Anticoagualacion y antiagregacion
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ANTICOAGULACION Y ANTIAGREGACION
MANEJO PERIOPERATORIOADALBERTO PACHECO PACHECO
RESIDENTE NIVEL IIIANESTESIOLOGIA Y REANIMACION
UDC2013
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•
• CHEST / 141 / 2 / FEBRUARY, 2012 SUPPLEMENT
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PROBLEMA
• 250000 personas/año solo en E.E.U.U• Internistas, anestesiologos, cirujanos,
intensivistas y odontologos.• Poca evidencia de peso y guias claras para
toma de decisiones. • Recomendaciones basadas en Pico
(population intervention comparator outcome) no siempre posible.
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ANTICOGULACION PUENTE.
• Definicion
• Indicacion: minimizar posibilidad de tromboembolismo en grupos de riesgo
• Valvula cardiaca protesica, fibrilacion atrial, VTE previo.
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DOSIS
• Regimen anticoagulacion (dosis alta): • Enoxaparina1 mg/k c/12 horas o 1.5 c/24 hrs.• Dalteparina 100 UI/k c/ 12 horas 0 200 UI/24• Tinzaparina 175 UI/k c/ 24 hrs
• HNF para aPTT 1.5 – 2 veces control
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• Regimen intermedio• Enoxaparina 40 mgs
cada 12 hrs.
• RECOMENDACIONES TODAS REFERENTES A WARFARINA
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ASPECTOS PRACTICOS
• RIESGO DE SANGRADO VS RIESGO DE TROMBOEMBOLISMO
• No esquema validado para medición
• Recomendaciones mayormente basadas en evidencia indirecta y experiencia clínica
• INDIVIDUALIZAR
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CHADS2
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RIESGO TROMBOEMBOLISMO
• Riesgo alto. R 10% anual
• Riesgo intermedio. 5% anual
• Riesgo bajo < 5% anual
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RIESGO DE SANGRADO
• Riesgo inherente a Tipo de cirugia
• Riesgo de cirugia con anticoagulacion
• Riesgo de sangrado con profilaxis.
• No validacion prospectiva
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CIRUGIAS CON RIESGO INCREMENTADO
• Nefrectomias, biopsias renales y resecciones transuretrales.
• Implantacion de marcapasos y desfibriladores implantables.
• Reseccion de polipos colorectales
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• Resecciones de colon y organos altamente vascularizados.
• Cirugias mayor.
• Cirugia cardiaca y neurologica.
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Protocolos estandarizados
• No existencia de estudios randomizados
• Estudios observacionales
• Se recomiendan protocolos institucionales con los siguientes componentes
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• Evaluar paciente al menos 7 días antes para instauración de terapia puente
• Realizar calendario con metas y esquema terapeutico• Educar sobre tecnica de inyeccion
• Evaluar INR dia previo con el fin de corregir (vit k 1- 2.5 mgs) y evitar posponer cx.
• Vigilar hemostasia post operatoria.
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RECOMENDACIONES
• Terapia puente solo en pacientes de alto riesgo
• Paciente de bajo riesgo de sangrado continuar terapia
• Terapia puente ambulatoria con HBPM es mas costo efectiva que HNF.
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INTERRUPCIÓN DE AVK (WARFARINA)
• Vida media de warfarina 36 – 42 hrs• Necesidad de al menos 5 días de suspensión para eliminar
anticoagulación
• Paciente ancianos pueden requerir mayor tiempo
• Procedimientos de riesgo de sangrado moderado menor tiempo con intención de INR 1.5 a 1.8
• NO ESTUDIOS RANDOMIZADOS PARA EVALUAR LO ANTERIOR
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• Cohorte prospectiva 224 pacientes• Interrupción tardía (3 días)• No INR en rango deseado
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RECOMENDACION
• EN PACIENTES QUE REQUIERAN INTERRUPCION TEMPORAL DE AVK SE RECOMIENDA SU SUSPENSION APROXIMADAMENTE 5 DIAS ANTES DEL PROCEDIMIENTO EN LUGAR DE UN PERIODO MAS CORTO( GRADO 1C)
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REINICIO DE ANTAGONISTA DE VITAMINA K
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• EN PACIENTE CON INTERRUPCION TEMPORAL DE WARFARINA SE RECOMIENDA SU REINICIO 12 A 24 HORAS POSTERIOR A CIRUGIA (EN LA NOCHE O A LA MAÑANA SIGUIENTE) Y CUANDO LA HEMOSTASIA ES ADECUADA, EN LUGAR DE UN REINICIO MAS TARDIO (GRADO 2C)
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MONITOREO DE LABORATORIO
• 7% INR >1.5 ( >2 riegos de sangrado alto)
• 91% corrigió con vit k 1 mgo.
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NECESIDAD DE TERAPIA PUENTE
• Riesgo de trombo embolismo • alto >10%• Moderado 10 – 5%• Bajo < 5%
• Terapia puente con HBPM se asocia con baja tasa de tromboembolismo arterial (1- 2 %)
• Terapia puente con HNF tienes tasas entre 0.5 y 5%
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• 73 pacientes con HNF y 172 HBPM• No mayor diferencia en desenlaces• Sangrado (4.2% vs 8.8%, p 0.17)• Tromboembolismo (5.5% vs 10.3%, p 0.23)
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GRUPO DE RIESGO INTERMEDIO
• No evidencia para recomendación• Individualizar cada caso• Considere terapia puente en los siguientes
casos.• Aorta bi valva y factores de riesgo adicionales
(stroke, embolismo sistemico o AIT previo , diabetes, ICC o mayor de 75 años)
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• Fibrilación atrial y chads2 score 3-4 o embolismo previo durante suspension de warfarina.
• Paciente con VTE entre 3 y 12 meses, cancer activo o VTE recurrente
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• En paciente con riesgo intermedio y cirugia cardiaca mayor o endarterectomia carotidea (alto riesgo de sangrado), considere suspender warfarina sin terapia puente.
• Considere dosis bajas en pacientes con VTE previo
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RECOMENDACIONES
• EN PACIENTES CON VALVULA CARDIACA MECANICA, FIBRILACION ATRIAL O VTE, SE RECOMIENDA TERAPIA PUENTE DURANTE LA INTERRUPCION DE WARFARINA (grado 2 c)
• (pacientes en que pese mas el riesgo de sangrado que de embolismo se podria declinar la terapia puente)
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• EN PACIENTES CON VALVULA CARDIACA MECANICA, FIBRILACION ATRIAL O VTE, CON MODERADO RIESGO DE TROMBOEMBOLISMO LA DECISIÓN DE TERAPIA PUENTE SE DEBE BASAR EN EVALUACION INDIVIDUAL DE RIESGOS DEL PACIENTE Y FACTORES RELACIONADOS CON LA CIRUGIA (no gradacion)
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• EN PACIENTE CON VALVULA CARDIACA MECANICA, FIBILACION ATRIAL O VTE, Y BAJO RIESGO DE TROMBOEMBOLISMO RECOMENDAMOS NO REALIZAR TERAPIA PUENTE (GRADO 2C)
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PROCEDIMINETOS MENORES
• EN PACIENTES QUE REQUIEREN PROCEDIMINETOS DENTALES MENORES SE SUGIERE CONTINUAR VKAs Y COADMINSTRACION DE DE UN AGENTE PROHEMOSTATICO ORAL O DETENER WARFARINA 3 A 3 DIAS ANTES DE PROCEDIMINETOEN LUGAR DE ESTRATEGIAS ALTERNATIVAS (GRADO 2C)
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• EN PACIENTES QUE REQUIEREN PROCEDIMIENTOS DERMATOLOGICOS MENORES Y CIRUGIA DE CATARATAS SE RECOMIENDA CONTINUAR CON AVKs ALREDEDOR DE PROCEDIMIENTO EN LUGAR DE OTRAS ESTRATEGIAS (GRADO 2C)
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• EN PACIENTES QUE RECIBEN TERAPIA PUENTE CON HBPM SUGERIMOS APLICAR LA ULTIMA DOSIS 24 HORAS EN LUGAR DE 12 HORAS ANTES DEL PROCEDIMIENTO (GRADO 2 C)
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• EN PACIENTES CON TERAPIA PUENTE CON HBPM Y CIRUGIA DE ALTO RIESGO DE SANGRADO SE RECOMIENDA REINICIAR HBPM 48 A 72 HORAS POSTERIOR A CIRUGIA EN LUGAR DE REINICIO A LAS 24 HRS (GRADO 2 C)
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• EN PACIENTES CON TERAPIA PUENTE CON HBPM Y SIN ALTO RIESGO DE SANGRADO RECOMENDAMOS REINICIAR HBPM 24 HORAS POSTERIOR A CIRUGIA EN LUGAR DE INICO MAS TARDIO .
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• EN PACIENTE CON TERAPIA PUENTE CON HNF IV SE RECOMIENDA DETENR HNF 4 A 6 HORAS ANTES DEL PROCEDIMINETO EN LUGAR DE INICIO MAS TARDIO (GRADO 2C)
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ANTIAGREGACION
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• INHIBIDORES IRREVERSIBLES • ASA clopidogrel, ticlopidina y prasugrel• Vida media irrelevante desde punto de vista clinico• Recuperación de actividad plaquetaria 10% por
cada día de suspensión
• ANTIAGREGACION RESTAURADA ENTRE 7 A 10 DIAS
• AUSENCIA DE ESTUDIOS RANDOMIZADOS
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REINICIO DESPUES DE CIRUGIA
• ASA inicio de antiagregacion maxima en minutos
• Clopidogrel a dosis de mantenimiento toma 5 a 10 dias para efecto maximo
• Clopidogrel a dosis de carga (300 – 600 mgs) efecto maximo en 12 a 15 hrs.
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Recomendación CIRUGIA NO CARDIACA
• EN PACIENTES CON RIESGO MODERADO A ELEVADO PARA EVENTOS CARDIOVASCULARES QUE RECIBEN ASA Y REQUIEREN CIRUGIA NO CARDIACA SE RECOMIENDA CONTINUAR ASA EN LUGAR DE SU SUPRESION POR 7 A 10 DIAS (GRADO 2 C)
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• EN PACIENTES CON BAJO RIESGO PARA EVENTOS CARDIOVASCULARES QUE RECIBEN ASA SE SUGIERE SUSPENDER ASA 7 A 10 DIAS ANTES DE CIRUGIA EN LUGAR DE CONTINUAR ASA (GRADO 2C)
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PACIENTES CON STENT CORONARIOS
• Evidencia muestra que suspensión de ASA presenta trombosis de stent entre 2 y 5% con mortalidad de casos mayor a 50%
• No estudios randomizados comparando diferentes aproximaciones terapéuticas
• Estudios observacionales no diferencia entre continuación de terapia dual suspensión de un agente o de los dos
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• Evidencia indirecta muestra que suspensión de terapia dual antes de seis semanas en stent no medicados y entre 3 a 6 meses de stent medicados es el mayor predictor de trombosis del stent
• Pacientes que van a by pass con injerto continuación de terapia dual es el mayor predictor de sangrado mayor
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• En escenario de ciruga no cardiaca, la evidencia de riesgo de sangrado no es clara.
• El papel de terapia puente con agentes como el ticaglerol, necesita estudios para su evaluacion por lo tanto esta conducta no es aconsejable.
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RECOMENDACION
• EN PACIENTES CON STENT CORONARIO QUE RECIBEN ANTIAGREGACION DUAL Y REQUIEREN CIRUGIA SE RECOMIENDA POSPONER CIRUGIA AL MENOS 6 SEMANAS DESPUES DE LA COLOCACION DEL STENT. Y AL MENOS 6 MESES SI ES STENT MEDICADO (GRADO
1C)
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• EN PACIENTES QUE REQUIEREN CIRUGIA EN LAS 6 SEMANSS DE COLOCACION DE STENT NO MEDICADO Y EN LOS 6 MESES DE STENT MEDICADO SE SUGIERE CONTINUAR CON TERAPIA DUAL EN EL TIEMPO DE CIRUGIA EN LUGAR DE SUSPENDER ANTIAGREGACION DUAL (GRADO 2 C)
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NOTA
• EN PACIENTES EN QUE LA MAYOR PREOCUPACION SEA POR EL RIESGO DEL SANGRADO QUE EL RIESGO DE TROMBOSIS DE STENT ES IMPROBABLE LA CONTINUACION DE LA TERAPIA DUAL
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• LA VIDA MEDIA DEL CLOPIDOGREL CIRCULANTE ES 8 HORAS OR LO TANTO NO SE PUEDEN INFUNDIR PLAQUETAS ANTES DE ESTE INTERVALO YA QUE SERIA INMEDIATAMENTE INACTIVADAS.
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GRACIAS