ANESTETICI LOCALI, CANALI IONICI E BLOCCO DELLA … · EVOLUZIONE DEGLI ANESTETICI LOCALI Dal...
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ANESTETICI LOCALI, CANALI IONICI E BLOCCO DELLA
CONDUZIONE NERVOSA
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ANESTETICI LOCALI
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IL DOLORE: UN’ESPERIENZA INTOLLERABILE
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EVOLUZIONE DEGLI ANESTETICI LOCALI
Dal metabolismo degli esteri si forma l’acido
paraminobenzoico, causa di ipersensibilità agli AL
1948
1905
1884
1957
Novocaina
Xylocaina
1976
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ESTERI
Gli esteri sono degradati principalmente dalle pseudocolinesterasi plasmatiche
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AMIDI
La degradazionedelle amidiavvienepricipalmentea livelloepatico
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EFFETTO DEGLI AL SUL POTENZIALE D’AZIONE
CONTROLLO AL
Gli anestetici locali riducono l’ampiezza del potenziale d’azione
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BASI IONICHE DEL POTENZIALE D’AZIONE
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ATTIVAZIONE E INATTIVAZIONE DELLA CORRENTE
Inattivazione: l’intensità della correntediminuisce anche se la stimolazionepersiste
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STRUTTURA CANALI SODIO DIPENDENTI DAL VOLTAGGIO
Nei canali del sodio si possono identificaredal punta di vista funzionale:1) un sensore di voltaggio (gate attivazione/inattivazione)2) un filtro di selettività (poro). Sia il poroche il filtro di selettività sono localizzatisulla subunità α
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STRUTTURA SUBUNITA’ a CANALI SODIO
La subunità α dei canali del sodio é formata da un’unicacatena polipetidica, in cui siindividuano quattro domini(I-IV).
Sensorevoltaggio(S4)
In ogni dominio troviamo 6 segmentitransmembrana (S1-S6). S4 si ritieneformi il sensore del voltaggio. Nel linker S5-S6 si trova la regione che va a costituire il poro del canale, con il filtrodi selettività.
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MECCANISMO D’AZIONE DEGLI ANESTETICI LOCALI
• Il recettore per gli anestetici locali è all’interno del canale
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LA STRUTTURA DEL RECETTORE PER GLI AL
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PROPRIETA’ DEL BLOCCO
• La latenza del blocco dipende dal pH
• L’entità del blocco dipende dall’uso
• L’entità del blocco dipende dalla frequenza dei
potenziali d’azione
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GLI ANESTETICI LOCALI SONO BASI DEBOLI
[ ] pKpHRNH
RNlog −=
⎥⎦⎤
⎢⎣⎡ +
L’elevazione del pH determina un
aumento della forma base libera (RN)
K
Più è grande K,
maggiore è il tempo
necessario per
raggiungere una
concentrazione interna
efficace di RNH+
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RELAZIONE TRA TEMPO DI INDUZIONE E pK
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LOCALIZZAZIONE DEL RECETTORE PER GLI AL
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EFFETTO DEL pH SU LATENZA ED EFFICACIA
L’aumento del pH riduce la
latenza dell’effetto anestetico
L’aumento del pH riduce
l’efficacia dell’anestetico
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GLI ANESTETICI LOCALI: BLOCCO USO-DIPENDENTE
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BLOCCO USO-DIPENDENTE
Il recettore per la
forma protonata degli
AL è all’interno del
canale.
La forma protonatadegli AL puòaccedere al suorecettore solo quando il canale èaperto.
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* *Gli anestetici locali stabilizzano la stato inattivato: il recupero
dall’inattivazione è più lento. Più elevata è la frequenza di scarica maggiore
è la frazione di canali che divengono inattivati e l’entità del blocco cresce.
DIPENDENZA DEL BLOCCO DALLA FREQUENZA
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SELETTIVITA’ DEGLI ANESTETICI LOCALI
• La maggior parte degli anestetici locali agiscono
preferenzialmente sulle fibre di piccolo diametro dotate di
scarsa o nulla mielinizzazione
• La selettività del blocco non dipende dalle caratteristiche
del recettore
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DIAMETRO E VELOCITA’ DI CONDUZIONE
Gli assoni contenuti in un nervo possono essere classificatisia in base al diametro che alla velocità di conduzione
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CARATTERISTICHE DELLE FIBRE E SENSIBILITA’ AL BLOCCO
Le piccole fibre non mielinizzate (fibre C) o scarsamentemielinizzate (fibre B) sono le più sensibili al blocco da parte degli AL
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0 200 400 600 800 10000.0
0.2
0.4
0.6
0.8
1.0
SPAZIO (μm)
POTE
NZIA
LE (u
nità
arb
itrar
ie)
decadimento conλ=50 μm
0 200 400 600 800 10000.0
0.2
0.4
0.6
0.8
1.0λ=200
La costante di spaziodipende dal raggio (r) della fibra:
La costante di spazio è la “larghezza del passo” con cui procede il potenzialed’azione lungo una fibra.Più largo il passo, minore iltempo necessario per percorrere un datocammino.
2rλ∝
COSTANTE DI SPAZIO E VELOCITA’ DI CONDUZIONE
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COSTANTE DI SPAZIO E SENSIBILITA’ AL BLOCCO
Costante di spazio piccola: oltre la zona
di blocco il potenziale è sotto la soglia e la
propagazione si interrompe
Costante di spazio grande: oltre la
zona di blocco il potenziale è sopra la
soglia e si ha propagazione
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ANESTETICI LOCALI E PROPAGAZIONE NERVOSA
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PROTEINE PLASMATICHE E DURATA DELL’ANESTESIA
La durata dell’azione anestetica dipende dal legame con le proteine
plasmatiche: maggiore è il legame minore la degradazione plasmatica (esteri) o
epatica (amidi).
pK e solubilità influenzano la rapidità della comparsa dell’azione anestetica più
che la sua durata
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INFILTRAZIONE LOCALE (ANESTESIA LOCALE)
• Nell’infiltrazione locale le terminazioni nervosenella cute e nei tessuti sottocutanei sonobloccati in seguito al contatto con un’anesteticolocale iniettato nel tessuto. L’infiltrazionelocale è usata principalmente per procedure chirurgiche che coinvolgono superfici limitate(per esempio, dare dei punti di sutura).
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USO TOPICO
• Il blocco per uso topico si ottiene applicandol’agente anestetico alla mucosa bloccandone in talmodo i terminali nervosi. E’ spesso utilizzato per gli esami del tratto respiratorio. Altre applicazionisono l’anestesia corneale, della mucosa orale e cutanea. Nelle applicazioni topiche l’anestetico èspesso utilizzato senza adrenalina.
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• L’anestetico locale viene iniettato in
prossimità di un nervo che trasporta
l’informazione nocicettiva dall’area interessata.
Per questa modalità vengono generalmente
utilizzate delle soluzione dotate di maggiore
concentrazione.
BLOCCO DI UN TRONCO NERVOSO
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CONCLUSIONI
• Gli AL bloccano la propagazione dei PA
• Gli AL bloccano preferenzialmente i piccoli assoni non mielinizzati
• La forma ionizzata degli AL si lega preferenzialmente ai canali del sodio
aperti ed inattivati
• Le modalità di interazione degli AL con il canale spiegano la dipendenza
dell’azione dal pH
• Le modalità di interazione degli AL con il canale spiegano la dipendenza
dell’azione dall’uso e dalla frequenza
• La durata dell’effetto anestetico dipende dal legame con le proteine
plasmatiche
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CANALI DIPENDENTI DAL VOLTAGGIOCANALI DIPENDENTI DAL VOLTAGGIO
24
456
321 2
1
3
413
Filtro di selettività: determina qualiioni permeano
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LA STRUTTURA DI S4
Il modello indica in maniera schematicail riorientamento delle cariche positive degli amminoacidi arginina e lisina del segmento S4 in risposta allevariazioni di potenziale transmembrana. Questa variazione di conformazione della proteinadeterminano l’apertura del canale ed ilpassaggio degli ioni sodio.
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INATTIVAZIONE: IL MODELLO DEL “BALL AND CHAIN”
Il modello di inattivazione tipo ball and chain indica che il meccanismo di inattivazione richiede l’integrità di una parte del canale localizzata nel citoplasma e quindiaccessibile alla pronasi.
La pronasi abolisce l’inattivazionedel canale senza modificarel’attivazione che dipende dalsegmento S4 intramembrana e quindi non esposto alla pronasi.
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LA DURATA DEL BLOCCO DIPENDE DAL pH