Anestesicos locales bupivacaina
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ANESTESICOS LOCALES
JESSICA CARRERORESIDENTE DE PRIMER AÑO
IVSS PASTOR OROPEZA
BUPIVACAINABUPIVACAINA
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• Anestésico local que produce bloqueo reversible de la conducción de impulsos nerviosos, impidiendo la propagación de los potenciales de acción en los axones de las fibras nerviosas autónomas, sensitivas y motoras. Es una mezcla racémica de dos enantiómeros (dextro y levo)
BUPIVACAINABUPIVACAINA
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Anillo lipofílico de Anillo lipofílico de benzenobenzeno
Amina terciaria Amina terciaria hidrofílicahidrofílica
enlaceenlace amidaamida
Estructura QuímicaEstructura Química
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CARACTERISTICAS:
• Mayor duración de bloqueo anestésico.
• Más lento inicio de acción comparado con lidocaína.
• Más tóxica que lidocaína.
• Menos vasodilatadora.
• No tiene acción antiarrítmica.
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• Deriva de la mepivacaína.
• Es más liposoluble y 4 veces más potente que la lidocaína con una duración de acción 5 veces mayor (160 - 180 minutos, administrada por vía peridural).
• Es el más tóxico de las aminoamidas.
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• Produce un bloqueo sensitivo de excelente calidad.
• Bloqueo diferencial es manifiesto.
• El bloqueo motor se produce en forma completa a concentraciones del 0,75%, pero la diferencia de concentración neurotóxica / cardiotóxica es muy reducida.
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• Se metaboliza en hígado a 4 hidroxibupivacaína y desbutilbupi-vacaína.
• Tienen vida media más prolongada que la bupivacaína pero no se las considera activas.
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• A concentraciones bajas 0,125 - 0,0625% produce bloqueo sensitivo de calidad con ausencia o moderado bloqueo motor, el bloqueo motor es mayor con solución isobáricas.
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MECANISMO DE ACCIONMECANISMO DE ACCION::
• Bloqueo selectivo de canales de Na+ en las membranas de los nervios
• Disminuyendo el potencial de acción y previniendo que el umbral sea alcanzado.
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FARMACOCINÉTICA:FARMACOCINÉTICA:• Sal soluble en agua
• pH de 6.0
• Es una base débil (pKa-8.1)
• Forma no ionizada menos del < 50%
• La forma liposoluble permite llegar a los canales del sodio de los axones a pH fisiológico.
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FARMACODINAMIA:FARMACODINAMIA: • Inicio de acción lento (8-10
min)
• Duración de acción 2-3 veces > mepivacaina o lidocaina (240-480 minutos)
• Metabolismo hepático y excreción urinaria < 40%
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ABSORCIÓN SISTÉMICA DE ABSORCIÓN SISTÉMICA DE BUPIVACAÍNABUPIVACAÍNA
• Lugar de inyección y dosis: Absorción intercostal > caudal > epidural > plexo braquial > subcutánea
• El uso de vasoconstrictor que produce disminución de la absorción.
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INDICACIONES Y USO:INDICACIONES Y USO: • Infiltración local
subcutánea
• Bloqueos de nervios periféricos
• Epidural
• Espinal o Subaracnoidea
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DOSIS:
1. Anestesia intravenosa: No se usa.
2. Anestesia regional: 1-2 mg/kg para anestesia epidural y 0.3 a 0.5 mg/kg para anestesia raquídea.
3. En bloqueos de extremidades 100 a 200 mg/dosis.
4. Inicio de acción: Infiltración 2-10 min. Epidural 4-17 min. Raquídea 1-3 min.
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REACCIONES REACCIONES ADVERSASADVERSAS::
• Reacciones Alérgicas:
Son muy raras (<1%) y en la mayoría de los casos se deben a toxicidad sistémica a los preservantes de las moléculas comerciales para el anestésico.
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• SNC:La severidad de las manifestaciones tóxicas dependen de concentraciones en plasmaSe presenta entumecimiento, insensibilidad y hormigueo
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El aumento de las concentraciones en plasma (1.5 ug/ml) producen vértigo, tinni-tus, mala pronunciación al hablar y convulsiones tónico-clónicas. La depresión del SNC produce hipotensión, ap-nea e incluso la muerte.
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• Toxicidad Cardiaca Selectiva:El aumento de las concentraciones plasmáticas pueden producir hipotensión, arritmias cardiacas, y bloqueo A-V cardiaco.Disminución de la fase rápida de despolarización en las fibras de Purkinje por el bloqueo selectivo de los canales de Na+
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El embarazo puede aumentar la sensibili-dad a los efectos cardiotóxicos, por lo tanto el límite de la concentración en la anestesia epidural para el uso obstétrico debe estar limitado por debajo del 0.5%.
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