ANEMİLERDE BİYOKİMYASAL DEĞERLENDİRME
description
Transcript of ANEMİLERDE BİYOKİMYASAL DEĞERLENDİRME
![Page 1: ANEMİLERDE BİYOKİMYASAL DEĞERLENDİRME](https://reader036.fdocuments.net/reader036/viewer/2022081800/5681521b550346895dc05d90/html5/thumbnails/1.jpg)
![Page 2: ANEMİLERDE BİYOKİMYASAL DEĞERLENDİRME](https://reader036.fdocuments.net/reader036/viewer/2022081800/5681521b550346895dc05d90/html5/thumbnails/2.jpg)
Anemi=KansızlıkAnemiler çeşitli kriterler baz alınarak sınıflandırılabilirEn uygun sistem anemileri oluşum nedenlerine göre gruplandırmaktır.Nedenlerine göre anemiler üç grupta incelenebilir:
1. Yapım yetersizliği 2. Aşırı yıkım 3. Kan kaybı
![Page 3: ANEMİLERDE BİYOKİMYASAL DEĞERLENDİRME](https://reader036.fdocuments.net/reader036/viewer/2022081800/5681521b550346895dc05d90/html5/thumbnails/3.jpg)
![Page 4: ANEMİLERDE BİYOKİMYASAL DEĞERLENDİRME](https://reader036.fdocuments.net/reader036/viewer/2022081800/5681521b550346895dc05d90/html5/thumbnails/4.jpg)
Yapım yetersizliğinden kaynaklanan anemiler
1. Hb sentez defektleri Demir eksikliği anemisi ; Sideroblastik anemi ; Kronik hastalık anemisi
Hemoglobinopatiler
2. DNA sentez defektleri Megaloblastik anemi:vitamin B12 eksikliği, folik asit eksikliği, pürin ve
pirimidin metabolizması defektleri
3. Kök hücre defektleri Aplastik anemi, Myelodisplazi
4. Eritropoez defektleri Saf eritrositer anemi ; Renal anemi ; Endokrin hastalık anemisi; konjenital
diseritropoez
![Page 5: ANEMİLERDE BİYOKİMYASAL DEĞERLENDİRME](https://reader036.fdocuments.net/reader036/viewer/2022081800/5681521b550346895dc05d90/html5/thumbnails/5.jpg)
Aşırı yıkımdan kaynaklanan anemiler
Aşırı yıkımın intrakorpusküler nedenleri:Membran defektleri, Enzim defektleri, HemoglobinopatilerParoksismal noktürnal hemoglobinüri
Aşırı yıkımın ekstrakorpusküler nedenleri: İmmün hemolitik anemiler, kimyasal ve fiziksel ajanlar, infeksiyonlar
Kan kaybına bağlı anemiler:Akut kanamalar ( travma)Kronik kanamalar (hemofili, özofagus varisleri, GİS tümörleri,
jinekolojik patolojilere bağlı kanamalar)
![Page 6: ANEMİLERDE BİYOKİMYASAL DEĞERLENDİRME](https://reader036.fdocuments.net/reader036/viewer/2022081800/5681521b550346895dc05d90/html5/thumbnails/6.jpg)
Eritrosit morfolojisine göre anemilerin sınıflandırılması
Eritrosit boyutu ve Hb içeriğine göre ayırım; mikrositer, normositer, makrositer ve hipokrom, normokrom, hiperkromik
anemi şeklinde yapılır
![Page 7: ANEMİLERDE BİYOKİMYASAL DEĞERLENDİRME](https://reader036.fdocuments.net/reader036/viewer/2022081800/5681521b550346895dc05d90/html5/thumbnails/7.jpg)
Mikrositik anemiler: MCV <80 flDemir eksikliği anemisiTalasemiSideroblastik anemiAluminyum zehirlenmesi
![Page 8: ANEMİLERDE BİYOKİMYASAL DEĞERLENDİRME](https://reader036.fdocuments.net/reader036/viewer/2022081800/5681521b550346895dc05d90/html5/thumbnails/8.jpg)
Normositik anemiler: 89 fl < MCV <96 flAkut kan kaybıAplastik anemiRenal anemiSferositozOrak hücre anemisi
![Page 9: ANEMİLERDE BİYOKİMYASAL DEĞERLENDİRME](https://reader036.fdocuments.net/reader036/viewer/2022081800/5681521b550346895dc05d90/html5/thumbnails/9.jpg)
Makrositik anemiler: MCV >96 flVitamin B12 eksikliğiFolik asit eksikliğiKemoterapi Myelodisplazi
![Page 10: ANEMİLERDE BİYOKİMYASAL DEĞERLENDİRME](https://reader036.fdocuments.net/reader036/viewer/2022081800/5681521b550346895dc05d90/html5/thumbnails/10.jpg)
Anemilere tanısal yaklaşım
*Anemnez ve fizik bulgular*Laboratuar bulguları
![Page 11: ANEMİLERDE BİYOKİMYASAL DEĞERLENDİRME](https://reader036.fdocuments.net/reader036/viewer/2022081800/5681521b550346895dc05d90/html5/thumbnails/11.jpg)
Anemi Tanısında Kullanılan Laboratuar Yöntemleri:
Kan hücrelerinin ve hemoglobin miktarının ölçülmesi (tam kan sayımı)
Serum demir, demir bağlama kapasitesi, transferrin % doygunluğu, ferritin düzeylerinin belirlenmesi
Hemoglobin alt tiplerinin elektroforez ile analiziKanın mikroskop altında incelenmesi (periferik yayma)Kan yapımı için gerekli olan demir, vitamin B12 ve folik asit
düzeylerinin incelenmesiOsmotik frajilite testi (hemolitik anemilerin ayırıcı
tanısında kullanılır)
![Page 12: ANEMİLERDE BİYOKİMYASAL DEĞERLENDİRME](https://reader036.fdocuments.net/reader036/viewer/2022081800/5681521b550346895dc05d90/html5/thumbnails/12.jpg)
Tam kan sayımı
WBC NEU LYM MON EO BA RBC HB
HCT MCVMCHMCHC RDWPLT MPV
![Page 13: ANEMİLERDE BİYOKİMYASAL DEĞERLENDİRME](https://reader036.fdocuments.net/reader036/viewer/2022081800/5681521b550346895dc05d90/html5/thumbnails/13.jpg)
RBC, Hb , Hct ortalama referans değerleriRBC: 3.5-5.5 milyon/mm3
RBC sayısı erkeklerde biraz daha yüksektir
Hb: 12-16 g/dl ;erkeklerde biraz daha yüksektir
Hematokrit (Hct): eritrosit sayısının ortalama eritrosit hacmi ile çarpımıdır
Kadın:36-48 %Erkek: 42-52 %
![Page 14: ANEMİLERDE BİYOKİMYASAL DEĞERLENDİRME](https://reader036.fdocuments.net/reader036/viewer/2022081800/5681521b550346895dc05d90/html5/thumbnails/14.jpg)
MCV (Ortalama eritrosit hacmi)
Normal eritrositlerin hacimleri 80-100 fl’dir. 80 fl’nin altındaki eritrositler mikrositik, 100 fl’nin üzeridekiler makrositik kabul edilir. Anemilerin sınıflamasındaki en faydalı parametredir.
Anemi ve MCV düşüklüğünde hipokrom ve mikrositer anemiler akla gelir. Bu tip anemilerin en sık görülen nedenleri; demir eksikliği, talessemi, kronik hastalık anemileridir.
Anemi ve MCV yüksekliğinde megaloblastik anemiler ve myelodisplastik sendromlar düşünülmelidir
![Page 15: ANEMİLERDE BİYOKİMYASAL DEĞERLENDİRME](https://reader036.fdocuments.net/reader036/viewer/2022081800/5681521b550346895dc05d90/html5/thumbnails/15.jpg)
MCH (Ortalama eritrosit hemoglobini)
Normal değeri 30-34 pikogramdır. Anemi sınıflamasında MCV ile paralellik arzeder. Mikrositik anemilerde hacmi küçük olan eritrositlerin ihtiva ettiği hemoglobin az olduğundan MCH de düşüktür.
![Page 16: ANEMİLERDE BİYOKİMYASAL DEĞERLENDİRME](https://reader036.fdocuments.net/reader036/viewer/2022081800/5681521b550346895dc05d90/html5/thumbnails/16.jpg)
MCHC (Ortalama eritrosit hemoglobin konsantrasyonu)
Eritrositlerde bulunan hemoglobinin yüzde olarak ifadesidir. %30-36 arasındaki değerlere sahiptir.
![Page 17: ANEMİLERDE BİYOKİMYASAL DEĞERLENDİRME](https://reader036.fdocuments.net/reader036/viewer/2022081800/5681521b550346895dc05d90/html5/thumbnails/17.jpg)
RDW (Ortalama eritrosit dağılım genişliği)
RDW eritrosit büyüklüklerinin dağılımı hakkında fikir verir.
RDW normalden yüksek ise, eritrositler birbirlerinden büyüklük olarak farklılıklar gösteriyor demektir (anizositoz)
Anizositozun objektif bir göstergesidir. MCV’den sonra anemilerin ayrımında en faydalı tetkiktir. Özellikle hipokrom–mikrositer anemilerin ayrımında faydalıdır. Demir eksikliğinde RDW artarken talessemide normaldir.
![Page 18: ANEMİLERDE BİYOKİMYASAL DEĞERLENDİRME](https://reader036.fdocuments.net/reader036/viewer/2022081800/5681521b550346895dc05d90/html5/thumbnails/18.jpg)
Lökosit sayısı ve formülüFormül bazı cihazlarda lenfosit, monosit
ve granüllü hücreler olarak verilir. Bazı cihazlarda ise ayrıca bazofil ve eozinofil sonuçlarıda ilave olarak bakılır.
Total lökosit sayısı normali: 4000- 11 000/mm3
![Page 19: ANEMİLERDE BİYOKİMYASAL DEĞERLENDİRME](https://reader036.fdocuments.net/reader036/viewer/2022081800/5681521b550346895dc05d90/html5/thumbnails/19.jpg)
Trombosit sayısı ve indeksleriOrtalama trombosit hacmi (MPV) 7,8-11 fl’dir.
Kan sayımı sonuçlarında en fazla kullandığımız parametreler trombosit sayısı ve MPV’dir. Trombosit sayısının 150.000/ml altında olması trombositopeni, 400.000/ml’nin üzerinde olması trombositoz olarak değerlendirilir.
MPV myeloproliferatif hastalıklarda ve periferde trombosit yıkımı ile seyreden hastalıklarda artar
![Page 20: ANEMİLERDE BİYOKİMYASAL DEĞERLENDİRME](https://reader036.fdocuments.net/reader036/viewer/2022081800/5681521b550346895dc05d90/html5/thumbnails/20.jpg)
Hastanın anemi bulguları yoksa düşük hemoglobin, hematokrit ve diğer eritrosit parametrelerinin cihaz hatası veya başka bir hastaya ait olabileceği unutulmamalı (Bu durumun tam tersi de doğrudur).
Anemisi olan hastada bakılacak ilk parametre MCV.
Eğer MCV düşükse mikrositik anemi söz konusudur ve RDW değerine bakılmalıdır.
RDW değeri yüksekse demir eksikliği normalse talessemi olabilir.
Talassemide RBC değeri yüksektir.
![Page 21: ANEMİLERDE BİYOKİMYASAL DEĞERLENDİRME](https://reader036.fdocuments.net/reader036/viewer/2022081800/5681521b550346895dc05d90/html5/thumbnails/21.jpg)
Kronik kan kaybına bağlı demir eksikliği anemisinde ılımlı lökositoz ve trombositoz olabilir.
Eritrosit sayısı ile birlikte Hb, Hct yüksekliği dışında anormallik yoksa sekonder eritrositoz yapan nedenler düşünülmeli. Ancak eşlik eden beyaz küre ve trombosit sayısındaki artışlar akla myeloproliferatif hastalıkları özelliklede polisitemia vera’yı getirmelidir.
![Page 22: ANEMİLERDE BİYOKİMYASAL DEĞERLENDİRME](https://reader036.fdocuments.net/reader036/viewer/2022081800/5681521b550346895dc05d90/html5/thumbnails/22.jpg)
Anemisi olan bir hastada lökositoz da varsa akut veya kronik lösemi olabilir. Bu durumda trombosit sayısı önemlidir. Trombosit sayısı da düşükse akut lösemi olma olasılığı daha fazladır. Kronik lösemilerde trombosit sayısı yüksek veya normaldir.
![Page 23: ANEMİLERDE BİYOKİMYASAL DEĞERLENDİRME](https://reader036.fdocuments.net/reader036/viewer/2022081800/5681521b550346895dc05d90/html5/thumbnails/23.jpg)
2-Serum demir, demir bağlama kapasitesi, transferrin % doygunluğu, ferritin düzeylerinin belirlenmesi
Demir: Erkek:65-175 µg/dl Kadın: 50-170 µg/dl Total demir bağlama kapasitesi (TDBK): Transferrin
üzerindeki demir bağlama bölgeleri demir ile doyurulduktan sonra demir ölçümü yapılarak bulunur
Normal değer: 250-400(µg/dL) 100 x serum demiri Transferrin doygunluğu (%)= ――― ――― TDBKFerritin: Vücutta demir deposunun göstergesidir. 1 ng/mL serum ferritin 8 mg depolanmış demiri gösterir. Normal değer: Kadın: 15-120 ng/ml; Erkek:20-250 ng/ml
![Page 24: ANEMİLERDE BİYOKİMYASAL DEĞERLENDİRME](https://reader036.fdocuments.net/reader036/viewer/2022081800/5681521b550346895dc05d90/html5/thumbnails/24.jpg)
3-Hemoglobin alt tiplerinin elektroforez ile analizi
Globin zincirlerindeki mutasyonlar Hb fonksiyonunu ve eritrosit yaşam süresini değiştirebilmekte ve hemolitik anemiye neden olabilmektedir (Orak hücre anemisi, talasemiler)
Hb A pH 8,6’da negatif yüklüdür ve elektrik alanda anoda doğru hareket eder. Anormal hemoglobinlerin (Hb S, Hb I, HbC gibi) yükleri farklı olduğundan elektroferezde göçme hızları da farklıdır ve bu yolla anormal hemoglobinler belirlenebilir
Hb elektroforezi hemolitik anemilerde tanı konmasında yardımcıdır.
![Page 25: ANEMİLERDE BİYOKİMYASAL DEĞERLENDİRME](https://reader036.fdocuments.net/reader036/viewer/2022081800/5681521b550346895dc05d90/html5/thumbnails/25.jpg)
4- Periferik yaymaPeriferik yayma, kanın şekilli elamanlarının
mikroskop altında gözle değerlendirilmesidir. Bir cam üzerine bir damla antikoagülanlı kan
ince bir tabaka oluşturacak şekilde yayılarak hücreler boyanır ve mikroskopta incelenir.
Bu şekilde tüm kan hücreleri şekil, boyut ve renk olarak değerlendirilir. Bazen, kırmızı kan hücreleri, tanıda çok değeli olan özel yapılar içerebilirler (Heinz cisimcikleri gibi), bu nedenle periferik yayma tanı açısından oldukça değerlidir
![Page 26: ANEMİLERDE BİYOKİMYASAL DEĞERLENDİRME](https://reader036.fdocuments.net/reader036/viewer/2022081800/5681521b550346895dc05d90/html5/thumbnails/26.jpg)
5-Vitamin B12 ve folik asit tayinleri Anemilerde bu iki vitaminin serum düzyleri
mutlaka ölçülmelidir
Vitamin B12 koenzim olarak nükleik asidlerin sentezinde de etkilidir.
Ribonukleotidlerin, deoksiribonükleotidlere çevrilmesinde görev alır.
Eritrosit olgunlaştırıcı etkisi vardır
Eksikliğinde megaloblastik anemi görülür
![Page 27: ANEMİLERDE BİYOKİMYASAL DEĞERLENDİRME](https://reader036.fdocuments.net/reader036/viewer/2022081800/5681521b550346895dc05d90/html5/thumbnails/27.jpg)
Folik asit büyüme ve hücrelerin çoğalmasında temel rol oynar, pürin ve pirimidin sentezinde tek karbonlu birimler taşır
Hematopoetik sistemde ve vücudun bütün dokularında folik aside ihtiyaç vardır. Eksikliğinde megaloblastik anemi görülür
Folik asid genellikle B12 ile birlikte verilir. Çünkü B12 eksikliğinde de folik asid pürin sentezi için gerekli formuna dönüşemez (folat tuzağı)
![Page 28: ANEMİLERDE BİYOKİMYASAL DEĞERLENDİRME](https://reader036.fdocuments.net/reader036/viewer/2022081800/5681521b550346895dc05d90/html5/thumbnails/28.jpg)
6-Osmotik frajilite testi
Herediter sferositoz (HS) tanısında kullanılan bir testtir.
HS’da genetik defekt heterojen olup, hepsi eritrosit membranında yer alan sitoskelaton proteinleri ile ilgilidir. Çoğunlukla spektrini kodlayan gendeki mutasyonlardan kaynaklanır
Eritrositler küresel şekil almıştırKüresel hücreler dalak tarafından tutularak
parçalanır
![Page 29: ANEMİLERDE BİYOKİMYASAL DEĞERLENDİRME](https://reader036.fdocuments.net/reader036/viewer/2022081800/5681521b550346895dc05d90/html5/thumbnails/29.jpg)
Herditer sferositozlu (HS) kişilerde OSMOTİK KIRILGANLIK ARTMIŞTIR
Damar dışı hemoliz görülür, hem yıkım ürünleri artmıştır , sarılıkla karakterizedir
Eritroid hiperplazisi ve retükilositoz vardır
Splenomegali görülür
![Page 30: ANEMİLERDE BİYOKİMYASAL DEĞERLENDİRME](https://reader036.fdocuments.net/reader036/viewer/2022081800/5681521b550346895dc05d90/html5/thumbnails/30.jpg)
Osmotik kırılganlık nasıl ölçülür?
İzoosmotik sodyum klorür konsantrasyonundan başlanarak (% 0.9) giderek azalan osmolaritedeki tuz konsantrasyonuna sahip ortama konan eritrositlerin hemoliz olma oranları ölçülür
Normalde hemoliz yaklaşık %0.7’lik NaCl konsantrasyonunda başlar, % 0.4 NaCl’de hemoliz % 100’dür. Konjenital sferositozda daha erken (% 0.9’a daha yakın) olarak hemoliz görülür.
![Page 31: ANEMİLERDE BİYOKİMYASAL DEĞERLENDİRME](https://reader036.fdocuments.net/reader036/viewer/2022081800/5681521b550346895dc05d90/html5/thumbnails/31.jpg)
Demir eksikliği anemisinde laboratuar bulguları
Negatif Fe dengesi vardırSerum ferritin düzeyi RBC protoporfirin TDBK Serum demir Geç değişimlerRBC mikrositoz (MCV )RBC hipokromi (MCH )Anemi
![Page 32: ANEMİLERDE BİYOKİMYASAL DEĞERLENDİRME](https://reader036.fdocuments.net/reader036/viewer/2022081800/5681521b550346895dc05d90/html5/thumbnails/32.jpg)
Periferik kan yaymasında hipokromi, mikrositoz, anizositoz ve poikilositoz (hücre şekillerinin farklılığı) görülür.
Retikülosit sayısı normaldir, tedavi sonrasında belirgin artış olur
![Page 33: ANEMİLERDE BİYOKİMYASAL DEĞERLENDİRME](https://reader036.fdocuments.net/reader036/viewer/2022081800/5681521b550346895dc05d90/html5/thumbnails/33.jpg)
Serbest eritrosit protoporfirin (Çinko protoporfirin)Hem sentezinin son basamağı, protoporfirine
demirin eklenmesidirFe eksikliğinde demir gibi iki değerlikli bir katyon
olan Zn, protoporfirinle birleşerek Zn-protoporfirin bileşiğini oluşturur (Normalde de bir miktar Zn-protoporfirin oluşur)
Zn-protoporfirin konsantrasyonu Fe eksikliğinde artar
Demir eksikliği anemisinin ayırıcı tanısı için eritrosit Zn-protoporfirin ölçümü en sağlıklı göstergedir
Ayrıca Pb intoksikasyonunda da (Pb, ALA dehidrataz ve ferroşelataz enzimlerini inhibe eder) Zn-protoporfirin düzeyi yüksek bulunur ve bu yükseklik Fe eksikliğinden çok daha fazladır.
![Page 34: ANEMİLERDE BİYOKİMYASAL DEĞERLENDİRME](https://reader036.fdocuments.net/reader036/viewer/2022081800/5681521b550346895dc05d90/html5/thumbnails/34.jpg)
![Page 35: ANEMİLERDE BİYOKİMYASAL DEĞERLENDİRME](https://reader036.fdocuments.net/reader036/viewer/2022081800/5681521b550346895dc05d90/html5/thumbnails/35.jpg)
Megaloblastik anemide laboratuar bulguları
Vitamin B12 ve folik asit eksikliğine bağlı gelişir
Serum B12 düzeyi Metilmalonik asit MCV Anemi
![Page 36: ANEMİLERDE BİYOKİMYASAL DEĞERLENDİRME](https://reader036.fdocuments.net/reader036/viewer/2022081800/5681521b550346895dc05d90/html5/thumbnails/36.jpg)
![Page 37: ANEMİLERDE BİYOKİMYASAL DEĞERLENDİRME](https://reader036.fdocuments.net/reader036/viewer/2022081800/5681521b550346895dc05d90/html5/thumbnails/37.jpg)
Hemolitik anemilerde laboratuar bulguları
Hemolitik anemiler dolaşımda anormal eritrosit yıkımıyla karakterizedir
İntrakorpusküler defektlere bağlı (Hb yapı anormallikleri, Hb sentez anormallikleri, eritrosit enzim eksiklikleri, eritrosit membran yapısındaki anormallikler gibi) olabileceği gibi, ekstrakorpusküler defektlere bağlı (İzo/otoimmun antikorlar, ilaçlar, toksinler, parazitler, hipersplenizm)olarak da oluşabilir
![Page 38: ANEMİLERDE BİYOKİMYASAL DEĞERLENDİRME](https://reader036.fdocuments.net/reader036/viewer/2022081800/5681521b550346895dc05d90/html5/thumbnails/38.jpg)
![Page 39: ANEMİLERDE BİYOKİMYASAL DEĞERLENDİRME](https://reader036.fdocuments.net/reader036/viewer/2022081800/5681521b550346895dc05d90/html5/thumbnails/39.jpg)
![Page 40: ANEMİLERDE BİYOKİMYASAL DEĞERLENDİRME](https://reader036.fdocuments.net/reader036/viewer/2022081800/5681521b550346895dc05d90/html5/thumbnails/40.jpg)
![Page 41: ANEMİLERDE BİYOKİMYASAL DEĞERLENDİRME](https://reader036.fdocuments.net/reader036/viewer/2022081800/5681521b550346895dc05d90/html5/thumbnails/41.jpg)
Retikülosit sayısı LDH Haptoglobin (Hb bağlayan protein) Methemalbumin (Hb + albumin =
Methemalbumin)Serum veya idrarda serbest HbSerum indirekt bilirubin