ESCUELA DE POST GRADO UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO

EXPOSITOR: Daz Ortega Jorge Luis INTEGRANTES: Guerrero Espino Luz Marina Larios Canto ngel Soto Vsquez Maril Ventura Nomberto Freddy

Pasteur estableci -una enfermedad --un determinado microorganismo. Fue tambin quien termin con la creencia de la Generacin espontnea --experimentos sencillos --la fermentacin era debida a una contaminacin ambiental, surgiendo as la Pasteurizacin

A

principios de este siglo, los boticarios, qumicos o los propietarios de herbolarios obtenan partes secas de diversas plantas, recogidas localmente o en otros continentes. stas ltimas se compraban a los especieros. Los boticarios y qumicos fabricaban diversos preparados con estas sustancias, como extractos, tinturas, mezclas, lociones, pomadas o pldoras. Algunos profesionales elaboraban mayor cantidad de preparados de los que necesitaban para su propio uso y los vendan a granel a sus compaeros.

Algunas

medicinas, como las preparadas a partir de la quina, de la belladona, de la digitalina, del centeno cornudo (Claviceps purpurea) o del opio (ltex seco de la adormidera Papaver somniferum), eran realmente tiles, pero su actividad presentaba variaciones considerables. En 1820, el qumico francs Joseph Pelleterier prepar el alcaloide activo de la corteza de la quina y lo llam quinina. Despus de este xito aisl diversos alcaloides ms, entre ellos la atropina (obtenida de la belladona) o la estricnina (obtenida de la nuez vmica).

trabajo y el de otros investigadores hizo posible normalizar diversas medicinas y extrajo de forma comercial sus principios activos. Una de las primeras empresas que extrajo alcaloides puros en cantidades comerciales fue la farmacia de T.H. Smith Ltd. en Edimburgo, Escocia. Pronto los detalles de las pruebas qumicas fueron difundidos en las farmacopeas, lo cual oblig a los fabricantes a establecer sus propios laboratorios. Su

Las compaas farmacuticas fueron creadas en diferentes pases por empresarios o profesionales, en su mayora antes de la II Guerra Mundial. Allen & Hambury y Wellcome, de Londres, Merck, de Darmstadt (Alemania), y las empresas norteamericanas Parke Davis, Warner Lambert y Smithkline & French fueron fundadas por farmacuticos

en Francia, Bayer y Hchst en Alemania o Hoffmann-La Roche, Ciba-Geigy y Sandoz (estas dos ltimas ms tarde fusionadas para formar Novartis) en Suiza. La belga Janssen, la norteamericana Squibb y la francesa Roussell fueron fundadas por profesionales de la Medicina. Rhne-Poulenc

El

primer frmaco sinttico fue la acetofenidina comercializada en 1885 como analgsico por la empresa Bayer, de Leverkusen (Alemania) bajo la marca Phenacetin.

El segundo frmaco sinttico importante, comercializado en 1899, fue el cido acetilsaliclico, sintetizado de forma pura por el doctor Felix Hoffmann dos aos antes en los laboratorios de investigacin de Bayer.

En 1917, Chaim Weizman us por primera vez un cultivo microbiano puro en un proceso industrial para la fabricacin de acetona a partir de almidn de maz usando Clostridium acetobutylicum de esta manera el Reino Unido pudo fabricar a partir de acetona el explosivo cordita durante la Primera Guerra Mundial

En 1928, Alexander Fleming not que todas las bacterias que crecan en una placa de cultivo murieron alrededor de un moho que contaminaba al cultivo. Para 1938, Howard Florey y Ernst Chain de la Universidad de Oxford en Inglaterra, aislaron el compuesto causante de este efecto: la penicilina. Fue hasta la dcada de 1940 que se logr la produccin de penicilina a gran escala.

En 1976, Herbert Boyer y Robert Swanson fundan Genentech, Inc., la primera compaa biotecnolgica, dedicada al desarrollo y comercializacin de productos basados en el ADN recombinante, Genentech reporta la produccin de la primera protena humana fabricada en una bacteria: la somatostatina

Un gen para somatostatina sintetizado artificialmente se fusiona con el gen para la beta-galactosidasa de un plsmido bacteriano. Introducido en E. coli, este plsmido dirige la sntesis de una protena hbrida, que comienza como betagalactosidasa, pero termina como somatostatina. El bromuro de ciangeno escinde la protena en el sitio de la metionina, liberando as la hormona intacta, junto con muchos fragmentos de beta-galactosidasa, de los que puede ser separada.

En 1982 Genentech recibe aprobacin de la FDA para comercializarla, lo que la convierte en el primer medicamento de origen recombinante aprobado (Humulin).

Bill

Rutter y Pablo Valenzuela publican un reporte en la revista Nature sobre un sistema de expresin en levaduras para producir el antgeno de superficie del virus de la hepatitis B Ms adelante a que la FDA aprobara a Chiron Corporation, en 1986, la produccin de la primera vacuna recombinante: Recombivax HB

La transformacin gentica mediante la tecnologa de ADN recombinante puede realizarse en bacterias u otros microorganismos, y ms recientemente en plantas. hay una larga lista de protenas de uso farmacutico (anticuerpos recombinantes y subunidades para vacunas) producidas en plantas modificadas: la produccin de hormonas de crecimiento, albmina de suero humano, eritropoyetina, colgeno, IgG1, IgM,, protenas de la cubierta de los virus de Hepatitis y Rabia, todos estos producidos en tabaco transgnico; mientras que, en arroz se ha producido interfern- y 1antitripsina, entre otros

Los

anticuerpos monoclonales provienen de la fusin de una clula productora de anticuerpos con una clula cancergena, formando las clulas llamadas hibridomas. La clula inmune le da la caracterstica de producir un tipo particular de anticuerpos mientras que la clula cancergena le otorga inmortalidad en cultivo; este hibridoma se divide produciendo grandes cantidades de un solo tipo de anticuerpo, un anticuerpo monoclonal.

1959 Richard Feynmann : los principios de la Fsica no se pronuncian en contra de la posibilidad de maniobrar las cosas tomo por tomo". a partir de 1995, se forj as el doble concepto de las nanociencias y de las nanotecnologas, en referencia al nanmetro Esta unidad de longitud equivale a un mil millonsimo de metro, es decir, el intervalo ocupado por una decena de tomos de tamao medio

La importancia de la nanotecnologa farmacutica para la terapia con frmacos reside en la posibilidad de suministrar tanto frmacos de bajo peso molecular as como macromolculas como los pptidos, protenas y genes, de manera localizada o dirigida, hacia un cierto tejido de inters

La nanotecnologa farmacutica se enfoca al desarrollo de formulaciones de agentes teraputicos en nano-complejos biocompatibles entre los que se cuentan las nano- partculas, las nano-cpsulas, los sistemas micelares, etc. Estos sistemas se podran utilizar para dar direccin al suministro de los frmacos, hacia un tipo de clulas o tejido especficos.

Las

nanopartculas que se han concentrado en el tumor serviran como depsito de frmacos los cuales, dependiendo de sus caractersticas, proveeran de un suministro constante al tumor Recientemente se ha iniciado el desarrollo de micelas con ciertas funciones (micelas funcionalizadas) como la localizacin activa en ciertos tejidos especficos y con sensibilidad a ciertos estmulos fsicos y qumicos. Estas micelas se disean con la finalidad de aumentar la eficacia de los frmacos cargados as como para minimizar los efectos secundarios .

La

meta final de la nanotecnologa farmacutica es el desarrollo de componentes con funciones individuales que se integran en una arquitectura que cumple funciones mltiples, mquinas biomoleculares revolucionarias que se puedan ensamblar para formar nanodispositivos con mltiples grados de libertad; que sean capaces de: reconocer clulas cancergenas, de diagnosticar las causas del cncer, de suministrar frmacos a un rgano o tejido especfico, de reportar la localizacin de un tumor y de reportar los resultados de una terapia (muerte de clulas cancerosas).

Es el estudio de un grupo completo de protenas (proteoma) producidas por una clula o un organismo en particular y en un momento determinado, con la finalidad de Identificar el nmero total de genes en un genoma dado Identificar la funcin del proteoma. Caracterizar las modificaciones posttransduccionales de las protenas. Localizar cada protena a nivel subcelular y comprender las interacciones proteicas mediante un mapa tridimensional de todas las interacciones proteicas de la clula

La protemica tiene aplicacin en la biofarmacutica y la toxicologa para: El anlisis de co-expresin de las protenas para la identificacin de vas biolgicas. El desarrollo de nuevas drogas, que regulen la produccin de protenas especificas durante el desarrollo de la enfermedad. La seleccin de nuevas drogas mediante la verificacin de la eficacia y efectos secundarios; anlisis de toxicidad. La identificacin de nuevos marcadores para diagnostico de enfermedades, mediante el estudio de expresin proteica durante el desarrollo de la enfermedad. El control de alimentos dietticos o la clasificacin de productos para el consumo humano.

Sobre la aplicacin de la protemica a la produccin de nuevos frmacos, se puede citar el trabajo de Jacbos et al. (2002), en Catharanthus roseus, que es fuente de importantes drogas (alcaloides) antitumorales (vinblastina y vincristina) Se detectaron aproximadamente 2000 protenas involucradas en la biosntesis de estos alcaloides. La identificacin de estas protenas puede llevar a un mejor entendimiento de las vas metablicas involucradas en biosntesis de alcaloides, lo cual permitir desarrollar estrategias para incrementar la produccin de vinblastina y vincristina

Un biorreactor es un entorno cerrado y controlado para dirigir catalizadores biolgicos con la finalidad de obtener molculas de inters con la mxima eficiencia Animales y plantas transgnicas usados como biorreactores para la produccin de protenas teraputicas (fibringeno, colgeno) del plasma humano, o en leche de animales transgnicos: ratones, cerdos, cabras. - Produccin de anticuerpos monoclonales en la leche de animales transgnicos: anticuerpos monoclonales anticancergenos. - Anticuerpos y protenas humanas producidas en plantas. - Produccin de metabolitos secundarios en biorreactores vegetales. - Sistema de cultivos celulares para la produccin de tejido humano.

la

biotecnologa en el sector salud aporta nuevos procedimientos teraputicos y de diagnostico, nuevas tcnicas de produccin, posibilidad de mejoramiento de los procesos tradicionales. la biotecnologa, que se nutre de los avances en la investigacin bsica en biociencias, est contribuyendo a su vez a hacer progresos decisivos en el conocimiento de los mecanismos ntimos de las enfermedades y del funcionamiento del cuerpo humano

embargo se desconocen diversos efectos a corto y mediano plazos en la salud humana y animal, provocados por transgnicos. Al igual que en las repercusiones biolgicas, existen ms dudas que certezas. En 1998, la manipulacin gentica del Ltriptfano -un complemento diettico comncaus la muerte a 37 norteamericanos y la invalidez a otros 5000, esto, antes de ser prohibido por la Food and Drug Administration. Showa Denko, una compaa farmacutica japonesa, admiti haber usado OGM que se contaminaron durante el proceso recombinante del DNA Sin

significado de la nanotecnologa para la terapia con frmacos reside en la posibilidad de suministrar tanto frmacos de bajo peso molecular as como macromolculas como los pptidos, protenas y genes, de manera localizada o dirigida, hacia un cierto tejido de inters. Se considera que aun debe estudiarse ms la toxicidad, la epidemiologa, la persistencia y bioacumulacin de los nanomateriales que se fabrican. El