ANALISI CLINICHE · 2019. 5. 8. · Esame / Test Cod.SSN Cod.Lab. Lavorazione / LMMGVSD Valori di...

VADEMECUMANALISI CLINICHE

INTERPRETAZIONE CORRETTA DEI TEMPI PER L’ESECUZIONEE LA TRASMISSIONE DEI DATI

Il nostro call center è a disposizione nei seguenti orari:

dal lunedì al venerdì dalle ore 8:00 alle ore 19:00

il sabato il servizio è attivo dalle ore 8:00 alle ore 13:00

Le sedute analitiche sono eseguite sulla base dei tempi indicati nel vademecum, per i campioni

pervenuti il giorno precedente l’esecuzione. In caso di festività, i dosaggi con frequenza settima-

nale saranno processati il giorno seguente la festività; per quanto riguarda gli analiti con

frequenza bisettimanale o giornaliera, verranno processati nella seduta successiva. La referta-

zione avverrà o tramite mail o con accesso al portale tramite credenziali di accesso. La comuni-

cazione telefonica dei risultati è ritenuta pratica esposta a rischio di errata percezione del dato

analitico e quindi se ne riserva l’uso solo in eventuali situazioni di emergenza, in altri casi è

consentita esclusivamente previa richiesta scritta. Per motivi organizzativi e deontologici

l’assistenza clienti non è autorizzata alla comunicazione dei referti che non siano stati control-

lati e validati dal personale responsabile. La richiesta degli esami urgenti deve essere necessa-

riamente concordata con il personale tecnico responsabile prima dell’arrivo del campione in

laboratorio ed è prevista di volta in volta qualora si ravvisino delle reali condizioni di emergen-

za o situazioni di particolare gravità per la salute dei pazienti. In tal caso si richiede una bustina

a parte contenente il campione urgente. In assenza delle condizioni di cui sopra gli esami saran-

no processati seguendo il normale iter lavorativo previsto dal vademecum. Si raccomanda di

inviare insieme alle schede di accettazione con data di nascita e sesso, tutte le eventuali noti-

zie cliniche in possesso relative al paziente. Le eventuali modifiche alle richieste di presta-

zioni già accettate ed in lavorazione (aggiunta analisi, modifiche della richiesta, annulla-

mento) o deroghe per campioni ritenuti non idonei devono pervenire tramite mail. Si torna a

sottolineare di non inviare campioni non conformi, emolizzati ed iperlipemici, la cui esecuzione

non verrà effettuata. Eventuali ritardi nei processi analitici saranno tempestivamente comuni-

cati via mail al fine di evitare problematiche alla vostra refertazione.

Esame / Test Cod.SSN Cod.Lab. Valori di controllo / sex / etàLavorazione / LMMGVSD

0Giorni:90.19.2 B1717 BETA ESTRADIOLO YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

17 BETA ESTRADIOLO pg/ml met. ElettrochemiluminescenzaMet: U.M: 25,8 - 60,7 pg/ml Mf.follicolare 12,4 - 233,0 pg/ml Fp.ovulatorio 41,0 - 398,0 pg/ml Ff. luteinica 22,3 - 341,0 pg/ml Fpost menopausa <5,0 - 138,0 pg/ml F<5 pg/ml limite del metodo

9Giorni:90.01.4 OH717 IDROSSICORTICOIDI YYYYYNN Campione Urine 24h acidificate10 ml di urine 24h acidificate

17 IDROSSICORTICOIDI mg/24h met. ColorimetricoMet: U.M: 3,0 - 13,0 mg/24 h M2,0 - 8,0 mg/24 h F

0,010,1h42/gm 0,01 - 0,0


7Giorni:90.01.3 KS717 KETOSTEROIDI YNNYNNN Campione Urine 24h10 ml di urine 24h acidificate

17 KETOSTEROIDI mg/24h met. ColorimetricoMet: U.M: 0 - 2,3 mg/24 h M 6,01,1 - 5,6 mg 24 h M 6,0 11,03,9 - 6,5 mg/24 h M 11,0 12,04,5 - 7,3 mg/24 h M 12,0 13,04,8 - 8,0 mg/24 h M 13,0 14,05,3 - 9,0 mg/24 h M 14,0 15,07,6 - 11 mg/24 h M 15,0 17,010,8 - 14,5 mg/24 h M 17,0 18,010,8 - 17,0 mg/24 h M 18,0 19,010,9 - 20,0 mg/24 h M 19,0 20,015,6 -23,4 mg/24 h M 20,0 25,017,0 - 25,0 mg/24 h M 25,0 40,011,4 - 22,0 mg/24 h M 40,0 50,09,0 - 18 mg/24 h M 50,0 60,05,8 - 13,5 mg/24 h M 60,0 70,02,9 - 10,0 mg/24 h M 70,0 80,02,7 - 8,0 mg/24 h M 80,0 999,00 - 2,2 mg/24 h F 6,00,9 - 4,5 mg/24 h F 6,0 11,02,9 -8,9 mg/24 h F 11,0 12,03,3 -11,5 mg/24 h F 12,0 13,04,8 - 12,6 mg/24 h F 13,0 14,04,8 - 13,4 mg/24 h F 14,0 15,08,2 - 14,2 mg/24 h F 15,0 17,010,7 -15,3 mg/24 h F 17,0 18,012,0 - 17,0 mg/24 h F 18,0 19,013,2 - 17,9 mg/24 h F 19,0 20,014,0 - 18,8 mg/24 h F 20,0 25,011,0 - 19,0 mg/24 h F 25,0 40,010,0 - 19,0 mg/24 h F 40,0 50,07,3 - 16,8 mg/24 h F 50,0 60,05,5 - 13,4 mg/24 h F 60,0 70,03,2 - 10,9 mg/24 h F 70,0 80,01,8 - 5,8 mg/24 h F 80,0 999,0


2Giorni:90.01.2 17OHP17 OH PROGESTERONE YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

17 OH PROGESTERONE ng/ml met. ChemiluminescenzaMet: U.M: f.follicolare 0,1- 0,8 ng/mlf.luteinica 0,6- 2,3 ng/mlp.ovulatorio 0,3-1,4 ng/mlmenopausa 0,13-0,51 ng/mlUomo 0,5- 2,1 ng/mPrepuberi 0,07 -1,7 ng/ml

14Giorni:21OHAB21 IDROSSILASI Abs YYYYYNN Campione Siero1 ml di siero

ANTIC.ANTI 21 IDROSSILASI @ U/ml met. ELISAMet: U.M: < 0,40 U/ml

13Giorni:3MT3- METOSSITIRAMINA URINARIANOTE : Indicare Diuresi

YYYYYNN Campione Urine 24h acidificate10 ml urine 24h acidificate

otamorC .tem h42/lomµ# AIRANIRU ANIMARITISSOTEM-3 grafia LiquidaMet: U.M: 0,56-2,39 µmol/24h

20Giorni:6IDRO6 IDROSSIMELATONINA SOLFATO YYYYYNN Campione Urine10 ml di urine

izneonummI .tem l/gµ@ OTAFLOS ANINOTALEMISSORDI 6 maticoMet: U.M: 15,6 - 58 µg/l 20 - 35 aa10,0 - 53 µg/l 36 - 50 aa12,0 -33 µg/l 51- 65 aa8,0 -33 µg/l >65 aa

11Giorni:MAFAC.MANDELICO+FENILGLIOSSILICO F.T. YYYYYNN Campione Fine turno10 ml di urine

AC.MANDELICO+FENILGLIOSSILICO F. TURNO # g/g creat met. Cromatografia LiquidaMet: U.M: Esposti a stirene: < 0,4 g/g creatEsposti ad Etilbenzene:< 0,15 g/g creat

11Giorni:MFMAC.MANDELICO+FENILGLIOSSILICO I.T. YYYYYNN Campione Inizio turno10 ml di urine

AC.MANDELICO+FENILGLIOSSILICO I. TURNO # g/g creat met. Cromatografia LiquidaMet: U.M: Esposti a Stirene: < 0,40 g/g creatEsposti ad Etilbenzene: < 0,15 g/g creat

2Giorni:90.68.1 ACACIAACACIA YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ACACIA

2Giorni:90.68.1 SIRACARUS SIRO YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ACARUS SIRO


4Giorni:90.68.1 ACCIUACCIUGA YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ACCIUGA #

5Giorni:ACEACE EMATICO YYYYYNN Campione Siero congelato1 ml di siero

ocitamiznE .tem l/U )ECA( ANISNETOIGNA .VNOC .ZNE ColorimetricoMet: U.M: < 120 U/l

15Giorni:ACEMACE MUTAZIONENOTE : Consenso Informato

YYYYYNN Campione Sangue EDTA3 ml di sangue EDTA in tubo primario

ACE MUTAZIONE # met. PCR Real TimeMet:

La genotipizzazione del polimorfismo I/D

presente a livello dell' introne 16 del

gene ACE ha prodotto il seguente esito:

2Giorni:90.68.1 ACRACER NEGUNDO YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ACER NEGUNDO

7Giorni:ACBUACETATO DI BUTILE URINARIO YYYYYNN Campione Urine10 ml di urine

ACETATO DI BUTILE URINARIO mg/l met. GascromatograficoMet: U.M: Assente

Creatinina urinaria g/l met. FotometricoMet: U.M:

7Giorni:ACEEMACETATO DI ETILE EMATICO YYYYYNN Campione Sangue Eparinato13 ml di sangue eparinato

ACETATO DI ETILE EMATICO mg/l met. GascromatograficoMet: U.M: Assente

7Giorni:ACEUACETATO DI ETILE URINARIO YYYYYNN Campione Urine10 ml di urine

ACETATO DI ETILE URINARIO mg/l met. GascromatograficoMet: U.M: Assente

Creatina urinaria ocirtemotoF .tem l/g Met: U.M:

7Giorni:ACISACETATO DI ISOBUTILE URINARIO YYYYYNN Campione Urine10 ml di urine

ACETATO DI ISOBUTILE URINARIO mg/l met. GascromatograficoMet: U.M: Assente


7Giorni:ACISACETATO DI ISOBUTILE URINARIO YYYYYNN Campione Urine10 ml di urine

Creatinina urinaria met. FotometricoMet:

7Giorni:ACMEACETATO DI METILE URINARIO YYYYYNN Campione Urine10 ml di urine

ACETATO DI METILE URINARIO mg/l met. GascromatograficoMet: U.M: Assente


7Giorni:90.15.1 ACEEACETONE EMATICO YYYYYNN Campione Sangue Eparinato13 ml di sangue eparinato

ACETONE EMATICO mg/l met. GascromatograficoMet: U.M: Non esposti < 2 mg/lEsposti < 50 mg/l

7Giorni:90.15.1 ACE1ACETONE URINARIO YYYYYNN Campione Urine10 ml di urine

ACETONE URINARIO mg/l met. GascromatograficoMet: U.M: Non esposti : < 2 mg/lEsposti : < 50 mg/l


1Giorni:90.01.5 ABIACIDI BILIARI YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ACIDI BILIARI µmol/l met. SpettrofotometricoMet: U.M: < 6,0 µmol/l

5Giorni:EFAACIDI GRASSI ESSENZIALI YYYYYNN Campione Plasma EDTA1 ml di plasma EDTA

ACIDI GRASSI ESSENZIALI numerico met. GascromatograficoMet: U.M:

Arachidonico / Eicosapentanoico AA / EPA 1,0 - 3,0 rapporto ottimale Arachidonico / Docosaesanoico AA / DHA 0,5 - 2,0 rapporto ottimale

11Giorni:90.02.1 A5IACIDO 5 OH INDOLACETICO UR.NOTE : Indicare Diuresi Nelle 72 ore precedenti e per la durata della raccolta eseguire una dieta priva di banane,cioccolato,thè e dolci allavaniglia.

NNNYNNN Campione Urine 24h10 ml urine 24h acidificate

ACIDO 5 IDROSSINDOLACETICO # µmol/24h met. Cromatografia LiquidaMet: U.M: 10,5-47,1 µmol/24h

7Giorni:ACAUACIDO ACETICO URINARIO YYYYYNN Campione Urine10 ml di urine 24h

ACIDO ACETICO URINARIO mg/g creat met. GascromatograficoMet: U.M: Non esposti < 380 mg/g creat


7Giorni:ACAUACIDO ACETICO URINARIO YYYYYNN Campione Urine10 ml di urine 24h


6Giorni:CITRAACIDO CITRICO EMATICO YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ACIDO CITRICO EMATICO @ met. EnzimaticoMet: 15 - 32 mg/l

7Giorni:90.02.2 ACIACIDO CITRICO SPERMATICO NNYNNNN Campione Liquido seminale1 ml di liquido seminale

ACIDO CITRICO SPERMATICO # mg/ml met GascromatograficoMet: U.M: 2,0 - 6,0 mg/ml

11Giorni:ACOACIDO CITRICO URINARIO YYYYYNN Campione Urine10 ml di urine

ACIDO CITRICO URINARIO # mmol/l met. Cromatografia LiquidaMet: U.M: 2,0- 4,4 mmol/l

11Giorni:90.02.2 ACI1ACIDO CITRICO URINARIO SU RACCOLTA YYYYYNN Campione Urine 24h10 ml di urine

ACIDO CITRICO URINARIO # mmol/24h met. Cromatografia LiquidaMet: U.M: 2,00-4,00 mmol/24h

Diuresi 600 - 1800 ml

9Giorni:ALAACIDO DELTA AMINOLEVULINICO YYYYYNN Campione Urine10 ml di urine + 1 goccia di acido aceticoglaciale

ALA URINARIO @ mg/g creat met. CromatograficoMet: U.M: < 4,5 mg/g creat

Creatinina urinaria 0,3-3.0 g/l

11Giorni:AFBACIDO FENILGLIOSSILICO YYYYYNN Campione Fine turno10 ml di urine

ACIDO FENILGLIOSSILICO # g/g creat met. Cromatografia LiquidaMet: U.M: Esposizione a Stirene<0,25 g/g creat

13Giorni:FEMEACIDO FENILMERCAPTURICO YYYYYNN Campione Fine turno10 ml di urine

ACIDO FENILMERCAPTURICO # µg/g creat met. Cromatografia LiquidaMet: U.M: Popolazione generale < 10 ug/g creatEsposizione a Benzene < 25,00 ug/g creat

0Giorni:90.23.2 AFOACIDO FOLICO YYYYYNN Campione Siero1 ml di siero

ACIDO FOLICO ng/ml met. ElettrochemiluminescenzaMet: U.M: 4,2 - 19,8 ng/ml


11Giorni:ACFOACIDO FORMICO YYYYYNN Campione Urine10 ml di urine

ACIDO FORMICO mg/l met. GascromatograficoMet: U.M: Non esposti < 17 mg/lEsposti < 75 mg/l

Creatinina urinaria ocirtemotoF .tem l/g Met: U.M: 0,50 - 2,50 g/l

11Giorni:90.02.4 AIBACIDO IPPURICO URINARIO YYYYYNN Campione Fine turno10 ml di urine

ACIDO IPPURICO URINARIO # g/g creat met. Cromatografia LiquidaMet: U.M: Esposti a Toluene : < 1,60 g/g creat

0Giorni:90.02.5 LATACIDO LATTICO/LATTATO YYYYYNN Campione Plasma EDTA1 ml di plasma EDTA congelato

ACIDO LATTICO mmol/l met. ElettrochemiluminescenzaMet: U.M: 0,5 - 2,20 mmol/l

11Giorni:AMB1ACIDO MANDELICO URINARIO YYYYYNN Campione Fine turno10 ml di urine

ACIDO MANDELICO URINARIO # g/g creat met. Cromatografia LiquidaMet: U.M: Esposizione a Etilbenzene <1,50 g/g creaEsposizione a Stirene <0,40 g/g creat

11Giorni:MIBACIDO METILIPPURICO YYYYYNN Campione Fine turno10 ml di urine

ACIDO METILIPPURICO # g/g creat met. Cromatografia LiquidaMet: U.M: Esposti a Xilene:<1,5 g/g creat

43Giorni:AMEACIDO METILMALONICO YYYYYNN Campione Plasma Eparinato1 ml di plasma eparinato

ACIDO METILMALONICO # µmol/l met. Gascr.-Spettrofotom. di massa.Met: U.M: < 2,0 µmol/l

11Giorni:OMLACIDO OMOVANILLICO YYYYYNN Campione Urine 24h acidificate10 ml di urine 24h acidificate

ACIDO OMOVANILLICO # µmol/24h met. Cromatografia LiquidaMet: U.M: <48 µmol/24h 11,0 999,0<24 µmol/24h 3,0<26 µmol/24h 3,0 9,0<8 µmol/24h 9,0 11,0

13Giorni:AOEACIDO OSSALICO EMATICO YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ACIDO OSSALICO EMATICO # mg/l met. GascromatograficoMet: U.M: 1,7 - 3,5 mg/l


11Giorni:AO2ACIDO OSSALICO FINE TURNO YYYYYNN Campione Fine turno10 ml di urine

ACIDO OSSALICO FINE TURNO # mg/l met. Cromatografia LiquidaMet: U.M: Popolazione generale: < 50,0 mg/lSoggetti esposti a Glicole Etilico:50-150 : Esposizione elevata> 150 : Esposizione eccessiva

11Giorni:AO1ACIDO OSSALICO INIZIO TURNO YYYYYNN Campione Inizio turno10 ml di urine

ACIDO OSSALICO INIZIO TURNO # mg/l met. Cromatografia LiquidaMet: U.M: Popolazione generale: < 50 mg/lSoggetti esposti a Glicole Etilico:50-150 : Esposizione elevata> 150 : Esposizione eccessiva

11Giorni:AOSACIDO OSSALICO URINARIO su RACCOLTA NYNYNNN Campione Urine 24h acidificate10 ml di urine 24h acidificate

ACIDO OSSALICO URINARIO SU RACCOLTA # mg/24h met. Cromatografia LiquidaMet: U.M: 10-40 mg/24h

Diuresi

7Giorni:ASAACIDO SALICILICO YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ACIDO SALICILICO # mmol/l met. ColorimetricoMet: U.M: Analgesico/Antipiretico:0,10-0,72 mmol/lAntiinfiammatorio: 1,00-2,20 mmol/lLivello tossico >3,62 mmol/l

11Giorni:TRANACIDO T.T-MUCONICO YYYYYNN Campione Fine turno10 ml di urine

ACIDO T.T- MUCONICO # µg/g creat met. Cromatografia LiquidaMet: U.M: Esposizione a Benzene< 500 ug/g creat

10Giorni:ATRACIDO TRICLOROACETICO URINARIO YYYYYNN Campione Fine turno10 ml di urine

ACIDO TRICLOROACETICO URINARIO # mg/l met. GascromatograficoMet: U.M: Popolazione generale:<0,2 mg/lEsposizione professionale a:Tricloroetilene <15,0 mg/l (f.t/f.s.l)Tricloroetano <10,0 mg/l /f.t/f.s.l)

0Giorni:90.43.5 URIACIDO URICO EMATICO YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

URICEMIA mg/dl met. FotometricoMet: U.M: 2,4 - 5,7 mg/dl F3,4 - 7,0 mg/dl M


0Giorni:90.43.5 AUUACIDO URICO URINARIONOTE : Indicare Diuresi

YYYYYNN Campione Urine 24h10 ml di urine 24h

ACIDO URICO URINARIO 24 h g/24h met. FotometricoMet: U.M: 0,25 - 0,75 g/24h

ACIDO URICO URINARIO mg/dl U.M: mg/dl

Diuresi ml

11Giorni:90.03.5 AVMACIDO VANILMANDELICONOTE : Evitare nei 2-3 giorni che precedono la raccolta e durante la stessa, l'assunzione di noci, banane, uva,prugne,pomodori

YYYYYNN Campione Urine 24h acidificate10 ml di urine 24h acidificate

AC. VANILMANDELICO URINARIO # µmol/24h met. Cromatografia LiquidaMet: U.M: 0,5inna 5 < h42/lomµ 31-00-16 µmol/24h da 5 a 11 anni 5,0 11,00-26 µmol/24h da 11 a 17 anni 11,0 17,0

0,9990,71inna 71 > h42/lomµ 33-0

Diuresi mlU.M: 600 - 1800 ml

0Giorni:90.15.2 CTHACTH NOTE : Specificare in caso di stimolo od inibizione la sostanza adoperata

YYYYYNN Campione Plasma EDTA cong.1 ml di plasma EDTA congelato

ecsenimulimehC.tem lm/gp )HTCA( OPORTOCITROC .MRO nza Met: U.M: < 60 pg/ml

7Giorni:ADEAADENOVIRUS Abs IgA YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC.ANTI ADENOVIRUS IgA # Index met. ElisaMet: U.M: < 0,9 Index Negativo0,9 - 1,1 Index Dubbio> 1,1 Index Positivo

7Giorni:ADEGADENOVIRUS Abs IgG YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC.ANTI ADENOVIRUS IgG # Index met. ElisaMet: U.M: < 0,9 Index Negativo0,9 - 1,1 Index Dubbio> 1,1 Index Positivo

1Giorni:ADE AGADENOVIRUS ANTIGENE YYYYYNN Campione Feci1 noce di feci

RICERCA ADENOVIRUS met. ImmunocromatograficoMet: Negativo

La ricerca effettuata su feci

ha dato esito : Negativo


15Giorni:ADEDNAADENOVIRUS DNA YYYYYNN Campione VariFeci, liquor,tamponi mucosali

ADENOVIRUS DNA # met, PCR Real TimeMet:

La ricerca del genoma virale

Ha dato esito :

12Giorni:90.04.1 ADHADH YYYYYNN Campione P.EDTA CONG21 ml di plasma EDTA congelato

ADH ( ORMONE ANTIDIURETICO) @ pg/ml met. RIAMet: U.M: 0,5 - 7,6 pg/ml

11Giorni:ADREADRENALINA PLASMATICA YYYYYNN Campione Plasma Edta cong.1 ml di plasma EDTA congelato

ADRENALINA PLASMATICA # ng/l met. Cromatografia LiquidaMet: U.M: 10 - 199 ng/l

11Giorni:ADRUADRENALINA URINARIA YYYYYNN Campione Urine 24h acidificate10 ml di urine 24h acidificate

ADRENALINA URINARIA nmol/24h met. Cromatografia LiquidaMet: U.M: 0,9990,01h42/lomn 011 - 0,55,0 - 55 nmol/24h 10,0

0Giorni:90.76.2 AG5AGGREGAZIONE PIASTRINICANOTE : Non inviare Sabato e Domenica

YYYYYNN Campione Sangue citrato5 ml di sangue citrato fresco

AGGREGAZIONE PIASTRINICA met. ImpedenziometricoMet:

A D P ( 10 microM) 6 - 24 ohms

RISTOCETINA ( 1 mg/ml) > 5,0 ohms

LAG- TIME RISTOCETINA < 70 sec

COLLAGENE ( 5 microg/ml) 12 - 30 ohms

OSSERVAZIONI

2Giorni:90.68.1 AIOAGLIO YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

AGLIO


8Giorni:AGOAGO ASPIRATONOTE :Compilare allegato Inviare contestualmente ecografia

YYYYYNN Campione Mammella

AGO ASPIRATO met. MicroscopicoMet:

Il prelievo eseguito su :

Numero archivio :

Ha dato esito :

2Giorni:90.68.1 AGROAGROSTIS STOLONIFERA YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

AGROSTIS STOLONIFERA

10Giorni:AALALA-DEIDRASI YYYYYNN Campione Sangue Eparinato13 ml di sangue eparinato

ALA-DEIDRASI ERITROCITARIA @ U/ml met. CromatograficoMet: U.M: > 20,0 U/ml

2Giorni:90.68.1 ALBIALBICOCCA YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ALBICOCCA


2Giorni:90.68.1 AUOALBUME D'UOVO YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ALBUME D'UOVO

0Giorni:90.05.1 ALBALBUMINA EMATICA YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ALBUMINEMIA g/dl met. FotometricoMet: U.M: 3,5 - 5,2 g/dl

7Giorni:AESAALCOL ESAFLUOROPROPILICO YYYYYNN Campione Urine10 ml di urine

ALCOL ESAFLUOROPROPILICO µg/l met. GascromatograficoMet: U.M: < 465 µg/l

Creatinina urinaria ocirtemotoF .tem l/g Met: U.M:

7Giorni:AISOUALCOL ISOPROPILICO URINARIO YYYYYNN Campione Urine10 ml di urine

ALCOL ISOPROPILICO URINARIO mg/l met. GascromatograficoMet: U.M: Assente


7Giorni:ABUEALCOL BUTILICO EMATICO YYYYYNN Campione Sangue Eparinato13 ml di sangue eparinato

ALCOL BUTILICO EMATICO mg/l met. GascromatograficoMet: U.M: Assente

7Giorni:ABUUALCOL BUTILICO URINARIO YYYYYNN Campione Urine10 ml di urine 24h

ALCOL BUTILICO URINARIO mg/l met. GascromatograficoMet: U.M: Assente


7Giorni:ETILALCOL ETILICO URINARIO YYYYYNN Campione droghe URINE10 ml di urine

ALCOL ETILICO URINARIO ocirtemofoforttepS .tem l/g Met: U.M: < 0,1 g/l( limite sensibilità metodo)

0Giorni:ETIL1ALCOL ETILICO URINARIO YYYYYNN Campione droghe URINE10 ml di urine

ALCOL ETILICO URINARIO ocirtemotoforttepS .tem l/g Met: U.M: < 0,1 g/l( limite sensibilità metodo )

7Giorni:AISOEALCOL ISOPROPILICO EMATICO YYYYYNN Campione Sangue Eparinato13 ml di sangue eparinato

ALCOL ISOPROPILICO EMATICO mg/l met. GascromatograficoMet: U.M: Assente


7Giorni:METILALCOL METILICO EMATICO YYYYYNN Campione Sangue Eparinato13 ml di sangue eparinato

ALCOL METILICO EMATICO µg/ml met. GascromatograficoMet: U.M: < 10 µg/ml

7Giorni:METUALCOL METILICO URINARIO YYYYYNN Campione Urine10 ml di urine

ALCOL METILICO URINARIO mg/l met. GascromatograficoMet: U.M: < 15 mg/l


7Giorni:APROEALCOL PROPILICO EMATICO YYYYYNN Campione Sangue Eparinato11 ml di siero

ALCOL PROPILICO EMATICO mg/l met. GascromatograficoMet: U.M: Assente

7Giorni:APROUALCOL PROPILICO URINARIO YYYYYNN Campione Urine10 ml di urine

ALCOL PROPILICO URINARIO mg/l met. GascromatograficoMet: U.M: Assente


0Giorni:ALCALCOLEMIA YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ALCOLEMIA ocirtemotoF .tem l/g Met: U.M: < 0,1 g/l ( limite sensibilità metodo )

1Giorni:90.05.2 ALDALDOLASI YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ALDOLASI U/l met. FotometricoMet: U.M: < 7,6 U/l

2Giorni:90.05.3 PACALDOSTERONE CLINO YNNYNNN Campione Siero clino1 ml di siero

ALDOSTERONE CLINO ng/dl met. ChemiluminescenzaMet: U.M: 1,76 - 23,2 ng/dl

2Giorni:90.05.3 PAC1ALDOSTERONE ORTO YNNYNNN Campione Siero immu 31 ml di siero

ALDOSTERONE ORTO ng/dl met. ChemiluminescenzaMet: U.M: 2,52 - 39,2 ng/dl

2Giorni:90.05.3 UACALDOSTERONE URINARIO YYYYYNN Campione Urine 24h1 ml di siero

ALDOSTERONE URINARIO µg/24h met ChemiluminescenzaMet: U.M: 1,19 - 28,1 µg/24h

Diuresi ml


0Giorni:90.05.4 A1AALFA 1 ANTITRIPSINA YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ALFA 1 ANTITRIPSINA mg/dl met. FotometricoMet: U.M: 90-200 mg/dl

15Giorni:A3AALFA 3 ANDROSTENEDIOLO YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ALFA 3 ANDROSTENEDIOLO # ng/ml met. RIAMet: U.M: uomo 3,4 - 22,0 ng/ml Mdonna 0,5 - 5,4 ng/ml Firsutismo 1,3 - 9,4 ng/ml Fmenopausa 0,1 - 6,0 ng/ml F

0Giorni:90.06.1 A1GALFA-1 GLICOPROTEINA ACIDA YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ALFA 1 GLICOPROTEINA ACIDA mg/dl met. FotometricoMet: U.M: 50 - 113 mg/dl

0Giorni:90.05.5 A-FALFA-FETOPROTEINA YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ALFA-FETOPROTEINA ng/ml met. ElettrochemiluminescenzaMet: U.M: 0,0 - 7,0 ng/ml Uomo e Donna In gravidanza :0,0 - 50,0 1° trimestre20,0 - 250,0 2° trimestre40,0 - 450,0 3° trimestre

8Giorni:HBDHALFA-HBDH YYYYYNN Campione Siero1 ml di siero

ALFA-HBDH @ U/l met. Enzimatico ColorimetricoMet: U.M: 55 - 140 U/l< 180 U/l bambini

2Giorni:90.68.1 AFAALFA-LATTOALBUMINA YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ALFA-LATTOALBUMINA

13Giorni:FOODALLER FOOD 108 ALIMENTINOTE : Vedi Allegato per dettaglio alimenti

YYYYYNN Campione Siero immu1 ml di siero

ALLER FOOD 108 ALIMENTI met .ImmunoblotMet:

10Giorni:90.07.1 ALLALLUMINIO PLASMATICO YYYYYNN Campione Sangue eparinato3 ml di sangue eparinato

ALLUMINIO PLASMATICO # µg/l met. Assorbimento AtomicoMet: U.M: <10 µg/l


10Giorni:90.07.1 ALUALLUMINIO URINARIO YYYYYNN Campione Fine turno10 ml di urine

ALLUMINIO URINARIO # ug/l met. Assorbimento AtomicoMet: U.M: Popolazoione generale 1,0-15,0 µg/lSoggetti esposti <200,0 µg/l

11Giorni:ALLUALLUMINIO URINARIO SU RACCOLTA YYYYYNN Campione Fine turno10 ml di urine

ALLUMINIO URINARIO SU RACCOLTA # µg/24h met. Assorbimento AtomicoMet: U.M: Popolazione generale: < 20,0 µg/24hSoggetti Esposti: < 200 µg/24h

2Giorni:90.68.1 ONTALNUS INCANA YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ALNUS INCANA

2Giorni:90.68.1 ALOPALOPECURUS PRATENSIS YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ALOPECURUS PRATENSIS (CODINA DEI PRATI)

0Giorni:90.04.5 GPTALT/GPT YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

TRANSAMINASI GPT ( ALT ) U/l met. FotometricoMet: U.M: 10 - 50 U/l M10 - 35 U/l F

2Giorni:90.68.1 ALTALTERNARIA TENUIS YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ALTERNARIA TENUIS

2Giorni:90.68.1 AELAMBROSIA ELATIOR YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

AMBROSIA ELATIOR

2Giorni:90.68.1 AMBGAMBROSIA GIGANTE YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

AMBROSIA GIGANTE

2Giorni:90.68.1 AMBPAMBROSIA PSYLOSTACHIA YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

AMBROSIA PSYLOSTACHIA

0Giorni:90.06.4 AMIAMILASI EMATICA YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

AMILASI EMATICA U/l met. FotometricoMet: U.M: < 100 U/l


0Giorni:AMILAAMILASI ISOENZIMI YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

AMILASI ISOENZIMI U/l met. Fotometrico CalcolatoMet: U.M:

Amilasi Totale < 100 U/l

Amilasi Pancreatica 8 - 53 U/l

Amilasi Salivare < 47 U/l

0Giorni:APNAMILASI PANCREATICA YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

AMILASI PANCREATICA U/l met. FotometricoMet: U.M: 8 - 53 U/l

0Giorni:90.06.4 AMUAMILASI URINARIA YYYYYNN Campione Urine10 ml di urine

AMILASI URINARIA U/l met. FotometricoMet: U.M: < 447 U/l F< 491 U/l M

12Giorni:AMILAMILOIDE PROTEINA A YYYYYNN Campione Siero1 ml di siero congelato

AMILOIDE PROTEINA A @ mg/l met. NefelometricoMet: U.M: < 10,0 mg/l

33Giorni:AMINOAMINOACIDI SERICI YYYYYNN Campione Siero congelato1 ml di siero congelato

AMINOACIDI SERICI # µmol/l met. Cromatografia a scambio ionicoMet: U.M:

Gruppo 1 :

Taurina 35 - 146 µmol/l

Aspartico 1 - 13 µmol/l

Idrossiprolina 2 - 15 µmol/l

Treonina 72 - 168 µmol/l

Serina 87 - 151 µmol/l

Asparagina 33 - 67 µmol/l

Glutammico 1 - 57 µmol/l

Glutammina 359 - 748 µmol/l

Gruppo 2 :

Prolina 108 - 451 µmol/l

Glicina 147 - 395 µmol/l

Alanina 239 - 543 µmol/l


33Giorni:AMINOAMINOACIDI SERICI YYYYYNN Campione Siero congelato1 ml di siero congelato

Citrullina 17 - 55 µmol/l

8, Aminobutirrico 8 - 34 µmol/l

Valina 143 - 352 µmol/l

Cistina 35- 63 µmol/l

Metionina 15 - 49 µmol/l

Gruppo 3 :

Isoleucina µM/LU.M: 34 - 84 µmol/l

Leucina 78 - 160 µmol/l

Tirosina 35 - 84 µmol/l

Fenilalanina 39 - 74 µmol/l

Ornitina 40 - 165 µmol/l

Istidina 57 - 101 µmol/l

Lisina 111 - 248 µmol/l

Arginina 15 - 87 µmol/l

13Giorni:AMIOAMIODARONE NOTE : Effettuare il prelievo sempre alla stessa distanza di tempo dall'assunzione del farmaco; Si consiglia di far passare 2 ore

YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

AMIODARONE @ µg/ml met. Cromatografia LiquidaMet: U.M: Intervallo Terap. :0,5 - 2,00 µg/ml

17Giorni:AMAUAMMINE AROMATICHE URINARIE YYYYYNN Campione Fine turno10 ml di urine

AMMINE AROMATICHE URINARIE # mg/L met. GascromatograficoMet: U.M: Soggetti non esposti <1,0 mg/lSoggetti esposti <10,0 mg/l

0Giorni:90.07.5 AMMAMMONIO YYYYYNN Campione Pl.Edta cong11 ml di plasma EDTA congelato

AMMONIO µg/dl met. FotometricoMet: U.M: 18,7 - 86,9 µg/dl F27,1 - 102 µg/dl MData la criticità del dosaggio si consiglia di ripetere il prelievoqualora il risultato non fosse compatibile con la patologia dichiarata.


5Giorni:AMOXIAMOXICILLINA YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

AMOXICILLINA # met. ChemiluminescenzaMet: Si fa presente che:Se il paziente non ha mai assunto il farmaco,le IgE specifiche non si sono formate per cui il metodo non le rilevaSe sono più di sei mesi dall'ultima somministrazione, le IgE possono essere scese sotto la soglia di sensibilità delmetodo,per cui non più rilevabili

12Giorni:AMPCUAMPc URINARIO YYYYYNN Campione Urine 24h10 ml di urine 24h

AMPc URINARIO @ pmol/l met.RIAMet: U.M: 1040 - 3470 pmol/24h

5Giorni:AMPIAMPICILLINA YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

AMPICILLINA # Si fa presente che:Se il paziente non ha mai assunto il farmaco, le IgE non si sono formate,per cui il metodo non le rileva.Se sono più di sei mesi dall'ultima somministrazione le IgE possono essere scese sotto la soglia di sensibilità del metodo, per cui non rilevabili

2Giorni:ANA1ANA Abs ( Conferma in IFA) YNYNYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC.ANTI NUCLEO Titolo met. IFAMet: U.M: < 1:40 Negativo1:40 - 1:160 Basso positivo> 1:160 Positivo

4Giorni:90.68.1 ANACAANACARDI YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANACARDI #

5Giorni:CANAANAEROBI COLTURA YYYYYNN Campione VariTampone con agar

COLTURA BATTERI ANAEROBI met. ColturaleMet:


2Giorni:90.68.1 ANANANANAS YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANANAS

15Giorni:ANAPANEUPLOIDIA SPERMATICANOTE : Consenso Informato

YYYYYNN Campione Liquido seminaleLiquido seminale

ANEUPLOIDIA SPERMATICA @ met. FISHMet:

Fish su liquido seminale

3Giorni:QF5ANEUPLOIDIE MOLECOLARI QF-PCRNOTE : Consenso Informato

YYYYYNN Campione Liquido amnioticoLiquido amniotico

ANEUPLOIDIE MOLECOLARI QF-PCR @ met. PCR Quantitativa FluorescenteMet:

Tipo di analisi

Materiale:

Risultato:


3Giorni:QF5ANEUPLOIDIE MOLECOLARI QF-PCRNOTE : Consenso Informato

YYYYYNN Campione Liquido amnioticoLiquido amniotico

Sesso genotipico:

Note:

2Giorni:ANFANFETAMINE URINARIE YYYYYNN Campione droghe URINE10 ml di urine

ANFETAMINE URINARIE met. ImmunocromatograficoMet: Assenti

2Giorni:ANF1ANFETAMINE URINARIE YYYYYNN Campione droghe URINE10 ml di urine

ANFETAMINE URINARIE ng/ml met. Immunologico Met: U.M: < 500 ng/ml

2Giorni:90.68.1 ANIANISAKIASE IgE YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANISAKIASE

2Giorni:90.68.1 ANTANTHOXANTHUM ODORATUM YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTHOXANTHUM ODORAU


4Giorni:ABG1ANTIBIOGRAMMA YYYYYNN Campione TamponeTamponi con agar,liquidoseminale,espettorato,feci

ANTIBIOGRAMMA : met. TurbidimetricoMet:

AMOXACIL.+AC.CLAV.AZITROMICINACEFACLOR

CEFALOTINA

CIPROFLOXACINA

CLARITROMICINA

CLINDAMICINA

DOXICICLINA

ERITROMICINA

MEZLOCILLINA

GENTAMICINA

OXACILLINA

PENICILLINA

RIFAMPICINA

PIPERACIL.+TAZOBACTAM

SULFAMETOX.+TRIMETH.

VANCOMICINA

CEFTAZIDIME

NETILMICINA

CEFTRIAXONE

CEFOTAXIME

FOSFOMICINA

MINOCICLINA

NORFLOXACINA

OFLOXACINA

PEFLOXACINA

CEFPODOXIME

LEVOFLOXACINA


4Giorni:ABG1ANTIBIOGRAMMA YYYYYNN Campione TamponeTamponi con agar,liquidoseminale,espettorato,feci

MEROPENEM

CEFIXIME

AZTREONAM

AMIKACINA

TEICOPLANINA

LINEZOLID

4Giorni:ABGMICANTIBIOGRAMMA + M.I.C. YYYYYNN Campione Microbiologici 3Tamponi con agar,liquidoseminale,espettorato,feci

ANTIBIOGRAMMA + M.I.C. met. TurbidimetricoMet:

8Giorni:HUANTI-HU, Abs YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTI.ANTI HU @ met. ImmunoblotMet: Negativo

2Giorni:AMCGANTIMICOGRAMMANOTE : In contenitore sterile.

YYYYYNN Campione VariTampone con agar,squame,liquidoseminale,urine

ANTIMICOGRAMMA met. ColturaleMet:

Econazolo

Flucytosina

Miconazolo

Amphotericina B

Ketoconazolo

Nistatina

Griseofulvina

Metronidazolo

Fluconazolo

Caspofungin

Posoconazolo

Voriconazolo


17Giorni:ANTIMANTIMONIO URINARIO YYYYYNN Campione Fine turno10 ml di urine

ANTIMONIO URINARIO # µg/g creat met. Assorbimento AtomicoMet: U.M: Soggetti non esposti < 3,0 µg/g creat

10Giorni:IA2ANTI-TIROSINFOSFATASI YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTI-TIROSINFOSFATASI @ IU/ml met. ChemiluminescenzaMet: U.M: < 10,0 IU/ml

0Giorni:90.57.5 AT3ANTITROMBINA III YYYYYNN Campione Plasma CITRATO cong.1 ml di plasma citrato congelato

ANTITROMBINA III ocinegomorC .tem % Met: U.M: 83 - 128 %

2Giorni:90.68.1 AMELAPIS MELLIFERA (VELENO) YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

APIS MELLIFERA (VELENO)

13Giorni:APOA1APO A1 DNANOTE : Consenso Informato


APO A1 DNA @ met. PCR Real TimeMet:

15Giorni:APOEDAPO E(E2 E3 E4) DNANOTE : Consenso Informato


APO E ( E2-E3-E4) DNA # met. PCR - RDB Met:

0Giorni:90.08.4 APAAPOLIPOPROTEINA A1 YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

APOLIPOPROTEINA A1 mg/dl met. FotometricoMet: U.M: 104-202 mg/dl M108-225 mg/dl F

0Giorni:90.08.5 APBAPOLIPOPROTEINA B YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

APOLIPOPROTEINA B mg/dl met. FotometricoMet: U.M: 66 -133 mg/dl M60- 117 mg/dl F

0Giorni:90.09.1 APTAPTOGLOBINA YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

APTOGLOBINA mg/dl met. SpettrofotometricoMet: U.M: 30 - 200 mg/dl

2Giorni:90.68.1 AACARACHIDI YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ARACHIDI


4Giorni:90.68.1 ARAGARAGOSTA YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ARAGOSTA #

2Giorni:90.68.1 RNCARANCIA YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ARANCIA

28Giorni:HG1ARGENTO URINE FINE TURNO YYYYYNN Campione Fine turno10 ml di urine

ARGENTO URINE FINE TURNO # µg/l met. Assorbimento AtomicoMet: U.M: Per soggetti esposti valore limite non proposto.

28Giorni:HG2ARGENTO URINE INIZIO TURNO YYYYYNN Campione Inizio turno10 ml di urine

ARGENTO URINE INIZIO TURNO # µg/l met. Assorbimento AtomicoMet: U.M: Per soggetti esposti valore limitenon proposto

17Giorni:ASRARSENICO EMATICO YYYYYNN Campione Sangue eparinato3 ml di sangue eparinato

ARSENICO EMATICO # µg/l met. Assorbimento AtomicoMet: U.M: < 12,0 µg/l

11Giorni:ARUARSENICO URINARIO YYYYYNN Campione Fine turno10 ml di urine

ARSENICO URINARIO # µg/l met. Assorbimento AtomicoMet: U.M: Non sono presenti valori di riferimentoin letteratura per la popolazione generale e per i soggetti esposti correlabili con l'esposizione.

11Giorni:ARM24ARSENICO URINARIO SU RACCOLTA YYYYYNN Campione Urine 24h10 ml di urine 24h

ARSENICO URINARIO SU RACCOLTA # µg/24h met. Assorbimento AtomicoMet: U.M: Per la popolazione generale e peresposti non sono presenti in letteraturavalori di riferimento e valoricorrelabili con l'esposizione

2Giorni:90.68.1 ABSARTEMISIA ABSINTHIUM YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ARTEMISIA ABSINTHIUM

2Giorni:90.68.1 AVUARTEMISIA VULGARIS YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ARTEMISIA VULGARIS


2Giorni:90.68.1 ASCARASCARIS YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ASCARIS

2Giorni:90.52.2 SMAASMA Abs YNYNYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC.ANTI MUSCOLO LISCIO Titolo met.IFAMet: U.M: < 1 : 20

2Giorni:90.68.1 ASPAASPARAGO YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ASPARAGO

8Giorni:ASPESASPERGILLOSI Abs IgG YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ASPERGILLOSI Abs IgG @ Titolo met. IHAMet: U.M: < 1:40 Assenti1:40 - 1:320 Bassi positivi> 1: 320 Alti positivi

2Giorni:90.68.1 AFUASPERGILLUS FUMIGATUS YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ASPERGILLUS FUMIGATUS

2Giorni:90.68.1 ASNIASPERGILLUS NIGER YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ASPERGILLUS NIGER

0Giorni:OOOASPETTO DEL SIERO YYYYYNN

ASPETTO DEL SIERO

0Giorni:90.09.2 GOTAST/GOT YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

TRANSAMINASI GOT ( AST) U/l met. FotometricoMet: U.M: 10 - 50 U/l M10 - 35 U/l F

2Giorni:90.68.1 ASTIASTICE YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ASTICE

2Giorni:90.68.1 AVEAVENA YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

AVENA


2Giorni:90.68.1 AVESAVENA SATIVA YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

AVENA SATIVA

0Giorni:90.44.1 AZOAZOTEMIA YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

AZOTEMIA mg/dl met. FotometricoMet: U.M: 15 - 50 mg/dl

0Giorni:AZURAZOTO UREICO EMATICO YYYYYNN Campione Siero1 ml di siero

AZOTO UREICO EMATICO mg/dl met. FotometricoMet: U.M: 7 - 23 mg/dl

0Giorni:AZURUAZOTO UREICO URINARIONOTE : Indicare Diuresi


AZOTO UREICO URINARIO g/24h met. FotometricoMet: U.M: 5 - 14 g/24h

2Giorni:90.68.1 BANBANANA YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

BANANA

5Giorni:BARBEBARBESACLONE YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

BARBESACLONE @ µg/ml met. EIAMet: U.M: 15-40 µg/ml

2Giorni:90.09.3 BARBARBITURICI URINARI YYYYYNN Campione droghe URINE10 ml di urine

BARBITURICI URINARI met. ImmunocromatograficoMet: Assenti

17Giorni:BROBARIO URINARIO FINE TURNO YYYYYNN Campione Fine turno10 ml di urine

rossA .tem taerc g/gµ# ONRUT ENIF OIRANIRU OIRAB bimento AtomicoMet: U.M: Popolazione generale : < 15,0 µg/g creat

17Giorni:BRUBARIO URINE INIZIO TURNO YYYYYNN Campione Inizio turno10 ml di urine

ibrossA .tem taerc g/gµ# ONRUT OIZINI ENIRU OIRAB mento AtomicoMet: U.M: Popolazione generale:< 15,0 µg/g creat

8Giorni:BAHBARTONELLA HENSELAE Abs IgG/IgM YYYYYNN Campione Siero1 ml di siero

BARTONELLA HENSELAE IgG ed IgM # met. IFAMet:

IgG TitoloU.M: Assenti

IgM Assenti


13Giorni:BAQMBARTONELLA QUINTANA Abs IgM YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

AFI .tem olotiT@ MgI ANATNIUQ ALLENOTRAB Met: U.M: < 1 : 20

2Giorni:90.68.1 BASIBASILICO YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

BASILICO

1Giorni:90.86.4 EBABATTERIOSCOPICO, ESAME YYYYYNN Campione ESAME A FRESCOTampone stemperato in Sol.Fis.,l.seminale,espettorato,squame

ESAME BATTERIOSCOPICO met. MicroscopicoMet:

eseguito su :

ha dato esito :

4Giorni:PBJBENCE-JONES, PROTEINA DI YYYYYNN Campione Urine10 ml delle 2° urine del mattino

PROTEINA DI BENCE - JONES met. Elettroforetico Met: Assente

7Giorni:BEBBENZENE EMATICO YYYYYNN Campione Sangue Eparinato13 ml di sangue eparinato

BENZENE ng/l met. GascromatograficoMet: U.M: Non esposti <1700 ng/l Valori SIVR

7Giorni:BEUBENZENE URINARIO YYYYYNN Campione Urine10 ml di urine

BENZENE URINARIO µg/l met. GascromatograficoMet: U.M: Sens metodo 0,2 µg/l< 1,45 µg/l Non Esposti< 5,63 µg/l ( Esposti a 10 ppm)

Creatinuria urinaria g/l met. FotometricoMet: U.M:

2Giorni:90.09.4 BENBENZODIAZEPINE YYYYYNN Campione droghe URINE10 ml di urine

BENZODIAZEPINE URINARIE met. ImmunocromatograficoMet: Assenti


12Giorni:BENZBENZODIAZEPINE EMATICHENOTE : Specificare il farmaco assunto

YYYYYNN Campione Siero1 ml di siero

aifargotamorC .tem lm/gn@ EHCITAME ENIPEZAIDOZNEB LiquidaMet: U.M:

Bromazepam ng/mlU.M: 50 - 200 ng/ml

Clordiazepossido 400 - 3000 ng/ml

Clobazam 200 - 500 ng/ml

Clonazepam 10 - 80 ng/ml

Diazepam 200 - 2000 ng/ml

Flunitrazepam 10 - 40 ng/ml

Nitrazepam 30 - 100 ng/ml

Nordiazepam 20 - 800 ng/ml

Oxazepam 200 - 1500 ng/mlLa positività ad una o più benzodiazepinepuò essere dovuta a possibiliinterferenze farmacologiche

11Giorni:BERBERILLIO URINE FINE TURNO YYYYYNN Campione Fine turno10 ml di urine

brossA .tem taerc g/gµ# ONRUT ENIF ENIRU OILLIREB imento AtomicoMet: U.M: Popolazione generale: < 0,7 µg/g creatSoggetti esposti: Valore limite non proposto

11Giorni:BEIBERILLIO URINE INIZIO TURNO YYYYYNN Campione Inizio turno10 ml di urine

ossA .tem taerc g/gµ# ONRUT OIZINI ENIRU OILLIREB rbimento AtomicoMet: U.M: Popolazione generale: < 0,7 µg/g creatSoggetti esposti:Valore limite non proposto

3Giorni:BETGBETA 2 GLICOPROTEINA Abs IgG NYNYNNN Campione Siero immu 21 ml di siero

AILE .tem lm/U GgI ANIETORPOCILG 2 ATEB Met: U.M: < 7,0 U/ml Negativo7,0 - 10,0 U/ml Dubbio> 10,0 U/ml Positivo

3Giorni:90.47.6 BETMBETA 2 GLICOPROTEINA Abs IgM NYNYNNN Campione Siero immu 21 ml di siero

AILE .tem lm/U MgI ANIETORPOCILG 2 ATEB Met: U.M: < 7,0 U/ml Negativo7,0 - 10,0 U/ml Dubbio> 10,0 U/ml Positivo


0Giorni:90.10.1 B2MBETA 2 MICROGLOBULINA EMATICA YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

hcorttelE .tem l/gm ACITAME ANILUBOLGORCIM 2 ATEB emiluminescenzaMet: U.M: 0,80 - 2,2 mg/l

1Giorni:90.10.1 B2UBETA 2 MICROGLOBULINA URINARIA YYYYYNN Campione Urine10 ml di urine

csenimulimehC.tem l/gm AIRANIRU .BOLGORCIM 2 ATEB enzaMet: U.M: < 0,30 mg/l

10Giorni:B-CARBETA CAROTENE YYYYYNN Campione Siero immu 11 ml di siero

BETA CAROTENE ng/ml met. Cromatografia LiquidaMet: U.M: 40 -322 ng/ml

0Giorni:90.27.5 BHHBETA HCG YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

BETA HCG PLASMATICO mUI/ml met. ElettrochemiluminescenzaMet: U.M: < 0,1 mUI/ml sens.del met. M< 5,0 donna F

15Giorni:BEFIBETA-FIBRINOGENONOTE : Consenso Informato


BETA-FIBRINOGENO # met. PCR Real TimeMet:

0Giorni:90.27.5 HGGBETA-HCG EMATICO YYYYYNN Campione Siero1 ml di siero

BETA-HCG EMATICO mUI/ml met. ElettrochemiluminescenzaMet: U.M: Non in gravidanza : F< 5 mUI/ml FIn menopausa : F< 5 mUI/ml FDonne in gravidanza : F1° settimana : 5 - 50 F1° - 2° settimana : 50 - 500 F2° - 3° settimana : 100 - 5000 F3° - 4° settimana : 500 - 10000 F4° - 5° settimana : 1000 - 50000 F5° - 6° settimana : 10000 - 100000 F6° - 8° settimana : 15000 - 200000 F2 - 3 mesi : 10000 - 100000 F

2Giorni:90.68.1 BLABETA-LATTOGLOBULINA YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

BETA-LATTOGLOBULINA


18Giorni:TALABETA-TALASSEMIANOTE : Consenso Informato


BETA-TALASSEMIA # met. PCR + RDBMet:

2Giorni:90.68.1 BEVBETULA VERRUCOSA YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

BETULA VERRUCOSA

4Giorni:90.10.2 BICBICARBONATINOTE : Utilizzare provetta con gel separatore, centrifugare ed inviare la provetta senza stappare.


BICARBONATI @ mEq/l met. PEP CarbossilasiMet: U.M: 20,0 - 28,0 mEq/l Bambini22,0 - 29.0 mEq/l Adulti23,0 - 31,0 mEq/l Oltre 60 aa

0Giorni:90.10.5 BFRBILIRUBINA FRAZIONATA YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

BILIRUBINA FRAZIONATA met. FotometricoMet:

Bilirubina Totale mg/dlU.M: < 1,20 mg/dl

Bilirubina Diretta mg/dl U.M: < 0,40 mg/dl

Bilirubina Indiretta mg/dlU.M: < 0,80 mg/dl

0Giorni:90.10.4 BTOBILIRUBINA TOTALE YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

BILIRUBINA TOTALE mg/dl met. FotometricoMet: U.M: < 1,20 mg/dl

2Giorni:90.68.1 BLGBLATELLA GERMANICA YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

BLATELLA GERMANICA

15Giorni:BOPA-1BORDETELLA PARAPERTUSSIS DNA YYYYYNN Campione VariTamponi rino-faringei,escreati,lavaggibronchiali

BORDETELLA PARAPERTUSSIS DNA # met.PCR Real TimeMet:


3Giorni:PEM1BORDETELLA PERTUSSIS Abs IgM NYNYNNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC.ANTI BORDETELLA P.IgM Titolo met. IFAMet: U.M: < 1 : 320

3Giorni:PEABORDETELLA PERTUSSIS Abs IgA NYNYNNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC.ANTI BORDETELLA PERTUSSIS IgA Titolo met. IFAMet: U.M: < 1 :100

3Giorni:PEGBORDETELLA PERTUSSIS Abs IgG NYNYNNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC.ANTI BORDETELLA PERTUSSIS IgG Titolo met. IFAMet: U.M: < 1 : 100

3Giorni:APEBORDETELLA PERTUSSIS Abs IgG/IgM NYNYNNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC.ANTI BORDETELLA PERTUSSIS Titolo met. IFAMet: U.M:

IgG < 1 : 100

IgM < 1 : 320

15Giorni:BORD-1BORDETELLA PERTUSSIS DNA YYYYYNN

BORDETELLA PERTUSSIS DNA # met. PCR Real TimeMet:

3Giorni:ABOBORRELIA BURGD. Abs IgG/IgM NYNYNNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC.ANTI BORRELIA BURGDORFERI met ChemiluminescenzaMet:

IgG AU/mlU.M: < 10 AU/ml Negativo10 - 15 AU/ml Dubbio> 15 AU/ml Positivo

IgM AU/mlU.M: < 0,9 Index Negativo0,9 - 1,1 Index Dubbio> 1,1 Index Positivo

3Giorni:ABOGBORRELIA BURGD. Abs IgG NYNYNNN Campione Siero immu 21 ml di siero

BORRELIA BURGDORFERI IgG AU/ml met.ChemiluminescenzaMet: U.M: < 10 AU/ml Negativo10 - 15 AU/ml Dubbio> 15 AU/ml Positivo


3Giorni:ABOMBORRELIA BURGD. Abs IgM NYNYNNN Campione Siero immu 21 ml di siero

csenimulimehC .tem xednI MgI IREFRODGRUB AILERROB enzaMet: U.M: < 0,9 Index Negativo0,9 - 1,1 Index Dubbio > 1,1 Index Positivo

2Giorni:90.68.1 BOTBOTRYTIS CINEREA YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

BOTRYTIS CINEREA

25Giorni:BP180BP 180 Abs YYYYYNN Campione Siero1 ml di siero

ANTIC.ANTI BP180 # RU/ml met. ELISAMet: U.M: < 20,00 RU/ml

25Giorni:BP230BP 230 Abs YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC.ANTI BP 230 # RU/ml met. ELISAMet: U.M: <20,00 RU/ml

0Giorni:BRCABRCA 1 / 2NOTE : Consenso Informato Kit dedicato - tampone buccale

Campione Kit dedicatoKit dedicato - Tampone buccale

BRCA 1 / 2

BRCA 1

BRCA 2

30Giorni:BRCA1BRCA1 MUTAZIONENOTE : Consenso Informato

YYYYYNN Campione Sangue EDTA3 ml di sangue EDTA in tuboprimario,tampone mucosa orale

GENE BRCA1 SEQUENZIAMENTO @ met. PCR-NGSMet:



GENE BRCA2 SEQUENZIAMENTO @ met. PCR-NGSMet:




12Giorni:BRE GLBREATH TEST AL GLUCOSIONOTE : Kit Dedicato Necessario Consenso Informato Vedi preparazioni al test

YYYYYNN Campione BreathEspirato raccolto in Kit dedicato

BREATH TEST AL GLUCOSIO met. IRMSMet:

12Giorni:BRE LABREATH TEST AL LATTOSIONOTE : Kit Dedicato Necessario Consenso Informato Vedi preparazioni al test


BREATH TEST AL LATTOSIO met. IRMSMet: H2ppm < 20 rispetto al basale

12Giorni:BRE LUBREATH TEST AL LATTULOSIONOTE : Kit Dedicato Necessario Consenso Informato Vedi preparazioni al test


BREATH TEST AL LATTULOSIO met. IRMSMet:

12Giorni:BREBREATH TEST H. PYLORINOTE : Kit Dedicato Necessario Consenso Informato Vedi preparazioni al test


C-UREA BREATH TEST met. IRMSMet:

Dose somministrata mg di 13-C-Urea

Valore basale Valore delta

Valore a 30' dopo carico Valore delta

Differenza Valore delta

Risultato Positivo quando la differenza valore delta > 5,00


2Giorni:BRMEBRUCELLA MELITENSE Abs YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC.ANTI BRUCELLA MELITENSE Titolo met. AgglutinazioneMet: U.M: < 1 : 40 Negativo1 : 40 - 1 : 160 Dubbio> 1 : 160 Positivo

2Giorni:BUPRENBUPRENORFINA URINARIA YYYYYNN Campione droghe URINE10 ml di urine

BUPRENORFINA URINARIA ng/ml met. ImmunocromatograficoMet: U.M: Assentecut off < 5 ng/ml

7Giorni:90.60.1 C1IC1-INIBITORE YYYYYNN Campione Siero1 ml di siero

C1-INIBITORE @ mg/dl met. NefelometricoMet: U.M: 15 - 35 mg/dl

7Giorni:90.60.2 CIQC1-Q YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

C1 - Q @ mg/dl met. NefelometricoMet: U.M: 10,0 - 25,0 mg/dl

0Giorni:90.60.2 C33C3 YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ocirtemotoF .tem ld/gm3C OCIREIS OTNEMELPMOC Met: U.M: 90 - 180 mg/dl

0Giorni:90.60.2 C44C4 YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ocirtemotoF .tem ld/gm4C OCIREIS OTNEMELPMOC Met: U.M: 10 - 40 mg/dl

0Giorni:90.55.1 C12CA 125 YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

CA 125 U/ml met. ElettrochemiluminescenzaMet: U.M: 0 - 35 U/ml

0Giorni:90.55.2 C15CA 15-3 YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

CA 15-3 U/ml met. ElettrochemiluminescenzaMet: U.M: 0 - 30 U/ml

0Giorni:90.55.3 C19CA 19/9 YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

CA 19/9 U/ml met. ElettrochemiluminescenzaMet: U.M: 0 - 37 U/ml

2Giorni:90.55.5 C50CA 50 YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

CA 50 U/ml met. ChemiluminescenzaMet: U.M: 0 - 25 U/ml


2Giorni:90.56.1 C72CA 72/4 YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

CA 72/4 U/ml met. ElettrochemiluminescenzaMet: U.M: < 8,2 U/ml

2Giorni:90.68.1 CIOCACAO YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

CACAO

11Giorni:90.11.3 CADECADMIO EMATICO YYYYYNN Campione Sangue Eparinato11 ml di siero

CADMIO EMATICO # µg/l met. Assorbimento AtomicoMet: U.M: Esposizione a Cadmio ecomposti inorganici <5,00 µg/l

11Giorni:90.11.3 CADUCADMIO URINARIO YYYYYNN Campione Fine turno10 ml di urine

CADMIO URINARIO # µg/g creat met. Assorbimento AtomicoMet: U.M: Esposizione a Cadmio ecomposti inorganici <5,0 µg/g creat

11Giorni:CDHCADMIO URINARIO SU RACCOLTA YYYYYNN Campione Urine 24h10 ml di urine 24h

ibrossA .tem h42/gµ# ATLOCCAR US OIRANIRU OIMDAC mento AtomicoMet: U.M: < 10,0 µg/24h

2Giorni:90.68.1 CAFFECAFFE' YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

CAFFE'

2Giorni:90.68.1 CALACALAMARO YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

CALAMARO

0Giorni:90.11.4 CALCALCIO EMATICO YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

CALCIO EMATICO mg/dl met. FotometricoMet: U.M: 0,9990,01ld/gm 0,01 - 6,80,010,0ld/gm 0,11 - 0,9

0Giorni:90.11.4 CAICALCIO IONICO YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

CALCIO IONICO mg/dl met. Fotometrico CalcolatoMet: U.M: 3,90 - 5,50 mg/dl

0Giorni:90.11.4 CAUCALCIO URINARIONOTE : Indicare Diuresi


CALCIO URINARIO 24 h mg/24h met. Fotometrico Met: U.M: < 300 mg/24h M< 250 mg/24h F


0Giorni:90.11.4 CAUCALCIO URINARIONOTE : Indicare Diuresi


CALCIO URINARIO mg/dl U.M: mg/dl

Diuresi ml

0Giorni:90.11.5 CTNCALCITONINA YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

CALCITONINA pg/ml met. ElettrochemiluminescenzaMet: U.M: < 9,82 pg/ml F< 14,3 pg/ml M

2Giorni:90.12.2 ECACALCOLI, ESAME DEI YNYNYNN Campione Calcoli

ESAME DEI CALCOLI met. Chimico-FisicoMet:

ESAME MORFOLOGICO

Grandezza :

Aspetto :

Colore :

Consistenza :

ESAME CHIMICO

Calcio :

Ossalati :

Ammonio :

Fosfati :

Magnesio :

Acido urico :

Cistina :

Carbonati :

2Giorni:CALPCALPROTECTINA FECALE YNYNYNN Campione Feci1 noce di feci

CALPROTECTINA FECALE µg/g di feci met. ELiaMet: U.M: < 50 µg/g di feci

4Giorni:90.94.3 CAHCAMPYLOBACTER COLTURA YYYYYNN Campione Feci1 noce di feci

COPROCOLTURA PER CAMPYLOBACTER met. ColturaleMet:


4Giorni:90.94.3 CAHCAMPYLOBACTER COLTURA YYYYYNN Campione Feci1 noce di feci

La ricerca effettuata dopo semina su

terreni specifici ha dato esito : Negativo

6Giorni:CAMJECAMPYLOBACTER JEJUNI Abs Totali YYYYYNN Campione Siero1 ml di siero

ANTIC. ANTI CAMPILOBACTER @ Titolo met. F.C.Met: U.M: < 1 : 8 Negativo1:8 - 1:32 Basso Positivo> 1 : 32 Alto Positivo

8Giorni:CABICANALICOLI BILIARI Abs YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC.ANTI CANALICOLI BILIARI @ Titolo met. IFAMet: U.M: < 1:40 Assenti1:40 - 1:80 Bassi positivi1:160 - 1:320 Alti positivi> 1:320 Forti positivi

2Giorni:90.68.1 CAACANDIDA ALBICANS YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

CANDIDA ALBICANS

3Giorni:CDACANDIDA ALBICANS Abs IgA NYNYNNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC.ANTI CANDIDA IgA Titolo met. IFAMet: U.M: < 1:32

3Giorni:CDGCANDIDA ALBICANS Abs IgG NYNYNNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC.ANTI CANDIDA IgG Titolo met. IFAMet: U.M: < 1 : 128

3Giorni:ACDCANDIDA ALBICANS Abs IgG/IgM/IgA NYNYNNN Campione Siero1 ml di siero

ANTIC.ANTI CANDIDA ALBICANS Titolo met.IFAMet: U.M:

IgG < 1 : 128

IgM < 1 : 32

IgA < 1 : 32

Osservazioni :


3Giorni:CDMCANDIDA ALBICANS Abs IgM NYNYNNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC.ANTI CANDIDA IgM Titolo met. IFAMet: U.M: < 1 : 32

2Giorni:90.68.1 CAPALCANNA DI PALUDE YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

CANNA DI PALUDE

2Giorni:CANCANNABINOIDI URINARI YYYYYNN Campione droghe URINE10 ml di urine

CANNABINOIDI URINARI met. Immunocromatografico Met: Assenti

2Giorni:CAN1CANNABINOIDI URINARI YYYYYNN Campione droghe URINE10 ml di urine

CANNABINOIDI URINARI met. Immunologico Met: < 50 ng/ml

0Giorni:90.42.4 TIBCCAPACITA FERRO LEGANTE YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

laC ocirtemotoF .tem ld/gµ ETNAGEL ORREF ATICAPAC colatoMet: U.M: 261 - 462 µg/dl M265 - 497 µg/dl F

0Giorni:90.12.3 CBBCARBAMAZEPINA NOTE : Effettuare il prelievo sempre alla stessa distanza di tempo dall'assunzione del farmaco; Si consiglia di far passare 2 ore


CARBAMAZEPINA µg/ml met. FotometricoMet: U.M: Intervallo Terap. : 4,0- 10 µg/ml

4Giorni:CARCARBOSSIEMOGLOBINA YYYYYNN Campione Sangue EDTA3 ml di sangue EDTA

CARBOSSIEMOGLOBINA # % Hb Totale met ElettroforeticoMet: U.M: % Hb Totale <3,5

5Giorni:90.47.5 ACACARDIOLIPINA Abs IgG ed IgM NYNYNNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC.ANTI CARDIOLIPINA met.EliAMet:

IgG GPL-U/mlU.M: < 10 GPL-U/ml Negativo10 -40 GPL-U/ml Dubbio>40 GPL-U/ml Positivo

IgM < 10 MPL-U/ml Negativo10 - 40 MPL-U/ml Dubbio>40 MPL-U/ml Positivo


5Giorni:90.47.5 CAGCARDIOLIPINA Abs IgG NYNYNNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC.ANTI CARDIOLIPINA IgG GPL - U/ml met. ELiaMet: U.M: < 10,0 GPL - U/ml

5Giorni:90.47.5 CAM1CARDIOLIPINA Abs.IgM NYNYNNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC.ANTI CARDIOLIPINA IgM MPL - U/ml met. ELiaMet: U.M: < 10,0 MPL - U/ml

6Giorni:CARACARDIOLIPINA IgA YYYYYNN Campione Siero1 ml di siero

CARDIOLIPINA IgA # APL-U/ml met. EliAMet: U.M: < 14,0 APL-U/ml Negativo14,0 - 20,0 APL-U/ml Dubbio> 20,0 APL-U/ml Positivo

20Giorni:GEN1CARIOTIPO DA L. AMNIOTICO E QFNOTE : Consenso Informato

YYYYYNN

CARIOTIPO DA L. AMNIOTICO E QF # met. Citogenetico classico + QF PCRMet:

28Giorni:CAABCARIOTIPO DA MATERIALE ABORTIVONOTE : Consenso Informato

YYYYYNN Campione Liquido amnioticoMateriale abortivo in contenitore sterilecon Sol. fisiologica

CARIOTIPO DA MATERIALE ABORTIVO # met. Citogenetico classico Met:

20Giorni:CAMOLCARIOTIPO SU ARRAY CGHNOTE : Consenso Informato

YYYYYNN Campione Liquido amnioticoL. amniotico in tubo primario, mat. abortivocon Sol fisiologica

CARIOTIPO SU ARRAY CGH # met. CGHMet:

20Giorni:CARLACARIOTIPO SU LIQUIDO AMNIOTICONOTE : Consenso Informato

YYYYYNN Campione Liquido amnioticoLiquido amniotico in 2 tubi primari

CARIOTIPO SU LIQUIDO AMNIOTICO # met. Citogenetico classicoMet:

20Giorni:CARVICARIOTIPO SU VILLI CORIALINOTE : Consenso Informato

YYYYYNN Campione Liquido amniotico20 mg di tessuto in Sol. fisiologica sterile

CARIOTIPO SU VILLI CORIALI #

2Giorni:90.68.1 CBUCARNE DI BUE YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

CARNE DI BUE

2Giorni:90.68.1 CCOCARNE DI CONIGLIO YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

CARNE DI CONIGLIO


2Giorni:90.68.1 CMACARNE DI MAIALE YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

CARNE DI MAIALE

5Giorni:90.68.1 CMOCARNE DI MONTONE YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

CARNE DI MONTONE #

2Giorni:90.68.1 CPOCARNE DI POLLO YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

CARNE DI POLLO

2Giorni:90.68.1 TACCCARNE DI TACCHINO YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

CARNE DI TACCHINO

2Giorni:90.68.1 CAROCAROTE YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

CAROTE

2Giorni:90.68.1 CASCASEINA YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

CASEINA

4Giorni:90.68.1 CASTAGCASTAGNA YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

CASTAGNA #

4Giorni:90.68.1 CASTANCASTANEA SATIVA YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

CASTANEA SATIVA #

0Giorni:90.28.4 CKLCATENE LEGGERE K e L YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

CATENE LEGG. KAPPA E LAMBDA met. ImmunoturbidimetricoMet:

Kappa ematiche g/lU.M: 1,38 - 3,75 g/l

Lambda ematiche g/lU.M: 0,93 - 2,42 g/l

Rapporto Kappa/Lambda 1,17 - 2,93

5Giorni:90.28.4 CKLUCATENE LEGGERE K e L URINARIE YYYYYNN Campione Urine10 ml di urine

CATENE LEGG. KAPPA E LAMBDA # met. ImmunoturbidimetricoMet:


5Giorni:90.28.4 CKLUCATENE LEGGERE K e L URINARIE YYYYYNN Campione Urine10 ml di urine

Kappa urinarie mg/lU.M: < 12,5 mg/l

Lambda urinarie mg/lU.M: < 6,25 mg/l

Rapporto K/L 0,75 - 4,5

2Giorni:90.68.1 CAVBCAVOLETTI BRUXELLES YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

CAVOLETTI BRUXELLES

2Giorni:90.68.1 CAVFCAVOLFIORE YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

CAVOLFIORE

2Giorni:90.68.1 CAVOLCAVOLO CAPPUCCIO YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

CAVOLO CAPPUCCIO

0Giorni:90.56.3 CEACEA YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIGENE CARCINO-EMBRIONALE ng/ml met. ElettrochemiluminescenzaMet: U.M: < 5,0 ng/ml Non fumatori< 8,0 ng/ml Fumatori

2Giorni:90.68.1 CECICECI YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

CECI

2Giorni:90.48.8 ACNCENTROMERO Abs YNYNYNN Campione Siero1 ml di siero

Antic.anti Centromero (CENP-B) U/ml met.EliAMet: U.M: < 7,0 U/ml Negativo7,0 - 10,0 U/ml Dubbio> 10,0 U/ml Positivo

0Giorni:90.12.5 CERCERULOPLASMINA YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

CERULOPLASMINA mg/dl met. ImmunoturbidimetricoMet: U.M: 15 - 45 mg/dl

2Giorni:90.68.1 CHAMCHAMPIGNON YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

CHAMPIGNON


2Giorni:90.68.1 CHACHENOPODIUM ALBUM YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

CHENOPODIUM ALBUM

17Giorni:90.15.1 KEECHETONURIA YYYYYNN Campione Urine10 ml di urine

CHETONURIA ( ACETONE ) mg/l met. GascromatograficoMet: U.M: < 2 mg/l

Creatinina urinaria

6Giorni:90.13.1 CHIMCHIMOTRIPSINA FECI YYYYYNN Campione Feci1 noce di feci

CHIMOTRIPSINA FECALE @ U/g feci a 37° met. EnzimaticoMet: U.M: > 13,2 U/g feci a 37°C6,6 - 13,2 Border line< 6,6 Patologico

2Giorni:CTACHLAMYDIA TRACHOMATIS Abs IgA YNYNYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

enimulimehC .tem olotiTAgI SITAMOHCART AIDYMALHC scenzaMet: U.M:

IgA < 5 Index Negativo5 - 6,0 Index Dubbio> 6,0 Index Positivo

6Giorni:CLPACHLAMYDIA PNEUMONIAE Abs IgA YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC. ANTI CHLAMYDIA PNEUM. IgA # AU/ml met. ELISAMet: U.M: <12 AU/ml Negativo12 - 18 AU/ml Dubbio>18 AU/ml Positivo

6Giorni:CLPGCHLAMYDIA PNEUMONIAE Abs IgG YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC. ANTI CHLAMYDIA PNEUM. IgG # AU/ml met. ELISAMet: U.M: <12 AU/ml Negativo12 - 18 AU/ml Dubbio>18 AU/ml Positivo

6Giorni:CLPCHLAMYDIA PNEUMONIAE Abs IgG/IgM YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC. ANTI CHLAMYDIA PNEUMONIAE # met. ELISAMet:

IgG AU/mlU.M: <12 AU/ml Negativo12 - 18 AU/ml Dubbio


6Giorni:CLPCHLAMYDIA PNEUMONIAE Abs IgG/IgM YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

IgM IndexU.M: <0,9 Index Negativo0,9 - 1,1 Index Dubbio> 1,1 Index Positivo

6Giorni:CLPMCHLAMYDIA PNEUMONIAE Abs IgM YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC. ANTI CHLAMYDIA PNEUM. IgM # Index met. ELISAMet: U.M: <0,9 Index Negativo0,9 - 1,1 Index Dubbio>1,1 Index Positivo

15Giorni:CHPDNACHLAMYDIA PNEUMONIAE DNA YYYYYNN Campione VariTamponi rino-faringei,escreati,lavaggibronchiali

CHLAMYDIA PNEUMONIAE DNA # met. PCR Real TimeMet:

13Giorni:ACPACHLAMYDIA PSITTACI Abs IgA YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC.ANTI CHLAMIDIA PSITTACI @ Titolo met. IFAMet: U.M:

IgA < 1 : 32

12Giorni:ACPCHLAMYDIA PSITTACI Abs IgG/IgM YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC.ANTI CHLAMIDIA PSITTACI @ Titolo met.IFAMet: U.M:

IgG < 1 : 64

IgM < 1 : 12

2Giorni:ACGCHLAMYDIA TRACHOMATIS Abs IgG YNYNYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC.ANTI CHLAMIDIA TRACHOMATIS IgG met. ChemiluminescenzaMet:

IgG AU/mlU.M: < 9,0 AU/ml Negativo9,0 - 11,0 AU/ml Dubbio


2Giorni:ACLCHLAMYDIA TRACHOMATIS Abs IgG/IgA YNYNYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC.ANTI CHLAMYDIA TRACHOMATIS met. ChemiluminescenzaMet:

IgG AU/mlU.M: < 9,0 AU/ml Negati9,0 - 11,0 AU/ml Dubbio> 11,0 AU/ml Positivo

IgA IndexU.M: < 5,0 Index Negativo5,0- 6,0 Index Dubbio> 6,0 Index Positivo

7Giorni:ACMCHLAMYDIA TRACHOMATIS Abs IgM YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC.ANTI CHLAMYDIA TRACHOMATIS # IndiceU.M:

IgM < 9,0 Indice Negativo9,0 - 11,0 Indice Dubbio> 11,0 Indice Positivo

2Giorni:CLMCHLAMYDIA TRACHOMATIS ANTIGENE YYYYYNN Campione VariTampone genitali senza agar,urine

CHLAMYDIA TRACHOMATIS Ag met. ImmunocromatograficoMet:

La ricerca effettuata su :


7Giorni:CCRCHLAMYDIA TRACHOMATIS DNA YYYYYNN Campione Tampone cervicaleT. genitali,oculari,prime gg urine delmattino,T.mucosa orale

CHLAMIDIA TRACHOMATIS # met. PCR-Real TimeMet:

La ricerca su:

effettuata dopo amplificazione

del DNA ha dato esito: Negativo

5Giorni:CICLOCICLOESANO URINARIO YYYYYNN Campione Urine10 ml di urine

CICLOESANO URINARIO µg/l met. GascromatograficoMet: U.M: Assente

Creatinina urinaria ocirtemotoF.tem l/g Met: U.M:


5Giorni:90.13.2 CLLCICLOSPORINE YYYYYNN Campione Sangue EDTA3 ml di sangue EDTA

CICLOSPORINE # ng/ml met.ElettrochemiluminescenzaMet: U.M: Intervallo Terap : 50 - 250 ng/ml

2Giorni:90.68.1 CIPCIPOLLA YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

CIPOLLA

10Giorni:CIS-CCISTATINA C YYYYYNN Campione Siero congelato1 ml di siero congelato

CISTATINA C @ mg/l met. NefelometricoMet: U.M: 0,20,0l/gm 31,2 - 17,00,810,2l/gm 72,1 - 05,00,060,81l/gm 20,1 - 85,00,080,06l/gm 86,2 - 39,00,9990,08l/gm 53,3 - 70,1

13Giorni:CISCISTINA URINARIA YYYYYNN Campione Urine10 ml di urine

CISTINA URINARIA met. Cromatografia LiquidaMet:

Su campione : µmol/g creatU.M: < 265,0 µmol/g creat

Su raccolta : µmol/24hU.M: < 320,0 µmol/24h

Diuresi : ml

2Giorni:AACICITOPLASMA Abs YNYNYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC.ANTI CITOPLASMA Titolo met. IFA Met: U.M: < 1 : 40 Negativo1 : 40 - 1 : 160 Basso positivo> 1 : 160 Positivo

0Giorni:90.52.8 CTRCITRULLINA Abs IgG YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC.ANTI CITRULLINA (CCP IgG) U/ml met. ElettrochemiluminescenzaMet: U.M: < 17 U/ml

0Giorni:90.15.4 CPKCK YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ocirtemotoF .tem l/U) CAN-KC ( ISANIHCNITAERC Met: U.M: 20 - 200 U/l M20 - 180 U/l F

5Giorni:CKICK-ISOENZIMI YYYYYNN Campione Siero1 ml di siero

CK ISOENZIMI met. ElettroforeticoMet:

CK MM %U.M: 97 - 100 %


5Giorni:CKICK-ISOENZIMI YYYYYNN Campione Siero1 ml di siero

CK MB %U.M: 0 - 4 %

CK BB %U.M: 0 %

0Giorni:90.15.5 CKMCK-MB (Attività) YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ocirtemotoF .tem l/U )BM-KC( BM ISANIHCNITAERC Met: U.M: < 25,0 U/l

0Giorni:CPKMCK-MB MASSA YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

CK-MB MASSA ng/ml met. ElettrochemiluminescenzaMet: U.M: < 3,61 ng/ml F< 4,87 ng/ml M

2Giorni:90.68.1 CLH1CLADOSPORIUM HERBARUM YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

CLADOSPORIUM HERBARUM

0Giorni:AURCCLEARANCE ACIDO URICONOTE : Indicare Diuresi

YYYYYNN Campione Urine 24h10 ml di urine 24h + 1 ml di siero

CLEARANCE DELL'ACIDO URICO met. Fotometrico CalcolatoMet:

Filtrato glomerulare ml/min.U.M: 6,0 - 10,0 ml/min

Durata della prova minutiU.M: minuti

Diuresi mlU.M: ml

0Giorni:90.16.4 CCCCLEARANCE CREATININANOTE : Indicare Diuresi


CLEARANCE DELLA CREATININA met. Fotometrico CalcolatoMet:

Filtrato glomerulare ml/minU.M: 71 - 151 ml/min


Diuresi mlU.M: ml

0Giorni:CLFCLEARANCE FOSFATINOTE . Indicare Diuresi

YYYYYNN Campione Urine10 ml di urine 24h + 1 ml di siero

CLEARANCE DEI FOSFATI met. Fotometrico CalcolatoMet:

Filtrato glomerulare ml/min.U.M: 8,1 - 13,5 ml/min


Diuresi mlU.M: ml


0Giorni:URCCLEARANCE UREANOTE : Indicare Diuresi


CLEARANCE DELL' UREA met. Fotometrico CalcolatoMet:

Cs ml/min.U.M: 76 - 125 ml/min

Cm ml/min.U.M: 85 - 131 ml/min


Diuresi mlU.M: ml

13Giorni:CLBCLONAZEPAM YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

CLONAZEPAM @ ng/ml met. Cromatografia LiquidaMet: U.M: Intervallo Terap. :10,0 - 70,0 ng/ml

0Giorni:90.13.3 CLOCLORO EMATICO YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

CLORO EMATICO mEq/l met. I.S.E. Met: U.M: 98 - 107 mEq/l

0Giorni:90.13.3 CLUCLORO URINARIONOTE : Indicare Diuresi

YYYYYNN Campione Urine 24h10 ml di urine

CLORO URINE 24 h mEq/24h met. I.S.E.Met: U.M: 110 - 250 mEq/24h

CLORO URINARIO mEq/l U.M: mEq/l

Diuresi mlU.M: ml

7Giorni:CHCLCLOROFORMIO EMATICO YYYYYNN Campione Sangue Eparinato13 ml di sangue eparinato

CLOROFORMIO EMATICO mg/l met. GascromatograficoMet: U.M: Assente

7Giorni:CHCLUCLOROFORMIO URINARIO YYYYYNN Campione Urine10 ml di urine

CLOROFORMIO URINARIO mg/l met. GascromatograficoMet: U.M: Assente


11Giorni:DCMCLORURO DI METILENE (DICLOROMETANO) YYYYYNN Campione Sangue eparinato3 ml di sangue eparinato

CLORURO DI METILENE (DICLOROMETANO) # mg/l met. GascromatograficoMet: U.M: < 0,5 mg/l

4Giorni:CLOSCLOSTRIDIUM DIFFICILE COLTURA YYYYYNN Campione Feci1 noce di feci

COLTURA CLOSTRIDIUM DIFFICILE met. ColturaleMet:


4Giorni:CLOSCLOSTRIDIUM DIFFICILE COLTURA YYYYYNN Campione Feci1 noce di feci



Numero di colonie :

0Giorni:TOSSACLOSTRIDIUM DIFFICILE TOSSINA A YYYYYNN Campione Feci1 noce di feci congelate

CLOSTRIDIUM DIFFICILE TOSSINA A met. ImmunocromatograficoMet:

La ricerca della Tossina A del

Clostridium difficile ha dato esito : Negativo

0Giorni:TOSSBCLOSTRIDIUM DIFFICILE TOSSINA B YYYYYNN Campione Feci1 noce di feci congelate

CLOSTRIDIUM DIFFICILE TOSSINA B met. ImmunocromatograficoMet:

La ricerca della Tossina B del

Clostridium difficile ha dato esito : Negativo

10Giorni:CLOZAPCLOZAPINA YYYYYNN Campione Siero1 ml di siero

CLOZAPINA # mg/l met. Cromatografia LiquidaMet: U.M: Intervallo Terap : 0,10 - 0,60 mg/l

11Giorni:COBECOBALTO PLASMATICO YYYYYNN Campione Plasma Eparinato1 ml di plasma eparinato

COBALTO PLASMATICO # µg/l met. Assorbimento AtomicoMet: U.M: Popolazione generale 0,1- 0,4 µg/lSoggetti esposti <1,0 µg/l

11Giorni:COBUCOBALTO URINARIO YYYYYNN Campione Fine turno10 ml di urine

COBALTO URINARIO # µg/l met. Assorbimento AtomicoMet: U.M: Soggetti esposti < 15,0 µg/l

11Giorni:CBLCOBALTO URINARIO SU RACCOLTA YYYYYNN Campione Urine 24h10 ml di urine 24h

brossA .tem h42/gµ# ATLOCCAR US OIRANIRU OTLABOC imento AtomicoMet: U.M: < 3,0 µg/24 h


2Giorni:COC1COCAINA E METABOLITI URINARI YYYYYNN Campione droghe URINE10 ml di urine

igolonummI .tem lm/gnIRANIRU ITILOBATEM E ANIACOC coMet: U.M: < 300 ng/ml

2Giorni:COCCOCAINA URINARIA YYYYYNN Campione droghe URINE10 ml di urine

COCAINA URINARIA met. ImmunocromatograficoMet: Assente

0Giorni:90.14.1 HDLCOLESTEROLO HDL YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

COLESTEROLO HDL mg/dl met. FotometricoMet: U.M: > 55 mg/dl M> 65 mg/dl F

0Giorni:90.14.2 LDLCOLESTEROLO LDL YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

COLESTEROLO LDL mg/dl met. FotometricoMet: U.M: < 100 mg/dl Valore ottimale100-129 Valore al disotto di ottimale130-159 Valore aumentato al limite160-190 Valore alto> 190 Valore molto alto(per la valutazione di rischio dicardiopatia coronarica)

0Giorni:90.14.3 COLCOLESTEROLO TOTALE YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

COLESTEROLO TOTALE mg/dl met. Fotometrico Met: U.M: < 200 mg/dl

0Giorni:VLDLCOLESTEROLO VLDL YYYYYNN Campione Siero1 ml di siero

COLESTEROLO VLDL mg/dl met. Fotometrico CalcolatoMet: U.M: 20 - 50 mg/dl

0Giorni:90.14.4 CHECOLINESTERASI YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

COLINESTERASI (CHE) U/l met. FotometricoMet: U.M: 5320 - 12920 U/l M4260 - 11250 U/l F


3Giorni:CHEECOLINESTERASI ERITROCITARIA YYYYYNN Campione Sangue EDTA3 ml di sangue EDTA

.tem .rtire 9^01/Um@ AIRATICORTIRE ISARETSENILOC AcetiltiocolinaMet: U.M: 700-1000 mU/10^9 eritrPer esposizione ad antiparassitari inibitori della acetilcolinesterasio Parathion.ACGH 2800. Prelievo non critico.Maggiore del 70% della linea di base individuale

10Giorni:CDEFACOLTURA DERMATOFITI YYYYYYY Campione MicrobiologiciSquame ungueali e cutanee

COLTURA PER DERMATOFITI met. ColturaleMet:

La ricerca su:

Effettuata dopo semina su

Terreni specifici, ha dato esito:

Numero di colonie

3Giorni:90.93.4 CQCCOLTURA DI SECRETO CERVICALE YYYYYNN Campione MicrobiologiciTampone con terreno di trasporto

COLTURA DI SECRETO CERVICALE met. ColturaleMet:

Materiale:

Esito:

Numero di germi isolati:

Germe 1:Germe 2:Germe 3:

3Giorni:90.94.3 CFGCOLTURA FECI YYYYYNN Campione Feci1 noce di feci

COPROCOLTURA met. ColturaleMet:


3Giorni:90.94.3 CFGCOLTURA FECI YYYYYNN Campione Feci1 noce di feci


terreni specifici ha dato esito :

Numero di colonie :

4Giorni:90.93.4 CQC1COLTURA SECR. CERVICALE + ABG YYYYYNN Campione MicrobiologiciTampone con terreno di trasporto

COLTURA DI SECRETO CERVICALE met. ColturaleMet:

Materiale:

Esito:


Germe 1:

Germe 2:

Germe 3:

ANTIBIOGRAMMA

3Giorni:90.93.5 CTMCOLTURA SECRETO FARINGEO YYYYYNN Campione Microbiologici 2Tampone con agar

COLTURA SECRETO FARINGEO met. ColturaleMet:

La ricerca , effettuata dopo semina su

terreni specifici , ha dato esito :

Numero di colonie :


4Giorni:90.93.5 CTCCOLTURA SECRETO FARINGEO +ABG YYYYYNN Campione TamponeTampone con agar

COLTURA DI SECRETO FARINGEO met. ColturaleMet:

La ricerca ,effettuata dopo semina su


Numero di colonie :

ANTIBIOGRAMMA :

AZITROMICINA

CLARITROMICINA

CLINDAMICINA

DOXICILLINA

ERITROMICINA

OXACILLINA

PENICILLINA

MEZLOCILLINA

RIFAMPICINA

VANCOMICINA

AMOX.+AC.CLAVULANICO

CEFALOTINA

CEFACLOR

PIPERAC.+TAZOBACTAM

SULFAMETH.+ TRIMETH.

CEFTRIAXONE

CEFOTAXIME

CEFTAZIDIME

CEFIXIME

MEROPENEM


4Giorni:90.93.5 CTCCOLTURA SECRETO FARINGEO +ABG YYYYYNN Campione TamponeTampone con agar

AMIKACINA

AZTREONAM

PEFLOXACINA

CEFPODOXIME

GENTAMICINA

FOSFOMICINA

CIPROFLOXACINA

NETILMICINA

AC.PIPEMIDICO

AC.NALIDIXICO

MINOCICLINA

NORFLOXACINA

OFLOXACINA

LEVOFLOXACINA

Osservazioni :

4Giorni:90.93.4 CZPCOLTURA SECRETO PROSTATICO +ABG YYYYYNN Campione MicrobiologiciSecreto in contenitore sterile,prime goccedi urina

COLTURA DI LIQUIDO PROSTATICO met. ColturaleMet: La ricerca effettuata dopo semina su

terreni specifici, ha dato esito:

NUMERO DI COLONIE

ANTIBIOGRAMMA :

AZITROMICINA

CLARITROMICINA

CLINDAMICINA

DOXICICLINA

ERITROMICINA


4Giorni:90.93.4 CZPCOLTURA SECRETO PROSTATICO +ABG YYYYYNN Campione MicrobiologiciSecreto in contenitore sterile,prime goccedi urina PENICILLINA

OXACILLINA

MEZLOCILLINA

RIFAMPICINA

VANCOMICINA

AMOXIC.+AC.CLAVULANICO

CEFALOTINA

PIPERACILLINA+TAZOBACTAM

SULFAMETH.+TRIMETH

CEFTRIAXONE

CEFOTAXIME

CEFTAZIDIME

MEROPENEM

AMIKACINA

AZTREONAM

PEFLOXACINA

CEFPODOXIME

GENTAMICINA

FOSFOMICINA

CIPROFLOXACINA

NETILMICINA

AC.PIPEMIDICO

AC.NALIDIXICO

MINOCICLINA

NORFLOXACINA

OFLOXACINA

CEFACLOR

LEVOFLOXACINA

Osservazioni :


4Giorni:90.93.4 CZPCOLTURA SECRETO PROSTATICO +ABG YYYYYNN Campione MicrobiologiciSecreto in contenitore sterile,prime goccedi urina

3Giorni:90.93.4 CDFCOLTURA SECRETO URETRALE YYYYYNN Campione MicrobiologiciTampone con terreno di trasporto,primegocce di urina

COLTURA DI SECRETO URETRALE met. ColturaleMet:


terreni specifici, ha dato esito:

Numero di colonie /ml

3Giorni:90.93.4 CZS1COLTURA SEMINALE YYYYYNN Campione Liquido seminaleLiquido seminale in contenitore sterile

COLTURA LIQUIDO SEMINALE met. ColturaleMet:

Materiale:

Esito:


Germe 1:

Germe 2:

Germe 3:

4Giorni:90.93.4 CZSCOLTURA SEMINALE + ABG YYYYYNN Campione Liquido seminaleLiquido seminale in contenitore sterile

COLTURA DI LIQUIDO SEMINALE met. ColturaleMet:

Materiale:

Esito:


Germe 1:


4Giorni:90.93.4 CZSCOLTURA SEMINALE + ABG YYYYYNN Campione Liquido seminaleLiquido seminale in contenitore sterile

Germe 2:

Germe 3:

ANTIBIOGRAMMA

3Giorni:CZU1COLTURA URETRALE YYYYYNN Campione Microbiologici 2Secreto uretrale in contenitore sterile


Materiale:

Esito:


Germe 1:

Germe 2:

4Giorni:90.93.4 CZUCOLTURA URETRALE + ABG YYYYYNN Campione Microbiologici 2Secreto uretrale in contenitore sterile


Materiale:

Esito:


Germe 1:

Germe 2:

Germe 3:

ANTIBIOGRAMMA:

3Giorni:90.93.4 CQWCOLTURA VAGINALE YYYYYNN Campione MicrobiologiciTampone con terreno di trasporto

COLTURA DI SECRETO VAGINALE met. ColturaleMet:

Materiale:

Esito:



3Giorni:90.93.4 CQWCOLTURA VAGINALE YYYYYNN Campione MicrobiologiciTampone con terreno di trasporto

Germe 1:

Germe 2:

Germe 3:

4Giorni:90.93.4 CZVCOLTURA VAGINALE + ABG YYYYYNN Campione Microbiologici 1Tampone con agar

COLTURA DI SECRETO VAGINALE met. ColturaleMet:

Materiale:

Esito:


Germe 1:

Germe 2:

Germe 3:

ANTIBIOGRAMMA:

4Giorni:90.93.3 CZQCOLTURALE + ABG YYYYYNN Campione Microbiologici 3Materiale in contenitore sterile,tamponecon terreno di trasport

ESAME COLTURALE met. ColturaleMet:

La ricerca su :

effettuata dopo semina su

terreni specifici, ha dato esito :

Numero di colonie :

ANTIBIOGRAMMA :


4Giorni:90.93.3 CZQCOLTURALE + ABG YYYYYNN Campione Microbiologici 3Materiale in contenitore sterile,tamponecon terreno di trasport AZITROMICINA

CLARITROMICINA

CLINDAMICINA

DOXICILLINA

ERITROMICINA

PENICILLINA

OXACILLINA

MEZLOCILLINA

RIFAMPICINA

VANCOMICINA

AMOXIC.+AC.CLAVULANICO

CEFALOTINA

CEFACLOR

PIPERAC.+TAZOBACTAM

SULFAMETH.+TRIMETH.

CEFTRIAXONE

CEFOTAXIME

CEFTAZIDIME

CEFIXIME

MEROPENEM

AMIKACINA

AZTREONAM

PEFLOXACINA

CEFPODOXIME

GENTAMICINA

FOSFOMICINA

CIPROFLOXACINA

NETILMICINA

AC.PIPEMIDICO


4Giorni:90.93.3 CZQCOLTURALE + ABG YYYYYNN Campione Microbiologici 3Materiale in contenitore sterile,tamponecon terreno di trasport

AC.NALIDIXICO

MINOCICLINA

NORFLOXACINA

OFLOXACINA

LEVOFLOXACINA

TEICOPLANINA

LINEZOLID

Osservazioni :

7Giorni:C3PACOMPLEMENTO C3 PROATTIVATORE YYYYYNN Campione Siero congelato1 ml di siero congelato

lefenonummI .tem l/gm# EROTAVITTA 3C OTNEMELPMOC ometricoMet: U.M: 200 - 450 mg/l

11Giorni:CH100COMPLEMENTO TOTALE ( CH100 ) YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

COMPLEMENTO TOTALE - CH 50/100 @ met. ImmunodiffusioneMet: Valore CH 50< 100 Assente o Bassa100,0 - 300,0 Normale> 300,0 Alta

1Giorni:90.44.2 ADICONTA DI ADDIS YYYYYNN Campione Urine 24h10 ml di urine 12h

CONTA DI ADDIS met. MicroscopicoMet:

Leucociti < 1.000.000/12 h

Emazie < 500.000/12 h

Epiteli alte vie urinarie < 1.000.000/12h

Cilindri < 5.000/12h


1Giorni:90.58.2 COOCOOMBS DIRETTO YYYYYNN Campione Sangue Edta63 ml di sangue EDTA

TEST DI COOMBS DIRETTO met. Micro Typing testMet: Negativo

1Giorni:90.49.3 CODCOOMBS INDIRETTO YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

TEST DI COOMBS INDIRETTO met. Micro Typing testMet: Negativo

2Giorni:COOTCOOMBS TITOLAZIONE YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

orciM .tem olotiTOTTERIDNI SBMOOC ID TSET.ZALOTIT Typing testMet: U.M: Negativo

9Giorni:90.14.5 COPCOPROPORFIRINE URINARIE YYYYYNN Campione Urine 24h10 ml di urine 24h + 5 g di Na2CO3 tenuteal buio

ifargotamorC .tem h42/gµ@ EIRANIRU ENIRIFROPORPOC coMet: U.M: 35 - 150 µg/24h

0Giorni:90.15.3 FPCORTISOLO EMATICONOTE : Specificare in caso di stimolo o inibizione la sostanza adoperata


CORTISOLO EMATICO µg/dl met. ElettrochemiluminescenzaMet: U.M: Mattina 4,82 - 19,5 µg/dlSera 2,47 - 11,9 µg/dl

4Giorni:90.15.3 FUCORTISOLO URINARIO NOTE : Indicare Diuresi


CORTISOLO URINARIO # µg/24h met. ElettrochemiluminescenzaMet: U.M: 70 - 320 µg/24h

Diuresi ml

2Giorni:90.68.1 CAVCORYLUS AVELLANA YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

CORYLUS AVELLANA

4Giorni:COTECOTININA EMATICA YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

COTININA EMATICA ng/ml met. GascromatograficoMet: U.M: Non fumatori : < 25 ng/mlFumatori : > 25 ng/ml

4Giorni:COTUCOTININA URINARIA YYYYYNN Campione Urine10 ml di urine

COTININA URINARIA ng/ml met. GascromatograficoMet: U.M: Non fumatori <20 ng/mlFumo passivo 21-49 ng/mlFumatori >50 ng/ml


7Giorni:COXBTCOXACHIE B MIX Abs IgG + IgM YYYYYNN Campione Siero1 ml di siero

.C.F .tem olotiT # ilatoT gI ,XIM B EIKCAXOC Met: U.M: < 1 : 16 Negativo1:16- 1:64 Basso Positivo>1 : 64 Positivo

7Giorni:COXBMCOXACHIE B MIX Abs IgM YYYYYNN Campione Siero1 ml di siero

COXACKIE B MIX , IgM @ Titolo met. F.C.Met: U.M: < 1 : 8 Negativo1:8 - 1:32 Basso Positivo> 1 : 32 Positivo

7Giorni:COXATCOXACKIE A MIX Abs IgG + IgM YYYYYNN Campione Siero1 ml di siero

COXACKIE A MIX, Ig Totali # Titolo met.F.C. Met: U.M: < 1 : 8 Negativo1:8 - 1:32 Basso Positivo>1 : 32 Positivo

7Giorni:COXAMCOXACKIE A MIX Abs IgM YYYYYNN Campione Siero1 ml di siero

COXACKIE A MIX, IgM @ Titolo met. F.C.Met: U.M: Assenti

7Giorni:COXTOTCOXIELLA BURNETII Abs TOTALI YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC.ANTI COXIELLA BURNETII IgTotali # met. F.C.Met: Assenti

7Giorni:COXGCOXIELLA BURNETII IgG YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC.ANTI COXIELLA BURNETII IgG # Titolo met. F.C.Met: U.M:

Fase I : < 1 : 16

Fase II : < 1 : 16 Negativo1 : 16 - 1 : 256 Dubbio> 1 : 256 Positivo

7Giorni:COXMCOXIELLA BURNETII IgM YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC.ANTI COXIELLA BURNETII IgM # Titolo met. F.C.Met: U.M:

Fase I : < 1 : 16

Fase II : < 1 : 16


2Giorni:90.68.1 COZZECOZZE(MITILI) YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

COZZE(MITILI)

0Giorni:90.16.3 CRECREATININA EMATICA YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

CREATININEMIA mg/dl met. FotometricoMet: U.M: 0,5 - 0,9 mg/dl F0,7 - 1,2 mg/dl M

0Giorni:90.16.3 CRUCREATININA URINARIANOTE : Indicare Diuresi


CREATININA URINARIA 24 h mg/24h met. FotometricoMet: U.M: 1040 - 2350 mg/24 h M 740 - 1570 mg/24 h F

CREATININA URINARIA mg/dlU.M: 39 - 259 mg/dl M28 - 217 mg/dl F

Diuresi mlU.M: ml

0Giorni:CRU1CREATININA URINARIA MDL YYYYYNN Campione Fine turno

CREATININA URINARIA ocirtemotoF .tem l/g Met: U.M: 0,5-2,50 g/l

2Giorni:90.46.3 CRACRIOAGGLUTININENOTE : Prelievo tenuto 2 ore a 37°C, centrifugato e separato.


CRIOAGGLUTININE Titolo met. AgglutinazioneMet: U.M: < 1 : 4

7Giorni:90.61.1 CRCCRIOCRITONOTE : Prelievo tenuto 2 ore a 37°C,centrifugato e separato.


CRIOCRITO nostaW-renreL .tem % Met: U.M: Assente

7Giorni:90.61.1 CRGCRIOGLOBULINENOTE : Prelievo tenuto 2 ore a 37°C, centrifugato e separato.


CRIOGLOBULINE met. Lerner e Watson Met: Assenti

12Giorni:CRIO TCRIOGLOBULINE TIPIZZAZIONENOTE : Prelievo tenuto 2 ore a 37°C, centrifugato e separato.


CRIOGLOBULINE TIPIZZAZIONE met. ImmunoelettroforeticoMet:


13Giorni:CRIPTOCRIPTOSPORIDIUM ANTIGENE YYYYYNN Campione Feci1 noce di feci

CRIPTOSPORIDIUM ANTIGENE # met. ImmunocromatograficoMet: Negativo

11Giorni:90.16.5 CROMCROMO EMATICO YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

CROMO EMATICO # µg/l met. Assorbimento AtomicoMet: U.M: <1,0 µg/l

11Giorni:90.16.5 CROCROMO URINARIO YYYYYNN Campione Fine turno10 ml di urine

CROMO URINARIO # µg/l met. Assorbimento AtomicoMet: U.M: Aumento durante il turno <10,00Soggetti esposti (f.t/f.s.l):<25,00 µg/l

11Giorni:CR4CROMO URINARIO SU RACCOLTA YYYYYNN Campione Urine 24h10 ml di urine

mibrossA .tem h42/gµ# ATLOCCAR US OIRANIRU OMORC ento AtomicoMet: U.M: < 30,0 µg/24h

8Giorni:CMGACROMOGRANINA A YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

GROMOGRANINA A µg/l met. ELISAMet: U.M: < 100 µg/l

11Giorni:CCLCROSSLINK DI PIRIDINIO YYYYYNN Campione Urine10 ml delle 2°urine del mattino

CROSSLINK DI PIRIDINIO # pmol/µmol creat. met. Cromatografia LiquidaMet: U.M:

Piridinolina : 25 - 83 pmol/µmol creat. F23 - 65 pmol/µmol creat. M

Desossipiridinolina : 6 - 23 pmol/µmol creat. F6 - 26 pmol/µmol creat. M

2Giorni:90.68.1 CRYPTCRYPTOMERIA JAP. YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

CRYPTOMERIA JAP.

0Giorni:CTXECTX EMATICO YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

BETA CROSSLAPS met.ElettrochemiluminescenzaMet:

Telopeptide C - Terminale del


0Giorni:CTXECTX EMATICO YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

collagene di tipo I : pg/mlU.M: < 2300 pg/ml M 0,0 2,0< 800 pg/ml M 1,0 10,0< 1700 pg/ml M 10,0 18,0< 800 pg/ml M 17,0 999,0< 2300 pg/ml F 0,0 2,0< 1700 pg/ml F 1,0 14,0< 1200 pg/ml F 14,0 18,0< 700 pg/ml F 18,0 41,0< 1200 pg/ml F 50,0 999,0

5Giorni:90.39.4 CUPCUPREMIA YYYYYNN Campione Siero1 ml di siero

CUPREMIA µg/dl met. FotometricoMet: U.M: 70 - 140 µg/dl M20 - 70 µg/dl 1,080 - 155 µg/dl F

2Giorni:90.68.1 CPR1CUPRESSUS SEMPERVIRENS YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

CUPRESSUS SEMPERVIRENS

9Giorni:90.39.4 CUP1CUPRURIA YYYYYNN Campione Urine 24h10 ml di urine 24h

CUPRURIA µg/g creat met. FotometricoMet: U.M: < 50,0 µg/g creat.

Creatinuria ocirtemotoF .tem l/g Met: U.M:

3Giorni:CUTCUTE Abs NYNYNNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC.ANTI CUTE Titolo met. IFAMet: U.M:

Anti sostanza intercellulare < 1 : 20

Anti lamina basale < 1 : 20

0Giorni:90.61.3 C21CYFRA 21 YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

CYFRA 21 ng/ml met. ElettrochemiluminescenzaMet: U.M: < 3,3 ng/ml

2Giorni:90.68.1 CYDCYNODON DACTYLON YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

CYNODON DACTYLON


18Giorni:CYP2CYTOCHROMO P450 (CYP)NOTE : Consenso Informato


CYTOCHROMO P450 (CYP) @ met. PCR e Sequenziamento autom.Met:

L'analisi, effettuata mediante

Amplificazione genica a livello

Degli esoni 9 e 10 del gene

P450-Aromatasi, ha dato esito :

0Giorni:ACVCYTOMEGALOVIRUS Abs IgG YYYYYNN Campione Siero1 ml di siero

ANTIC.ANTI CYTOMEGALOVIRUS IgG UI/ml met. ElettrochemiluminescenzaMet: U.M: < 0,5 UI/ml Non reattivo 0,5 - 1,0 UI/ml Indeterminato>1,0 UI/ml Reattivo

0Giorni:ACSCYTOMEGALOVIRUS Abs IgM YYYYYNN Campione Siero1 ml di siero

ANTIC.ANTI CYTOMEGALOVIRUS IgM Index met. ElettrochemiluminescenzaMet: U.M: < 0,7 Index Non reattivo0,7 - 1,0 Index Indetermina> 1,0 Index Reattivo

15Giorni:CYTOCYTOMEGALOVIRUS DNA YYYYYNN Campione Vari3 ml di sangue EDTA,saliva,liquor,lamniotico,t. vari,urine

CYTOMEGALOVIRUS DNA # met. PCR-Real TimeMet:


effettuata su :

Ha dato esito : Negativo


15Giorni:CYTOCYTOMEGALOVIRUS DNA YYYYYNN Campione Vari3 ml di sangue EDTA,saliva,liquor,lamniotico,t. vari,urine

15Giorni:CYTOQCYTOMEGALOVIRUS DNA QUANTITATIVO YYYYYNN Campione Vari3 ml di sangueEDTA,liquor,l.amniotico,tamponi vari,urine

CYTOMEGALOVIR.DNA QUANTITATIVO @ copie/ml met. PCR Real TimeMet: U.M: Limite inferiore di sensibilitàdella metodica: 50 copie virali/ml

3Giorni:CIVACYTOMEGALOVIRUS IgG Avidity NYNYNNN Campione Siero immu 21 ml di siero

CYTOMEGALOVIRUS IgG AVIDITY Av Index met. ChemiluminescenzaMet: U.M: < 0,150 Av Index Avidità bassa0,150 - 0,250 Av Index Avidità moderata> 0,250 Av Index Avidità alta

Attenzione: valori normali cambiati

2Giorni:CITOTCYTOTOXIC TEST YYYYYNN Campione Sangue citrato3 ml di sangue citrato

CYTOTOXIC-TEST met. MicroscopicoMet:

Grano Tenero Alimenti collaterali: AvenaGrano Saraceno, Mais, MiglioOrzo, Segale

Grano Duro Alimenti collaterali : Avena,Grano Saraceno, Mais, MiglioOrzo, Segale

Riso Alimenti collaterali : Avena,Grano Saraceno, Mais, MiglioOrzo, Segale

Orzo Alimenti collaterali : Avena,Grano Saraceno, Mais, MiglioGrano Tenero, Grano Duro,Segale, Orzo



Mais Alimenti collaterali : Avena,Grano Saraceno, Mais, MiglioGrano Tenero, Grano DuroSegale, Orzo

Grano Saraceno Alimenti collaterali : Avena,Grano Tenero, Grano DuroOrzo, Segale, Mais, Miglio

Lievito Alimenti collaterali: Funghi,Aceto

Latte Albumina Alimenti collaterali: Bovini,Agnello

Latte Caseina Alimenti collaaterali: BoviniAgnello

Bovini Alimenti collaterali:Latte albumina,Latte caseina, Agnello

Zucchero Alimenti collaterali: BietaBarbabietola, Spinaci

Uova Rosso Alimenti collaterali: Pollo,Galletto, Faraona

Uova Albume Alimenti collaterali: Pollo,Galletto, Faraona

Pollo Alimenti collaterali: Galletto,Faraona, Uova albume,Uova rosso

Aglio Alimenti collaterali: Asparago,Cipolla, Porro

Cipolla Alimenti collaterali: Aglio,Asparago, Porro

Trota Alimenti collaterali: Salmone,Aringa

Salmone Alimenti collaterali: Aringa,Merluzzo, Trota

Merluzzo Alimenti collaterali: Salmone, Trota,Aringa, Pesce spada, Spigola

Tonno Alimenti collaterali: Merluzzo, Aringa,Pesce spada, Spigola



Gamberi Alimenti collaterali: Aragosta, Scampi,Crostacei, Granchio

Fagioli Alimenti collaterali: Lenticchie, Ceci,Soia, Arachidi, Fave, Piselli,Liquirizia

Piselli Alimenti collaterali: Lenticchie,Ceci, Soia, Arachidi, Fave,Fagioli, Liquirizia

Lenticchie Alimenti collaterali: Fagioli, Ceci,Soia, Arachidi, Fave, PiselliLiquirizia

Soia Alimenti collaterali: Ceci, Fave,Fagioli, Arachidi, Piselli,Lenticchie, Liquirizia

Cavolfiore Alimenti collaterali: Verza, Rapa,Crescione,Mostarda, Rucola,Ravanello

Pomodoro Alimenti collaterali: Peperoncino,Patate, Peperoni, Melanzane

Peperoni Alimenti collaterali: Pomodoro,Melanzane, Patate,Peperoncino

Patate Alimenti collaterali: Pomodoro,Melanzane, Peperoni,Peperoncino

Carota Alimenti collaterali: Sedano,Prezzemolo, AniceFinocchio, Coriandolo

Cicoria Alimenti collaterali: Carciofo,Girasole, Lattuga,Radicchio, Camomilla

Carciofo Alimenti collaterali: Lattuga,Spinaci, Girasole, Cicoria,Camomilla, Radicchio



Camomilla Alimenti collaterali: Lattuga,Spinaci, Girasole, CicoriaCarciofo, Radicchio

Cacao Alimenti collaterali: Caffè, Thè,Cola, Karkadè, Matè, Rosacanina

Caffè Alimenti collaterali: Cacao, Thè,Cola, Karkadè, Matè, Rosacanina

Thè Alimenti collaterali: Caffè,Cacao, Cola, Karkadè,Matè, Rosa canina

Fragola Alimenti collaterali: Mela, Pesca,Mandorla, Ciliegia, Prugna,Albicocca

Ciliegia Alimenti collaterali: Mela, Pesca,Mandorla, Prugna, Fragola,Albicocca

Pesca Alimenti collaterali: Mela, Prugna,Mandorla, Fragola, Ciliegia,Albicocca

Mela Alimenti collaterali: Fragola, Prugna,Mandorla, Pesca, Ciliegia,Albicocca

Mandorla Alimenti collaterali: Mela, Prugna,Fragola, Pesca, Ciliegia,Albicocca

Limone Alimenti collaterali: Bergamotto,Cedro, Lime, Mandarino,Arancia, Pompelmo

Arancia Alimenti collaterali: Bergamotto,Cedro, Lime, Limone,Mandarino, Pompelmo

Uva Alimenti collaterali: Ribes nero,Ribes rosso, Uva spina

Ananas Alimenti collaterali: Cocco, Datteri



Noce Alimenti collaterali: Nocciole

Maiale Alimenti collaterali: Nessuno

Coniglio Alimenti collaterali: Nessuno

Tacchino Alimenti collaterali: Nessuno

Oliva Alimenti collaterali: Nessuno

Banana Alimenti collaterali: Nessuno

Alimenti connessi di cui si raccomanda

l'assunzione una volta ogni 3 giorni

Legenda:

1°= 1° grado di reazione Reazione normaleNessuna astinenza

1°-2°= tra 1° e 2° grado di reazione leucociti normali2 mesi di astinenza

2° = 2° grado di reazione leucociti sferici rigonfi2 mesi di astinenza

2° - 3° = tra 2° e 3° grado di reazione leucociti sferici rigonfi6 mesi di astinenza

3° = 3° grado di reazione Leucociti vacuolizzati6 mesi di astinenza

4°= 4° grado di reazione Leucociti aperti in disgregazione6 mesi di astinenza

NOTA BENE: gli alimenti collaterali

appartengono alla stessa famiglia

biologica dei primari, pertanto, nel

Caso in cui al primario sia associata

Una reazione di grado 2° o superiore,

Sarà necessario escludere i rispettivi

collaterali dalla dieta per almeno

DUE MESI.


2Giorni:CITOXCYTOTOXIC-TEST ADDITIVI YYYYYNN Campione Sangue citrato3 ml di sangue citrato

CITOTOXIT TEST ADDITIVI met. MicroscopicoMet:

2Giorni:90.68.1 DGLDACTYLIS GLOMERATA YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

DACTYLIS GLOMERATA

0Giorni:DATADATA DI NASCITA

DATA DI NASCITA :

0Giorni:90.61.4 DDID-DIMER TEST YYYYYNN Campione Plasma CITRATO cong.1 ml di plasma citrato congelato

D - DIMER TEST ng/ml met. ImmunoturbidimetricoMet: U.M: < 232 ng/ml

2Giorni:90.17.3 D4ADELTA 4 ANDROSTENEDIONE YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ecsenimulimehC .tem lm/gn ENOIDENETSORDNA 4 ATLED nzaMet: U.M: Uomo 0,6 - 3,1 ng/ml MDonna 0,3 - 3,3 ng/ml F

0Giorni:90.03.4 DPPDEPAKINNOTE : Effettuare il prelievo sempre alla stessa distanza di tempo dall'assunzione del farmaco; Si consiglia di far passare 2 ore


ocirtemotoF .tem lm/gµ OCIORPLAV ODICA / NIKAPED Met: U.M: Intervallo Terap. : 50 - 100 µg/ml

2Giorni:90.68.1 DFADERMATOPHAGO.FARINAE YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

DERMATOPH. FARINAE

2Giorni:90.68.1 DPTDERMATOPHAGO.PTERONYSSINUS YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

DERMATOPH. PTERONYSSINIS

2Giorni:90.68.1 DMIDERMATOPHAGOIDES MICROCERAS YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

DERMATOPHAGOIDES MICROCERAS

7Giorni:DESFDESFLURANO URINARIO YYYYYYN Campione Urine10 ml di urine

DESFLURANO URINARIO µg/l met. GascromatograficoMet: U.M: <1,3 µg/l

Creatinina urinaria met. FotometricoMet: 0,3-3,0 g/l


25Giorni:DES1DESMOGLEINA 1 YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

DESMOGLEINA 1 # RU/ml met. ELISAMet: U.M: < 20,00 RU/ml

25Giorni:DES3DESMOGLEINA 3 YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

DESMOGLEINA 3 # RU/ml met. ELISAMet: U.M: < 20,00 RU/ml

5Giorni:90.17.1 DEADHEA YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

AIR .tem lm/gn# ENORETSORDNAIPEORDIED Met: U.M: 0,30 - 2,0 ng/ml F 8,00,30 - 2,2 ng/ml M 8,00,50 - 3,5 ng/ml F 8,0 10,00,30 - 2,5 ng/ml M 8,0 10,00,50 - 5,5 ng/ml F 10,0 12,00,30 - 3,5 ng/ml M 10,0 12,00,60 - 9,0 ng/ml F 12,0 15,00,90 - 6,0 ng/ml M 12,0 15,01,63 - 13,6 ng/ml F 15,0 31,02,50 - 15,2 ng/ml M 15,0 31,01,30 - 8,2 ng/ml F 31,0 41,02,10 - 11,8 ng/ml M 31,0 41,01,60 - 6,1 ng/ml F 41,0 51,01,80 - 11,0 ng/ml M 41,0 51,00,40 - 3,0 ng/ml F 51,0 999,01,30 - 7,7 ng/ml M 51,0 999,0


0Giorni:90.17.2 DESDHEA S YYYYYNN Campione Siero1 ml di siero

ehcorttelE .tem ld/gµ .FLOS-ENORETSORDNAIPEORDIED miluminescenzaMet: U.M: 1,00,0 ld/gµ 706 - 8013,01,0 ld/gµ 134 - 6.130,13,0ld/gµ 421 - 4,30,50,1ld/gµ 4,91 - 74,00,010,5ld/gµ 2,58 - 8,2

33,9 - 280 µg/dl F 10,0 15,024,4 - 247 µg/dl M 10,0 15,065,1 - 368 µg/dl F 15,0 20,070,2 - 492 µg/dl M 15,0 20,0148 - 407 µg/dl F 20,0 25,0211 - 492 µg/dl M 20,0 25,098,8 - 340 µg/dl F 25,0 35,0160 - 449 µg/dl M 25,0 35,060,9 - 337 µg/dl F 35,0 45,088,9 - 427 µg/dl M 35,0 45,035,4 - 256 µg/dl F 45,0 55,044,3 - 331 µg/dl M 45,0 55,018,9 - 205 µg/dl F 55,0 65,051,7 - 295 µg/dl M 55,0 65,09,4 - 246 µg/dl F 65,0 75,033,6 - 249 µg/dl M 65,0 75,012,0 - 154 µg/dl F 75,0 999,016,2 - 123 µg/dl M 75,0 999,0

7Giorni:DICLOUDI CLORO METANO URINARIO YYYYYNN Campione Urine10 ml di urine

ocifargotamorcsaG .tem l/gµOIRANIRU ONATEMOROLCID Met: U.M: Assente

Creatinina urinaria mg/l met. FotometricoMet: U.M:

15Giorni:DAODIAMMINOSSIDASI YYYYYNN Campione Siero immu 11 ml di siero

DIAMMINOSSIDASI U/ml met. ELISAMet: U.M: < 3 U/ml Positivo3-10 U/ml Dubbio> 10 U/ml Negativo

7Giorni:DICLODICLOROMETANO EMATICO YYYYYNN Campione Sangue Eparinato13 ml di sangue eparinato

DICLOROMETANO EMATICO mg/l met. GascromatograficoMet: U.M: Non esposti : AssenteEsposti : < 0,8 mg/l


7Giorni:DIETILDIETILCHETONE URINARIO YYYYYNN Campione Urine10 ml di urine

DIETILCHETONE URINARIO mg/l met. GascromatograficoMet: U.M: Assente


22Giorni:DIFTEDIFTERITE Abs YYYYYNN Campione Siero1 ml di siero

ANTIC. ANTI DIFTERITE @ met. EIAMet: < 0,05 Negativo0,05 - 0,10 Deb. Protezione0,10 - 1,00 Protezione> 1,01 Forte protezione

2Giorni:DIFDIFTEROIDI BACILLI COLTURA YYYYYNN Campione TamponeTampone con terreno di trasporto

DIFTEROIDI BACILLI es colturale met. ColturaleMet:



0Giorni:90.21.1 DIXDIGOSSINA NOTE : Effettuare il prelievo sempre alla stessa distanza di tempo dall'assunzione del farmaco; Si consiglia di far passare 2 ore


DIGOSSINA ng/ml met . Immunologico (KIMS)Met: U.M: Intervallo Terap. :0,5 - 2,0 ng/ml

7Giorni:90.17.5 DHTDIIDROTESTOSTERONE YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

DIIDROTESTOSTERONE # pg/ml met. ELISAMet: U.M: 250,0 - 999,0 pg/ml M24 - 368 pg/ml premenopausa F10 - 181 pg/ml postmenopausa F10 - 210 pg/ml 0,0 13,0

18Giorni:DISBIDISBIOSI INTESTINALE YYYYYNN Campione Urine30 ml di urine

DISBIOSI INTESTINALE #

Indolo urinario mg/l met. LC-MassaMet: U.M: 10 - 20 mg/l Disbiosi lieve20 - 40 mg/l Disbiosi media> 40 mg/l Disbiosi grave

Scatolo urinario µg/l met. Cromatografia LiquidaMet: U.M: 10 - 20 µg/l Disbiosi lieve20 - 40 µg/l Disbiosi media> 40 µg/l Disbiosi grave


15Giorni:DMDBDISTROFIA MUSCOLARE DUCHENNE BECKERNOTE : Consenso Informato

YYYYYNN Campione Liquido amniotico3 ml di sangue EDTA in tuboprimario,liquido amniotico

DISTROFIA MUSCOLARE DUCHENNE BECKER @ met. PCR ed Elettroforesi CapillareMet:

11Giorni:DNASIDNASI B Abs YYYYYNN Campione Siero1 ml di siero

ANTIC. ANTI DNASI B # U/ml met. NefelometricoMet: U.M: < 200 U/ml Negativo

2Giorni:90.68.1 DOLADOLICHOVESPULA ARENARIA YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

DOLICHOVESPULA ARENARIA

2Giorni:90.68.1 DOLMDOLICHOVESPULA MACULATA YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

DOLICHOVESPULA MACULATA

11Giorni:90.18.1 DOPDOPAMINA YYYYYNN Campione Plasma Edta cong.1 ml di plasma EDTA congelato

DOPAMINA # ng/l met. Cromatografia LiquidaMet: U.M: < 52 ng/l

11Giorni:90.18.1 DOPUDOPAMINA URINARIA YYYYYNN Campione Urine 24h10 ml di urine 24h

DOPAMINA URINARIA # µmol/24h met. Cromatografia LiquidaMet: U.M: 400-2600 µmol/24h

0Giorni:DRUGDRUG TEST Campione droghe URINE

DRUG TEST met. ImmunologicoMet:

CANNABINOIDI < 50 ng/ml


0Giorni:DRUGDRUG TEST Campione droghe URINE

OPPIACEI < 300 ng/ml

COCAINA < 300 ng/ml

ANFETAMINA < 500 ng/ml

METAMFETAMINA < 500 ng/ml

METADONE < 300 ng/ml

MDMA < 500 ng/ml

2Giorni:90.48.3 DNADs DNA Abs YNYNYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC.ANTI dsDNA IU/ml met.EliAMet: U.M: < 10,0 IU/ml Negativo10,0 - 15,0 IU/ml Dubbio > 15,0 IU/ml Positivo

0Giorni:DNA1Ds DNA Abs (Conferma in IFA) Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC.ANTI Ds DNA Titolo met. IFAMet: U.M: < 1 : 10 Negativo

2Giorni:DUODUO TESTNOTE : Test eseguibile fino alla 13° settimana + 4 giorni


DUO TEST met. Elettrocheminescenza Met:

Free B - HCG IU/lU.M: IU/l

Papp - a mUI/lU.M: mUI/l

1Giorni:DUONDUO TEST(no elaborazione dati)NOTE : Test eseguibile fino alla 13° settimana + 4 giorni


DUO TEST met. ElettrochemiluminescenzaMet:

Free B - HCG IU/l

Papp - a mIU/l

12Giorni:90.19.5 E1E1 ESTRONE YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ESTRONE (E1) # pg/ml met.RIAMet: U.M: Uomo 10 - 60 pg/mlF. follicolare : 20 - 120 pg/ml


2Giorni:90.19.3 EGPE3 PLASMATICO YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ESTRIOLO PLASMATICO ng/ml met. EIAMet: U.M: Non in gravidanza < 0,6 ng/ml20° - 21°sett: 16,5- 36,5 ng/ml21°- 25°sett. 49,2- 87,0 ng/ml26°- 30°sett. 58,6-120,0 ng/ml31°- 32°sett. 52,2-130,0 ng/ml33°- 34°sett. 54,7-147,0 ng/ml35°- 36°sett. 75,7-246,0 ng/ml37°- 38°sett. 99,0-315,0 ng/ml39°- 40°sett. 161,0-375,0 ng/ml41°- 42°sett. 104,0-322,0 ng/ml

12Giorni:ECADE-CADERINANOTE : Consenso Informato

YYYYYNN Campione SANGUE EDTA3 ml di sangue EDTA in tubo primario

E- CADERINA @ met.PCR-NGS Met:

7Giorni:GHEECHINOCOCCO Abs YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC.ANTI ECHINOCOCCO IgG TOTALI # Titolo met. F.C.Met: U.M: < 1 : 8

8Giorni:ECHECHO VIRUS Abs NEUROTROPI YYYYYNN Campione Siero1 ml di siero

ANTIC.ANTI ECHO VIRUS NEUROPROPI # Titolo met. F.C.Met: U.M: < 1 : 8 Negativo1:8 - 1:16 Dubbio1:16 - 1:32 Basso Positivo> 1 : 32 Positivo

8Giorni:ECHPECHO VIRUS PNEUMOTROPI Abs YYYYYNN Campione Siero1 ml di siero

ECHO VIRUS PNEUMOTROPI A.A. # met. F.C.Met: < 1 : 8 Negativo1 : 8 - 1 : 16 Dubbio1 : 16 - 1 : 32 Basso positivo> 1 : 32 Positivo

2Giorni:ECSTAECSTASY ( MDMA ) YYYYYNN Campione droghe URINE10 ml di urine

ECSTASY ( MDMA ) met. ImmunocromatograficoMet: assente


10Giorni:ELASELASTASI FECALE YYYYYNN Campione Feci1 noce di feci

ELASTASI FECALE # µg/g di feci met. ELISAMet: U.M: > 200 µg/g feci,funz.pancr.esocr.normale< 200 µg/g feci,insuff. pancr.esocrina

1Giorni:90.66.5 EEEELETTROFORESI EMOGLOBINE NYNNYNN Campione Sangue EDTA3 ml di sangue EDTA

ELETTROFOR. DELLE EMOGLOBINE met. Elettroforetico CapillareMet:

Emoglobina A1 %U.M: 96,7 - 97,8 %

Emoglobina A2 %U.M: 2,2 - 3,2 %

Emoglobina F %U.M: < 0,5 %

Emoglobina S %U.M: 0,0 %

Osservazioni :

0Giorni:90.38.4 ELEELETTROFORESI SIERO YYYYYYN Campione Siero1 ml di siero

ociteroforttelE .tem %OCITEROFORTTELE .RGODITORP CapillareMet: U.M:

Albumina %U.M: 55,8 - 66,1 %

Alfa 1 globuline %U.M: 2,9 - 4,9 %

Alfa 2 globuline %U.M: 7,1 - 11,8 %

Beta 1 globuline %U.M: 4,7 - 7,2 %

Beta 2 globuline %U.M: 3,2 - 6,5 %

Gamma globuline %U.M: 11,1 - 18,8 %

enilubolg/animubla otroppaR 1,1 - 2,4

Osservazioni

Grafico dell'elettroforesi

3Giorni:90.39.1 ELUELETTROFORESI URINE YYYYYNN Campione Urine10 ml di urine

ELETTROFOR. PROTEINE URINARIE met. Elettroforetico Met:


3Giorni:90.39.1 ELUELETTROFORESI URINE YYYYYNN Campione Urine10 ml di urine

Albumine %U.M: %

Alfa 1 globuline %U.M: %

Alfa 2 globuline %U.M: %

Beta globuline %U.M: %

Gamma globuline %U.M: %

Rapporto Albumine/Globuline

Osservazioni :

2Giorni:90.68.1 ELYELYMUS TRITICOIDES YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ELYMUS TRITICOIDES

0Giorni:90.82.4 HTTEMATOCRITO YYYYYNN

EMATOCRITO ossulF a airtemotiC .tem % Met: U.M: 39 - 52 % M35 - 47 % F

2Giorni:EMATDEMATOPOIETICHE MANUALI YYYYYNN Campione Sangue EDTA3 ml di sangue EDTA, striscio periferico

EMATOPOIETICHE MANUALI met. MicroscopicoMet:

Neutroflili non segmentati

Neutrofili segmentati

Linfociti

Monociti

Eosinofili

Basofili

Linfociti atipici


2Giorni:EMATDEMATOPOIETICHE MANUALI YYYYYNN Campione Sangue EDTA3 ml di sangue EDTA, striscio periferico

Linfociti reattivi

Linfociti granulati

Cellule immature

Prolinfociti

Metamielociti

Mielociti

Promielociti

Blasti

Plasmacellule

Cellule ciliate

Leucociti non classificabili

Megacariociti

Trombociti giganti

Normoblasti

7Giorni:90.94.1 CEMEMOCOLTURANOTE : Trasporto a Temperatura ambiente Vedi procedura

YYYYYNN Campione Emocoltura1Flaconi dedicati

EMOCOLTURA met. ColturaleMet:

Prelievo :



Numero di colonie :

ANTIBIOGRAMMA :

SULFAMETX.+TRIMETH

CEFTAZIDIME

NETILMICINA

PIPERACILL.+TAZOBACTAM

CEFOTAXIME




CEFTRIAXONE

FOSFOMICINA

AZTREONAM

LEVOFLOXACINA

AMIKACINA

AC.NALIDIXICO

CEFACLOR

CEFALOTINA

CIPROFLOXACINA

OFLOXACINA

AMOXACILL.+AC.CLAV.

PENICILLINA

GENTAMICINA

AZITROMICINA

CLARITROMICINA

CLINDAMICINA

DOXICICLINA

ERITROMICINA

MEZLOCILLINA

OXACILLINA

RIFAMPICINA

VANCOMICINA

MINOCICLINA

NORFLOXACINA

PEFLOXACINA

CEFPODOXIME

MEROPENEM




LINEZOLID

TEICOPLANINA

15Giorni:EMOC3EMOCROMATOSI 3 MUT.NOTE : Consenso Informato


EMOCROMATOSI 3 MUTAZIONI # met. PCR Real TimeMet:

Mutazione S65CMutazione H63DMutazione C282Y

0Giorni:90.62.2 EMOEMOCROMOCITOMETRICO YYYYYNN Campione SANGUE EDTA3 ml di sangue EDTA

ESAME EMOCROMOCITOMETRICO met. Citometria a FlussoMet:

Leucociti /mmcU.M: 4000-10000 /mmc

Eritrociti /mmcU.M: 4400000-5800000 /mmc M4000000-5200000 /mmc F

Emoglobina (Hb) g/dlU.M: 13,5 - 17,2 g/dl M12,0 - 15,8 g/dl F

Ematocrito (Ht) %U.M: 39 - 52 % M35 - 47 % F

Lf)VCM( oidem .proc emuloV U.M: 80 - 96 fL

gp)HCM( oidem bH otunetnoC U.M: 27 - 32 pg

ld/g)CHCM( aidem bH .tnecnoC U.M: 30 - 37 g/dl

RDW %U.M: 11 - 15 %

Conta Piastrine /mmcU.M: 150000-400000/mmc

FORMULA LEUCOCITARIA %

Neutrofili %U.M: 40 - 75 %

Eosinofili %U.M: 0 - 6 %

Basofili %U.M: 0 - 2 %

Linfociti %U.M: 19 - 48 %

Monociti %U.M: 3 - 12 %

FORMULA LEUCOCITARIA #


0Giorni:90.62.2 EMOEMOCROMOCITOMETRICO YYYYYNN Campione SANGUE EDTA3 ml di sangue EDTA

Neutrofili /mmcU.M: 1800 - 7500 /mmc

Eosinofili /mmcU.M: 0 - 800 /mmc

Basofili /mmcU.M: 0 - 200 /mmc

Linfociti /mmcU.M: 1000 - 4500 /mmc

Monociti /mmcU.M: 100 - 1000 /mmc

OSSERVAZIONI

Sistema ematologico CELL-DYN

0Giorni:PEMEMOGENICHE, PROVE YYYYYNN Campione PROVE EMOGENICHE

PROVE EMOGENICHE

Laccio Negativo

Tempo di coagulazione minU.M: 5' 00'' - 12'00''

Tempo di stillicidio minU.M: 0'00'' - 5'00''

1Giorni:HA2EMOGLOBINA A2, DOSAGGIO NYNNYNN Campione Sangue Edta33 ml di sangue EDTA

EMOGLOBINA A2 erallipaC ociteroforttelE .tem % Met: U.M: < 4 %

0Giorni:90.28.1 HGL1EMOGLOBINA GLIC.HbA1c YYYYYNN Campione Sangue Edta23 ml di sangue EDTA

EMOGLOBINA GLICOSILATA HbA1c % Hb totale met. Elettroforetico CapillareMet: U.M: < 6,0 % di Hb Totale (NGSP)Paziente non diabetico;6,0- 7,0 % di Hb TotalePaziente con diabete controllato

mmol/molU.M: 20 - 42 mmol/mol (IFCC)Livello decisionale per la diagnosi di diabete : 48

3Giorni:90.47.3 ENAENA (SCREENING) NYNYNNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ENA (screening) Ratio met. EliAMet: U.M: < 0,7 Ratio Negativo0,7 - 1,0 Ratio Dubbio > 1,0 Ratio Positivo

U1RNP, SS-A/Ro, SS-B/La, CENP-B,


3Giorni:90.47.3 ENAENA (SCREENING) NYNYNNN Campione Siero immu 21 ml di siero

SCL-70, Jo-1, Sm.

2Giorni:90.48.6 ENDENDOMISIO Abs IgA YNYNYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC.ANTI ENDOMISIO IgA Titolo met. IFAMet: U.M: < 1 : 10

2Giorni:90.48.6 ENDGENDOMISIO Abs.IgG YNYNYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC.ANTI ENDOMISIO IgG Titolo met. IFAMet: U.M: < 1 : 10

8Giorni:AAEENDOTELIO Abs. YYYYYNN Campione Siero1 ml di siero

ANTIC.ANTI ENDOTELIO @ Titolo met.IFAMet: U.M: < 1 : 20 Negativo1:20-1:40 Basso Positivo1:80-1:320 Alto Positivo>1 : 320 Molto Alto

6Giorni:ENTAMENTAMOEBA HISTOLYTICA Abs IgM YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC.ANTI ENTAMOEBA HISTOLYTICA IgM @ Titolo met. IFAMet: U.M: < 1:10 Assenti1:10 - 1:40 Bassi positivi1:40 - 1:80 Alti positivi> 1:80 Positivi molto alti

6Giorni:ENTATENTAMOEBA HISTOLYTICA Abs Totali YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC.ANTI ENTAMOEBA HISTOLYTICA @ Titolo met. IFAMet: U.M: < 1:10 Assentiio1:10 - 1:40 Bassi positivi1:40 - 1:80 Alti positivi> 1:80 Positivi molto alti

15Giorni:ENTENTEROVIRUS RNA YYYYYNN Campione Feci1 noce di feci,tamponi mucosali,liquor

ENTEROVIRUS RNA # met. RT-PCRMet: Negativo

1Giorni:RIEOEOSINOFILI RICERCA YYYYYNN Campione Vari1 noce di feci,muco nasale

RICERCA EOSINOFILI met. MicroscopicoMet:


dopo colorazione specifica


1Giorni:RIEOEOSINOFILI RICERCA YYYYYNN Campione Vari1 noce di feci,muco nasale


0Giorni:90.62.5 EOSEOSINOFILI, CONTA YYYYYNN Campione SANGUE EDTA3 ml di sangue EDTA

EOSINOFILI /mmc met. Citometria a FlussoMet: U.M:

Eosinofili % 0 - 8 %

Eosinofili # 0 - 800 /mmc

11Giorni:HEVEpatite E IgG YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

EPATITE E IgG @ Index met. EIAMet: U.M: < 0,8 Index Negativo0,8 - 1,1 Index Dubbio> 1,1 Index Positivo

2Giorni:90.68.1 ECANEPITELIO DI CANE YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

EPITELIO DI CANE

2Giorni:90.68.1 ECAVEPITELIO DI CAVIA YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

EPITELIO DI CAVIA

2Giorni:90.68.1 ECONEPITELIO DI CONIGLIO YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

EPITELIO DI CONIGLIO

2Giorni:90.68.1 EGATEPITELIO DI GATTO YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

EPITELIO DI GATTO

2Giorni:90.68.1 EHAMEPITELIO DI HAMSTER YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

EPITELIO DI HAMSTER

2Giorni:90.68.1 EMALEPITELIO DI MAIALE YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

EPITELIO DI MAIALE


2Giorni:90.68.1 ETOPEPITELIO DI TOPO YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

EPITELIO DI TOPO

2Giorni:90.68.1 FCVEPITELIO/FORFORA DI CAVALLO YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

EPITELIO/FORFORA DI CAVALLO

2Giorni:90.68.1 EPECEPITELIO/LANA PECORA YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

EPITELIO E LANA DI PECORA

1Giorni:EBGEPSTEIN BARR CAPSIDE Abs IgG YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC.ANTI EBV-VCA IgG U/ml met. ChemiluminescenzaMet: U.M: < 20 U/ml Negativo> 20 U/ml Positivo

1Giorni:EBMEPSTEIN BARR CAPSIDE Abs IgM YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC.ANTI EBV-VCA IgM U/ml met. ChemiluminescenzaMet: U.M: < 20 U/ml Negativo20 - 40 U/ml Dubbio> 40 U/ml Positivo

15Giorni:EBVDNAEPSTEIN BARR DNA YYYYYNN Campione Sangue EDTA3 ml di sangue EDTA in tuboprimario,liquor,saliva

EBV DNA # met. PCR Real TimeMet:


ha dato esito : NegativoLimite di sensibilita'della metodica : <100 copie/ml

1Giorni:EBEEPSTEIN BARR EARLY Abs IgG YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC.ANTI EPSTEIN-BARR EA IgG U/ml met. ChemiluminescenzaMet: U.M: < 10 U/ml Negativo10 - 40 U/ml Dubbio


1Giorni:BNAEPSTEIN BARR NA Abs IgG YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC.ANTI EPSTEIN-BARR NA IgG U/ml met. ChemiluminescenzaMet: U.M: < 5 U/ml Negativo5 - 20 U/ml Dubbio> 20 U/ml Positivo

17Giorni:EPTFEPTANO URINE FINE TURNO YYYYYNN Campione Fine turno10 ml di urine

gotamorcsaG .tem l/gm# ONRUT ENIF ENIRU ONATPE-N raficoMet: U.M: Per la popolazione generale e peresposti non sono presenti il letteraturavalori di riferimento e valori correlabili con l'esposizione

17Giorni:EPTIEPTANO URINE INIZIO TURNO YYYYYNN Campione Inizio turno10 ml di urine

tamorcsaG .tem l/gm# ONRUT OIZINI ENIRU ONATPE-N ograficoMet: U.M: Per la popolazione generale e per esposti non sono presenti in letteraturavalori di riferimento e valori correlabili con l'esposizione

2Giorni:90.68.1 ERCAERBA CALI YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ERBA CALI

11Giorni:ERA1ERITROCITI A1 Abs YYYYYNN Campione Siero1 ml di siero

ANTIC.ANTI ERITROCITI A1 @ met. EmoagglutinazioneMet: Assenti

11Giorni:ERBERITROCITI B Abs YYYYYNN Campione Siero1 ml di siero

ANTIC.ANTI ERITROCITI B @ met. EmoagglutinazioneMet: Assenti

2Giorni:ERITERITROMORFOLOGIA YYYYYNN Campione SANGUE EDTA3 ml di sangue EDTA, striscio periferico

ERITROMORFOLOGIA met. MicroscopicoMet:

Poichilocitosi

Cellule lacrimali

Ellissociti

Ovalociti

Falciformi

Acantociti


2Giorni:ERITERITROMORFOLOGIA YYYYYNN Campione SANGUE EDTA3 ml di sangue EDTA, striscio periferico

Stomatociti

Frammenti eritrocitari

Cellule a bersaglio

Sferociti

Eritrociti impilati

Inclusioni basofile

Corpi di Howell - Jolly

Ipocromasie

Policromasie

Anisocitosi

Microcitosi

Macrocitosi

Ipercromasie

2Giorni:90.18.5 ERRERITROPOIETINA YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ERITROPOIETINA mU/ml met. ChemiluminescenzaMet: U.M: 4,6 - 29.0 mU/ml

5Giorni:91.38.5 PAPTESAME CITOLOGICO CERVICO VAGINALE YYYYYNN Campione Pap test

ESAME CITOLOGICO CERVICO VAGINALE met. PapanicolauMet:

(PAP-TEST) Sistema Bethesda 2001

Data di nascita :

Numero archivio :

Adeguatezza del campione :

Interpretazione / Risultato :


5Giorni:91.38.5 PAPTESAME CITOLOGICO CERVICO VAGINALE YYYYYNN Campione Pap test

Anomalie cellule epiteliali:

Cellule ghiandolari:

Valutazione microbiologica:

Valutazione ormonale:

Commento:

5Giorni:CTEESAME CITOLOGICO SU ESPETTORATO YYYYYNN Campione CitologiciEspettorato

ESAME CITOLOGICO SU ESPETTORATO met. Microscopico Met:

Numero archivio :

Ha dato il seguente esito :


5Giorni:CTEESAME CITOLOGICO SU ESPETTORATO YYYYYNN Campione CitologiciEspettorato

5Giorni:CTLESAME CITOLOGICO SU LIQUIDO..... YYYYYNN Campione Vari

ESAME CITOLOGICO met. MicroscopicoMet:

Eseguito su :

Numero archivio :



5Giorni:91.38.5 CTUESAME CITOLOGICO SU URINENOTE : Vedi allegato

YYYYYNN Campione Citologici10 ml delle 2° urine del mattino

ESAME CITOLOGICO URINARIO met. MicroscopicoMet:

eseguito su :

Numero archivio :


A+g

A+e

A+g+e

D


5Giorni:91.38.5 CTUESAME CITOLOGICO SU URINENOTE : Vedi allegato

YYYYYNN Campione Citologici10 ml delle 2° urine del mattino

3Giorni:90.93.3 COLTUESAME COLTURALE YYYYYNN Campione TamponeMateriale in contenitore sterile,tamponecon terreno di trasport

ESAME COLTURALE met. ColturaleMet:

La ricerca su :

effettuata dopo semina su terreni

specifici, ha dato esito :

Numero di colonie :

0Giorni:90.44.3 EURESAME DELLE URINE YYYYYNN Campione Urine10 ml di urine

ESAME DELLE URINE met. RiflettometricoMet:

ESAME CHIMICO FISICO :

Colore :

Aspetto :

Reazione (pH) :

Densità' :

Albumina :

Glucosio :

Acetone :

Hb libera :

Esterasi Leucocitaria :

Urobilina :


0Giorni:90.44.3 EURESAME DELLE URINE YYYYYNN Campione Urine10 ml di urine

Pigmenti biliari :

Nitriti :

ESAME MICROSCOPICO :

2Giorni:ECGESAME ECG YYYYYNN Campione Vari

ESAME ECG

8Giorni:PTOSSESAME TOSSICOLOGICO YYYYYNN Campione CAPELLI

ESAME TOSSICOLOGICO

10Giorni:PTOSS1ESAME TOSSICOLOGICO 6 DROGHE YYYYYNN Campione CAPELLI

ESAME TOSSICOLOGICO

MATRICE

PORZIONE ANALIZZATA

METODO

SOSTANZE RICERCATE :

COCAINA < 0,2 ng/mg

ANFETAMINE < 0,2 ng/mg

MDMA/MDEA/MDA < 0,2 ng/mg



CANNABINOIDI < 0,1 ng/mg

OPPIACEI < 0,2 ng/mg

METADONE < 0,2 ng/mg


ESAME TOSSICOLOGICO

MATRICE

PORZIONE ANALIZZATA

METODO

SOSTANZE RICERCATE

COCAINA

ANFETAMINE

MDMA/MDEA/MDA

CANNABINOIDI

OPPIACEI

METADONE

BUPRENORFINA

OSSERVAZIONI

4Giorni:MLDROESAME TOSSICOLOGICO SULLE URINE YYYYYNN Campione droghe URINE

ESAME TOSSICOLOGICO SULLE URINE

11Giorni:ESANDESANDIONE URINARIO YYYYYNN Campione Fine turno10 ml di urine

otamorC .tem l/gm# OREBIL OIRANIRU ENOIDNASE-5,2 grafia LiquidaMet: U.M: < 0,40 mg/l

7Giorni:ESANOESANO EMATICO YYYYYNN Campione Sangue Edta63 ml di sangue EDTA

ESANO EMATICO µg/l met. GascromatograficoMet: U.M: <15 µg/l


7Giorni:ESANOUESANO URINARIO YYYYYNN Campione Urine10 ml di urine

ESANO URINARIO µg/l met. GascromatograficoMet: U.M: <10 µg/l


2Giorni:90.91.4 COECOESCHERICHIA COLI O157:H7 COLTURA YYYYYNN Campione Feci1 noce di feci

COLTURA E. COLI O157:H7 met. ColturaleMet:

La ricerca effettuata dopo semina

su terreni specifici ha dato esito :

12Giorni:ETPESTROGENI TOTALI YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

AMRI .tem lm/gp# ICITAME ILATOT INEGORTSE Met: U.M: uomo 40 - 115 pg/ml M1 - 10 gg ciclo 61-394 pg/ml F11 - 20 gg ciclo 122-437 pg/ml F21 - 30 gg ciclo 156-350 pg/ml Fmenopausa 0 - 40 pg/ml F

E.T.

7Giorni:ETSGCETANOLO NEL SANGUE GC-HS YYYYYNN Campione Siero1 ml di siero

cifargotamorcsaG .tem l/gSH-CG EUGNAS LEN OLONATE oMet: U.M: Popolazione generale:Non dosabile

7Giorni:ETUGCETANOLO URINARIO GC-HS YYYYYNN Campione droghe URINE10 ml di urine

ETANOLO URINARIO GC-HS ocifargotamorcsaG .tem l/g Met: U.M: Popolazione generale :Non dosabile

Creatinuria met. FotometricoMet: 0,3-3,0 g/l

17Giorni:ETAETILE ACETATO URINE FINE TURNO YYYYYNN Campione Fine turno10 ml di urine

orcsaG .tem l/gm# ONRUT ENIF ENIRU OTATECA ELITE matograficoMet: U.M: Non sono presenti valori di riferimento in letteratura


17Giorni:ETBETILE ACETATO URINE INIZIO TURNO YYYYYNN Campione Inizio turno10 ml di urine

csaG .tem l/gm# ONRUT OIZINI ENIRU OTATECA ELITE romatograficoMet: U.M: Non sono presenti valori di riferimentoin letteratura

5Giorni:GLUCETILGLUCURONIDE MATRICE URINARIA YYYYYNN Campione Urine10 ml di urine

ETILGLUCURONIDE MATRICE URINARIA ng/ml met. Immunochimico Met: U.M: < 500 ng/ml parametro clinico< 1000 ng/ml " medico-legale

7Giorni:90.20.2 ETOETOSUCCIMIDE YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ETOSUCCIMIDE @ µg/ml met. Cromatografia LiquidaMet: U.M: Intervallo Terap. : 30 - 100 µg/ml

2Giorni:90.68.1 EUCALEUCALYPTUS spp YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

EUCALYPTUS Spp

2Giorni:90.68.1 EUROGEUROGLYPHUS M. YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

EUROGLYPHUS M.

13Giorni:EVEREVEROLIMUSNOTE : Effettuare il prelievo sempre alla stessa distanza di tempo dall'assunzione del farmaco; Si consiglia di far passare 2 ore

YYYYYNN Campione Sangue EDTA1 ml di siero

EVEROLIMUS @ µg/l met. LC-MassaMet: U.M: 3,0 - 8,0 µg/l

2Giorni:90.68.1 FGGFAGGIO YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

FAGGIO

2Giorni:90.68.1 FAGFAGIOLI BIANCHI YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

FAGIOLI BIANCHI

2Giorni:90.68.1 FAMBFALSA AMBROSIA YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

FALSA AMBROSIA

10Giorni:FA-2FATTORE 2 GENE PROTROMBINA(G20210A)NOTE : Consenso Informato


FATT. II GENE PROTR. (G20210A) # met. PCR Real TimeMet:


10Giorni:FA-2FATTORE 2 GENE PROTROMBINA(G20210A)NOTE : Consenso Informato


I ALLELE :

II ALLELE :

GENOTIPO :

0Giorni:RISFATTORE DI RISCHIO YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

FATTORE DI RISCHIO CARDIOVASCOLARE met. Fotometrico CalcolatoMet: > 40 Probabile protezione27-40 Rischio infer.nella media18-27 Rischio medio12-18 Rischio elevato< 12 Rischio molto elevato

5Giorni:90.64.3 FA2FATTORE II YYYYYNN Campione Plasma Citrato cong.1 ml di plasma citrato congelato

FATTORE II ovitalugaoC .tem % Met: U.M: 79 - 131 %

12Giorni:90.64.3 FAINFATTORE INTRINSECO Abs YYYYYNN Campione Siero1 ml di siero

ANTIC.ANTI FATTORE INTRINSECO # AU/ml met. ELISAMet: U.M: < 12 AU/ml Negativo12 - 18 AU/ml Dubbio> 18 AU/ml Positivo

12Giorni:90.64.3 FA9FATTORE IX YYYYYNN Campione Pla. CITRATO1 ml di plasma citrato congelato

FATTORE IX # ovitalugaoC.tem % Met: U.M: 65 - 150 %

5Giorni:90.64.3 FA5FATTORE V YYYYYNN Campione Plasma Citrato cong.1 ml di plasma citrato congelato

FATTORE V ovitalugaoC .tem % Met: U.M: 62 - 140 %

15Giorni:F5-21FATTORE V ( H1299R)NOTE : Consenso Informato


FATTORE V ( H1299R) # met. PCR + RDBMet:

La ricerca della mutazione del

Fattore V H1299R nel paziente

in esame ha dato esito : Negativo


15Giorni:F5-22FATTORE V (Y1702C)NOTE : Consenso Informato


FATTORE V (Y1702C) # met. PCR + RDBMet:

La ricerca della mutazione del

Fattore V Y1702C nel paziente

in esame ha dato esito : Negativo

10Giorni:90.64.3 F5-2FATTORE V di LEIDEN (G1691A)NOTE : Consenso Informato


FATTORE V di LEIDEN (G1691A) # met. PCR Real TimeMet:

I ALLELE :

II ALLELE :

GENOTIPO :

12Giorni:90.64.3 FA7FATTORE VII YYYYYNN Campione Pl.citrato cong.1 ml di plasma citrato congelato

FATTORE VII # ovitalugaoC .tem % Met: U.M: 50 - 129 %

12Giorni:90.49.4 FA8FATTORE VIII YYYYYNN Campione Pl.citrato cong.1 ml di plasma citrato congelato

FATTORE VIII # ovitalugaoC .tem % Met: U.M: 50 - 150 %

40Giorni:F8MUTFATTORE VIII MUTAZIONENOTE : Consenso Informato


FATTORE VIII MUTAZIONE @ met. PCR Real TimeMet:

12Giorni:90.64.3 FA10FATTORE X YYYYYNN Campione Pl.citrato cong.1 ml di plasma citrato congelato

FATTORE X # ovitalugaoC .tem % Met: U.M: 77 - 131 %

12Giorni:90.64.3 FA11FATTORE XI YYYYYNN Campione Pl.citrato cong.1 ml di plasma citrato congelato

FATTORE XI # ovitalugaoC .tem % Met: U.M: 65 - 150 %

12Giorni:90.64.3 FA12FATTORE XII (HAGEMAN) YYYYYNN Campione Pl.citrato cong.1 ml di plasma citrato congelato

FATTORE XII (HAGEMAN) # ovitalugaoC .tem % Met: U.M: 50 - 150 %


12Giorni:90.64.3 FA13FATTORE XIII YYYYYNN Campione Pl.citrato cong.1 ml di plasma citrato congelato

FATTORE XIII # ovitalugaoC .tem % Met: U.M: 75 - 155 %

15Giorni:V34LFATTORE XIII V34LNOTE : Consenso Informato

YYYYYNN Campione Sangue EDTA3 ml di sangue EDTA

FATTORE XIII V34L # met. PCR-RDBMet:

0Giorni:90.21.4 RSOFECI SANGUE OCCULTONOTE : Evitare nei 2-3 giorni che precedono l'esame carne e verdura contenente ferro.

YYYYYNN Campione Feci1 noce di feci

RICERCA SANGUE OCCULTO met.ColorimetricoMet:

La ricerca effettuata su feci, dopo

dieta, ha dato esito : Negativo

0Giorni:RSO1FECI SANGUE OCCULTO (senza dieta) YYYYYNN Campione Feci1 noce di feci

SANGUE OCCULTO met.ImmunolocromatograficoMet:



0Giorni:91.05.1 RPAFECI, ES.PARASSITOLOGICO YYYYYNN Campione Feci1 noce di feci

ES. PARASSITOLOGICO DELLE FECI met.MicroscopicoMet: Negativo

0Giorni:90.21.3 EFEFECI, ESAME DELLE YYYYYNN Campione Feci1 noce di feci

ESAME DELLE FECI met.MicroscopicoMet:

ESAME CHIMICO-FISICO :

Aspetto

Colore

Consistenza

Reazione


0Giorni:90.21.3 EFEFECI, ESAME DELLE YYYYYNN Campione Feci1 noce di feci

Sangue

Muco

ESAME MICROSCOPICO :

Residui vegetali

Fibre carnee

Saponi

Grassi

Amido

ESAME PARASSITOLOGICO :

3Giorni:FENCIFENCICLIDINA URINARIA YYYYYNN Campione droghe URINE10 ml di urine

FENCICLIDINA URINARIA ng/ml met Immunologico Met: U.M: AssenteCut off 25 ng/ml

0Giorni:90.22.1 FNNFENITOINA YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

FENITOINA / IDANTOINA µg/ml met. Fotometrico Met: U.M: v.terap.: 10 - 20 µg/ml

0Giorni:FBBFENOBARBITAL/LUMINALENOTE : Effettuare il prelievo sempre alla stessa distanza di tempo dall'assunzione del farmaco; Si consiglia di far passare 2 ore


ocirtemotoF .tem lm/gµ ELANIMUL / LATIBRABONEF Met: U.M: v.terap. : 15 - 40 µg/ml

11Giorni:90.22.2 PHHFENOLO URINARIO YYYYYNN Campione Fine turno10 ml di urine

FENOLO URINARIO # mg/g creat met. Cromatografia LiquidaMet: U.M: Popolazione generale <20,00 mg/g creatSoggetti esposti < 250,00 mg/g creat

0Giorni:90.22.3 FRRFERRITINA YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

FERRITINA ng/ml met. ElettrochemiluminescenzaMet: U.M: 30,0 - 400,0 ng/ml M13,0 - 150,0 ng/ml F

4Giorni:FERUFERRO URINARIO YYYYYNN Campione Urine 24h10 ml di urine 24h

FERRO URINARIO @ µg/g creat met. Assorbimento AtomicoMet: U.M: < 98 µg/g creatinina


4Giorni:FERUFERRO URINARIO YYYYYNN Campione Urine 24h10 ml di urine 24h


2Giorni:90.68.1 FELFESTUCA ELATIOR YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

FESTUCA ELATIOR

8Giorni:FIBRILFIBRILLARIN Abs YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC.ANTI FIBRILLARIN U/ml met. EliAMet: U.M: <7,0 U/ml Negativo7,0-10,0 U/ml Dubbio>10,0 U/ml Positivo

0Giorni:90.65.1 FIBFIBRINOGENO YYYYYNN Campione Plasma CITRATO cong.1 ml di plasma citrato congelato

FIBRINOGENO mg/dl met. Coagulativo Met: U.M: 238- 498 mg/dl

18Giorni:FIB56FIBROSI CISTICA 56 MUTAZIONINOTE : Consenso Informato

YYYYYNN Campione Sangue EDTA3 ml di sangue EDTA in tubo primario,liquido amniotico

FIBROSI CISTICA 56 mutazioni + alleli T met. PCR + RDBMet:

L'identificazione delle mutazioni del

gene CFTR ha dato esito:

La ricerca di variani alleliche

Poli-T (Gene CFTR - Introne 8)

ha dato esito :

Analisi condotta mediante kit CE IVD

Fibrosi Cistica INNOLIPA CFTR


18Giorni:FIB56FIBROSI CISTICA 56 MUTAZIONINOTE : Consenso Informato

YYYYYNN Campione Sangue EDTA3 ml di sangue EDTA in tubo primario,liquido amniotico

Detection rate 82%

33Giorni:FIBCIFIBROSI CISTICA INTERO GENENOTE : Consenso Informato


FIBROSI CISTICA INTERO GENE @ met. PCR-NGSMet:

13Giorni:FILSCFILARIASI Abs YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC.ANTI FILARIASI @ Mona met. EIAMet: U.M: < 10,0 Mona

13Giorni:90.23.1 FLUOFLUORO EMATICO YYYYYNN Campione Plasma Eparinato1 ml di plasma eparinato

FLUORO EMATICO @ mg/l met. PotenziometricoMet: U.M: < 0,20 mg/l

11Giorni:90.23.1 FLUO UFLUORO URINARIO YYYYYNN Campione Fine turno10 ml di urine

FLUORO URINARIO # mg/g creat met. IonoselettivoMet: U.M: Popolazione generale: <1,0 mg/g creatSoggetti esposti:Inizio turno < 2,0 mg/g creatFine turno < 3,0 mg/g creat

2Giorni:90.68.1 FCAFORFORA DI CANE YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

FORFORA DI CANE

2Giorni:90.68.1 FMUFORFORA DI MUCCA YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

FORFORA DI MUCCA

2Giorni:90.68.1 FORDFORMAGGIO DOLCE YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

FORMAGGIO DOLCE


2Giorni:90.68.1 FORFFORMAGGIO FERMENTATO YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

FORMAGGIO FERMENTATO

17Giorni:RMA FORMAFORMALDEIDE URINARIA YYYYYNN Campione Fine turno10 ml di urine

FORMALDEIDE URINARIA # mg/l met. Cromatografia LiquidaMet: U.M: <50 mg/l

0Giorni:90.23.4 FACFOSFATASI ACIDA EMATICA YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ocirtemotoF .tem l/IU ACITAME ADICA ISATAFSOF Met: U.M: < 6,6 UI/l M< 6,5 UI/l F

1Giorni:FAPFOSFATASI ACIDA PROSTATICA YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ocirtemotoF .tem l/U ACITATSORP ADICA ISATAFSOF Met: U.M: < 3,5 U/l

1Giorni:90.24.2 PAPFOSFATASI ACIDA PROSTATICA (PAP) YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

mulimehC .tem lm/gn)PAP( ACITATSORP .CA ISATAFSOF inescenzaMet: U.M: < 3,5 ng/ml

0Giorni:90.23.5 FALFOSFATASI ALCALINA EMATICA YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

FOSFATASI ALCALINA U/l met. FotometricoMet: U.M: 40 - 129 U/l M 13,0 999,035 - 104 U/l F 13,0 999,0< 400 U/l 0,0 13,0

6Giorni:90.24.1 FAIFOSFATASI ALCALINA ISOENZIMI YYYYYNN Campione Siero1 ml di siero

FOSFATASI ALCALINA ISOENZIMI met. ElettroforeticoMet:

FRAZIONE EPATICA 1 %U.M: 15 - 72 %

FRAZIONE EPATICA 2 %U.M: 1 - 14 %

FRAZIONE OSSEA %U.M: 20 - 75 %

%1 ELANITSETNI ENOIZARF U.M: Intestinale 1+2+3 < 14,0 %

%2 ELANITSETNI ENOIZARF U.M:

%3 ELANITSETNI ENOIZARF U.M:

FRAZIONE PLACENTARE %U.M: Assente


6Giorni:FALOFOSFATASI ALCALINA OSSEA SPECIFICA YYYYYNN Campione Siero1 ml di siero

OSTASE µg/l met. ImmunoenzimaticoMet: U.M: Adolescente : 40,0 - 273,0 µg/lUomo : 6,0 - 30,0 µg/lDonna Premenopausa : 3,0 - 19,0 µg/lDonna Postmenopausa :6,0 - 26,0 µg/l

5Giorni:FOLFOSFOLIPIDI YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

FOSFOLIPIDI mg/dl met. FotometricoMet: U.M: 125 - 275 mg/dl

5Giorni:FOABFOSFOLIPIDI Abs NYNYNNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC. ANTI FOSFOLIPIDI U/ml met.EIAMet: U.M: IgG : < 12 U/ml Negativo

12 - 18 U/ml Dubbio> 18 U/ml Positivo

IgM : < 12 U/ml Negativo12 - 18 U/ml Dubbio> 18 U/ml Positivo

5Giorni:FOAGFOSFOLIPIDI Abs IgG NYNYNNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC. ANTI FOSFOLIPIDI IgG U/ml met. EIAMet: U.M: < 12 U/ml Negativo12 - 18 U/ml Dubbio> 18 U/ml Positivo

5Giorni:FOAMFOSFOLIPIDI Abs IgM NYNYNNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC.ANTI FOSFOLIPIDI IgM U/ml met. EIAMet: U.M: < 12 U/ml Negativo12 - 18 U/ml Dubbio > 18 U/ml Positivo

0Giorni:90.24.3 FOSFOSFORO EMATICO YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

FOSFORO EMATICO mg/dl met. FotometricoMet: U.M: 0,9990,61ld/gm 5,4 - 5,23,0 - 7,0 mg/dl 0,0 16,0

0Giorni:90.24.3 FOUFOSFORO URINARIONOTE : Indicare Diuresi


FOSFORO URINARIO 24 h gr/24h met. FotometricoMet: U.M: 0,40 - 1,30 g/24h

FOSFORO URINARIO mg/dlU.M: mg/dl


0Giorni:90.24.3 FOUFOSFORO URINARIONOTE : Indicare Diuresi


Diuresi mlU.M: ml

2Giorni:90.68.1 FRAFRAGOLA YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

FRAGOLA

2Giorni:90.68.1 FAMFRAXINUS AMERICANA YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

FRAXINUS AMERICANA

0Giorni:FHGGFree B-HCG YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

Free B-HCG UI/l met. ElettrochemiluminescenzaMet: U.M: < 0,1 UI/l

0Giorni:90.25.1 FRUFRUTTOSAMINA YYYYYNN Campione Siero1 ml di siero

FRUTTOSAMINA µmol/l met. FotometricoMet: U.M: < 285,0 µmol/l

11Giorni:90.25.2 FRSFRUTTOSIO SPERMATICO YYYYYNN Campione Liquido seminaleLiquido seminale

FRUTTOSIO SPERMATICO @ mg/ml met. EnzimaticoMet: U.M: 150 - 500 mg/ml

0Giorni:90.23.3 FSHFSH YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

hcorttelE .tem lm/IUm ETNALOMITS OLOCILLOF ENOMRO emiluminescenzaMet: U.M: F. follicolare 2,5 - 10,2 mUI/ml FPicco metà ciclo 3,4 - 33,4 mUI/ml FF. luteinica 1,5 - 9,1 mUI/ml FMenopausa 23 - 116 mUI/ml FUomo 1,4 - 18,1 mUI/ml M

0,21lm/IUm 3 < onibmaB

0Giorni:90.43.3 FT3FT3 YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

hcorttelE .tem lm/gp)3TF( AREBIL ANINORITOIDOIIRT emiluminescenzaMet: U.M: 2,00 - 4,40 pg/ml

0Giorni:90.42.3 FT4FT4 YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

TIROXINA LIBERA (FT4) pg/ml met. ElettrochemiluminescenzaMet: U.M: 8,3 - 17,5 pg/ml


2Giorni:90.68.1 FUMFUSARIUM MONILIFORME YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

FUSARIUM MONILIFORME

2Giorni:90.27.2 G6PG 6 PDH ERITROCITARIONOTE : Indicare il numero dei Globuli Rossi.

YNYNYNN Campione SANGUE EDTA3 ml di sangue EDTA

G-6-PDH ERITROCITARIO U/gHb met. CineticoMet: U.M: Maschi Normali : > 9,52 U/gHb MMaschi Non Classif. : 2,72 - 9,51 U/gHb MMaschi Carenti : 0,10 - 2,71 U/gHb MFemmine Normali : > 10,22 U/gHb FFemmine Eterozigoti : 3,55 - 10,22 U/gHb FFemmine Carenti : 0,10 - 2,95 U/gHb F

2Giorni:90.49.7 GADGAD Abs YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ulimehC .tem lm/UI )SSOBRAC.MATULG.CA.A.A( bA-DAG minescenzaMet: U.M: < 30 IU/ml

2Giorni:90.68.1 GAMGAMBERI YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

GAMBERI

0Giorni:90.25.5 GGTGAMMA GT YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

GAMMA GT U/l met. FotometricoMet: U.M: 8 - 61 U/l M5 - 36 U/l F

12Giorni:GANGGANGLIOSIDI Abs IgG YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC.ANTI GANGLIOSIDI Abs IgG @ met.ImmunoblottingMet: Negativo

GM1 Negativo

GD1b Negativo

GQ1b Negativo

12Giorni:GANMGANGLIOSIDI Abs IgM YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC.ANTI GANGLIOSIDI IgM @ met. ImmunoblottingMet: Negativo

GM1 Negativo

GD1b Negativo

GQ1b Negativo


2Giorni:GARGARDNERELLA, RICERCA YYYYYNN Campione Microbiologici 1Tampone con agar,liquido seminale

RICERCA GARDNERELLA met. ColturaleMet:

La ricerca su :



Numero di colonie :

7Giorni:GC-MSGASCROMATOGRAFIA-MS YYYYYNN Campione Urine10 ml di urine

GASCROMATOGRAFIA-MS met. GascromatograficoMet:

1Giorni:90.26.1 GASGASTRINA YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

GASTRINA pg/ml met. ChemiluminescenzaMet: U.M: 13 - 115 pg/ml

18Giorni:GASTROGASTROPANELNOTE : Compilare modulo per richiesta

YYYYYNN Campione Siero congelato 21 ml di siero congelato

GASTROPANEL # met. EIAMet:

Helicobacter Pylori IgG EIUU.M: < 30 EIU

Gastrina - 17 basale pmol/lU.M: 1 - 10 pmol/l

Pepsinogeno I µg/lU.M: 30 - 165 µg/l

Pepsinogeno II µg/lU.M: 3 - 15 µg/l

Pepsinogeno I/ Pepsinogeno II 3 - 20

Interpretazione :

15Giorni:AGT-1GENE ANGIOTENSINA 9534NOTE : Consenso Informato

YYYYYNN Campione Sang.EDTA-tamp.bucc.3 ml di sangue EDTA, tampone buccale

GENE ANGIOTENSINA 9534 # met. PCR + RDBMet:


15Giorni:AGT-1GENE ANGIOTENSINA 9534NOTE : Consenso Informato


15Giorni:ATR-1GENE ATR-1 (A1166C)NOTE : Consenso Informato


GENE ATR-1 (A1166C) # met. PCR + RDBMet:

15Giorni:CBS-1GENE CISTATIONINA NOTE : Consenso Informato


GENE CISTATIONINA # met. PCR + RDBMet:

18Giorni:LCTGene LCT (lattasi) (intoll. lattosio)NOTE : Consenso Informato

YYYYYNN Campione Sang.EDTA-tamp.bucc.3 ml di sangue EDTA,tampone buccale

ANALISI DEL GENE LCT (LATTASI) # met PCR Real TimeMet:

Polimorfismo - 13910 C/T :


18Giorni:LCTGene LCT (lattasi) (intoll. lattosio)NOTE : Consenso Informato

YYYYYNN Campione Sang.EDTA-tamp.bucc.3 ml di sangue EDTA,tampone buccale

Osservazioni :

20Giorni:BKGUGENOMA BK YYYYYNN Campione Biologia Molec U10 ml di urine,tampone uretrale,mucosa

RICERCA GENOMA BK # met. PCR-Real TimeMet:

La ricerca su :

Del genoma del Mycobacterium

tuberculosis complex ha dato esito: Negativo

20Giorni:BKGEGENOMA BK ESPETTORATO YYYYYNN Campione BIOLOGIA MOL.ESPEspettorato in contenitore sterile

RICERCA GENOMA BK # met. PCR-Real TimeMet:

La ricerca su :

Del genoma del Mycobacterium

Tuberculosis complex ha dato esito: Negativo

8Giorni:GIAGIARDIA Abs YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC. ANTI GIARDIA @ Titolo met.IFAMet: U.M: < 1:10 Assenti1:10 - 1:40 Bassi / medi Positivi1:40 - 1:80 Alti Positivi> 1:80 Molto alti Positivi

0Giorni:GFDGIARDIA ANTIGENE FECALE RICERCA YYYYYNN Campione Feci1 noce di feci

RICERCA ANTIGENE GIARDIA met. ImmunocromatograficoMet:


0Giorni:GFDGIARDIA ANTIGENE FECALE RICERCA YYYYYNN Campione Feci1 noce di feci

La ricerca effettuata su feciha dato esito : Negativo

2Giorni:90.49.5 GLAGLIADINA Abs IgA YNYNYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

AilE .tem lm/UAgI anidailg id itadimaed iditpeP Met: U.M: < 7,0 U/ml Negativo7,0 - 10,0 U/ml Dubbio> 10,0 U/ml Positivo

2Giorni:90.49.5 GLGGLIADINA Abs IgG YNYNYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC.ANTI GLIADINA IgG U/ml met. EliAMet: U.M: < 7,0 U/ml Negativo7,0 - 10,0 U/ml Dubbio> 10,0 U/ml Positivo

2Giorni:90.49.5 AGLGLIADINA Abs IgG/IgA YNYNYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

PEPTIDI DEAMID.DI GLIADINA, Abs met.EliAMet: IgA U/mlU.M: < 7,0 U/ml Negativo

7,0 - 10,0 U/ml Dubbio> 10,0 U/ml Positivo

IgG U/mlU.M: < 7,0 U/ml Negativo7,0 - 10,0 U/ml Dubbio> 10,0 U/ml Positivo

0Giorni:90.27.1 GLIGLICEMIA YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

GLICEMIA mg/dl met. Enzimatico ColorimetricoMet: U.M: 65 - 100 mg/dl a digiuno65 - 92 mg/dl in gravidanza

0Giorni:90.26.5 CGL1GLICEMIA.CURVA CARICO YYYYYNN

CURVA GLICEMICA

Assunzione glucosio

0Giorni:90.26.4 CGLGLICEMIA: CURVA CARICO YYYYYNN

CURVA GLICEMICA

Assunzione glucosio grammi


18Giorni:GMAMGLICOPR.MIELINA ASSOCIATA MAG ABS YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

GLICOPR.MIELINA ASSOCIATA MAG Abs @ met. ImmunoblottingMet: Assenti

0Giorni:90.27.1 GLUGLICOSURIA YYYYYNN Campione Urine10 ml di urine

GLUCOSIO URINARIO met. FotometricoMet:

Su campione : mg/dlU.M: < 15,0 mg/dl Su raccolta : g/24hU.M: < 0,5 g/24h

Diuresi : mlU.M: ml

0Giorni:90.70.5 GBIGLOBULI BIANCHI, CONTA DEI YYYYYNN Campione Sangue EDTA3 ml di sangue EDTA

a airtemotiC .tem cmm/IED ATNOC ,IHCNAIB ILUBOLG FlussoMet: U.M: 4000 - 10000/mmc

12Giorni:90.26.3 GHHGLUCAGONE YYYYYNN Campione Siero congelato1 ml di siero

GLUCAGONE @ pg/ml met. RIA Met: U.M: 20 - 60 pg/ml

2Giorni:90.68.1 GLTGLUTINE YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

GLUTINE

2Giorni:90.68.1 GLYCYGLYCYPHAGUS D. YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

GLYCYPHAGUS D.

2Giorni:90.68.1 GRANGRANCHIO YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

GRANCHIO COMUNE

2Giorni:90.68.1 FRMGRANO YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

FRUMENTO (GRANO)

2Giorni:90.68.1 GRAGRANO SARACENO YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

GRANO SARACENO

4Giorni:90.68.1 ZEAGRANOTURCO (INALANTE) YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

GRANOTURCO (INALANTE) #


0Giorni:90.27.3 TEGGRAVIDANZA, TEST DI YYYYYNN Campione Urine10 ml di urine

TEST DI GRAVIDANZA met. ImmunocromatograficoMet: Negativo

0Giorni:90.65.3 GRUGRUPPO SANGUIGNO + Rh YYYYYNN Campione SANGUE EDTA3 ml di sangue EDTA in tubo primario

GRUPPO SANGUIGNO met. AgglutinazioneMet:

SISTEMA ABO

FATTORE Rh

13Giorni:EMOINFHAEMOPHILUS INFLUENZAE B Abs YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC.ANTI HAEMOPHILUS INFLUENZAE B @ µg/ml met.EIAMet: U.M: <0,15 µg/ml

3Giorni:CZHHAEMOPHILUS spp COLTURA YYYYYNN Campione TamponeTampone con agar,liquido seminale

RICERCA HAEMOPHILUS spp met. ColturaleMet:

La ricerca su :



10Giorni:HARMO1HARMONY TEST (AVANZATO)NOTE : Consenso Informato Dedicato

YYYYYNN Campione Kit dedicatoKit dedicato

HARMONY TEST @ met. PCR-NGSMet:

Frazione DNA fetale

Trisomia Cromosoma 21

Trisomia cromosoma 18


Sesso fetale

Monosomia cromosoma X

Aneuploidie cromosomi XY

Referto


10Giorni:HARMONHARMONY TEST (BASE)NOTE : Consenso Informato Dedicato

YYYYYNN Campione Kit dedicatoKit dedicato

HARMONY TEST @ met. PCR-NGSMet:

Frazione DNA fetale




Sesso fetale

Referto

0Giorni:91.17.2 HAVMHAV Ab IgM YYYYYNN Campione Siero1 ml di siero

HAV Ab IgM met. ElettrochemiluminescenzaMet: Negativo

0Giorni:91.17.1 HAVGHAV Ab TOTALI YYYYYNN Campione Siero1 ml di siero

HAV Ab Totali met. ElettrochemiluminescenzaMet: Negativo

0Giorni:HAVQHAV IgG QUANTITATIVO YYYYYNN Campione Siero1 ml di siero

HAV IgG QUANTITATIVO mIU/ml met. ElettrochemiluminescenzaMet: U.M: < 20 mU/ml

0Giorni:91.18.1 HBCMHBc Ab IgM YYYYYNN Campione Siero1 ml di siero

HBc Ab IgM met. ElettrochemiluminescenzaMet: Negativo

0Giorni:91.17.5 HBCGHBc Ab TOTALI YYYYYNN Campione Siero1 ml di siero

HBc Ab TOTALI met. ElettrochemiluminescenzaMet: Negativo

0Giorni:91.18.2 HBEABHBe Ab YYYYYNN Campione Siero1 ml di siero

HBe Ab met. ElettrochemiluminescenzaMet: Negativo

0Giorni:91.18.4 HBEAGHBe Ag YYYYYNN Campione Siero1 ml di siero

HBe Ag met. ElettrochemiluminescenzaMet: Negativo


0Giorni:91.18.3 HBSABHBs Ab YYYYYNN Campione Siero1 ml di siero

HBs Ab met. ElettrochemiluminescenzaMet: Negativo

0Giorni:THSHBs Ab TITOLAZIONE YYYYYNN Campione Siero1 ml di siero

HBs Ab (titolazione) mUI/ml met. ElettrochemiluminescenzaMet: U.M: < 10 mUl/ml : non protetto< 2 mUI/ml sensibilità del metodo

0Giorni:91.18.5 HBSAGHBs Ag YYYYYNN Campione Siero1 ml di siero

HBs Ag met. ElettrochemiluminescenzaMet: Negativo

1Giorni:91.19.1 HBS2HBs Ag TEST CONFERMA YYYYYNN Campione Siero1 ml di siero

HBs Ag Test di conferma met. ElettrochemiluminescenzaMet: Non reattivo

15Giorni:91.17.3 HDDHBV DNA YYYYYNN Campione SANGUE EDTA3 ml di sangue EDTA in tubo primario

HBV DNA # UI/ml met. PCR Real Time Met: U.M: Target non rilevatoLimite di sensibilita' della metodica10 UI/ml

15Giorni:HBQHBV QUANTITATIVO YYYYYNN Campione SANGUE EDTA3 ml di sangue EDTA

HBV QUANTITATIVO # met. PCR-Real TimeMet: Limite di sensibilità della metodica: 10 UI/ml

0Giorni:91.19.5 CVEHCV Abs YYYYYNN Campione Siero1 ml di siero

HCV Ab met. ElettrochemiluminescenzaMet: Negativo


14Giorni:CVRHCV RNA RICERCA GENOMA YYYYYNN Campione SANGUE EDTA3 ml di sangue EDTA in tubo primario

emiT laeR-RCP .tem lm/IU# VCH ACIMONEG ACRECIR Met: U.M: Target non rilevatoLimite di sensibilità della metodica:15 UI/ml

La ricerca della regione genica 5' UTR

Del virus HCV ha dato esito:

14Giorni:HCTHCV RNA, GENOTIPIZZAZIONE YYYYYNN Campione SANGUE EDTA3 ml di sangue EDTA in tubo primario

HCV RNA GENOTIPIZZAZIONE # met. PCR Real TimeMet:

14Giorni:HCQHCV RNA, QUANTITATIVO YYYYYNN Campione SANGUE EDTA3 ml di sangue EDTA in tubo primario

emiT laeR RCP tem lm/IU# OVITATITNAUQ ,ANR VCH Met: U.M: Limite di sensibilità della metodica:15 UI/ml

7Giorni:RIBHCV, TEST CONFERMA (RIBA) YYYYYNN Campione Siero immu 2

HCV TEST DI CONFERMA (RIBA) met. Immunoblot Met:

CORE 1(c22) Negativo

CORE 2 (c22) Negativo

E2 Negativo

NS3 Negativo

NS4 Negativo


7Giorni:RIBHCV, TEST CONFERMA (RIBA) YYYYYNN Campione Siero immu 2

NS5 Negativo

COMMENTO :

8Giorni:91.20.3 AADHDV Ab YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero congelato

HDV Ab (Ab virus DELTA) met. EIAMet: Negativo

10Giorni:91.20.5 HDVHDV Ag YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero congelato

HDV Ag (Ag virus DELTA) met. ELISAMet: Negativo

11Giorni:HDGHDV RNA (GENOMA) YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

HDV RNA (GENOMA) @ met. PCRMet: NegativoLimite di sensibilità delmetodo : < 100 copie/ml

0Giorni:HE4HE4 YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

elE .tem l/lomp) 4 nietorP sumydidipeH namuH( 4EH ttrochemiluminescenzaMet: U.M: < 70 pmol l Pre-menopausa< 110 pmol/l Post-menopausa

4Giorni:90.68.1 HELIAHELIANTHUS ANNUUS YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

HELIANTHUS ANNUUS

8Giorni:CAG-AHELICOB. PYLORI Cag - A Abs NNNYNNN Campione Siero immu 21 ml di siero congelato

ASILE .tem lm/RU@ sbA A-gaC IROLYP RETCABOCILEH Met: U.M: <16,00 UR/ml Negativo16,10 - 22,00 UR/ml Dubbio> 22.00 UR/ml Positivo

0Giorni:AAHHELICOBACTER ANTIG. SU FECI YYYYYNN Campione Feci1 noce di feci

RICERCA HELICOBACTER PYLORI met. ImmunocromatograficoMet:




2Giorni:AEAHELICOBACTER PYLORI Abs IgA YNYNYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC.ANTI HELIC.PYLORI IgA U/ml met. EIA Met: U.M: < 8 U/ml Negativo8 - 12 U/ml Dubbio> 12 U/ml Positivo

2Giorni:AEPHELICOBACTER PYLORI Abs IgG YNYNYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC.ANTI HELIC.PYLORI IgG U/ml met.EIA Met: U.M: < 8 U/ml Negativo8 - 12 U/ml Dubbio> 12 U/ml Positivo

11Giorni:HP DNAHELICOBACTER PYLORI DNA YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero,1 noce di feci

HELICOBACTER PYLORI DNA @ met. PCRMet: Negativo

11Giorni:HP GAHELICOBACTER PYLORI DNA gene cag-A YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero,1 noce di feci

HELICOBACTER PYLORI DNA (gene cag-A) @ met. PCRMet: Assente

2Giorni:90.68.1 HEHHELMINTHOSPORUM HALODES YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

HELMINTHOSPORUM HALODES

10Giorni:HERHERPES 1,2 in PCR YYYYYNN Campione Biologia Molec TampSangue,urine,liquor,l.amniotico,t.orali egenitali senza agar

HERPES SIMPLEX VIRUS 1-2 DNA # met. PCR-Real TimeMet:

La ricerca del DNA genomico virale

Effettuata su:

Ha dato esito per:

HSV-1 Negativo

HSV-2 Negativo

1Giorni:HSVGHERPES SIMPLEX 1/2 Abs IgG YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC.ANTI HERPES 1/2 IgG Index met. ChemiluminescenzaMet: U.M: < 0,9 Index Negativo0,9 - 1,1 Index Dubbio> 1,1 Index Positivo


0Giorni:H1MHERPES SIMPLEX 1/2 Abs IgM YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC.ANTI HERPES VIRUS 1/2 IgM met. ChemiluminescenzaMet: < 0,9 Index Negativo0,9 - 1,1 Index Dubbio> 1,1 Index Positivo

11Giorni:HSVMWBHERPES SIMPLEX 1-2 IgM CONFERMA YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

HERPES SIMPLEX 1-2 IgM CONFERMA # met. ImmunoblotMet:

Herpes simplex 1-2 IgM conferma

8Giorni:HHV6MHERPES VIRUS 6 Abs IgM YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

HERPES VIRUS 6 IgM @ Titolo met. IFAMet: U.M: < 1 : 10

8Giorni:HHV6THERPES VIRUS 6 Abs Totali YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC.ANTI HERPES VIRUS 6 @ Titolo met. IFAMet: U.M: < 1 : 10

15Giorni:HV6DNAHERPES VIRUS 6 DNA YYYYYNN Campione VariSangue,urine,liquor,l.amniotico,t.genitali elesioni senza agar

HERPES VIRUS 6 DNA # met. PCR Real TimeMet:

La ricerca del genoma viraleHa dato esito :

15Giorni:HV8DNAHERPES VIRUS 8 DNA YYYYYNN Campione VariSangue,urine,liquor,l.amniotico,t.genitali elesioni senza agar

HERPES VIRUS 8 DNA # met. PCR Real TimeMet:


Ha dato esito :

13Giorni:HZOSHERPES ZOSTER in PCR YYYYYNN Campione Sangue EDTASangue,urine,liquor,l.amniotico,t.genitali elesioni senza agar

RICERCA HERPES ZOSTER # met. PCR Real TimeMet: limite di sensibilita' della metodica50 copie virali/ml


13Giorni:HZOSHERPES ZOSTER in PCR YYYYYNN Campione Sangue EDTASangue,urine,liquor,l.amniotico,t.genitali elesioni senza agar La ricerca del genoma virale

Varicella Zoster virus

Effettuata su :

Ha dato esito :limite di sensibilita' della metodica50 copie virali/ml

11Giorni:HIVQHIV 1 RNA QUANTITATIVO YYYYYNN Campione Plasma EDTA3 ml di plasma EDTA in tubo primario

HIV 1 RNA QUANTITATIVO @ met. PCR Real TimeMet:

Limite inferiore di sensibilita' :30 UI/ml

0Giorni:HIVHIV Abs.+ Ag P 24 YYYYYNN Campione Siero1 ml di siero

ANTIC.ANTI HIV 1/2 + Ag P24 met. ElettrochemiluminescenzaMet: Negativo

5Giorni:WESTHIV,TEST CONFERMA YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

HIV1/HIV2 Abs (Test di conferma) met. ImmunoblotMet:

HIV 1 gp 120 Negativo


HIV 2 sgp 105 Negativo


p 31 Negativo

p 24 Negativo

p 17 Negativo

ESITO :

Interpretazione del test :

Un campione é negativo per HIV se :

- tutte le bande sono negative (< +/-)

- una banda é +/- e le altre negative.

Un campione é indeterminato per HIV se :


5Giorni:WESTHIV,TEST CONFERMA YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

- due o più bande sono +/-

- una banda è > o = a 1+, e le altre

negative

- due o più bande sono > o = a 1+, ma

le condizioni di positività non sono

soddisfatte

Un campione è positivo per HIV se :

- due bande sono > o = a 1+

due bande dell'envelope dello stesso

tipo di HIV (sgp120 +gp41 o sgp105 +

gp36)

una banda dell'envelope (sgp120, gp41,

sgp105 o gp 36) e la banda p24.

- almeno tre bande sono > o = a 1+

una di queste deve essere

dell'envelope (sgp120, gp41, sgp105 o

gp36)

13Giorni:HLAGHLA - G POLIMORFISMONOTE : Consenso Informato


HLA - G POLIMORFISMO met. PCR + Sequenziamento Met:

13Giorni:HLARHLA LOCUS DRB1NOTE : Consenso Informato


HLA TIPIZZAZIONE LOCUS DRB1 met. PCR + Elettroforesi su agarosioMet:


14Giorni:H33HLA B27NOTE : Consenso Informato


HLA B27 - DNA # met. PCR Real TimeMet:

La ricerca dell'antigene HLA-B27 nel

campione in esame ha dato esito : Negativo

17Giorni:90.50.1 HLAHLA COMPLETANOTE : Consenso Informato


TIPIZZAZIONE HLA LOCI A, B, C, DR, DQ. # met. PCR + Elettroforesi su agarosioMet:

Locus ALocus BLocus CLocus DQB1Locus DRB1

15Giorni:90.50.1 HDQHLA DQ2-DQ8NOTE : Consenso Informato

YYYYYNN Campione Sangue EDTA3 ml di sangue EDTA in tubo primario,tampone buccale

TIPIZZ. MOLEC. HLA DQB1-DQA1-DRB1 #

met. PCR-Real Time

Tipo di campione:

Risultati :

DQB1*02:

DQB1*0302:

DQB1*0301:

DQA1*05:

DRB1*03:

DAQ1*0201:

DRB1*07:

DQA1*03:

DRB1*04:

DRB1*11:


15Giorni:90.50.1 HDQHLA DQ2-DQ8NOTE : Consenso Informato

YYYYYNN Campione Sangue EDTA3 ml di sangue EDTA in tubo primario,tampone buccale

DRB1*12:

Alleli HLA:

Eterodimeri associati alla celiachia:

Interpretazione:

L'operatore:

17Giorni:90.50.1 H44HLA LOCI DR DQ (classe II)NOTE : Consenso Informato


TIPIZZAZIONE HLA LOCI DR DQ # met. PCR + Elettroforesi su agarosioMet:

HLA - DQB1

Allele Group Typing:

HLA - DRB1

Allele Group Typing:

13Giorni:HLAQHLA LOCO DQNOTE : Consenso Informato


HLA TIPIZZAZIONE LOCUS DQB1 met. PCR + Elettroforesi su agarosioMet:


17Giorni:90.50.1 HLACHLA TIPIZZAZIONE LOCUS CNOTE : Consenso Informato


HLA TIPIZZAZIONE LOCUS C # met.PCR + Elettroforesi su agarosioMet:

17Giorni:90.50.1 H11HLA, A B C (classe I)NOTE : Consenso Informato


TIPIZZAZIONE HLA ( LOCI A,B,C) # met.PCR + Elettroforesi su agarosioMet:

Locus A Locus B Locus C

2Giorni:90.68.1 HOLHOLCUS LANATUS YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

HOLCUS LANATUS

11Giorni:HTLVDHTLV 1/2 DNA YYYYYNN Campione Sangue EDTA3 ml di sangue EDTA

HTLV 1/2 DNA @ met. PCRMet: Negativo

5Giorni:HTLVHTLV 1/2 screening YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC.ANTI HTLV 1/2 SCREENING met. ChemiluminescenzaMet: Non reattivo

15Giorni:HPAHUMAN PLATELET ALLOANTIGENSNOTE : Consenso Informato


HUMAN PLATELET ALLOANTIGENS # met. PCR- RDBMet:

La determinazione del genotipo dello

Human platelet alloantigens ha dato

il seguente esito :

Osservazioni :

15Giorni:IDZIDRAZINA URINE FINE TURNO YYYYYNN Campione Fine turno10 ml di urine

amorC .tem taerc g/gµ# ONRUT ENIF ENIRU ANIZARDI tofrafia liquidaMet: U.M: Soggetti esposti: < 380,0 µg/g creat

11Giorni:90.28.2 IDRUIDROSSIPIRENE URINARIO YYYYYNN Campione Fine turno10 ml di urine

gotamorC .tem taerc g/gµ# OIRANIRU ENERIPISSORDI rafia liquidaMet: U.M: Popolazione generale <2,00 µg/g creat


5Giorni:ID2IDROSSIPROLINA per NORDINNOTE : Indicare Peso ed Altezza del paziente

YYYYYNN Campione Urine10 ml delle 2° urine del mattino

IDROSSIPROLINA per NORDIN met. SpettrofotometricoMet:

5Giorni:90.28.2 IDRIDROSSIPROLINURIANOTE : Indicare Peso ed Altezza del paziente Evitare almeno 24 ore prima e durante la raccolta delle urine l'assunzione di carne e deri vati,pesce,gelati,dolci eprodotti che contengono gelatina

YYYYYNN Campione Urine 24h10 ml delle 2° urine del mattino

IDROSSIPROLINA URINARIA mg/24h /superf.corp. met. SpettrofotometricoMet: U.M: Adulti 6-22 mg/24h/sup.corp. 11,0 999,0Bambini <100 mg/24h/sup.corp. 0,0 14,0

4Giorni:IGFIGF-BP3 YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

IGF - BP3 @ µg/ml met.ChemiluminescenzaMet: U.M: 0,7 - 5,2 µg/ml 5,01,1 - 6,5 µg/ml 5,0 8,01,6 - 7,7 µg/ml 8,0 10,0

0,310,01lm/gµ 9,8 - 1,20,020,31lm/gµ 0,01 - 9,29,9990,02lm/gµ 8,7 - 2,2

3Giorni:CICIMMUNOCOMPLESSI CIRCOLANTI YYYYYNN Campione Siero1 ml di siero

IMMUNOCOMPLESSI CIRCOLANTI µgEq/ml di IgG aggr met. ImmunoenzimaticoMet: U.M: Negativo:< 16 µgEq/ml di IgG aggregate Dubbio:16 - 18 µgEq/ml di IgG aggregate Positivo:>18 µgEq/ml di IgG aggregate

2Giorni:90.69.2 FIXIMMUNOELETTROFORESI EMATICA YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

IMMUNOELETTROFORESI EMATICA met. Immunotyping/immunofissazioneMet:

Catene Leggere Kappa : Assenti

Catene Leggere Lambda : Assenti

IgG - Catene pesanti Gamma : Assenti

IgA - Catene pesanti Alfa : Assenti

IgM - Catene pesanti Mu : Assenti

Conclusioni :


2Giorni:90.69.2 FIXIMMUNOELETTROFORESI EMATICA YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

2Giorni:90.69.2 FIX1IMMUNOELETTROFORESI URINARIA YNNYNNN Campione Urine10 ml di urine

IMMUNOELETTROFORESI URINARIA met. ImmunofissazioneMet:

Il campione trattato con antisieri

G, A , M, Kappa e Lambda,

ha dato il seguente esito :

0Giorni:90.69.4 IGAIMMUNOGLOBULINA IgA YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

IMMUNOGLOBULINE IgA mg/dl met. ImmunoturbidimetricoMet: U.M: 0,9990,31ld/gm 004 - 0720 - 358 mg/dl 0,0 13,0

11Giorni:IGDIMMUNOGLOBULINA IgD YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

IMMUNOGLOBULINE IgD # mg/l met. TurbidimetricoMet: U.M: < 80,0 mg/l

0Giorni:90.69.4 IGGIMMUNOGLOBULINA IgG YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

IMMUNOGLOBULINE IgG mg/dl met. ImmunoturbidimetricoMet: U.M: 0,9990,31ld/gm 0061 - 0070,310,0ld/gm 0551 - 354

0Giorni:90.69.4 IGMIMMUNOGLOBULINA IgM YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

IMMUNOGLOBULINE IgM mg/dl met. ImmunoturbidimetricoMet: U.M: 0,9990,31ld/gm 032 - 0419 - 239 mg/dl 0,0 13,0

10Giorni:90.68.4 IGG1IMMUNOGLOBULINE IgG, SOTTOCLASSI YYYYYNN Campione Siero immu 22 ml di siero congelato

IMMUNOGLOBULINE IgG SOTTOCLASSI @ mg/dl met. NefelometricoMet: U.M:



IgG 1 150 - 790 mg/dl fino 6 mesi170 - 580 fino 12 mesi320 - 920 fino 18 mesi260 - 780 fino 2 anni270 - 940 fino 3 anni280 - 1370 fino 4 anni380 - 1170 fino 6 anni420 - 990 fino 9 anni360 - 1120 fino 12 anni390 - 1000 fino 18 anni405 - 1011 oltre 18 anni

IgG 2 36,0 - 140,0 mg/dl fino 6 mesi26,0 - 130,0 fino 12 mesi26,0 - 150,0 fino 18 mesi42,0 - 220,0 fino 2 anni44,0 - 190,0 fino 3 anni44,0 - 300,0 fino 4 anni73,0 - 290,0 fino 6 anni63,0 - 350,0 fino 9 anni89,0 - 440,0 fino 12 anni102,0 - 450,0 fino 18 anni170,0 - 785,0 oltre 18 anni

IgG 3 9,0 - 86,0 mg/dl fino 6 mesi10,0 - 92,0 fino 12 mesi12,0 - 88,0 fino 18 mesi11,0 - 97,0 fino 2 anni9,0 - 63,0 fino 3 anni13,0 - 116,0 fino 4 anni13,0 - 75,0 fino 6 anni17,0 - 88,0 fino 9 anni23,0 - 83,0 fino 12 anni14,0 - 102,0 fino 18 anni11,0 - 85,0 otre 18 anni



IgG 4 0,60 - 46,0 mg/dl fino 6 mesi0,40 - 37,0 fino 12 mesi0,70 - 37,0 fino 18 mesi1,70 - 75,0 fino 2 anni2,30 - 59,0 fino 3 anni0,50 - 114,0 fino 4 anni1,30 - 157,0 fino 6 anni1,00 - 121,0 fino 9 anni5,20 - 156,0 fino 12 anni6,10 - 186,0 fino 18 anni5,00 - 201,0 oltre 18 anni

1Giorni:HOMAINDICE HOMA YYYYYNN Campione Siero1 ml di siero

INDICE HOMAGlicemia mg/dl met. FotometricoMet: U.M: 60 - 110 mg/dl

Insulina µU/ml met. ElettrochemiluminescenzaMet: U.M: 2,0 - 25,0

Indice 0,23 - 2,5

12Giorni:INPHIINDICE PHI YYYYYNN Campione Siero congelato1 ml di siero congelato

INDICE PHI @ met. ChemiluminescenzaMet: PSA ng/mlU.M: < 4,0 ng/ml

PSA Free ng/mlU.M: ng/ml

-2proPSA pg/mlU.M: pg/ml

Indice PHI %U.M: < 21 % Basso rischio21-40 % Medio rischio> 40 % Alto rischioIndice attendibile per valori di PSA totale compreso tra 2 e 10

2Giorni:ROMAINDICE ROMA YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

INDICE ROMA %U.M:

CA125 U/ml met. ChemiluminescenzaMet: U.M: 0 - 35 U/ml

HE4 pmol/l met. Chemiluninescenza Met: U.M: < 70 pmol/l Premenopausa< 110 pmol/l Postmenopausa


2Giorni:ROMAINDICE ROMA YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

Indice premenopausa : %U.M: Premenopausa :< 11,4% basso rischio>= 11,4% alto rischioPostmenopausa :< 29,9% basso rischio>= 29.9% alto rischio

Indice postmenopausa : %U.M:

9Giorni:AININFLUENZA A2 e B Abs YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTI.ANTI INFLUENZA A2 e B # Titolo met. F.C.Met: U.M:

Influenza A2 < 1:8 Assenti1:8 - 1:32 Bassi positivi> 1:32 Alti positivi

Influenza B < 1:8 Assenti1:8 -1:32 Bassi positivi> 1:32 Alti positivi

7Giorni:IN-BINIBINA-B NOTE : Eseguire il prelievo il 3° - 4° giorno del ciclo


INIBINA B pg/ml met. ELISAMet: U.M: Regol.mestruaz. 20 - 240 pg/ml FIn menopausa 0 - 10 pg/ml FIn stimolaz.ovarica > 1000 pg/ml F78 - 250 pg/ml M

0Giorni:90.29.1 INSINSULINA YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

INSULINA µUI/ml met. ElettrochemiluminescenzaMet: U.M: 2,0 - 25,0 µUI/ml

6Giorni:90.51.1 AAIINSULINA Abs YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC.ANTI INSULINA # AU/ml met. ImmunoenzimaticoMet: U.M: < 12 AU/ml Negativo12-18 AU/ml Dubbio> 18 AU/ml Positivo

0Giorni:90.28.5 CININSULINA, CURVA YYYYYNN

CURVA INSULINEMICA

Assunzione glucosio grammi


2Giorni:IL2INTERLEUCHINA 2 YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

INTERLEUCHINA 2 U/ml met. ChemiluminescenzaMet: U.M: 158 - 623 U/ml

12Giorni:IL6INTERLEUCHINA 6 YYYYYNN Campione Sangue eparinato1 ml di sangue eparinato congelato

INTERLEUCHINA 6 @ pg/ml met. ELISAMet: U.M: <50,0 pg/ml

7Giorni:IODIOUIODIO URINARIO YYYYYNN Campione Urine10 ml di urine

IODIO URINARIO µg/l met. SpettrofotometricoMet: U.M: Forte carenza 0 - 20 µg/lModerata carenza 21 - 50 µg/lLieve carenza 51 - 99 µg/lApporto ottimale 100 - 200 µg/lApporto aumentato 201 - 299 µg/l

0,999l/gµ 003 > airudoirepI

7Giorni:ISOFISOFLUORANO URINARIO YYYYYNN Campione Urine10 ml di urine

ISOFLUORANO URINARIO µg/l met. GascromatograficoMet: U.M: <3,3 µg/l


18Giorni:ISSISTAMINA YYYYYNN Campione Plasma Eparinatominimo 3 ml di plasma eparinatocongelato

ISTAMINA @ ng/ml met. Cromatografia LiquidaMet: U.M: 0,30 - 1,00 ng/ml

18Giorni:ISSUISTAMINA URINARIA YYYYYNN Campione Urine 24h10 ml di urine

ISTAMINA URINARIA @ µg/g creat met. Cromatografia LiquidaMet: U.M: 7,0 - 43,0 µg/g creat

15Giorni:STONOTE : Compilare modulo per richiesta

YYYYYNN Campione CitologiciTessuto conservato tassativamente inFormalina

ESAME ISTOLOGICO # met. MicroscopicoMet:

Numero Archivio

Eseguito su :

Esame macroscopico :


15Giorni:STOISTOLOGICO, ESAME (sede unica) NOTE : Compilare modulo per richiesta


Diagnosi microscopica :


15Giorni:STOISTOLOGICO, ESAME (sede unica) NOTE : Compilare modulo per richiesta


4Giorni:ISTISTONE Abs NYNYNNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC.ANTI ISTONE met.Immunodot Met: Assenti

13Giorni:JAK2JAK2-V617FNOTE : Consenso Informato


JAK2- SINGOLA MUTAZIONE (V617F) @ met. PCR Met:


13Giorni:JAK2JAK2-V617FNOTE : Consenso Informato


2Giorni:JO1Jo-1 Abs YNYNYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTI. ANTI Jo - 1 U/ml met. EliAMet: U.M: <7,0 U/ml Negativo7,0-10,0 U/ml Dubbio>10,0 U/ml Positivo

2Giorni:90.68.1 JUNGLAJUNGLAS REGIA YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

JUNGLAS REGIA

2Giorni:90.68.1 JUNIPEJUNIPERUS S. YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

JUNIPERUS S.

4Giorni:KETAKETAMINA URINARIA YYYYYNN Campione droghe URINE10 ml di urine

KETAMINA URINARIA ng/ml met. GascromatograficoMet: U.M: Assente ( cut off 50 ng/ml )

2Giorni:90.68.1 KIWIKIWI YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

KIWI

2Giorni:90.46.5 LACLAC ( DRVVT) YNYNYNN Campione Plasma Citrato cong.1 ml di plasma citrato congelato

ANTICOAG.TIPO LUPUS (LAC) Ratio met. Coagulativo reagenti dRVVTMet: U.M: 0,8 - 1,2 R Assente 1,2 - 1,5 R Presente debole1,5 - 2,0 R Presente moderato > 2,0 R Presente

20Giorni:LACOSLACOSAMIDENOTE : Effettuare il prelievo sempre alla stessa distanza di tempo dall'assunzione del farmaco; Si consiglia di far passare 2 ore

YYYYYNN Campione Plasma Eparinatominimo 2 ml di plasma eparinato

LACOSAMIDE @ µg/ml met. Cromatografia LiquidaMet: U.M: 1 - 10 µg/ml


12Giorni:LAMLAMOTRIGINA YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

LAMOTRIGINA # mg/l met. Cromatografia LiquidaMet: U.M: 3,0 - 14,0 mg/l

6Giorni:90.29.5 LAPLAP (LEUCIN-ARILAMIDASDI) YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

arap etnaroloC .tem l/U@ )PAL( ISADIMALIRA-NICUEL nitroanilinaMet: U.M: 8,0 - 22,0 U/l

2Giorni:90.68.1 LTELATTE YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

LATTE

0Giorni:90.29.3 ELALATTE MATERNONOTE : il campione deve essere prelevato da entrambi i seni, all'inizio, a metà e a fine poppata.

YYYYYNN Campione Provetta speciale30 ml di latte

ESAME DEL LATTE MATERNO met. Fisico - ChimicoMet:

Peso specifico : 1026 - 1032 a 15°C

Reazione : 6,7 - 6,9 pH

Proteine : g/dlU.M: 1,8 - 2,4 g/dl

Lattosio : g/dlU.M: 6,0 - 6,5 g/dl

Lipidi : g/dlU.M: 3,5 - 3,8 g/dl

Esame microscopico :

2Giorni:90.68.1 LTXLATTICE YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

LATTICE

2Giorni:90.68.1 LATTULATTUGA YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

LATTUGA

0Giorni:90.29.2 LDHLDH YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ocirtemotoF .tem l/U)HDL( ISANEGORDIED OTATTAL Met: U.M: 135 - 225 U/l Uomo135 - 214 U/l Donna120 - 300 U/l Bambini < 15 anni225 - 600 U/l Neonati 4 - 20 giorni


6Giorni:LD1LDH ISOENZIMI YYYYYNN Campione Siero1 ml di siero

LDH ISOENZIMI met. ElettroforeticoMet:

LDH1 %U.M: 16,1 - 31,5 %

LDH2 %U.M: 29,2 - 41,6 %

LDH3 %U.M: 17,0 - 26,2 %

LDH4 %U.M: 5,9 - 12,3 %

LDH5 %U.M: 3,2 - 17,3 %

2Giorni:ALFLE Abs YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

RICERCA ANTICORPI ANTI LE met. Agglutinazione Met: Negativa

2Giorni:LEGIOLEGIONELLA Ag SOLUBILE YYYYYNN Campione Urine10 ml di urine

LEGIONELLA Ag SOLUBILE met. ImmunocromatograficoMet:

La ricerca effettuata su urine


8Giorni:LEGILEGIONELLA PNEUMOPHILA Abs IgG YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ASILE .tem xednI# GgI ALIHPOMUENP ALLENOIGEL Met: U.M: < 0,9 Index Negativo0,9 - 1,1 Index Dubbio> 1,1 Index Positivo

8Giorni:LEGIMLEGIONELLA PNEUMOPHILA Abs IgM YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ASILE .tem xednI# MgI ALIHPOMUENP ALLENOIGEL Met: U.M: < 0,9 Index Negativo0,9 - 1,1 Index Dubbio> 1,1 Index Positivo

15Giorni:LEPDNALEGIONELLA PNEUMOPHILA DNA YYYYYNN Campione VariTamponi rino-faringei,escreati,lavaggibronchiali

LEGIONELLA PNEUMOPHILA DNA # met. PCR Real TimeMet:


8Giorni:ALEULEISMANIOSI UMANA Abs YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC.ANTI LEISMANIOSI UMANA @ Titolo met. IFAMet: U.M: < 1 : 80

2Giorni:90.68.1 LENTLENTICCHIE YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

LENTICCHIE

2Giorni:90.68.1 LEPIDLEPIDOGLYPHUS D YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

LEPIDOGLYPHUS D

18Giorni:LEPTINLEPTINA SIERICA YYYYYNN Campione Siero1 ml di siero

LEPTINA SIERICA @ ng/ml met. ImmunoenzimaticoMet: U.M: 3,63 - 11,09 ng/ml F2,05 - 5,63 ng/ml M

8Giorni:ALPLEPTOSPIROSI Abs IgG+IgM YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC.ANTI LEPTOSPIROSI IgG + IgM @ met. F.C.Met: < 1 : 8 Negativo1:8-1:32 Positivo debole> 1 : 32 Positivo

8Giorni:ALP1LEPTOSPIROSI Abs IgM YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC.ANTI LEPTOSTIROSI IgM @ Titolo met. F.C.Met: U.M: < 1 : 8 Negativo1:8- 1:32 Positivo Debole> 1 : 32 Positivo

2Giorni:RILELEUCOCITI RICERCA YYYYYNN Campione Feci1 noce di feci

RICERCA LEUCOCITI SU FECI met. MicroscopicoMet:



11Giorni:LEVELEVETIRACETAM NOTE : Effettuare il prelievo sempre alla stessa distanza di tempo dall'assunzione del farmaco; Si consiglia di far passare 2 ore


aifargotamorC .tem l/gm# )ARPPEK( MATECARITEVEL LiquidaMet: U.M: Intervallo terap. : 10 - 37 mg/l


0Giorni:90.32.3 LHLH YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ORMONE LUTEINIZZANTE mUI/ml met. ElettrochemiluminescenzaMet: U.M: fase follicolare 1,9 - 12,5 mUI/ml Fpicco metà ciclo 8,7 - 76,3 mUI/ml Ffase luteinica 0,5 - 16,9 mUI/ml Fmenopausa 15,9 - 54,0 mUI/ml Fuomo 20-70 aa 1,5-9,3 mUI/ml M 70,0uomo >70 aa 3,1-34,6 mUI/ml M 71,0 999,0

0,21lm/IUm 0,6 < inibmab

2Giorni:90.68.1 LIEVLIEVITO DEI PANETTIERI YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

LIEVITO DEI PANETTIERI

2Giorni:90.68.1 LIMOLIMONE YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

LIMONE

0Giorni:RILILINFOCITI RICERCA YYYYYNN Campione Vari1 noce di feci,muco nasale

RICERCA LINFOCITI met. MicroscopicoMet: La ricerca effettuata su :dopo colorazione specifica ha dato esito : Negativo

0Giorni:LIPLIPASEMIA YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

LIPASEMIA U/l met. FotometricoMet: U.M: < 60 U/l

0Giorni:LITLIPEMIA TOTALE YYYYYNN Campione Siero1 ml di siero

LIPEMIA TOTALE mg/dl met. Fotometrico Calcolato Met: U.M: 450 - 900 mg/dl

0Giorni:90.30.3 LPALIPOPROTEINA (a) YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

LIPOPROTEINA (a) mg/dl met. ImmunoturbidimetricoMet: U.M: < 50 mg/dl

7Giorni:L PERLIQUIDO PERITONEALE/ASCITICO YYYYYNN Campione Liqu.perit.+sieroLiquido peridoneale + 1 ml siero

ESAME CHIMICO-FISICO LIQU.PERITONEALE @

Aspetto macroscopico:


7Giorni:L PERLIQUIDO PERITONEALE/ASCITICO YYYYYNN Campione Liqu.perit.+sieroLiquido peridoneale + 1 ml siero

LDH liquido peritoneale U/lU.M: U/l

LDH siero U/lU.M: U/l

LDH liquido/siero > 0,5

Colesterolo liquido peritonealemg/dlU.M: < 45 mg/dl

Amilasi liquido peritoneale U/lU.M: U/l

Amilasi siero U/lU.M: U/l

Amilasi liquido/siero 1,0

elaenotirep.uqil anilacla isatafsoF l/UU.M: U/l

Fosfatasi alcalina siero U/lU.M: U/l

STUDIO PROTEINE

Aspetto macroscopico:

Proteine tot.liqu.perit. g/dlU.M: g/dl

Proteine tot. siero g/dlU.M: g/dl

Proteine tot. liqu/siero >0,5

Albumina liqu. perit. g/dlU.M: g/dl

Albumina siero g/dlU.M: g/dl

Albumina liqu/siero 1,0

7Giorni:L.PLELIQUIDO PLEURICO ESAME CHIMICO-FISICO YYYYYNN Campione Liquido pleur.+sieroLiquido pleurico + 1 ml siero

ESAME CHIMICO-FISICO LIQUIDO PLEURICO @

Aspetto:

LDH liquido pleurico : U/lU.M: U/l

LDH sierico : U/lU.M: U/l

Rapporto LDH liq.pleur/siero > 0,6

Colesterolo liquido pleurico: mg/dlU.M: mg/dl

Colesterolo sierico : mg/dlU.M: mg/dl

Rapporto Colest. liq.pleur/siero < 0,3

ld/gm: ociruelp odiuqil .toT aniburiliB U.M: mg/dl

Bilirubina Tot. sierica : mg/dlU.M: mg/dl


7Giorni:L.PLELIQUIDO PLEURICO ESAME CHIMICO-FISICO YYYYYNN Campione Liquido pleur.+sieroLiquido pleurico + 1 ml siero

Trigliceridi liquido pleurico : mg/dlU.M: < 110 mg/dl

Chilomicroni liquido pleurico : Assenti

Proteine liquido pleurico g/dlU.M: g/dl

Proteine siero g/dlU.M: g/dl

Rapporto proteine liq.ple/siero > 0,5

Fattore reumatoide liq.pleurico Assente

Fattore reumatoide siero IU/mlU.M: < 20 IU/ml

7Giorni:L.SINLIQUIDO SINOVIALE YYYYYNN Campione Liq.sinovialeLiquido sinoviale in contenitore sterile

LIQUIDO SINOVIALE #Aspetto macroscopicoColoreViscositàLDH U/lU.M: < 310 U/l

Alfa 1 glicoproteina acida mg/dlU.M: 50,0 - 90,0 mg/dl

Glucosio mg/dlU.M: 50 -100 mg/dl

Acido urico mg/dlU.M: < 6,0 mg/dl

Reumatest U/lU.M: < 4,9 U/l

Immunoglobuline IgM mg/dlU.M: < 3,0 mg/dl

Proteine totali gr/dlU.M: 1,0 - 3,0 gr/dl

Proteina c reattiva mg/dlU.M: < 5,0 mg/dl

Leucociti /mm3U.M: < 500 /mm3

Leucociti polimorfonucleati %U.M: < 25,0 %

Leucociti mononucleolati %U.M: 25,0 - 75,0 %

12Giorni:LISOLISOZIMA EMATICO YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

LISOZIMA EMATICO @ mg/l met. EnzimaticoMet: U.M: 3,0 - 9,0 mg/l

12Giorni:LISOULISOZIMA URINARIO YYYYYNN Campione Urine10 ml di urine

LISOZIMA URINARIO @ mg/l met. EnzimaticoMet: U.M: < 2,0 mg/l


3Giorni:LISCOLLISTERIA COLTURALE YYYYYNN Campione TamponeTampone con agar

RICERCA LYSTERIA met. ColturaleMet:

La ricerca su :



Numero di colonie :

8Giorni:LISLISTERIA MONOC. Abs (SCREENING) YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTI.ANTI LISTERIA MONOCYT.(Screening) # Titolo met. ELISAMet: U.M: < 1 : 32

11Giorni:LM DNALISTERIA MONOCYTOGENES DNA YYYYYNN Campione Biologia Molec TampTampone senza agar

LISTERIA MONOCYTOGENES DNA @ met. PCRMet:

La ricerca su :


del DNA ha dato esito : Negativo

0Giorni:90.32.2 LIOLITIONOTE : Effettuare il prelievo sempre alla stessa distanza di tempo dall'assunzione del farmaco; Si consiglia di far passare 2 ore


LITIO mEq/l met. FotometricoMet: U.M: Intervallo Terap. : 0,6 - 1,2 mEq/lTossicità : > 2,0

2Giorni:90.51.5 LKMLKM Abs YNYNYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC.ANTI LKM Titolo met. IFAMet: U.M: < 1 : 20

2Giorni:90.68.1 LPELOLIUM PERENNE YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

LOLIUM PERENNE

4Giorni:LSDLSD URINARIO YYYYYNN Campione droghe URINE10 ml di urine

LSD URINARIO met. GascromatograficoMet: < 0,5 ng/ml


14Giorni:MPROMACROPROLATTINA YYYYYNN Campione Siero1 ml di siero

MACROPROLATTINA @ met. ChemiluminescenzaMet:

Prolattina Totale ng/mlU.M:

Prolattina post-PEG ng/mlU.M:

Recupero percentuale (R%) %U.M: Recupero percentuale inferiore a 40% è indicativo della presenza di Macroprolattina

0Giorni:90.32.5 MAGMAGNESIO EMATICO YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

MAGNESIO EMATICO mg/dl met. FotometricoMet: U.M: 1,6 - 2,6 mg/dl

0Giorni:90.32.5 MAUMAGNESIO URINARIONOTE : Indicare Diuresi


MAGNESIO URINE 24 h mg/24h met. FotometricoMet: U.M: 73 - 122 mg/24h

MAGNESIO URINARIO mg/dl met. FotometricoMet: U.M: mg/dl

Diuresi ml

2Giorni:90.68.1 MAIMAIS YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

MAIS

8Giorni:MALMALARIA Abs YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC. ANTI MALARIA (P. Falciparum) @ Titolo met. IFAMet: U.M:

Ig Totali < 1 : 10 Negativo1 : 10 - 1 : 160 Positivo debole> 1 : 160 Positivo

7Giorni:MSTMALATTIE SESSUALMENTE TRASMISSIBILI YYYYYNN Campione Biologia Molec Tamp10 ml di urine, tamponi uro-genitali

MALATTIE SESSUALMENTE TRASMISSIBILI # met. PCR-Real TimeMet: Target non rilevato

Chlamydia trachomatis :

Neisseria gonorrheae :

Trichomonas vaginalis :

Mycoplasma hominis :

Mycoplasma genitalium :


7Giorni:MSTMALATTIE SESSUALMENTE TRASMISSIBILI YYYYYNN Campione Biologia Molec Tamp10 ml di urine, tamponi uro-genitali

Ureaplasma urealyticum :

Ureaplasma parvum :

2Giorni:90.68.1 MALTOMALTO YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

MALTO

2Giorni:90.68.1 MADMANDARINO YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

MANDARINO

2Giorni:90.68.1 MANMANDORLE YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

MANDORLE

10Giorni:90.33.1 MNEMANGANESE EMATICO YYYYYNN Campione Sangue eparinato3 ml di sangue eparinato

MANGANESE EMATICO # ug/L met. Assobimento AtomicoMet: U.M: Popolazione generale <10,0 ug/LSoggetti esposti: non sono presentiin letteratura valori di riferimento e valori correlabili con l'esposizione.

10Giorni:90.33.1 MNUMANGANESE URINARIO YYYYYNN Campione Fine turno10 ml di urine

MANGANESE URINARIO # µg/g creat met. Assorbimento AtomicoMet: U.M: Popolazione generale < 2,0 µg/g creat

15Giorni:MAPMAPPA CROMOSOMICANOTE : Consenso Informato inviare il campione (fresco) dal Lunedì al Giovedì e non prefestivi.

YYYYYNN Campione Sangue eparinato3 ml di sangue EDTA in tubo primario

DETERMINAZIONE CARIOTIPO # met. Citogenetico ClessicoMet:

MATERIALE :

MITOSI ESAMINATE :

BANDEGGIO :

RISOLUZIONE :

DIAGNOSI CITOGENETICA :


15Giorni:MAPMAPPA CROMOSOMICANOTE : Consenso Informato inviare il campione (fresco) dal Lunedì al Giovedì e non prefestivi.


CARIOTIPO :

NOTE :

15Giorni:MAP1MAPPA CROMOSOMICA AD ALTA RISOLUZIONENOTE : Consenso Informato Inviare il campione (fresco) dal Lunedì al Giovedì e non i prefestivi.


CARIOTIPO AD ALTA RISOLUZIONE # met.Citogenetica ClassicaMet:

Materiale :

Mitosi esaminate :

Bandeggio :

Risoluzione :

Diagnosi Citogenetica :

Cariotipo :


15Giorni:MAP1MAPPA CROMOSOMICA AD ALTA RISOLUZIONENOTE : Consenso Informato Inviare il campione (fresco) dal Lunedì al Giovedì e non i prefestivi.


Note :

Osservazioni :

2Giorni:90.68.1 MARGMARGHERITA DEI PRATI YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

MARGHERITA DEI PRATI

2Giorni:MDMAMDMA URINARIA YYYYYNN Campione droghe URINE10 ml di urine

MDMA URINARIA ng/ml met. Immunocromatografico Met: U.M: < 500 ng/ml

5Giorni:MELMELANOGENI URINARI YYYYYNN Campione Urine10 ml di urine

MELANOGENI NELLE URINE @ met. ColorimetricoMet: Assente

2Giorni:90.68.1 MELANMELANZANA YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

MELANZANA

73Giorni:MELATMELATONINA SIERICA YYYYYNN Campione Siero congelato1 ml di siero congelato

MELATONINA SIERICA # ng/l met. ImmunologicoMet: U.M: Giorno : < 30,0 ng/lNotte : < 150 ng/l

2Giorni:90.68.1 MEEMELE YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

MELE


2Giorni:90.68.1 MLOMELONE YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

MELONE

8Giorni:AMBMEMBRANA BASALE GLOMERULARE Abs YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANT.ANTI MEMBRANA BASALE GLOMERULARE @ Titolo met. IFAMet: U.M: < 1 : 20

3Giorni:MENMENINGOCOCCO COLTURA YYYYYNN Campione TamponeTampone con agar

RICERCA MENINGOCOCCO met. ColturaleMet:

La ricerca su :

Effettuata dopo semina su terreni

selettivi, ha dato esito :

28Giorni:90.33.3 MEPMERCURIO PLASMATICO YYYYYNN Campione Sangue eparinato3 ml di sangue eparinato

MERCURIO PLASMATICO # µg/l Met. Assorbimento AtomicoMet: U.M: Popolazione generale <10,0 µg/lSoggetti esposti <15,0 µg/l

11Giorni:90.33.3 MEUMERCURIO URINARIO YYYYYNN Campione Fine turno10 ml di urine

MERCURIO URINARIO # µg/g creat met. Assorbimento AtomicoMet: U.M: Soggetti esposti <20,00 µg/g creat

11Giorni:MCRMERCURIO URINARIO SU RACCOLTA YYYYYNN Campione Urine 24h10 ml di urine 24h

rossA .tem h42/gµ# ATLOCCAR US OIRANIRU OIRUCREM bimento Atomico FIASMet: U.M: Soggetti esposti: < 20,0 µg/24h

2Giorni:METMETADONE URINARIO YYYYYNN Campione droghe URINE10 ml di urine

METADONE URINARIO met. Immunocromatografico Met: Assente

2Giorni:MET1METADONE URINARIO (Med.del lavoro) YYYYYNN Campione droghe URINE10 ml di urine

METADONE URINARIO ng/ml met. ImmunologicoMet: U.M: < 300 ng/ml

4Giorni:90.71.1 MHBMETAEMOGLOBINA YYYYYNN Campione Sangue Edta63 ml di sangue EDTA

METAEMOGLOBINA # % Hb totale met. SpettrofotometricoMet: U.M: Popolazione generale <1,0 % Hb totaleSoggetti esposti <1,5 % Hb totale


11Giorni:METANMETANEFRINE URINARIE YYYYYNN Campione Urine 24h acidificate10 ml di urine 24h acidificate

METANEFRINE URINARIE # µmol/24h met. Cromatografia LiquidaMet: U.M: 0,9990,41h42/lomµ 26,1-10,00,50,0h42/lomµ 05,0-10,00,90,5h42/lomµ 07,0-10,00,410,9h42/lomµ 02,1-10,0

Diuresi mlU.M: 600 - 1800 ml

2Giorni:METFMETANFETAMINA YYYYYNN Campione droghe URINE10 ml di urine

METANFETAMINA met. ImmunocromatograficoMet: Assente

2Giorni:METF1METANFETAMINE URINARIE (Med. del lavoro) YYYYYNN Campione droghe URINE10 ml di urine

METANFETAMINE URINARIE ng/ml met. Immunologico Met: U.M: < 500 ng/ml

7Giorni:MEKEMETILETILCHETONE EMATICO YYYYYNN Campione Sangue Eparinato13 ml di sangue eparinato

ifargotamorcsaG .tem l/gmOCITAME ENOTEHCLITELITEM coMet: U.M: Assente

7Giorni:MEKMETILETILCHETONE URINARIO YYYYYNN Campione Urine10 ml di urine

fargotamorcsaG .tem l/gmOIRANIRU ENOTEHCLITELITEM icoMet: U.M: Non esposti : Non rivelabileEsposti : < 2 mg/l


7Giorni:MIBKMETILISOBUTIL CHETONE URINARIO YYYYYNN Campione Urine10 ml di urine

tamorcsaG .tem l/gmOIRANIRU ENOTEHC LITUBOSILITEM ograficoMet: U.M: Assente Non esposti


8Giorni:MI2Mi - 2 YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC.ANTI Mi - 2 U/ml met. EliAMet: U.M: <7,0 U/ml Negativo7,0-10,0 U/ml Dubbio>10,0 U/ml Positivo

3Giorni:CMIC1MICETI COLTURANOTE : In contenitore sterile

YYYYYNN Campione MicrobiologiciTampone con agar,squame,materiali vari

ESAME COLTURALE PER MICETI met. ColturaleMet:

La ricerca su :


3Giorni:CMIC1MICETI COLTURANOTE : In contenitore sterile



terreni specifici, ha dato esito :

Numero di colonie :

4Giorni:CMICMICETI COLTURA + AMGNote : in contenitore sterile


ESAME COLTURALE PER MICETI met. ColturaleMet:

La ricerca su :


terreni specifici , ha dato esito :

NUMERO DI COLONIE :

ANTIMICOGRAMMA :

AMFOTERICINA B :

NISTATINA :

FLUCITOSINA :

ECONAZOLO :

KETOCONAZOLO :

MICONAZOLO :

FLUCONAZOLO :

METRONIDAZOLO :

GRISEOFULVINA :

POSOCONAZOLO :


4Giorni:CMICMICETI COLTURA + AMGNote : in contenitore sterile


CASPOFUNGIN :

VORICONAZOLO :

Osservazioni :

7Giorni:DNAMYCMICOPLASMA E UREAPLASMA DNA YYYYYNN Campione Tampone uretraleTampone uretrale senza agar

MICOPLASMA E UREAPLASMA DNA # met. PCR-Real TimeMet:

La ricerca del DNA genomico di

Mycoplasma genitalium / hominis e

Ureaplasma urealyticum / parvum

effettuata su:

ha dato esito: Negativo

4Giorni:CMI1MICOPLASMA+UREAPLASMA COLT+ABG YYYYYNN Campione Tampone 1Brodo dedicato,tampone in agar,primegocce di urina,l.seminale

RICERCA MICOPLASMI met. ColturaleMet:

La ricerca su :


specifici ha dato esito per

MYCOPLASMA HOMINIS :

UREAPLASMA UREALITICUM :

NUMERO DI COLONIE /ml

ANTIBIOGRAMMA :

LINCOMICINA

TRIMETOPRIMSULFAMETAXAZOLO

ERITROMICINA

DOXICYCLINA :

PRISTINAMICINA :

ROXITHROMICINA :


4Giorni:CMI1MICOPLASMA+UREAPLASMA COLT+ABG YYYYYNN Campione Tampone 1Brodo dedicato,tampone in agar,primegocce di urina,l.seminale

AZITHROMICINA :

JOSAMICINA :

CIPROFLOXACINA :

OFLOXACINA :

Osservazioni :

0Giorni:MICCRMICROALBUMIN./CREATINUR RAPPORTO YYYYYNN Campione Urine10 ml di urine

otof/.brutonummI .tem g/gmAIRUNITAERC/.MUBLAORCIM m.calcolatoMet: U.M: < 30 30 - 299 paz. microalbuminurici>= 300 paz. albuminurici

0Giorni:90.33.4 MICMICROALBUMINURIA YYYYYNN Campione Urine10 ml di urine

MICROALBUMINURIA met. ImmunoturbidimetricoMet:

Urine del mattino µg/mlU.M: < 25 µg/ml25 - 200 µg/ml paz.microalb.> 200 µg/ml paz. proteinur.

0Giorni:90.33.4 MIC24MICROALBUMINURIA 24 hNOTE : indicare Diuresi


MICROALBUMINURIA SU RACCOLTA 24 h g/24h met. ImmunoturbidimetricoMet: U.M: < 0,03 g/24h

Diuresi mlU.M: ml

15Giorni:MICYMICRODELEZIONE CROMOSOMA YNOTE : Consenso Informato


MICRODELEZIONE CROMOSOMA Y # met.PCR + Elettroforesi su agarosioMet:

Regione AZFa : Presente

Regione AZFb : Presente

Regione AZFc : Presente

Commento :


0Giorni:90.86.4 EZZMICROSCOPICO A FRESCO YYYYYNN Campione ESAME A FRESCOTampone stemperato inSol.Fisiologica,squame,l.seminale

ESAME MICROSCOPICO A FRESCO met. MicroscopicoMet:


ha dato esito :

0Giorni:90.33.5 MIOMIOGLOBINA YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

MIOGLOBINA ng/ml met. ElettrochemiluminescenzaMet: U.M: 28 - 72 ng/ml M25 - 58 ng/ml F

5Giorni:MIOUMIOGLOBINA URINARIA YYYYYNN Campione Urine10 ml di urine 24h

MIOGLOBINA URINARIA # µg/l met. NefelometricoMet: U.M: < 6 µg/l

4Giorni:90.68.1 MIRTIMIRTILLO YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

MIRTILLO #

2Giorni:90.52.1 AMAMITOCONDRIO Abs YNYNYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC.ANTI MITOCONDRIO (M2) IU/ml met.EliAMet: U.M: < 4,0 IU/ml Negativo4,0 - 6,0 IU/ml Dubbio> 6,0 IU/ml Positivo

2Giorni:90.68.1 MABMIX ALBERI 1 (TP7) YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

MIX ALBERI 1

T9-T12-T16--T18-T19-T21

2Giorni:90.68.1 MA2MIX ALBERI 2 (TP5) YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

MIX ALBERI (FIORITURA PRECOCE)

T2-T4-T8-T12-T14

2Giorni:90.68.1 MA3MIX ALBERI 3(TP6) YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

MIX ALBERI (FIORITURA TARDIVA)


2Giorni:90.68.1 MA3MIX ALBERI 3(TP6) YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

T1-T3-T5-T7-T10

2Giorni:90.68.1 MAINMIX ALIMENTI (FP5) YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

MIX ALIMENTI

F1-F2-F3-F4-F13-F14

2Giorni:90.68.1 MFAMIX CEREALI (FP3) YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

MIX CEREALI

F4-F7-F8-F10-F11

2Giorni:90.68.1 ME1MIX ERBE 1 (WP1) YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

MIX ERBE 1

W1-W6-W9-W10-W11

2Giorni:90.68.1 ME2MIX ERBE 2 (WP3) YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

MIX ERBE 2

W6-W9-W10-W12-W20

2Giorni:90.68.1 MERMIX ERBE(COMPOSITE) (WP5) YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

MIX ERBE (composite)

W1-W6-W7-W8-W12

2Giorni:90.68.1 MG3MIX GRAMINACEE (GP1) YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

MIX GRAMINACEE

G3-G4-G5-G6-G8

2Giorni:90.68.1 MGRMIX GRAMINACEE (GP2) YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

MIX GRAMINACEE FIORITURA PRECOCE

G2-G5-G6-G8-G10-G17


2Giorni:90.68.1 MG2MIX GRAMINACEE 2 (GP4) YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

MIX GRAMINACEE FIORITURA TARDIVA

G1-G5-G7-G12-G13

2Giorni:90.68.1 MAMMIX INALANTI (IP8) YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

MIX INALANTI

D1-E1-E5-G6-G12-M2-T3-W6

2Giorni:90.68.1 MMUMIX MUFFE (MP1) YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

MIX MUFFE

M1-M2-M3-M5-M6

2Giorni:90.68.1 MNOMIX NOCI (FP1) YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

MIX NOCI

F13-F17-F18-F20-F36

2Giorni:90.68.1 MPE1MIX PESCI (FP2) YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

MIX PESCI

F3-F24-F37-F40-F41

2Giorni:90.68.1 MPIMIX PIUME (EP71) YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

MIX PIUME

E70-E85-E86-E89

17Giorni:MBLFMOLIBDENO URINARIO FINE TURNO YYYYYNN Campione Fine turno10 ml di urine

A .tem taerc g/gµ# ONRUT ENIF OIRANIRU ONEDBILOM ssorbimento AtomicoMet: U.M: Popolazione generale: <60 µg/g creat

17Giorni:MBLMOLIBDENO URINARIO INIZIO TURNO YYYYYNN Campione Inizio turno10 ml di urine

MOLIBDENO URINARIO INIZIO TURNO # µg/g creat met. Assorbimento AtomicoMet: U.M: Popolazione generale: <60 µg/g creat


27Giorni:MMFMONOMETILFORMAMIDE URINE FINE TURNO YYYYYNN Campione Fine turno10 ml di urine

MONOMETILFORMAMIDE URINE FINE TURNO # mg/l met. Gascromatografico Met: U.M: Popolazione generale: < 1,0 mg/lSoggetti Esposti: < 15,0 mg/l

27Giorni:MMEMONOMETILFORMAMIDE URINE INIZIO TURNO YYYYYNN Campione Fine turno10 ml di urine

MONOMETILFORMAMIDE URINE INIZIO TURNO # mg/l met. GascromatograficoMet: U.M: Popolazione generale: < 1,0 mg/lSoggetti esposti: < 15,0 mg/l

0Giorni:MONMONOTEST YYYYYNN Campione Siero1 ml di siero

MONOTEST met. ImmunocromatograficoMet: Negativo

2Giorni:MOGMORBILLO Abs IgG YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC.ANTI MORBILLO IgG AU/ml met. ChemiluminescenzaMet: U.M: < 13,5 AU/ml Negativo13,5 - 16,5 AU/ml Dubbio> 16,5 AU/ml Positivo

2Giorni:MOMMORBILLO Abs IgM YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC.ANTI MORBILLO IgM Index met. ChemiluminescenzaMet: U.M: < 0,9 Index Negativo0,9 - 1,1 Index Dubbio> 1,1 Index Positivo

4Giorni:90.68.1 MORUSMORUS ALBA YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

MORUS ALBA #

10Giorni:MTHF1MTHFR A1298CNOTE : Consenso Informato


MTHFR ( A1298C) # met. PCR Real TimeMet:

I ALLELE : II ALLELE : GENOTIPO :

10Giorni:MTHF2MTHFR A1298C + C677TNOTE : Consenso Informato


MTHFR # met. PCR Real TimeMet:

MUTAZIONE A1298C


10Giorni:MTHF2MTHFR A1298C + C677TNOTE : Consenso Informato


I ALLELE

II ALLELE

GENOTIPO

MUTAZIONE C677T

I ALLELE

II ALLELE

GENOTIPO

10Giorni:MTHFMTHFR C677TNOTE : Consenso Informato


MTHFR ( C677T) # met. PCR Real TimeMet:

I ALLELE :

II ALLELE :

GENOTIPO :

0Giorni:90.06.1 MUCMUCOPROTEINE YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

MUCOPROTEINE mg/dl met. ImmunoturbidimetricoMet: U.M: 50-120 mg/dl

2Giorni:90.68.1 MRAMUCOR RACEMOSUS YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

MUCOR RACEMOSUS

3Giorni:90.52.3 AMSMUSCOLO STRIATO,Abs NYNYNNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC.ANTI MUSCOLO STRIATO Titolo met. IFAMet: U.M: < 1 : 20

33Giorni:MUSKMUSK Abs YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC. ANTI MUSK # U/ml met. EIAMet: U.M: < 0,40 U/ml

30Giorni:90.93.3 CBKMYCOBATTERI COLTURANOTE: Non eseguibile su feci

YYYYYNN Campione MicrobiologiciMateriale in contenitore sterile

MYCOBATTERI COLTURA met. ColturaleMet:

Eseguita su campione di :


30Giorni:90.93.3 CBKMYCOBATTERI COLTURANOTE: Non eseguibile su feci


dopo semina su terreno I.U.T.M.


2Giorni:90.86.4 RBKMYCOBATTERI direttoNOTE : Non eseguibile su feci


RICERCA DIRETTA MYCOBATTERI met. MicroscopicoMet:


dopo colorazione sec. Ziehl Neelsen

ha dato esito :

10Giorni:MGDNAMYCOPLASMA GENITALIUM DNA YYYYYNN Campione Vari10 ml di urine,tamponi urogenitali senzaagar

MYCOPLASMA GENITALIUM DNA # met. PCR Real TimeMet:

2Giorni:MICHMYCOPLASMA HOMINIS Abs TOTALI YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC.ANTI MYCOPLASMA HOMINIS met. ImmunocromatograficoMet:

Ig Totali Assenti

10Giorni:MHDNAMYCOPLASMA HOMINIS DNA YYYYYNN Campione Vari10 ml di urine,tamponi urogenitali senzaagar

MYCOPLASMA HOMINIS DNA # met. PCR Real TimeMet:

2Giorni:MIGMYCOPLASMA PNEUMONIAE Abs IgG YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC. ANTI MYCOPL.PNEUMONIAE IgG AU/ml met. ChemiluminescenzaMet: U.M: < 10 AU/ml Negativo> 10 AU/ml Positivo


2Giorni:MIMMYCOPLASMA PNEUMONIAE Abs IgM YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC. ANTI MYCOPL.PNEUMONIAE IgM Index met. ChemiluminescenzaMet: U.M: < 10 Index Negativo> 10 Index Positivo

15Giorni:RMT-1MYCOPLASMA PNEUMONIAE DNA YYYYYNN Campione VariTamponi rino-faringei,escreati,lavaggibronchiali

MYCOPLASMA PNEUMONIAE DNA # met. PCR Real TimeMet:

2Giorni:90.68.1 LAPPNAPPOLA (XANTHIUM) YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

NAPPOLA (XANTHIUM STRUMARIUM)

12Giorni:NEFNEFA YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

N.E.F.A. @ mmol/l met. Enzimatico ColorimetricoMet: U.M: 0,1 - 0,9 mmol/l

3Giorni:90.86.4 NEGNEISSERIA GONORRHEAE COLTURA YYYYYNN Campione Tampone 2Tampone con agar, liquido seminale

RICERCA NEISSERIA GONORRHEAE met. ColturaleMet:

La ricerca su :



7Giorni:NGDNANEISSERIA GONORRHEAE DNA YYYYYNN Campione Tampone cervicaleTamponi genitali,mucosali senza agar

NEISSERIA GONORRHOEAE DNA # met. PCR-Real TimeMet:

La ricerca su:


del DNA ha dato esito: Negativo


0Giorni:NEGDNEISSERIA GONORRHEAE RIC. DIRETTA YYYYYNN Campione TamponeMateriale strisciato su vetrino

RICERCA DIRETTA NEISSERIA GONORRHEAE met. MicroscopicoMet:

3Giorni:90.48.2 ANENEUTROFILI Abs. NYNYNNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC.ANTI NEUTROFILI UI/ml met.EliAMet: U.M:

PR-3 (c-anca) < 2,0 UI/ml Negativo2,0 - 3,0 UI/ml Dubbio> 3,0 UI/ml Positivo

MPO (p-anca) < 3,5 IU/ml Negativo3,5- 5,0 IU/ml Dubbio> 5,0 IU/ml Positivo

1Giorni:RINENEUTROFILI RICERCA YYYYYNN Campione Vari1 noce di feci,muco nasale

RICERCA NEUTROFILI met. Microscopico Met:


dopo colorazione specifica


11Giorni:90.34.2 NKENICHEL EMATICO YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

NICHEL EMATICO # µg/l met. Assorbimento AtomicoMet: U.M: <2,00 µg/l

11Giorni:90.34.2 NKUNICHEL URINARIO YYYYYNN Campione Fine turno10 ml di urine

NICHEL URINARIO # µg/g creat met. Assorbimento AtomicoMet: U.M: <30,00 µg/g creat

11Giorni:NI4NICHEL URINARIO SU RACCOLTA YYYYYNN Campione Urine 24h10 ml di urine 24h

brossA .tem h42/gµ# ATLOCCAR US OIRANIRU LEHCIN imento AtomicoMet: U.M: Soggetti esposti: < 30,0 µg/24h

15Giorni:N-METN-METILACETAMMIDE URINARIA YYYYYNN Campione Urine10 ml di urine

saG .tem taerc g/gm# AIRANIRU EDIMMATECALITEM -N cromatograficoMet: U.M: Soggetti esposti <30,0 mg/g creat

13Giorni:DMFN-METILFORMAMMIDE YYYYYNN Campione Urine10 ml di urine

N-METILFORMAMMIDE @ mg/l met. GascromatograficoMet: U.M: Esposti a N,N Dimetilformammide < 15 mg/l


13Giorni:DMFN-METILFORMAMMIDE YYYYYNN Campione Urine10 ml di urine

Creatinina urinaria ocirtemotoF tem l/g Met: U.M: 0,3-3,0 g/l

0Giorni:NOLEXNO USO LEGALE YYYYYNN

Tali indagini per le modalità di prelievo, non soggetto a catena di custodia, non possono essereusate per fini medico-legali.

2Giorni:90.68.1 NOCNOCCIOLE YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

NOCCIOLE

2Giorni:90.68.1 NOANOCE AMERICANO(CARYA PECAN) YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

NOCE AMERICANO

2Giorni:90.68.1 NOCENOCE BRASILIANA YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

NOCE BRASILIANA

2Giorni:90.68.1 COCCONOCE DI COCCO YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

NOCE DI COCCO

2Giorni:90.68.1 NCENOCI YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

NOCI

11Giorni:NORANORADRENALINA PLASMATICA YYYYYNN Campione Plasma Edta cong.1 ml di plasma EDTA congelato

ifargotamorC .tem l/gn# ACITAMSALP ANILANERDARON a liquidaMet: U.M: 78- 521 ng/l

11Giorni:NORUNORADRENALINA URINARIA YYYYYNN Campione Urine 24h acidificate10 ml di urine 24h acidificate

argotamorC .tem h42/lomn# AIRANIRU ANILANERDARON fia LiquidaMet: U.M: 0,9990,51h42/lomn 006 - 040 - 170 nmol/24h 4,0

0,010,4h42/lomn 083 - 540,510,01h42/lomn 074 - 09


5Giorni:90.11.7 NORNORDIN, TEST DINOTE : Nelle 24 ore che precedono l'esame evitare l'assunzione di carne,pesce,uova,latte e loro derivati.

YYYYYNN Campione Urine10 ml delle 2° urine

TEST DI NORDIN met.Color./FotometricoMet:

Calciuria mg/dlU.M: mg/dl

Creatinuria mg/mlU.M: mg/dl

Idrossiprolinuria mg/dlU.M: mg/dl

Calciuria/Creatinuria mg/mgU.M: 0,02 - 0,20

Idrossiprolinuria/Creatinuria mg/gU.M: 6,0 - 20,0 mg/g

11Giorni:NORMNORMETANEFRINE URINARIE YYYYYNN Campione Urine 24h acidificate10 ml di urine 24h acidificate

rgotamorC .tem h42/lomµ# EIRANIRU ENIRFENATEMRON afia LiquidaMet: U.M: 0,9990,41h42/lomµ 31,2-10,00,50,0h42/lomµ 06,0-10,00,90,5h42/lomµ 69,0-10,00,410,9h42/lomµ 06,1-10,0

0Giorni:UUUOOONOTE

NOTE :

0Giorni:90.18.4 NSENSE YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

limehcorttelE .tem lm/gnOCIFICEPS ENORUEN ESALONE uminescenzaMet: U.M: < 17,0 ng/ml


0Giorni:PROBNPNT-Pro-BNP YYYYYNN Campione Siero congelato1 ml di siero

NT-ProBNP pg/ml met. ElettrochemiluminescenzaMet: U.M: < 125 pg/ml Soggetti saniInsufficienza cardiaca poco probabile :

0,05aa 05 < lm/gp 054 - 003300 - 900 pg/ml 50 - 75 aa 50,0 75,0

0,9990,57aa 57 > lm/gp 0081 - 003Insufficienza cardiaca probabile :

0,05aa 05 < lm/gp 054>0,570,05 aa 57 - 05 lm/gp 009>0,9990,57aa 57 > lm/gp 0081>

2Giorni:90.52.4 ANANUCLEO Abs YNYNYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC.ANTI NUCLEO Ratio met. EliAMet: U.M: < 0,7 Ratio Negativo0,7 - 1,0 Ratio Dubbio> 1,0 Ratio Positivo

U1RNP, SS-A/Ro, SS-B/La,

CENP-B, Scl-70, Jo-1, Fibrillarin,

RNA Pol III, Rib-P, PM-Scl, PCNA,

Mi-2, Sm, DNA.

3Giorni:NCSNUCLEOSOMI Abs YNYNYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC.ANTI NUCLEOSOMI met.Immunodot Met: Negativo

5Giorni:NDBNUMERO DI DIBUCAINA YYYYYNN Campione Siero1 ml di siero

NUMERO DI DIBUCAINA # .otarrefonaicase trituB .tem % Met: U.M: Soggetti normali : > 72 %Soggetti eterozigoti : 35 - 72 %Soggetti omozigoti : < 34 %

2Giorni:90.68.1 OLEOLEA EUROPAEA YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

OLEA EUROPAEA

2Giorni:90.68.1 OLMOLMO YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

OLMO


0Giorni:90.34.6 OMOOMOCISTEINA YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

OMOCISTEINA µmol/l met. FotometricoMet: U.M: 4,0 - 16,0 µmol/l

10Giorni:90.34.6 OMOUOMOCISTEINA URINARIA YYYYYNN Campione Urine10 ml di urine

OMOCISTEINA URINARIA @ µmol/mmol crea met. Cromatografia LiquidaMet: U.M: 1,1 - 2,9 µmol/mmol creat M0,9 - 1,7 µmol/mmol creat F

2Giorni:OPP1OPPIACEI E METAB.URIN. (Med.del lavoro) YYYYYNN Campione droghe URINE10 ml di urine

golonummI .tem lm/gnIRANIRU ITILOBATEM E IECAIPPO icoMet: U.M: < 300 ng/ml

2Giorni:OPPOPPIACEI URINARI YYYYYNN Campione droghe URINE10 ml di urine

OPPIACEI URINARI met. ImmunocromatograficoMet: Assenti

2Giorni:90.68.1 ORIORIGANO YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ORIGANO

0Giorni:MULLORMONE ANTIMULLERIANO YYYYYNN Campione Siero1 ml di siero

ORMONE ANTIMULLERIANO ng/ml met. ElettrochemiluminescenzaMet: U.M: 1,43 - 11,6 ng/ml M1,520 - 9,950 ng/ml F 20,0 25,01,200 - 9,050 ng/ml F 25,0 30,00,711 - 7,590 ng/ml F 30,0 35,00,405 - 6,960 ng/ml F 35,0 40,00,059 - 4,440 ng/ml F 40,0 45,00,010 - 1,790 ng/ml F 45,0 51,0Donne con PCOS2,41 - 17,1 ng/ml F

11Giorni:ORTOORTO-CRESOLO YYYYYNN Campione Fine turno10 ml di urine

ORTO-CRESOLO # mg/g creat met. Cromatografia liquidaMet: U.M: Soggetti esposti a Toluene <0,30 mg/g cr

2Giorni:90.68.1 ORZORZO YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ORZO


0Giorni:OPLOSMOLALITA' PLASMATICA YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

OSMOLALITA' PLASMATICA mOsm/Kg met. Fotometrico CalcolatoMet: U.M: 261- 280 mOsm/Kg

0Giorni:OSMOSMOLALITA' URINARIA YYYYYNN Campione Urine10 ml di urine

OSMOLALITA' URINARIA mOsm/Kg met. Fotometrico Calcolato Met: U.M: 50 - 1200 mOsm/Kg

0Giorni:OSPOSMOLARITA' PLASMATICA YYYYYNN Campione Siero immu 210 ml di siero

OSMOLARITA' PLASMATICA mOsm/l met. Fotometrico CalcolatoMet: U.M: 280 - 301 mOsm / l

0Giorni:OSMUOSMOLARITA' URINARIA YYYYYNN Campione Urine10 ml di urine

OSMOLARITA' URINARIA mOsm/l met. Fotometrico CalcolatoMet: U.M: 54 - 1290 mOsm / l

0Giorni:90.35.4 OSTOSTEOCALCINA YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

OSTEOCALCINA ng/ml met. ElettrochemiluminescenzaMet: U.M: 11 -43 ng/ml premenop. F15 -46 ng/ml postmenop. F24 -70 ng/ml M 18,0 30,014 -42 ng/ml M 30,0 51,014 -46 ng/ml M 50,0 999,0

4Giorni:90.68.1 OSTRIOSTRICHE YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

OSTRICHE #

8Giorni:90.53.1 AOVOVAIO Abs YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC.ANTI OVAIO # Titolo met.IFAMet: U.M: < 1 : 10 Negativo1:10 - 1:40 Basso positivo1:80 - 1:320 Alto positivo> 1 : 320 Molto alto

2Giorni:90.68.1 OVAOVALBUMINA YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

OVALBUMINA


7Giorni:OXAOXCARBAZEPINANOTE : Effettuare il prelievo sempre alla stessa distanza di tempo dall'assunzione del farmaco; Si consiglia di far passare 2 ore


OXCARBAZEPINA @ µg/ml met. Cromatografia LiquidaMet: U.M: Intervallo Terap.: 13 - 30 µg/ml

7Giorni:OXYOXYCODONE SIERICO YYYYYNN Campione Siero1 ml di siero

OXYCODONE SIERICO met. GascromatograficoMet: Assente

15Giorni:PAI-1PAI 1 MUTAZIONE NOTE : Consenso Informato


Plasminogeno inibitore dell'attivatore # met. PCR-Real Time Met:

La valutazione del polimorfismo del

tipo inserzione/delezione (4G/5G)

presente a livello della regione

promotore del gene PAI-1 ha fornito

il seguente esito :

3Giorni:90.50.5 ICAPANCREAS/INSULA Abs NYNYNNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC.ANTI PANCREAS/INSULA met. IFAMet: < 1 : 4

15Giorni:PANREPANNELLO RESPIRATORIO YYYYYNN Campione VariTamponi rinofaringei senzaagar,escreati,lavaggi bronchiali

PANNELLO RESPIRATORIO #

Mycoplasma pneumoniae

Chlamydia pneumoniae

Bordetella pertussis

Bordetella parapertussis

Legionella pneumophila

15Giorni:PAN15PANNELLO TROMBOFILIA 14 MUTAZIONINOTE : Consenso Informato


PANNELLO TROMBOFILIA 14 MUTAZIONI # met. PCR-RDBMet:

Fattore V Leiden (G1691A):




Fattore V H1299R:

Fattore II (G20210A):

MTHFR (C677T):

MTHFR (A1298C):

CBS 844ins68 I/D:

PAI-1 (4G/5G):

GPIIIa T1565C (HPA-1 a/b):

ACE I/D:

AGTg.9543T>C (M235T):

ATR-1 A166C:

Beta Fibrinogeno (-455 G>A) :

Fattore XIII (V34L) :

APO E

10Giorni:PANNPANNELLO TROMBOFILIA 3 MUTAZIONINOTE : Consenso Informato


PANNELLO TROMBOFILIA met. PCR Real TimeMet:

MTHFR (C677T)

I ALLELE :

II ALLELE :

GENOTIPO :

FATTORE V di LEIDEN (G1691A)

I ALLELE :

II ALLELE :

GENOTIPO :

FATTORE II GENE PROTR.(G20210A)

I ALLELE :

II ALLELE :

GENOTIPO :




PANNELLO TROMBOFILIA 7 MUTAZIONI met. PCR + RDBMet:

Fattore V di Leiden

Fattore V H1299R

Fattore V( Y1702C)

Fattore II

MTHFR C677T

MTHFR A1298C

PAI 4G/5G

15Giorni:PANENPANNELLO VIRUS ENTERICI YYYYYNN Campione VariFeci,liquor,brocoaspirati,tamponi nasalisenza agar

PANNELLO VIRUS ENTERICI # met. PCR Real TimeMet:

Adenovirus DNA : Negativo

Enterovirus RNA : Negativo

15Giorni:PANVHPANNELLO VIRUS ERPETICI YYYYYNN Campione VariSangue,urine,liquor,liquido amniotico,t.genitali senza agar

PANNELLO VIRUS ERPETICI # met. PCR Real TimeMet:

Herpes Virus 1 DNA :


Herpes Zoster DNA :

Epstein Barr virus DNA :



Cytomegalovirus DNA :

10Giorni:HPVPAPILLOMA VIRUS RICERCA YYYYYNN Campione Biologia Molec TampTamponi genitali,faringei,lesioni senzaagar

RICERCA PAPILLOMA VIRUS # met. PCR Real TimeMet: Limite di sensibilità della metodica:1.500 copie virali/ml

La ricerca del DNA di HPV a alto rischio


10Giorni:HPVPAPILLOMA VIRUS RICERCA YYYYYNN Campione Biologia Molec TampTamponi genitali,faringei,lesioni senzaagar

eseguita su:

Ha dato come risultato per:

- HPV 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56

58, 59, 66 e 68: Negativo

- HPV 16: Negativo

- HPV 18: Negativo

15Giorni:HPTPAPILLOMA VIRUS TIPIZZAZIONE YYYYYNN Campione Biologia Molec TampTamponi genitali,faringei,lesioni senzaagar

TIPIZZAZIONE PAPILLOMA VIRUS (HPV) met. PCR + RDBMet:

Campione Biologico :

La ricerca dei genotipi : 6, 11, 16, 18,

26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45,

51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68,

70, 72, 73, 81, 82, 89, ha dato esito :

17Giorni:PCRESOPARA-CRESOLO YYYYYNN Campione Fine turno10 ml di urine

PARA-CRESOLO # mg/g creat met. Cromatografia LiquidaMet: U.M: 5,5-65,0 mg/g creat

8Giorni:PARA1PARAINFLUENZA Abs Totali IgG/IgM YYYYYNN Campione Siero1 ml di siero

ANTIC.ANTI PARAINFLUENZA IgG/IgM @ Titolo met. IFAMet: U.M:

Ig Totali < 1 : 8 Negativo1:8 - 1:32 Basso positivo> 1 . 32 Alto positivo

IgM < 1:8 Negativo1:8 - 1:32 Basso positivo


12Giorni:PIN PINPARAINFLUENZA, A.A. YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC.ANTI PARAINFLUENZA @ met. CFRMet:

TIPO 1 TitoloU.M: < 1:8 Assenti1:8 - 1:32 Dubbi> 1:32 Positivi

4Giorni:IDONEIPARAMETRI DI IDONEITA' YYYYYNN Campione droghe URINE

PARAMETRI DI IDONEITA'

COLORE

ASPETTO

PH 4 - 9

PESO SPECIFICO 1003 - 1025

CREATINURIA > 0,2 g/l

NITRITI Assenti

OSSIDANTI Assenti

GLUTARALDEIDE Assente

GIUDIZIO

2Giorni:90.48.1 PCAPARETE GASTRICA Abs YNYNYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC.ANTI PARETE GASTRICA Titolo met. IFAMet: U.M: < 1 : 20

2Giorni:90.68.1 PJUPARIETARIA JUDAICA YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

PARIETARIA JUDAICA

2Giorni:90.68.1 PAOPARIETARIA OFFICINALIS YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

PARIETARIA OFFICINALIS

2Giorni:PAGPAROTITE EPIDEMICA Abs IgG YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC.ANTI PAROTITE IgG AU/ml met. ChemiluminescenzaMet: U.M: < 9 AU/ml Negativo9 - 11 AU/ml Dubbio> 11 AU/ml Positivo


2Giorni:PAMPAROTITE EPIDEMICA Abs IgM YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC.ANTI PAROTITE IgM Index met. ChemiluminescenzaMet: U.M: < 0,9 Index Negativo0,9 - 1,1 Index Dubbio> 1,1 Index Positivo

6Giorni:PBG19PARVOVIRUS B19 Abs IgG YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC.ANTI PARVOVIRUS B19 IgG Index met. ChemiluminescenzaMet: U.M: < 0,9 Index Negativo0,9-1,1 Index Dubbio> 1,1 Index Positivo

6Giorni:PB19PARVOVIRUS B19 Abs IgG ed IgM YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

PARVOVIRUS B 19 Index met. Chemiluminescenza Met: U.M:

IgG < 0,9 Index Negativo0,9 - 1,1 Index Dubbio> 1,1 Index Positivo

IgM < 0,9 Index Negativo0,9 - 1,1 Index Dubbio > 1,1 Index Positivo

6Giorni:PBM19PARVOVIRUS B19 Abs IgM YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC.ANTI PARVOVIRUS B19 IgM met. ChemiluminescenzaMet: < 0,9 Index Negativo0,9 - 1,1 Index Dubbio> 1,1 Index Positivo

15Giorni:PBDNAPARVOVIRUS B19 DNA YYYYYNN Campione Sangue EDTA3 ml di sangue EDTA, liquido amniotico

PARVOVIRUS B19 DNA # copie/ml met. PCRMet: U.M:


Effettuata su :

Ha dato esito

2Giorni:90.68.1 PTAPATATA YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

PATATA


35Giorni:PCA3PCA 3NOTA : Vedi Intruzioni per la raccolta

YYYYYNN Campione UrineMateriale in provetta dedicata

PCA3 @ met.TMA Transc. Mediated Amplif.Met: < 35,0 Score

8Giorni:PCNAPCNA YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC.ANTI PCNA U/ml met. EliAMet: U.M: <7,0 U/ml Negativo7,0-10,0 U/ml Dubbio> 10,0 U/ml Positivo

0Giorni:PCRPCR YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

PROTEINA C REATTIVA mg/lU.M: < 5,0 mg/l

3Giorni:PCRSPCR AD ALTA SENSIBILITA' YYYYYNN Campione Siero immu1 ml di siero

rtemidibruT .tem ld/gm 'ATILIBISNES ATLA DA RCP ico alta sensibilitàMet: U.M: < 0,50 mg/dl

2Giorni:90.68.1 PEG1PENICILLINA G YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

PENICILLINA G

2Giorni:90.68.1 PEVPENICILLINA V YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

PENICILLINA V

2Giorni:90.68.1 PNOPENICILLIUM NOTATUM YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

PENICILLIUM NOTATUM

2Giorni:90.68.1 PEPNPEPE NERO YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

PEPE NERO

0Giorni:90.11.1 PEPPEPTIDE C EMATICO YYYYYNN Campione Siero1 ml di siero

PEPTIDE C EMATICO ng/ml met. ElettrochemiluminescenzaMet: U.M: 1,1 - 4,4 ng/ml

2Giorni:90.68.1 PERAPERA YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

PERA


18Giorni:PCET1PERCLOROETILENE EMATICO YYYYYNN Campione SANGUE EDTA3 ml di sangue EDTA

fargotamorcsaG .tem l/gm@ OCITAME ENELITEOROLCREP icoMet: U.M: Non eposti : Non rilevabileEsposti : < 0,5 mg/l

10Giorni:PCETPERCLOROETILENE URINARIO YYYYYNN Campione Urine10 ml di urine

argotamorcsaG .tem l/gm@ OIRANIRU ENELITEOROLCREP ficoMet: U.M: < 0,1 mg/l

2Giorni:90.68.1 PECPESCA YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

PESCA

2Giorni:90.68.1 PESPESCE ( MERLUZZO ) YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

PESCE (MERLUZZO)

2Giorni:90.68.1 PHPPHLEUM PRATENSE(CODA DI TOPO) YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

PHLEUM PRATENSE

3Giorni:ATRMS AAPAPIASTRINE Abs IgA NYNYNNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC.ANTI PIASTRINE IgA Titolo met. IFAMet: U.M: < 1 : 20

3Giorni:AAPPIASTRINE Abs IgG NYNYNNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC.ANTI PIASTRINE IgG Titolo met.IFAMet: U.M: < 1 : 20

3Giorni:AAPMPIASTRINE Abs IgM NYNYNNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC.ANTI PIASTRINE IgM Titolo met.IFAMet: U.M: < 1 : 20

0Giorni:90.71.3 PIAPIASTRINE, CONTA YYYYYNN Campione SANGUE EDTA3 ml di sangue EDTA

PIASTRINE /mmc met. Citometria a FlussoMet: U.M: 150000-400000/mmc

2Giorni:90.68.1 PNLPINOLI YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

PINOLI


2Giorni:90.68.1 PIOPINUS SILVESTRIS YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

PINUS SILVESTRIS

11Giorni:90.36.3 PBEPIOMBO EMATICO YYYYYNN Campione Sangue Edta63 ml di sangue EDTA

PIOMBO EMATICO # µg/dl met. Assorbimento AtomicoMet: U.M: <30,0 µg/dl

11Giorni:90.36.3 PBUPIOMBO URINARIO YYYYYNN Campione Urine10 ml di urine

PIOMBO URINARIO # µg/g creat met. Assorbimento AtomicoMet: U.M: Esposti: <150 µg/g creat

11Giorni:PIPPIOMBO URINARIO SU RACCOLTA YYYYYNN Campione Urine 24h10 ml di urine 24h

brossA .tem h42/gµ# ATLOCCAR US OIRANIRU OBMOIP imento AtomicoMet: U.M: Esposizione professionale: 150 µg/24h

15Giorni:90.36.4 PKEPIRUVATO CHINASI ERITROCITARIA YYYYYNN Campione Sangue Edta63 ml di sangue EDTA in tubo primario

emhp .tem bH g/U@ AIRATICORTIRE ISANIHC OTAVURIP tria Differenziale Met: U.M: 26.5 - 48,7 U/g Hb

2Giorni:90.68.1 PISPISELLI YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

PISELLI

4Giorni:90.68.1 PISTACPISTACCHI YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

PISTACCHI #

2Giorni:90.68.1 PGALPIUME DI GALLINA YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

PIUME DI GALLINA

2Giorni:90.68.1 PDOPIUME D'OCA YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

PIUME D'OCA

2Giorni:90.68.1 PLAPLANTAGO LANCEOLATA YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

PLANTAGO LANCEOLATA


6Giorni:PLASPLASMINOGENO YYYYYNN Campione Pl.citrato cong.1 ml di plasma citrato congelato

PLASMINOGENO @ ovitalugaoC .tem % Met: U.M: 80 - 132,5 %

2Giorni:90.68.1 PLTPLATANO YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

PLATANO

2Giorni:90.68.1 PLTEPLATESSA YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

PLATESSA

8Giorni:PMSCLPM - SCL YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC.ANTI PM - Scl U/ml met. EliAMet: U.M: <7,0 U/ml Negativo7,0-10,0 U/ml Dubbio>10,0 U/ml Positivo

2Giorni:90.68.1 POAPOA PRATENSIS YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

POA PRATENSIS

8Giorni:POLIOPOLIOVIRUS I + II + III Abs IgG YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC.ANTI POLIOVIRUS I + II + III @ met. ELISAMet:

IgG IndexU.M: < 0,8 Index Assenti0,8 - 1,2 Index Borderline> 1,2 Index Presenti

38Giorni:VIPPOLIPEPTIDE INTESTINALE VASOATTIVO YYYYYNN Campione Sangue EDTA3 ml di sangue EDTA congelato

POLIPEPTIDE INTESTINALE VASOATTIVO # pg/ml met. RIAMet: U.M: 10 - 101 pg/ml

38Giorni:POLIPPOLIPEPTIDE PANCREATICO YYYYYNN Campione Plasma Aprotinina

AIR .tem l/lomp# OCITAERCNAP EDITPEPILOP Met: U.M: < 100,0 pmol/l

2Giorni:90.68.1 POLPOLISTES APACHUS YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

POLISTES APACHUS


4Giorni:90.68.1 POLPOPOLPO YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

POLPO #

2Giorni:90.68.1 PGLPOLVERE GREER LABS YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

POLVERE GREER LABS

2Giorni:90.68.1 PHOPOLVERE HOLLISTER YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

POLVERE HOLLISTER

2Giorni:90.68.1 POMPOMODORO YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

POMODORO

2Giorni:90.68.1 PDEPOPULUS SPP YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

POPULUS spp

9Giorni:90.37.1 PORPORFIRINE TOTALI YYYYYNN Campione Urine 24h10 ml di urine 24h + 5 g di Na2CO3

argotamorC .tem h42/gµ@ EIRANIRU ILATOT ENIRIFROP ficoMet: U.M: < 220 µg/24h

9Giorni:90.37.2 POFPORFOBILINOGENO YYYYYNN Campione Urine 24h10 ml di urine 24h + 5 g di Na2CO3

otamorC .tem taerc g/gm@ OIRANIRU ONEGONILIBOFROP graficoMet: U.M: < 1,8 mg/g creat

0Giorni:90.37.3 PCTPOST COITAL TEST YYYYYNN

POST COITAL TEST

SCORE CERVICALE (40 HPF x )

Giorno ciclo: Quantita': Aspetto: Portio: Mucosa: pH esocervicale: pH endocervicale: Filanza cm.:


0Giorni:90.37.3 PCTPOST COITAL TEST YYYYYNN

Viscosita':

Cellularita':

Ferning:

ESAME POST-COITALE (40 HPF x)

PRELIEVO ESOCERVICALE

Numero spermatozoi p.c.v.:

Percentuale dotati di mobilita':

progressiva : %U.M: totale :

Percentuale immobili:

PRELIEVO ENDOCERVICALE

Numero spermatozoi p.c.v:

Percentuale dotati di mobilita':

progressiva :

totale :

Percentuale immobili:

GIUDIZIO:

Giorni astinenza del partner :

Ora rapporto :

Ora prelievo :

OSSERVAZIONI:

Il Consulente

Dott.S.Quattrocchi

0Giorni:90.37.4 POTPOTASSIO EMATICO YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

POTASSIO EMATICO mEq/l met. I.S.E. Met: U.M: 3,6 - 5,0 mEq/l

0Giorni:90.37.4 POUPOTASSIO URINARIONOTE : Indicare Diuresi


POTASSIO URINE 24 h mEq/24h met. I.S.E.Met: U.M: 25-125 mEq/24h


0Giorni:90.37.4 POUPOTASSIO URINARIONOTE : Indicare Diuresi


POTASSIO URINARIO mEq/l met. I.S.E. Met: U.M: mEq/l

Diuresi mlU.M: ml

4Giorni:PBAPOTENZIALE BIOLOGICO ANTIOSSIDANTE YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

POTENZIALE BIOLOGICO ANTIOSSIDANTE @ µmol/l met. ColorometricoMet: U.M: >2200 µmol/l Valore ottimale2200-2000 Valore borden -line2000-1800 Discreta carenza1800-1600 Carenza1600-1400 Forte carenza < 1400 Portissima carenza

8Giorni:90.37.6 PREPREALBUMINA YYYYYNN Campione Siero1 ml di siero

PREALBUMINA # mg/dl met.ImmunoturbidimetricoMet: U.M: 20 - 40 mg/dl

Attenzione :valori normali cambiati

2Giorni:90.68.1 PREZPREZZEMOLO YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

PREZZEMOLO

10Giorni:90.37.5 PRMPRIMIDONE YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

PRIMIDONE # µg/ml met. Cromatografia LiquidaMet: U.M: 5,0 - 12,0 µg/ml

0Giorni:90.68.3 IGEPRIST (IGE TOTALI) YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

P R I S T ( IgE TOTALI ) IU/ml met. ElettrochemiluminescenzaMet: U.M: < 1,5 IU/ml neonati< 15,0 lattanti< 60,0 1 - 5 aa< 90,0 6 - 9 aa< 200 10 - 15 aa< 100 adulti

1Giorni:PROCPROCALCITONINA YYYYYNN Campione Siero congelato 11 ml di siero congelato

PROCALCITONINA ng/ml met. ChemiluminescenzaMet: U.M: < 0,5 ng/ml Basso rischio>2,0 ng/ml Alto rischio


0Giorni:90.38.1 PGPROGESTERONE (PG) YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

PROGESTERONE ng/ml met. ElettrochemiluminescenzaMet: U.M: f.follicolare 0,15 - 1,4 ng/ml Ff.luteinica 3,34 - 25,56 ng/ml Fmenopausa < 0,73 ng/ml Fuomo 0,28 - 1,22 ng/ml M

0Giorni:90.38.2 PRLPROLATTINA YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

PROLATTINA ng/ml met. ElettrochemiluminescenzaMet: U.M: uomo 2,1- 17,7 ng/ml Mdonna 2,8 - 29,2 ng/ml Fmenopausa 1,8-20,3 ng/ml F

2Giorni:90.72.1 PCCPROTEINA C COAGULATIVA(funzionale) YNYNYNN Campione Plasma Citrato cong.1 ml di plasma citrato congelato

ocinegomorC .tem % AVITALUGAOC C ANIETORP Met: U.M: 70-140 %

1Giorni:ECPPROTEINA CATIONICA EOSINOFILI YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

csenimulimehC .tem l/gµ .NISOE ACINOITAC ANIETORP enzaMet: U.M: < 20,0 µg/l

2Giorni:90.72.4 PSCPROTEINA S LIBERA YNYNYNN Campione Plasma Citrato cong.1 ml di plasma citrato congelato

PROTEINA S COAG. LIBERA ocirtemidibrutonummI .tem % Met: U.M: 55 - 124 % F74 - 146 % M

0Giorni:90.38.5 PTOPROTEINE EMATICHE YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ocirtemotoF .tem ld/gOREIS LEN ILATOT ENIETORP Met: U.M: 6,6 - 8,8 g/dl

0Giorni:PTOPPROTEINE TOTALI (PROTIDOGR.) YYYYYNN Campione Siero immu 2

ocirtemotoF .tem ld/gOREIS LEN ILATOT ENIETORP Met: U.M: 6,6 - 8,8 g/dl

0Giorni:90.38.5 PTUPROTEINE URINARIE YYYYYNN Campione Urine10 ml di urine

PROTEINE URINARIE ocirtemiroloC .tem l/g Met: U.M:

Su campione g/lU.M: < 0,10 g/l

0Giorni:90.38.5 PTU24PROTEINE URINARIE 24 hNOTE : Indicare Diuresi


temiroloC .tem h42/gATLOCCAR US EIRANIRU ENIETORP ricoMet: U.M: < 0,15 g/24h


0Giorni:90.38.5 PTU24PROTEINE URINARIE 24 hNOTE : Indicare Diuresi


Diuresi mlU.M: ml

11Giorni:PROTOPROTOPORFIRINA IX ERITROCITARIA YYYYYNN Campione Sangue EDTA3 ml di sangue EDTA

PROTOPORFIRINA IX ERITROCITARIA @ µg/dl E met. FluorimetricoMet: U.M: <60 µg/dl E

10Giorni:N20PROTOSSIDO DI AZOTO urinario YYYYYNN Campione Urine10 ml di urine

PROTOSSIDO DI AZOTO µg/l met. GascromatograficoMet: U.M: < 55 µg/l

Creatinina urinaria ocirtemotoF .tem l/g Met: U.M: 0,3 - 3,0 g/l

2Giorni:90.68.1 PRUPRUGNA YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

PRUGNA

0Giorni:90.56.5 PSAPSA YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIGENE PROSTATICO SPECIFICO ng/ml met. ElettrochemiluminescenzaMet: U.M: < 4,0 ng/ml

0Giorni:90.56.5 PSFPSA-FREE YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

PSA-FREE met. ElettrochemiluminescenzaMet:

PSA-TOTALE ng/mlU.M: 0 - 4 ng/ml

PSA-FREE ng/mlU.M: ng/ml

PSA-FREE/PSA-TOTALE %U.M: > 20 %I valori normali sono standardizzatisu pazienti con valori di PSA-totale compresi tra 4 - 10 ng/ml.Al di sotto ed al disopra di tale rangeil dosaggio del PSA-FREE non hasignificato particolare

0Giorni:90.35.5 PTHPTH INTATTO YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

limehcorttelE .tem lm/gp)OTTATNI HTP( ENOMROTARAP uminescenzaMet: U.M: 15,0 - 68,3 pg/ml

0Giorni:90.76.1 PTTPTT YYYYYNN Campione Plasma CITRATO cong.1 ml di plasma citrato congelato

ovitalugaoC .tem ces)TTP( ELAIZRAP ANITSALPOBMORT Met: U.M: 24 - 34 sec


15Giorni:QUANQUANTIFERON-TB GOLD TESTNOTE: Vedi Procedura di prelievo

YYYYYNN Campione Provetta specialeProvette dedicate

QUANTIFERON-TB GOLD TEST met. ImmunoenzimaticoMet: Negativo

2Giorni:90.68.1 QUEQUERCUS ALBA YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

QUERCUS ALBA

12Giorni:RADICRADICALI LIBERI D-roms test YYYYYNN Campione Siero1 ml di siero

d- ROMs TEST @ U CARR met. Enzimatico-ColorimetricoMet: U.M:

Derivati dei radicali liberi 250- 300 U CARR301-320 condizioni border-line321-340 Stress ossidat.lieve341-400 Stress ossidat.medio401-600 Stress ossidat.elevato

2Giorni:90.68.1 RARAST,VALORI DI RIFERIMENTONOTE : Invire minimo 450 µl di volume morto di siero + 50 µl per singolo RAST

YYYYYNN

enimuliimehC .tem l/UK TSAR OTNEMIREFIR ID IROLAV scenzaMet: U.M: Classe 0 < 0,34 KU/lClasse I 0,35 - 0,69 KU/lClasse II 0,70 - 3,49 KU/lClasse III 3,50 - 17,49 KU/lClasse IV 17,50 - 52,49 KU/lClasse V 52,50 - 99,99 KU/lClasse VI > 100,00 KU/l

14Giorni:RACRECETTORI ACETILCOLINA Abs YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC.ANTI RECETTORI ACETILCOLINA # nmol/l met. RIAMet: U.M: < 0.5 nmol/l

7Giorni:90.40.2 RENRENINA in ortostatismo YYYYYNN Campione P.EDTA orto/cong1 ml di siero

RENINA ( ORTO) µUI/ml met. ChemiluminescenzaMet: U.M: 4,4 - 46,1 µUI/ml

7Giorni:90.40.2 REN1RENINA in clinostatismo YYYYYNN Campione P.edta clino/cong1 ml di siero

RENINA ( CLINO ) µUI/ml met. ChemiluminescenzaMet: U.M: 2,8 - 39,9 µUI/ml


18Giorni:ABLRESISTENZA AI TYROSINE KINASE INIB. YYYYYNN Campione Sangue EDTA3 ml di sangue EDTA in tubo primario

RESIST. AI TYROSINE KINASE INHIB. @ met. PCR + Sequenziamento Met: Negativo

La ricerca della mutazione T315I

Ha dato esito :

2Giorni:RCARESISTENZA PROTEINA C ATTIVATA YNYNYNN Campione Plasma Citrato cong.1 ml di plasma citrato congelato

alugaoC .tem oitaR )R-CPA( ATAVITTA C.TORP.TSISER tivoMet: U.M: 2,61 - 3,32 R

1Giorni:90.74.4 RGLRESISTENZE GLOBULARI YYYYYNN Campione Sangue EDTA3 ml di sangue EDTA

RESISTENZE GLOBULARI met. ManualeMet:

Minima % NaCl (g/dl)U.M: 0,46 - 0,48 % NaCl (g/dl)

Massima % NaCl (g/dl)U.M: 0,30 - 0,32 % NaCl (g/dl)

3Giorni:AARRETICOLINA Abs NYNYNNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC.ANTI RETICOLINA Titolo met. IFAMet: U.M: < 1 : 20

1Giorni:90.74.5 RETRETICOLOCITI YYYYYNN Campione SANGUE EDTA3 ml di sangue EDTA

RETICOLOCITI ossulF a airtemotiC .tem % Met: U.M: 0,5- 2,0 %

gp)oiraticolociteR bH otunetnoC( rHC U.M: 25 - 30 pg

0Giorni:90.64.2 RATREUMA TEST YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

REUMA TEST UI/ml met. ImmunoturbidimetricoMet: U.M: < 14 UI/ml

2Giorni:90.68.1 RHNRHIZOPUS NIGRICANS YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

RHIZOPUS NIGRICANS


8Giorni:RIBPRIB-P YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC.ANTI Rib - P U/ml met. EliAMet: U.M: <7,0 U/ml Negativo7,0-10,0 U/ml Dubbio>10,0 U/ml Positivo

4Giorni:RPNEURICERCA PNEUMOCOCCO YYYYYNN Campione EspettoratoTampone con agar

RICERCA PNEUMOCOCCO met. ColturaleMet:

La ricerca su espettorato


Specifici ha dato esito :

Numero di colonie :

5Giorni:COESRICERCA SIDEROCITI ED ASBESTO YYYYYNN Campione EspettoratoEspettorato

RICERCA DI SIDEROCITI ED ASBESTO met. MicroscopicoMet:

Numero archivio :

La ricerca di siderociti ed asbesto

effettuata su espettorato ha dato

il seguente esito :


3Giorni:ARCRICKETT.CONORI Abs IgG/IgM NYNYNNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC.ANTI RICKETTSIA CONORI Titolo met. IFAMet: U.M:

IgG < 1 : 64

IgM < 1 : 64

3Giorni:ARCGRICKETT.CONORI Abs IgG NYNYNNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC.ANTI RICKETTSIA CONORI IgG Titolo met. IFAMet: U.M: < 1 : 64

3Giorni:ARCMRICKETT.CONORI Abs IgM NYNYNNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC.ANTI RICKETTSIA CONORI IgM Titolo met. IFAMet: U.M: < 1 : 64

3Giorni:ARAGIRICKETT.MOOSERI Abs IgG NYNYNNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC.ANTI RICKETTSIA MOOSERI IgG Titolo met. IFAMet: U.M: < 1 : 64

3Giorni:ARARICKETT.MOOSERI Abs IgG/IgM NYNYNNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC.ANTI RICKETTSIA MOOSERI Titolo met. IFAMet: U.M:

IgG < 1 : 64

IgM < 1 : 64

3Giorni:ARAMRICKETT.MOOSERI Abs IgM NYNYNNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC.ANTI RICKETTSIA MOOSERI IgM Titolo met. IFAMet: U.M: < 1 : 64

2Giorni:90.68.1 RINRISO YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

RISO

2Giorni:RNARNA Abs YNYNYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC.ANTI RNA Titolo met. IFAMet: U.M: < 1:40 NegativoDa 1:40 a 1:160 Debolmente positivo


8Giorni:RNAPOLRNA POL III YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC.ANTI RNA Pol III U/ml met. EliAMet: U.M: <7,0 U/ml Negativo7,0-10,0 U/ml Dubbio>10,0 U/ml Positivo

0Giorni:ARGROSOLIA Abs IgG YYYYYNN Campione Siero1 ml di siero

ANTIC.ANTI ROSOLIA IgG IU/ml met. ElettrochemiluminescenzaMet: U.M: < 10,0 IU/ml Non reattivo>10,0 IU/ml Reattivo

0Giorni:ARMROSOLIA Abs IgM YYYYYNN Campione Siero1 ml di siero

ANTIC.ANTI ROSOLIA IgM Index met. ElettrochemiluminescenzaMet: U.M: < 0,8 Index Non reattivo0,8 - 1,0 Index Indeterminato> 1,0 Index Reattivo

5Giorni:ROSAROSOLIA TEST DI AVIDITA' NYNNYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ROSOLIA IgG AVIDITY ASILE .tem % Met: U.M: < 30 % Avidità bassa30 - 40 % Avidità intermedia> 40 % Avidità alta

0Giorni:ROTROTAVIRUS RICERCA YYYYYNN Campione Feci1 noce di feci

RICERCA ROTAVIRUS met. ImmunocromatograficoMet:

La ricerca del Rotavirus



9Giorni:S100S100 YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

necsenimulimehC .tem l/gµ# AMONALEM REKRAM 001S zaMet: U.M: < 0,15 µg/l

3Giorni:ASCAASACCHAROMYCES C. Abs IgA NYNYNNN Campione Siero immu 21 ml di siero

AilE .tem lm/UAgI sbA .C SECYMORAHCCAS Met: U.M: < 7,0 U/ml Negativo7,0 - 10,0 U/ml Dubbio > 10,0 U/ml Positivo

3Giorni:ASCAGSACCHAROMYCES C. Abs IgG NYNYNNN Campione Siero immu 21 ml di siero

AilE .tem lm/UGgI sbA .C SECYMORAHCCAS Met: U.M: < 7,0 U/ml Negativo7,0 - 10,0 U/ml Dubbio> 10,0 U/ml Positivo

2Giorni:90.68.1 SALSALIX ALBA YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

SALIX ALBA

2Giorni:90.68.1 SALMSALMONE YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

SALMONE

3Giorni:90.94.3 CSS1SALMONELLA COLTURA YYYYYNN Campione Feci1 noce di feci

COPROCOLTURA PER SALMONELLA met. ColturaleMet:



Numero di colonie :

0Giorni:SATRASATURAZIONE DELLA TRANSFERRINA YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ocirtemotoF .tem %ANIRREFSNART ALLED ENOIZARUTAS calcolatoMet: U.M: 15 - 45 %


18Giorni:SCHISCHISTOSOMA MANSONI Abs YYYYYNN Campione Siero congelato1 ml di siero

ANTIC.ANTI SCHISTOSOMA MANSONI @ U.A. met. ELISAMet: U.M: < 8,5 U.A.Negativo8,5 - 11,5 Dubbio> 11,5 Positivo

2Giorni:SCL70Scl-70 YNYNYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC.ANTI Scl-70 U/ml met. EliAMet: U.M: <7,0 U/ml Negativo7,0-10,0 U/ml Dubbio>10,0 U/ml Positivo

0Giorni:SCHSCOTCH TESTNOTE : Al mattinoal risveglio e prima di lavarsi, tagliare dello scotch di una lunghezza inferione al vetrino ed applicarlo per pochi secondi sulla zona perianale. Attaccarlo quindi sul vetrino portaoggetti cercando di stenderlo quanto meglio sia possibile, evitando la formazione di bolle d'aria.

YYYYYNN Campione VetrinoScotch trasparente su vetrino portaoggetto

SCOTCH TEST met. MicroscopicoMet: Negativo

2Giorni:90.68.1 SEDSEDANO YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

SEDANO

2Giorni:90.68.1 SEGSEGALE YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

SEGALE

2Giorni:90.68.1 SEGALSEGALE CEREALE YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

SEGALE CEREALE

11Giorni:90.40.3 SELSELENIO PLASMATICO YYYYYNN Campione Sangue eparinato3 ml di sangue eparinato

SELENIO PLASMATICO # µg/l met. Assorbimento AtomicoMet: U.M: <150 µg/l

11Giorni:90.40.3 SUBSELENIO URINARIO YYYYYNN Campione Fine turno10 ml di urine

SELENIO URINARIO # µg/l met. Assorbimento AtomicoMet: U.M: Popolazione generale: <100 ug/l


2Giorni:90.68.1 SOSSEMI DI SOIA YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

SEMI DI SOIA

4Giorni:90.68.1 SEPPIASEPPIA YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

SEPPIA #

23Giorni:SEPSEROTONINA PLASMATICA YYYYYNN Campione Siero immu 23 ml di siero

aifargotamorC .tem l/lomµ# ACITAMSALP ANINOTORES LiquidaMet: U.M: 0,28 - 1,14 µmol/l

23Giorni:SEESEROTONINA URINARIA YYYYYNN Campione Urine 24h10 ml di urine 24h acidificate,congelate

SEROTONINA URINARIA # µmol/24 h met. Cromatografia Liquida Met: U.M: 0,30 - 1,30 µmol/24h

2Giorni:90.68.1 SESSESAMO YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

SESAMO

7Giorni:SEVSEVOFLURANO YYYYYNN Campione Urine10 ml di urine

SEVOFLURANO URINARIO µg/l met. GascromatograficoMet: U.M: < 3,3 µg/l

Creatinina urinaria ocirtemotoF .tem l/g Met: U.M: 0,3-3,0 g/l

0Giorni:SHBGSHBG YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

SHBG nmol/l met. ElettrochemiluminescenzaMet: U.M: 32,4 - 128 nmol/l donna 15-50aa F 15,0 50,018,3 - 54,1 nmol/l uomo 20-50aa M 20,0 50,027,1 - 128 nmol/l donna >50 aa F 50,0 999,020,6 - 76,7 nmol/l uomo >50 aa M 50,0 999,0

8Giorni:SHISHIGELLA Abs IgG+IgM YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC.ANTI SHIGELLA IgG + IgM @ Titolo met. F.C.Met: U.M: <1:8 Negativo1:8-1:32 Basso positivo>1:32 Positivo

3Giorni:90.94.3 COSHISHIGELLA COLTURA YYYYYNN Campione Feci1 noce di feci

COPROCOLTURA PER SHIGELLA met. ColturaleMet:


3Giorni:90.94.3 COSHISHIGELLA COLTURA YYYYYNN Campione Feci1 noce di feci



0Giorni:90.22.5 FERSIDEREMIA YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

SIDEREMIA µg/dl met. FotometricoMet: U.M: 33 - 193 µg/dl

17Giorni:SLCSILICIO URINE FINE TURNO YYYYYNN Campione Fine turno10 ml di urine

otnemibrossA .tem l/gµ# ONRUT ENIF ENIRU OICILIS AtomicoMet: U.M: 2900-12100 µg/l

17Giorni:SLUSILICIO URINE INIZIO TURNO YYYYYNN Campione Inizio turno10 ml di urine

nemibrossA .tem l/gµ# ONRUT OIZINI ENIRU OICILIS to AtomicoMet: U.M: 2900-12100 µg/l

15Giorni:FRAXASINDROME X FRAGILENOTE : Consenso Informato

YYYYYNN Campione Sangue EDTA3 ml di sangue EDTA in tuboprimario,liquido amniotico

SINDROME X FRAGILE @ met. PCR + Elettroforesi capillareMet:

Esito:


15Giorni:FRAXASINDROME X FRAGILENOTE : Consenso Informato

YYYYYNN Campione Sangue EDTA3 ml di sangue EDTA in tuboprimario,liquido amniotico

2Giorni:SMSM YNYNYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC.ANTI Sm U/ml met. EliAMet: U.M: <7,0 U/ml Negativo7,0-10,0 U/ml Dubbio>10,0 U/ml Positivo

18Giorni:ATRMSSMA (ATROFIA MIDOLLARE SPINALE)NOTE : Consenso Informato

YYYYYNN Campione SANGUE EDTA3 ml di sangue EDTA in tuboprimario,liquido amniotico

SMA (ATROFIA MIDOLLARE SPINALE) @ met. PCR + Elettroforesi capillareMet:

0Giorni:90.40.4 SODSODIO EMATICO YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

SODIO EMATICO mEq/24h met. I.S.E. Met: U.M: 135 - 150 mEq/l

0Giorni:90.40.4 SOUSODIO URINARIONOTE : Indicare Diuresi


SODIO URINE 24h mEq/24h met. I.S.E.Met: U.M: 40 - 220 mEq/24h

SODIO URINARIO mEq/l met. I.S.E. Met: U.M: mEq/l

Diuresi mlU.M: ml

2Giorni:90.68.1 SOGLSOGLIOLA YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

SOGLIOLA

2Giorni:90.68.1 SOLVSOLIDAGO VIRGAUREA YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

SOLIDAGO VIRGAUREA


2Giorni:90.40.6 SMCSOMATOMEDINA C YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

SOMATOMEDINA C ng/ml met. ChemiluminescenzaMet: U.M: < 15,0 - 189,0 ng/ml M 0,0 4,0< 15,0 - 272,0 ng/ml F 4,0 47,0 - 231,0 ng/ml M 4,0 10,0 55,0 - 248.0 ng/ml F 4,0 10,0 95,0 - 315,0 ng/ml M 10,0 12,0 96,0 - 545,0 ng/ml F 10,0 12,0 95,0 - 460,0 ng/ml M 12,0 14,0 147,0 - 549,0 ng/ml F 12,0 14,0 211,0 - 512,0 ng/ml M 14,0 16,0 208,0 - 444,0 ng/ml F 14,0 16,0 57,0 - 426,0 ng/ml M 16,0 19,0 176,0 - 429,0 ng/ml F 16,0 19,0

0,220,91lm/gn 0,643 - 0,501 0,520,22lm/gn 0,763 - 0,701 0,030,52lm/gn 0,735 - 0,88 0,550,03lm/gn 0.842 - 0,14 0,9990,55lm/gn 0,912 - 0,42

0Giorni:90.35.1 HGHSOMATOTROPO YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ORMONE SOMATOTROPO ng/ml met. ChemiluminescenzaMet: U.M: 0,06 - 6,88 ng/ml F0,02 - 1,23 ng/ml M

18Giorni:SORDSORDITA' CONGENITA principali mutazioniNOTE : Consenso Informato

YYYYYNN Campione SANGUE EDTA3 ml di sangue EDTA in tuboprimario,liquido amniotico

SORDITA' CONGENITA (principali mutazioni met. PCR + Elettroforesi capillareMet:

2Giorni:90.68.1 SOHASORGHUM SUDANENSE YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

SORGHUM SUDANENSE


2Giorni:ASPSSPERMATOZOI Abs (LIQ.SEMINALE) YYYYYNN Campione Liquido seminale1 ml di siero

ANTIC.ANTI SPERMAT.SU LIQ.SEMINALE Titolo met. AgglutinazioneMet: U.M: Assenti

3Giorni:ASPSPERMATOZOO Abs YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC.ANTI SPERMATOZOO met. AgglutinazioneMet: Assenti

1Giorni:SPE2SPERMIOGRAMMA WHO 2010NOTE : Esame da eseguire entro un'ora dall'emissione del campione. Non eseguibile quindi in service

YYYYYNN Campione Liquido seminaleLiquido seminale in contenitore steriledopo 3-5 gg di astinenza

SPERMIOGRAMMA WHO 2010

Astinenza sessuale 3 - 5 giorni

Aspetto Proprio

Volume > 1,5 ml

Ph 7,2 - 8,0

Fluidificazione Fisiologica

Viscosità

CONCENTRAZIONE SPERMATOZOI

Concentrazione / ml > 15,000,000

Totale per eiaculato > 39,000,000

MOTILITA' SPERMATOZOI

Motilità progressiva > 32 %

Rettilinea %

Discinetica %

Motilità totale > 40 %

MORFOLOGIA DEGLI SPERMATOZOI

Tipici > 4 %

Atipici %

Leucociti < 1.000.000 / ml




Emazie Assenti

Zone di spermioagglutinazione Rare

Cellule epiteliali Alcune

Cellule germinali Rare

Corpuscoli prostatici Rari

Swelling Test > 50 %

Osservazioni :

Il Consulente

Dott. S. Quattrocchi

VALORI DI RIFERIMENTO WHO 2010




5 ° Percentile : Volume : 1,5 mlConcentr. ml : 15.000.000Concentr. eiaculato : 39.000.000Motilità progressiva : 32 %Motilità totale : 40 %Forme tipiche : 4 %Test di Vitalità : 58 %

50° Percentile : Volume : 3,7 mlConcentr. ml : 73.000.000Concentr. eiaculato : 255.000.000Motilità Progressiva : 55 %Motilità Totale : 61 %Forme Tipiche : 15 %Test di Vitalità : 79 %

95 ° Percentile : Volume : 6,8 mlConcentr. ml : 213.000.000Concentr.eiaculato : 802.000.000Motilità Progressiva : 72 %Motilità Totale : 78 %Forme Tipiche : 44 %Test di Vitalità : 91 %

2Giorni:90.68.1 SPISPINACI YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

SPINACI

2Giorni:SS-ASS-A/Ro YNYNYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC.ANTI SS - A / Ro U/ml met. EliAMet: U.M: <7,0 U/ml Negativo7,0-10,0 U/ml Dubbio>10,0 U/ml Positivo


2Giorni:SS-BSS-B/La YNYNYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC. ANTI SS - B / La U/ml met. EliAMet: U.M: <7,0 U/ml Negativo7,0-10,0 U/ml Dubbio>10,0 U/ml Positivo

23Giorni:SNUSTAGNO URINARIO YYYYYNN Campione Fine turno10 ml di urine

STAGNO URINARIO # µg/l met. Assorbimento AtomicoMet: U.M: Soggetti esposti: <8,00 µg/l

17Giorni:STISTIRENE YYYYYNN Campione Sangue eparinato3 ml di sangue eparinato

STIRENE # µg/l met. GascromatograficoMet: U.M: < 200 µg/l

7Giorni:STIRUSTIRENE URINARIO YYYYYNN Campione Urine10 ml di urine

STIRENE URINARIO µg/l met. GascromatograficoMet: U.M: Non esposti : < 0,3 µg/lEsposti : > 80 µg/lValori secondo ACGHI


0Giorni:BEASTREPT.BETA EMOL. GR.A (RAPIDO) YYYYYNN Campione BEATampone dedicato

STREP.BETA EMOL.GRUPPO A met. ImmunocromatograficoMet:

La ricerca dello Streptococco Beta Emolitico di gruppo A, effettuata dopoestrazione chimica, ha dato esito : Negativo

2Giorni:90.93.4 BEAVSTREPT.BETA EMOL. GR.B YYYYYNN Campione TamponeTampone con agar

STREPT.BETA EMOL. GRUPPO B met. ColturaleMet:

La ricerca su :


specifici ha dato esito :

Numero di colonie :

2Giorni:90.93.5 CBESTREPT.BETA EMOL.GR.A COLTURA YYYYYNN Campione MicrobiologiciTampone con agar

TAMPONE FARINGEO per SBEGA met. ColturaleMet:


2Giorni:90.93.5 CBESTREPT.BETA EMOL.GR.A COLTURA YYYYYNN Campione MicrobiologiciTampone con agar

La ricerca di Streptococco Beta

Emolitico di gruppo A , effettuata

dopo semina su terreni specifici,

ha dato esito :

Numero di colonie :

3Giorni:STREPSTREPT.PNEUMONIAE Ag URINARIO YYYYYNN Campione Urine10 ml di urine

STREPT.PNEUMONIAE Ag URINARIO @ met. ImmunocromatograficoMet: Negativo

2Giorni:STRPERSTRISCIO PERIFERICONOTE : Inviare il tracciato dell' Emocromo effettuato in sede

YYYYYNN Campione VetrinoStriscio periferico

STRISCIO PERIFERICO met. MicroscopicoMet:

Neutrofili %U.M: 40 - 74 %

Eosinofili %U.M: 0 - 7 %

Basofili %U.M: 0 - 2 %

Linfociti %U.M: 19 - 48 %

Monociti %U.M: 3 - 12 %

Blasti %U.M: 0 %

Osservazioni:


2Giorni:STRPERSTRISCIO PERIFERICONOTE : Inviare il tracciato dell' Emocromo effettua to in sede

YYYYYNN Campione VetrinoStriscio periferico

9Giorni:90.54.3 ASUSURRENE Abs YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC.ANTI SURRENE # Titolo met. IFAMet: U.M: < 1 : 4

0Giorni:T3T3 YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

TRIIODIOTIRONINA (T3) ng/ml met. ElettrochemiluminescenzaMet: U.M: 0,80 - 2,00 ng/ml

0Giorni:T4T4 YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

TIROXINA (T4) ng/ml met. ElettrochemiluminescenzaMet: U.M: 48,7- 117,2 ng/ml

2Giorni:90.57.1 TA4TA4, ANTIGENE YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIGENE TA4 ng/ml met. ChemiluminescenzaMet: U.M: < 2,5 ng/ml

10Giorni:TACROTACROLIMUSNOTE : Effettuare il prelievo sempre alla stessa distanza di tempo dall'assunzione del farmaco; Si consiglia di far passare 2 ore

YYYYYNN Campione Sangue EDTA1 ml di siero

TACROLIMUS @ ng/ml met. ChemiluminescenzaMet: U.M: 5,0 - 20,0 ng/ml

1Giorni:TAFTAF YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

oizanitulggA .tem lm/U OCINISILOLIFATSITNA OLOTIT neMet: U.M: < 2,0 U/ml

33Giorni:TALFTALLIO URINARIO FINE TURNO YYYYYNN Campione Fine turno10 ml di urine

nemibrossA .tem l/gµ# ONRUT ENIF OIRANIRU OILLAT to AtomicoMet: U.M: Popolazione generale: 0,05-0,5 µg/l

33Giorni:TALTALLIO URINARIO INIZIO TURNO YYYYYNN Campione Inizio turno10 ml di urine

mibrossA .tem l/gµ# ONRUT OIZINI OIRANIRU OILLAT ento AtomicoMet: U.M: Popolazione generale: 0,05-0,5 µg/l

2Giorni:90.68.1 TARTARAXACUM VULGARE YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

TARAXACUM VULGARE


0Giorni:91.08.5 TASTAS (ANTI STREPTOLISINICO) YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

TIT.ANTI STREPTOLISINICO UI/ml met. ImmunoturbidimetricoMet: U.M: < 200 UI/ml

1Giorni:90.26.2 TBGTBG YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

csenimulimehC .tem lm/gµ NILUBOLG GNIDNIB NIXORIT enzaMet: U.M: 13 - 30 µg/mlgravidanza 21-70 µg/ml F

23Giorni:TDKTDK ( Timidina chinasi ) YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

TDK ( TIMIDINA CHINASI) # U/l met. LIAMet: U.M: < 7,5 U/l

0Giorni:90.75.4 TPRTEMPO DI PROTROMBINA YYYYYNN Campione Plasma CITRATO cong.1 ml di plasma citrato congelato

TEMPO DI PROTROMBINA met. CoagulativoMet:

%ACINIBMORTORP 'ATIVITTA U.M: 70 - 120 %25 - 40 % in terapia

I. N. R. 0,8 - 1,22,0 - 4,5 in terapia

0Giorni:90.41.2 TOOTEOFILLINANOTE : Effettuare il prelievo sempre alla stessa distanza di tempo dall'assunzione del farmaco; Si consiglia di far passare 2 ore


TEOFILLINA µg/ml met. FotometricoMet: U.M: Intervallo Terap. : 10,0-20,0 ng/ml

1Giorni:TSNTEST DI SEPARAZIONENOTE : Esame da eseguire entro un'ora dall'emissione del campione. Non eseguibile quindi in service

YYYYYNN Campione Liquido seminaleLiquido seminale in contenitore sterile.

TEST DI SEPARAZIONE NEMASPERMICA

Dopo incubazione a 37° C del campione seminale si ottiene una sospensione nemaspermica separata per swim-up dotata delle seguenti caratteristiche :

- VOLUME :

- CONCENTRAZIONE NEMASPERMICA :

- MOTILITA' NEMASPERMICA :


1Giorni:TSNTEST DI SEPARAZIONENOTE : Esame da eseguire entro un'ora dall'emissione del campione. Non eseguibile quindi in service

YYYYYNN Campione Liquido seminaleLiquido seminale in contenitore sterile.

8Giorni:ATETESTICOLO Abs YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC.ANTI TESTICOLO @ Titolo met.IFAMet: U.M: < 1 : 10

0Giorni:90.41.3 TESTTESTOSTERONE YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

TESTOSTERONE ng/ml met. ElettrochemiluminescenzaMet: U.M: uomo 2,4 - 8,2 ng/ml Mdonna 0,14 - 0,76 ng/ml F

0,41lm/gn 3,0 < irebuperp

2Giorni:90.41.4 TELTESTOSTERONE LIBERO YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

TESTOSTERONE LIBERO pg/ml met. ChemiluminescenzaMet: U.M: < 4,2 pg/ml F15,0 - 50,0 pg/ml M

4Giorni:TETTETANO Abs YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC.ANTI TETANO mIU/ml met. ELISA Met: U.M: < 100 mIU/ml Consigliata vaccinazione100-1000 Ricontrollo dopo 1-2 anni> 1000 Ricontrollo dopo 2-4 anni

15Giorni:TCEUTETRACLOROETILENE URINARIO YYYYYNN Campione Urine10 ml di urine

gotamorcsaG .tem l/gm@ OIRANIRU ENELITEOROLCARTET raficoMet: U.M: < 0,1 mg/l

17Giorni:TCCTETRACLORURO DI CARBONIO YYYYYNN Campione Sangue eparinato3 ml di sangue eparinato

rgotamorcsaG .tem l/gµ# OINOBRAC ID ORUROLCARTET aficoMet: U.M: < 3,5 µg/l

7Giorni:THFTETRAIDROFURANO URINARIO YYYYYNN Campione Urine10 ml urine 24h

ifargotamorcsaG .tem l/gmOIRANIRU ONARUFORDIARTET coMet: U.M: Valori esposti : < 8 mg/l ACGHI


15Giorni:THPAPTHIN PREP PAPTEST YYYYYNN Campione Pap test

PRELIEVO ONCOCITOLOGICO CERVICO- met. MicroscopicoMet:



VAGINALE IN FASE LIQUIDA (Thin-prep)

Sistema Bethesta 2001

Data di nascita :

Numero archivio :

Adeguatezza del campione :

Interpretazione / Risultato:

Anomalie cellule epiteliali:

Cellule ghiandolari:

Valutazione microbiologica:

Valutazione Ormonale:

Commento:



0Giorni:TBEGTICK - BORN Abs IgG Campione Siero1 ml di siero

ANTIC.ANTI TICK - BORN IgG # met. ImmunoenzimaticoMet: Negativo

0Giorni:TBEMTICK - BORN Abs IgM Campione Siero1 ml di siero

ANTIC.ANTI TICK - BORN IgM # met. ImmunoenzimaticoMet: Negativo

2Giorni:90.68.1 TIGTILIA CORDATA YYYYYNN Campione Siero immu 2

TILIA CORDATA

10Giorni:TISTIOCIANATI SERICI YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

TIOCIANATI EMATICI @ mg/l met. Konig modificatoMet: U.M: < 5,8 mg/l Non esposti non fumatori< 14,5 mg/l Non esposti fumatori

11Giorni:TIUTIOCIANATI URINARI YYYYYNN Campione Fine turno10 ml di urine

TIOCIANATI URINARI # mg/g creat met. ColorimetricoMet: U.M: Non fumatori <3,2 mg/g creatFumatori < 8,0 mg/g creat

12Giorni:TLI10TIPIZZAZIONE LINF. CD3+ CD56+ YYYYYNN Campione Sangue Edta43 ml di sangue EDTA

TIPIZZAZIONE LINFOCITARIA # met. Citometria a FlussoMet: SAPCRM: L4600

Linf. Totali periferici cells/µlU.M: 900 - 5300 cells/µl

Linf. T CD3+

Valore percentuale %U.M: 55 - 82 %

Valore assoluto cells/µlU.M: 1072 -3890 cells/µl

Linf. NK CD (16+56)+


Valore assoluto cells/µlU.M: 25 - 450 cells/µl


12Giorni:TLI1TIPIZZAZIONE LINF. CD3-4-8 YYYYYNN Campione Sangue Edta43 ml di sangue EDTA

TIPIZZAZIONE LINFOCITARIA CD4/CD8 # met. Citometria a FlussoMet: Linf.Totati periferici cells/µlU.M: 900 5300 cells/µl

Linf.T CD3+Valore percentuale %U.M: 55 - 82 %


Linf. T Helper CD3+CD4+Valore percentuale %U.M: 27 - 57 %


Linf.T Suppressor CD3+CD8+ Valore percentuale %U.M: 14 - 34 %


Ratio CD4+/CD8+ 1,2 - 2,5

12Giorni:TLITIPIZZAZIONE LINFOCITARIA COMPLETA YYYYYNN Campione Sangue Edta43 ml di sangue EDTA

TIPIZZAZIONE LINFOCITARIA # met. Citometria a FlussoMet:

Leucociti Totali cells/µlU.M: 4800 - 10800 cells/µl

Linfociti Totali valore assoluto cells/µlU.M: 900 - 5300 cells/µl

%elautnecrep erolav ilatoT iticofniL U.M: 19 - 49,4 %

Linfociti T CD3+



Linfociti B CD19 +



Linfociti T Helper CD3+ CD4+



Linfociti T Suppressor CD3+ CD8+



12Giorni:TLITIPIZZAZIONE LINFOCITARIA COMPLETA YYYYYNN Campione Sangue Edta43 ml di sangue EDTA


Ratio CD4+ / CD8+ RatioU.M: 1,2 - 2,5

Linfociti NK CD16+ CD56+



0Giorni:90.41.5 HTGTIREOGLOBULINA (hTG) YYYYYYY Campione Siero immu 21 ml di siero

TIREOGLOBULINA (hTG) ng/ml met. ElettrochemiluminescenzaMet: U.M: 1,4 - 78,0 ng/ml

0Giorni:90.54.4 AATTIREOGLOBULINA Abs YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC.ANTI TIREOGLOBULINA UI/ml met. ElettrochemiluminescenzaMet: U.M: <115 UI/ml

7Giorni:TOLUTOLUENE URINARIO YYYYYNN Campione Urine10 ml di urine

TOLUENE µg/l met. GascromatograficoMet: U.M: < 60 µg/lsensibilità del metodo 10 µg/l


11Giorni:TOLUETOLUENE EMATICO YYYYYNN Campione Sangue Eparinato13 ml di sangue eparinato

TOLUENE EMATICO µg/l met. Gascromatografico Met: U.M: < 20 µg/l

2Giorni:90.68.1 TONNOTONNO YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

TONNO

8Giorni:TOPITOPIRAMATO NOTE : Effettuare il prelievo sempre alla stessa distanza di tempo dall'assunzione del farmaco; Si consiglia di far passare 2 ore


TOPIRAMATO @ µg/ml met. FPIAMet: U.M: Intervallo Terap. :2,0 - 25 µg/ml


11Giorni:TOXOCTOXOCARA CANIS Abs YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC.ANTI TOXOCARA CANIS IgG (SCREEN) @ I.A. met. ElisaMet: U.M: < 9,0 Negativo9,0- 11,0 Dubbio> 11,0 Positivo

18Giorni:TOXOCOTOXOCARA CANIS, conferma YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC.ANTI TOXOCARA CANIS (CONFERMA) @ met.WesternblotMet:

3Giorni:TOXO-ATOXOPLASMA Abs IgA NYNYNNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC.ANTI TOXOPLASMA IgA Index met. ELISAMet: U.M: < 0,8 Index Negativo0,8 - 1,2 Index Dubbio> 1,2 Index Positivo

0Giorni:91.09.4 TXETOXOPLASMA Abs IgG YYYYYNN Campione Siero1 ml di siero

ANTIC.ANTI TOXOPLASMA IgG UI/ml met. ElettrochemiluminescenzaMet: U.M: < 1,0 UI/ml Non reattivo1,0 - 30,0 UI/ml Indeterminato> 30,0 UI/ml Reattivo

3Giorni:TOXATOXOPLASMA Abs IgG AVIDITY YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

TOXOPLASMA IgG AVIDITY Index met. ChemiluminescenzaMet: U.M: < 0,2 AV Index Avidità bassa0,2 - 0,3 AV Index Avidità moderata> 0,3 AV Index Avidità alta

0Giorni:90.09.4 TXE1TOXOPLASMA Abs IgM YYYYYNN Campione Siero1 ml di siero

ANTIC.ANTI TOXOPLASMA IgM Index met. ElettrochemiluminescenzaMet: U.M: < 0,8 Index Non reattivo0,8 - 1,0 Index Indeterminato>1,0 Index Reattivo


0Giorni:90.09.4 TXE1TOXOPLASMA Abs IgM YYYYYNN Campione Siero1 ml di siero

10Giorni:TXDNATOXOPLASMA DNA YYYYYNN Campione Urine10 ml di urine

TOXOPLASMA GONDI DNA @ met. PCR-Real TimeMet:

La ricerca del genoma del Toxoplasma g.

Nel campione in esame ha dato esito NegativoLimite inferiore di sensibilità dellametodica: 50 copie patogeno/ml

2Giorni:90.56.4 TPATPA (ANTIGENE POLIPEPTIDICO) YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

senimulimehC .tem l/U)OCIDITPEPILOP ENEGITNA( APT cenzaMet: U.M: < 75,0 U/l

0Giorni:90.51.4 TPOTPO Abs YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC.ANTI TPO UI/ml met. ElettrochemiluminescenzaMet: U.M: < 34 UI/ml

0Giorni:TRASTRANSFERRINA SATURA YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

TRANSFERRINA SATURA µg/dl met. FotometricoMet: U.M: 49 - 181 µg/dl M37 - 170 µg/dl F

2Giorni:CDTTRANSFERRINA CARBOIDRATO CARENTE YYYYYNN Campione Siero immu1 ml di siero

iseroforttelE .tem %)TDC ( ATALAISED ANIRREFSNART capillare Met: U.M: < 1,3 % Normale1,3-1,6 % Risultato non conclusivo>1,6 % Patologico

0Giorni:TFITRANSFERRINA INSATURA YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

cirtemotoF .tem ld/gµ )CBIU( ARUTASNI ANIRREFSART o CalcolatoMet: U.M: 153 - 265 µg/dl M172 - 275 µg/dl F


13Giorni:RTRTRANSFERRINA RECETTORI SOLUBILI YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

TRANSFERRINA RECETTORI SOLUBILI @ nmol/l met. ChemiluminescenzaMet: U.M: < 21,0 nmol/l

0Giorni:90.42.5 TRATRANSFERRINA TOTALE YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

TRANSFERRINA TOTALE mg/dl met. ImmunoturbidimetricoMet: U.M: 200 - 360 mg/dl

2Giorni:TTGTRANSGLUTAMINASI Abs IgA YNYNYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC. ANTI TRANSGLUTAMINASI IgA met. ChemiluminescenzaMet: < 8,0 AU/ml Negativo> 8,0 AU/ml Positivo

2Giorni:TTGGTRANSGLUTAMINASI Abs IgG YNYNYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC.ANTI TRANSGLUTAMINASI IgG U/ml met. ELIAMet: U.M: < 7,0 U/ml Negativo7,0 - 10,0 U/ml Dubbio> 10,0 U/ml Positivo

2Giorni:TREPTTREPONEMA PALLIDUM Ig Totali YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC.ANTI TREPONEMA PALLIDUM Index met. ChemiluminescenzaMet: U.M: <0,9 Index Negativo0,9-1,1 Index Dubbio>1,1 Index Reattivo

7Giorni:TRDNATRICHOMONAS VAGINALIS DNA YYYYYNN Campione Biologia Molec TampTamponi genitali senza agar

TRICHOMONAS VAGINALIS DNA # met. PCR-Real TimeMet:

La ricerca su :

Effettuata dopo amplificazione del

Target specifico ha dato esito : Negativo

8Giorni:TCETRICLOROETANOLO URINARIO YYYYYNN Campione Urine10 ml di urine

fargotamorcsaG .tem l/gmOIRANIRU OLONATEOROLCIRT icoMet: U.M: < 30 mg/l Esposti Fine Turno


0Giorni:90.43.2 TRITRIGLICERIDI YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

TRIGLICERIDI mg/dl met. FotometricoMet: U.M: < 170 mg/dl


12Giorni:90.43.4 TRIPTRIPSINA YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

TRIPSINA @ ng/ml met. RIAMet: U.M: 140 - 400 ng/ml

7Giorni:TRIPTATRIPTASI NNYNNNN Campione Siero immu 21 ml di siero congelato

TRIPTASI µg/l met.EliAMet: U.M: < 11,4 µg/l

2Giorni:90.68.1 TRSTRITICUM SATIVUM YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

TRITICUM SATIVUM

0Giorni:TROTTROPONINA T YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

TROPONINA T hs pg/ml met. ElettrochemiluminescenzaMet: U.M: < 14,0 pg/mlPer una corretta interpretazionedel dato si raccomanda di considera-re il quadro clinico, l'anamnesi edeventualmente, ripetere il test adintervalli appropriati secondo parere medico.

2Giorni:90.68.1 TROTATROTA YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

TROTA

0Giorni:90.42.1 TSHTSH YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ORMONE TIREOTROPO (TSH) met. ElettrochemiluminescenzaMet: 0,270 - 4,20 µUI/ml

0Giorni:90.53.5 ARTTSH RECETTORI Abs YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC.ANTI RECETTORI TSH U/l met. ElettrochemiluminescenzaMet: U.M: < 1,22 U/l

0Giorni:90.41.8 TSHRTSH Reflex YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

TSH REFLEX µUI/ml met. ElettrochemiluminescenzaMet: U.M: 0,270 - 4,200 µUI/ml

TIROXINA LIBERA (FT4) pg/ml U.M: 8,3 - 17,5 pg/ml

lm/gp)3TF( AREBIL ANINORITOIDOIIRT U.M: 2,00 - 4,40 pg/ml


25Giorni:TNFTUMOR NECROSIS FACTOR YYYYYNN Campione Siero congelato 11 ml di siero congelato

AIE .tem lm/gp@ ROTCAF SISORCEN ROMUT Met: U.M: < 8,10 pg/ml

18Giorni:TUNELTUNEL TEST-(FRAMMENT.DNA SPERMAT.) YYYYYNN Campione Liquido seminaleLiquido seminale in contenitore sterile.

TUNEL TEST (APOPTOSI) @ met. MicroscopicoMet:

L'esame del liquido seminale, eseguito mediante " Tunel Test" ha evidenziato un tasso di apoptosi negli spermatozoi pari al : %U.M: < 15 % Ottima fertilità

tra 15 e 40 Buona fertilità epotenziale sviluppo embrionale.> 40 Prognosi scarsa, necessariotrattamento antiossidante.

2Giorni:90.68.1 TUOTUORLO D'UOVO YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

TUORLO D'UOVO

2Giorni:90.68.1 TYROPHTYROPHAGUS PUTR. YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

TYROPHAGUS PUTR.

8Giorni:U1RNPU1RNP Abs YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC. ANTI U1RNP U/ml met. EliAMet: U.M: <5,0 U/ml Negativo5,0-10,0 U/ml Dubbio>10,0 U/ml Positivo

0Giorni:90.44.1 URUUREA URINARIA NOTE : Indicare Diuresi


UREA URINARIA 24 h g/24h met. FotometricoMet: U.M: 26 - 43 g/24h

UREA URINARIA mg/dlU.M: mg/dl

Diuresi mlU.M: ml

10Giorni:UPDNAUREAPLASMA PARVUM DNA YYYYYNN Campione VariTamponi genitali senza agar

UREAPLASMA PARVUM DNA #


10Giorni:UPDNAUREAPLASMA PARVUM DNA YYYYYNN Campione VariTamponi genitali senza agar

10Giorni:UUDNAUREAPLASMA UREALYTICUM DNA YYYYYNN

UREAPLASMA UREALYTICUM DNA # met. PCR Real TimeMet:

2Giorni:90.68.1 URRAURINA DI RATTO YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

URINA DI RATTO

2Giorni:90.68.1 URTOURINA DI TOPO YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

URINA DI TOPO

2Giorni:90.94.2 CUNURINOCOLTURA YYYYYNN Campione MicrobiologiciUrine in contenitore sterile

ESAME COLTURALE URINE met. ColturaleMet:

Materiale:

Esito:


Germe 1:

Germe 2:

Germe 3:

3Giorni:90.94.2 CUAURINOCOLTURA + ABG YYYYYNN Campione Microbiologici 3Urine in contenitore sterile

COLTURA DELLE URINE met. ColturaleMet:

Materiale:

Esito:


Germe 1:


3Giorni:90.94.2 CUAURINOCOLTURA + ABG YYYYYNN Campione Microbiologici 3Urine in contenitore sterile

Germe 2:

Germe 3:

ANTIBIOGRAMMA

9Giorni:UROUROPORFIRINE YYYYYNN Campione Urine 24h10 ml di urine 24h + 5 g di Na2CO3

UROPORFIRINE @ µg/24h met. CromatograficoMet: U.M: 15 - 50 µg/24h

2Giorni:90.68.1 URTURTICA DIOICA YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

URTICA DIOICA

0Giorni:LEX USO LEGALE

Le procedure di raccolta dei campioni

biologici avvengono sotto osservazione

di personale sanitario, rispettando la

Catena di custodia.

N. B. La documentazione completa è

Conservata negli archivi del Laboratorio

2Giorni:90.68.1 UVAUVA YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

UVA

18Giorni:VABVANADIO URINARIO YYYYYNN Campione Fine turno10 ml di urine

VANADIO URINARIO # µg/g creat met. Assorbimento AtomicoMet: U.M: Soggetti non esposti : < 1,0 µg/g creatSoggetti esposti : < 50,0 µg/g creatValori ACGIH 2009


1Giorni:VAGVARICELLA Abs IgG YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC.ANTI VARICELLA IgG mIU/ml met. ChemiluminescenzaMet: U.M: < 135 mlU/ml Negativo135 - 165 mIU/ml Dubbio


1Giorni:VAMVARICELLA Abs IgM YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC.ANTI VARICELLA IgM Index met. ChemiluminescenzaMet: U.M: < 1,0 Index Negativo0,9 - 1,1 Index Dubbio> 1,1 Index Positivo

2Giorni:VDRVDRL YNYNYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

V.D.R.L. met. ImmunologicoMet: Negativa

0Giorni:GFRVELOCITA' DI FILTRAZ. GLOMERULARE YYYYYNN Campione Siero1 ml di siero

eGFR ml/min/1,73 mq met. MDRDMet: U.M: > 60 ml/min/1,73 mqTra 18 e 75 anni

8Giorni:EDVVERSAMENTI, ESAME YYYYYNN Campione CitologiciMateriale consegnato in contenitore sterile

V E R S A M E N T O met. MicroscopicoMet:

ESAME CHIMICO FISICO

ASPETTO

REAZIONE

RIVALTA

PROTEINE g/lU.M: g/l

GLUCOSIO g/lU.M: g/l

COAGULO DI FIBRINA

ESAME MICROSCOPICO

0Giorni:90.82.5 VESVES YYYYYNN Campione SANGUE EDTA3 ml di sangue EDTA

V.E.S. mm/1h met. Automatico a 37°CMet: U.M: < 25 mm/1h M


2Giorni:90.68.1 VSCVESPA CRABRO YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

VESPA CRABRO

2Giorni:90.68.1 VSPVESPULA GERMANICA YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

VESPULA GERMANICA

7Giorni:AVSTVIRUS RESPIRATORIO SINCIZIALE Ab Totali YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC.ANTI VIRUS RESP. SINCIZIALE # met. F.C.Met: Assenti

11Giorni:VIAVITAMINA A retinolo YYYYYNN Campione Siero immu 11 ml di siero

VITAMINA A # mg/l met. Cromatografia LiquidaMet: U.M: 0,30-0,70 mg/l

0Giorni:90.13.5 B12VITAMINA B 12 YYYYYNN Campione Siero1 ml di siero

VITAMINA B 12 pg/ml met. ElettrochemiluminescenzaMet: U.M: 191 - 663 pg/ml

18Giorni:VB1VITAMINA B1 YYYYYNN Campione Sangue Edta cong.3 ml di sangue EDTA congelato

VITAMINA B1 @ µg/l met. Cromatografia LiquidaMet: U.M: 45 - 103 µg/l

11Giorni:VB2VITAMINA B2 YYYYYNN Campione SANGUE EDTA CONG3 ml di sangue EDTA congelato

VITAMINA B2 # µg/l met. Cromatografia LiquidaMet: U.M: 137-370 µg/l

18Giorni:VB6VITAMINA B6 YYYYYNN Campione Plasma Edta cong.3 ml di sangue EDTA congelato

VITAMINA B6 @ µg/l met. Cromatografia LiquidaMet: U.M: 3.6 - 18.0 µg/l

10Giorni:VITCVITAMINA C YYYYYNN Campione Pl.edta/epar.cong3 ml di sangue EDTA congelato

VITAMINA C @ mg/dl met. Cromatografia LiquidaMet: U.M: 0,5 - 1,5 mg/dl

1Giorni:90.44.5 VD3VITAMINA D (25 OH) Totale YYYYYNN Campione Siero1 ml di siero

VITAMINA D (25 OH) TOTALE µg/l met. ElettrochemiluminescenzaMet: U.M: 4,0 - 30,0 µg/l Insufficiente> 30,0 µg/l Sufficiente


11Giorni:VITEVITAMINA E YYYYYNN Campione Siero immu 11 ml di siero

VITAMINA E # mg/l met. Cromatografia LiquidaMet: U.M: 5,00-20,00 mg/l

37Giorni:VWFVON WILLEBRAND FACTOR ANTIGENE YYYYYNN Campione Pla CITRATO1 ml di plasma citrato congelato

rutonummI .tem %# ENEGITNA ROTCAF DNARBELLIW NOV bidimetricoMet: U.M: 50 - 160 %

2Giorni:90.68.1 VONGVONGOLE YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

VONGOLE

1Giorni:90.74.2 WARWAALER ROSE YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

WAALER ROSE UI/ml met. ImmunologicoMet: U.M: < 8 UI/ml

3Giorni:WEFWEIL-FELIX, SIERODIAGNOSI DI YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

SIERODIAGNOSI DI WEIL-FELIX met. AgglutinazioneMet:

Proteus OX 19 TitoloU.M: < 1 : 100

Proteus OX 2 TitoloU.M: < 1 : 100

Proteus OX K TitoloU.M: < 1 : 100

3Giorni:91.08.1 WIWWIDAL-WRIGHT, SIERODIAGNOSI DI YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

SIERODIAG.DI WIDAL-WRIGHT met. AgglutinazioneMet:

TIFO : antigene H TitoloU.M: < 1 : 40

TIFO : antigene O TitoloU.M: < 1 : 40

PARATIFO A TitoloU.M: < 1 : 40

PARATIFO B TitoloU.M: < 1 : 40

BRUC. MELITENSIS TitoloU.M: < 1 : 40

7Giorni:XILENXILENE EMATICO YYYYYNN Campione Sangue Eparinato13 ml di sangue eparinato

XILENE EMATICO mg/l met. GascromatograficoMet: U.M: < 1,5 mg/l

7Giorni:XILEUXILENE URINARIO YYYYYNN Campione Urine10 ml di urine

XILENE URINARIO mg/l met. GascromatograficoMet: U.M: Assente


7Giorni:XILEUXILENE URINARIO YYYYYNN Campione Urine10 ml di urine


10Giorni:90.45.3 XILXILOSIO, TEST ALLO YYYYYNN Campione Siero1 ml di siero

TEST ALLO XILOSIO @ met. EnzimaticoMet:

XILOSEMIA mg/dlU.M: Bambini : > 30Adulti : > 25

eseguita dopo 120 minuti

dalla somministrazione di

25,0 gr di xilosio :

XILOSURIA Bambini: 16 - 33 %Adulti: > 16 %

eseguita sulla raccolta delle

urine delle 5 ore successive :

8Giorni:YERYERSINIA Abs IgG + IgM YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC. ANTI YERSINIA IgG+IgM @ Titolo met. F.C.Met: U.M: < 1 : 8 Negativo1:8 - 1:32 Basso Positivo>1 : 32 Positivo

3Giorni:YERCYERSINIA COLTURA YYYYYNN Campione Feci1 noce di feci

COPROCOLTURA PER YERSINIA met. ColturaleMet:



8Giorni:YERMYERSINIA ENTEROCOLITICA Abs IgM YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ANTIC.ANTI YERSINIA ENTEROCOLITICA IgM @ Titolo met. F.C.Met: U.M: < 1:8 Assente1:8 - 1:32 Basso positivo> 1:32 Alto positivo


2Giorni:90.68.1 ZANZZANZARA YYYYYNN Campione Siero immu 21 ml di siero

ZANZARA

7Giorni:90.45.4 ZNEZINCO EMATICO YYYYYNN Campione Plasma Eparinato1 ml di plasma eparinato

ZINCO EMATICO # µmol/l met. Assorbimento AtomicoMet: U.M: Soggetti non esposti:10,7-18,4 µmol/l

7Giorni:90.45.4 ZNUZINCO URINARIO YYYYYNN Campione Fine turno10 ml di urine

ZINCO URINARIO # µmol/l met. Assorbimento AtomicoMet: U.M: 1-20 µmol/l

6Giorni:90.45.5 ZPEZINCOPROTOPORFIRINE ERITROCITARIE NNNNNNN Campione Sangue eparinato3 ml di sangue eparinato

lF .tem bH lom/lomµ@ .CORTIRE ENIRIFROPOTORPOCNIZ uorimetricoMet: U.M: 10-70 µmol /mol Hb Non esposti80-160 Carenza di ferro> 70 Intossicazione da piombo

MODALITA’ RACCOLTA URINE 24 ORE

RACCOLTA URINE delle 24 ORE

Materiale per la raccolta:Acquistare in farmacia un contenitore per la raccolta delle urine delle 24 ore a bocca larga con

tappo a vite e della capacità di almeno 2,5 litri.

Modalità di raccolta:

Dopo aver scartato la prima minzione del mattino, segnando l’ora ,raccogliere tutte le urine

emesse durante il giorno e la notte successiva comprese quelle del mattino del secondo giorno

alla stessa ora e minuti del giorno prima.

Durante la raccolta il contenitore va conservato in frigo tra 4°-8° C in modo da limitare la crescita batterica.

Nel caso di prescrizione anche di esame chimico-fisico delle urine raccogliere la prima urina del

secondo giorno in apposita provetta separata dal contenitore delle 24 ore, chiudere accuratamen-

te il contenitore avendo l’avvertenza di controllare la perfetta tenuta della chiusura e annotare:

NOME - COGNOME - DATA SULL’ETICHETTA. PORTARE IL CAMPIONE DI URINE BEN CHIUSO E

PULITO ESTERNAMENTE IN LABORATORIO.

RACCOLTA URINE delle 24 ORE ACIDIFICATE

Gli esami per cui si richiede questo tipo di preparazione sono i seguenti:

• Catecolamine (Adrenalina, Noradrenalina, Dopamina)

• Acido Vanilmandelico

• Acido omovanillico

• Acido 5 idrossi indolacetico

• Metanefrine

• Normetanefrina

• 3- metossitiramina

• Acido ossalico


Prima dell’inizio della raccolta al contenitore va aggiunto 10 ml di acido cloridrico diluito al 50%

.In sostituzione puo’ essere usato acido muriatico del commercio. La raccolta segue la stessa

delle urine 24 ore.

Modalità di conservazione:

Segue le stesse modalità di conservazione delle urine 24 ore non acidificate

RACCOLTA URINE PER URINOCOLTURA

RACCOLTA URINE PER URINOCOLTURA

INFORMATIVA PER IL PAZIENTE

MATERIALE RACCOLTA ESECUZIONE

MITTO INTERMEDIO

• Contenitore sterile a bocca larga, con tappo a vite.

• Raccogliere le urine della prima

minzione del mattino o almeno 3 ore dopo l’ultima minzione.

• Effettuare un accurato lavaggio delle mani con acqua e sapone.

• Effettuare un accurato lavaggio dei genitali esterni con acqua e sapone. Risciacquare con acqua corrente.

• Urinare, scartando il primo getto nel contenitore sterile evitando di toccare l’interno con le mani e i genitali. Riempire 2/3 del contenitore.

• Consegnare il laboratorio entro 2 ore dall’emissione.

CATETERE VESCICALE

• Set di raccolta urine a circuito

chiuso. • Siringa sterile. • Contenitore sterile in polistirene,

a bocca larga, con tappo a vite

• Effettuare un accurato lavaggio delle mani con acqua e sapone.

• Effettuare la disinfezione della superficie esterna del sito di prelievo apposito.

• Aspirare con la siringa sterile circa 10 ml di urina dall’apposito sito di prelievo del catetere vescicale e versarla nel contenitore sterile.

• Consegnare in laboratorio entro 2 ore dalla raccolta.

URINE NEONATI

•

Sacchetto per la raccolta urine

• Effettuare un accurato lavaggio delle

mani con acqua e sapone. • Effettuare un accurato lavaggio dei

genitali e della zona perianale con acqua e sapone.

• Applicare il sacchetto intorno ai genitali, facendolo aderire al perineo ed alla regione sovrapubica.

• Sorvegliare la minzione, che deve avvenire entro 15 minuti (oltre il tempo consigliato rimuovere il sacchetto ad applicarne uno nuovo).

• Avvenuta la minzione, rimuovere e chiudere con attenzione il sacchetto

• Consegnare in laboratorio entro 2 ore dalla raccolta.

RACCOLTA FECI E SCOTCH TEST

RACCOLTA FECI E SCOTCH TEST

INFORMATIVA PER IL PAZIENTE

MATERIALE RACCOLTA ESECUZIONE

COLTURAFECI

ESAMECOMPLETODELLE FECI

•

•

Contenitore in plasticacon paletta, daacquistare in farmacia.Tampone con terrenodi trasporto, daacquistare in farmaciao presso il laboratorio.

• Cessare l’uso di antibioticie disinfettanti da almeno 7 giorni.Prima dell’esame non assumerelassativi, solfato di bario per indaginiradiologiche, antidiarroici.Detergere la zona anale conacqua tiepida senza soluzionidisinfettanti.

•

•

ESAME

PARASSITOLOGICODELLE FECI

•

Contenitore in plasticacon paletta, daacquistare in farmacia.Tampone con terrenodi trasporto, daacquistare in farmaciao presso il laboratorio.

•

• Cessare l’uso di antibiotici edisinfettanti da almeno 7 giorni.Prima dell’esame non assumerelassativi, solfato di bario per indaginiradiologiche, antidiarroici.Detergere la zona anale con acquatiepida senza soluzioni disinfettanti.Non consegnare i tre campioni di fecil’ultimo giorno della raccolta ma neigiorni effettivi di raccolta.Eseguire l’esame parassitologicosu 3 campioni di feci prelevatipossibilmente a giorni alterni

•

•

•

•

SCOTCH TEST

•

•

Vetrino portaoggetti,da richiederein laboratorio.Scotch adesivoTrasparente.

• Eseguire lo Scotch test almenouna settimana dopo lasomministrazione di antibiotici odisinfettanti intestinali.Non detergere la zona anale primadi eseguire lo scotch test.Al risveglio, prima di lavarsi tagliaredello scotch della lunghezzadi un vetrino.Applicare lo scotch nella zonaperianale per pochi secondi.Attaccarlo sul vetrino portaoggetti,evitando il più possibilela formazione di bolle d’aria.

•

•

•

•

SCOTCH TEST

Informativa Scotch test

1. Prima dell’esame non assumere lassativi, solfato di bario per indagini radiologiche,

antidiarroici.

2. Eseguire lo Scotch test almeno una settimana dopo la somministrazione di antibioti

ci o disinfettanti intestinali.

3. Non detergere la zona anale prima di eseguire lo scotch test

Materiale occorrente:

• vetrino portaoggetti (da richiedere in laboratorio) • Scotch adesivo trasparente

Esecuzione: • Al mattino al risveglio e prima di lavarsi, tagliare dello scotch di una lunghezza simile

al vetrino ed applicarlo per pochi secondi sulla zona perianale. Attaccarlo quindi sul

vetrino portaoggetti cercando di stenderlo quanto meglio sia possibile evitando la

formazione di bolle d’aria

• Eseguire l’esame parassitologico su 3 campioni di feci prelevati possibilmente a

giorni alterni (non consegnare i tre campioni di feci l’ultimo giorno della raccolta ma

nei giorni effettivi di raccolta)

QUANTIFERON

MODALITA’ OPERATIVE

Materiale utilizzato:

Il test prevede l’utilizzo di 4 provette per il prelievo del sangue intero:

• Controllo nullo; • Antigene TB1 • Antigene TB2 • Controllo Mitogeno

Le provette specifiche devono essere richieste presso il nostro laboratorio all’indirizzo [email protected]

Procedimento

• Per ciascun paziente prelevare 1 ml di sangue per venopuntura direttamente in ognunadelle provette;

• Mantenere la provetta 2-3 secondi in modo che il sangue fluisca e assicurarsi che il volume prelevato sia corretto;

• La tacca nera sul lato della provetta indica il volume di riempimento di 1 ml. Se il livello di sangue non raggiunge la tacca occorreripetere il prelievo;

• Scuotere le provette in modo deciso per 8 -10 volte, oppure scuoterle per 5 secondi per assicurare che l’intera superficie interna sia ricoperta di sangue;

• Incubare le provette in posizione verticale a 37° C entro 16 ore dal prelievoper 18-24 ore. Non refrigerare e Non congelare i campioni;

• Centrifugare le provette per 15 minuti a 3000 giri, senza separare.

Suggerimenti

• E ’ di fondamentale importanza che la suddetta procedura venga eseguita per intero direttamente presso i laboratori afferenti a Lag. Inviare le provette soltanto a procedura ultimata;

• Non eseguire il prelievo il giorno che precede una festività; • Si richiede la restituzione delle provette non utilizzate prima della data di scadenza delle

stesse.

MODULO RICHIESTA DUOTEST

NOTIZIE INTEGRATIVE DUOTEST DATA: PROVENIENZA:

COGNOME E NOME:

DATA DI NASCITA: PESO: ALTEZZA:

NAZIONE DI PROVENIENZA: CITTA’ DI NASCITA:

NUMERO FETI:

INFORMAZIONI

DIABETE SI NO

FUMO (N. SIGARETTE AL DI) SI NUMERO……….. NO

DATA PRELIEVO:

IMPORTANTE: E’ OBBLIGATORIO ALLEGARE FOTOCOPIA DELL’ULTIMA ECOGRAFIA DOVE SIANOEVIDENZIATI I SEGUENTI DATI:

• OSSO NASALE • DATA ECOGRAFIA • NOME MEDICO ECOGRAFISTA • CRL-NT • ECOGRAFIA TRANSLUCENZA NUCALE CONTEMPORANEA AL PRELIEVO: • SE GEMELLARE SPECIFICARE SE MONOCORIALE O BICORIALE

IL TEST DEVE ESSERE EFFETTUATO DALLA 11° ALLA 13° +4 GIORNI DI GESTAZIONE (CRL: DA 36 A 84MM)

GASTROPANEL

CITOLOGIA URINARIA


• Eliminare completamente la prima urina del mattino.

• Bere circa mezzo litro d’acqua (non necessario il digiuno).

• Dopo circa mezz’ora, prima di raccogliere l’urina utilizzando il primo vasetto, lavare ed asciugare accuratamente gli organi genitali.

• Ripetere l’operazione descritta al punto 2 per la seconda e terza giornata (vasetti n°2e n° 3).

• Indicare sull’etichetta apposita numero del vasetto (1 - 2 - 3) e data.

• Conservare i vasetti con alcool al 70% a temperatura ambiente.

• Dopo aver raccolto l’urina del terzo giorno, consegnare tutti i vasetti presso il nostro laboratorio.

Utilizzare esclusivamente la modulistica appropriata e compilarla in tutte le sue voci.

N.B. Saranno accettati solo e unicamente i campioni inviati secondo i criteri di cui sopra.

CITOLOGIA EXTRAVAGINALE, AGOASPIRATO, ESPETTORATO

Liquidi organici:

• I campioni cellulari non direttamente raccolti sul vetrino devono essere consegnati in laboratorio entro il più breve tempo possibile.

Nell’eventualità che l’allestimento dei liquidi organici debba essere differito (da 12 a 24 ore) potranno essere conservati:

A temperatura ambiente, previa prefissazione con soluzione alcolica al 70%

Secreti mammari:

• I secreti mammari vengono allestiti dall’ Medico Specialista.

• Inviati al Laboratorio Analisi Guidonia già strisciati e fissati ad aria (MGG).

• Devono essere Accompagnati dal relativo modulo.

Espettorati:

• Gli espettorati vengono raccolti dal paziente negli appositi contenitori .

• Devono essere inviati al laboratorio entro breve tempo possibile previa prefissazione con soluzione alcolica al 70% (volume di soluzione necessario a coprire il materiale espettorato) oppure a fresco se esaminato in giornata.

• Devono essere accompagnati dall’apposito modulo

L’analisi citologica dell’espettorato prevede:

• La raccolta e l’osservazione di 3 campioni raccolti in tre giorni consecutivi.

• Il materiale va raccolto al risveglio, dopo ripetuti colpi di tosse.

• I contenitori usati per la raccolta sono: - contenitori standard (come urine)

Agoaspirati:

• Il materiale ottenuto da agoaspirazione dovrà indicare anche la descrizione strumentale (ECO, TC) e sospetto clinico.

• I vetrini correttamente identificati devono essere allestiti con la massima rapidità, strisciati e fissati ad aria tutti.

• Anche per gli agoaspirati tiroidei il materiale deve essere fissato ad aria (MGG).

• Il campione deve essere accompagnato dall’apposito modulo.


N.B. Saranno accettati solo e unicamente i campioni inviati secondo i criteri

TIMBRO LABORATORIO DI PROVENIENZA

Applicare etichetta di accettazione

MODULO PER RICHIESTA DI PRESTAZIONI DI CITOLOGIA GENERALE MD-LAB-AP-02_ 00

CODICE FISCALE DATA RICHIESTA ESAMI CODICE INTERNO

COGNOME E NOME DATA DI NASCITA SESSO

INDIRIZZO: VIA E NUMERO CIVICO N° TESSERA SANITARIA

C.A.P. CITTA’ PROV. PREFISSO E NUMERO TELEFONICO

RICHIESTA DI ESAME CITOLOGICO

U-ESAME CITOLOGICO DELLE URINE U-ESAME CITOLOGICO DELLE URINE (1° Campione) ESAME CITOLOGICO DEI VERSAMENTI

Es-ESAME CITOLOGICO DELL'ESCREATO U-ESAME CITOLOGICO DELLE URINE (2° Campione) SEDE

Es-asbesto-ESAME CITOLOGICO DELL'ESCREATO U-ESAME CITOLOGICO DELLE URINE (3° Campione) ESAME CITOLOGICO DA AGOASPIRATO

ESAME CITOLOGICO DEL SECRETO MAMMARIO ALTRO_______________________________________

________________________

SEDE________________________________________

ESAMI PRECEDENTI

CITOLOGICO Data ESITO



ISTOLOGICO Data ESITO

NOTIZIE CLINICHE

MEDICO RICHIEDENTE: COGNOME E NOME TIMBRO E FIRMA

AVVERTENZE: - COMPILARE IL MODULO IN TUTTE LE PARTI PREVISTE AL FINE DI TRASMETTERE AL LABORATORIO UNA INFORMAZIONE COMPLETA.

SCRIVERE IN STAMPATELLO CON CARATTERI CHIARI E BEN LEGGIBILI. NON SONO ACCETTABILI MODULI NON COMPILATI.

REFERTO CITOLOGICO

Materiale pervenuto:

vetrini fissati: n°________________________

vetrini non fissati: n°____________________

campione liquido: cc ____________________

Esito:

RISERVATO AL LABORATORIO


Pap Test:

• Il vetrino deve pervenire integro e all’interno di un portavetrino. • I campioni devono essere allestiti su vetrini porta oggetti con banda sabbiata (si ricorda

che identificativo e striscio devono essere riportati sullo stesso lato del vetrino onde evitare disguidi che compromettano la tempistica della risposta).

• L’ identificativo (cognome e nome del paziente) deve essere scritto in maniera chiara e leggibile in stampatello e rigorosamente a matita dalla parte smerigliata del vetrino. La data di nascita è facoltativa.

• Il vetrino deve essere sempre accompagnato dall’allegato. • L’ identificativo su vetrino deve coincidere con quello riportato sull’allegato.


N.B. Saranno accettati solo e unicamente i campioni inviati secondo i criteri di cui sopra.



MODULO PER RICHIESTA DI PRESTAZIONI DI CITOLOGIAGINECOLOGICA MD-LAB-AP-03_ 00





TIPO DI ESAME

COLPOCITOLOGIA COLPOCITOLOGIA LIQUIDA (THIN PREP) CITOLOGIA ENDOMETRIO BIOPSIA (SEDE:……………………………………………….) RICERCA PAPILLOMA V. CON GENOTIPIZZAZIONE (THIN PREP) COLPOSCOPIA

DATI CLINICO-ANAMNESTICI

DATA ULTIMA MESTRUAZIONE REGOLARITA’ DATA INIZIO MENOPAUSA IN GRAVIDANZA GEMELLARE FIGLI ABORTI PILLOLA I.U.D. ALTRO:………………………… …………………………………………………………………………………………………….. CONTRACCEZIONE IN ATTO METODO TERAPIE RECENTI

INTERVENTI PREGRESSI (Precisare Anno e Motivazione)

ISTERECTOMIA TOTALE ………………………………… D.T.C…………………………………………………………… CHEMIOTERAPIA …………………………………………..

ISTERECTOMIA PARZIALE ……………………………… LASERTERAPIA …………………………………………… RADIOTERAPIA …………………………………………….. CONIZZAZIONE……………………………………………… ALTRO………………………………………………………………………………………………………………………………………

ESAMI PRECEDENTI



OBIETTIVITA’

LEUCORREA LEUCOPLACHIA EROSIONE POLIPO PROLASSO ALTRO __________________________________________________________________________

SEDE DI PRELIEVO

VAGINA PORTIO ENDOCERVICE FORNICE CUPOLA VAGINALE

INDIRIZZO CLINICO

_________________________________ _________________________________ _________________________________ _________________________________

ESITO COLPOSCOPIA

__________________ __________________ __________________ __________________


AVVERTENZE: - COMPILARE IL MODULO IN TUTTE LE PARTI PREVISTE AL FINE DI TRASMETTERE AL LABORATORIO UNA INFORMAZIONE COMPLETA.

SCRIVERE IN STAMPATELLO CON CARATTERI CHIARI E BEN LEGGIBILI. NON SONO ACCETTABILI MODULI NON COMPILATI.

- NEL CASO IN CUI VENGA INVIATO IL CONTENITORE PER CITOLOGIA SU STRAT O SOTTILE (THIN-PREP), RICORDIAMO CHE IL CAMPIONE RIMARRÀ NELL’ARCHIVIO DEL LABORATORIO PER 60 GIORNI PER ULTERIORI APPROFONDIMENTI DI BIOLOGIA MOLECOLARE (HPV).

Adeguatezza del prelievo:

10 Soddisfacente per la valutazione 15 Insoddisfacente per la valutazione 16 Soddisfacente ma limitato per:

161 Scarsa cellularità 162 Numerose emazie 163 Elevata flogosi (numerosi granulociti) 164 Altro

17 Componente endocervicale assente Risultato:

20 Negativo per lesioni intraepiteliali o neoplasie maligne 23 Altri reperti non neoplastici 201 Flogosi (incluso il processo riparativo tipico) 202 Radioterapia 203 Dispositivo intrauterino (IUD) 204 Atrofia 205 Modific azioni cellulari cheratosiche

40 Alterazione delle cellule epiteliali 410 Cellule squamose atipiche di significato indeterminato (ASC-US) 411 Cellule squamose atipiche con impossibilità di escludere una lesione intraepiteliale di grado elevato (ASC-H) 413 Lesione squamosa intraepiteliale di basso grado (LSIL) 415 Infezione da Papilloma Virus umano, displasia lieve (neoplasia cervicale intraepiteliale di grado 1, CIN1) 4151 Lesione squamosa intraepiteliale di grado elevato (HSIL) 416 Displa sia di gravità intermedia (CIN2) 4161 Displasia di gravità elevata (CIN3) con caratteristiche indicative di invasione 417 Carcinoma cellule squamose 419 Carcinoma in situ

43 Cellule ghiandolari atipiche (ACG) 431 ACG non altrimenti specifi cate 4311 Cellule endocervicali, endometriali o ghiandolari 433 ACG favorenti neoplasie 4331 Cellule endocervicali o ghiandolari 435 Adenocarcinoma in situ endocervicale 437 Adenocarcinoma 4371 Endocervicale, endometriale, extrauterin o o non altrimenti specificato

50 Altre neoplasie maligne

70 Note informative e suggerimenti 701 A ssenza di flogosi 702 F logosi lieve 703 Flogosi moderata 704 Flogosi intensa 705 Candida 706 Trichomonas 707 V aginosi batterica 708 Presenza di spore fungine 709 A lterazioni cellulari compatibili con Herpes Simplex Virus 164 Altro

Si consiglia:

151 ripetere l'esame 150 ripetere dopo terapia 166 ripetere citologia tra 3 mesi 152 colposcopia 154 citologia endometriale 153 ripetere citologia tra 6 mesi 155 test HPV DNA 156 attenersi al ginecologo 164 altro




MODULO PER RICHIESTA DI PRESTAZIONI DI ISTOPATOLOGIA GENERALE MD-LAB-AP-01_ 00





RICHIESTA DI ESAME ISTOLOGICO (Indicare il tipo di Materiale inviato e precisare la sede Anatomica)(Un Pezzo Anatomico per ogni casella numerata)

MATERIALE ISTOLOGICO MATERIALE INTRAOPERATORIO - TELEFONO SALA O PERATORIA___________________________ MATERIALE DA CRIOPRESERVARE

1____________________________________________ 5____________________________________________ 9____________________________________________

2____________________________________________ 6____________________________________________ 10___________________________________________

3____________________________________________ 7____________________________________________ 11___________________________________________

4____________________________________________ 8____________________________________________ 12___________________________________________

ESAMI PRECEDENTI




NOTIZIE CLINICHE


AVVERTENZE: - COMPILARE IL MODULO IN TUTTE LE PARTI PREVISTE AL FINE DI TRASMETTERE AL LABORATORIO UNA INFORMAZIONE

COMPLETASCRIVERE IN STAMPATELLO CON CARATTERI CHIARI E BEN LEGGIBILI. NON SONO ACCETTABILI MODULI NONCOMPILATI

H2 BREATH TEST PER H.P.

L’Urea Breath Test rappresenta una metodica non invasiva, di semplice esecuzione che permette

di definire la presenza di Helicobacter Pylori, sia nei bambini che negli adulti.

Per l’esecuzione del test il paziente non deve fare, da almeno 4 settimane, nessuna terapia

a base di:

Antibiotici

Antiulcera - OMEPRAZOLO - LANSOPRAZOLO - PANTOPRAZOLO - RABEPRAZOLO - ESOPREMAZOLO

Composti del BISMUTO

Il giorno dell’esame si deve essere a digiuno da al meno 8 ore, evitare assolutamente di fumare

e di sottoporsi a sforzi fisici eccessivi.

Per tutta la durata del test (30min), si deve rimanere in laboratorio senza mangiare

bere e fumare.

Al paziente viene somministrata per via orale una dose di acido citrico e una dose di urea 13c

disciolto in H2O (per i quali non sono mai stati riscontrati effetti indisiderati

per il paziente)

Il test si esegue sull’espirato soffiando per mezzo di una cannuccia in provette.

CONSENSO INFORMATO 13C-UREA

Sostanza somministrata: 13C-Urea

Effetti collaterali:

Non sono stati descritti effetti collaterali alla somministrazione di 13C-Urea.

Il sottoscritto ............................................................................................................................................

Dichiara di essere stato informato dal personale medico su eventuali effetti collaterali del

farmaco somministrato. Pertanto acconsente alla sua somministrazione per uso diagnostico

su prescrizione del medico curante.

Il personale medico è a sua disposizione per qualsiasi ulteriore informazione.

Data .................................... Per accettazioneIn fede

H2 BREATH TEST LATTULOSIO/LATTOSIO

Per effettuare il test di lattulosio/lattosio, seguire scrupolosamente le seguenti istruzioni:

Nei sette giorni prima della data fissata per l’esame il paziente non deve fare alcuna terapia a base di:

Antibiotici Chemioterapici Fermenti lattici Lassativi Latte e derivati

Il giorno precedente l’esame attenersi alla seguente dieta:

Colazione: un bicchiere di the’ Pranzo: Riso bollito e condito con olio Cena: Carne o pesce ai ferri o bolliti conditi con olio

Il giorno dell’esame il paziente deve essere a digiuno da almeno 8 ore, evitare assolutamente di fumare e di sottoporsi a sforzi fisici eccessivi. Per tutta la durata del test (4 ore) il paziente deve rimanere in laboratorio senza mangiare, bere (tranne acqua) e fumare.

SOLO PER LATTULOSIO

ESECUZIONE:

Respiro base + 8 prelievi ogni 30 minuti.

SUBSTRATO:

12 gr di lattulosio* (19.5 ml Laevolac) diluito in un bicchiere d’acqua.

*Nota bene: stesso kit del lattosio, varia il substrato che va acquistato in farmacia.

•••••

•••

MALASSORBIMENTO DEL LATTOSIO

Nei dieci giorni prima della data di esecuzione del test, il paziente non deve fare alcuna terapia

a base di: antibiotici, fermenti lattici, lassativi.

Il paziente, il giorno prima dell’esame, deve alimentarsi esclusivamente con:

Colazione: un bicchiere di the’

Pranzo: un piatto di riso bollito con poco olio

Cena: una bistecca o un pesce lesso

Il giorno dell’esame il paziente deve rimanere a digiuno, non deve fumare, non deve usare

dentifricio, non deve fare attività fisica o dormire durante l’esecuzione del test stesso.

Durata del test 4 ore.

•••

CONSENSO INFORMATO LATTOSIO

Sostanza somministrata: Lattosio

Effetti collaterali: Non sono stati descritti effetti collaterali alla somministrazione di lattosio.

In fede

Il sottoscritto ............................................................................................................................................





Data .................................... Per accettazione

CONSENSO INFORMATO LATTULOSIO

Sostanza somministrata: Lattulosio


In fede

Il sottoscritto ............................................................................................................................................






Per effettuare il test di lattulosio/lattosio, seguire scrupolosamente le seguenti istruzioni:

Nei sette giorni prima della data fissata per l’esame il paziente non deve fare alcuna terapia a base di:

Antibiotici Chemioterapici Fermenti lattici Lassativi Latte e derivati

Il giorno precedente l’esame attenersi alla seguente dieta:

Colazione: un bicchiere di the’ Pranzo: Riso bollito e condito con olio Cena: Carne o pesce ai ferri o bolliti conditi con olio

Il giorno dell’esame il paziente deve essere a digiuno da almeno 8 ore, evitare assolutamente di fumare e di sottoporsi a sforzi fisici eccessivi. Per tutta la durata del test (4 ore) il paziente deve rimanere in laboratorio senza mangiare, bere (tranne acqua) e fumare.

ESECUZIONE:

Respiro base + 8 prelievi ogni 30 minuti.

SUBSTRATO:

50 gr di glucosio* diluito in un bicchiere d’acqua.

*Nota bene: stesso kit del lattosio, varia il substrato che va acquistato in farmacia.

•••••

•••

H2 BREATH TEST GLUCOSIO

CONSENSO INFORMATIVO GLUCOSIO

Sostanza somministrata: Gluciosio


In fede

Il sottoscritto ............................................................................................................................................







INFORMAZIONI PER IL RILASCIO AUTORIZZAZIONE ALL’ESECUZIONE DEL TEST HIV

Effettuare il test HIV è importante per le donne in gravidanza.

Esistono terapie specifiche per ridurre fortemente la trasmissione dell’HIV dalla mamma al figlio. E’ necessario, quindi, che la coppia che pensa di avere un figlio si sottoponga al test HIV prima della gravidanza od al suo inizio per tutelare la propria salute e quella del bambino.

Il test HIV

L’unico modo per sapere se si è contratto l’HIV è fare un’analisi che prevede uno o più prelievi successivi di campioni di sangue. I tempi per l’esecuzione del test e per il ritiro dei risultati sono variabili per ragioni di tipo tecnico e indipendentemente dall’esito dell’analisi. Gli operatori sanitari della struttura dove viene effettuato il test HIV sono a disposizione per fornire spiegazioni relative ai risultati dell’indagine diagnostica.

Il risultato del test HIV

Se il risultato HIV è:

Privacy

La comunicazione del risultato del test HIV può essere data esclusivamente alla persona che si è sottoposta al prelievo (Legge 135 del 5 giugno 1990).

(Parte da consegnare al paziente)

L’HIV (Human Immunodeficiency Virus) è il virus che causa l’AIDS (Acquired Immune Defi-ciencySyndrome), una malattia infettiva che attacca e compromette gravemente le difese del nostro organismo mettendo a rischio la vita, se non curata. Una persona che contrae l’HIV diventa sieropositiva e può trasmettere l’infezione ad altre persone. Tutti possiamo contrarre l’HIV. L’HIV si trasmette prevalentemente attraverso i rapporti sessuali non protetti (senza preservativo) con persone con HIV, tramite sangue (ad esempio attraverso aghi adoperati da persone con HIV), oppure da madre con HIV a figlio durante la gravidanza , al momento del parto od attraverso l’allattamento.

NEGATIVO/NON REATTIVO significa che non ci si è infettati. Si può imparare a proteggersi dall’infezione chiedendo informazioni al proprio medico o telefonano al Servizio (anonimo e gratuito) “TELEFONO VERDE AIDS” Dell’Istituto Superiore di Sanità 800-861061, dal lunedì al venerdì, dalle ore 13.00 alle ore 18.00.

POSITIVO/REATTIVO, occorre rivolgersi quanto prima ad un Centro di Malattie Infettive per rice-vere le cure necessarie a controllare l’infezione.

MODALITA’ RACCOLTA URINE 24 ORE

SINTESI INFOMATIVA SULL’EFFETTUAZIONE DEL TEST H.I.V.

IO SOTTOSCRITTO/A

NOME E COGNOME _________________________________________________________

DATA DI NASCITA __________________________________

Dichiaro di sottopormi volontariamente ad un prelievo di sangue al fine di effettuare il test per la ricerca anti-HIV, sul cui significato diagnostico e sulle modalità di esposizione sono stato informato in modo esauriente dal medico_________________________________________ secondo i protocolli e le linee guida previsti dalle normative vigenti in materia.

Tali disposizioni (L. 135/90 art. 5) garantiscono l’assoluta riservatezza, e,se espressamente richiesto, l’anonimato del soggetto che si sottopone al test.

Trascorso un intervallo di tempo ragionevolmente sufficiente all’esecuzione del test e di altri eventuali ulteriori accertamenti (test di II livello), ritirerà il risultato nella sede dove è stato eseguito il prelievo personalmente.

Firma del paziente ____________________________________________________________

Firma del medico ____________________________________________________________

Data _______________________

Riservato al Lab – N.Prot.

Inviante Applicare etichetta di accettazione

MODULO PER RICHIESTA DI PRESTAZIONI DI GENETICA MEDICA PRENATALE MD-LAB-GM-01_06

TIPO DI CAMPIONE VILLI CORIALI LIQUIDO AMNIOTICO TESSUTO ABORTIVO SANGUE FETALE

ALTRO TIPO DI CAMPIONE (SPECIFICARE): DATI PAZIENTE

CODICE FISCALE LUOGO NASCITA DATA NASCITA DATA RICHIESTA ESAMI

COGNOME E NOME SESSO CODICE INTERNO

INDIRIZZO: VIA E NUMERO CIVICO ORIGINE ETNICO/GEOGRAFICA NAZIONALITA’

C.A.P. CITTA’ PROV. TELEFONO DATI PARTNER (SE COMPETENTI)




C.A.P. CITTA’ PROV. TELEFONO

INFORMAZIONI PER IL LABORATORIO - ANALISI RICHIESTE:

CARIOTIPO SU LIQUIDO AMNIOTICO CARIOTIPO SU VILLI CORIALI CARIOTIPO SU TESSUTI FETALI _________________________

QF-PCR FISH (speci�care)___________________________ array-CGH 15k (targettato, per screening) array-CGH genomico (per sospetto clinico) UPD cr.________ Altro (speci�care)___________________________________________________________________________________________________________________

MOTIVO DELLA RICHIESTA:

ETA’ MATERNA SCELTA MATERNA INDICAZIONI BIOCHIMICHE ___________________ FAMILIARITA’_______________________________________________

INDICAZIONI ECOGRAFICHE _____________________________________________________________ MOSAICISMO VILLI CORIALI __________________________________

MALFORMAZIONI FETALI __________________________________________________________ ALTRO ____________________________________________________

Osservazioni________________________________________________________________________________________________________________________________________

DATI CLINICO-ANAMNESTICI (SOLO PER DIAGNOSTICA PRE-NATALE)

PARITA’ IVG DATA ULTIMA MESTRUAZIONE SETTIMANE + GIORNI DI GRAVIDANZA FIGLI ABORTI

DATI DA ULTRASUONI e CARATTERISTICHE CAMPIONE BCF

N° FETI DESCRIZIONE PLACENTA ETA’ GESTAZIONALE (US): SETTIMANE + GIORNI CAMPIONE: CARATTERSTICHE______________________________________________________________ QUANTITA’ (ml o mg)______________________________________

TIMBRO E FIRMA

MEDICO RICHIEDENTE:

PRELEVATORE


QUALITA’ MATERIALE

A B C D

__________________________________________

OPERATORE

AVVERTENZE: COMPILARE IL MODULO IN TUTTE LE SUE PARTI IN STAMPATELLO. NON SONO ACCETTABILI MODULI PRIVI DEL COGNOME, NOME E FIRMA PER ESTESO DEL PRELEVATORE. IL MODULO DEVE ESSERE INVIATO AL LABORATORIO DI ANALISI INSIEME AL CAMPIONE

CONSENSO INFORMATO all’esecuzione di TEST GENETICI PRENATALI

Cognome e Nome:…………………………………………………………………………………………………… Codice ……………………………………………….…….………

Indagine genetica richiesta:

Cariotipo su villi coriali Array-CGH 15K targettato (per screening principali sindromi da microdelezione/microduplicazione) Cariotipo su liquido amniotico Array-CGH genomico Cariotipo su tessuti fetali Fibrosi Cistica (ricerca mutazioni parentali _____________________________________________) QF-PCR Ipoacusia gene Cx26 FISH X-fragile (gene FMR1) Disomia Uniparentale (UPD) SMA Altro (specificare)_________________________________________________________

Dichiaro di essere stato/a informata/o e di aver compreso quanto segue:

1) le informative (se presenti) relative al/ai test eseguito/i che sono allegate a questo consenso

2) lo scopo dell’indagine/consulenza genetica richiesta

3) i limiti delle metodiche utilizzate

4) le caratteristiche dei risultati possibili: (a) reale possibilità di identificare l’alterazione; (b) falsi positivi/falsi negativi; (c) necessità di

interpretazione di eventuali alterazioni identificate nell’ambito di una consulenza genetica; (d) della necessità di estendere l’indagine con

altre tecniche o su familiari

5) le modalità di applicazioni della Legge sulla Privacy (D.Lgs. n. 196/2003 e s.m.i.) per la riservatezza dei dati raccolti. I dati saranno da noi

trattati principalmente con strumenti elettronici e memorizzati su supporti informatici nel rispetto delle misure minime di s icurezza. Tutti i

risultati delle analisi sono strettamente riservati e sottoposti al vincolo del segreto professionale.

6) di avere il diritto di revocare il consenso e interrompere in qualsiasi momento le procedure d’indagine. In tale caso, però, l ’attività sopra

indicata non potrà essere da noi perfezionata.

7) il materiale biologico sarà conservato secondo le norme di legge, il Laboratorio non si ritiene responsabile per eventuali danni o incidenti che

possono verificarsi sui campioni conservati

8) il materiale biologico non verrà utilizzato a fini di lucro

9) sarà garantita la riservatezza sul campione e sui dati genetici ottenuti secondo le norme di legge

10) ho la possibilità di richiedere una consulenza genetica

Conseguentemente dichiaro di acconsentire al prelievo e all’esecuzione delle suddette indagini e sottoscrivo che:

chiedo di essere informato sui risultati del test: SI NO autorizzo l’eventuale utilizzo di detto materiale biologico per eventuali approfondimenti diagnostici: SI NO chiedo di essere informato nell’eventualità emergano risultati inattesi in base a quanto riportato nell’informativa: SI NO autorizzo l’eventuale comunicazione dei risultati a familiari della stessa linea genetica qualora richiesto per la salute/scelta riproduttive degli stessi SI NO autorizzo l’eventuale ulteriore conservazione di detto materiale biologico per 30 giorni dal prelievo (in caso di completamento dell’analisi in meno giorni: SI NO qualora possibile, autorizzo l’eventuale conservazione di detto materiale, se “caso particolare”, secondo quanto riportato nell’informativa: SI NO autorizzo l’eventuale utilizzo dopo il completamento dell’esame di parte del materiale e/o dei dati ottenuti per studi scientifici nel rispetto dell’anonimato: SI NO desidero essere informato di eventuali nuovi risultati o possibilità diagnostiche derivanti da suddetti studi: SI NO autorizzo la comunicazione/trasmissione telematica dei risultati nel rispetto delle normative vigenti al Medico/Centro inviante

(Dr________________________________): SI NO acconsento ai sensi del D. Lgs. n.196 del 30 giugno 2003 e nel rispetto dell’Autorizzazione n8/2013 del Garante della Privacy, che vengano trattati, raccolti ed archiviati i dati sensibili personali necessari per l’analisi presso il Laboratorio presso cui ho effettuato il prelievo, Laboratori

RDI, Laboratori del Gruppo Lifebrain e/o eventuali altri Centri Specializzati partecipanti all'esecuzione del test: SI NO Per autorizzazione al prelievo ed esecuzione dell’analisi:

Nome Cognome _________________________________________________________ Data ________________________________

Firma _______________________________________________________________

In caso di soggetti minori o di persona non in grado di esprimere il proprio consenso:

genitore/legale rappresentante di…………………………………………………consapevole delle responsabilità e delle sanzioni

penali previste dall’art. 76 del D.P.R. n. 445/2000 per attestazioni e dichiarazioni false e sotto la propria personale responsabilità

Sanitario _______________________________________ Firma _______________________________________________________ (che ha provveduto alla consegna dell’informativa e raccolto il consenso)

IL PRESENTE CONSENSO VERRÀ INVIATO ALLA STRUTTURA SANITARIA CHE ESEGUE L’INDAGINE GENETICA.

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INFORMATIVA PER LA DIAGNOSI CITOGENETICA PRENATALESU VILLI CORIALI

Lo scopo della diagnosi prenatale citogenetica è quello di accertare la presenza di anomalie cromosomiche numeriche e/o strutturali evidenziabili con le tecniche utilizzate. La qualità dei preparati cromosomici ottenuti non consente di individuare perdita o acquisizione di materiale genetico (a causa di delezioni, duplicazioni, inserzioni, traslocazioni, ecc.) di dimensioni inferiori alle 10-15 Megabasi. La diagnosi di duplicazioni e/o delezioni di ridotte dimensioni (submicroscopiche) si ottiene con la tecnica Array -CGH, utile specialmente nelle gravidanze a rischio (indicazioni ecografiche, malformazioni, età materna, ecc.) o, in caso di specifico sospetto clinico/diagnostico, l’analisi FISH. Ulteriori informazioni sono presenti nel documento di Informativa alla Diagnosi Prenatale mediante ARRAY CGH. Esistono difetti congeniti che, non essendo associati ad anomalie cromosomiche, non possono essere diagnosticati mediante l’a nalisi citogenetica prenatale. In rari casi non possono essere stabilite con certezza le conseguenze cliniche associate ad una anomalia cromosomica (i chiarimenti in questi casi, saranno forniti in sede di consulenza genetica). Su richiesta può venir effettuato il test rapido QF-PCR, che permette l’individuazione rapida di eventuali aneuploidie fetali a carico dei cromosomi 21, 18, 13, X, Y mediante l’analisi di specifici microsatelliti del DNA. La sensibilità della QF-PCR è >99,6% per il riconoscimento di trisomia 21, 18 e 13 omogenee (l’analisi non è specifica per i mosaicismi, che possono venir riconosciuti solo se >25-30%). Tale indagine può dare esiti non informativi in caso di contaminazione del campione da cellule di origine materna. L’eventuale approfondimento FISH richiesto in base a specifiche indicazioni permette l’analisi di una o più specifiche regioni cromosomiche in relazione alla particolari sonde utilizzate. L’eventuale ricerca di disomia uniparentale (UPD) è specifica per un determinato cromosoma e si esegue su richiesta dello specialista. Tale analisi consiste nel confronto di specifici marcatori del DNA del feto e di entrambi i genitori biologici per riconoscere se vi sia la corretta origine (sia materna, sia paterna) o vi sia disomia uniparentale di una particolare coppia di cromosomi omologhi. Eventuali ulteriori indagini (tra cui analisi array-CGH ed eventuali analisi molecolari) richiedono specifico consenso informato.

Trattamento del campione: Villi coriali: Dopo valutazione del campione di villi prelevato viene suddiviso in due aliquote al fine di ottenere un preparato “diretto” ( coltura a breve termine) e un preparato colturale (coltura a lungo termine), per poter analizzare il cariotipo su cellule di due differenti tessuti, rispettivamente il citotrofoblasto e il mesenchima villare. Esiste una quantità minima di villi coriali necessaria per l’allestimento dei due preparati, con campioni scarsi viene generalmente preferito l’allestimento della coltura a breve termine per ovviare al problema di una possibile contaminazione materna. Conservazione: Il materiale prelevato viene conservato per il tempo necessario al completamento dell’analisi. In caso di autorizzazione può essere effettuata l’eventuale ulteriore conservazione del materiale biologico fino a 30 giorni dal prelievo. Inoltre, in “casi particolari” (elenco delle caratteristiche di attribuzione ai “casi particolari” disponibile su richiesta) ed in presenza di autorizzazione può, se possibile, essere effettuata l’eventuale ulteriore conservazione del campione fino al termine dell’anno solare successivo, provvedendo al congelamento del materiale biologico rimanente (-20°C) per un’eventuale successivo utilizzo.

Diagnosi: I criteri utilizzati per l’indagine citogenetica sono quelli raccomandati dalle Linee Guida della Società Italiana di Genetica Umana e del Gruppo Europeo di Studio sulla Diagnosi Prenatale. L’analisi del preparato sia diretto che colturale ottimizza l’affidabilità della diagnosi. L’utilizzo di una sola delle due a nalisi porta ad una affidabilità pari al 98-99%, dato ottenuto dall’esperienza internazionale pubblicata. Non si possono escludere casi di differenza di risultato nei due preparati (diretto e colturale) o presenza di linee con diverso cario tipo nello stesso campione (mosaici). In questa circostanza potrebbe rendersi necessario procedere ad ulteriori accertamenti, di cui la paziente verrà informata in sede di consulenza genetica. L’impossibilità di pervenire ad una diagnosi può verificarsi in rarissimi casi, per motivi generalmente correlati ad una ridotta crescita delle cellule dei villi in coltura e/o ad assenza di cellule in divisione nel preparato diretto e/o massiva contaminazione da tessuto materno. È possibile che il risultato richieda, per una sua corretta interpretazione, l’estensione dell’esame citogenetico ai genitori o l’applicazione di tecniche molecolari o il completamento dell’indagine sul liquido amniotico. Le analisi eseguite sono specifiche per la ricerca di anomalie cromosomiche fetali numeriche o strutturali maggiori. La quali tà dei preparati cromosomici ottenuti da villi coriali non garantisce di individuare perdite, acquisizioni o traslocazioni di materiale genetico se queste hanno dimensioni inferiori alle 10-15Megabasi (Mb). Per l’individuazione di microsbilanciamenti cromosomici l’analisi d’elezione è rappresentata dai microarray genomici (CMA, tra cui array-CGH, array-SNP) e va esplicitamente richiesta dopo adeguata informazione su capacità e limiti diagnostici. Esiste la possibilità, limitata a rarissimi casi, di discordanza fra l’esito della diagnosi citogenetica prenatale ed il cariotipo riscontrato alla nascita. Tale discordanza può essere imputata a più cause tra cui: contaminazione del campione con cellule di origine materna, mosaici a bassa percentuale o confinati, presenza di anomalie cromosomiche di struttura non rilevabili con le tecniche applicate. L’analisi citogenetica implica il riconoscimento del sesso fetale, che verrà indicato nel referto. Solo in caso di esplicita richiesta e in presenza di cariotipo normale il sesso potrà venir omesso.

Refertazione: La refertazione è prevista entro 21 giorni (salvo eccezioni) dalla data dell’arrivo del campione al laboratorio e verrà comunicata alla paziente e/o all’ente/medico inviante secondo le modalità stabilite dal laboratorio con quest’ultimo. E’ possibile che, in base ad accordi col medico inviante, venga comunicato, come referto preliminare, l’esito dell’analisi a breve termine, generalmente entro 7 giorni dall’accettazione. La trasmissione telematica dei referti ai centri invianti avviene tramite sistema conforme alle vigenti normative sulla privacy (D. Lgs del 30 giugno 2003 n.196) e garantisce i massimi livelli di sicurezza.

Informativa da consegnare al paziente

INFORMATIVA PER LA DIAGNOSI CITOGENETICA PRENATALESU LIQUIDO AMNIOTICO


Lo scopo della diagnosi prenatale citogenetica è quello di accertare la presenza di anomalie cromosomiche numeriche e/o strutturali ev idenziabili con le tecniche utilizzate. La qualità dei preparati cromosomici ottenuti non consente di individuare perdita o acquisi zione di materiale genetico (a causa di delezioni, duplicazioni, inserzioni, traslocazioni, ecc.) di dimensioni inferiori alle 10-15 Megabasi. La diagnosi di duplicazioni e/o delezioni di ridotte dimensioni (submicroscopiche) si ottiene con la tecnica Arra y-CGH, utile specialmente nelle gravidanze a rischio (indicazioni ecografiche, malformazioni, età materna, ecc.) o, in caso di specifico sospetto clinico/diagnostico, l’analisi FISH. Ulteriori informazioni sono presenti nel documento di Informativa alla Diagnosi Prenatale mediante ARRAY CGH. Esistono difetti congeniti che, non essendo associati ad anomalie cromosomiche, non possono essere diagnosticati mediante l’a nalisi citogenetica prenatale. In rari casi non possono essere stabilite con certezza le conseguenze cliniche associate ad una anomalia cromosomica (i chiarimenti in questi casi, saranno forniti in sede di consulenza genetica). I criteri utilizzati per l’indagine citogenetica sono quelli raccomandati dalle linee guida vigenti della Società Italiana di Genetica Umana ed europee. Su richiesta può venir effettuato il test rapido QF-PCR, che permette l’individuazione rapida di eventuali aneuploidie fetali a carico dei cromosomi 21, 18, 13, X, Y mediante l’analisi di specifici microsatelliti del DNA. La sensibilità della QF-PCR è >99,6% per il riconoscimento di trisomia 21, 18 e 13 omogenee (l’analisi non è specifica per i mosaicismi, che possono venir riconosciuti solo se >25-30%). Tale indagine può dare esiti non informativi in caso di contaminazione del campione da cellule di origine materna. L’eventuale approfondimento FISH richiesto in base a specifiche indicazioni permette l’analisi di una o più specifiche regioni cromosomiche in relazione alla particolari sonde utilizzate. L’eventuale ricerca di disomia uniparentale (UPD) è specifica per un determinato cromosoma e si esegue su richiesta dello specialista. Tale analisi consiste nel confronto di specifici marcatori del DNA del feto e di entrambi i genitori biologici per riconoscere se vi sia la corretta origine (sia materna, sia paterna) o vi sia disomia uniparentale di una particolare coppia di cromosomi omologhi. Eventuali ulteriori indagini (tra cui analisi array-CGH ed eventuali analisi molecolari) richiedono specifico consenso informato.

Trattamento del campione: La componente cellulare del liquido amniotico viene raccolta e suddivisa in più colture parallele. Il successo delle colture cellulari è in relazione al numero di cellule vitali presenti nel campione e alla qualità del campione prelevato (es: difficoltà di crescita in campioni ematici). La quantità minima di campione per l’allestimento delle colture ottimale è di 16/18 ml, in caso di ulteriori analisi richieste è necessario che il prelievo sia più abbondante (es: per QF-PCR, ulteriori 2ml, per array-CGH ulteriori 8-10ml). Il successo delle colture cellulari è in relazione al numero di cellule vitali presenti nel campione. Eventuali prelievi ematici o con tracce di meconio possono avere difficoltà di crescita colturale. Conservazione: Il materiale prelevato viene conservato per il tempo necessario al completamento dell’analisi. In caso di autorizzazione può essere effettuata l’eventuale ulteriore conservazione del materiale biologico fino a 30 giorni dal prelievo. Inoltre, in “casi particolari” (elenco delle caratteristiche di attribuzione ai “casi particolari” disponibile su richiesta) ed in presenza di autorizzazione può, qualora possibile, essere effettuata l’eventuale ulteriore conservazione del campione fino al termine dell’anno solare successivo, provvedendo al congelamento del materiale biologico rimanente (-20°C) per un’eventuale successivo utilizzo.

Diagnosi: I criteri utilizzati per l’indagine citogenetica sono quelli raccomandati dalle Linee Guida della Società Italiana di Genetica Umana e del Gruppo Europeo di Studio sulla Diagnosi Prenatale. L’analisi di un minimo di 10 colonie cellulari ottenute da almeno 2 colture indipendenti ottimizza l’affidabilità della diagnosi. Non si possono escludere casi di presenza di linee con diverso cariotipo nello stesso campione (mosaici). In presenza di mosaici di basso grado non sempre è possibile rilevare la linea cellulare poco rappresentata. È possibile che il risultato richieda, per una sua corretta interpretazione, l’estensione dell’esame citogenetico ai genitori o l’applicazione di tecniche molecolari o il completamento dell’indagine su nuovo campione fetale. Le analisi eseguite sono specifiche per la ricerca di anomalie cromosomiche fetali numeriche o strutturali maggiori. La quali tà dei preparati cromosomici ottenuti da villi coriali non garantisce di individuare perdite, acquisizioni o traslocazioni di materiale genetico se queste hanno dimensioni inferiori alle 10-15Megabasi (Mb). Per l’individuazione di microsbilanciamenti cromosomici l’analisi d’elezione è rappresentata dai microarray genomici (CMA, tra cui array-CGH, array-SNP) e va esplicitamente richiesta dopo adeguata informazione su capacità e limiti diagnostici. Esiste la possibilità, limitata a rarissimi casi, di discordanza fra l’esito della diagnosi citogenetica prenatale ed il cariotipo riscontrato alla nascita. Tale discordanza può essere imputata a più cause tra cui: contaminazione del campione con cellule di origine materna, mosaici a bassa percentuale o confinati, presenza di anomalie cromosomiche di struttura non rilevabili con le tecniche applicate. L’impossibilità di pervenire ad una diagnosi può verificarsi in rarissimi casi, per motivi generalmente correlati ad una ridotta crescita delle cellule in coltura. L’eventuale riscontro di anomalie cromosomiche richiede una specifica consulenza genetica. L’analisi citogenetica implica il riconoscimento del sesso fetale, che verrà indicato nel referto. Solo in caso di esplicita richiesta e in presenza di cariotipo normale il sesso potrà venir omesso.

Refertazione: La refertazione è prevista entro 21 giorni (salvo eccezioni) dalla data dell’arrivo del campione al laboratorio e verrà comunicata alla paziente e/o all’ente/medico inviante secondo le modalità stabilite dal laboratorio con quest’ultimo. La trasmissione telematica dei referti ai centri invianti avviene tramite sistema conforme alle vigenti normative sulla privacy (D. Lgs del 30 giugno 2003 n.196) e garantisce i massimi livelli di sicurezza.

INFORMATIVA ALL’USO DEL TEST ARRAY-CGH GENOMICOPER LA CARATTERIZZAZIONE DI PATOLOGIE FETALI DELLA GRAVIDANZA

La tecnica array-CGH (aCGH) viene utilizzata per analizzare lo sbilanciamento del numero di copie di sequenze genomiche con un potere risolutivo fino a cento volte superiore a quello possibile con le tradizionali tecniche di citogenetica su metafasi. Si tratta di una tecnica u tilizzata largamente per finalità di ricerca e nell’accertamento di patologie genomiche in diagnosi postnatale, ma che può trovare specifiche indicazioni diagnostiche anche in Diagnosi Prenatale, così come proposto dalle linee guida Italiane ed Europee (E.C.A.NEWSLETTER No. 29 January 2012 Pag.23 e “Microarray application in prenatal diagnosis: a position statement from the cytogenetics working group of the Italian Society of Human Genetics (SIGU), November 2011” Ultrasound Obstet Gynecol 2012; 39: 384–388) In particolare, possono costituire un’ indicazione: le anomalie riscontrate sul cariotipo fetale, compresi i riarrangiamenti cromosomici de novo apparentemente bilanciati, i riarrangiamenti cromosomici sbilanciati, i marcatori cromosomici soprannumerari (ESAC); anomalie eco-evidenziate; l’associazione, in varia combinazione, di più marcatori ecografici minori (ad es. cisti dei plessi coroidei, iperecogenicità intestinale, pielectasia renale, arteria ombelicale unica) le alterazioni del volume del liquido amniotico e/o il ritardo dell’accrescimento fetale in associazione con marcatori ecografici minori; un microriarrangiamento strutturale nei genitori.

Limiti: La tecnica aCGH non evidenzia i riarrangiamenti cromosomici bilanciati (ad es.traslocazioni reciproche e inversioni), né i mosaicismi cellulari scarsamente rappresentati (<30%), né le poliploidie. La tecnica non evidenzia l’eventuale contaminazione materna (contemporanea presenza nel campione di cellule del feto e della madre), che tuttavia può inficiare l'attendibilità del risultato. Per questo motivo, in presenza di un liquido amniotico ematico o quando l’analisi viene eseguita sui villi coriali, il test si effettua solo dopo avere escluso, con l’analisi del genotipo materno, una eventuale contaminazione. La presenza di sbilanciamenti può rendere necessario l’uso di tecniche aggiuntive per caratterizzare il riarrangiamento e può essere necessaria estendere l’analisi ad entrambi i genitori. La tecnica non fornisce informazioni su patologie genetiche non causate da duplicazioni/delezioni del DNA (es mutazioni puntiformi, alterazioni epigenetiche), né su sbilanciamenti al di sotto della risoluzione utilizzata. Si informa che esistono alcune problematiche connesse con l’interpretazione dei risultati, legate ai seguenti aspetti: 1) Numerose CNVs, usualmente di piccole dimensioni, sono riscontrabili in individui normali e sono prive di significato patologico. 2) Le CNVs diagnosticabili tramite a-CGH possono avere diverso significato prognostico ed essere inquadrati nelle seguenti categorie prognostiche: a) con

significato benigno; b) con significato patologico; c) con significato incerto. 3) Alcune CNVs, pur benigne, possono agire come fattori predisponenti a patologie genetiche. 4) In alcuni casi non possono essere stabilite con certezza le conseguenze cliniche associate ad un’anomalia rivelata con l’indagine array CGH, i chiarimenti

del caso saranno forniti in sede di consulenza. Tali difficoltà interpretative sono principalmente dovute al fatto che le attuali conoscenze scientifiche non consentono in tutti i casi di stabilire la patogenicità e/o l’esistenza di un nesso di causalità tra la CNV individuata e l’indicazione all’analisi; alcune CNV si associano a patologie ad espressività variabile e penetranza incompleta (il fenotipo clinico associato al riarrangiamento può non manifestarsi oppure manifestarsi con gravità variabile e non prevedibili) oppure alla suscettibilità a malattie complesse; alcune CNV, anche se non rappresentano l’unica causa di un quad ro patologico e sono trasmesse da un genitore sano, possono agire come fattori di predisposizione; l'analisi può evidenziare varianti che hanno implicazioni cliniche non correlate con l'indicazione all’analisi (patologie ad insorgenza tardiva, predisposizione all'insorgenza di tumori etc.), occasionalmente a trasmissione familiare. Si informa inoltre che potrebbe rendersi necessario ripetere un prelievo di sangue/materiale biologico al/la paziente e/o ai genitori per conferma/approfondimento dei risultati con tecniche aggiuntive. In tutti i casi in cui si riscontra una CNV di significato patologico e/o incerto è necessario discutere i risultati in sede di consulenza genetica.

Trattamento del campione: l’analisi array CGH viene eseguita su DNA estratto da ogni tipo di tessuto (coltivato o non coltivato) disponibile nella qu antità sufficiente per l’analisi. Per una precisa interpretazione dei dati è di primaria importanza che il DNA estratto sia di ottima qualità e sia quantitativamente sufficiente. Il DNA residuo (e/o un’eventuale aliquota del materiale biologico prelevato) viene conservato per il tempo necessario al completamento dell’analisi. In caso di autorizzazione può essere effettuata l’eventuale ulteriore conservazione del materiale biologico fino al termine dell’anno solare successivo, provvedendo al congelamento del materiale biologico rimanente (-20°C) per un’eventuale successivo utilizzo.

Diagnosi: L’analisi array CGH non è un’analisi diretta sul genoma del tessuto oggetto di indagine. Il DNA estratto dal campione in esam e viene messo in contatto con una serie di frammenti di DNA noti, standardizzati e ordinati che lo riconoscono e rivelano le sue caratteristiche (mancanza, presenza normale, eccesso), relativamente ai frammenti di DNA noti utilizzati per il confronto. L’impossibilità di pervenire ad una diagnosi mediante array CGH può verificarsi in rarissimi casi, ed è generalmente collegata con la qualità del DNA estratto. Il pannello di frammenti di DNA noti e ordinati presenti nell’array CGH, la definizione del riferimento normale e le tecniche di riconoscimento del genoma del campione da analizzare sono standardizzati e di produzione industriale, l’elaborazione dei dati è informatica, i criteri di normalità definiti su base statistica. La piattaforma microarray utilizzata è teoricamente in grado di identificare CNVs fino ad un a dimensione minima di circa 100- 150 Kb lungo l'intero genoma. Tuttavia, data la scarsa conoscenza di alcune regioni genomiche e dato che molte CNVs, soprattutto di piccole dimensioni, son o presenti nella popolazione generale come varianti benigne, il test verrà effettuato utilizzando dei filtri tali da individuare solamente sbilanciamenti di regioni responsabili di sindromi da microdelezione/microduplicazione e/o contenenti geni-malattia, con una risoluzione di circa 200 Kb. Lo stesso livello di risoluzione verrà utilizzato per analizzare i cromosomi coinvolti in riarrangiamenti apparentemente bilanciati, al fine di caratterizzare finemente i punti di rottura. Tutte le altre regioni genomiche saranno invece analizzate con un filtro superiore a 500 Kb (la lunghezza della più piccola CNV finora associata a patologia genomica (Miller et al., 2010; Am J Hum Genet 86:749–764). Per l'analisi vengono consultati i seguenti Databases Genomici: UCSC (http://genome.ucsc.edu/), Database of Genomic Variants (http://projects:tcag:ca/variation/), Decipher (http://decipher.sanger.ac.uk/), ISCA (http://iscaconsortium.org), OMIM (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/omim/). La diagnosi con array CGH, per una sua più corretta interpretazione, può prevedere l’estensione dell’esame ai genitori o l’applicazione di ulteriori indagini citogenetiche e/o molecolari.

Refertazione: La refertazione è prevista entro 60 giorni per campioni postnatali e entro 10-15 giorni dall’estrazione del DNA per campioni prenatali, salvo eccezioni. I criteri utilizzati per l’indagine citogenetica sono quelli raccomandati dalle linee guida vigenti della Società Italiana di Genetica Umana. La trasmissione telematica dei referti ai centri/medici invianti che ne hanno accesso avviene tramite sistema conforme alle vigenti normative sulla privacy (D. Lgs del 30 giugno 2003 n.196) e garantisce i livelli di sicurezza previsti. NOTA: Il campione fetale deve sempre essere accompagnato da un campione ematico in EDTA dei genitori, che viene utilizzato solo nei casi in cui sia necessario effettuare una comparazione tra il profilo del feto e quello parentale, salvo diversa disposizione da parte del medico inviante.


INFORMATIVA PER ANALISIQF-PCR (PCR quantitativa fluorescente)

La analisi QF-PCR rivela anomalie numeriche dei cromosomi 13, 18, 21, X e Y con metodiche di biologia molecolare standardizzate. La analisi può essere estesa anche ad altri cromosomi. (quantificazione in fluorescenza di segmenti di DNA-STR). La QF-PCR non rileva alterazioni strutturali o di sequenza diverse da quelle utilizzate, quindi non sono evidenziate altre anomalie cromosomiche. La QF-PCR rivela ma non distingue trisomie libere e da traslocazione, non è adatta a evidenziare aneuploidie in mosaico. La QF-PCR prevede un rischio di falso negativo dell’ 1%. Presenza di cellule di origine materna può originare analisi non informative o non consentire la esecuzione della analisi. La QF-PCR è da valutarsi unitamente al cariotipo fetale.


INFORMATIVA AL TEST ARRAY-CGH 15K TARGETTATO PER LE PRICIPALI SINDROMI DAMICRODELEZIONE/MICRODUPLICAZIONE (APPROFONDIMENTO DIAGNOSI PRENATALE)

Si stima che il 3% circa dei neonati sia affetto da un difetto congenito alla nascita (cosiddetto rischio di specie), che non può essere controllabile con indagini di laboratorio e/o strumentali e che dipende da cause genetiche (cromosomiche, geniche, etc.) o non genetiche (farmaci, infezioni, etc.). Questa percentuale di rischio è generalizzabile a tutte le gravidanze, tuttavia, può cambiare in base all’età della coppia al momento del concepimento o a fattori ereditari, spesso desumibili dalla storia familiare, nei confronti dei quali possono essere effettuate indagini specifiche (ad es. analisi cromosomiche e molecolari, indagini ecografiche, ecc.). Tra le malattie genetiche, le cosiddette "sindromi da microdelezione/microduplicazione" sono costituite da un gruppo di patologie causate da sbilanciamenti genomici, cioè microduplicazioni o microdelezioni di sequenze di DNA (CNV: Copy Number Variations), che si associano a quadri clinici distinti. Questi sbilanciamenti possono essere individuati attraverso tecnica di CMA (Cromosomal Microarray Analysis), un'analisi genomica ad alta risoluzione integrativa e non sostitutiva delle tecniche di citogenetica su metafasi, eseguita utilizzando lo stesso campione prelevato per la diagnosi prenatale tradizionale. Il tipo e la risoluzione della piattaforma CMA utilizzata vengono stabiliti in base all’indicazione al test, ovvero alla presenza/assenza nel feto di anomalie ecografiche o alterazioni cromosomiche strutturali. Il test viene offerto nell’ambito di una consulenza genetica e/ocon lo specialista di riferimento. Il test integra ma non sostituisce la diagnosi cromosomica prenatale tradizionale sugli amniociti o sui villi coriali. Il test viene effettuato con tecnica di aCGH (array-based Comparative Genomic Hybridization) utilizzando lo stesso campione di DNA prelevato per la analisi cromosomica prenatale. La tecnica di aCGH è basata sulla ibridazione simultanea e competitiva del campione di DNA-test e di un DNA di controllo, marcati con fluorocromi diversi, su un supporto solido (microarray) costituito da una serie di sequenze di DNA che, nell'insieme, rappresentano l'intero genoma. La tecnica di aCGH fornisce, perciò, informazioni precise relative ad una serie di riarrangiamenti non identificabili con le indagini cromosomiche tradizionali, compresi quelli che coinvolgono le regioni subtelomeriche (cioè le estremità dei cromosomi, spesso sede di anomalie correlate con il ritardo mentale). La risoluzione scelta per la piattaforma EasyChip nelle varie regioni genomiche rappresentate consente di ottenere informazioni utili in relazione alla prognosi fetale, limitando il rischio di riscontrare alterazioni dal significato clinico non chiaro e quindi difficili da interpretare. L’analisi array -CGH mediante piattaforma EasyChip è stata studiata appositamente per poter offrire una diagnosi prenatale ad elevata risoluzione, rivolta principalmente alla individuazione di sbilanciamenti del DNA associati a sindromi da microdelezione/microduplicazione, che combina al cariotipo la tecnica di CMA, riducendo al minimo il riscontro di CNVs con si gnificato incerto. Array.CGH Easychip (15K) è una piattaforma progettata per integrare la analisi cromosomica prenatale:

1) identifica CNV lungo il genoma con risoluzione di 3-4 Mb (4-5 volte maggiore della analisi cromosomica) riducendo dal 26% al 3% le CNV senza significato clinico o di significato ignoto.

2) Analizza le regioni subtelomeriche a una maggiore risoluzione (300-500 kb) per la ricerca di eventuali sbilanciamenti criptici

3) Analizza alla risoluzione massima di 200-250 kb le regioni sindromiche associate a 43 sindromi note da microduplicazione o delezione. Un risultato negativo non esclude l’esistenza di alcune malattie associate a regioni rappresentate sull’array, nei casi in cui queste siano causate da mutazioni puntiformi nel gene malattia o da alterazioni epigenetiche, piuttosto che da delezioni/duplicazioni.

Limiti La tecnica di CMA non evidenzia riarrangiamenti cromosomici bilanciati (come traslocazioni reciproche e inversioni), né mosaicismi cellulari scarsamente rappresentati (<30%), riscontrabili invece con maggior sensiblità tramite l’analisi del cariotipo. La tecnica non evidenzia eventuale contaminazione materna (contemporanea presenza nel campione di cellule del feto e della ma dre), che può inficiare l'attendibilità del risultato. In specifici casi (liquido amniotico ematico o prelievo di villi coriali) il test viene quindi effettuato previa esclusione di contaminazione materna tramite confronto tra marcatori polimorfici di feto e madre. La negatività al test non esclude la presenza di patologie dovute a mutazioni puntiformi e/o sbilanciamenti di dimensioni inferiori a quanto permesso dalla risoluzione dell’analisi, alterazioni epigenetiche, poliploidie. Il riscontro di un risultato positivo può rendere necessario l’uso di tecniche di caratterizzazione aggiuntive e l’estensione delle analisi a entrambi i genitori. A fronte delle circa 6.000 malattie genetiche note, l’analisi mediante array-CGH non fornisce informazioni sulle malattie da mutazione di singoli geni, come la talassemia, la fibrosi cistica, e la sordità genetica, ma solo informazioni dovute a sbialnciamenti associati alle principali sindromi da microdelezione/microduplicazione presenti sulla piattaforma. I risultati saranno disponibili contestualmente all’analisi del cariotipo convenzionale.


INFORMATIVA AL PRENATAL BACs-on-BeadsTM (Prenatal BoBsTM)

A). L’analisi Prenatal BoBsTM è una tecnica di citogenetica molecolare in grado di rilevare

1) perdite di DNA (microdelezioni) nelle regioni cromosomiche critiche associate a 9 sindromi genetiche da microdelezione: DiGeorge, Williams-Beuren, Prader-Willi, Angelman, Smith-Magenis, Wolf-Hirschhorn, Cri du Chat, Langer-Giedion e Miller-Dieker. Le altre anomalie genetiche (mutazioni puntiformi, difetti di metilazione ecc…) causanti le stesse sindromi NON vengono indagate dal kit Prenatal BoBsTM.

2) le aneuploidie dei cromosomi 13, 18, 21, X e Y. B). Le microdelezioni (fino a 1 Mb) rilevate dai Prenatal BoBsTM hanno globalmente una frequenza nella popolazione generale di 1/1700 e incidono nelle singole sindromi per:

1) 95%: DiGeorge1 (22q11.2) e DiGeorge2 (10p14) 2) 95%: Williams-Beuren (7q11.2) 3) 70%: Prader-Willi, Angelman (15q11-q12) – 2 sindromi 4) 95%: Smith-Magenis (17p11.2) 5) 95%: Wolf-Hirschhorn (4p16.34) 6) 99%: Cri du Chat (5p15.2-p15.3) 7) 95%: Langer-Giedion (8q23-q24) 8) 90%: Miller-Dieker (17p13.3)

I Prenatal BoBsTM sono un’integrazione dell’esame cromosomico convenzionale, il cui limite di risoluzione per le delezioni è di 10 - 15Mb (liquido amniotico e villi coriali). La specificità del test è >99% (falsi positivi <1%); la sensibilità o “detection rate” del test è >98% (Falsi negativi <2% c on cariotipi euploidi); la riproducibilità è >99% (dato ottenuto dal controllo in studi multicentrici). C) La tecnica PrenatalBoBsTM non consente di rilevare poliploidie, riarrangiamenti cromosomici eccetto quelli al punto A2, mu tazioni puntiformi, difetti di metilazione. D) La tecnica PrenatalBoBsTM non discrimina tra DNA fetale e DNA di origine materna. In caso di campioni ematici o di sesso femminile si esegue esclusione di presenza massiccia di cellule materne, confrontando il profilo genetico del DNA estratto da l materiale fetale e del DNA estratto dal sangue periferico della gestante, con l’analisi di marcatori genetici polimorfici STR (ShortTandem Repeats).


INFORMATIVA PER TEST FIBROSI CISTICA

Cos'è e come si manifesta la �brosi cistica? La fibrosi cistica è la malattia genetica ereditaria più frequente tra le popolazioni di origine caucasica (Europa e Nord America), con un’incidenza in Italia di un neonato malato ogni 2500-3000 nati sani. La malattia esordisce in genere durante la prima infanzia: nelle persone colpite secrezioni come muco bronchiale o succo pancreatico sono più dense del normale, con effetti dannosi soprattutto a carico degli apparati respirator io e digestivo. Questi pazienti vanno incontro a bronchiti o broncopolmoniti ricorrenti, provocate da particolari batteri che danno luogo a infezione e infiammazione cronica, con progressivo deterioramento della funzionalità respiratoria. Circa l’85 per cento dei malati presenta anche insufficienza pancreatica, che si traduce in diarrea con perdita di grassi, malnutrizione, difficoltà di crescita in peso e in altezza già dall’infanzia. Nel tempo il danno pancreatico può portare allo sviluppo di diabete e danni al fegato. Altra caratteristica comune è l’alto contenuto di sale nel sudore. I maschi, inoltre, sono quasi sempre sterili, a causa dell’ostruzione dei dotti deferenti, i condotti che portano lo sperma all’esterno. Il decorso e la prognosi sono notevolmente migliorati negl i ultimi decenni: l’aspettativa di vita dipende dall’evoluzione delle complicanze polmonari, determinate da un insieme di fattori genetici e non, ma in media è di circa 40 anni. Oltre alla forma classica della patologia possono presentarsi anche forme “atipiche” dall’andamento più mite, in cui i sintomi si presentano in ritardo o comunque limitatamente ad alcuni organi.

Trasmissione e diagnosi La fibrosi cistica è dovuta ad alterazioni del gene CFTR, che codifica per una proteina coinvolta nella regolazione del flusso di acqua e ioni attraverso la membrana cellulare. La malattia si trasmette con modalità autosomica recessiva: per manifestarla bisogna ereditare un gene difettoso da ciascuno dei genitori, entrambi portatori sani (e che non manifestano alcuna sintomatologia): in un malato entrambi i geni sono difettosi. Viceversa, un portatore di fibrosi cistica è un individuo sano che possiede un gene difettoso ed un gene normale. Le percentuali di sensibilità e specif icità del test variano a seconda dell’etnia e dell’origine geografica. Sono state descritte numerosissime mutazioni nel gene della fibrosi cistica, molte di esse sono rare, molte altre ancora sconosciute. Circa il 50% dei casi di mutazione è dovuto all'allele delta F508. Il test genetico può essere richiesto spontaneamente da coppie della popolazione generale oppure può essere offerto alle coppie che abbiano una gravidanza in corso o che la stiano pianificando. Inoltre, presso i centri di fecondazione assistita, è pratica comune richiedere un’analisi genetica per fibrosi cistica a tutte le coppie che intraprendono un percorso di riproduzione assistita. In assenza di fattori di rischio (familiarità per malattia o eterozigosi, atresia bilaterale congenita dei dotti deferenti del maschio nelle coppie che ricorrono alla fecondazione assistita), è indicato un test di I livello in uno o entrambi i componenti della coppia. Il test di I livello si limita alla ricerca delle più frequenti mutazioni associate a fibrosi cistica. Su consiglio dello specialista può inoltre essere richiesto test di II livello, si tratta di un test di approfondimento che permette di evidenziare eventuali mutazioni poco frequenti, comprese alcune per le quali attualmente può non essere definibile una chiara una correlazione col fenotipo clinico. Con il test di II livello mediante sequenziamento delle regioni codificanti (27 esoni) e zone limitrofe (20bp circa) del gene CFTR, si identificano circa il 95% delle mutazioni presenti nella popolazione caucasica. In Italia si stima che ci sia un portatore sano del gene della fibrosi cistica ogni 25-30 persone. Una coppia della popolazione generale ha per ogni gravidanza un rischio a priori di generare un figlio affetto dalla malattia approssimativamente compreso tra 1/2.500 e 1/3.000 (1/27 x 1 /27 x 1/4). Nel caso che entrambi i membri di una coppia risultino negativi al test di I livello, il rischio riproduttivo a posteriori è molto basso, inferiore a uno su 40.000 (1/105 x 1/105 x 1/4), e non sono indicati ulteriori approfondimenti. Per un portatore di mutazione il rischio riproduttivo è intorno all’1% (1 x 1/27 x 1/4), tale rischio si riduce a 1/400-500 se il partner è negativo a un’analisi di I livello (1x1/105 x1/4). E’ opportuno che coppie con un membro portatore di fibrosi cistica effettuino una consulenza genetica con valutazione di un possibile approfondimento con analisi di II livello, con valutazione dei potenziali vantaggi (riduzione del rischio intorno a 1/1.000, cioè 1 x 1/261 x 1/4, o individuazione del secondo portatore) e svantaggi (sensibilità non assoluta, difficoltà nell’interpretazione di varianti di sequenza dalle incerte conseguenze cliniche, scelte riproduttive più complesse) che l’approfondimento può comportare. Le coppie di portatori sani possono eseguire la diagnosi prenatale, mediante il test genetico su un prelievo di villi coriali o liquido amniotico. Nel caso che entrambi risultino positivi al test, la coppia avrà ad ogni gravidanza un rischio del 25% di generare figli malati (se vengono trasmessi entrambi i geni alterati) ed una probabilità del 75% di generare figli sani, che possono essere portatori o non portatori. In tal caso va valutata la possibilità di ricorrere alla diagnostica prenatale. La diagnosi di malattia si basa sull’esecuzione del test del sudore, che misura la concentrazione di sale nel sudore ed è confermata dal l’identificazione di mutazioni nel gene CFTR. Oggi in Italia la diagnosi si basa su procedure di screening neonatale della malattia, piuttosto che in base ai sintomi.

Genitori di feto con iperecogenicità intestinale. L’aumentata ecogenicità intestinale fetale può associarsi, in una minoranza di casi, a fibrosi cistica. Il quadro viene spesso interpretato come l’equivalente fetale di un ileo da meconio, anche se non sempre in casi di ipercogenicità intestinale c’è ostruzione intestinale alla nascita, come non sempre c’è un reperto anamnestico ecografico compatibile nei neonati con ileo da meconio. Solitamente l’ileo da meconio si associa a mutazioni di classe I, II o III, le più frequenti delle quali sono rilevabili con un kit standard di I livello. In caso quindi di riscontro incidentale di iperecogenicità nel feto è indicata un’analisi di I livello nei genitori. Considerando un detection rate del 75%, l’esito negativo per entrambi i genitori abbassa il rischio di fibrosi cistica nel feto al di sotto del 2 per mille. PROBLEMATICHE E LIMITI CONNESSI ALL’USO DELL’ANALISI GENETICA PER FIBROSI CISTICA - In generale l'analisi genetica è un’indagine di sviluppo recente, continuamente sottoposta a revisione e perfezionamento. E' raro ma possibile che per problemi tecnici il test vada ripetuto o fornisca un risultato non corretto. - Se un soggetto imparentato con un malato chiede l'analisi genetica e la mutazione familiare non viene identificata, è necessario ricorrere ad indagini più complesse che coinvolgono oltre al malato altri familiari, che comportano un moderato aumento di rischio di errore, e che non sempre possono fornire un risultato. - Quando siano coinvolti più familiari, se i legami di parentela di coloro che si sottopongono al test sono diversi da quant o dichiarato, il test può identificare tale situazione (ad esempio quando il padre anagrafico non sia quello biologico) oppure può fornire un risultato sbagliato. Una diagnosi sbagliata in un membro di una famiglia può portare ad altri errori diagnostici per altri soggetti di quella famiglia. - Il risultato dell'analisi genetica può condurre a considerare l'eventualità di diagnosi prenatale. - Il risultato dell’analisi genetica può condurre a consigliare analisi genetica a consanguinei e partner. - Il risultato dell'analisi genetica può condurre a fare diagnosi non solo di portatore, ma anche di malato di fibrosi cistica (qualora nel soggetto analizzato vengano individuate non una, ma due mutazioni del gene della fibrosi cistica). - Nel caso il risultato dell’analisi genetica identifichi la presenza di una o più mutazioni viene consigliata consulenza genetica. NB: Il laboratorio che esegue la/le analisi partecipa ai controlli di qualità nazionali ed europei per la genetica e lavora nel rispetto delle vigenti norme di qualità e Linee Guida per la genetica ed è provvisto di Certificazione UNI EN ISO 9001 e SIGUCERT.


INFORMATIVA AL TEST PERATROFIA MUSCOLARE SPINALE(SMA)

Atro�a Muscolare Spinale (SMA) . Le atrofie muscolari spinali (SMA) sono un gruppo di malattie ereditarie in cui vengono colpite le cellule nervose delle corna anteriori del midollo spinale, da cui partono i nervi diretti ai m uscoli. I sintomi delle SMA si manifestano pertanto a livello dei muscoli volontari. I primi sintomi comprendono debolezza muscolare nei muscoli più vicini al tronco, p er poi progredire più lontano, rendendo difficile compiere attività quali andare a carpo ni ("gattonare"), camminare, controllare il collo e la testa e deglutire. Nei casi più gravi rende difficile la respirazione. I sensi e le percezioni sono normali, così come lo è l 'attività intellettiva. La malattia ha un incidenza di 1 su 10000 nati vivi e la frequenza dei portatori è di circa 1 su 50. In base all'età d'esordio e alla gravità della malattia, sono stati definiti quattro sottotipi: SMA di tipo 1 (malattia di Werdnig -Hoffmann), la forma più grave, con esordio prima dei 6 mesi di vita. In genere la malattia progredisce in modo piuttosto rapido e purtroppo in molti casi può portare a morte per insufficienza respiratoria o infezioni broncopolmonari. SMA di tipo 2 (forma cronica infantile), con esordio tra i 6 e i 18 mesi di vita e a progressione più lenta. La gravità e la sopravvivenza dei malati sono variabili e difficilmente prevedibili. SMA di tipo 3 (malattia di Kugelberg-Welander), con esordio tra l'infanzia e l'adolescenza. Viene denominata anche atrofia muscolare spinale benigna perché l'insorgenza è tardiva e la malattia progredisce in modo lento; rispetto alle altre forme la prognosi è quindi meno grave. Nella sua forma di gran lunga prevalente, l'Atrofia Muscolare Spinale è una malattia autosomica recessiva, perciò gli individui malati possono nascere solo se entrambi i genitori sono portatori (spesso asintomatici) dell'anomalia genetica. Per una coppia di genitori portatori sani, vi è un rischio del 25% di generare un bambino malato, maschio o femmina; il 50% di possibilità di a vere un bambino o una bambina sani ma portatori; il 25% di possibilità di avere un figlio o una figlia sani e non portatori. Il 94% cir ca delle SMA è causato da delezioni in omozigosi dell’esone 7 del gene SMN1 (5q12.2-q13.3), che codifica per la proteina SMN (survival motor neuron), che sembra avere un ruolo nelle funzioni del nucleo cellulare, specialmente nelle cellule nervose. Nei pazient i affetti da SMA si osservano delezioni di lunghezza variabile che coinvolgono questo gene. Diagnosi e Screening molecolare di Atro�a Muscolare Spinale di Tipo 1, 2 e 3 La diagnosi si basa sull'esame clinico e può essere confermata dall'analisi genetica. Possono essere utili anche l'elettromiografia e la biopsia muscolare. Il test genetico viene effettuato mediante l’analisi MLPA (Multiple Ligation-dipendent Probe Amplification). L’MLPA è un metodo di PCR multipla che permette di rilevare il numero di copie di più frammenti (fino a 50) di DNA genomico. Il test viene impiegat o per valutare lo stato di portatore di SMA a partire da piccole quantità di DNA estratto da campioni di sangue venoso periferico o, dove richiesto, da materiale fetale. In seguito all’analisi è possibile rilevare il numero di copie degli esoni 7 e 8 dei geni SMN 1 e del suo gene omologo SMN2 presenti nel campione. Il numero di copie del gene SMN2 è uno dei fattori che incide sulla variabilità fenotipica delle differenti forme di SMA. La diagnosi prenatale può essere effettuata mediante l'analisi molecolare su amniociti o su vi lli coriali. Il test molecolare per la SMA mediante analisi MLPA non consente l’identificazione dei portatori o dei malati di SMA nei seguenti casi: 1. mutazioni intrageniche di SMN1: circa il 3,5% dei malati che risultano portatori eterozigoti della delezione di SMN1 hanno piccole delezioni/mutazioni puntiformi, non identificabili con questa metodica, che inattivano la funzionalità del secondo allele (Ogino and Wilson, 2004) 2. duplicazione in Cis di SMN1 (genotipo “2+0”): circa il 2-3% degli individui con 2 copie del gene SMN1 sono in realtà dei portatori eterozigoti della delezione con una probabilità del 50% di trasmetterla alla prole (Ogino and Wilson, 2004) 3. mutazioni de novo: circa il 2% dei pazienti SMA ha una mutazione de novo (Wirth et al, 1997) e, quindi, i genitori risulta no avere un dosaggio normale del gene SMN1 4. mosaicismo germinale per la mutazione (Campbell et al, 1998): la presenza di mosaicismo germinale non permette l’identificazione della condizione di portatore eterozigote nel sangue periferico dei genitori dell’in dividuo affetto.


INFORMATIVA AL TEST PER SINDROME X FRAGILE

Sindrome X fragile (Sindrome di Martin Bell) . La sindrome della X fragile costituisce la forma più frequente di ritardo mentale ereditario. Essa è causata da una mutazione del gene FMR1 localizzato sul cromosoma X (mutazione FRAXA). Questa mutazione consiste in un’amplificazione ed in una successiva metilazione di una sequenza di triplette CGG localizzata nella porzione trascritta e non tradotta del primo esone del gene ed è responsabile di un blocco della sua trascrizione. Poiché il gene codifica per una proteina necessaria al normale sviluppo del sistema nervoso centrale, la mancanza della proteina è causa di ritardo mentale. Gli alleli normali presentano un numero di triplette compreso tra 5 e 45; negli alleli mutati, unici responsabili della sindrome, questo numero è superiore a 200 (mutazione completa). Alleli con un numero di triplette compreso tra 56 e 200 (premutazione) sono normalmente espressi ma risultano instabili, con tendenza alla transizione verso la mutazione completa nel corso della meiosi femminile. Pertanto, donne sane che presentano una premutazione hanno un elevato rischio di trasmettere una mutazione completa ad un figlio o ad una figlia. Alleli con un numero di triplette compreso tra 46 e 55 rappresentano i cosiddetti alleli intermedi, alleli cioè consi derati normali ma suscettibili di subire espansioni o regressioni con possibilità di diventare alleli premutati nelle successive generazioni. Si ritiene che la prevalenza delle donne portatrici di premutazione nella popolazione generale sia pari a circa 1:260. Il ritardo mentale correlato con mutazioni del gene FMR1 nei maschi affetti è solitamente di grado medio o grave, nelle donne affette è solitamente di grado lieve. Nei maschi affetti sono spesso presenti altri segni clinici come statura e circonferenza cranica superiori alla media, faccia allungata con mento prominente, padiglioni auricolari sporgenti, aumento del volume di testicoli (macroorchidismo) postpuberale, disturbi del comportamento e, meno frequentemente, epilessia, strabismo ed ipotonia con scoliosi. Le donne affette possono presentare solo in forma sfumata alcuni dei segni clinici descritti nei maschi. Peraltro, esistono anche maschi con ritardo mentale e con mutazione completa del gene FMR1 che non presentano i segni clinici caratteristici della sindrome. Non è, quindi, possibi le escludere la mutazione del gene FMR1 in un maschio con ritardo mentale in assenza dei segni clinici caratteristici della sindrome della X fragile. Infine, la presenza di due cromosomi X nelle cellule femminili e la casuale e precoce inattivazione di uno s olo di questi nelle cellule embrionali rendono ragione del fatto che una terzo circa delle donne portatrici di una mutazione completa manifesta ritardo mentale. Indicazioni al test. L’analisi molecolare del gene FMR1 (analisi del DNA) è indicato sia in soggetti sintomatici che in sogg etti sani. Nel primo caso il test assume valore diagnostico ed è indicato in soggetti di sesso maschile con ritardo mentale con segni clinic i suggestivi della sindrome della X fragile o per i quali, comunque, non sia possibile porre diversa diagnosi del ri tardo, ed in soggetti di sesso femminile con ritardo lieve per i quali non sia stata riconosciuta altra causa del disturbo. Poiché in donne portatrici della premutazione altrimenti normali si registra una menopausa precoce con frequenza significativamente più alta rispetto alla popolazione generale, la menopausa precoce costituisce un’ulteriore indicazione all’esame. Recentemente è stato osservato che donne portatrici della premutazione, sane fino all’età adulta, possono sviluppare tardivamente segni neurologici rappresentati da tremori ed atassia. Pertanto, il test molecolare è anche indicato in soggetti che presentano un quadro clinico di tal genere non riconducibile ad altra causa nota. Tra i soggetti sani di sesso femminile, particolarmente in presenza d i volontà riproduttiva, l’esame molecolare è, invece, indicato per individuare le portatrici della premutazione, o, più raramente di una mutazione completa, in quanto esse costituiscono una categoria di donne ad alto rischio di procreare un figlio affetto. La probabilità di essere una portatrice sana aumenta rispetto alla media della popolazione femminile in caso di parentela con maschi affetti dalla sindrome della X f ragile o da ritardo mentale non altrimenti diagnosticato. Solo nel caso in cui una donna è risultata essere portatrice sana di una premutazione o di una mutazione completa, è indicata la diagnosi prenatale sul DNA fetale. Il test prenatale sul feto è indicato solo dopo l’esecuzione di un test sul DNA materno che abbia dimostrato la presenza di una condizione di rischio aumentato per la sindrome della X fragile nel feto (presenza di premutazione o mutazione completa nella madre). Infine, nel caso in cui l’esame molecolare sul feto dimostri una mutazione completa, in caso di feto maschio non è possibile prevedere il grado di ritardo mentale che ne deriverà, in caso di feto femmina non è possibile predire se la mutazione determinerà oppure no ritardo mentale. Analisi molecolare. La diagnosi molecolare per studiare la Sindrome dell’X-Fragile e i disordini ad essa correlati viene effettuata valutando lo stato di espansione delle ripetizioni CGG e (laddove indicato) di metilazione del gene FMR1. L’analisi viene con dotta con un kit che utilizza il metodo della Repeat-Primed PCR (RP-PCR) (Adler K et 2011, Chen L et al 2010) che, consente di individuare mutazioni complete fino ad almeno 1300 ripetizioni CGG, di valutare accuratamente il numero di ripetizioni fino a 200 CGG, di individuare le interruzioni AGG (che rendono la ripetizione più stabile) e di risolvere in maniere inequivocabile la zigosità femminile. La sensibilità del test è superiore al 99% in quanto, sulla base delle attuali conoscenze, la quasi totalità delle mutazioni responsabili della sindrome della X-fragile e delle condizioni cliniche ad essa correlate è costituita dall’espansione del numero delle triplette CGG del primo esone del gene. In casi specifici, in presenza di mutazioni complete, è opportuno eseguire un approfondimento per valutare anche lo stato di metilazione dell’espansione.


INFORMATIVA PER LA DIAGNOSI CITOGENETICA PRENATALE

Analisi del Cariotipo su Liquido Amniotico, Villo Coriale, Sangue Fetale, Tessuti fetali

L’indagine citogenetica prenatale ha lo scopo di accertare la presenza di anomalie cromosomiche numeriche e/o strutturali. La qualità dei preparati cromosomici ottenuti non consente di individuare perdita o acquisizione di materiale genetico (a causa di delezioni, duplicazioni, inserzioni, traslocazioni, ecc.) di dimensioni inferiori alle 10-15 Megabasi La diagnosi di duplicazioni e/o delezioni di ridotte dimensioni (submicroscopiche) si ottiene con la tecnica Array-CGH, utile specialmente nelle gravidanze a rischio (indicazioni ecogra�che, cromosomopatie, età materna, ecc.). Ulteriori informazioni sono presenti nel documento di Informativa e Consenso alla Diagnosi Prenatale mediante ARRAY CGH. Esistono difetti congeniti che, non essendo associati ad anomalie cromosomiche, non possono essere diagnosticati mediante l’analisi citogenetica prenatale. In rari casi non possono essere stabilite con certezza le conseguenze cliniche associate ad una anomalia cromosomica, i chiarimenti del caso saranno forniti in sede di consulenza. Trattamento del campione: Villi coriali: dopo valutazione del campione prelevato, si suddivide lo stesso in due aliquote al fine di ottenere un prepara to diretto ed un preparato colturale. Esiste una quantità minima di villi coriali necessaria per l’allestimento dei due preparati. Liquido amniotico: la componente cellulare del liquido amniotico viene raccolta e suddivisa in più colture indipendenti. La q uantità minima di campione per l’allestimento delle colture è di 10 ml, quella ottimale è di 16/18 ml. Il successo delle colture cellulari è in relazione al numero di cellule vitali presenti nel campione. Sangue fetale: il quantitativo di sangue prelevato da funicolo non deve essere inferiore a 2 ml. Diagnosi: 1-I criteri utilizzati per l’indagine citogenetica sono quelli raccomandati dalle Linee Guida della Società Italiana di Genetic a Umana e del Gruppo Europeo di Studio sulla Diagnosi Prenatale.

Villi Coriali/Tessuto Abortivo Per i villi coriali e il tessuto abortivo costituito da materiale villare/placentare l’analisi sia del preparato diretto che colturale ottimizza l’affidabilità della diagnosi. L’utilizzo di una sola delle due analisi porta ad una affidabilità pari al 99% per i villi coriali, dato ottenuto dall’esperienza internazionale pubblicata. In caso di tessuto abortivo di derivazione villare/placentare l’analisi d ella sola coltura può dare esiti non informativi in caso di crescita di tessuto materno. Non si possono escludere casi di differenza di risultato nei due preparati (diretto e colturale). In questa circostanza potrebbe rendersi necessario procedere ad ulteriori accertamenti, di cui la paziente verrà informata in sede di consulenza genetica. L’impossibilità di pervenire ad una diagnosi può verificarsi in rarissimi casi, per motivi generalmente correlati ad una ridotta crescita dei villi in coltura e ad una assenza di cellule in divisione nel preparato diretto. Liquido Amniotico In caso di due o più linee cellulari con diverso cariotipo (mosaico) può rendersi necessaria un ulteriore indagine citogeneti ca su un altro campione. In questa circostanza la paziente viene informata, in sede di consulenza genetica, riguardo alla possibili tà di approfondimento diagnostico. L’impossibilità di pervenire ad una diagnosi può verificarsi in rarissimi casi, per motivi corre lati ad una crescita delle cellule in coltura oppure alla massiva presenza di sangue o meconio. Sangue Fetale La possibilità di errore diagnostico è limitata ai rarissimi casi di anomalie cromosomiche di struttura di ridottissime dimensioni non rilevabili con le tecniche applicate. L’impossibilità di pervenire ad una diagnosi può verificarsi in rarissimi casi, per mot ivi legati unicamente all’inadeguatezza del campione prelevato o alla sua contaminazione da sangue materno.

2-E’ possibile che il risultato richieda, per una sua più corretta interpretazione, l’estensione dell’esame citogenetico ai gen itori o l’applicazione di indagini molecolari. 3-L’analisi non evidenzia anomalie strutturali di ridottissima dimensione (mutazioni, microdelezioni) e mosaici a bassa percent uale. 4-Esiste la possibilità, limitata a rarissimi casi, di discordanza fra l’esito della diagnosi citogenetica prenatale ed il cariotipo riscontrato alla nascita. Tale discordanza può essere imputata a cause diverse: contaminazione del campione con cellule di origine materna, mosaici a bassa percentuale o presenza di anomalie cromosomiche di struttura non rilevabili con le tecniche di indagine applicate. Refertazione: è prevista, salvo casi eccezionali: per villi coriali entro 7 giorni dalla data di arrivo del campione in laboratorio per l’analisi diretta e entro 21 giorni per l’analisi colturale; per tessuto abortivo entro 28 giorni dall’arrivo del materiale in laboratorio; per liquido amniotico entro 21 giorni dalla data di arrivo del campione in laboratorio; per sangue fetale entro e non oltre 4-8 giorni dalla data di arrivo del campione in laboratorio. Informativa da consegnare al paziente


MODULO PER RICHIESTA DI PRESTAZIONI DI GENETICA MEDICA POSTNATALE MD-LAB-GM-02_01

TIPO DI CAMPIONE

SANGUE PERIFERICO MIDOLLO OSSEO BIOPSIA CUTANEA MUCOSA BUCCALE SALIVA

ALTRO TIPO DI CAMPIONE (SPECIFICARE):

DATI PAZIENTE




C.A.P. CITTA’ PROV. TELEFONO

DATI PARTNER (SE PERTINTENTI)



INFORMAZIONI PER IL LABORATORIO: ANALISI RICHIESTA Cariotipo Sangue Postnatale Cariotipo Sangue Alta Risoluzione Cariotipo altri tessuti …………………………………………………… Array-CGH FISH ………………………………………….. Disomia Uniparentale Cr……………………………………………… Fibrosi Cistica I livello Fibrosi Cistica II livello X-fragile (gene FMR1) Fattore AZF (microdel.crom. Y) Ipoacusia gene Cx26 Ipoacusia gene Cx30 (delezione) Fattore V Leiden ……………. Fattore II (gene Protrombina) MTHFR ……………….. PAI Emocromatosi (gene HFE) APO-E beta-Fibrinogeno ACE HLA (loci A,B,C) HLA (loci DQB1,DRB1) Morbo Celiaco Intolleranza al lattosio Pannello Trombofilia (7 mutazioni o 14 mutazioni) Pannello Nutrigenetica Altro (specificare)………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………..………..

INDICAZIONI / MOTIVO DELLA RICHIESTA:

PRECONCEZIONALE PMA INFERTILITA’ AMENORREA FAMILIARITA’_____________________________________________________________

POLIABORTIVITA’ DEFICIT INTELLETTIVO (__grave, __moderato, __lieve) SOSPETTO CLINICO ______________________________________________________

ALTRO _______________________________________________________________________________________________________________________________________________ DATI CLINICO-ANAMNESTICI (se pertinenti)

MEDICO RICHIEDENTE:

COGNOME E NOME TIMBRO E FIRMA (SE ANCHE PRELEVATORE)

PRELEVATORE:

COGNOME E NOME FIRMA


AVVERTENZE: COMPILARE IL MODULO IN TUTTE LE SUE PARTI IN STAMPATELLO. NON SONO ACCETTABILI MODULI PRIVI DEL COGNOME, NOME E FIRMA PER ESTESO DEL PRELEVATORE. IL MODULO DEVE ESSERE INVIATO AL LABORATORIO DI ANALISI INSIEME AL CAMPIONE

CONSENSO INFORMATO all’esecuzione di test genetici postnatali

Cognome e Nome:……………………………………………………………………………………………..……………… Codice ……………………………………………….…….………

PER MINORI: Cognome e Nome dei genitori (o legale rappresentante) …………………………………………………………………………………………………………………

Indagine genetica richiesta:

Cariotipo Sangue Postnatale Cariotipo Sangue Alta Risoluzione Cariotipo altri tessuti …………………………………………………… Array-CGH FISH ………………………………………….. Disomia Uniparentale Cr……………………………………………… Fibrosi Cistica I livello Fibrosi Cistica II livello X-fragile (gene FMR1) Fattore AZF (microdel.crom. Y) Ipoacusia gene Cx26 Ipoacusia gene Cx30 (delezione) Fattore V Leiden ……………. Fattore II (gene Protrombina) MTHFR ……………….. PAI Emocromatosi (gene HFE) APO-E beta-Fibrinogeno ACE HLA (loci A,B,C) HLA (loci DQB1,DRB1) Morbo Celiaco Intolleranza al lattosio Pannello Trombofilia (7 mutazioni o 14 mutazioni) Pannello Nutrigenetica Altro (specificare)………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………..………..

Dichiaro di essere stata/ o informata/o e di aver compreso quanto segue:

1) le informative (se presenti) relative al/ai test eseguito/i che sono allegate a questo consenso

2) lo scopo dell’indagine/consulenza genetica richiesta

3) i limiti delle metodiche utilizzate

4) le caratteristiche dei risultati possibili: (a) reale possibilità di identificare l’alterazione; (b) falsi positivi/falsi negativi; (c) necessità di

interpretazione di eventuali alterazioni identificate nell’ambito di una consulenza genetica; (d) della necessità di estendere l’indagine con

altre tecniche o su familiari

5) le modalità di applicazioni della Legge sulla Privacy (D.Lgs. n. 196/2003 e s.m.i.) per la riservatezza dei dati raccolti. I dati saranno da noi

trattati principalmente con strumenti elettronici e memorizzati su supporti informatici nel rispetto delle misure minime di sicurezza. Tutti i

risultati delle analisi sono strettamente riservati e sottoposti al vincolo del segreto professionale.

6) di avere il diritto di revocare il consenso e interrompere in qualsiasi momento le procedure d’indagine. In tale caso, però, l’attività sopra

indicata non potrà essere da noi perfezionata.

7) il materiale biologico sarà conservato secondo le norme di legge, il Laboratorio non si ritiene responsabile per eventuali danni o incidenti

che possono verificarsi sui campioni conservati

8) il materiale biologico non verrà utilizzato a fini di lucro

9) sarà garantita la riservatezza sul campione e sui dati genetici ottenuti secondo le norme di legge

10) ho la possibilità di richiedere una specifica consulenza genetica

Conseguentemente dichiaro di acconsentire al prelievo e all’esecuzione delle suddette indagini e sottoscrivo che:

chiedo di essere informato sui risultati del test: SI NO autorizzo l’eventuale utilizzo di detto materiale biologico per eventuali approfondimenti diagnostici: SI NO chiedo di essere informato nell’eventualità emergano risultati inattesi in base a quanto riportato nell’informativa: SI NO autorizzo l’eventuale comunicazione dei risultati a familiari della stessa linea genetica qualora richiesto per la

salute/scelta riproduttive degli stessi: SI NO autorizzo l’eventuale ulteriore conservazione di detto materiale biologico secondo quanto riportato nell’informativa SI NO autorizzo l’eventuale utilizzo dopo il completamento dell’esame di parte del materiale e/o dei dati ottenuti per studi

scientifici nel rispetto dell’anonimato: SI NO desidero essere informato di eventuali nuovi risultati o possibilità diagnostiche derivanti da suddetti studi: SI NO autorizzo la comunicazione/trasmissione telematica dei risultati nel rispetto delle normative vigenti al Medico/Centro inviante

(Dr.…………………………………………………………….): SI NO acconsento ai sensi del D. Lgs. n.196 del 30 giugno 2003 e nel rispetto dell’Autorizzazione n8/2013 del Garante della Privacy, che vengano trattati, raccolti ed archiviati i dati sensibili personali necessari per l’analisi presso il Laboratorio presso cui ho effettuato il prelievo, Laboratori

RDI, Laboratori del Gruppo Lifebrain e/o eventuali altri Centri Specializzati partecipanti all'esecuzione del test: SI NO Per autorizzazione al prelievo ed esecuzione dell’analisi:

Nome Cognome …………………………………………………………………….…………… Firma …………………………………………..……………………………………………

In caso di soggetti minori o di persona non in grado di esprimere il proprio consenso:

Firma M adre.(*) …….………………………………………… Firma Padre/Legale rappr.(*) ……………. …….………………………………………..

(*) IN CASO DI ASSENZA DI UNO DEI GENITORI: Dichiaro che l’altro genitore non po' firmare il consenso perché assente per impedimento (lontananza o altro). L’eventuale opinione del minore è stata presa in considerazione. Firma ……………………………………………………………………………………………………. consapevole delle responsabilità e delle sanzioni penali previste dall’art. 76 del D.P.R. n. 445/2000 per attestazioni e dichiarazioni false e sotto la

propria personale responsabilità.

Sanitario …………………………………………………………………………... Firma ……………………………………………………………………………………………….… (che ha provveduto alla consegna dell’informativa e raccolto il consenso) L PRESENTE CONSENSO VERRÀ INVIATO ALLA STRUTTURA SANITARIA CHE ESEGUE L’INDAGINE GENETICA.

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INFORMATIVA PER LA DIAGNOSI CITOGENETICA POSTNATALE

Analisi del Cariotipo Postnatale su Sangue periferico, Materiale Abortivo, Altro tessuto L’indagine citogenetica consiste nell'analisi dei cromosomi di un individuo. Viene effettuata esaminando cellule vitali in proliferazione, in un particolare stadio della divisione cellulare (metafase). Viene eseguita per definire il cariotipo (mapp a cromosomica) con lo scopo di identificare eventuali anomalie cromosomiche di numero e/o di struttura visualizzabili con le tecniche di bandeggio cromosomico. L’analisi cromosomica viene eseguita ad una risoluzione di circa 400 bande per set aploide, in caso di specifica richiesta medica è possibile l’esecuzione dell’analisi del cariotipo ad alta risoluzione (550 bande). La qualità dei preparati cromosomici non consente di individuare perdita o acquisizione di materiale genetico (a causa di delezioni, duplicazioni, i nserzioni, traslocazioni, ecc.) di dimensioni inferiori alle 10-15 Megabasi. per miglior valutazione di eventuali anomalie strutturali dei cromosomi, comunque, la diagnosi di duplicazioni e/o delezioni di ridotte dimensioni (submicroscopiche) si ottiene mediante altre la tecnica Array-CGH/SNP, FISH. In base a quanto previsto dalle Linee Guida della Società Italiana di Genetica Umana (SIGU) la refertazione è prevista, salvo eccezioni, entro 28 giorni dall’accettazione. Lo studio del cariotipo può essere eseguito in epoca postnatale, per la conferma diagnostica in casi si sospetta patologia cromosomica o per lo screening di portatori di aberrazioni strutturali costituzionali, correlate al rischio riproduttivo. Non è l’indagine di elezione per l’identificazione di anomalie strutturali per l’identificazione delle anomalie strutturali in casi di sospetta sindrome da microdelezione, né nei casi di ritardo mentale, difetti congeniti, dismorfismi: in tutti questi casi è preferibile analisi mediante tecnica degli array-CGH/SNP e/o eventuale altra indagine molecolare in base al sospetto clinico/diagnostico . Eventuali indagini FISH per specifiche regioni cromosomiche e/o analisi array-CGH/SNP possono venir eseguite in caso di necessità di approfondimenti o specifici sospetti diagnostici. Trattamento del campione e privacy: I campioni e i dati da lei forniti e quelli sulla sua costituzione genetica risultanti dal test saranno trattati con modalità , anche informatizzate, soltanto dal personale del centro inviante e del/i Laboratorio/i incaricato/i di svolgere le procedure connesse all’esecuzione del test. I risultati saranno conservati presso il Laboratorio/i in conformità ai vigenti obblighi normativi s ulla conservazione dei documenti diagnostici. Dall’esecuzione del test da lei richiesto potrebbero essere ottenuti risultati inattes i (tra cui anomalie acquisite, informazioni su rapporti di consanguineità o relativi alla possibilità di sviluppare malattie su base genetica) che le saranno comunicati nel rispetto della sua dichiarazione di volontà di conoscere o meno tali eventi. Dopo l’esecuzione del test i suoi campioni biologici verranno conservati, se tecnicamente possibile, presso il Laboratorio se condo le seguenti modalità: i campioni biologici utilizzati per test genetici effettuati in epoca post natale verranno conservati fino a completamento dell’analisi e successivamente eliminati, possono fare eccezione campioni di interesse scientifico che, in caso di autorizzazione o anonimizzazione, possono venir conservati fino ad un massimo di 10 anni; i vetrini utilizzati per le indagini citogenetiche verranno conservati per 10 anni a partire dall’anno solare successivo alla data di arrivo del campione. NB: Il laboratorio che esegue la/le analisi partecipa ai controlli di qualità nazionali ed europei per la genetica e lavora nel rispetto delle vigenti norme di qualità e Linee Guida per la genetica ed è provvisto di Certificazione UNI EN ISO 9001 e SIGUCERT.


INFORMATIVA AL TEST ARRAY-CGH POSTNATALE

La tecnica array -CGH viene utilizzata per analizzare lo sbilanciamento del numero di copie di sequenze genomiche ad una risoluzione di molto s uperiore a quella possibile con le tradizionali tecniche di citogenetica su metafasi. L’analisi a-CGH è quindi impiegata per la diagnosi di anomalie cromosomiche quantitative, cioè di CNVs (= Copy Number Variations) in form a di delezioni o duplicazioni. Può essere intesa come un’integrazione dell’esame cromosomico convenzionale, il cui limite di risoluzione è di 10-15 Mb (10-15 milioni di basi). Al contrario, tramite a-CGH, possono essere evidenziate anomalie genomiche di dimensioni più ridotte, piccole fino a 100 kb (centomila basi) o anche meno. Nell’ambito di grandezza compreso fra 10 Mb e 75 -100 kb (limite usuale dell’a -CGH) si collocano numerosi riarrangiamenti cromosomici responsabili di sindromi costituzionali con ritardo psicomotorio e anomalie fenotipiche multiple. Si informa che sarebbe preferibil e inviare i campioni in trios, ovvero il campione del probando insieme ad un prelievo ematico dei genitori per eventuali controlli successivi (salvo casi di adozione o indisponibilità di un genitore all’analisi).

Limiti: La tecnica aCGH non evidenzia i ri arrangiamenti cromosomici bilanciati (ad es.traslocazioni reciproche e inversioni), né i mosaicismi cellulari scarsamente rappresentati (<30%), né le poliploidie. La tecnica non evidenzia l’eventuale contaminazione materna (contemporanea presenza nel campione di cellule del feto e della madre), che tuttavia può inficiare l'attendibilità del risultato. Per questo motivo, in presenza di un liquido a mniotico ematico o quando l’analisi viene eseguita sui villi coriali, il test si effettua solo dopo avere escluso, con l’analisi del genotipo materno, una eventuale contaminazione. La presenza di sbilanciamenti può rendere necessario l’uso di tecniche aggiuntive per caratterizzare il riarrangiamento e può essere necessaria estendere l’analisi ad entrambi i genitori. La tecnica non fornisce informazioni su patologie genetiche non causate da duplicazioni/delezioni del DNA (es mutazioni punti formi, alterazioni epigenetiche), né su sbilanciamenti al di sotto della risoluzione utilizzata. Si informa che esistono alcune problematiche connesse con l’interpretazione dei risultati, legate ai seguenti aspetti: 1) Numerose CNVs, usualmente di piccole dimensioni, sono riscontrabili in individui normali e sono prive di significato patologico. 2) Le CNVs diagnosticabili tramite a -CGH possono avere diverso significato prognostico ed essere inquadrati nelle seguenti categorie prognostiche: a) con

significato benigno; b) con significato patologico; c) con significato incerto. 3) Alcune CNVs, pur benigne, possono agire come fattori predisponenti a patologie genetiche. 4) In alcuni casi non possono essere stabilite con certezza le conseguenze cliniche associate ad un’anomalia rivelata con l’indagine array CGH, i chiarimenti

del caso saranno forniti in sede di consulenza. Tali difficoltà interpretat ive sono principalmente dovute al fatto che le attuali conoscenze scientifiche non consentono in tutti i casi di stabilire la patogenicità e/o l’esistenza di un nesso di causalità tra la CNV individuata e l’indicazione all’analisi; alcune CNV si assoc iano a patologie ad espressività variabile e penetranza incompleta (il fenotipo clinico associato al riarrangiamento può non manifestarsi oppure manifestarsi con gravità variabile e non prevedibili) oppure alla suscettibilità a malattie complesse; alcune CNV, a nche se non rappresentano l’unica causa di un quadro patologico e sono trasmesse da un genitore sano, possono agire come fattori di predisposizione; l'analisi può evidenziare varianti che hanno implicazioni cliniche non correlate con l'indicazione all’analisi (patologie ad insorgenza tardiva, predisposizione all'insorgenza di tumori etc.), occasionalmente a trasmissione familiare. Si informa inoltre che potrebbe rendersi necessario ripetere un prelievo di sangue/materiale biologico al/la paziente e/o ai genitori per conferma/approfondimento dei risultati con tecniche aggiuntive. In tutti i casi in cui si riscontra una CNV di significato patologico e/o incerto è necessario discutere i risultati in sede di consulenza genetica.

Trattamento del campione : l’analisi array CGH viene eseguita su DNA estratto da ogni tipo di tessuto (coltivato o non coltivato) disponibile nella quantità sufficiente per l’analisi. Per una precisa interpretazione dei dati è di primaria importanza che il DNA estratto sia di ottim a qualità e sia quantitativamente sufficiente. Il DNA residuo (e/o un’eventuale aliquota del materiale biologico prelevato) viene conservato per il tempo necessario al comp letamento dell’analisi. In caso di autorizzazione può essere effettuata l’eventuale ulteri ore conservazione del materiale biologico fino al termine dell’anno solare successivo, provvedendo al congelamento del materiale biologico rimanente (-20°C) per un’eventuale successivo utilizzo.

Diagnosi: L’analisi array CGH non è un’analisi diretta sul g enoma del tessuto oggetto di indagine. Il DNA estratto dal campione in esame viene messo in contatto con una serie di frammenti di DNA noti, standardizzati e ordinati che lo riconoscono e rivelano le sue caratteristiche (mancanza, presenza normale, eccesso ), relativamente ai frammenti di DNA noti utilizzati per il confronto. L’impossibilità di pervenire ad una diagnosi mediante array CGH può verificarsi in rarissimi casi, ed è generalmente collegata con la qualità del DNA estratto. Il pannello di frammenti di DNA noti e ordinati presenti nell’array CGH, la definizione del riferimento normale e le tecniche di riconoscimento del genoma del campione da analizzare sono standardizzati e di produzione industriale, l’elaborazione dei dati è informatica, i criteri di normalità definiti su base statistica. La piattaforma microarray utilizzata è teoricamente in grado di identificare CNVs fino ad una dimensione minima di circa 100 - 150 Kb lungo l'intero genoma. Tuttavia, data la scarsa conoscenza di alcune regioni geno miche e dato che molte CNVs, soprattutto di piccole dimensioni, sono presenti nella popolazione generale come varianti benigne, il test verrà effettuato utilizzando dei filtri tali da individuare solamente sbilanciamenti di regioni responsabili di sindromi da microdelezione/microduplicazione e/o contenenti geni -malattia, con una risoluzione di circa 200 Kb. Lo stesso livello di risoluzione verrà utilizzato per analizzare i cromosomi coinvolti in riarrangiamenti apparentemente bilanciati, al fine di caratter izzare finemente i punti di rottura. Tutte le altre regioni genomiche saranno invece analizzate con un filtro superiore a 500 Kb (la lunghezza della più piccola CNV finora associata a p atologia genomica (Miller et al., 2010; Am J Hum Genet 86:749–764). Per l'analisi vengono consultati i seguenti Databases Genomici: UCSC (http://genome.ucsc.edu/), Database of Genomic Variants (http://projects:tcag:ca/variation/), Decipher ( http://decipher.sanger.ac.uk/), ISCA (h ttp://iscaconsortium.org), OMIM (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/omim/). La diagnosi con array CGH, per una sua più corretta interpretazione, può prevedere l’estensione dell’esame ai genitori o l’ap plicazione di ulteriori indagini citogenetiche e/o molecolari.

Refertazione: La refertazione è prevista entro 60 giorni per campioni postnatali e entro 10-15 giorni dall’estrazione del DNA per campioni prenatali, salvo eccezioni. I criteri utilizzati per l’indagine citogenetica sono quelli raccomandati dalle linee guida vigenti della Società Italiana di Genetica Umana. La trasmissione telematica dei referti ai centri/medici invianti che ne hanno accesso avviene tramite sistema conforme alle vigenti normative sulla privacy (D. Lgs del 30 giugno 2003 n.196) e garantisce i livelli di sicurezza previsti. NOTA: Il campione fetale deve sempre essere accompagnato da un campione ematico in EDTA dei genitori, che viene utilizzato so lo nei casi in cui sia necessario effettuare una comparazione tra il profilo del feto e quello parentale, salvo diversa disposizione da parte del medico inviante. NB: Il laboratorio che esegue la/le analisi partecipa ai controlli di qualità nazionali ed europei per la genetica e lavora n el rispetto delle vigenti norme di qualità e Linee Guida per la genetica ed è provvisto di Certificazione UNI EN ISO 9001:2015 e SIGUCERT.



Cos'è e come si manifesta la �brosi cistica? La fibrosi cistica è la malattia genetica ereditaria più frequente tra le popolazioni di origine caucasica (Europa e Nord America), con un’incidenza in Italia di un neonato malato ogni 2500-3000 nati sani. La malattia esordisce in genere durante la prima infanzia: nelle persone colpite secrezioni come muco bronchiale o succo pancreatico sono più dense del normale, con effetti dannosi soprattutto a carico degli apparati respirator io e digestivo. Questi pazienti vanno incontro a bronchiti o broncopolmoniti ricorrenti, provocate da particolari batteri che danno luogo a infezione e infiammazione cronica, con progressivo deterioramento della funzionalità respiratoria. Circa l’85 per cento dei malati presenta anche insufficienza pancreatica, che si traduce in diarrea con perdita di grassi, malnutrizione, difficoltà di crescita in peso e in altezza già dall’infanzia. Nel tempo il danno pancreatico può portare allo sviluppo di diabete e danni al fegato. Altra caratteristica comune è l’alto contenuto di sale nel sudore. I maschi, inoltre, sono quasi sempre sterili, a causa dell’ostruzione dei dotti deferenti, i condotti che portano lo sperma all’esterno. Il decorso e la prognosi sono notevolmente migliorati negli ultimi decenni: l’aspettativa di vita dipende dall’evoluzione delle complicanze polmonari, determinate da un insieme di fattori genetici e non, ma in media è di circa 40 anni. Oltre alla forma classica della patologia possono presentarsi anche forme “atipiche” dall’andamento più mite, in cui i sintomi si presentano in ritardo o comunque limitatamente ad alcuni organi. Trasmissione e diagnosi La fibrosi cistica è dovuta ad alterazioni del gene CFTR, che codifica per una proteina coinvolta nella regolazione del flusso di acqua e ioni attraverso la membrana cellulare. La malattia si trasmette con modalità autosomica recessiva: per manifestarla bisogna ereditare un gene difettoso da ciascuno d ei genitori, entrambi portatori sani (e che non manifestano alcuna sintomatologia): in un malato entrambi i geni sono difettosi. Viceversa, un portatore di fibrosi cistica è un individuo sano che possiede un gene difettoso ed un gene normale. Le percentuali di sensibilità e specificità del test variano a seconda dell’etnia e dell’origine geografica. Sono state descritte numerosissime mutazioni nel gene della fibrosi cistica, molte di esse sono rare, molte altre ancora sconosciute. Circa il 50% dei casi di mutazione è dovuto all'allele delta F508. Il test genetico può essere richiesto spontaneamente da coppie della popolazione generale oppure può essere offerto alle coppie che abbiano una gravidanza in corso o che la stiano pianificando. Inoltre, presso i centri di fecondazione assistita, è pratica comune richiedere un’analisi genetica per fibrosi cistica a tutte le coppie che intraprendono un percorso di riproduzione assistita. In assenza di fattori di rischio (familiarità per malattia o eterozigosi, atresia bilaterale congenita dei dotti deferenti del maschio nelle coppie che ricorrono alla fecondazione assistita), è indicato un test di I livello in uno o entrambi i componenti della coppia. Il test di I livello si limita alla ricerca delle più frequenti mutazioni associate a fibrosi cistica. Su consiglio dello specialista può inoltre essere richiesto test di II livello, si tratta di un test di approfondimento che permette di evidenziare eventuali mutazioni poco frequenti, comprese alcune per le quali attualmente può non essere definibile una chiara una correlazione col fenotipo clinico. Con il test di II livello mediante sequenziamento delle regioni codificanti (27 esoni) e zone limitrofe (20bp circa) del gene CFTR, si identificano circa il 95% delle mutazioni presenti nella popolazione caucasica. In Italia si stima che ci sia un portatore sano del gene della fibrosi cistica ogni 25-30 persone. Una coppia della popolazione generale ha per ogni gravidanza un rischio a priori di generare un figlio affetto dalla malattia approssimativamente compreso tra 1/2.500 e 1/3.000 (1/27 x 1 /27 x 1/4). Nel caso che entrambi i membri di una coppia risultino negativi al test di I livello, il rischio riproduttivo a posteriori è molto basso, inferiore a uno su 40.000 (1/105 x 1/105 x 1/4), e non sono indicati ulteriori approfondimenti. Per un portatore di mutazione il rischio riproduttivo è intorno all’1% (1 x 1/27 x 1/4), tale rischio si riduce a 1/400-500 se il partner è negativo a un’analisi di I livello (1x1/105 x1/4). E’ opportuno che coppie con un membro portatore di fibrosi cistica effettuino una consulenza genetica con valutazione di un poss ibile approfondimento con analisi di II livello, con valutazione dei potenziali vantaggi (riduzione del rischio intorno a 1/1.000, cioè 1 x 1/261 x 1/4, o individuazione del secondo portatore) e svantaggi (sensibilità non assoluta, difficoltà nell’interpretazione di varianti di sequenza dalle incerte conseguenze cliniche, scelte riproduttive più complesse) che l’approfondimento può comportare. Le coppie di portatori sani possono eseguire la diagnosi prenatale, mediante il test genetico su un prelievo di villi coriali o liquido amniotico. Nel caso che entrambi risultino positivi al test, la coppia avrà ad ogni gravidanza un rischio del 25% di generare figli malati (se vengono trasmessi entrambi i geni alterati) ed una probabilità del 75% di generare figli sani, che possono essere portatori o non portatori. In tal caso va valutata la possibilità di ricorrere alla diagnostica prenatale. La diagnosi di malattia si basa sull’esecuzione del test del sudore, che misura la concentrazione di sale nel sudore ed è confermata dall’identificazione di mutazioni nel gene CFTR. Oggi in Italia la diagnosi si basa su procedure di screening neonatale della malattia, piuttosto che in base ai sintomi.

Genitori di feto con iperecogenicità intestinale. L’aumentata ecogenicità intestinale fetale può associarsi, in una minoranza di casi, a fibrosi cistica. Il quadro viene spesso interpretato come l’equivalente fetale di un ileo da meconio, anche se non sempre in casi di ipercogenicità intestinale c’è ostruzione intestinale alla nascita, come non sempre c’è un reperto anamnestico ecografico compatibile nei neonati con ileo da meconio. Solitamente l’ileo da meconio si associa a mutazioni di classe I, II o III, le più frequenti delle quali sono rilevabili con un kit standard di I livello. In caso quindi di riscontro incidentale di iperecogenicità nel feto è indicata un’analisi di I livello nei genitori. Considerando un detection rate del 75%, l’esito negativo per entrambi i genitori abbassa il rischio di fibrosi cistica nel feto al di sotto del 2 per mille.

PROBLEMATICHE E LIMITI CONNESSI ALL’USO DELL’ANALISI GENETICA PER FIBROSI CISTICA - In generale l'analisi genetica è un’indagine di sviluppo recente, continuamente sottoposta a revisione e perfezionamento. E' raro ma possibile che per problemi tecnici il test vada ripetuto o fornisca un risultato non corretto. - Se un soggetto imparentato con un malato chiede l'analisi genetica e la mutazione familiare non viene identificata, è necessario ricorrere ad indagini più complesse che coinvolgono oltre al malato altri familiari, che comportano un moderato aumento di rischio di errore, e che non sempre possono fornire un risultato. - Quando siano coinvolti più familiari, se i legami di parentela di coloro che si sottopongono al test sono diversi da q uanto dichiarato, il test può identificare tale situazione (ad esempio quando il padre anagrafico non sia quello biologico) oppure può fornire un risultato sbagliato. Una diagnosi sbagliata in un membro di una famiglia può portare ad altri errori diagnostici per altri soggetti di quella famiglia. - Il risultato dell'analisi genetica può condurre a considerare l'eventualità di diagnosi prenatale. - Il risultato dell’analisi genetica può condurre a consigliare analisi genetica a consanguinei e partner. - Il risultato dell'analisi genetica può condurre a fare diagnosi non solo di portatore, ma anche di malato di fibrosi cistica (qualora nel soggetto analizzato vengano individuate non una, ma due mutazioni del gene della fibrosi cistica). - Nel caso il risultato dell’analisi genetica identifichi la presenza di una o più mutazioni viene consigliata consulenza genetica. NB: Il laboratorio che esegue la/le analisi partecipa ai controlli di qualità nazionali ed europei per la genetica e lavora nel rispetto delle vigenti norme di qualità e Linee Guida per la genetica ed è provvisto di Certificazione UNI EN ISO 9001:2015 e SIGUCERT.



Atro�a Muscolare Spinale (SMA) . Le atrofie muscolari spinali (SMA) sono un gruppo di malattie ereditarie in cui vengono colpite le cellule nervose delle corna anteriori del midollo spinale, da cui partono i nervi diretti ai muscoli. I sintomi delle SMA si manifestano pertanto a livello dei muscoli volontari. I primi sintomi comprendono debolezza muscolare nei muscoli più vicini al tronco, p er poi progredire più lontano, rendendo difficile compiere attività quali anda re a carponi ("gattonare"), camminare, controllare il collo e la testa e deglutire. Nei casi più gravi rende difficile la respirazione. I sensi e le percezioni sono normali, così come lo è l 'attività intellettiva. La malattia ha un incidenza di 1 su 10000 nati vivi e la frequenza dei portatori è di circa 1 su 50. In base all'età d'esordio e alla gravità della malattia, sono stati definiti quattro sottotipi: SMA di tipo 1 (malattia di Werdnig -Hoffmann), la forma più grave, con esordio prima dei 6 mesi di vita. In genere la malattia progredisce in modo piuttosto rapido e purtroppo in molti casi può portare a morte per insufficienza respiratoria o infezioni broncopolmonari. SMA di tipo 2 (forma cronica infantile), con esordio tra i 6 e i 18 mesi di vita e a progressione più lenta. La gravità e la sopravvivenza dei malati sono variabili e difficilmente prevedibili. SMA di tipo 3 (malattia di Kugelberg-Welander), con esordio tra l'infanzia e l'adolescenza. Viene denominata anche atrofia muscolare spinale benigna perché l'insorgenza è tardiva e la malattia progredisce in modo lento; rispetto alle altre forme la prognosi è quindi meno grave. Nella sua forma di gran lunga prevalente, l'Atrofia Muscolare Spinale è una malattia autosomica recessiva, perciò gli individui malati possono nascere solo se entrambi i genitori sono portatori (spesso asintomatici) dell'anomalia genetica. Per una coppi a di genitori portatori sani, vi è un rischio del 25% di generare un bambino malato, maschio o femmina; il 50% di possibilità di a vere un bambino o una bambina sani ma portatori; il 25% di possibilità di avere un figlio o una figlia sani e non portatori. Il 94% c irca delle SMA è causato da delezioni in omozigosi dell’esone 7 del gene SMN1 (5q12.2-q13.3), che codifica per la proteina SMN (survival motor neuron), che sembra avere un ruolo nelle funzioni del nucleo cellulare, specialmente nelle cellule nervose. Nei pazient i affetti da SMA si osservano delezioni di lunghezza variabile che coinvolgono questo gene. Diagnosi e Screening molecolare di Atro�a Muscolare Spinale di Tipo 1, 2 e 3 La diagnosi si basa sull'esame clinico e può essere confermata dall'analisi genetica. Possono essere utili anche l'elettromiografia e la biopsia muscolare. Il test genetico viene effettuato mediante l’analisi MLPA (Multiple Ligation-dipendent Probe Amplification). L’MLPA è un metodo di PCR multipla che permette di rilevare il numero di copie di più frammenti (fino a 50) di DNA genomico. Il test viene impiegat o per valutare lo stato di portatore di SMA a partire da piccole quantità di DNA estratto da campioni di sangue venoso periferico o, dove richiesto, da materiale fetale. In seguito all’analisi è possibile rilevare il numero di copie degli esoni 7 e 8 dei geni SMN 1 e del suo gene omologo SMN2 presenti nel campione. Il numero di copie del gene SMN2 è uno dei fattori che incide sulla variabilità fenotipica delle differenti forme di SMA. La diagnosi prenatale può essere effettuata mediante l'analisi molecolare su amniociti o su vi lli coriali. Il test molecolare per la SMA mediante analisi MLPA non consente l’identificazione dei portatori o dei malati di SMA nei seguenti casi: 1. mutazioni intrageniche di SMN1: circa il 3,5% dei malati che risultano portatori eterozigoti della delezione di SMN1 hanno piccole delezioni/mutazioni puntiformi, non identificabili con questa metodica, che inattivano la funzionalità del secondo allele (Ogino and Wilson, 2004) 2. duplicazione in Cis di SMN1 (genotipo “2+0”): circa il 2-3% degli individui con 2 copie del gene SMN1 sono in realtà dei portatori eterozigoti della delezione con una probabilità del 50% di trasmetterla alla prole (Ogino and Wilso n, 2004) 3. mutazioni de novo: circa il 2% dei pazienti SMA ha una mutazione de novo (Wirth et al, 1997) e, quindi, i genitori risu ltano avere un dosaggio normale del gene SMN1 4. mosaicismo germinale per la mutazione (Campbell et al, 1998): la presenza di mosaicismo germinale non permette l’identificazione della condizione di portatore eterozigote nel sangue periferico dei genitori d ell’individuo affetto.


INFORMATIVA AL TEST PERIPOACUSIA(SORDITA’ CONGENITA NEUROSENSORIALE)


Sordità congenita di tipo neurosensoriale bilaterale profondo (test di screening per la ricerca della mutazione 35delG nel gene GJB2 (connessina 26) e principale delezione nel gene GJB6 (connessina 30). Le ipoacusie interessano circa il 4% della popolazione di età inferiore ai 45 anni e comprendono un vasto spettro di manifestazioni cliniche. Oltre il 60% delle sordità è di origine genetica, la rimanente parte è dovuta a cause di natura ambientale (infezioni durante la gravidanza, traumi, farmaci, etc.) Delle sordità di origine genetica il 30% fanno parte di una condizione sindromica ad eredità mendeliana o mitocondriale (sindrome di Alport, Norie, Usher, Waardenburg, etc.) Il 70% delle sordità di origine genetica sono forme non sindromiche (la perdita di udito è l’unico sintomo presente). Sono caratterizzate da una elevata eterogeneità genetica, cioè dalla presenza di geni diversi in grado, una volta mutati di dare origine a quadri clinici del tutto sovrapponibili. Si conoscono forme recessive (circa 80% dei casi), dominanti (circa i l 20%), X-linked (circa l’1%) e mitocondriali (circa l’1% dei casi). Allo stato attuale sono stati identificati 30 loci per le forme rece ssive, 39 loci per le forme dominanti e 6 loci per le forme legate al cromosoma X. Solo alcuni dei corrispondenti geni sono stati i dentificati (20 geni) e diversi tra questi appartengono ad alcune famiglie di geni codificanti per proteine coinvolte nei meccanismi della co ntrazione delle cellule ciliate. Le sordità recessive, il locus DFNB1 e la mutazione 35delG . La maggior parte delle famiglie di origine caucasoide in cui la sordità si trasmette come carattere autosomico recessivo sono associate al locus DFNB1 (circa l’80%, ma in Italia e Spagna si arriva anc he al 90% dei casi) che si trova sul braccio lungo del cromosoma 13 (13q11). Il gene coinvolto nel determinare la sordità codifica per la proteina connessina 26 (CX26) detta anche GJB2. Le connessine sono una famiglia di proteine presenti sulla membrana plasmatic a che formano dei canali necessari per gli scambi e le comunicazioni tra le cellule. La ipoacusia presente in queste famiglie è di tipo neurosensoriale bilaterale profondo ed è presente alla nascita (congenita). Sono state descritte diverse mutazioni nel gene G JB2, ma nella maggior parte dei casi associati al locus DFNB1, si osserva una sola mutazione, chiamata 35delG, in grado di spiegare il 50% di tutte le sordità. Se dopo una accurata valutazione anamnestica si escludono i soggetti con deficit uditivo da cause iatrogene ed i casi in cui non vi è una chiara trasmissione ereditaria di tipo recessivo la mutazione 35delG caratterizza più del 70% di tutti i casi di sordità. Non va dimenticato che il 40% dei casi sporadici è dovuto alla presenza di questa mutazione (Estivill et al.,1998). La frequenza della mutazione 35delG in Italia è elevata (1/35 individui) come anche in molte altre nazioni del bacino del mediterraneo (frequenze oscillanti tra 1/25 e 1/50) (Gasparini et al.,2000). La diagnosi molecolare delle sordità genetiche e il test di screening sulla coppia in diagnosi prenatale. Ove richiesto espressamente, può essere effettuata la identificazione della mutazione 35delG come test di screening sulla coppia per identificare lo stato di portatore (come previsto dalle stesse linee guida per l’inquadramento diagnostico delle ipoacusie genetiche-gruppo di lavoro SIGU). Il test effettuato dal nostro centro ricerca le due principali mutazioni evidenziate nel gene GJB2 e la mutazione più frequen te nel gene GJB6. In diagnosi prenatale il test sul feto è effettuato solo se presente l o stato di portatore su uno o entrambi i genitori; è importante sottolineare che: • se entrambi i genitori sono negativi al test per la mutazione 35delG questo non esclude che po ssano essere presenti altre mutazioni rare al medesimo locus (DFNB1 o gene GJB2) non evidenziabili con questo test o mutazioni in loci diversi responsabili di forme diverse di sordità non sindromica. • se un genitore è positivo al test per la mutazione 35delG e l’altro negativo al test per la stessa mutazione viene effettuato, se ri chiesto dalla coppia, un test ulteriore per la ricerca di altre mutazioni sul genitore non portatore • se entrambi i genitori sono positivi al test per la mutazione 35delG o altra mutazione al medesi mo locus (entrambi portatori) il rischio di avere un figlio affetto da sordità neurosensoriale bilaterale profondo congenito è pari al 25% (cioè ad una probabilità su 4). In questo caso la coppia può fare ricorso alla diagnosi prenatale per la diagnosi di malattia nel feto .

INFORMATIVA AL TEST PER SINDROME X FRAGILE


Sindrome X fragile (Sindrome di Martin Bell) . La sindrome della X fragile costituisce la forma più frequente di ritardo mentale ereditario. Essa è causata da una mutazione del gene FMR1 localizzato sul cromosoma X (mutazione FRAXA). Questa mutazione consiste in un’amplificazione ed in una successiva metilazione di una sequenza di triplette CGG localizzata nella porzione trascritta e non tradotta del primo esone del gene ed è responsabile di un blocco della sua trascrizione. Poiché il gene codifica per una proteina necessaria al normale sviluppo del sistema nervoso centrale, la mancanza della proteina è causa di ritardo mentale. Gli alleli normali presentano un numero di triplette compreso tra 5 e 45; negli alleli mutati, unici responsabili della sindrome, questo numero è superiore a 200 (mutazione completa). Alleli con un numero di triplette compreso tra 56 e 200 (premutazione) sono normalmente espressi ma risultano instabili, con tendenza alla transizione verso la mutazione completa nel corso della meiosi femminile. Pertanto, donne sane che presentano una premutazione hanno un elevato rischio di trasmettere una mutazione completa ad un figlio o ad una figlia. Alleli con un numero di triplette compreso tra 46 e 55 rappresentano i cosiddetti alleli intermedi, alleli cioè consi derati normali ma suscettibili di subire espansioni o regressioni con possibilità di diventare alleli premutati nelle successive generazioni. Si ritiene che la prevalenza delle donne portatrici di premutazione nella popolazione generale sia pari a circa 1:260. Il ritardo mentale correlato con mutazioni del gene FMR1 nei maschi affetti è solitamente di grado medio o grave, nelle donne affette è solitamente di grado lieve. Nei maschi affetti sono spesso presenti altri segni clinici come statura e circonferenza cranica superiori alla media, faccia allungata con mento prominente, padiglioni auricolari sporgenti, aumento del volume di testicoli (macroorchidismo) postpuberale, disturbi del comportamento e, meno frequentemente, epilessia, strabismo ed ipotonia con scoliosi. Le donne affette possono presentare solo in forma sfumata alcuni dei segni clinici descritti nei maschi. Peraltro, esistono anche maschi con ritardo mentale e con mutazione completa del gene FMR1 che non presentano i segni clinici caratteristici della sindrome. Non è, quindi, possibi le escludere la mutazione del gene FMR1 in un maschio con ritardo mentale in assenza dei segni clinici caratteristici della sindrome della X fragile. Infine, la presenza di due cromosomi X nelle cellule femminili e la casuale e precoce inattivazione di uno s olo di questi nelle cellule embrionali rendono ragione del fatto che una terzo circa delle donne portatrici di una mutazione completa manifesta ritardo mentale. Indicazioni al test. L’analisi molecolare del gene FMR1 (analisi del DNA) è indicato sia in soggetti sintomatici che in sogge tti sani. Nel primo caso il test assume valore diagnostico ed è indicato in soggetti di sesso maschile con ritardo mentale con segni clinic i suggestivi della sindrome della X fragile o per i quali, comunque, non sia possibile porre diversa diagnosi del ritardo, ed in soggetti di sesso femminile con ritardo lieve per i quali non sia stata riconosciuta altra causa del disturbo. Poiché in donne portatrici della premutazione altrimenti normali si registra una menopausa precoce con frequenza significativamente p iù alta rispetto alla popolazione generale, la menopausa precoce costituisce un’ulteriore indicazione all’esame. Recentemente è stato osservato che donne portatrici della premutazione, sane fino all’età adulta, possono sviluppare tardivamente segni neurologici rappresentati da tremori ed atassia. Pertanto, il test molecolare è anche indicato in soggetti che presentano un quadro clinico di tal genere non riconducibile ad altra causa nota. Tra i soggetti sani di sesso femminile, particolarmente in presenza di volontà riproduttiva, l’esame molecolare è, invece, indicato per individuare le portatrici della premutazione, o, più raramente di una mutazione completa, in quanto esse costituiscono una categoria di donne ad alto rischio di procreare un figlio affetto. La probabilità di essere una portatrice sana aumenta rispetto alla media della popolazione femminile in caso di parentela con maschi affetti dalla sindrome della X f ragile o da ritardo mentale non altrimenti diagnosticato. Solo nel caso in cui una donna è risultata essere portatrice sana di una premutazione o di una mutazione completa, è indicata la diagnosi prenatale sul DNA fetale. Il test prenatale sul feto è indic ato solo dopo l’esecuzione di un test sul DNA materno che abbia dimostrato la presenza di una condizione di rischio aumentato per la sindrome della X fragile nel feto (presenza di premutazione o mutazione completa nella madre). Infine, nel caso in cui l’esame molecolare sul feto dimostri una mutazione completa, in caso di feto maschio non è possibile prevedere il grado di ritardo mentale che ne deriverà, in caso di feto femmina non è possibile predire se la mutazione determinerà oppure no ritardo mentale. Analisi molecolare. La diagnosi molecolare per studiare la Sindrome dell’X-Fragile e i disordini ad essa correlati viene effettuata valutando lo stato di espansione delle ripetizioni CGG e (laddove indicato) di metilazione del gene FMR1. L’analisi viene con dotta con un kit che utilizza il metodo della Repeat-Primed PCR (RP-PCR) (Adler K et 2011, Chen L et al 2010) che, consente di individuare mutazioni complete fino ad almeno 1300 ripetizioni CGG, di valutare accuratamente il numero di ripetizioni fino a 200 CGG , di individuare le interruzioni AGG (che rendono la ripetizione più stabile) e di risolvere in maniere inequivocabile la zigosità femminile. La sensibilità del test è superiore al 99% in quanto, sulla base delle attuali conoscenze, la quasi totalità delle mutazioni responsabili della sindrome della X-fragile e delle condizioni cliniche ad essa correlate è costituita dall’espansione del numero delle triplette CGG del primo esone del gene. In casi specifici, in presenza di mutazioni complete, è opportuno eseguire un approfondimento per valutare anche lo stato di metilazione dell’espansione.

Informazioni sul paziente

Nome paziente (cognome e nome)

Data di nascita GG/MM/AAAA

Indirizzo

Città/Stato o provincia

Paese/Codice postale

Telefono

Numero di cartella clinica:

Sesso Femmina Maschio

Peso (kg) Altezza (m)

Firma del/la paziente per il consenso informato

letto, il consenso informato sul retro del presente modulo. Comprendo il consenso informato e autorizzo Ariosa a eseguire il/i test di laboratorio selezionato/i. Ho avuto l’opportunità di formulare domande e discutere le capacità, le limitazioni e i possibili rischi del/i test con il mio medico curante o con altra persona designata dal mio medico curante. So che, se lo desidero, posso ottenere una consulenza genetica professionale

Accetto espressamente e rilascio l’autorizzazione a inviare e trasmettere i miei dati personali inclusi in questo modulo di richiesta test (compresi, senza limitazione, il mio nome e indirizzo, le informazioni sulla mia gravidanza e altre informazioni pertinenti), nonché il mio campione di sangue, ad Ariosa negli Stati Uniti allo scopo di eseguire il/i test Harmony. Nel caso in cui decida di ritirare il mio consenso o richieda di non ricevere i risultati del/i test Harmony, Ariosa intraprenderà azioni commercialmente ragionevoli per distruggere tempestivamente il mio campione di sangue in conformità alle leggi e alle normative USA e ai protocolli standard di Ariosa relativi alla distruzione dei campioni. Accetto che, nel caso in cui Ariosa esegua il/i test Harmony selezionato/i su questo modulo, Ariosa possa memorizzare i miei dati personali (compresi i risultati del mio test) e conservare il campione residuo (se presente) per il periodo di tempo richiesto dalla legge.

Firma del/la paziente

Data GG/MM/AAAA

Adesione alla conservazione del campione da usare per lo studio o la ricerca

AdesioneCon il Suo consenso, le parti non utilizzate del Suo campione

laboratorio, sviluppo di procedimenti, controllo di qualità e/o altri scopi di ricerca. Se sceglie di aderire e consentire ad Ariosa di usare il Suo campione non utilizzato in questo modo, il campione sarà privato delle

re che

abbiamo ricevuto da Lei (ad esempio età gestazionale, numero di feti)saranno conservati per l’uso in queste attività.

Se non aderisce, il Suo campione non utilizzato non sarà usato per questi scopi e sarà distrutto in conformità con le politiche e procedure di Ariosa. In ogni caso, i Suoi campioni e i dati personali, compresi i risultati del test, saranno conservati, utilizzati e distrutti in conformità a leggi, normative e regolamenti vigenti.

ID dell’ordinante del campione di laboratorio

Facoltativo

Porre qui l’etichetta con il codice a barre PAT

Informazioni cliniche

Numero account

ID cliente Roche

Nome account

Medico ordinante

Indirizzo

Città/Stato o provincia

Paese/Codice postale

Telefono

Medico referente

Firma del medico

sui dettagli, sulle capacità e sui limiti del/i test. Il/La paziente ha rilasciato pieno consenso all’esecuzione di questo test.

Firma del medico

Data GG/MM/AAAA

Opzioni del menu di test e informazioni cliniche

Harmony Prenatal Test (T21, T18, T13)

Per favore contrassegni le eventuali opzioni di test aggiuntive richieste:

Sesso del feto

Monosomia X (solo in gravidanze singole)1

Pannello aneuploidie per cromosomi sessuali (solo per gravidanzesingole)1

1Sesso fetale non riferito

Età gestazionale, scegliere A o B:

A. _____settimane_____giorni misurati il giorno GG/MM/AAAAB. LMP EDD IVF Data GG/MM/AAAA

Numero di feti 1 2

Gravidanza con fecondazione in vitro (IVF)? No Sì

Informazioni importanti sul prelievo di sangue

Compilare A e B:

A. Data del prelievo GG/MM/AAAA

B. Scrivere il nome completo e la data di nascita del/la paziente sulle provettecon codice a barre. Il nome, il codice a barre e la data di nascita devonocorrispondere al modulo di richiesta ditraduzione (translation request form, TRF).Applicare longitudinalmente le etichette sulleprovette di sangue come illustrato nell’esempio.

Ovulo impiegato nella fecondazione in vitro: Paziente Donatrice

Età paziente/donatrice al prelievo dell’ovulo:_____ anni

TRF-00056-F22 Rev. 1.0 Data di decorrenza 15/9/2016

5945 Optical Court | San Jose | California | USAServizio clienti | (855) 927-4672N. CLIA 05D2032812 | N. CAP 8035656

TRF-00056-F22 Rev. 1.0 Data di decorrenza 15/9/2016

Harmony (Trisomia 21, 18, 13) con o senza opzione del sesso fetale cromosomi sessuali o monosomia X

Gravidanze singole, compresa la fecondazione in vitro

Gravidanze gemellari, compresa la fecondazione in vitro Non idonea

Più di 2 feti Non idonea Non idonea

Consenso informato del/la paziente

Harmony Prenatal Test e le opzioni di test disponibili sono esami di screening sviluppati in laboratorio che analizzano il DNA fetale libero circolante (cfDNA) nel sangue materno. I test contribuiscono alla valutazione delle condizioni cromosomiche o genetiche fetali e, se selezionato, anche del sesso fetale. In alcuni casi, i test di conferma successivi basati sui risultati di questi test possono rivelare malattie cromosomiche o genetiche materne.

Per una descrizione completa di Harmony Prenatal Test e delle opzioni di test disponibili, visitare: www.harmonytest.it.

Chi è idonea a sottoporsi a Harmony Prenatal Test?

Le pazienti devono avere un’età gestazionale di almeno 10 settimane per potersi sottoporre alle indagini del test Harmony. Le pazienti che hanno ricevuto un trapianto di midollo o di organi, con malignità pregressa o attiva, o con gemello/a deceduto/a non sono idonee a sottoporsi a Harmony Prenatal Test. Consultare i criteri di idoneità aggiuntivi sotto riportati:

Quali sono i limiti di Harmony Prenatal Test?

Harmony Prenatal Test non è validato per l’uso in gravidanze con più di due feti, gemello deceduto, mosaicismo, aneuploidia cromosomica parziale, traslocazioni, aneuploidia materna, trapianto, tumore maligno o in donne di età inferiore a 18 anni. Harmony non rileva difetti del tubo neurale.

gravidanza interessi almeno un feto colpito. Per le gravidanze gemellari, i risultati maschili si applicano a uno o a entrambi i feti e i risultati femminili si applicano a entrambi i feti.

Non tutti i feti affetti da trisomia verranno rilevati. Alcuni feti con trisomia possono presentare risultati a BASSA PROBABILITÀ. Alcuni feti senza trisomia possono presentare risultati ad ALTA PROBABILITÀ. Sono possibili risultati falsi negativi e falsi positivi. Un risultato a BASSA PROBABILITÀ non garantisce una gravidanza inalterata per via delle limitazioni di screening del test. Harmony fornisce una valutazione della probabilità, non una diagnosi, e i risultati dovrebbero essere considerati nel contesto di altri criteri clinici. Si consiglia che un risultato ad ALTA PROBABILITÀ e/o altre indicazioni cliniche di un’anomalia cromosomica vengano confermate tramite un’analisi del cariotipo fetale come l’amniocentesi. Si consiglia che i risultati vengano comunicati in un ambiente stabilito dal medico curante che includa counseling appropriato.

Cosa succederà al mio campione dopo il termine del test?

Nessun ulteriore test clinico verrà effettuato sul Suo campione di sangue se non quelli autorizzati dal Suo medico curante. Ariosa Diagnostics rivelerà i risultati del test solo al/i medico/i curante/i elencato/i nella parte anteriore del presente modulo o al suo agente, salvo altrimenti autorizzato da Lei o come richiesto da leggi, normative o ordinamenti giudiziari.

Alla pagina www.ariosadx.com/privacy-policy/ sono disponibili dettagli sulla politica e sulle procedure di Ariosa che regolano la riservatezza della paziente e le informazioni sulla sua salute, tra cui i diritti della paziente su tali informazioni.

Ottenere il consenso informato per test genetici è una procedura standard per i medici. Il presente modulo è stato ideato per soddisfare i requisiti della legge sui diritti civili dello Stato di New York Sezione 79-L e della legge generale del Massachusetts Capitolo 111, Sezione 70G.

LABORATORIO AN ALI S I GUI DO NI A S . r .L.Via Roma, 190/A - 00012 Guidonia (Rm)Website www.laboratorioanalisiguidonia.itP.IVA 01078681002Tel: +39-0774341680 Fax: +39-0774309150-72

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INFORMATIVA E CONSENSO TEST HARMONY

INFORMATIVA

Harmony Prenatal Test con le diverse opzioni di test disponibili è un esame di screening non invasivo (NIPT) che contribuisce alla valutazione del rischio delle più comuni malattie cromosomiche fetali e, su richiesta, anche del sesso fetale (presenza/assenza del cromosoma Y). In particolare il test è finalizzato alla diagnosi di alcune patologie numeriche dei cromosomi emira ad identificare la presenza di feti con trisomia dei cromosomi 21,18, 13 (T21, T18, T13) e le aneuploidie dei cromosomi sessuali, che rappresentano circa il 50-70% delle anomalie cromosomiche.

E’ stato validato attraverso alcuni studi internazionali che hanno arruolato larghi campioni di gravidanze. La validazione è stata effettuata pergravidanze singole e gemellari bigemine a partire dalla X settimana. Il test non è invece validato per le gravidanze gemellari con più di due feti e non è in grado di evidenziare i mosaicismi, le aneuploidie cromosomiche parziali, le traslocazioni, le aneuploidie materne, ovvero altre anomalie genetiche a cui si possono associarsi malformazioni e/o disabilità del nascituro. In rari casi, eventuali test di conferma suggeriti in base ai risultati di questi test possono rivelare malattie cromosomiche o genetiche materne.

La valutazione del rischio di una aneuploidia (es. trisomia o monosomia, rispettivamente presenza di un cromosoma in più o in meno rispetto al normale) attraverso il test si basa sull’analisi del DNA libero presente nel plasma materno, integrando nei risultati della frazione fetale di DNA (cffDNA), l'età materna (o della donatrice nel caso di ovodonazione) e l’età gestazionale, a partire dai dati forniti attraverso il modulo di richiesta del test.

Il Test Prenatale Non Invasivo (NIPT) può essere eseguito sia nelle gravidanze naturali, sia in quelle avviate con la procreazione medicalmente assistita. Nel secondo caso è necessario precisare la tecnica applicata.

Il NIPT richiede il prelievo di 10-20 ml di sangue materno e può essere eseguito a partire da un'età gestazionale di almeno 10 settimane. Nel 2% dei casi la frazione di DNA fetale libero (FF) nel plasma materno non è sufficiente per l’analisi.

Il NIPT è un test di screening, perciò misura la probabilità che il feto presenti una anomalia genetica in termini di rischio. Non è concepito per formulare una diagnosi conclusiva e deve essere interpretato dal medico nel contesto del quadro clinico complessivo della gravidanza.

Gli studi clinici dimostrano un’alta precisione e attendibilità del test nella rilevazione del rischio di trisomie, anche se non tutti i feti con trisomie saranno riconosciuti: sono possibili risultati falsi negativi e falsi positivi. Un risultato di basso rischio non garantisce una gravidanza esente da anomalie fetali. Il valore predittivo positivo, che esprime la probabilità che venga confermata l’aneuploidia a seguito di un risultato di alto rischio, è funzione del rischio a priori (es. età, incidenza).

Eventuali esiti che evidenzino alto rischio vanno discussi in sede di consulenza genetica. E’ necessario che un risultato di alto rischio e/o eventuali altre indicazioni cliniche di anomalia cromosomica vengano confermati tramite l’analisi del cariotipo fetale attraverso esame invasivo (es. villocentesi o amniocentesi).

Le pazienti che hanno ricevuto un trapianto di midollo ,o di organi, o quelle affette da tumore metastatico non sono idonee a sottoporsi a Harmony Prenatal Test.

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Harmony Prenatal Test non è indicato né convalidato per la diagnosi o il rilevamento di mosaicismo, trisomie parziali o traslocazioni. Determinate patologie biologiche rare possono inoltre influenzare la precisione del test.

1) TEST PER LE TRISOMIE AUTOSOMICHE.

Il test Harmony per le trisomie autosomiche valuta il rischio di trisomia dei cromosomi 13, 18 e 21.

Il termine “trisomia” identifica una anomalia cromosomica che consiste nella presenza di tre, anziché di due, copie di un cromosoma. � La trisomia 21 (T21) è l’aneuploidia (anomalia numerica dei cromosomi) più comune: consiste nellapresenza di una copia in più di un cromosoma 21 e si associa alla sindrome di Down.� La trisomia 18 (T18): consiste nella presenza di una copia in più di un cromosoma 18 e si associa allasindrome di Edwards.� La trisomia 13 (T13): consiste nella presenza di una copia in più di un cromosoma 13 e si associa allasindrome di Patau.

Si stima che circa il 50% delle anomalie cromosomiche riscontrabili con l’amniocentesi riguardino le T21, T18, T13, che sono l’obiettivo primario del NIPT.

L’analisi completa del cariotipo fetale è possibile solo utilizzando una tecnica invasiva (es. villocentesio amniocentesi), necessaria per la conferma della diagnosi in caso di rischio aumentato di trisomia.

Per gravidanze gemellari il test NIPT permette la valutazione del rischio relativamente alle trisomie dei cromosomi 13, 18 e 21, ma i dati clinici di validazione del test, in termini di sensibilità e specificità, sulle gravidanze dizigoti sono ancora limitati, infatti è stato valutato un numero limitato di gravidanze gemellari e con ovulo di donatrice affette da aneuploidie perché tali malattie sono rare. I risultati relativi alle gravidan-ze gemellari riflettono la probabilità che la gravidanza interessi almeno un feto colpito: non permette di distinguere quale dei due gemelli abbia eventualmente una probabilità elevata di patologia cromosomica.Il test non fornisce informazioni sul sesso dei feti.

I test NIPT possono occasionalmente non fornire un risultato, per ragioni diverse, ad esempio per proble-mi collegati al trasporto dei campioni, per l’insufficienza del DNA fetale nel campione ematico materno o per altre cause.

In caso di richiesta di esecuzione del test Harmony, il campione di sangue materno sarà spedito a nel Laboratorio ARIOSA DIAGNOSTICS, certificato CLIA, situato a San Jose (California, USA). Ariosa Diagno-stics Inc. trasmetterà il risultato del ai Laboratori LAG - Citotest (gruppo Lifebrain) che lo comunichernno direttamente alla paziente e/o al medico/ente inviante.

Alla pagina www.ariosadx.com/privacy-policy/ sono disponibili dettagli sulla politica e sulle procedure di Ariosa che regolano la riservatezza della paziente e le informazioni sulla sua salute, tra cui i diritti della pazien-te su tali informazioni.

Al momento, le indagini prenatali Harmony basate sull’analisi del DNA fetale presente nel plasma mater-no permettono di effettuare:

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La tecnica, per quanto sensibile, non identifica tutti i feti con trisomia. Gli studi internazionali di validazione dei test sul DNA fetale nel plasma materno per le T21, T18, T13 hanno dimostrato una specificità >99% ed una sensibilità 92-99%. Altri studi sulle gravidanze ad alto e basso rischio, con età media materna di 30 anni, hanno evidenziato una specificità del 99,9% ed una sensibilità del 99%.

La probabilità di un risultato falso negativo (cioè che non venga rilevata la presenza dell’anomalia geneti-ca ricercata) è inferiore all’1%, è quindi importante tener presente che alcune gravidanze con feto triso-mico possono non essere individuate. Questi casi possono essere diagnosticati solo con l’analisi del cariotipo sui villi coriali o sugli amniociti e/o con ulteriori specifici approfondimenti molecolari.

La probabilità di un risultato falso positivo (cioè che venga sospettata la presenza di una anomalia genetica che di fatto non c’è) è inferiore a 0,1%. Perciò, raramente, alcune gravidanze con feto senza trisomia possono fornire un risultato di “alta probabilità”. In questi casi il risultato del NIPT può essere verificato solo con la diagnosi invasiva (villocentesi o amniocentesi).

2) TEST PER LE TRISOMIE AUTOSOMICHE E DEFINIZIONE DEL SESSO FETALE.Il test valuta la probabilità che il feto sia affetto da trisomia dei cromosomi 21, 18, 13 (come riportato al punto1) e la presenza del cromoso-ma Y.

3)TEST PER LE TRISOMIE AUTOSOMICHE, DEFINIZIONE DEL SESSO FETALE E ANEUPLOIDIE X, Y.

Il test valuta la probabilità della presenza di trisomia dei cromosomi 21, 18, 13, il sesso del feto e la probabili-tà della presenza di aneuploidie dei cromosomi X e Y (47,XYY; 47,XXX; 47,XXY; monosomia X), con un’efficienza di rilevamento delle aneuploidie dei cromosomi X e Y variabile tra il 60 e il 99%.

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CONSENSO

Io sottoscritta dichiaro di aver compreso quanto sopra riportato, in particolare che:- il NIPT non fornisce una diagnosi, ma misura la probabilità (es. rischio basso, rischio aumentato) che il fetosia affetto da trisomia/aneuploidia- è possibile che il cariotipo del feto NON corrisponda al risultato fornito dal test- l’analisi completa del cariotipo del feto può essere effettuata solo utilizzando una tecnica invasiva (evillocentesi o amniocentesi)- per l’esecuzione del test il campione sarà inviato nel Laboratorio ARIOSA DIAGNOSTICS, certificato CLIA,situato a San Jose (California, USA)- il campione acquisito per il NIPT non sarà utilizzato per nessuna altra indagine senza il mio consenso esarà eliminato subito dopo l’esecuzione del test.

Sono a conoscenza di poter ritirare il presente consenso tramite specifica richiesta. Tale diniego comporterl’impossibilità di proseguire.

La mia firma sul presente modulo indica che ho letto, o che mi è stata letta e mi è stata spiegata, l’informativa di cui sopra, che ho compreso pienamente. Di conseguenza dò il consenso all’esecuzione del:

- TEST PER LE TRISOMIE AUTOSOMICHE, T21, T18, T13- TEST PER LE TRISOMIE AUTOSOMICHE T21, T18, T13 E ANALISI DEL SESSO FETALE- TEST PER LE TRISOMIE AUTOSOMICHE T21, T18, T13, ANEUPLOIDIE X, Y E ANALISI DEL SESSO FETALE

Ho avuto anche la possibilità di porre tutte le domande che ho ritenuto necessarie e lo specialista mi ha illustrato lo scopo, le implicazioni e i possibili rischi del test.Sono a conoscenza che, su richiesta, posso effettuare la consulenza con un genetista medico, prima di sottoscrivere questo consenso.Sono a conoscenza che in circa il 2% dei casi il test non è in grado di fornire un risultato per l’insufficienza di DNA fetale. In questo caso posso chiedere la ripetizione dell’esame.

In conformità al Dlgs.196/03, protezione dei dati a carattere personale, art. 32 della Costituzione e Legge 145/01, i dati personali identificativi e sanitari saranno inseriti in un’anagrafica di proprietà di Ariosa e Laboratori LAG, RDI, Gruppo Lifebrain e saranno utilizzati unicamente per prestare l’assistenza sanita-ria richiesta, comunicare con la paziente, fatturare i servizi effettuati.

□ Acconsento □ Non acconsento ad essere sottoposto alla prestazione sopra descritta

Nome e cognome…………….................................................................………….…………………………….

Data di nascita …………………………………….. Luogo di nascita…………………………………………..

Data consenso………………………………………..

Firma della paziente che ha richiesto il NIPT ………………………………………………………………………………………………..

LO SPECIALISTA che ha provveduto all’informativa e raccolto il consenso

Nome e cognome e firma ………………………………………………………………………………………………

ALLERFOOD

EUROLINE FOOD PROFILO ALIMENTI 108

Orzo Ciliegia Gliadina/Glutine Uva (bianca-nera) Avena Kiwi Segale Limone Farro Nettarina Grano Arancia Grano saraceno Ananas Semi di lino Fragola Grano (mais) Anguria Miglio Pera Riso Prugna Manzo Pompelmo Pollo Pesca Agnello Dattero Maiale Basilico Tacchino Pepe (nero-bianco) Latte di mucca Cannella Tuorlo d’uovo Aglio Albume Semi di senape Formaggio di capra Noce moscata Latte di capra Origano Latte di pecora Prezzemolo Formaggio di pecora Menta piperita Yogurt Seme di papavero Melanzana Rosmarino Barbabietola Timo Peperone dolce Vaniglia Broccoli Mandorla Carota Anacardo Sedano Fava di cacao Peperoncino Nocciola Cetriolo Arachide Rafano Pistacchio Porro Sesamo Oliva Semi di girasole Cipolla Noce Patata Cocco Cavolo rosso Mix funghi 1* Pomodoro Mix funghi 2* Rapa Gambero di fiume Zucchine Salmone Carciofo Tonno Asparago Vongola Spinaci Gamberetto Fagiolino Acciuga Pisello Pesce spada Semi di soia Trota Lenticchia Sogliola Fagiolo bianco Merluzzo Lattuga Lievito di birra Insalata di mais Lievito madre Mela Miele Albicocca Caffè Banana Tè nero

*Mix funghi 1: Funghi ostrica, champignon, shiitake, finferlo*Mix funghi 2: Imleria badia,porcino

ALLERGENI

INFORMATIVA AL PRENATAL BACs-on-BeadsTM (Prenatal BoBsTM)

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800 19 49 70

ANALISI CLINICHE · 2019. 5. 8. · Esame / Test Cod.SSN Cod.Lab. Lavorazione / LMMGVSD Valori di...

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