Amf allucinogeni

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Inibizione reuptake Apertura vescicole dell'assone FIRING Inibizione reuptake Apertura vescicole dell'assone FIRING Recettori 5HT danno cellulare Recettori 5HT danno cellulare FENILISOPROPILAMINE Deplezione dopamina (Parkinson simile) Deplezione dopamina (Parkinson simile) Release anti shock proteins protettive sul miocardio Release anti shock proteins protettive sul miocardio Ipertermia e disidratazione, blocco ADH, CID, rabdomiolisi, epatite fulminante (fenetilammina), Ipertermia e disidratazione, blocco ADH, CID, rabdomiolisi, epatite fulminante (fenetilammina),

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Inibizione reuptakeApertura vescicole dell'assone

FIRING

Inibizione reuptakeApertura vescicole dell'assone

FIRING

Recettori 5HTdanno cellulareRecettori 5HTdanno cellulare

FENILISOPROPILAMINE

Deplezione dopamina (Parkinson simile)Deplezione dopamina (Parkinson simile)

Release anti shock proteins protettive sul miocardio

Release anti shock proteins protettive sul miocardio

Ipertermia e disidratazione, blocco ADH, CID, rabdomiolisi, epatite fulminante (fenetilammina), Ipertermia e disidratazione, blocco ADH, CID, rabdomiolisi, epatite fulminante (fenetilammina),

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Fenilisopropilaminici"amfetamine", EcstasyFenilisopropilaminici"amfetamine", Ecstasy

Benzilisochinolinici"allucinogeni"

Benzilisochinolinici"allucinogeni"

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iceice metamfetaminametamfetamina

DMTDMT

LSDLSDpopperpopper

PCPPCP

Super K, nootropi,anabol.fentanile

Super K, nootropi,anabol.fentanile

Ecstasy MDMA,MDE,MBDBEcstasy MDMA,MDE,MBDB

Europa Asia: Cina Thailandia Giappone

Europa Asia: Cina Thailandia Giappone

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Delirioallucinazione

Allucinogeni naturaliIndolicitropanici

Allucinogeni naturaliIndolicitropanici

Feniletilamine: MescalinaPsilocibina

Derivati del tropano: Atropina scopolamina hyoscinaMetiltriptamina

IbogainaBufotenina

Ergoline: LSAMuscimolo ac.ibotenico

(Betacarboline: armalina)Tujone

Yohimbina

Designer drugsFenilisopropilamine

triptamine

Designer drugsFenilisopropilamine

triptamine

MDMA MBDB MDE e analoghi DMT der. STP

PCP

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L' L.S.D. produce nausea, vertigini e tachicardia: i disturbi psichici e comportamentali sono: cambiamenti della coscienza, dell'umore e della personalità (sdoppiamento del corpo) dello spazio e del tempo, distorsioni della visione, alternanza di depressione ed euforia. Questi disturbi permangono fino a 12/14 ore, L' L.S.D. ha un effetto caratteristico che si ripresenta anche a distanza di settimane o di mesi chiamato flashback che consiste nel ritorno di depressione profonda, angoscia e paura di impazzire.

L' L.S.D. produce nausea, vertigini e tachicardia: i disturbi psichici e comportamentali sono: cambiamenti della coscienza, dell'umore e della personalità (sdoppiamento del corpo) dello spazio e del tempo, distorsioni della visione, alternanza di depressione ed euforia. Questi disturbi permangono fino a 12/14 ore, L' L.S.D. ha un effetto caratteristico che si ripresenta anche a distanza di settimane o di mesi chiamato flashback che consiste nel ritorno di depressione profonda, angoscia e paura di impazzire.

Non esistono cure, per ora, per chi fa uso di sostanze psicostimolanti.

chi fa uso di sostanze d’abuso spesso utilizza più sostanze contemporaneamente (psicostimolanti, alcool, nicotina, sedativi) rendendo il quadro neurochimico ancora più complicato

Non esistono cure, per ora, per chi fa uso di sostanze psicostimolanti.

chi fa uso di sostanze d’abuso spesso utilizza più sostanze contemporaneamente (psicostimolanti, alcool, nicotina, sedativi) rendendo il quadro neurochimico ancora più complicato

L’LSD inibisce il firing serotoninergico e rispetto ad altri allucinogeni agisce su 5HT2.Essendo inibitorio si ha iperattivazione, ma sembra che influenzi anche i recettori dopaminergici. I neuroni serotoninergici sono presenti nel rafe ma anche nel locus coeruleus, che modula la sensibilità perchè invia assoni in tutto l’encefalo.Tunnelling.

L’LSD inibisce il firing serotoninergico e rispetto ad altri allucinogeni agisce su 5HT2.Essendo inibitorio si ha iperattivazione, ma sembra che influenzi anche i recettori dopaminergici. I neuroni serotoninergici sono presenti nel rafe ma anche nel locus coeruleus, che modula la sensibilità perchè invia assoni in tutto l’encefalo.Tunnelling.

Ketamina (superK)Ketamina (superK)

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DOPAMINADOPAMINA

OPPIACEIOPPIACEI

GABAGABA

RINFORZO POSITIVO

Area Ventrale TegmentaleNucleo Accumbens

Nucleo CaudatoSostanza Nigra

RINFORZO NEGATIVO Sostanza Grigia Periventricolare

I centri del piacere sono più numerosi dei centri del dolore

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QuickTime™ e undecompressore Cinepak

sono necessari per visualizzare quest'immagine.

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• Astinenza primaria• sintomi contropolari

all’intossicazione acuta

• Astinenza secondaria

• ipoforia• disforia• estrema sensibilità

al dolore• incapacità a portare

a termine compiti anche semplici

Esperienza: sostituita dalla sostanzaEsperienza: sostituita dalla sostanza

Apprendimento: piacere/doloreApprendimento: piacere/dolore

Gratif icazione:la partecipazione al la vita realeè svalutata dalla gratif icazione

indotta per via chimica

Gratif icazione:la partecipazione al la vita realeè svalutata dalla gratif icazione

indotta per via chimica

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Ketamina

La ketamina è un anestetico generale a rapida azione, usato in chirurgia umana e in veterinaria.

La ketamina è in grado di produrre uno stato definito di “anestesia dissociativa”.

Nello stato di anestesia dissociativa si assiste ad una dissociazione funzionale ed elettrofisiologica tra il sistema talamo-neocorticale e quello limbico, provocando uno stato di catalessi.

Lo stato dissociativo è caratterizzato da una prolungata e profonda analgesia ed amnesia senza avere necessariamente perdita di coscienza. I riflessi della faringe e della laringe sono mantenuti, così come il tono muscolare scheletrico.

Si presenta all’origine in soluzione alla concentrazione di 50 o 100 mg/ml; è possibile convertirla in polvere riscaldando e facendo

evaporare il liquido. DL50 : 224 ± 4 mg/kg nel topo

Si presenta all’origine in soluzione alla concentrazione di 50 o 100 mg/ml; è possibile convertirla in polvere riscaldando e facendo

evaporare il liquido. DL50 : 224 ± 4 mg/kg nel topo

Orale 75-350 mg 1-2 ore

Intramuscolo 25-125 mg 15-30m Endovena 30-50 mg 15-30 min.

Intranasale 15-200 mg 45-60 min.

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1-2 mg/kg e.v. determinano anestesia in 30 secondi per una durata di 5-10 minuti;

4-6 mg/kg intramuscolo agiscono dopo 3-4 minuti per 15-25 minuti.

agente unico per indurre e mantenere l’anestesia in campo pediatrico e veterinario, in diagnostica (cateterismo cardiaco, broncoscopia, radiografia), per le medicazioni

antagonista non competitivo dei recettori ionotropi per il glutammato N-metilen-D-aspartato (NMDA), inib. Ca++.

La ketamina interferisce con l’azione di aminoacidi eccitatori (EAAs), quali glutammato ed aspartato. Gli EAAs sono i maggiori neurotrasmettitori eccitatori nel cervello e giocano un ruolo importante nelle interazioni cortico-corticali e cortico-subcorticali.

NMDA: forza e connettività sinaptica alla base della formazione della memoria e della coscienza; promuovono la sopravvivenza di molti tipi di neuroni.

Nel cervello umano i recettori NMDA sono localizzati densamente nella corteccia cerebrale e nell’ippocampo,

La ketamina è inoltre un agonista del recettore sigma dell’endorfina. la ketamina stimola il rilascio di dopamina dal nucleus accumbens

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Alla dose di 0.5 mg/kg, per azione simpaticomimetica aumenta lo stimolo respiratorio e quello cardiovascolare,

La depressione respiratoria, fino alla paralisi respiratoria, si manifesta solo ad alti dosaggi, così come la cardiotossicità e l’ipersincronizzazione dell’EEG. La depressione respiratoria osservata a dosaggi terapeutici è comunque transitoria ed inferiore a molti altri anestetici.

durante il risveglio disturbi psichici, sogni vividi e sgradevoli, stato confusionale, delirio, comportamento irrazionale (incidenza tra il 5 e

il 30%; meno frequenti in bambini, anziani e nel caso di somministrazione intramuscolo). Inoltre si possono presentare altri disturbi di natura cardiotossica e neurotossica di modesta entità.

A dosi ricreative: il “down” della droga si traduce spesso in spossatezza, inerzia, nausea, crampi allo stomaco.

durante il risveglio disturbi psichici, sogni vividi e sgradevoli, stato confusionale, delirio, comportamento irrazionale (incidenza tra il 5 e

il 30%; meno frequenti in bambini, anziani e nel caso di somministrazione intramuscolo). Inoltre si possono presentare altri disturbi di natura cardiotossica e neurotossica di modesta entità.

A dosi ricreative: il “down” della droga si traduce spesso in spossatezza, inerzia, nausea, crampi allo stomaco.

Gli studi condotti da Curran e collaboratori sull’utilizzo di ketamina come droga ricreazionale in consumatori abituali ed occasionali, mostrano come vi siano, anche a distanza di tempo dall’assunzione, un deficit persistente nella memoria episodica ed una sintomatologia dissociativa.Gli assuntori testimoniano un maggiore insight

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Distacco della mente sia dal corpo che dalle emozioniCaratteristiche uniche dell’esperienza da ketamina sono il senso improvviso di penetrare i misteri più occulti della realtà, dell’esistenza e del sé; l’esperienza di essere una cosa sola con l’universo, e la sensazione di fondersi insieme con la gente e le cose nell’ambiente circostante, (effetto enteogeno).

Altri effetti comuni sono: Sensazione di luce attraverso il corpo Distorsioni grottesche della forma,della dimensione e della

consistenza di parti del corpo Sensazione di viaggiare o galleggiare in assenza di peso Assenza del senso del tempo Visioni, allucinazioni

The K-Hole: caratteristiche dell’esperienza da Ketamina