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EXPERIENCIA NRO2 – ESTANDARIZACIÓN DEL HIDRÓXIDO DE SODIO, TITULACIONES ÁCIDO-BASE Universidad del Atlántico, Abril 2016- Barranquilla, Colombia Principios Una Diso!"ci#n Es$%n&'r es aquella que contiene una concentración conocida de un elemento a la que llamamos Patrón Primario que debido a su estabilidad se utiliza ara valorar concentraciones de otras disoluciones conocidas como disoluciones valorantes! "os p'$ron(s pri)'rios son comuestos que cumlen con los si#uientes requisitos$ 1! %le va da ureza! 2! Aus encia de a#ua de &idrataci ón! '! (ácil ad quisi ció n ) recio módic o! *! Un es o equiva lente e levado, ara di sminuir los errores a sociados a la esada! 5. No debe absorb er gase s. No de be reacc ionar co n los component es del ai re 6! Debe ser estable a temperatura ambiente. Con los atrones rimarios se ueden rearar disoluciones atrón, cu)a concentración es conocida de +orma eacta ) recisa! %stas disoluciones se ueden rearar or dos mtodos$ Método directo: .e disuelve en un volumen conocido una cantidad eactame nte esada de atrón rimario, cu)a comosición es de+inida ) conocida! todo indi rect o: /o tod os los comu est os ueden consi derar se como atro nes rimarios, or lo que sus disoluciones no ueden reararse or el mtodo directo! Para conocer la concentración eacta de la disolución se lleva a cabo una estandarización . /A$ .e debe tomar en cuenta la cantidad de atrón rimario que debe esarse ara un análisis analtico cuantitativo debido a que inter+erirá en el error relativo$ 3onde$  4 %rror relativo 57  4 %rror absoluto  4 eso del atrón *'$(ri'!(s + r('c$ios Bureta 80 ml Balanza analtica Pieta de 2 ml 9atraz %rlenme)er de 100 ) 80 ml

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EXPERIENCIA NRO2 – ESTANDARIZACIÓN DEL HIDRÓXIDO DE SODIO,TITULACIONES ÁCIDO-BASE

Universidad del Atlántico, Abril 2016- Barranquilla, Colombia

Principios

Una Diso!"ci#n Es$%n&'r es aquella que contiene una concentración conocida de un

elemento a la que llamamos Patrón Primario que debido a su estabilidad se utiliza ara

valorar concentraciones de otras disoluciones conocidas como disoluciones valorantes!

"os p'$ron(s pri)'rios son comuestos que cumlen con los si#uientes requisitos$1! %levada ureza!2! Ausencia de a#ua de &idratación!'! (ácil adquisición ) recio módico!*! Un eso equivalente elevado, ara disminuir los errores asociados a la esada!5. No debe absorber gases. No debe reaccionar con los componentes del aire

6! Debe ser estable a temperatura ambiente.

Con los atrones rimarios se ueden rearar disoluciones atrón, cu)a concentraciónes conocida de +orma eacta ) recisa! %stas disoluciones se ueden rearar or dosmtodos$Método directo: .e disuelve en un volumen conocido una cantidad eactamente esadade atrón rimario, cu)a comosición es de+inida ) conocida!Método indirecto: /o todos los comuestos ueden considerarse como atrones

rimarios, or lo que sus disoluciones no ueden reararse or el mtodo directo! Para

conocer la concentración eacta de la disolución se lleva a cabo una estandarización . 

/A$ .e debe tomar en cuenta la cantidad de atrón rimario que debe esarse ara un

análisis analtico cuantitativo debido a que inter+erirá en el error relativo$

3onde$

•  4 %rror relativo 57

•  4 %rror absoluto

•  4 eso del atrón

*'$(ri'!(s + r('c$ios

• Bureta 80 ml

• Balanza analtica

• Pieta de 2 ml

• 9atraz %rlenme)er de 100 ) 80 ml

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• Pieteador 

• Bea:er de 80 ml

•  A#ua destilada

• ;ndicadores de < 5(enol+taleina7

• "ec&e

•=ina#re

• /a< 0!1 9

• (talato ácido de otasio

R(s")(n

%n esta ráctica +ue osible utilizar el mtodo de estandarización, ara encontrar la

concentración real de una solución de /a<, &acindola reaccionar con una cantidad

esada de un atrón rimario como lo es el (talato acido de otasio! .e#uido a esto> otra

arte de la eeriencia se concentró en el análisis volumtrico o titulación acido- base, de

varios tios de comuestos tal como el vina#re ) la lec&e, que en su comosición

contienen iones &idronios!, con la disolución de &idróido reviamente estandarizada!?ealizándose la valoración varias veces ara cada caso! %sto con el +in de observar 

tambin la roa#ación de la incertidumbre en las medidas tomadas! As ues, en el

desarrollo del in+orme se muestran los resultados obtenidos!

O.($ios

Objetivos generales

 Arender a mane@ar la titulación ) la estandarización como mtodos analticos cualitativos

) cuantitativos, con la menor incertidumbre osible!

Objetivos específicos

• Comrobar la concentración de una disolución de /a< 0!1 9, or medio de la

estandarización con (talato acido de otasio!

•  A artir de la medición de <, encontrar la cantidad de ácido actico ) ácido láctico

en una muestra de vina#re ) lec&e resectivamente!

• %stablecer la roa#ación de la incertidumbre, romedio, desviación ) varianza en

las mediciones &ec&as ara los mtodos utilizados 5estandarización ) titulación7!

*($o&o!o/0'

%sta ráctica se desarrolló en dos artes, en la arte A, se llevó a cabo la estandarización

de /a<, ) en la arte B la valoración acido base de lec&e ) vina#re!

Parte A

Primeramente se lavó todo el material a utilizar ) se realizó el monta@e ara la titulación,

se en@ua#ó una bureta de 100 ml con 8 ml de /a< 0!19, entonces se llenó dic&a bureta

&asta su a+oro de la misma solución de <idróido de sodio! "ue#o en un matraz se

tomaron 80 ml de (talato de otasio ) se le aadieron 2 #otas de +enol+talena como

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indicador, a esta muestra de (talato se le +ue adicionando #ota a #ota el &idróido de

sodio, &asta que se re#istró un vira@e en el color del (talato, evidenciando una titulación

comleta, se tomó la cantidad en ml de /a< #astados or la muestra!

Parte B

%sta vez se realizó la valoración acido-base, con la disolución de &idróido de sodioestandarizada reviamente, ara distintas sustancias ó muestras, entre estas el vina#re )

la lec&e! Para la titulación del vina#re, se dilu)eron 2 ml de vina#re en cierta cantidad de

a#ua, a esta muestra se le adicionaron 2' #otas de +enol+talena ) se emezó a aadir 

#ota a #ota /a<, &asta que se resentara el cambio de color en el vina#re, desus de

esto se le midió el < con un < metro, ) se re#istró dic&o valor! %ste mismo

rocedimiento se e@ecutó 2 veces más!

3e la misma manera se &izo ara la lec&e, se dilu)eron 57 ml en a#ua, se le adiciono la

+enol+talena ) se +ue aadiendo #ota a #ota el <idróido de sodio, +inalmente se midió el

< ) se re#istraron las observaciones! Para este caso se reitió una vez más la titulación!

R(s"!$'&os + 'n%!isis &( r(s"!$'&os 

PARTE A

Para rearar una disolución de una determinada concentración 5or e@emlo 0!1 /7 se

arte de &idróido sódico sólido comercial, se disuelve un eso conocido en a#ua

destilada ) se dilu)e a un volumen conocido! Al no ser el &idróido sódico un atrón

rimario, esta disolución solo será aroimadamente 0!1 /, or lo que es necesario

estandarizarla ara conocer eactamente su concentración! "a estandarización uede

realizarse con +talato ácido de otasio, que s es una sustancia atrón rimario! Como

indicador de la titulación se emlea +enol+talena!

"a reacción de neutralización esta dada or la si#uiente ecuación!

KC8H5O4 + NaOH----> KC8H4O4Na + H2O

titulación 1o!")(n HP3)L4

1o!")(nN'OH 3)L4

5 67389- 7:764 5;:<389- 7:7642 67389-7:76 4 56389-7:764= 67389-7:764 56:5389-7:764

pro)(&io 67 389-7:764 56 389-7:764

eniendo en cuenta lo anterior tenermos$

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DE<PF40.20003 g

204.23 g/mol=9.8∗10

−4

50ml  =1.96∗10

−2mM 

D/a<F41.4 mL∗19 M 

250mL  =0.11mM 

3e la titulación romedio tenemos$

9moles E<P41.96∗10−2

mmoles

1ml  ∗50ml=0.98mmoles

mmoles /a<40.11mmoles

1ml  ∗15mL=1.64mmoles

lue#o de liberar los 18 m" de /a< tenemos$

mmoles E<P4 0 mmoles!

9moles /a<41!6*mmoles /a< inicial -0!GH moles de E<P40!66mmoles de /a< +in

D/A<F+inal 40.66mmoles

65ml  =1.015∗10−2 M 

POH= 1.992 PH= 12.0008

PARTE B

Una vez listo el monta@e comenzamos a valorar vertiendo lentamente la disolución de

&idróido de sodio sobre el vina#re, al tiemo que se a#ita el matraz! %l vertido se

continIa &asta que el indicador vire al color violeta! Cerramos entonces la bureta )

medimos el volumen de disolución vertida!

"a reacción que se &a llevado a cabo es la neutralización del ácido actico or el

&idróido de sodio$

 NaO H (ac)+C H 

3

COOH → NaC H 3

CO O(ac)+ H 

2

O

Conocido el volumen de disolución de base aadida, ) su concentración, odemos

calcular los moles de /a< necesarios ara neutralizar el ácido! %n esta eeriencia se

tomaron ' alcuotas ) realizaron ' ruebas ara sacar un romedio ) traba@ar con este, los

datos obtenidos se re#istran en la si#uiente tabla$

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abla 1! 3atos obtenidos en las tres titulaciones de la eeriencia!

"a Iltima columna reresentada en la tabla 1 reresenta los valores romedio de las tres

titulaciones, ) serán con estos datos con los que se traba@aran!

%ntonces tenemos que el volumen de /a< que se #asta en romedio ara 2m" de

vina#re es

−¿0.04 mL+¿

¿

21.3 ¿

! %n la rimera arte de la eeriencia se determinó que la

molaridad del /a< es 0!19!

−¿(4∗10−6)moles+¿¿

−¿0.04  mL∗1 L

1000mL=0.002133¿

+¿¿

molesde NaOH =21.33 ¿

 

Como se#In la ecuación 1mol de /a< reacciona con 1 mol de ácido actico, tendremos

0,0021''5JK-7*L10 -6 moles de ácido actico! Como esa cantidad estaba en un volumen de

2,0 m" de vina#re la molaridad del vina#re será$

−¿4∗10−6

+¿¿

0.00213 ¿molC H 3

COOH 

¿−¿0.028

+¿¿

2.0¿mLde vinagre

¿¿¿

 M vinagre=¿

 

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−¿1.0665∗( (4∗10−6 )

0.002133+0.028

2   ) M 

+¿

¿

 M vinagre=1.0665 ¿

 

−¿0.016 M +¿¿

 M vinagre=1.0665 ¿ 

"a concentración en #K" es$

−¿0.016

mol C H 3COOH 

 L  ∗60.05g C H 

3COOH 

1mol C H 3

COOH 

+¿¿

concentración( g

 L )=1.0665¿

 

−¿( 64.04∗0.0161.0665   )+¿

¿

concentración

(

 g

 L

)=64.04 ¿

 

−¿0.96g C H 

3COOH 

 L+¿

¿

concentración ( g

 L )=64.04 ¿

 

Para calcular la concentración en en masa necesitamos saber la densidad del vina#re!

Como la densidad del ácido actico uro es mu) aroimadamente 1,0 #Km" 51,08 #Km"7odemos considerar que la densidad de la disolución es 1,0 #Km"! Por tanto$

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+¿−¿0.96 g C H 

3COOH 

1000mL  ∗1mLvinagre

1 g vinagre  ∗100

64.04 ¿

masa=¿

 

−¿ ( 6.004∗0.9660.04   )+¿¿

masa=6.004 ¿

 

−¿0.096

+¿

¿

masa=6.004 ¿

 

3e i#ual manera a como se trató el ácido actico con el &idróido de sodio se valoró la

muestra de lec&e!

"a reacción de neutralización ara el ácido láctico que se llevó a cabo +ue$

 NaO H (ac)+C H 3−CH −OH −COOH → NaC H 

3−CH −OH −CO O(ac)+ H 

2O

Conocido el volumen de disolución de base aadida, ) su concentración, se udieron

calcular los moles de /a< necesarios ara neutralización del ácido! Para el caso del

ácido láctico se realizaron ' ruebas ara sacar un romedio ) traba@ar con este, los datos

obtenidos se re#istran en la si#uiente tabla$

Ti$"!'ci#n 1CH=-CH-OH-COOH 3)!4 1N'OH 3)!45 25JK-7 0!080 '5JK-7 0!0M

2 25JK-7 0!080 2!85JK-7 0!0M= 25JK-7 0!080 2!65JK-7 0!0M

Pro)(&io 25JK-7 0!02H 2!M5JK-7 0!0*abla 2! 3atos obtenidos en las tres titulaciones ara el ácido láctico!

omando el volumen de /a< que se #asta en romedio ara 2m" de lec&e es

−¿0.04 mL+¿¿

2.7¿!

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−¿(4∗10−6)moles+¿¿

−¿0.04  mL∗1 L

1000mL=0.0027 ¿

+¿¿

molesde NaOH =2.7¿

 

3ada la relación 1$1 entre ácido ) base, tendremos 0,002M5JK-7*L10 -6 moles de ácido

láctico! Como esa cantidad estaba en un volumen de 2,0 m" de lec&e la molaridad del

ácido láctico será$

−¿4∗10−6

+¿¿

0.0027 ¿mol C H 3−CH −OH −COOH 

¿−¿0.028+¿¿

2.0¿mLdeleche¿¿¿

 M  Ac. Láctico=¿

 

−¿1.35∗( (4∗10−6 )

0.0027+0.028

2   ) M 

+¿¿

 M  Ac. Láctico=1.35 ¿

 

−¿0.01548 M +¿¿

 M  Ac. Láctico=1.35 ¿ 

"a concentración en #K" es$

−¿0.01548

mol C H 3−CH −OH −COOH 

 L  ∗90.08 gC H 

3−CH −OH −COOH 

1mol C H 3−CH −OH −COOH 

+¿¿

concentración ( g

 L )=1.35 ¿

 

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−¿( 121.608∗0.015481.35   )+¿

¿

concentración

(

 g

 L

)=121.608 ¿

 

−¿1.394g C H 

3−CH −OH −COOH 

 L+¿

¿

concentración( g

 L )=121.608¿

 

Para calcular la concentración en en masa$

3e las tablas tenemos que la densidad del ácido láctico es 1!206 #Km" , Por tanto$

+¿−¿1.394 g C H 

3−CO−OH −COOH 

1000mL  ∗1mLleche

1 gleche  ∗100

121.608¿masa=¿

 

−¿

(

12.1608∗1.394

121.608

  )+¿

¿

masa=12.1608¿

 

−¿0.14

+¿

¿

masa=12.1608¿

 

Conc!"sion(s

.e arendió a &acer uso de los mtodos analticos de estandarización ) titulación, )

a medir el error ) la incertidumbre en cada mtodo!

.e rea+irmó si la concentración de la solución de /a< era aroimadamente 0!19

era e+ectivamente esa con a)uda del (talato ácido de otasio ) el mtodo de

estandarización!

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  .e estableció una relación directa entre la roa#ación de la incertidumbre,

romedio, error relativo, seal de muestra, desviación estándar ) varianza

concentración de reactivos!

An(>os

Imagen 1: Montaje procedimiento A, Estandarización del NaOH con Ftalato ácido de potasio

 

Imagen 2: Montaje procedimiento , tit!lación de "inagre con NaOH

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Imagen #: $es!ltado %nal &coloración', tit!lación de "inagre con NaOH con (enol(tale)na como

indicador

Imagen *: +it!lación para el ácido láctico en la lece con sol!ción de NaOH de sol!ción conocida

R(?(r(nci's

• Nar) 3, C&ristian 2001, Oumica analtica, mane@o de cálculos ) &o@as de datos,

titulaciones ácidos +uertes, bases +uertes, eerimentos$ itulaciones ácido-base,

5a#s H2-HH> 266-2M1> M'6-M'M7 .eta %dición

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• Unidad 1$ ;ntroducción a la qumica analtica 520187 Colombia, =ictoria Castro, 28

a#s 5P3(7

•  Anónimo 511, a#osto 201'7 3isoluciones, 3isolución %stándar DConsultado 28, abril

2016F ?ecuerado de &tt$KK!quimicas!netK2018K08Kdisolucion-estandar!&tml