Akciğer Kanserlerinde Tanı Yöntemleri · mesi nedeniylele tüm tanı testlerini içermemektedir....

141

TÜRKİYEDE SIK KARŞILAŞILAN HASTALIKLAR IISindirim Sistemi Hastalıklarıl

Akciğer Kanserine Güncel Yaklaşıml

Sempozyum Dizisi No:58 Kasım 2007; s. 141-152l

Akciğer Kanserlerinde Tanı Yöntemleri

Prof. Dr. Günay Aydın

Akciğer kanseri erken evrede özellikle periferik lezyonlarda asemptomatiktir. Genel-likle başka nedenlerle yapılan tetkikler sırasında tesadüfen saptanır. Akciğer kanseri tanısında uygulanacak tanı yönteminin seçimi primer tümörün tipi, lokalizasyonu, boyutu, metaztazların varlığı ve hastanın genel durumu ile ilgilidir.

Genel olarak uygulanan tanısal işlemler: Semptom ve bulgular, fizik muayene, balgam sitolojisi, radyolojik görünüm, bronkoskopi, sintigrafik bulgular, trans torasik iğne aspiras-yonu, torsentez, torokoskopi ve medistinoskopi gibi invaziv ve non-invaziv girişimlerden oluşur (Tablo-1). Ancak bu bölüm, panelimizde konuların multidisipliner olarak düzenlen-mesi nedeniylele tüm tanı testlerini içermemektedir.

Akciğer kanseri için alınabilecek ilk önlem sigara içilmemesi, ikinci önlem erken tanıdır. Akciğer kanserinde gerek semptom ve bulguların hastalığa özgü olmayışı gerekse asemp-tomatik hastaların çok sayıda olması nedeniyle erken tanı yöntemleri geliştirilmiştir.

Tanı konulduğunda akciğer kanserli olguların büyük bir kısmı ortalama %80’i (evre III, IV) ileri evrededir. Genelliklede metaztazını yapmış olup inoperabl haldedir. Risk gru-bu olgularda, erken tanı amacı ile akciğer grafisi ve balgam sitolojisi kullanarak taramalar yapılmıştır. Bu çalışmalarda kontrol grubuna göre daha fazla sayıda olguda akciğer kan-seri tanısı konmasına karşın mortalite oranlarında anlamlı fark bulunmamıştır. Bu nedenle tarama amacı ile önerilmemektedir.

Bilgisayarlı tomografinin akciğer kanseri tanısında kullanıma girmesi, düz grafiye göre çok daha küçük lezyonların görülmesini sağlamıştır.Yüksek risk grubunda BT taramaları ile yapılan çalışmada akciğer kanseri tanısını 3 kat, rezeksiyon sayısını 10 kat arttırdığı belirlenmiştir. Ancak çalışmanın sonucunda CT ile tarama tümorü henüz lokalize ve potan-siyel olarak küratabıl iken tespit edilebildiği, buna karşın ilerlemiş akciğer kanseri tanısında

İ.Ü. Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Sürekli Tıp Eğitimi Etkinlikleri

142

Prof. Dr. Günay Aydın Akciğer Kanserlerinde Tanı Yöntemleri

ve mortalite oranında etkisi olmadığı düşünülmüştür. Bu konudaki çalışmaların yeterince olgunlaşmamsı nedeniyle henüz taramalarda önerilmemektedir.

Tümör belirteçleri tarama, tanı, prognoz ve izleme amacı ile kullanılmaktadır. Ancak akciğer kanserlerinde tanıya ilave katkıları olmadığından klinik pratikte yararı yoktur.

Yüksek risk grubu olgularda, son yıllarda floresan bronkoskop kullanarak yapılan foto-dinamik incelemeler erken tanı için umut verici niteliktedir.

Balgam sitolojisi, bronkoskopi,transtorasik iğne aspirasyonu (TTİA), torasentez ve plevra biyopsisi yaygın olarak kullanılan tanısal yöntemlerdir.

Balgam sitolojisi

Akciğer kanserinde bronş lümenine dökülen malign hücreler, sekresyona karışarak bal-gam içersinde dışarı atılır. Balgam hastadan en kolay elde edilebilen materyeldir. Balgam çıkaramayan hastalarda ise %15 serum fizyolojik ve %20 propilen glikol karışımı inhalas-yonu ile yardımcı olunabilir. Sabah ilk balgamın plastik kap içersinde taze olarak labratu-vara ulaştırılması, daha sonra getirilecekse buzdolabında bekletilmesi gerekir. Etil alkol içerisinde taşınmasıda uygun olur. Bu sitolojik değerlendirme ayrı günlerde 3 kez tekrar edilmelidir. Postbronkoskopik balgamın sitolojik incelemesi de tanıya önemli katkılar sağlayabilir.

Balgam ve/veya diğer örneklerde sitolojik inceleme akciğer kanserleri tanısında önem-lidir. Deneyimli sitolog tarafından yapılan incelemelerde yanlış pozitiflik oranı çök düşük olup, %1-3 arasındadır. Balgamın sitolojisinin tanı değeri tümörün lokalizasyonu (santral, periferik) ve balgam örneğinin uygun koşullarda korunması ile ilgilidir. Perife-rik bronş kanserlerinde %50 civarında olan sitoloji pozitifliği, santral bronş kanserlerinde %80’lere ulaşır.

Bronş lavaj sıvısında olduğu gibi balgam örneğinde difucosylated Lewis X antijen, 31-kilodalton protein ve ras ailesi (N-, Ha-, Ki-ras) onkogenleri gibi moleküler tanı belirleyicile-rin tespiti için immunohistokimyasal analiz yapılması tanı duyarlılığını arttırmaktadır. An-cak bu testlerin özgüllüğü yüksek olmasına karşın duyarlığı düşüktür.Bu nedenle erken tanı ve taramalarda henüz kullanılmamaktadır.

Bronkoskopi

Endoskopik muayene akciğer kanseri tanısında en önemli yöntemdir. Bronkoskopi aracılığı ile tümörün lokalizasyonu, yaygınlığın belirlenmesi, evreleme ve insitu kanserle-rin tespitinin yanısıra endobronşiyal tedavilerde yapılabilir. Rijid ve fiberoptik olmak üze-re iki çeşit bonkoskop kullanılır. Rijid bronkoskobun görüş alanı trakea, ana bronşlar ve lob bronşlar ile sınırlı iken fiberobtik bronkoskopla segment ve subsegment bronşlarında bulunan lezyonlarda değerlendirelebilir. Rijid bronkoskopun birçok alanda kullanım endikasyonu devam etmekle birlikte uygulama zorluğu ve yalnız santral lezyonların

143


değerlendirilmesine imkan verdiği için bu alandaki yerini büyük ölçüde fleksibl fiberoptik bronkoskoba (FOB) bırakmıştır (Resim 1). 1960 sonlarında FOB’un kullanıma girmesi ile bronkoskopik tanının değeri daha çok artmıştır. FOB hareket yeteneği ve lokal anestezi ile kolayca uygulanabilir olması, ince çapları ile daha distale ulaşabilmesi gibi özellikleri sayesinde akciğer kanseri ve diğer hastalıkların tanısında yaygın olarak kullanılmaktadır.

Bronkoskopik işlemden 30 dakika önce 0.5 mg atropim ile premedikasyon yapılabilr, ancak biz klinik pratiğimizde rutin olarak uygulamıyoruz. Daha sonra 2 ml %10’luk lokal anestezi ile üst solunum yollarının lokal anestezisi sağlanır. Ayrıca gerekli durum-larda %1’lik lidokain bronkoskop içinden verilebilir. Oral yolu kullanmak zorunlu değilse, olguların çok büyük bir kısmında transnasal yol tercih edilir.

Bonkoskopik işlem esnasında endobronşial bronş lavajı, forseps biyopsi, fırçalama, transbronşiyal iğne aspirasyonu (TBİA) ve transbronşiyal akciğer biyopsisi (TBAB) gibi akciğer kanseri tanısında önemli çeşitli teknikler kullanılmaktadır. Deneyimli bir bronko-skpist bu tekniklerden hangisi veya hangilerini uygulayacağına karar verir.

Bronkoskopik işlem nedeniyle gelişen komplikasyonlardan olüm oranı %0.01-0.02 olup majör komplikasyon sıklığı %0.08-0.3 arasındadır.

FOB ile tanısal etkinlik tümörün boyutu, lokalizasyonu ve endobronşiyal görüntüle-nebilir olması ile değişiklik gösterir. Santral ve endobronşiyal lezyonlarda tanı şansı yük-sektir (%85-90). Periferik lezyonlarda ise doğrudan biyopsi alma kabiliyetleri düşüktür. Tanı için tümörün büyüklüğü ve hilusa yakınlığı önem taşır. Çapı 2 cm’den küçük lezyon-larda tanı oranı %28-30, 2-4 cm arası tümörlerde %64, çapı 4 cm veya daha büyük tümör-lerde ise % 80’e ulaşmaktadır. Lezyonun hilusa uzaklığı ile ilgili yapılan çalışmalarda, çapı 2 cm’den küçük ve 1/3 periferde bulunan lezyonlarda tanı oranı yalnızca %14 iken aynı

Resim1- A: Rijid bronkoslopi B:Fiberoptik bronkoskopi

144


büyüklükteki lezyon 2/3 proksimalde lokalize lezyonlarda %31’yükselmektedir. Bronkos-kopi ile görüntülenen lezyonlarda bonkoskopik tanı oranı %95’lerde iken görüntüleneme-yenlerde büyük bir düşüş gösterek %20’lere inmektedir.

Bronkoskopik tanı değerini arttırmak amacı ile doku örneklemesi için birçok yeni yardımcı teknikler geliştirildi. Bunlardan endobronşiyal ultrasonografi (EBUS), otoflore-san bronkoskopi ve elektromanyetik navigasyon diagnostik bronkoskopi (ENB) teknikleri-nin son zamanlarda klinik pratikte kullanımı giderek yaygınlaşmaktadır.

Bronkoskopik işlemler

Bronş lavajıBronkoskopi işlemi sırasında bronş içine 20-50 ml serum fizyolojik verildikten son-

ra bronş içindeki sıvının aspire edilmesi ile elde edilir. Bazı çalışmacılar bronşial olarak görünen tümörlerde endobronşial biyopsi ve fırçalamaya bronş lavajı ilavesinin tanıda artı bir yarar sağlamadıgını söylerken, bir kısmı işleme bronşial lavaj eklenmesinin tanıyı arttırdığını bildirmektedir. Santral yerleşimli endobronşial tümörlerde tanı değeri %62-79’a ulaşırken periferik lezyonlarda %25-50’lere iner. Bronkoskopik olarak görülelen endobonşial lezyonlarda önce bronş lavajı daha sonra forseps biyopsi tercih edilir. Forseps biyopsi sonrası bronş lavajının tanıya ilave katkısı gözlenmemiştir.

Forceps biyopsiBronkopistin bronş içinde lezyonu görmesi yeterli değildir. Lezyondan doku örneği

alınarak patolojik olarak incelenmesi ve tanın kesinleşmesi gereklidir. Tanı için en az 3 doku örneği alınmalıdır. Lezyonun görüldüğü olgularda biyopsi işlemi basit olup genel-likle minimal komplikasyon riski taşımaktadır. Forceps biyopsi ile tanı oranı bronkoskopik işlemler içinde en yüksek (ortalama %78) olup lezyonun lokalizasyonu ve büyüklüğüne bağlı olarak değişmektedir.Santral endobronşial ekzofitik lezyonlarda son derece yüksek olan tanı şansı, periferik ve endobronşial olarak görülemeyen lezyonlarda aynı başarıyı yakalıyamaz ve %40’lara düşer. Biyopsiye bronş lavajı, postbronkoskopik balgam ilavesi ile tanı oranı %85-90’a çıkar. Periferik yerleşimli tümörlerde tanının düşük olması nedeniy-le de adeno kanserlerde tanı oranı skuamoz ve küçük hücreli kanserlerden daha düşüktür.

FırçalamaFırçalama yöntemi ile alınan doku örneklerinde pozitiflik oranı, forseps biyopside

olduğu gibi endoronşial olarak görülen ve santral lezyonlarda, bronkoskopi ile görünmeyen ve periferik lezyonlara göre daha yüksektir.Santral lezyonlardaki %53.7’lik tanısal etkinliği ile bronş lavajı (%28.3) ve forceps biyopsi (%77.5) arasında yer alır.

Transbronşial iğne aspirasyonu (TBİA)FOB ile uygulanabilen diğer bir tanısal işlem TBİA’dur. İşlem için 18-22 Gauge

145

iğnelerden biri tercih edilir. TBİA tanısal olmanın yanısıra akciğer kanseri evrelemesinde de yararlıdır. Genellikle hiler ve mediastinal lenf nodu ve uygun lokalizasyondaki (sağ yan) submukozal tümörlerin tanısı için kullanılır (Resim 2). TBİA’nun mediastinal lenf nodu için tanı oranı %15-83 gibi geniş bir aralığa sahiptir. Santral tümörlerde %85-90’ varan oranlar bildirilmiştir. Başarı oranı paratrakeal, hiler, aortikopulmoner pencere ve subkari-nal lenfadenopatilerin değerlendirilmesinde en yüksektir. Duyarlığı %50, özgüllüğü %96’ dır.

TBİA’nunun tanı değerini belirlemek için 11(%15) olguda mediastinal, 65 (%85) ol-guda hiler ması olan 74 hastalk bir çalışmada, 32(%43) hastadan alınan örnekler yeterli kalitede değildi. 34(%46) hastadan uygun ve diagnostik örnekler elde edilmesine karşın, 8(%11) örnek nondiagnostikti. Yapılan incelemeler TBİA’un emniyetli, uygulanması kolay olması, minimum komplikasyon içermesi ve hastanın mediastinoskopi gibi cerrahi işlem gereksinimini azaltmasından ötürü akciğer kanseri tanı ve evrelemesinde yararlı teknik olduğunu düşündürmektedir.

Endobronşial ultrasonografi (EBUS)

Bronkoskopun işlem kanalına sığabilecek boyutta geliştirilmiş ultrasonik problar yardımı ile damar ve kitle gibi peribronşiyal yapılar lineer array görüntüler şeklinde ekrana yansıtılabilir (Resim 3). Bu sayede lezyonun yeri net olarak saptanır, daha güvenli ve uy-gun örnekler alınabilir. Ayrıca bronkoskop ile görülemeyen lezyonlardan tanı değeri yük-sek örnekleme yapılabilir. EBUS eşliğinde TBİA’nun tanıya katkısını belirlemek amacı ile yapılan çalışmada istatiksel olarak anlamlı sonuçlar elde edilmiştir. Konvansiyonel TBİA ile %56 olan tanı oranı, EBUS ‘un kullanımıylala %74’e yükselmiştir.


Resim 2: 4r lenf nodu pozisyonunda TBİA

146

Otofloresans bronkoskopi (OFB)

Otofloresans bronkoskopi (OFB) bronşiyal anormalliklerin, özellikle premalign lez-yonların erken tanısında kullanılmak üzere yeni geliştirilmiş fotodinamik bir yöntemdir.

Fotodinamik teknik normal ve anormal dokuların farklı floresans yansıtma esasına dayanmaktadır. Hematoporfirin ve gama aminolevunik asit gibi fotosensitf ilaçları ek-sojen kullanarak ışığa duyarlı hale getirilir. Bronşiyal yüzey ışıklandırıldığında yoğunluğu çok düşük olan ve çıplak gözle görülemeyen doku floresansı oluşur ve uygun teknikler kullanılarak görülür hale getirilebilir. Bu sayede karsinoma insutu veya mokazal anormal-likler tespit edilebilir.

Resim 3:genişlemiş bir lenf nodunda EBUS-TBİA. İğne nod içinde görülüyor.

CD

A


Resim 4:, A:Beyaz ışık bronkoskopisinde B:Otofloresan bronkosko-pide insutu kanser lezyonu, C ve D:Endobronşial patolojik otoflore-sans kırmızı-kahverengi görülüyor.

A

B

147

Daha sonraları eksojen fotosensitif ilaç vermeksizin, laser mavi ışık kaynağı ile benzer görüntüler elde etmek mümkün olmuştur. Bu sistemde normal mukoza yeşil, premalign lezyonlar kırmızı-kahverengi görünürler (Resim 4). LİFE, D-Light, SAFE 1000, ONCO-LİFE olarak adlandırılan çeşitli OFB’ler geliştirilmiştir. Bilgisayarlı tomografinin hava yollarlındaki premalign lezyonları belirlemede duyarsız olması, PET’de ise saptanabilse bile doku tanısı gereksinimi nedeniyle OFB değer kazanmıştır. Bu sayede erken evre kan-serlerde fotodinamik, brakiterapi, kriyoterapi, elektrokoter, termal ablasyon ve laser gibi lokal tedavilere olanak sağlanmıştır.

OFB’ kullanım alanları:1- Radyolojk olarak şüpheli lezyon bulunmayan ancak balgam sitolojisi pozitif olması2-Radyolojik şüpheli lezyonu olup balgam sitolojisi negatif olgular 3-Akciğer kanser nedeni ile opere hastaların takibi 4- Malignite için yüksek risk grubunda ve solunmsal yakınmaları olan kişiler5-Preoperatif yaygınlığın belirlenmesi 6- Lokal tedavi edilen lezyonun izleminde kullanılabilir. Ancak OFB’nin duyarlığı yük-

sek olmasına karşın ögüllüğünün düşük olması nedeniyle yanlış pozitiflik oranının yüksek olduğu (kronik inflamasyon, sigara), pahalı ve perifere ulaşamama gibi dezavantajlara sa-hip olduğu hatırlanmaldır.

123 hastada yapılan çalışmada alınan 282 biyopsi örneğinden 93’ü (%33) premalign veya malign lezyon olarak saptandı. Bu alanda yapılan çalışmaların ortak sonucunda OFB’un bronşiyal premalign lezyonlara duyarlığı beyaz ışık bronkoskopuna güre çok daha yüksek olduğu, fakat nonmalign ve malign lezyon tayininde aralarında anlamlı fark olmadığı görüldü.

Elektromanyetik navigasyon diagnostik bronkoskopi (ENB)

ENB özellikle periferik lezyonların tanısi için geliştirilmiştir. Periferik lezyonlarda tanı değeri lokalizasyon ve boyuttan büyük ölçüde bağımsızdır. ENB’nin uygulanabilmesi üç ayrı teknoloinin kombine şekilde kullanılması gerektirmektedir.

1- Bilgisayarlı tomografideki medikal imajları çok planlı üç boyutlu yeni modellere ve sanal bronkoskopi planına çeviren bilgisayar yazılımı.

2- Sekiz taraflı pozisyon sensörüne sahip, endobronşial ağaç içinde gezinebilen probe3- Elektromanyetik board: planlama bilgilerini içeren bilgisayara bağlı bir alandır.

Elekromanyetik alan içindeki yönlendirlebilen probun tam pozisyonu bu sistem monitörü üzerine çizilebilir. Böylece ENB transbronşial biyopsi, fırçalama,TBİA gibi işlemler için bronkoskopi enstrumanlarına kılavuzluk edebilecek yeteneğe sahip olur (Resim 5, 6,7).

Gildea TRvearkadaşlarının yatığı 2006 yılında yayınlanan bir çalışmada 56 hastada pe-riferik nodül (54 adet lezyon) ve lenf nodunda (31 adet) ENB sonuçları analiz edildi. Pe-riferik lezyonların %74’ünde, lenf nodlarının %80.3’ünde diagnostik örnek elde edildi.


148

Trans torasik iğne aspirasyonu (TTİA)

TTİA periferik lezyonların tanısında önemlidir.Akciğer parankimimde yer alan nodül, kitle lezyonlarının yanısıra konsaldasyon ve plevral lezyonlarda, hatta hiler ve mediastnal lenfadenopatilerin tanısında kullanılmaktadır.

Periferik lezyonlar FOB ile görülemiyecek lokalizasyonda olmaları nedeniyle tanı için TTİA’nun ilk uygulanacak yöntem olmaları konusu tartışılmaktadır. Bilgisayarlı tomografi, ultrasunografi, fluroskopi gibi görüntüleme yöntemleri kılavuzluğunda yapılması komp-likasyon oluşumunu azaltacak, tanı değerini arttıracaktır. TTİA yönteminin periferik ma-lign lezyonlarda tanı oranı %75-100 arasındadır. Fakat benign lezyonlarda aynı başarıya sahip değildir. %25-90 arsındadır. Aspirasyon biyopsisi yerine kesici iğne (trukat) biyopsisi kullanıdığında tanı oranı artmaktadır.

Resim 6: Navigation ekran Resim 5: Yönlendirelebilir probe ve bronkoskop

Resim 7:Transbonşial forseps biyopsinin floroskopik görüntüsü


149

Pnömotoraks, hemoraji, malign olgularda işlem yolu buyunca metaztaz gibi komp-likasyon olasılıkları var olmasına karşın nadiren ölüm meydan gelir. En sık komplikasyon %30 ile pnömotorakstır. Genellikle deneyimli ellerde güvenli bir yöntemdir. TTİAB yapılması bazı durumlarda sakıncalıdır (Tablo-1).

Torasentez ve plevra biyopsisi

Torasentez yapılmadan önce işlem yapılacak alan iyod ve alkol ile temizlenmelidir. Heparinle yıkanmış 22 nolu iğne ile matitenin en iyi alındığı, solunum seslerinin alınmadığı alandaki kotun üst kenarından dik olarak plevra boşluğuna girilirek gerçekleştirilir. 50 cc

Resim 8:Transtorasik iğne aspirasyon biyopsisi BT görüntüsü

Tablo 1: TTİAB için kontrendikasyonlar

1. Solunum fonksiyon teslerinde FEV1< 1 litre olması2. Solunum yetmezliği3. Pnömonektomi4. Kanama diyatezi5. Trombositopeni6. İşlem alanında büllerin varlığı7. Ağır pulmoner hiper tansiyon8. Arterio-venöz malformasyon9. Hidatik kist olasılığı10. Hastanın nefesini kontrol edememesi


150


sıvı alınması tüm tetkikler için yeterlidir.Plevral invazyon sıklıkla komşuluk yada tümör embolilerinin visseral plevraya ulaşımı

ile meydana gelir. Daha az sıklıkla lenfojen ve hemotejen metaztazlar oluşabilir.Plevral sıvının eşlik ettiği akciğer kanserli olgularda plevral sıvının sitolojik tetkiki

önemlidir. Plevra sıvısında biyoljik belirteçlerin tanıya yeterli katkıları tespit edilmemiştir. Malign hastalıkların %20’sinde glikoz düşük olup kötü prognozu göstermektedir.

Akciğer kanserli hastalarda plevral sıvının varlığı plevral invazyon anlamına gelmez. Sitolojik değerlendirme yapılmalıdır. Pozitif sitolojik bulgular adenokanserde, ilerlemiş evrede, lenf nodu tutulumunda, vasküler invazyonu olan olgularda daha sık gözlenmek-tedir. Skuamous hücreli kanserlerde diğer hücre tiplerine göre daha az görülmektedir. Akciğer kanserleri dışında lenfoma, meme, gastointesinal ve genitoüriner sistem kanserleri ve melanomlarda malign plevra lepanşmana neden olabilirler.

Malign plevral sıvılarda ortalama tanı değeri %40-70 arasındadır. Sıvının sitolojik ince-lemesinde en iyi sonuçlar adeno kanser tipindedir. Akciğer kanserli hastada sitolojik pozi-tif kötü prognostik faktör olarak kabul edilmektedir. M. Okado ve arkadaşları tarafından yapılan çalışmada Plevral sıvıda sitoloji pozitif olgularda 5 yıllık yaşam süresi %43 iken sitoloji negatif olgularda bu oran %81’e çıkmaktadır.Aynı çalışmada ayrıca sitoloji pozitif olgularda lokal rekürenslerden (%28.2) daha çok uzak metaztazlar (%42.2) gözlenmiştir.

Akciğer kanserli hastalarda plevral sıvı eksuda karekterindedir. Transuda nitelikli sıvılar genellikle birlikte bulunan başka bir hastalığa bağlı olarak gelişmiştir. Plevral sıvılı akciğer kanserinde plevra tutulum sıklığını araştırmak için 971 akciğer kanserli hastanın 188’de (%19) plevral sıvı vardı. 72 (%7) hastanın göğüs grafisinde epanşman görülmüştü. 72 hastanın 29’unda (%40) torasentez ile tümor pozitif sitoloji saptanmış. 54 (%75) plevral metaztaz tespit edilmiştir.

Torasentez ile elde edilen plevral sıvı sitolojisinin %43 duyarlığa, %67 özgüllüğe sahip olduğu tespit edilmiştir. Ancak VAT plevral metaztazların doğrudan saptanmasında en ideal yol olarak kabul görmektedir.Tanı değeri %100’dür.

Plevra biyopsisi özel iğneler vasıtasıyla paryetel plevrada doku örneği almaktır. Plevra biyopsi öncesi işlem alanına iyod ve alkol ile temizlendkten sonra lokal anestezi. sağlanır. Biypsi için Abrams veya Cope iğnesi kullanılır.

Kapalı plevra biyopsisinin plevral epanşmanda tanı oranı %39-75’ tir Tanı oranı invaze paryetel plevra alanı genişledikçe artar. Sitolojik inceleme ile birlikte değerlendirilir ise tanı şansı %90’na ulaşabilir.

Biyolojik tümör belirteçleri

Biyolojik belirteçler, tümörün kendisi tarafından veya tümörün oluşumu ve gelişimi nedeniyle organizma yanıtı olarak başka dokularda üretilen maddelerdir. Kan ve plevral sıvı, bronş lavajı,bronkoalveoler lavaj,balgam gibi vücut sıvılarında ölçülebilir.

151

Tümör belirteçlerinin akciğer kanserinde tanı değerini araştırmak amacı ile Karsino-embriyonik antijen (CEA), Nöron Spesifik Enolaz (NSE), CYFRA 21-1, kalsitonin, fer-ritin, siyalik asit, kreatin kinaz, proteinkinaz C, Karbohidrat Antijen 19-9 (CA19-9), doku-polipeptid antijeni (TPA), ACTH, ADH, bombesin v.b. ile. çok sayıda çalışma yapılmıştır. Ancak bir belirteçte olması gereken organ spesifik (akciğer), yalancı negatiflik oranı düşük, özgüllüğü yüksek nitelikler saptanamadığından tanı ve arama amaçlı kullanımları uygun bulunmamıştır.

KAYNAKLAR

1. Yılmaz N. Tıbbi sitolojiye giriş ve solunum sistemi sitolojisi. Nobel tıp kitabevi, 1995:40-47.2. Tockman MS. Survival and mortality from lung cancer in screened population: The John Hopkins Study. Chest 1986;89:324S. 3. GM. The Mayo Lung Cohort: A regression analysis focusing on lung cancer incidence and mortality. J Clin Oncol 2002;20:1973-834. Sone S, Li F, Yang Z-G et al. Results of three-year mass screening programme for lung cancer using mobile low-dose spiral computed tomography scanner. Br J Cancer 2001; 84:25-32.5. Prakash BS. Bronchoscopy. In: Mason RJ, Murray JF, Broaddus VC, Nadel JA (eds). Textbook of Respiratory Medicine. Fourth edition. W.B Saunders Company, Philadelphia 2005; (vol 1): 617-49.6. Chin T, Yano T, Akusawa K, et al. Clinical evaluation of fiberoptic bronchoscopy for the diagnosis of solitary pulmonary nodules 2 cm or less in diameter of chest roentgenogram. Nihon Kyobu Shikkan Gakkai Zasshi 1996; 34: 266-9.7. Chechani V. Bronchoscopic diagnosis of solitary pulmonary nodules and lung masses in the absence of endobronchial abnormality. Chest 1996; 109: 620-5.8. Alissa K. Greenberg, MD; Binaya Rimal, MD; Kevin Felner, and et al. S-Adenosylmethionine as a Biomarker for the Early Detection of Lung Cancer* Chest. 2007;132:1247-1252.9. Tockman MS. Survival and mortality from lung cancer in screened population: The John Hopkins Study. Chest 1986;89:324S.

10. Sone S, Li F, Yang Z-G et al. Results of three-year mass screening programme for lung cancer using mobile low-dose spiral computed tomography scanner. Br J Cancer 2001; 84:25-32.11. Melamed MRG, Flehinger BJ, Zaman MB et al. Screening for early lung cancer: results of the Memorial Sloan-Kettering Study in New York. Chest 1984;86:44-53.)12. Tockman MS, Mulshine JL. Sputum screening by quantitative microscopy: a new dawn for detection of lung cancer? Mayo Clin Proc 1997;72: 788-90. 13. Drager D, Cameron R, Ford J, Figlin RA. Bronchogenic carcinoma. Murray F, Nadel JA (eds) Textbook of Respiratory Medicine Vol.2, 3rd ed. Phaledelphia, WB Saunders Company. 200014. Arroliga AC, Mathay RA. The role of bronchoscopy in lung cancer. Clin Chest Med 1993; 14: 87-98.15. Ertueran S. Kanser hastalarında akciğer sorunları. Klinik gelişim 17 (48-56) 2004.16. Hanibuchi M, Yano S, Nishioka Y et all.. Autofluorescence bronchoscopy, a novel modality for early detection of bronchial premalignant and malignant lesions. J. Med Invest. 2007; 54:261-266.17. Gildea TR, Mazzone PJ, Karna D and et all. Eloctromagnetic Navigation diagnostic bronchoscopy. Aprospective study. Am J Respir Crit CareMed 2006; 174: 982-989.18. Fahrettin T, Sedat A, Erdoğan Ç. Toraks Lezyonlarında Bilgisayarlı Tomografi Eşliğinde Yapılan Transtorasik İğne Aspirasyonunun Tanı Değeri. Akciğer Arşivi: 2006; 7: 82-6.19. Yaman M, Aydın G. Akciğer kanseri. Ed. Erk M. Göğüs hastalıkları. Santay tlş. İstanbul 2002; 12.1:752-805.


Akciğer Kanserlerinde Tanı Yöntemleri · mesi nedeniylele tüm tanı testlerini içermemektedir....

Documents

Transcript of Akciğer Kanserlerinde Tanı Yöntemleri · mesi nedeniylele tüm tanı testlerini içermemektedir....