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Il dott. Fabian Feiguin con il suo gruppo di ricerca

AriSLA 10/10/2017 News

Aggiornamento su progetto �nanziato da AriSLA‘Chronos’ concentrato sui meccanismi legati all’insorgenza

della SLA

 Gli sviluppi del progetto di ricerca di base ‘CHRONOS’, vincitore della Call for Projects2014 di Fondazione AriSLA, sono oggi al centro di un articolo pubblicato sul quotidiano ‘IlPiccolo’. Lo studio, coordinato dal dott.Fabian Feiguin, ricercatore presso l’InternationalCentre for Genetic Engineering and Biotechnology (ICGEB) di Trieste, si propone diampliare le conoscenze sulla proteina TDP-43, coinvolta in alcune forme familiari esporadiche di SLA,  al fine di determinare quali siano gli eventi iniziali scatenanti lamalattia ed analizzare il ruolo di questa proteina nel possibile recupero di un dannoneurologico.Il team del dott. Feiguin ha generato, grazie anche ad un precedente finanziamento diFondazione AriSLA (Progetto ALSMNDTDP43 – Call 2010), un modello di “Drosophilamelanogaster”, il moscerino della frutta, eliminando il gene TBPH, l’omologo di TDP-43umano: questo modello presenta difficoltà locomotorie, difetti nelle sinapsi dei motoneuroni euna ridotta aspettativa di vita, caratteristiche tipiche della SLA e che correlano strettamenteTDP-43 alla patologia. Grazie al progetto ‘Chronos’ il gruppo di ricerca guidato da Feiguin  siè posto l’obiettivo di  valutare le funzionalità della proteina TDP-43 in vivo, nel modello di“Drosophila”, per determinare se essa giochi un ruolo temporalmente specifico durante losviluppo dei motoneuroni, o se la sua presenza sia permanentemente richiesta per lasopravvivenza degli stessi.“Capire in che modo la proteina funziona e regola la locomozione della mosca – hacommentato Feiguin al quotidiano ‘Il Piccolo’ – equivale alla possibilità di ottenere unacura per la SLA. Ci siamo pertanto chiesti quali sono i meccanismi che conducono allaneurodegenerazione, scoprendo che questa proteina è richiesta permanentemente nelsistema nervoso per determinare l’organizzazione funzionale dei motoneuroni e delleconnessioni sinaptiche”.Il coordinatore scientifico ha poi spiegato che è stato verificato “se nelle mosche in cuiavevamo soppresso la TDP43 era possibile rigenerare i neuroni. Abbiamo atteso tutto losviluppo delle mosca, riattivando in età adulta la proteina e ciò ha fatto sì che le moscheriprendessero a camminare, il motoneurone quindi ha una capacità funzionale residua eintervenendo ha una capacità di rigenerarsi. Iniziamo a capire le basi molecolari dellamodificazione della proteina e questo apre a nuove terapie farmacologiche”.   

AiSLA, ALS, arisla, chronos, moscerino della frutta, ricerca, sla, TDP-43

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