8.Neurooftalmologi
-
Upload
firzaassegaf -
Category
Documents
-
view
17 -
download
1
description
Transcript of 8.Neurooftalmologi
CABANG OFTALMOLOGI YANG MEMPELAJARI MANIFESTASI MATA PADA PENYAKIT SARAFRESEPTOR PENGLIHATAN BERUPA SEL
BATANG (125 JUTA) DAN SEL KERUCUT (6,5 JUTA)
SERABUT SARAF DALAM 1 MATA ….1,25 JUTA (38% DARI SEMUA SERABUT SARAF YANG KELUAR MASUK SISTEM SARAF PUSAT)
IMPULS VISUAL DIPENGARUHI OLEH BAGIAN LAIN DARI OTAK
KONSEP PENGLIHATAN :oPerhatian dan Pengenalan visualopencatatan ingatanoPengaruh kortex cerebri untuk gerakan
bola mata
8 DARI 12 SARAF KRANIALIS BERHUBUNGAN DENGAN FUNGSI MATA
1. N. OLFAKTORIUS, Sangat dekat dengan N II
2. N. OPTIKUS, Menghantarkan rangsang cahaya
ke pusat penglihatan
3. N III, IV, DAN VI, Penggerak bola mata,
4. N.V dan VII, Sensibilitas pada mata,
Menginervasi m.orbikularis okuli
5. N. VIII, Berhubungan dengan fungsi
vestibularis dan okulomotorius
LINTASAN VISUAL
MATA ….SISTEM LENSA (KORNEA, HUMOR
AKUOS, LENSA, DAN BADAN KACA), DIAFRAGMA
(PUPIL) DAN FILM UNTUK MEMBENTUK
BAYANGAN (RETINA)
LINTASAN VISUAL :1. SEL SEL GANGLIONER DI RETINA
2. NERVUS OPTIKUS
3. KHIASMA OPTIKUM
4. TRAKTUS OPTIKUS
5. KORPUS GENIKULATUM LATERALIS
6. RADIASIO OPTIK DAN KORTEKS
OKSIPITALIS
Retina
• Merupakan Lapisan Saraf Penerima Penyalur Pertama
Impuls Dari Dunia Luar.
• Terdiri Dari :1. Tiga kelompok sel saraf utama: Sel reseptor bentuk batang dan kerucut (6,5jt dan 125jt)
Sel bipoler
Sel Ganglion
2. Dua kelompok sel saraf pembantu:
Sel horisontal berada dalam lapisan sel-sel bipoler
Sel amakrin
Energi cahaya
Energi listrik biologik
Sel reseptor
Otak
Diseleksi dan dimodif impuls oleh sel horisontal
dan amakrin
Akson sel ganglion
Sifat bayangan
di retina :1. > kecil2. Terbalik3. Hitam4. Dua dimensi
RETINA DIBEDAKAN NASAL DAN TEMPORAL, ATAS DAN
BAWAH YANG DITARIK DARI MAKULA LUTEA.
AKSON-AKSON SEL GANGLIONER BERKUMPUL DI DISKUS
OPTIKUS, DENGAN PENATAAN SEBAGAI BERIKUT :
• BERKAS PAPILOMAKULER BERADA DI TEMPORAL DISKUS
• BERKAS ARKUATA SUPERIOR BERADA DI POLUS
SUPERIOR DISKUS
• BERKAS ARKUATA INFERIOR BERADA DI POLUS INFERIOR
DISKUS
• SERABUT DARI NASAL PAPIL BERADA DI NASAL
PADA PERJALANAN SELANJUTNYA AKAN MENGALAMI
PEMUTARAN
NERVUS OPTIKUS
MERUP. KUMPULAN AKSON SEL GANGLION SELURUH
RETINA
SATU MATA MENGANDUNG 1,25 JUTA AKSON
DIBAGI : INTRAOKULER, INTRAORBITA,
INTRAOSSEA/INTRAKANALIKULER, INTRAKRANIAL
DISKUS OPTIKUS BERADA 3-4MM NASAL FOVEA DG D:
1,5MM, SKOTOMA DG D:5-7 DERAJAT
SETELAH LEWAT LAMINA KRIBROSA BERMIELIN :
DURAMETER, ARAKHNOID, PIAMETER.
SERABUT SARAF MENGALAMI PENATAAN TERTENTU :
a. YANG BERASAL DARI MAKULA BERADA DI SENTRAL
b. YANG BERASAL DARI RETINA NASAL BERADA DI MEDIAL
c. YANG BERASAL DARI RETINA TEMPORAL BERADA DI
LATERAL
d. YANG BERASAL DARI RETINA BAGIAN ATAS BERADA DI
ATAS
e. YANG BERASAL DARI RETINA BAWAH BERADA DI BAWAH
DI INTRAORBITA TIDAK BERJALAN LURUS TAPI SEPERTI
HURUF S ATAU SIGMOID
KHIASMA OPTIKUS
ARTINYA X
BERADA DI ATAS SELLA TURSIKA
JUMLAH SERABUT SARAF 2,5 JUTA AKSON
SERABUT DARI RETINA TEMPORAL TIDAK MENYILANG,
DARI RETINA NASAL BERSILANGAN ( HEMIDEKUSASIO )
BERHUBUNGAN DENGAN BANGUNAN OTAK TERTENTU,
GLANDULA PITUITARIA DAN SISA EPITELIUM KANTONG
RATHKE
TRAKTUS OPTIKUS
BAGIAN NERVUS II SETELAH MENINGGALKAN KHIASMA
ADA DUA TRAKTUS : KANAN DAN KIRI
TRAKTUS OPTIKUS KANAN TERBENTUK DARI RETINA
TEMPORAL MATA KANAN DAN RETINA NASAL MATA KIRI
DAN SEBALIKNYA.
BERJALAN DIVERGEN KE POSTERIOR MELINGKUPI
PEDUNKULI SEREBRI DAN BERAKHIR DI KORPUS
GENIKULATUM LATERALE (BERSINAPS)
MENGANDUNG 20 % SERABUT AFEREN UNTUK REFLEKS
PUPIL)
KORPUS GENIKULATUM LATERALE
TEMPAT BERAKHIRNYA TRAKTUS OPTIKUS UNTUK
BERGANTI NEURON
NERVUS OPTIKUS YANG MEMBAWA SERABUT AFEREN
PUPIL TIDAK BERAKHIR DI SINI, TETAPI DI NUKLEUS
EDINGER WESTPHAL
TERDAPAT PENATAAN RETINOTOPIK YANG PASTI,
TERJADI ROTASI 90% ( SERABUT RETINA BAGIAN ATAS
TERDAPAT DI MEDIAL, DARI RETINA BAWAH BERADA
DI LATERAL )
RADIASIO OPTIKA DAN KORTEKS OKSIPITALIS DISEBUT JUGA RADIASIO GENIKULOKALKARINA ATAU
TRAKTUS GENIKULOKALKARINA
BADAN SEL SERABUT INI BERADA DI KGL DAN AKSONNYA
BERAKHIR DI DALAM KORTEKS OKSIPITALIS
TERJADI SUSUNAN BALIK RETINOTOPIK ( SERABUT DARI
RETINA ATAS AKAN TERDAPAT DI ATAS, DARI RETINA BAWAH
BERADA DI BAWAH JUGA )
RADIASIO OPTIK BERJALAN KE BELAKANG , BERKAS ATAS
MELEWATI LOBUS PARIETALIS, BERKAS BAWAH MELEWATI
LOBUS TEMPORALIS DAN MELINGKUPI KORNU POSTERIOR
DAN INFERIOR VENTRIKULUS LATERALIS….KORTEKS VISUAL
(AREA 17)
GEJALA UMUM KELAINAN LINTASAN VISUAL
1. VISUS
2. KELAINAN LAPANG PANDANG,
BAIK SENTRAL MAUPUN
PERIFER
3. BUTA WARNA AKUISITA
4. BERKURANGNYA KECERAHAN
GEJALA KENAIKAN TEKANAN
INTRAKRANIAL : SAKIT KEPALA, MUAL
MUNTAH
DIPLOPIA
STRABISMUS
GEJALA ENDOKRINOLOGI
GANGGUAN PREKIASMA
a) AAION
b) NEURITIS OPTIKA : PAPILITIS, NEUTITIS RETROBULBAR
c) EDEMA PAPIL
d) ATROFI SARAF OPTIK
GANGGUAN KIASMA a) TUMOR KELENJAR HIPOFISE
b) ANEURISMA PEMBULUH DARAH
c) PERADANGAN, MISAL: MENINGITIS, ARAKHNOIDITIS
d) HIDROSEFALUS
GANGGUAN POST KIASMA
LESI MULAI DARI TRAKTUS OPTIKUS KORTEKS KALKARINA SERTA GANGGUAN FUNGSI DARI KORTEKS OTAK YANG TERLIBAT DALAM SISTEM SARAF VISUAL.
PEMERIKSAAN KELAINAN LINTASAN VISUAL
1. PEMERIKSAAN VISUS
2. PEMERIKSAAN LAPANG
PANDANG
3. PEMERIKSAAN PERSEPSI
WARNA
4. PEMERIKSAAN REFLEKS PUPIL
PATOLOGI LINTASAN VISUAL
1. NEUROPATI OPTIK
ISKHEMIK
2. NEURITIS OPTIK
3. PAPIL EDEMA
4. ATROPI NERVUS OPTIKUS
GANGGUAN PRE KIASMA
AAION (Acute Anterior Ischemic Optic Neuropathy) / NOIA (Neuritis Optik Ischemic Anterior)
Keadaan Iskemia Yang Akut (Sp Infark) Pada Saraf Optik Bagian Depan (Daerah Prelaminar Dan Laminar )
Laki-Laki = Wanita
AAION (Acute Anterior Ischemic Optic Neuropathy)
http://emedicine.medscape.com/article/1216891
www.scielo.br
ETIOLOGI AAION
Thrombus, Emboli
> 40 Th (Non Arteritik)
> 60 Th( Arteritis)
Hiperkoagulasi
Kelainan Jantung Aritmia
Bradikardi
Hipertensi, Arteriosklerisis, DM
Gejala Subjektif
Sebagian lapang pandang hilang mendadak dengan visus normal / kurang (6/6 – 1/~), Sering Terjadi Pada Saat Bangun Tidur, Pengaruh Nokturnal Hipotensi.
Scotoma
Sentral (Papilomakular)
Amaurosis Fugax
Arkuata Kecil
Arkuata Besar
Hemianopsia Altitudinal Inferior
Arteritis didahului demam dan sakit kepala hebat
Gejala Obyektif
Pupil Marcus Gunn
Oedema Papil Yang Iskemik Sektoral, Penyakit Horton (Arteritis) Edema Menyeluruh
Tidak Pernah Ada Eksudat
Menyerang 1 Mata, Setelah Bbrp Hari / Tahun Dapat Keduanya
Perdarahan Peripilair
Dapat Dijumpai Sindrom Foster Kennedy (Papil Atropfi Primair, Mata Satunya Papil Edema)
Pemeriksaan Ffa, Fase Koroid Di Sekitar Papil)
Pengobatan
Non Arteritik Ditujukan Terhadap Faktor Dasar Dan Faktor Pencetusnya.Arteritik : Kortikosteroid Dosis Tinggi
Prognosis
Kelainan skotoma yang telah terjadi biasanya menetap tetapi visus dapat normal.
KLINIS NEURITIS OPTIK
a) Biasanya 1 Matab) Orang Muda (20-50 Th)c) P : w = 1:2d) Pada anak dapat timbul pasca infeksi virus, mis: morbili, varicela,
ispa, demam non spesifik, dapat bilateral.e) Dapat pula merupakan penyebaran dari sekitarnya, mis: sinusitis,
meningitis, radang regio orbita. f) Dapat merupakan awal penyakit devic (multiple sklerosis). Dapat
merupakan kelainan herediter (peny. Leber)g) Karena Penyakit Sistemik: Sifilis, Beberapa Kelainan Darah, Dm,
Penyakit Keganasan, Intoksikasi
Gejala Subjektif
Visus mendadak menurun
skotoma sentral
Kadang-2 disertai/ sesudah demam pada anak
Macam-2 phospen
Rasa sakit di belakang bola mata, lebih-2 bila bola mata digerakkan/ ditekan
Gejala Obyektif
Biasanya 1 mata, usia muda
Nyeri periokuler/ di belakang mata, lebih-2 bila bola mata digerakkan/ ditekan. Nyeri
terjadi pada 80% kasus.
Pupil marcus gunn
Funduskopi
Neuritis Retrobulbair
Papilitis
Dalam Batas Normal, Stadium Lanjut Pucat
(Atropi)
a) Papil Edema, Batas Kabur, Lebih Merah (Hiperemi) Distensi Vena
b) Perdarahan Peri Papiler, Flame Shaped Splinter Elevasi< 3D
c) Sel-Sel Infiltrat Di Belakang Korpus Vitreus
d) Bila Retinal Nerve Fibre Layer Ikut Meradang, Exudat Makula Star Figure, Edema Retina Para Papiler, Serdus Makula Elevasi Neuroretinitis
Different diagnosa
Neuritis Retrobulbair
Papilitis
1. Keracunan Ethambutol, Alkohol, Tembakau, Dll
2. Kompresi (Fraktur Tulang Orbita, Tumor, Arachnoiditis, Dll)
1. Aaion2. Papil Athropi Sekunder3. Thrombosis V. Sentral
Retina
Pengobatan
1. Tergantung Penyebabnya2. Bila Tidak Diketahui, Hasilnya Tidak Memuaskan3. Umumnya Kortikosteroid Dosis Tinggi (Dilema)4. Steroid Jadi Kontraindikasi, Bila Kelainan Telah Menetap, Atropi Papil.5. Anti Radang Non Steroid, Neurotropik, Dll6. Bila Infeksi Antibiotik
Prognosis Dianggap Baik
EDEMA PAPIL
1. Suatu kongesti tanpa peradangan pada papil n. II yang berhubungan dengan meningginya tekanan intrakranial
2. Obstruksi vena central retina setelah keluar dari n. Optik, yang melalui rongga sub araknoid dan subdural merupakan suatu gejala dari suatu kelainan/ penyakit lain yang harus dicari
ETIOLOGI EDEMA PAPIL
Kelainan Intra Okuli
Hipotoni
Glaukoma akut
Kelainan Intraorbital
Tumor saraf optik
Oftalmopati tiroid
Kelainan Sistemik
Hipertensi maligna
Kelainan darah/anemia
Hipovolemi
GEJALA
1. Fungsi saraf optik pada awalnya tidak terganggu visus normal, lapang pandangan normal,hanya pembesaran bintik buta.
2. Bila berlangsung berminggu-2, dapat menimbulkan atrofi saraf optik, ditandai dengan kontraksi atau defek lapang pandang
Pengobatan
Tergantung Dari Penyebab Dasarnya
Prognosis
Tergantung Dari Cepat Lambatnya Menghilangkan Penyebabnya. Makin Cepat Makin Baik
ATROFI SARAF OPTIK
1. Kematian Serabut Saraf Optik, Papil Pucat2. Menghilangnya Perdarahan Kapiler, Akson Dan Selubung
Mielin.3. Stadium Akhir Dari Suatu Proses Pada Serabut Saraf Optik
Yang Di Retina, Papil, Retrobulbair
Atrofi Papil
Atrofi Papil Primer
Atrofi Papil Sekunder
Funduscopi :1. Papil Pucat, 2. Batas Tegas3. ekskavasi lebih luas,
tapi dangkal4. gambaran lamina
kribrosa >jelas
Funduscopi : 1. Papil pucat2. Batas kabur3. Ekskafasi mengecil/
hilang4. Lamina kribrosa tidak
tampak.
Atrofi Papil Primer
dianggap :1. Sebagai tanda penekanan N II (tumor, fraktur,
araknoiditis )2. Radang N II retrobulbair3. Kelainan retina yg luas, mis : korioretinitis, retinitis
pigmentosa, oklusi arteri central retina
ETIOLOGI
Tumor Kelenjar Hipofise
Aneurisma Pembuluh Darah (Penekanan)
Hidrosefalus
Peradangan, Misal:Meningitis, Arakhnoiditis
GANGGUAN POST KIASMA
ETIOLOGI
Terdiri Atas Lesi Mulai Dari Traktus Optikus Korteks Kalkarina Serta Gangguan Fungsi
Dari Korteks Otak Yang Terlibat Dalam Sistem Saraf Visual.
FUNGSI GERAKAN BOLA MATA
1. MENEMPATKAN STIMULI VISUAL PERIFER TITIK PUSAT (FOVEA)
2. MEMPERTAHANKAN FIKSASI FOVEA PADA OBJEK YANG BERGERAK
MEMPERTAHANKAN BAYANGAN DI FOVEA SELAMA GERAKAN KEPALA
DASAR GERAKAN MATA PADA MANUSIA
PENGENDALIAN GERAKAN BOLA MATA
PENGATURAN SUPRANUKLEAR DI KORTEKS FRONTALIS, KORTEKS OKSIPITOPARIETALIS
BATANG OTAK
FRPP : FORMATIO RETIKULARIS PARAMEDIAN PONTIS
FLM MENGHUBUNGKAN N.III, N.IV DAN N.VI HOMOLATERAL/ KONTRALATERAL
GERAKAN BOLA MATA YG TERKOORDINIR DG BAIK OLEH 4 MUSKULI REKTI DAN 2 MUSKULI OBLIKUS
FLM : FASIKULUS LONGITUDINALIS MEDIALIS
MEKANISME NUKLEAR DAN INFRANUKLEAR
GERAKAN BOLA YG DIATUR OLEH PUSAT-PUSAT SUPRANUKLEAR
AKHIRNYA DILAKSANAKAN OLEH OTOT EKSTRAOKULER YG
DIINERVASI OLEH N.III, N.IV DAN N. VI
OTOT PENGGERAK BOLA MATA TERDIRI DARI :
• M. REKTUS SUPERIOR
• M. REKTUS INFERIOR
• M. REKTUS MEDIALIS
• M. OBLIKUS INFERIOR
• M. OBLIKUS SUPERIOR
• M. REKTUS LATERALIS
N. III
N. IV
N. VI
NISTAGMUS Nistagmus fisiologis
Nistagmus patologik
1. Nistagmus yang dapat ditimbulkan pd orang normal.
2. Nistagmus end point, optokinetik, atau karena rangsangan pd kanalis semisirkularis (kursi barany, air dingin)
Nistagmus kongenital, karena ggn saraf pusat,
vestibuler
PUPIL
MERUPAKAN LUBANG DI TENGAH IRIS
INDIKATOR MENGENAI STATUS FUNGSIONAL JARINGAN SEKITARNYA
DAN KEADAAN RETINA
SUSUNAN IRIS :
1. STROMA KOLAGEN LONGGAR, SARAF DAN VASA
2. LAPISAN OTOT POLOS
3. LAPISAN PIGMEN DI BELAKANG
FUNGSI :
1. MENGATUR JUMLAH CAHAYA YANG MENCAPAI RETINA
2. MENGURANGI ABERASI SFERIS ABERASI KROMATIS
3. MENINGKATKAN KEDALAMAN FOKUS
DIAMETER PUPIL NORMAL ADAPTASI GELAP 4,5 – 7 MM, ADAPTASI TERANG
2,5-6MM
PUPIL YANG KECIL DISEBUT MIOSIS ( D < 3MM ), PUPIL LEBAR DISEBUT
MIDRIASIS ( DIAMETER >6MM )
ISOKORIA, BERARTI DIAMETER KEDUA PUPIL SAMA, ANISOKOR BERARTI
DIAMETER PUPIL TIDAK SAMA ( BEDA ≥ 0,3MM )
HIPPUS GERAKAN KONSTRIKSI DAN DILATASI PUPIL
UKURAN PUPIL DITENTUKAN OLEH BEBERAPA FAKTOR : UMUR, EMOSI,
REFRAKSI TINGKAT ILUMINASI RETINA
DIATUR OLEH EFEREN PARASIMPATIS ( MENGINERVASI M. SFINGTER PUPIL),
DAN EFEREN SIMPATIS (MENGINERVASI M. DILATATOR PUPIL)
PUSAT PENGATURAN SUPRANUKLEAR DI LOBUS FRONTALIS (KEWASPADAAN)
DAN LOBUS OKSIPITALIS (AKOMODASI)
BAGIAN AFEREN
SEL-2 GANGLION DI RETINA
SERABUT PUPILOMOTORIS AFEREN BERSAMA SERABUT VISUAL (80% PROSES VISUAL, 20% PROSES PUPILOMOTOR)
HEMIDEKUSIO DI KHIASMA
TRAKTUS OPTIKUS
KOLIKULUS SUPERIOR
KORPUS GENIKUTATUM LATERALIS
SERABUT VISUAL
MIDBRAIN
NUKLEUS PRETEKTAL SEPIHAK
NUKLEUS EDINGER WESTPHAL
SERABUT PUPILOMOTORIS
LINTASAN EFEREN PARASIMPATISNUKLEUS EDINGER
WESTPHAL
KELUAR DARI BATANG OTAK BERSAMA N III FISURA ORBITALIS
SUPERIORGANGLION SILIARIS
(PERGANTIAN NEURON)
SERABUT POSTGANGLIONER
NERVI SILIARIS BREVIS
MUSKULUS SILIARIS
MUSKULUS SFINGTER
PUPIL
AKOMODASI
UNTUK MIOSIS PUPIL
30
1
LINTASAN EFEREN SIMPATIS
HIPOTALAMUS POSTERIOR
SILIOSPINALIS BUDGE DI MEDULA SPINALIS (SETINGGI C8-T2))
GANGLION SERVIKALIS SUPERIOR
SERABUT POSTGANGLIONER MENGIKUTI A. KAROTIS INTERNA
SINUS CAVERNOSUS
BERGABUNG DENGAN N V-1
MASUK ORBITA LEWAT FISURA ORBITALIS SUPERIORMEMISAHKAN DIRI
SBG NERVUS SILIARIS LONGUS
M. DILATATOR PUPIL
REFLEKS CAHAYA
REFLEKS CAHAYA LANGSUNG LINTASAN IMPULS DARI MATA YANG DISINARI
SAMPAI TERJADI PENGECILAN PUPIL.
REFLEKS CAHAYA TIDAK LANGSUNG ADALAH ADANYA PENGECILAN PUPIL
APABILA MATA YANG LAIN DISINARI.
REFLEKS CAHAYA DIREK NORMAL KALAU BAGIAN AFEREN DAN EFEREN
IPSILATERAL NORMAL.
REFLEKS CAHAYA INDIREK NORMAL KALAU AFEREN DAN EFEREN
KONTRALATERAL NORMAL.
ORANG BUTA ?
KALAU MATA KANAN BUTA MAKA REFLEKS LANGSUNG MATA KANAN
NEGATIF DAN REFLEKS INDIREK MATA KIRI NEGATIF
PENYINARAN MATA KIRI : DIREK NORMAL, INDIREK MATA KANAN NORMAL
REFLEKS MELIHAT DEKAT (AKOMODASI)
APABILA MATA MELIHAT DEKAT MAKA AKAN TERJADI REAKSI MATA YANG BERUPA :
1. AKOMODASI
2. KONVERGENSI
3. KONSTRIKSI PUPIL
REFLEKS AKOMODASI BERPUSAT DI LOBUS FRONTALIS
ADANYA BAYANGAN KABUR DI RETINA AKAN DIRASAKAN DI LOBUS
OKSIPITALIS, DAN AKAN DIKOREKSI LEWAT TRAKTUS OKSIPITOTEKTALIS
SHG TERJADI AKOMADASI, KOVERGENSI DAN MIOSIS.
KELAINAN PUPIL
1. DEFEK PUPIL AFEREN RELATIF ATAU PUPIL MARCUS-GUNS
2. ANISOKORIA
3. MATA BUTA
4. LESI EFEREN PARASIMPATIS
5. PUPIL TOKSIK
6. LESI EFEREN SIMPATIS
DEFEK PUPIL AFEREN RELATIF ATAU PUPIL MARCUS-GUNN
•PADA NEURITIS OPTIK MATA KANAN RINGAN….. AFEREN PUPILOMOTOR MENGALAMI GANGGUAN RINGAN
REFLEKS PUPIL DIREK MATA KANAN LEBIH LEMAH DIBANDING REFLEKS INDIREKNYA
• AFEREN MATA KIRI BAIK, EFEREN MATA KANAN DAN KIRI NORMAL•TERJADI KARENA LESI RINGAN NERVUS OPTIKUS UNILATERAL ATAU
DEFEK KEDUA NERVUS OPTIKUS TAPI ASIMETRIK.
ANISOKORIA
ADA ANISOKOR ESENSIAL/ SIMPLEKS/ SENTRAL DAN ANISOKOR
PATOLOGIK
PADA ANISOKOR SIMPLEKS LEBAR PUPIL TIDAK SAMA, TAPI HANYA
KECIL (< 1MM) DAN REFLEKS CAHAYA MAUPUN REFLEKS MELIHAT
DEKAT NORMAL…….KARENA PENGENDALIAN YANG ASIMETRIS PADA
NUKLEUS EDINGER WESTPHAL
PADA KEBUTAAN SATU MATA…TIDAK TERJADI ANISOKOR
ANISOKOR TERJADI DISEBABKAN OLEH DEFEK AFEREN
MATA BUTA
BUTA SATU MATA PREKIASMA
• ISOKORIA• EFEREN KEDUA MATA BAIK• AFEREN MATA KIRI YG NORMAL AKAN DI
SALURKAN KE EFEREN MATA KANAN YG BUTA
BUTA DUA MATA PREKIASMA
•KARENA IMPULS EFEREN SIMPATIS KEDUA MATA TERGANGGU….MIDRIASIS
•M. DILATATOR PUPIL DOMINAN
BUTA TOTAL GENICULATA
DAN POSTGENIKULATA
RANGSANGAN PROPIOSEPTIK
MATA MASIH BISA SINKINESIS: AKOMODASI, KONVERGENSI, MIOSIS
PUPIL MEMPUNYAI UKURAN NORMAL DAN ISOKORIA
LESI EFEREN PARASIMPATIS
SERABUT PARASIMPATIS KELUAR DARI BATANG OTAK BERSAMA N III
LESI N III …… KELUMPUHAN OTOT EKSTRAOKULER YG DIINERVASI N III DAN
MIDRIASIS PUPIL ……OFTALMOPLEGI TOTALIS
OFTALMOPLEGI INTERNA
OFTALMOPLEGI EKSTERNA
PUPIL TIDAK BEREAKSI TERHADAP CAHAYA MAUPUN MELIHAT DEKAT
DAPAT TERJADI PADA MUSKULUS SILIARIS….KELUMPUHAN AKOMODASI
PUPIL TOKSIK
•PELEBARAN PUPIL DAN PERUBAHAN RESPONS FISIOLOGISNYA
•MIDRIASI BILATERAL BISA KARENA : ATROPIN SISTEMIK, SKOPOLAMIN,
AMFETAMIN SULFAT, MARIJUANA, DOPAMIN
•MIDRIASIS UNILATERAL ATAU BILATERAL JUGA DAPAT TERJADI KARENA
PEMBERIAN ATROPIN TETES MATA…….10-14 HARI