84386209 Desglose Inmuno y Genetica 2011
-
Upload
alma-pineda -
Category
Documents
-
view
222 -
download
0
Transcript of 84386209 Desglose Inmuno y Genetica 2011
-
7/22/2019 84386209 Desglose Inmuno y Genetica 2011
1/14
Inmunologay gentica
Desgloses
33Desgloses
zo, tras estudiar el genotipo del primer hijo y
detectar la mutacin en el mismo.
4. La ataxia SCA3 es de herencia recesiva, por lo
que no existe riesgo apreciable de transmisin
de la enfermedad y el DPN no est indicado.
5. Est indicado sea cual fuere el genotipo de la
consultante, pues la ataxia SCA3 es de heren-
cia materna (transmitida por las mujeres).
Respuesta correcta: 1
T7 Glosario
P214 MIR 2010-2011
La variabilidad gentica es una realidad que
est siendo demostrada por los estudios del
genoma humano. En relacin con la misma,
seale la respuesta correcta:
1. La variabilidad gentica es superior en la raza
humana que en los gorilas.
2. La principal causa de variabilidad gentica
est en el aumento de variantes en cadenas
largas de DNA.
3. Las variaciones genticas debidas a la modifi-
cacin de un solo nucletido (Single-nucleotide
polymorphisms SNP) se concentran habitual-
mente en zonas geogrficas especficas.
4. Los estudios genticos ms rentables y efica-
ces para estudiar la asociacin de una varian-
te gentica con una enfermedad determina-
da se fundamentan en estudios de grupos
tnicos concretos.5. Los estudios del genoma humano utilizan
frecuentemente el anlisis de SNP.
Respuesta correcta: 5
1. Prevencin en el rechazo de injertos alogni-
cos o histoincompatibles.
2. Induccin de inmunidad especfica frente a
infecciones virales.
3. Generacin de clulas citotxicas o asesinas
naturales (NK, Natural Killer).
4. Induccin de inmunidad especfica contra
bacterias intracelulares.
5. Prevencin de inmunodeficiencias adquiri-
das e innatas.
Respuesta correcta: 1
Gentica
T3 Herencia y enfermedad
P199 MIR 2010-2011
Una mujer (consultante) de 31 aos de edad
y asintomtica presenta gestacin de 10 se-
manas segn estudio ecogrfico (primpara).
Su hermano menor (caso ndice) de 26 aos
est afecto de ataxia y diagnosticado genti-
camente como portador heterocigoto de una
mutacin expansiva de 70 repeticiones CAG en
el gen SCA3 (cromosoma 14). La consultante se
deriva a la consulta de consejo gentico donde
se valora una posible biopsia de corion para
estudiar el genotipo fetal. Est indicado este
procedimiento invasivo como diagnstico pre-natal (DPN) en este caso?
1. Est indicado tras estudiar el genotipo de la con-
sultante y nicamente si ste es heterocigoto.
2. No est indicado, puesto que la ataxia SCA3
es de penetrancia completa y la consultante
est asintomtica y, por lo tanto, no ha here-
dado la mutacin.
3. Puede estar indicado en el siguiente embara-
Inmunologa
T3Clulas del
sistema inmune
P209 MIR 2010-2011
Qu molculas o clulas del sistema inmunol-
gico utilizara en su fase ms inicial la respuesta
inmune de un individuo sano frente a un micro-
organismo que no le ha infectado previamente:
1. Los anticuerpos IgG con alta afinidad para
antgenos peptidoglucanos.
2. Los linfocitos TH2 de los ganglios linfticos.
3. Los linfocitos T citotxicos (CD3+CD8+).
4. Los receptores de tipo toll (TLR) de los fagocitos.
5. Las clulas T de memoria circulantes.
Respuesta correcta: 4
P222 MIR 2010-2011
A cul de las siguientes situaciones conduce
la seleccin positiva de los timocitos?
1. Autotolerancia a protenas propias.
2. Delecin clonal.
3. Autoinmunidad frente a protenas propias.
4. Restriccin por mleculas de histocompati-
bilidad propias.
5. Inmunizacin frente a patgenos intracelulares.
Respuesta correcta: 4
T7 Inmunologa clnica
P207 MIR 2010-2011
La deplecin selectiva de linfocitos T con an-
ticuerpos monoclonales anti-CD3 fijadores de
complemento es de utilidad en:
-
7/22/2019 84386209 Desglose Inmuno y Genetica 2011
2/14
Desglose
Desgloses
T2 Inmunoglobulinas
P239 MIR 2008-2009
Seale la respuesta FALSA respecto a las inm
noglobulinas humanas:
1) Las inmunoglobulinas se sintetizan en lo
rganos linfoides pero son capaces de re
lizar su funcin efectora lejos de su lugar d
sntesis.
2) Todos los diferentes isotipos de inmunogl
bulinas (IgG, IgA, IgM, IgE, IgD) pueden s
transportados a travs de diferentes compa
timentos y uidos incluyendo la placenta.
3) En sus funciones efectoras, los anticuerp
utilizan tanto la regin variable para la uni
al antgeno como las regiones constantes dla molcula.
4) Los mecanismos de opsonizacin mediad
por inmunoglobulinas implican la particip
cin de clulas y receptores ajenos a las cl
las B productoras de anticuerpos.
5) Existen mecanismos de citotoxicidad celul
mediados por IgE capaces de reconocer y e
minar helmintos.
Respuesta correcta: 2
P242 MIR 2005-2006
Los anticuerpos que desaparecen pocos m
ses despus de la infeccin permiten detect
una enfermedad actual o muy reciente. Est
tipo de anticuerpos pertenece a la clase:
1) IgG2.
2) IgE e IgG3.
3) IgA e IgM.
4) IgD.
5) IgG4 e IgD.
Respuesta correcta: 3
P242 MIR 2008-2009
Seale la respuesta correcta en relacin a la
respuesta inmune:
1) Los 3 principales tipos de tejido linfoideperifrico son el bazo, los nodulos linfti-
cos y el tejido linfoide asociado a la mucosa
(MALT).
2) Los neutrlos, eosinlos y baslos son lla-
mados en su conjunto linfocitos de respuesta
inmune retardada.
3) Los mastocitos estn especializados en la
respuesta inmune contra virus y secretan
sustancias que alejan a los eosinlos y ba-
slos en lugar de inamacin.
4) Los linfocitos T maduran en la mdula sea.
5) Los linfocitos y las lneas mieloides derivan
de una clula madre mesenquimal pluripo-
tente.
Respuesta correcta: 1
P205 MIR 2000-2001F
Cul de las siguientes armaciones, relativas
a la inmunidad innata, es INCORRECTA?
1) Son componentes de la misma el comple-
mento, las protenas de fase aguda y las cito-
cinas.
2) Su componente celular incluye clulas fa-
gocticas, clulas liberadoras de mediadores
inamatorios, clulas natural Killer y linfoci-tos T.
3) Algunos de los tipos celulares implicados
en la respuesta innata actan tambin
como clulas presentadoras de antgeno.
4) La respuesta inmune innata se repite sin
cambios independientemente del nmero
de veces que se encuentre el antgeno.
5) Este tipo de respuesta aparece de manera
temprana en la evolucin de las especies.
Respuesta correcta: 2
T1Estructura
del sistema inmune
P214 MIR 2009-2010
Cul de las siguientes propiedades es caracte-
rstica de la inmunidad innata?
1) Reconoce estructuras microbianas altamen-
te conservadas y compartidas por diferentes
tipos de especies microbianas.
2) Sus componentes celulares y humorales
principales son los linfocitos (T y B) y los anti-
cuerpos, respectivamente.
3) Es llevada a cabo por receptores celulares y
solubles altamente polimrcos con una dis-
tribucin celular de tipo clonal.
4) Guarda memoria de contactos previos con el
mismo patgeno aumentando la intensidadde la respuesta con cada nueva exposicin.
5) Tiene un tiempo de accin lento o diferido
(das o semanas).
Respuesta correcta: 1
P217 MIR 2009-2010
Seale cul de las siguientes respuestas es
correcta en relacin a los mecanismos que go-
biernan la inmunidad adaptativa y la diferen-
cian de la inmunidad innata:
1) Su principal componente son las barrerasepiteliales.
2) Toll-Like protenas son cruciales en el reco-
nocimiento de patgenos.
3) La eliminacin de patgenos se produce me-
diante linfocitos especcos de antgeno.
4) La fagocitosis y el sistema del complemen-
to son elementos esenciales de la misma.
5) El reconocimiento de antgenos se realiza
con un pequeo nmero de receptores (re-
pertorio muy limitado).
Respuesta correcta: 3
Inmunologa
-
7/22/2019 84386209 Desglose Inmuno y Genetica 2011
3/14
Inmunologa
284 Desgloses
desencadena un fenmeno de tolerancia in-
munolgica.
3) Puede conseguirse una tolerancia activa del lin-focito T a travs del bloqueo de la va B7/CD28.
4) Durante la activacin del linfocito T, la mol-
cula CD45 es alejada del complejo del recep-
tor de la clula T para permitir que ocurran
los fenmenos de fosforilacin que llevarn
a la activacin celular.
5) Las clulas dendrticas de Langerhans son
una subpoblacin de clulas T activadas pre-
sentes en la piel.
Respuesta correcta: 5
P245 MIR 2004-2005
Seale cul de las siguientes respuestas es
cierta en relacin a un superantgeno:
1) Se unen a la porcin lateral de la cadena alfa
del receptor de la clula T y a la cadena beta
de las molculas del complejo mayor de his-
tocompatibilidad de clase II.
2) Son molculas de naturaleza proteica capa-
ces de activar hasta un 20% de los linfocitos T
de sangre perifrica.
3) Estn implicados en el desencadenamiento
del sndrome del aceite txico.
4) En su mayor parte son agentes nutricionales.5) Para su accin utiliza la va alternativa del
complemento.
Respuesta correcta: 2
P032 MIR 2003-2004
Cul de las siguientes respuestas es FALSA
en relacin a los receptores para el antgeno?
1) Los receptores de los linfocitos T reconocen
fragmentos de antgenos presentados por
molculas de inmunoglobulinas.
2) Los receptores de los linfocitos B reconocenantgenos en su forma nativa.
3) Los receptores de linfocitos T tienen dos ca-
denas variables.
4) Los receptores de los linfocitos B tienen ca-
denas variables que constituyen inmunoglo-
bulinas.
5) Los receptores de los linfocitos tanto B como
los de los T tienen dos regiones, una constan-
te y una variable.
Respuesta correcta: 1
P204 MIR 2000-2001F
Indique cul de las siguientes armaciones es
INCORRECTA, en relacin con las inmunoglo-
bulinas:
1) Estn formadas por dos cadenas ligeras
idnticas y dos cadenas pesadas idnticas.
2) Dispone de dominios variables e hiperva-
riables para ligar el antgeno.
3) La zona constante de las cadenas ligeras
define la clase y subclase del anticuerpo.
4) La zona constante de las cadenas pesadas
es capaz de unirse al complemento.
5) Cada anticuerpo posee dos zonas de unin
al antgeno de idntica especificidad.
Respuesta correcta: 3
T3 Clulas del
sistema inmune
P226 MIR 2006-2007
Hay un grupo de microorganismo patgenos
capaces de multiplicarse extracelularmen-
te; pero que resisten la accin fagocitaria del
macrfago, por lo que pueden persistir laten-tes. Su erradicacin depende de la activacin
de los macrfagos por los linfocitos T CD4 (T
helper). Cul de los microorganismo citado a
continuacin pertenece a ese grupo?
1) Staphylococcus aureus.
2) Pseudomonas aeruginosa.
3) Virus de la hepatitis C.
4) Entamoeba histolytica.
5) Mycobacterium tuberculosis.
Respuesta correcta: 5
P244 MIR 2004-2005
Seale la respuesta I NCORRECTA en relacin
a la respuesta inmunolgica del linfocito T:
1) El receptor de antgeno del linfocito T es el
encargado de reconocer el pptido extrao
en el contexto de molculas del complejo
mayor de histocompatibilidad tanto de clase
I como de clase II.
2) Si el reconocimiento de antgeno se produce
en ausencia de una seal coestimuladora se
P241 MIR 2001-2002
La proteccin inmune del feto, del recin
nacido y del nio a travs de la transferen-
cia materna es un tema clave en los prime-
ros meses del desarrollo. Entre las siguientes
respuestas seale la verdadera:
1) Los linfocitos T de memoria de la madre son
capaces de proteger al nio mientras madu-
ra su propio sistema inmune.
2) A los 2 meses del nacimiento, el sistema in-
mune del recin nacido se ha desarrollado de
forma espectacular y posee una competen-
cia inmune casi completa.
3) La presencia de abundantes antgenos delcomplejo mayor de histocompatibilidad en
las reas de contacto placentario evita el tras-
vase de linfocitos entre la madre y el feto.
4) Los anticuerpos neutralizantes maternos
cruzan la placenta para proteger al recin
nacido y atenuar las infecciones sistmicas
durante 6 a 12 meses tras el nacimiento.
5) Los anticuerpos IgA de la leche materna pa-
san rpidamente al torrente circulatorio del
feto debido a la inmadurez de la mucosa in-
testinal y al bajo nivel de metabolismo hep-
tico del nio.
Respuesta correcta: 4
P243 MIR 2001-2002
La inmunoglobulina intravenosa es un tra-
tamiento que se ha demostrado ecaz en el
control de determinados cuadros clnicos de
naturaleza autoinmune. Seale la respuesta
FALSA en relacin a los hipotticos mecanis-
mos de accin de dicho tratamiento:
1) Bloqueo de los receptores para el Fc de las
inmunoglobulinas en macrfagos y clulas
efectoras.
2) Promocin de la formacin del complejo deataque a la membrana (C4b-C9) del comple-
mento.
3) Control del repertorio de clulas B emergen-
tes de la mdula sea.
4) Neutralizacin de superantgenos, evitando
as la activacin policlonal de los linfocitos T
CD4.
5) Neutralizacin de autoanticuerpos por un
mecanismo basado en antiidiotipos.
Respuesta correcta: 2
-
7/22/2019 84386209 Desglose Inmuno y Genetica 2011
4/14
Inmunologa
Desgloses
3) La seal de activacin que se transmite a tr
vs del receptor de antgeno, en ausencia d
seal coestimuladora logra activar al linfocto T aunque la seal de activacin es meno
4) Las seales coestimuladoras en la activaci
del linfocito T incluyen a molculas de supe
cie y a mediadores solubles.
5) Los linfocitos T CD4 pueden ser dividido
segn el tipo de citocinas que producen, e
linfocitos Th1 y linfocitos Th2.
Respuesta correcta: 3
P231 MIR 2000-2001
De los siguientes marcadores de diferenciacilinfoide, cul corresponde caractersticame
te a linfocitos B?
1) Desoxintransferasa-terminal (TdT).
2) CD4.
3) CD3.
4) CD7.
5) Inmunoglobulinas de supercie.
Respuesta correcta: 5
P232 MIR 2000-2001
Una de las siguientes armaciones referida los denominados superantgenos es FALSA
Selela:
1) Estn implicados en el sndrome de sho
txico estaloccico.
2) Son capaces de estimular a ms del 20% d
los linfocitos T de sangre perifrica.
3) Deben ser procesados por la clula present
dora de antgeno y presentados a la clula
en el contexto del complejo mayor de hist
compatibilidad.
4) Producen la expansin clonal u oligoclon
nicamente de las poblaciones de clulas
que posean algunas de las cadenas V capces de unirse al superantgeno.
5) La estimulacin de las clulas T que produce
es completamente independiente de la cad
na del receptor de antgeno de la clula T.
Respuesta correcta: 3
P233 MIR 2000-2001
Con relacin al receptor de antgeno de la cl
la T (TCR), seale la armacin INCORRECTA:
3) Las clulas dendrticas interactan con los
linfocitos T.
4) Participan en los fenmenos de necrosis,pero no de apoptosis.
5) Las clulas dendrticas son especialmente
eficientes en el inicio de la respuesta in-
mune.
Respuesta correcta: 4
P242 MIR 2001-2002
El sistema inmunolgico est namente regu-
lado a travs de interacciones entre sus diver-
sos componentes. De las siguientes respuestas,
seale la FALSA en relacin a las interaccionesentre la clula presentadora de antgeno y un
linfocito T:
1) Tanto los macrfagos, las clulas dendrticas
y los linfocitos B pueden actuar como clu-
las presentadoras de antgenos.
2) El contacto entre el pptido antignico in-
cluido en el complejo mayor de histocom-
patibilidad (CMH) de la clula presentado-
ra de antgeno y el complejo receptor de la
clula T/CD3 (RCT/CD3), es el paso crucial y
especfico de dicha interaccin.
3) La unin CMH-antgeno con RCT (CD3 en
presencia de ligacin simultnea de CD28en el linfocito T lleva a anergia especca de
antgeno en linfocito T.
4) El ligando de CD28 es tanto CD80 (B7-1)
como CD86 (B7-2).
5) La ingestin de antgenos extraos por la
clula presentadora de antgeno lleva a la
expresin de B7 en la supercie de dicha c-
lula.
Respuesta correcta: 3
P245 MIR 2001-2002
Seale cul de las siguientes respuestas NO es
correcta en relacin al linfocito T:
1) Los receptores de antgeno del linfocito T es-
tn asociados, en la supercie de los linfoci-
tos T, con molculas del complejo CD3.
2) Dentro de las molculas coestimuladoras de
la supercie del linfocito T, que se unen a mo-
lculas coestimuladoras, de clulas presenta-
doras de antgeno, se incluyen CD28, CD154
(CD40 ligando) y CD2.
P034 MIR 2003-2004
Los parsitos, protozoos y helmintos provocan
una notable variedad de respuestas inmunes.
Seale la respuesta FALSA:
1) Las infecciones helmnticas generan ttulos
de IgE superiores a los inducidos por otros
agentes infecciosos.
2) De forma especca los helmintos estimulan
los linfocitos T CD4+ facilitadores, que pro-
ducen IL-4 e IL-5.
3) Los protozoos intracelulares activan con fre-
cuencia clulas B.
4) Ciertos parsitos como Schistosoma man-
sonii producen huevos capaces de inducirla formacin de granulomas en el hgado y
otros rganos.
5) El tapizado de los helmintos por anticuerpos
IgE especcos, seguido por la adherencia de
los eosinlos por las regiones Fc, conduce
a citotoxicidad celular dependiente de anti-
cuerpos por eosinlos.
Respuesta correcta: 3
P053 MIR 2003-2004
La defensa frente a Mycobacterium tubercu-
losis depende esencialmente y en ltimo ex-tremo de:
1) Los anticuerpos de la clase IgG.
2) El interfern alfa.
3) Los leucocitos polinucleares baslos.
4) Los macrfagos activados por el interfern
gamma.
5) Los leucocitos polimorfonuclares eosin-
los.
Respuesta correcta: 4
P129 MIR 2002-2003
Indique cul de las siguientes armaciones es
INCORRECTA, en relacin con los distintos ti-
pos de clulas fagocticas:
1) Los macrfagos y las clulas dendrticas po-
seen receptores inespeccos del reconoci-
miento del antgeno que les permiten dife-
renciar entre lo propio y lo extrao.
2) Las clulas de Langerhans son los fagocitos
de la piel.
-
7/22/2019 84386209 Desglose Inmuno y Genetica 2011
5/14
Inmunologa
286 Desgloses
4) En el trasplante heptico el rechazo hipera-
gudo es infrecuente.
5) A menor expresin de molculas B7 sobre las
clulas presentadoras de antgeno del do-nante, mayor es la tasa de rechazo agudo.
Respuesta correcta: 5
P035 MIR 2003-2004
Todas las aseveraciones siguientes sobre las
molculas de histocompatibilidad (molcu-
las HLA) son ciertas MENOS una. Selela:
1) Son polimrcas.
2) Las molculas de clase I presentan pptidos
a los linfocitos T CD4+ y las de clase II a loslinfocitos T CD8+.
3) Constan de dos cadenas polipeptdicas.
4) Su misin es la presentacin de pptidos
a los que se unen en el interior de las c-
lulas.
5) Su expresin es codominante.
Respuesta correcta: 2
P235 MIR 2000-2001
Cul de las siguientes respuestas NO es correc-
ta en relacin a la proteccin inmunolgica?
1) Las citocinas tienen un papel central en la
respuesta contra determinados tipos de
agentes infecciosos y tambin en el control
de las respuestas autoinmunes y alrgicas.
2) La eliminacin de las clulas infectadas por
virus recae principalmente en la clula T cito-
txica CD8.
3) La va clsica de activacin del complemento
es disparada por el contacto entre su primer
componente, Clq, con las regiones Fc de IgM
o IgG en la supercie de una clula.
4) La IgA secretoria se sintetiza en gran canti-
dad en las supercies mucosas y previene la
adhesin de los microorganismos a las clu-las del husped.
5) La citotoxicidad celular dependiente de anticuer-
po se basa, en gran medida, en el isotipo IgM.
Respuesta correcta: 5
P202 MIR 2000-2001F
Durante el primer encuentro con antgeno se
produce una respuesta inmune llamada pri-
maria, mientras que en contactos sucesivos
mentos extraos al organismo, para lo cual,
utiliza distintos mecanismos. Seale cul de
los siguientes es el usado para procesar y eli-
minar antgenos extraos:
1) Las clulas presentadoras de antgenos proce-
san los antgenos y los presentan a otros tipos
celulares junto a protenas del complemento.
2) Los linfocitos T citotxicos reconocen mol-
culas del complejo mayor de histocompati-
bilidad de clase II en la supercie de los ma-
crfagos que estn unidas a antgenos.
3) Los linfocitos B y los macrfagos presentan
antgenos a los linfocitos T cooperadores en
conjuncin a molculas del complejo mayor
de histocompatibilidad de clase II.
4) Los eosinlos son una clula clave en la eli-minacin de virus.
5) Los virus no son procesados y desencadenan
respuestas inamatorias directas mediadas
por linfocitos T cooperadores.
Respuesta correcta: 3
P245 MIR 2006-2007
Cul de las siguientes molculas HLA es de
clase II?
1) A11.
2) B7.3) Cw3.
4) DR2.
5) CD1.
Respuesta correcta: 4
P244 MIR 2005-2006
Sobre los fenmenos de rechazo en los tras-
plantes alognicos de rganos slidos, seale
la respuesta FALSA:
1) Los linfocitos TCD4 del receptor pueden
reconocer las molculas HLA-II alognicasexpresadas en las clulas presentadoras de
antgeno del donante.
2) Los linfocitos TCD4 del receptor pue-
den reconocer fragmentos de molculas
HLAII y HLA-I alognicas expresadas en
las clulas presentadoras de antgen o del
receptor.
3) El rechazo hiperagudo se debe a la presencia
de anticuerpos en el receptor (formados pre-
viamente) que frecuentemente van dirigidos
contra molculas HLA.
1) Es un heterodmero formado por dos cade-
nas apareadas: y o y .
2) Cada una de las cadenas que lo forman tiene
una parte constante y una parte variable quea su vez posee tres regiones hipervariables.
3) Como las inmunoglobulinas, pueden secre-
tarse en forma soluble.
4) El receptor reconoce pptidos antignicos,
presentados por las clulas presentadoras de
antgeno, en la cavidad formada por las molcu-
las del complejo mayor de histocompatibilidad.
5) Las molculas del TCR y se encuentran
unidas en la supercie celular con las mol-
culas de CD3.
Respuesta correcta: 3
P203 MIR 2000-2001F
En relacin a la respuesta inmune, seale cul
es la respuesta verdadera:
1) Los antgenos que de manera ms frecuente
desencadenan una respuesta inmune son los
timoindependientes, y entre ellos los polisa-
cridos de las paredes bacterianas.
2) Un antgeno puede ser procesado por las c-
lulas dendrticas y por los linfocitos B, y ser
presentado a los linfocitos T CD4 en el con-
texto de molculas del complejo mayor de
histocompatibilidad de clase I.3) Un antgeno puede se procesado por los ma-
crfagos y presentado a los linfocitos T CD8
en el contexto de molculas del complejo
mayor de histocompatibilidad de clase II.
4) Los polisacridos son unidos por los recep-
tores del linfocitos B, internalizados y proce-
sados por el linfocito B y presentados en la
supercie del linfocito B en el contexto de
molculas del complejo mayor de histocom-
patibilidad de clase II.
5) El linfocito T CD4 reconoce antgenos en el
contexto de molculas del complejo mayor
de histocompatibilidad de clase II y, como re-
sultado, expresa molculas coestimuladorascomo CD154 (CD40 ligado).
Respuesta correcta: 5
T4El complejo principal
de histocompatibilidad
P215 MIR 2009-2010
El sistema inmune sirve para luchar contra ele-
-
7/22/2019 84386209 Desglose Inmuno y Genetica 2011
6/14
Inmunologa
Desgloses
P036 MIR 2003-2004
La inmunogenicidad de las vacunas con ant
genos polisacridos puede incrementarse co
jugndose con:
1) Lipopolisacridos.
2) DNA.
3) RNA.
4) cidos grasos.
5) Protenas.
Respuesta correcta: 5
P139 MIR 2002-2003
En relacin a los mecanismos de tolerancia a propio por los linfocitos B, seale cul de esta
armaciones es FALSA:
1) Los mecanismos de adquisicin de tolera
cia a nivel central garantizan la ausencia d
linfocitos B de carcter autorreactivo a niv
perifrico.
2) A nivel de mdula sea, cuando los linfocit
B reconocen mediante sus receptores espec
cos una molcula presente en la superc
celular, son eliminados por apoptosis.
3) A nivel de mdula sea, cuando dos linfocito
B reconocen mediante sus receptores espec
cos una molcula que se encuentra de formsoluble, quedan en situacin de anergia.
4) Tan slo aquellos linfocitos B que no ha
reconocido ningn tipo de antgeno en
mdula sea migran hacia otros tejidos li
foides.
5) A nivel perifrico, los linfocitos B autorreac
vos no reaccionan contra lo propio por fal
de cooperacin con los linfocitos T.
Respuesta correcta: 1
P234 MIR 2000-2001
En las enfermedades autoinmunes se produ
una alteracin de los mecanismos de tolera
cia inmunolgica. De las siguientes armaci
nes respecto a este fenmeno, seale la INCO
RRECTA:
1) La tolerancia inmunolgica se produce p
el fenmeno de seleccin negativa, consi
tente en la eliminacin del sistema inmun
de los linfocitos que reconocen antgeno
propios.
2) Los mecanismos de tolerancia central se i
macrfagos y los linfocitos T.
3) Las respuestas inamatorias reactivas a in-
fecciones por parsitos son mediadas por
IgD (Inmunoglobulina tipo D).4) Los linfocitos B presentan en su supercie
inmunoglobulinas y molculas del complejo
mayor de histocompatibilidad siendo capa-
ces de funcionar como clulas presentadoras
de antgeno.
5) La maduracin nal de los linfocitos B se pro-
duce en el timo.
Respuesta correcta: 4
P244 MIR 2007-2008
En las vacunas conjugadas frente a Hae-mophilus influenzae formadas por polisa-
crido bacteriano (PS) ms toxoide tetni-
co, la reaccin inmunolgica en la que se
basa el diseo y eficacia de la vacuna es la
siguiente:
1) El linfocito B reconoce fragmentos del poli-
sacrido y presenta fragmentos de ste a las
clulas T.
2) El linfocito B reconoce fragmentos del toxoi-
de tetnico y produce anticuerpos frente al
polisacrido.
3) El linfocito B reconoce fragmentos del poli-
sacrido, presenta fragmentos del toxoide alas clulas T y produce anticuerpos frente al
toxoide.
4) El linfocito B reconoce fragmentos del Polisa-
crido, presenta fragmentos del toxoide de
los linfocitos T y produce anticuerpos frente
al polisacrido.
5) El linfocito B reconoce fragmentos del toxoi-
de, presenta fragmentos del toxoide a los
linfocitos T y produce anticuerpos frente al
polisacrido.
Respuesta correcta: 4
P246 MIR 2006-2007
Qu contiene una vacuna conjugada?
1) Virus vivos y virus inactivados.
2) Virus y bacterias.
3) Un antgeno proteico y su adyuvante.
4) Una protena y un polisacrido unidos cova-
lentemente.
5) Un hapteno y su transportador o carrier.
Respuesta correcta: 4
con el mismo antgeno se produce una res-
puesta secundaria. Respecto a este fenmeno
se realizan a continuacin varias armaciones
de las que una es FALSA. Selela:
1) La respuesta primaria est mediada por clu-
las nativas o vrgenes y la respuesta secunda-
ria, lo est por clulas memoria.
2) La respuesta secundaria se desencadena de
una manera ms rpida que la respuesta pri-
mara.
3) La tirosin fosfatasa CD45, que regula la
activacin celular se expresa en la superfi-
cie de las clulas T memoria en su versin
CD45RA.
4) En la respuesta secundaria se produce un
mayor nmero de linfocitos y las clulas Bproducen mayores niveles de anticuerpos
con una mayor afinidad por al antgeno.
5) El concepto de vacunacin se basa en la
generacin de clulas memoria por exposi-
cin a antgenos atemperados en su pato-
genicidad.
Respuesta correcta: 3
P250 MIR 1999-2000
La funcin principal del complejo mayor de
histocompatibilidad es:
1) La presentacin del antgeno a las clulas
responsables de la respuesta inmune.
2) Servir de barrera interespecies.
3) Favorecer la aceptacin de los trasplantes de
rganos.
4) Proporcionar mecanismos de defensa ante
tumores.
5) Regular la inmunidad celular.
Respuesta correcta: 1
T5 La respuesta
inmune
P216 MIR 2009-2010
Seale la respuesta correcta en relacin a la
respuesta inmune humoral:
1) Est caracterizada por una respuesta tem-
prana mediada por IgG (Inmunoglobulina
tipo G).
2) Las inmunoglobulinas son secretadas por
distintos tipos celulares, incluyndose los
-
7/22/2019 84386209 Desglose Inmuno y Genetica 2011
7/14
Inmunologa
288 Desgloses
P243 MIR 2006-2007
Cul de las siguientes enfermedades se pro-
duce por un mecanismo autoinmunitario de
hipersensibilidad tipo II (mediado por anti-
cuerpos distintos de la IgE):
1) Lupus eritematoso.
2) Asma.
3) Miastenia gravis.
4) Rechazo agudo de injertos.
5) Diabetes mellitus sensible a insulina.
Respuesta correcta: 3
P103 MIR 2004-2005
Seale lo que considere INCORRECTO en la
consideracin del emparejamiento donante/
receptor de trasplante renal:
1) En Espaa se realizan trasplantes de donante
cadver fundamentalmente.
2) El donante debe hallarse libre de infecciones
virales activas y neoplasias potencialmente
transmisibles para poder utilizar los riones.
3) Para la realizacin de un trasplante renal
debe exigirse una compatibilidad igual o su-
perior a cuatro identidades sobre los 6 ant-
genos HLA.
4) No se deben realizar trasplantes renales conincompatibilidad ABO.
5) Es obligada la determinacin serolgica para
el virus VIH en el donante y que sta sea ne-
gativa para plantearse la realizacin de un
trasplante renal.
Respuesta correcta: 3
P235 MIR 2003-2004
Los pacientes que desarrollan rechazo crni-
co del injerto tras trasplante renal,heptico
o cardaco, presentan como lesin comn a
todos ellos:
1) Inltracin inamatoria intersticial de carc-
ter mixto.
2) Necrosis brinoide de la pared vascular.
3) Proliferacin brosa endointimal arterial es-
tenosante.
4) Angiognesis difusa del injerto.
5) Infecciones frecuentes y de repeticin del in-
jerto por grmenes pigenos.
Respuesta correcta: 3
T6 Complemento
P245 MIR 2008-2009
Por cul de estas rutas de activacin es ms
fuerte el primer enlace que ja l complemen-
to a los patgenos?
1) Va clsica.
2) Va alternativa.
3) Va de las lectinas.
4) Fase ltica.
5) Va dependiente de anticuerpos.
Respuesta correcta: 2
P248 MIR 1999-2000
Los anticuerpos IgG estn formados por dos
cadenas idnticas pesadas y dos idnticas
ligeras, en las que, a su vez, se distinguen
regiones variables (Fab) y constantes (Fc).
A que parte de la IgG se une el comple-
mento?
1) Las dos cadenas ligeras.
2) Una cadena ligera.
3) Las regiones Fab.4) Las regiones Fc.
5) Una cadena pesada y una ligera.
Respuesta correcta: 4
T7 Inmunologa
clnica
P211 MIR 2009-2010
Uno de los mecanismos que favorecen la dise-
minacin de las clulas neoplsicas es la dis-
minucin de la adhesividad entre las clulas
normales. Cul es el mecanismo molecular
implicado en este fenmeno?
1) Inactivacin de la cadherina E.
2) Incremento de produccin de metaloprotea-
sas.
3) Disminucin en la activacin de catepsinas.
4) Incremento en la expresin de Her2.
5) Inactivacin de p53.
Respuesta correcta: 1
ducen en el timo para las clulas T y en la m-
dula sea para las clulas B.
3) La tolerancia inmunolgica es el mecanismo
siolgico por el que los linfocitos aceptan loantgenos del propio organismo y por tanto
no reaccionan contra ellos.
4) La eliminacin de linfocitos B autorreactivos
slo se produce en la mdula sea, ya que no
existen mecanismos de tolerancia perifrica
para este subtipo celular.
5) En el timo, se induce la apoptosis de los
linfocitos T que expresan un receptor de
antgeno con alta anidad para un pptido
propio presentado por clulas dendrticas
y macrfagos en el contexto de molculas
propias del complejo mayor de histocompa-
tibilidad.
Respuesta correcta: 4
P249 MIR 1999-2000
Cul de los siguientes fenmenos NO es ca-
racterstico de la desregulacin del sistema
inmune en los ancianos?
1) Mayor incidencia de enfermedades autoin-
munes.
2) Disminucin de la respuesta a vacunas.
3) Aumento de la presencia de anticuerpos.
4) Frecuencia aumentada de la incidencia detumores.
5) Menor respuesta a fenmenos mediados
por hipersensibilidad cutnea retardada
tipo IV.
Respuesta correcta: 1
P247 MIR 1998-1999
Las vacunas de polisacrido purificado uti-
lizadas en la inmunizacin frente a infec-
ciones por algunas bacterias capsuladas,
producen:
1) Respuesta de anticuerpos sin memoria in-
munitaria.
2) Estimulacin de la produccin de linfocitos T.
3) Respuesta de anticuerpos con memoria in-
munitaria.
4) Una respuesta de IgA exclusivamente.
5) Ausencia de respuesta de IgM.
Respuesta correcta: 1
-
7/22/2019 84386209 Desglose Inmuno y Genetica 2011
8/14
Inmunologa
Desgloses
P246 MIR 2008-2009
De los siguientes procesos, seale cul const
tuye la situacin de inmunodeciencia prim
ria ms frecuente en nuestro medio:
1) Sndrome de inmunodeciencia variab
comn.
2) Sndrome de inmunodeciencia combinad
severa por defecto en CD45.
3) Sndrome de inmunodeciencia combinad
severa por defecto en la enzima purina n
clesido fosforilasa (PNP).
4) Sndrome linfoproliferativo ligado a X / (s
drome de Duncan / Purtilo).
5) Sndrome de hiper-IgM ligado al sexo, p
defecto en el ligando de CD40.
Respuesta correcta: 1
P182 MIR 2007-2008
Paciente de 3 meses con linfopenia, neumon
por Pneumocystis carinii junto con muguet d
repeticin e incapacidad para ganar peso.
diagnstico ms probable es:
1) Deciencia de IgA.
2) Inmunodeciencia combinada grave.
3) Sndrome variable comn de inmunode
ciencia.4) Enfermedad granulomatosa crnica.
5) Deciencia en molculas de adhesin.
Respuesta correcta: 2
P242 MIR 2007-2008
Cul de las siguientes estrategias teraput
cas constituye actualmente el tratamiento d
eleccin en las inmunodefciencias combin
das severas (SCID)?
1) Terapia sustitutiva con inmunoglobulina i
travenosa (IVIG).2) IL-2 en perfusin intravenosa continua.
3) Administracin de anti-TNF-alfa.
4) Administracin de IFN-beta.
5) Transplante de progenitores hematopoy
cos (TMO).
Respuesta correcta: 5
P245 MIR 2007-2008
Paciente de 23 aos sin patologa previa qu
crea una red alrededor del tumor que le pro-
tege de su expansin.
5) La presencia de molculas coestimuladoras,
como CD80, en la supercie del tumor pro-voca una activacin anormal de los linfocitos
T que evita una respuesta citoltica ecaz.
Respuesta correcta: 3
P159 MIR 2002-2003
En lo referente a las manifestaciones pulmona-
res de la enfermedad injerto contra husped,
todas las armaciones siguientes son ciertas,
SALVO una. Selela:
1) Puede existir alteracin funcional obstructi-va progresiva.
2) Puede aparecer bronquiolitis obliterante.
3) Es frecuente la vasculitis de pequeo vaso.
4) Afecta a la mayora de los receptores del tras-
plante alognico de mdula sea.
5) Afecta al 20-50% de los receptores de tras-
plante cardiopulmonar o pulmonar.
Respuesta correcta: 3
T8 Inmunodeficiencias
P236 MIR 2008-2009
Una paciente de 70 aos de edad con antece-
dentes de asma corticodependiente y cncer
de mama tratado con quimio y radioterapia,
ingresa en la Unidad de Cuidados Intensivos
debido a un cuadro de insuciencia respiratoria
severa y patrn radiolgico de neumona inters-
ticial. La analtica revela linfopenia y un nmero
muy bajo de clulas T circulantes, con CD4/CD8
invertido. Cul es la causa ms probable de la
inmunodeciencia que presenta el paciente?
1) Un sndrome de Chediak-Higashi con expre-
sin incompleta.
2) Una deciencia congnita de la molcula
CD4 con presentacin en la edad adulta.
3) Una enfermedad granulomatosa crnica.
4) Una deciencia de molculas de adhesin
leucocitaria.
5) Un cuadro de inmunodeciencia secundaria.
Respuesta correcta: 5
P133 MIR 2002-2003
Indique la verdadera entre las siguientes cues-
tiones referidas al rechazo de injertos:
1) La base celular de la alorreactividad es el re-
conocimiento por los macrfagos del recep-
tor de las molculas de histocompatibilidad
del donante que se convierten en esta situa-
cin particular en antgenos.
2) La enfermedad injerto contra husped est
asociada fundamentalmente con el trasplan-
te renal y es una de las principales causas del
fracaso del mismo.
3) En la mayor parte de los trasplantes, si la se-
leccin del donante ha sido adecuada , no es
necesario el uso de frmacos inmunosupre-sores que complicaran la supervivencia del
trasplante.
4) En el rechazo agudo, debido a que la ac-
tividad de las clulas CD4+ activadas, las
diferencias entre las molculas de clase II
inducen una respuesta alognica ms fuer-
te que la inducida por diferencias en las de
clase I.
5) El rechazo crnico es la prdida de injertos
a partir de tres meses. Su intensidad es ms
dbil que en el agudo y responde habitual-
mente a los inmunodepresores.
Respuesta correcta: 4
P148 MIR 2002-2003
Indique cul de las siguientes respuestas en
relacin a la inmunidad frente a los tumores
es correcta:
1) Los tumores desencadenan habitualmente
una fuerte respuesta inmunognetica, pero
sta no es suciente para controlar su creci-
miento.
2) Las clulas tumorales segregan citocinas
que tienen una accin estimuladora sobre
el sistema inmune creando un sistema deretroalimentacin positiva de su crecimien-
to.
3) Una causa habitual de propagacin de un tu-
mor es la demora inmune, que es la diferen-
cia entre la cintica del crecimiento tumoral y
la formacin de una respuesta inmune adap-
tativa ecaz.
4) Las clulas tumorales segregan citocinas que
potencian la accin de los linfocitos CD4+ Th
l responsables de la respuesta inamatoria:
este aumento de la respuesta inamatoria
-
7/22/2019 84386209 Desglose Inmuno y Genetica 2011
9/14
Inmunologa
290 Desgloses
comienza con neumonas de repeticin, trom-
bopenia e hipogammaglobulinemia. Qu
diagnstico nos sugiere?
1) Agammaglobulinemia ligada al cromoso-
ma X.
2) Enfermedad granulomatosa crnica.
3) Sndrome variable comn de inmunodef i-
ciencia.
4) Infeccin por VIH.
5) Sndrome de hiper-IgM.
Respuesta correcta: 3
P182 MIR 2006-2007
Un nio de 20 meses de edad con antece-
dentes de un hermano y un primo materno
muertos por neumona en la infancia ha pre-
sentado desde los 10 meses de vida dos neu-
monas y 5 episodios de otitis media. Se en-
cuentra marcada hipogammaglobulinemia
con recuento y frmula leucocitarios norma-
les. Cul de los siguientes estudios solicita-
ra en primer lugar en el proceso diagnstico
del paciente?
1) Gammagrafa con captacin de Ga.
2) Biopsia del tejido linfoide amigdalino/ade-noideo.
3) Cuanticacin de linfocitos circulantes T, B y NK.
4) Biopsia de timo.
5) Cuantificaci n de subclases de IgA (IgA1,
IgA2).
Respuesta correcta: 3
P189 MIR 2005-2006
Nio de 3 aos de edad que tras un gol-
pe en el colegio presenta una lesin he-
morrgica que cicatriza mal. El paciente
haba acudido antes en diversas ocasio-
nes a Dermatologa por eccema en cara y
brazos, y a Pediatra por infecciones respi-
ratorias. El hemograma indica leucocitos
y eritrocitos normales, pero plaquetas es-
casas y pequeas. Cul es el diagnstico
ms probable?
1) Edema angioneurtico hereditario.
2) Sndrome de Wiskott-Aldrich.
3) Hemolia A.
4) Prpura trombopnica inmune.5) Dermatitis atpica.
Respuesta correcta: 2
P190 MIR 2004-2005
Nio de 11 meses que a los 2 meses de vida
empieza a tener muguet de repeticin, dia-
rrea e incapacidad para ganar peso. A los 10
meses tuvo una neumona por Neumocystis
carinii. En la analtica, hipogammaglobuline-
mia, linfopenia severa con ausencia de linfo-
citos T y de clulas NK y elevados linfocitos B.De que diagnstico se trata?
1) Sndrome de hiper IgM ligado al cromoso-
ma X.
2) Infeccin por VIH.
3) Inmunodeciencia combinada severa ligada
al cromosoma X.
4) Sndrome de Wiscott-Aldrich.
5) Dcit de subclases de IgG.
Respuesta correcta: 3
P169 MIR 2003-2004
Nio de 6 aos que desde los 9 meses de vida
ha tenido infecciones bacterianas de repeti-
cin (dos neumonas, otitis supuradas, sinusi-
tis). En la analtica tena una IgG de 103 mg/dl,
IgA < 6mg/dl e IgM 25 mg/dl, linfocitos totales
2.010/mm3, un nmero normal de linfocitos T
y ausencia de linfocitos B. Cul de los siguien-
tes es el diagnstico correcto?
1) Enfermedad granulomatosa crnica.
2) Sndrome variable comn de inmunode-
ciencia.
3) Inmunodeciencia combinada severa.
4) Agammaglobulinemia ligada al sexo.5) Hipogammaglobulinemia transitoria de la
infancia.
Respuesta correcta: 4
P254 MIR 2003-2004
En relacin al dcit aislado de inmuglobulina
A, seale la respuesta correcta:
1) Debe ser tratada con inmunoglobulinas
durante los episodios de infeccin respira-toria.
2) Favorece la aparicin de prpura de Schon-
lein-Henoch.
3) Puede provocar reacciones postransfusio-
nales.
4) Disminuye la incidencia de enfermedades
autoinmunes.
5) Es la inmunodeficiencia primaria ms in-
frecuente.
Respuesta correcta: 3
P244 MIR 2001-2002
La inmunodeciencia variable comn afecta
fundamentalmente a:
1) La funcin citotxica de los linfocitos T.
2) La funcin citotxica de las clulas NK.
3) La presentacin de antgeno a los linfoci-
tos T.
4) La capacidad fagoctica de los neutrfilos.
5) La produccin de anticuerpos por los lin-
focitos B.
Respuesta correcta: 5
P243 MIR 1999-2000F
Cul de las siguientes armaciones, relativas
al tratamiento con gammaglobulina intrave-
nosa, es correcta?
1) Debe hacerse en sujetos con infecciones de
repeticin del aparato respiratorio.
2) Debe administrarse a los sujetos que tengan
unos niveles bajos de inmunoglobulinas en
suero.
3) Debe ser un tratamiento de mantenimiento
en los enfermos con inmunodeciencias hu-
morales.4) Debe reservarse slo a los enfermos con
inmunodeciencias humorales y, en stos,
emplearse slo durante los perodos en que
padezcan infecciones.
5) Debe ser sustituido por gammaglobulina i.m.
Respuesta correcta: 3
-
7/22/2019 84386209 Desglose Inmuno y Genetica 2011
10/14
Desglose
Desgloses
Gentica
T2Bases moleculares
de la herencia.
Introduccin a la
gentica molecular
P244 MIR 2008-2009
El control de la expresin de los genes es cru-
cial para la evolucin. Seale cul de las res-
puestas siguientes es verdadera:
1) Los cromosomas de los humanos y los chim-
pancs son muy distintos.
2) Las secuencias de ARN mensajero (ARNm)
son decodicadas en conjuntos de 4 nu-
cletidos.
3) Todas las clulas actuales usan el ARN como
su material hereditario.4) Los genes que codican para nuevas prote-
nas pueden ser creados mediante la recom-
binacin de exones.
5) El nmero de genes existentes en un orga-
nismo es el mismo que el nmero de prote-
nas existentes en dicho organismo.
Respuesta correcta: 4
P147 MIR 2002-2003
En relacin con la estructura gentica, seale
la respuesta verdadera:
1) En general, las respuestas reguladoras asientan en
direccin 3 desde el lugar de la transcripcin.
2) El ARN precursor, antes de la maduracin
postranscripcional, carece de intrones.
3) El promotor mnimo de un gen se compone
habitualmente de una secuencia TATA.
4) Las seales celulares que inducen la trans-
cripcin (p. ej, la fosforilacin) no suelen pro-
vocar modicaciones en los complejos de
transcripcin asociados al promotor.
5) El nmero de enfermedades descritas por
mutilaciones en los factores de transcripcin
es escaso.
Respuesta correcta: 3
T3Organizacin
del ADN celular.
Cromosomas
y ciclo celular
P243 MIR 2008-2009
Seale cul de las siguientes respuestas es
FALSA con respecto al control gentico:
1) Todos los tipos celulares de un organismo
multicelular contienen el mismo ADN.2) Las clulas de diferentes tipos sintetizan un
conjunto de protenas diferentes.
3) Una clula puede cambiar la expresin de
sus genes en respuesta a seales externas.
4) La expresin gnica puede ser regulada a va-
rios niveles de la va que conduce desde el
ADN al ARN y a la protena.
5) El control gentico es muy estricto para evitar
mutaciones lo que implica que cada gen man-
tiene el control sobre una nica protena.
Respuesta correcta: 5
T4Biotecnologaaplicada a lamedicina
P235 MIR 2006-2007
Las micromatrices o microarrays de DNA son
unas nuevas plataformas tecnolgicas basa-
dasen la informacin generada por la secuen-
ciacin masiva del genoma humano. Una de
las siguientes armaciones es cierta en re
cin a la aplicacin de esta tecnologa en o
cologa:
1) Se ha utilizado fundamentalmente para
anlisis masivo de mutaciones en oncogen
y genes supresores de tumores.
2) Permite analizar la expresin de decenas
miles de genes simultneamente a partir
pequeas cantidades de RNA de los tumore
3) Est generando una informacin muy imp
tante sobre la expresin proteica de tumo
humanos.
4) Los resultados obtenidos en el momento
tual son tan importante que permiten ya
utilizacin en la prctica clnica.
5) Una limitacin importante es que no prop
cionan una informacin cuantitativa de
alteraciones gnicas observadas.
Respuesta correcta: 2
P242 MIR 2006-2007
Qu metodologa es la ms adecuada para
diagnstico de la deciencia en antgenos
histocompatibilidad de clase II?
1) Hemograma.
2) Respuesta a mitgenos.
3) Cuanticacin de inmunoglobulinas por n
felometra.
4) Proteinograma.
5) Citometra de ujo.
Respuesta correcta: 5
P241 MIR 2004-2005
En el momento actual, una de las herramie
tas principales en los estudios inmunolgic
es la protemica. Seale cul de las respue
tas siguientes es cierta con respecto a es
tcnica:
-
7/22/2019 84386209 Desglose Inmuno y Genetica 2011
11/14
Gen tica
292 Desgloses
P244 MIR 2006-2007
Cul es la denicin correcta de la penetra-
cin de un genotipo?
1) Es el grado de manifestacin fenotpico o ex-
presividad.
2) Es la capacidad de difusin tisular de los pro-
ductos gnicos.
3) Es la proporcin del genotipo que se trans-
mite a lo largo de las generaciones.
4) Es la probabilidad de que se presente un de-
terminado fenotipo.
5) Es la manifestacin temprana de una enfer-
medad congnita.
Respuesta correcta: 4
P245 MIR 2005-2006
La deciencia de adhesin leucocitaria 1 est
causada por mutaciones en el gen que codi-
ca para la beta integrina CD18. Cul de los
siguientes es el mtodo ms apropiado para
diagnosticarla?
1) Cultivo mixto de linfocitos.
2) Nefelometra cintica.
3) Respuesta a mitgenos.
4) Microscopa electrnica.5) Citouorometra de ujo.
Respuesta correcta: 5
P176 MIR 2000-2001
Cul de las siguientes armaciones, relativas
a las enfermedades con herencia autosmica
recesiva, es FALSA?
1) El enfermo es homocigoto para el gen.
2) Para un enfermo el riesgo de tener hermanos
afectos es el mismo que el de tener hijos afectos.
3) El riesgo es el mismo en cada embarazo.
4) De la unin de los enfermos todos los hijos
sern afectos.
5) Los padres del enfermo al menos son hetero-
cigotos.
Respuesta correcta: 2
T6
Enfermedades
monognicas
P142 MIR 2007-2008
Las mutaciones del gen GJB1 situado en la
regin cromosmica 7Xq13.1 son causa de
una neuropata hereditaria denominada
Charcot-Marie-Tooth tipo CMT1X. Un pacien-
te de 25 aos diagnosticado de CMT1X (caso
ndice) y al que le hemos hallado una muta-
cin validada clnicamente, acude a la con-
sulta de consejo gentico con sus dos hijos,
por el momento clnicamente sanos: un nio
de 1 ao y una nia de 3. Qu familiares di-
rectos deben ser portadores obligados de la
enfermedad y a los que indicaremos pruebas
genticas para estudiar su transmisin a la
descendencia?
1) Ambos hijos.
2) El hijo de 1 ao.
3) La nia de 3 aos.
4) La esposa del caso ndice.
5) La nia de 3 aos y la madre del caso ndice.
Respuesta correcta: 5
P256 MIR 2007-2008
Mutaciones del gen X25 situado en la regin
cromosinica 9q13 son causa de ataxia de
Friedreich, de herencia recesiva. Un paciente
afecto de 30 aos acude a la consulta de con-
sejo gentico con su pareja, sana y sin cono-
cido parentesco. La frecuencia de por tadores
sanos en Espaa se estima en uno entre se-
tenta (1/70). Qu probabilidad presenta la
pareja de transmitir la enfermedad?
1) El riesgo de tener un hijo afecto es 1/140.
2) Ninguna. Todos sus hijos sern sanos respec-
to a la citada enfermedad.
3) Un 50% sern portadores, un 25% afectos y
un 25% sanos no portadores.
4) Todos sus hijos sern afectos.
5) El riesgo de tener un hijo afecto es 1/70.
Respuesta correcta: 1
1) Estudia los genes a nivel molecular.
2) Est basada en la utilizacin de la transcripta-
sa reversa.
3) Se apoya en el uso de la reaccin en cadena
de la polimerasa pero de una manera semi-
cuantitativa.
4) Es el anlisis de las protenas y utiliza el es-
pectrmetro de masas.
5) Analiza la forma de transcripcin del ADN al
ARN.
Respuesta correcta: 4
P243 MIR 2004-2005
En el desarrollo actual de nuevos agentes in-
munomoduladores para las enfermedades
autoinmunes y los cuadros tumorales, se es-
tudian frmacos cuya diana es inmunolgica.
Seale cul de los siguientes NO es una diana
inmunolgica de este tipo de terapia en la ac-
tualidad:
1) Enzima tirosina kinasa.
2) Factor de necrosis tumoral alfa.
3) Interleukina-1.
4) Protena CTLA-4.
5) Interleukina-10.
Respuesta correcta: 5
T5Enfermedades
genticas.
Definicin
y mecanismos
P247 MIR 2004-2005
A nivel de bioqumica molecular, qu se en-
tiende por mecanismo de accin indirecto de
las radiaciones ionizantes?
1) La alteracin de la estructura terciaria de las
protenas.
2) La formacin de radicales libres, capaces de
reaccionar con molculas biolgicamente
importantes.
3) La destruccin del ARN mensajero.
4) La lesin directa de la molcula de ADN.
5) La amplicacin del oncogn C.erb B2.
Respuesta correcta: 2
-
7/22/2019 84386209 Desglose Inmuno y Genetica 2011
12/14
Desgloses
Gen ticaT7
Enfermedades
genticasno mendelianas
P218 MIR 2009-2010
Los organismos vivos se reproducen mediante
la transmisin de su informacin gentica a sus
progenies. Seale la respuesta correcta en rela-
cin a la transmisin de la informacin gentica:
1) Todas las clulas guardan su informacin
gentica en la misma forma qumica, el ARN
(cido ribonucleico).
2) Las clulas eucariotas mantienen su ADN (ci-
do desoxirribonucleico) libre en el citoplasma.
3) La mitocondria contiene su propio material ge-
ntico y es una organela que evolucion desde
una bacteria y sobrevivi por simbiosis.
4) El nmero de genes y de protenas es siem-
pre el mismo en un organismo.
5) La cantidad de ADN no codicante va dismi-
nuyendo al subir en la escala evolutiva.
Respuesta correcta: 3
P241 MIR 2006-2007
Dnde se localizan los genes responsables deun patrn de herencia materna?
1) En el cromosoma X.
2) En la regin pseudoautosmica de los gono-
somas.
3) En el genoma nuclear del ovocito secundario.
4) En las mitocondrias.
5) En los 23 cromosomas homlogos proceden-
tes del progenitor femenino.
Respuesta correcta: 4
P260 MIR 1998-1999F
Entre las particularidades que se mencionan,
cul es caracterstica de las enfermedades ge-
nticas que se heredan a travs del ADN mito-
condrial o citoplasmtico?
1) Estas enfermedades las transmiten los varo-
nes y las sufren las mujeres.
2) Las manifestaciones clnicas habitualmente
ya son patentes en el recin nacido.
3) Presentan un rbol genealgico similar al de
una herencia monognica gonosmica do-
minante.
4) Son enfermedades que nicamente las su-
fren los varones.
5) Generalmente se afecta el cerebro, el ojo o el
msculo esqueltico.
Respuesta correcta: 5
T8Gentica
del cncer
P231 MIR 2004-2005
Seala cul de los siguientes hechos NO forma
parte de la primera fase de la cascada metast-sica de los tumores malignos:
1) La jacin de las clulas neoplsicas a la lami-
nina y bronectina de la matriz extracelular.
2) La prdida de adherencia entre las clulas
neoplsicas.
3) La neoangiognesis de vasos linfticos en el
campo de desarrollo del tumor.
4) La migracin de las clulas tumorales tras de
la degradacin de la membrana.
5) La degradacin de la matriz extracelular.
Respuesta correcta: 3
P161 MIR 2003-2004
Cul es la base gentica molecular de la m
yora de sndromes de cncer familiar?
1) Mutacin dominante en lnea germinal d
un protooncogn.
2) Mutacin no dominante en lnea germin
de un protooncogn y mutacin dominan
somtica del seguno alelo.
3) Mutacin en lnea germinal de un alelo d
un gen supresor de tumores e inactivaci
somtica del segundo alelo.
4) Mutacin en lnea germinal de los dos alel
de un gen supresor de tumores.
5) Herencia de tipo polignica.
Respuesta correcta: 3
P237 MIR 2003-2004
Cul es el gen diana ms frecuentemente alt
rado en neoplasias humanas?
1) p53 (TP53).
2) p16 (INK4a).
3) Retinoblastoma.
4) K-Ras.
5) c-MYC.
Respuesta correcta: 1
-
7/22/2019 84386209 Desglose Inmuno y Genetica 2011
13/14
-
7/22/2019 84386209 Desglose Inmuno y Genetica 2011
14/14
34 Desgloses
Inmunologa