5. r ész

13
5. rész Termodinamikai alapfogalmak Elektrokémia Reakciókinetika

description

5. r ész. Termodinamikai alapfogalmak Elektrok émia Reakciókinetika. Termodinamikai alapok Entalpia: H = U + pV; reakcióhő nyitott edényben, vagyis ha p = const. Entalpiadiagramok:. A folyamatok iránya: e ntr ópia. Wikipedia Microscopic definition of entropy (statistical mechanics) - PowerPoint PPT Presentation

Transcript of 5. r ész

Page 1: 5. r ész

5. rész

Termodinamikai alapfogalmakElektrokémiaReakciókinetika

Page 2: 5. r ész

Termodinamikai alapokEntalpia: H = U + pV; reakcióhő nyitott edényben, vagyis ha p = const.

Entalpiadiagramok:

Page 3: 5. r ész

A folyamatok iránya: entrópia

Page 4: 5. r ész

WikipediaMicroscopic definition of entropy (statistical mechanics)

In statistical thermodynamics the entropy is defined as the number of microscopic configurations that result in the observed macroscopic description of the thermodynamic system:

S = kB lnwhere

kB is Boltzmann’s constant 1.38066×10−23 J K−1 and is the number of microstates corresponding to the observed thermodynamic macrostate.

Page 5: 5. r ész

Szabadentalpia: G = H – TS G minimuma definiálja az EGYENSÚLYT

Page 6: 5. r ész

Elektrokémia Galváncellák

Fémlemez vízbe mártva: bizonyos tendenciával pozitív ionok mennek az oldatba; egy idő után a lemez negatív töltése már nem engedi, dinamikus egyensúly alakul ki. Az ábra azt illusztrálja, hogy a Mg nagyobb hajlammal oldódik be ...

Page 7: 5. r ész

Elektródpotenciál: a hidrogénelektróddal szemben mért e.m.e.

Page 8: 5. r ész

Egy üzemanyag-cella

Page 9: 5. r ész

Elektrolízis: réz raffinálása

Page 10: 5. r ész

Reakciókinetika: reakciók sebessége, mechanizmusa

Page 11: 5. r ész
Page 12: 5. r ész

Ütközési elmélet, az Arrhenius-egyenlet.

k = A exp (-Ea/RT)

Page 13: 5. r ész

2. http://www.chemgapedia.de/vsengine/vlu/vsc/en/ch/12/oc/vlu_organik/alkene/hydrierung.vlu/Page/vsc/en/ch/1

Details of the mechanism of catalytic hydrogenation are not known. Probably, both hydrogen and alkene are bound to the surface of the catalyst activating the π bond of the alkene as well as the σ bond of the hydrogen. The alkane product only leaves the surface of the catalyst after the transfer of hydrogen (deuterium) atoms to the alkene is completed.

KatalízisPéldául: Hidrogénezés

The reaction rate of hydrogenation depends on the degree of substitution at the double bond. Higher-substituted alkenes show a lower reaction rate than less substituted. This fact can be explained by larger steric hindrance as well as better stabilization of the π bond in higher-substituted alkenes. Therefore, selective hydrogenation of differently substituted double bonds is often possible. For an overview of alkene hydrogenation click here.

Fig.3Mechanism of catalytic hydrogenation