2ª Ficha Informativa- quimica
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Ano Letivo 2014/2015
Química | 12º Ano
2ª Ficha Informativa: Nomenclatura dos compostos orgânicos
Alcanos: hidrocarbonetos saturados
Os primeiros quatro hidrocarbonetos acíclicos não ramificados recebem os nomes
metano, etano, propano e butano. Os nomes dos membros superiores desta série, formam-se à
custa de um prefixo que indica o número de carbonos e de um sufixo o “–ano”.
Grupos substituintes: radiais
Os nomes dos grupos substituintes, derivados de hidrocarbonetos acíclicos saturados, são
nomeados pela substituição da terminação “-ano” do nome por “-il”.
A presença de grupos idênticos é indicada pelo prefixo multiplicador di-, tri-, tetra-,
penta-, hexa-, hepta-, octa-, nona-, deca-, etc.
A presença de vários grupos substituintes diferentes é citada por ordem alfabética, sem
ter em conta o prefixo multiplicador. (ex: 5-etil-3,4-dimetil... e não 3,4-dimetil-5-etil...)
No caso de a numeração provocar iguais números nos substituintes a numeração correta
deverá ser aquela que atribua o número mais baixo ao 1.º substituinte a ser nomeado.
(ex: 4-etil-5-metiloctano e não 5-etil-4-metiloctano)
Se existirem mais do que duas cadeias com o mesmo número de átomos de carbono, deve
escolher-se para cadeia principal a que tiver mais n.º de cadeias laterais.
Caso os grupos substituintes também sejam ramificados, o nome desses grupos segue as
regras da nomenclatura anteriores (ex:3-(metiletil)-heptano).
Alcenos e alcinos: hidrocarbonetos insaturados
Os nomes destes hidrocarbonetos obtém-se substituindo a terminação “–ano” por “–eno”,
“–adieno”, “–atrieno” no caso dos alcenos e “–ino”, “–adiino”, “–atriino” nos alcinos.
A numeração da cadeia é feita de modo a atribuir o menor n.º(s) ao(s) carbono(s) que têm
a(s) ligação(ões) multípla(s).
Os compostos com ligações duplas e triplas formam-se com o prefixo indicativo do n.º de
carbonos, seguido do sufixo do alceno e por fim do alcino. (ex: hex-4-eno-1-ino)
Hidrocarbonetos Cíclicos
Os nomes destes compostos formam-se adicionando o prefixo ciclo ao nome do
hidrocarboneto.
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Compostos halogenados derivados dos hidrocarbonetos
Os nomes destes compostos seguem as regras enumeradas nos 2ª, 3ª e 4ª parágrafos para
os grupos substituintes: radiais.
Hidrocarbonetos Aromáticos
O nome dos hidrocarbonetos aromáticos formam-se considerando-os derivados do
benzeno.
Com dois substituintes usam-se os prefixos o- (orto para 1,2) m- (meta para 1,3) e
p- (para para 1,4).
Álcoois
O seu nome é formado substituindo o sufixo “-o” (do alcano) por “-ol”, “-diol”,
“-triol”,....
No caso dos ciclo utiliza-se o prefixo “ciclo-”.
Quando o grupo –OH está ligado a um anel aromático obtém-se o fenol.
Éteres
Existem dois tipos de nomenclatura:
“éter” + radicais por ordem alfabética com terminação ílico : éter butilpropílico,
éter dimetílico
- nome do radical menor|oxi| nome do radical maior: propoxipentano, metoxieteno
Aldeídos
O nome destes compostos forma-se adicionando o sufixo “-al”, “-dial” com eliminação
da vogal o (do alcano). (ex: heptanal, octanodial)
Cetonas
O nome destes compostos forma-se adicionando o sufixo “-ona”, “-diona”, “-triona”
com eliminação da vogal o (do alcano) (ex: heptan-3-ona, octano-2,5-diona, hexano-2,3,4-
triona)
Ácidos Carboxílicos
O nome destes compostos forma-se com a palavra ácido seguido do nome adicionando o
sufixo “-óico”, “-dióico” com eliminação da vogal o (do alcano). (ex: ácido butanóico, ácido
propanodióico)
Ésteres
O nome destes compostos forma-se citando primeiro o nome do correspondente ácido
com terminação “-ato” seguido do radical. (ex: butanoato de metilo)
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Aminas
As aminas designam-se adicionando o sufixo –amina, -diamina, -triamina ao nome do
radical com eliminação da vogal o do substituinte. (ex: metilamina, butano-1,3-diamina,
pentano-1,3,5-triamina)
No caso das aminas 2.ª e 3.ª os substituintes ligados ao átomo de N são nomeados por
ordem alfabética. (ex: N-hexil-N-pentil-heptilamina ou N,N-dimetiletilamina)
Amidas
O nome obtém-se a partir do nome do ácido carboxílico substituindo o sufixo “-óico”
pelo “-amida”. (ex: etanamida, N-etil-N-metilpentanamida)
Classe Fórmula Nome
alcanos R1-CH2-CH2-R2 -ano
cicloalcanos ciclo... - ano
alcenos R1-CH=CH-R2 -eno, -dieno, -trieno
cicloalcenos ciclo... - eno
alcinos R1-CC-R2 -ino, -diinio, -triino
cicloalcinos ciclo... - ino
álcoois R1CH2-OH
éteres R1CH2-O-CH2R2
aldeídos R1-CHO -al, -dial
cetona R1-C(O)-R2 -ona, -diona, -triona
ácido carboxílicos R1-COOH ácido ...-óico, -dióico, -
trióico
ésteres R1-COOR2 -ato...-ilo
aminas R1CH2-NH2 -anima, -diamina, -
triamina
amidas R1-CONH2 -amida
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ISÓMEROS
Isómeros de cadeia (ex: butano, metilpropano)
Estrutural Isómeros de posição (ex: but-1-eno, but-2-eno)
ou constitucional Isómeros de função (ex: álcoois/éteres;
(os isómeros diferem (aldeídos/cetonas; ácidos carboxílicos/ésteres)
nas fórmulas de estrutura)
cis
trans
Estereoisomeria
(os isómeros diferem na
disposição dos átomos) Ópticos
(estruturas simétricas em relação a
um espelho carbonos assimétricos)
Isómeros geométricos
(apresentam ligações
duplas)
Isómeria
H H
C = C
3HC CH3
3HC H
C = C
H CH3