2008 Áíáðçñßáò - ΑΡΧΙΚΗ · αναπηρικό κίνημα σε παγκόσμιο...

Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία

Ελ. Βενιζέλου 236, 163 41 Ηλιούπολη, Αθήνα

Αφιέρωμα:

Η Πρόσβαση των Ατόμων με

Αναπηρία στον κόσμο της Εργασίας.

ÈÝìáôáÁíáðçñßáò

ÈÝìáôáÁíáðçñßáò

ΤΑ ΑΤΟΜΑ ΜΕ ΑΝΑΠΗΡΙΑ ΤΗΣ ΓΑΛΛΙΑΣ ΔΕΙΧΝΟΥΝ ΤΟ ΔΡΟΜΟΗ καταπολέμηση της φτώχειας και του αποκλεισμού απαιτείένα νέο ριζοσπαστισμό στα αναπηρικά κινήματα της Ευρώπης

.

.

Συνέντευξη ΓΙΑΝΝΗΣ ΖΟΥΓΑΝΕΛΗΣ:«Στην Ελλάδα δεν πράττουμε το αυτονόητο».

Η Ψυχική Αναπηρία ως κοινωνικό ζήτημα.

Η ανεργία είναι η πιο σκληρή

μορφή κοινωνικής αναπηρίας.

Φεβ

ρο

υά

ριο

ς-

Μά

ρτι

ος

-Α

πρ

ίλιο

ς2

00

8

EditorialEditorial . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .03ÁíÜëõóç:ÁíÜëõóç: Ôa ¢ôïìá ìå Áíáðçñßá ôçò Ãáëëßáò äåß÷íïõí ôï äñüìï - Ç êáôáðïëÝìçóç ôçò öôþ÷åéáò êáé ôïõ áðïêëåéóìïý áðáéôåß Ýíá íÝïñéæïóðáóôéóìü óôá áíáðçñéêÜ êéíÞìáôá ôçò Åõñþðçò . . . . . . . . . . . . . . .04ÈÝóåéò:ÈÝóåéò: Ç áíôßëçøç ãéá ôçí áíáðçñßá êëåéäß ãéá ôç äéáìüñöùóç ôùí ðïëéôéêþí . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .09ÓõíÝíôåõîç: ÃéÜííçò ÆïõãáíÝëçò: «Óôçí ÅëëÜäá äåí ðñÜôôïõìå ôï áõôïíüçôï» . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .13 BÞìá:BÞìá: Ç Øõ÷éêÞ Áíáðçñßá ùò êïéíùíéêü æÞôçìá . . . . . . . . . . . . . . . . . .16ÁöéÝñùìá:ÁöéÝñùìá: Ç Ðñüóâáóç ôùí Áôüìùí ìå Áíáðçñßá óôïí êüóìï ôçò Åñãáóßáò - Ç áíåñãßá åßíáé ç ðéï óêëçñÞ ìïñöÞ êïéíùíéêÞò áíáðçñßáò . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .20

Ðáñïõóßáóç:Ðáñïõóßáóç: «ÐñïóâÜóéìåò ÄéáäñïìÝò ÊïéíùíéêÞò ¸íôáîçò Áôüìùí ìå Áíáðçñßá (ÁìåÁ)» . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .25ÅõñùðáúêÜ - ÄéåèíÞ ÈÝìáôá:ÅõñùðáúêÜ - ÄéåèíÞ ÈÝìáôá: ÅõñùðáúêÞ Ïäçãßá áðïêëåéóôéêÜ ãéá ôá ¢ôïìá ìå Áíáðçñßá. ÖôÜíïõìå ôï óôü÷ï; . . . . . . . . . . . . . . . . . . .27Óõíåñãáóßåò: Óõíåñãáóßåò: ÊïéíÞ Óõíåäñßáóç ôùí áíáðçñéêþí êéíçìÜôùí ôçò ÅëëÜäáò êáé ôçò Êýðñïõ - Ëåõêùóßá Êýðñïò, 20-23 Ìáñôßïõ 2008 . . .29Ç ÅÓÁìåÁ ðáñåìâáßíåé, ðñïôåßíåé, äéåêäéêåß...Ç ÅÓÁìåÁ ðáñåìâáßíåé, ðñïôåßíåé, äéåêäéêåß... . . . . . . . . . . . . . . . . .31

Éäéïêôçóßá:ÅèíéêÞ Óõíïìïóðïíäßá Áôüìùí ìå Áíáðçñßá - ÅÓÁìåÁÅêäüôçò: ÂáñäáêáóôÜíçò ÃéÜííçò Ðñüåäñïò ÅÓÁìåÁÄéåõèýíôñéá:×áôæçðÝôñïõ ÁíèÞÁñ÷éóõíôÜêôñéá:ÈåùíÜ ¢ííáÓåëéäïðïßçóç - Äéá÷ùñéóìïß - Öéëìò:ÁÐÅÉÊÏÍÉÓÇ (210 6006430-1)Åêôýðùóç: ÄÅÓÌÏÓ (210 6644156)

Ãñáöåßá ÅÓÁìåÁ:Åë. ÂåíéæÝëïõ 236, 163 41 Çëéïýðïëç, ÁèÞíáÔçë. 210 - 9949837Fax: 210 - 5238967E-mail: [email protected] http://www.esaea.gr

Åêäßäåôáé óå 7.500 áíôßôõðá êáé äéáíÝìåôáéäùñåÜí.

Óå ðåñßðôùóç áíáäçìïóßåõóçò ðáñáêáëïýìå íá áíáöÝñåôå ùò ðçãÞ ôo "ÈÝìáôá Aíáðçñßáò".

Ôá åíõðüãñáöá Üñèñá äåí åêöñÜæïõí õðï÷ñåùôéêÜ ôéò áðüøåéò ôçò ÅÓÁìåÁ.

ÙÂ˝˜ÔÚ 12ÖåâñïõÜñéïòÌÜñôéïòÁðñßëéïòÁ

ÈÇ

ÍÁ

20

08

ο τεύχος που κρατάτε στα χέρια σας μοιάζει με ένα ψηφιδωτό. Έναψηφιδωτό φτιαγμένο από εικόνες, με βασική την εικόνα που παρουσιάζεισήμερα η απασχόληση των ατόμων με αναπηρία στη χώρα μας, τα εμπόδιακαι τις προκλήσεις που η ζοφερή πραγματικότητα μάς καλεί να

αντιμετωπίσουμε προκειμένου να αρθούν οι στερεοτυπικές αντιλήψεις και νααλλάξουν τα δεδομένα.

Η πρώτη εικόνα έρχεται από τη Γαλλία, όπου στις 29 Μαρτίου 2008 έλαβε χώραμια άνευ προηγουμένου κινητοποίηση του γαλλικού αναπηρικού κινήματος, μετην πολύτιμη υποστήριξη του ευρύτερου ευρωπαϊκού κινήματος, ενόψει μιαςάδικης και σκληρής ασφαλιστικής μεταρρύθμισης που ξυπνά μνήμες από τιςδιαμαρτυρίες στη χώρας μας, με κεντρικό αίτημα τη διασφάλιση ελάχιστουεγγυημένου εισοδήματος για τα άτομα με αναπηρία.

Χιλιάδες άτομα με αναπηρία βγήκαν στους δρόμους του Παρισιού φωνάζοντας ότιο σεβασμός του δικαιώματος στην ισότιμη διαβίωση και όχι στην απλή επιβίωσηείναι αδήριτη ανάγκη, δείχνοντας το δρόμο που πρέπει να ακολουθήσει τοαναπηρικό κίνημα σε παγκόσμιο επίπεδο ενόψει και της έναρξης ισχύος τηςΔιεθνούς Σύμβασης για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία.

Και στην Ελλάδα όμως έγινε ένα θετικό βήμα σε αυτή την κατεύθυνση. Η Έκθεσητης Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία για την 3η Δεκέμβρη 2007 πουήταν αφιερωμένη στην απασχόληση των ατόμων με αναπηρία έφτασε στα έδρανατης Βουλής και στη συνεδρίαση της Διαρκούς Επιτροπής ΚοινωνικώνΥποθέσεων, με πλήθος εκπροσώπων του Κοινοβουλίου να διατυπώνουν τιςθέσεις τους για την κατάσταση των ατόμων με αναπηρία στην Ελλάδα. Αναμφίβολαμια σημαντική στιγμή, που έθεσε – ελπίζουμε – τις βάσεις για ουσιαστικήπαρέμβαση από την πλευρά της Πολιτείας στα χρόνια και πάγια αιτήματά μας.

Στρεβλή και συγκεχυμένη είναι ωστόσο η εικόνα για την ψυχική αναπηρία ακόμακαι σήμερα, στον 21ο αιώνα, με το φόβο και την άγνοια να επισκιάζουν τις ζωέςμιας μερίδας συνανθρώπων μας που καταδικάζονται καθημερινά από τα μέσαμαζικής ενημέρωσης και ενδύονται ταμπέλες που δεν αρμόζουν σε μιαανεπτυγμένη χώρα όπως η Ελλάδα. Η Πρόεδρος της ΠΟΣΟΨΥ ΑλεξάνδραΑσκούνη – Στρούμπου αποκάλυψε στα «Θέματα Αναπηρίας» τις πραγματικέςδιαστάσεις της ψυχικής αναπηρίας, που είναι «ζήτημα κοινωνικό».

Όσο για τα μέσα μαζικής ενημέρωσης στη νέα ψηφιακή εποχή, τις απόψεις τουκατέθεσε από καρδιάς ο καθ’ ύλην αρμόδιος Γιάννης Ζουγανέλης, που πρόσφαταανέλαβε τη θέση του Προέδρου της Επιτροπής για το Πρόγραμμα της ΨηφιακήςΤηλεόρασης, ένας άνθρωπος που έχει ζήσει την αναπηρία και τις προκαταλήψειςπου γεννά, οι οποίες θέτουν χιλιάδες συνανθρώπους μας ουσιαστικά στοπεριθώριο της.

ÃéÜííçò ÂáñäáêáóôÜíçò

Ðñüåäñïò Å.Ó.Á.ìåÁ.

Ô

4

AíÜëõóç

ÈÝìáôá Áíáðçñßáò

Ç êáôáðïëÝìçóç ôçò öôþ÷åéáò êáé ôïõ áðïêëåéóìïý áðáéôåß

Ýíá íÝï ñéæïóðáóôéóìü óôá áíáðçñéêÜ êéíÞìáôá ôçò Åõñþðçò

...äåß÷íïõí ôï äñüìï!

Ôá ¢ôïìá ìå Áíáðçñßáôçò Ãáëëßáò

ÁíÜëõóç

5ÈÝìáôá

Áíáðçñßáò

ôïõ ÃéÜííç ÂáñäáêáóôÜíçÐñïÝäñïõ ôçò ÅèíéêÞò

Óõíïìïóðïíäßáò Áôüìùí ìå Áíáðçñßá & ôïõ

Åõñùðáúêïý Öüñïõì Áôüìùí ìå Áíáðçñßá

ε την ιδιότητά μου ως Πρόεδρος τουΕυρωπαϊκού Φόρουμ Ατόμων με Ανα-

πηρία, είχα την τιμή και την ευκαιρία, αλλά καιτην πρόκληση, να λάβω μέρος σε μια από τιςπλέον συγκλονιστικές κινητοποιήσεις πουέχουν γίνει ποτέ στην Ευρώπη από Οργανώ-σεις Ατόμων με Αναπηρία. Το γαλλικό ανα-πηρικό κίνημα στις 29 Μαρτίου 2008 σήκωσετο ανάστημά του απέναντι σε μια κατάστασηπου δεν τιμά τη Γαλλία ως μια από τις πιο ανε-πτυγμένες χώρες του κόσμου: το γεγονόςδηλ. ότι τα άτομα με αναπηρία και χρόνιεςπαθήσεις ζουν κάτω από τα όρια της φτώ-χειας.

Το σύνθημά τους απλό, λιτό και κατανοητό:«Ούτε φτωχοί, ούτε αναξιοπαθείς. Απαιτού-με να ζούμε όπως όλοι οι πολίτες της Γαλλί-ας, να έχουμε ανθρώπινες κοινωνικές καιπροσωπικές σχέσεις, να μπορούμε να αντα-ποκριθούμε στις υποχρεώσεις του μέσουπολίτη απέναντι στην οικογένεια, απέναντιστην κοινωνία». Αυτό είναι το μήνυμα τουγαλλικού αναπηρικού κινήματος, αλλά και τομήνυμα όλων των αναπηρικών κινημάτωντης Ευρώπης, ότι η αναπηρία και η φτώχειαπρέπει να πάψουν να αποτελούν αχώριστοζεύγος.

Ας εξετάσουμε όμως τις επιμέρους πτυχέςκαι κυρίως τις αιτίες που εξώθησαν πάνωαπό 30.000 άτομα με αναπηρία να βγουνστους δρόμους της Γαλλίας, οι οποίες σχετί-ζονται με εκείνες που οδήγησαν και τουςΈλληνες και Ελληνίδες με αναπηρία το Νοέμ-βριο του 2007 έξω από το Υπουργείο Οικονο-μίας και Οικονομικών, δηλ. τη διασφάλισηελάχιστου εγγυημένου εισοδήματος και αξιο-πρεπούς επιπέδου διαβίωσης για τα άτομα μεαναπηρία που ζουν κάτω από το όριο τηςφτώχειας.

Κατά γενική ομολογία η απασχόληση τωνατόμων με αναπηρία σε ευρωπαϊκό επίπεδο,συγκρινόμενη με αυτήν του γενικού πληθυ-σμού, παρουσιάζει τα εξής δυσμενή χαρακτη-ριστικά:• υψηλότερη ανεργία, • μεγαλύτερη διάρκεια ανεργίας, • υψηλότερο ποσοστό μερικώς απασχολού-

μενων,

• υψηλότερο ποσοστό εποχικώς απασχολού-μενων,

• μεγαλύτερο κίνδυνο απόλυσης, • απασχόληση σε θέσεις εργασίας που δεν

ανταποκρίνονται στις πραγματικές ικανότη-τες, εμπειρίες και φιλοδοξίες τους,

• χαμηλότερες αμοιβές.

Επιπλέον, πρέπει κανείς να λάβει σοβαράυπόψη την έλλειψη ουσιαστικών μέτρων γιατην αντιμετώπιση αυτής της κατάστασης,όπως μέτρων υπέρ της ενίσχυσης της επιχει-ρηματικότητας των ατόμων με αναπηρία, τηςποσόστωσης κλπ., γεγονός που εντείνειακόμα περισσότερο τον εγκλωβισμό των ατό-μων με αναπηρία σε συνθήκες οικονομικήςανέχειας. Είναι πραγματικά αδιανόητο στον21ο αιώνα να μιλάμε για πολίτες δεύτερης καιτρίτης κατηγορίας, εξαιτίας της κωλυσιεργίαςή και αδιαφορίας της κεντρικής εξουσίας γιατους πολίτες που ανήκουν στις ευπαθείς ομά-δες πληθυσμού.

Συνθέτοντας λοιπόν τα δύο παραπάνω δεδο-μένα, οδηγείται κανείς αναπόφευκτα στοσυμπέρασμα ότι η κινητοποίηση στη Γαλλίαήταν αν μη τι άλλο αναμενόμενη και δίκαιη.Διότι δεν νοείται να μην διασφαλίζονται για ταάτομα με αναπηρία και τα άτομα με χρόνιεςπαθήσεις τα προς το ζην, ήτοι ένα ελάχιστοεγγυημένο εισόδημα και επαρκή επιδόματα,που μπορούν να τους επιτρέψουν να ζουναξιοπρεπώς, όπως κάθε άλλος συμπολίτηςτους.

Οι «γνωστές – άγνωστες» πτυχές της αναπηρίας

Η έλλειψη ουσιαστικής ευαισθητοποίησηςτων σύγχρονων μέσων μαζικής ενημέρωσηςγια τα προβλήματα των ατόμων με αναπηρία,αλλά και ο λανθασμένος τρόπος παρουσίασήςτους εν γένει, δεν επιτρέπουν στο ευρύ κοινόνα ενημερωθεί ορθώς και επαρκώς. Αποτέ-λεσμα αυτής της στάσης είναι άλλοτε η εκδή-λωση φαινομένων ηρωοποίησης, και άλλοτεη έκφραση οίκτου και φιλανθρωπίας στοπρόσωπο του ατόμου με αναπηρία, που ανα-πόφευκτα οδηγεί στον αποπροσανατολισμόαπό τα πραγματικά και ουσιαστικά προβλήμα-τα που επιφέρει η άσκηση διακριτικής

6

AíÜëõóç


συμπεριφοράς σε βάρος των ατό-μων με αναπηρία.

Σημαντικό στοιχείο που πρέπειαναμφισβήτητα να ληφθεί υπόψηείναι ότι αυτού του είδους η παρου-σίαση συχνά τοποθετεί την αναπη-ρία έξω από τη ζωή και τα δεδομέ-να των υπόλοιπων ανθρώπων, σαννα πρόκειται για ένα ατυχές περι-στατικό στη ζωή κάποιου, που εμάςπροσωπικά δεν μπορεί να μας αγγί-ξει. Άτοπη και ανεδαφική στάση.Διότι η αναπηρία είναι ένα φαινόμε-νο πανεθνικό, πανευρωπαϊκό,παγκόσμιο και πανανθρώπινο. Καιτούτο αποδεικνύεται περίτρανα ανμελετήσει κανείς τους αριθμούς.

Τα άτομα με αναπηρία μπορεί νααποτελούν το 10% του συνόλου τωνΕυρωπαίων πολιτών, αν όμως προ-στεθούν στο ποσοστό αυτό οι οικο-γένειες που έχουν στους κόλπουςτους άτομα με αναπηρία (μια στιςτέσσερις οικογένειες έχουν κάποιομέλος με αναπηρία) και συνάμα όλατα μέλη αυτής, τότε μιλάμε για έναμεγάλο ποσοστό του πληθυσμούπου έχει άμεσα ή έμμεσα σχέση μετην αναπηρία. Γιατί η αναπηρία καιοι συνέπειές της δεν έχουν επιπτώ-σεις μόνο στο ίδιο το άτομο με ανα-πηρία, αλλά και σε ολόκληρο τονπεριβάλλοντα κύκλο του.

Η ανυπαρξία κατάλληλων δομώνκαι διαδικασιών που θα επιτρέψουνσε ένα άτομο με αναπηρία να σπου-δάσει και κατά συνέπεια η έλλειψητων εφοδίων που θα του εξασφαλί-σουν μια θέση στην αγορά εργασίαςκαθώς και η παροχή πενιχρών επι-δομάτων, μας οδηγούν στο συμπέ-ρασμα ότι μια οικογένεια που έχεικάποιο μέλος με αναπηρία είναικαταδικασμένη εκ προοιμίου να ζεισε συνθήκες φτώχειας, εξαθλίωσης

και ανέχειας. Άλλωστε, όπως επι-βεβαιώνουν και σχετικές έρευνες,τα άτομα με αναπηρία αποτελούν το20% των πλέον φτωχών Ευρωπαί-ων1.

Ακόμη και τα πιο απλά γίνονταιδύσκολα όταν προστεθεί ο παράγο-ντας «αναπηρία» στη συλλογισμόμας, όπως άλλωστε απέδειξε και ηπρόσφατη έρευνα κοινής γνώμηςπου διεξήγαγε η GPO για λογαρια-σμό της Ε.Σ.ΑμεΑ.

Στον 21ο αιώνα δεν νοείται να μιλά-με ακόμα για μη προσβάσιμο περι-βάλλον, φυσικό ή δομημένο, και ναδεχόμαστε να ζει έγκλειστο στουςτέσσερεις τοίχους του σπιτιού του το40% των ατόμων με αναπηρία. Είναιαπαράδεκτο να μην μπορεί ένα νέοπαιδί σε αναπηρικό αμαξίδιο νααπολαύσει μια συναυλία, μια παρά-σταση, ένα αθλητικό γεγονός ή ναπάει διακοπές. Πρόκειται για κοι-νωνικό αποκλεισμό, σε χειρότερημάλιστα μορφή από τον ίδιο τονεγκλεισμό στα ιδρύματα, στον οποίοεξαναγκάζονται πάνω από 200.000ευρωπαίοι με αναπηρία.

Στο Βέλγιο, σύμφωνα με πρόσφατηέρευνα το 40% των ατόμων με ανα-πηρία αντιμετωπίζει σοβαρά οικο-νομικά προβλήματα, ενώ όπωςαποκαλύπτει έρευνα του Ευρωπαϊ-κού Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία,που διεξήχθη σε συνεργασία με τοΚαποδιστριακό Πανεπιστήμιο τηςΑθήνας το 2002 σε 7 ευρωπαϊκέςχώρες, το 27,5% των ατόμων μεαναπηρία ζουν σε συνθήκες απόλυ-της εξαθλίωσης.

Ωστόσο, ένα ισχυρό κοινωνικόσύστημα μπορεί να περιορίσει τοφαινόμενο αυτό, μειώνοντας ακόμακαι τον κίνδυνο να οδηγηθεί κανείς

στη φτώχεια, όπως άλλωστε απο-δεικνύει και το παράδειγμα τωνσκανδιναβικών χωρών.

Οι υποχρεώσεις τωνευρωπαϊκών χωρών:

Ναι μεν, αλλά…Η ζοφερή εικόνα που έχει περιγρα-φεί μέχρι τώρα δεν είναι παρά απο-τέλεσμα της αμέλειας των ευρωπα-ϊκών χωρών να ακολουθήσουνπιστά τις επιταγές της ΕυρωπαϊκήςΈνωσης, με την ανάληψη αποτελε-σματικών και ρηξικέλευθωνμέτρων που θα δώσουν τέρμα στιςαπαράδεκτες και μεσαιωνικέςαυτές συνθήκες διαβίωσης για ταάτομα με αναπηρία και χρόνιεςπαθήσεις. Γιατί τα άτομα με αναπη-ρία είναι υποκείμενα δικαιωμάτωνκαι όχι αντικείμενα οίκτου καισυμπόνιας και τα δικαιώματά τουςπρέπει να γίνονται σεβαστά.

Όπως άλλωστε δηλώνεται ρητά στηνέα Ευρωπαϊκή Συνθήκη, της οποί-ας μέρος αποτελεί και η Χάρτα τωνΘεμελιωδών Δικαιωμάτων, «ηΕυρωπαϊκή Ένωση αναγνωρίζει καισέβεται το δικαίωμα των ατόμων μεαναπηρία να ευεργετούνται απόμέτρα σχεδιασμένα να διασφαλί-ζουν την ανεξαρτησία τους, την κοι-νωνική και επαγγελματική ένταξηκαι συμμετοχή στη ζωή της κοινό-τητας» (άρθρο 26). Επιπλέον, προ-κειμένου να αντιμετωπιστεί ο κοι-νωνικός αποκλεισμός και η φτώ-χεια, η ΕΕ αναγνωρίζει και σέβεταιτο δικαίωμα στην παροχή υποστή-ριξης στο σπίτι και τις κοινωνικέςδραστηριότητες, ώστε να διασφαλι-στεί μια αξιοπρεπής διαβίωση γιαόλους εκείνους που έχουν έλλειψηεπαρκών πόρων (άρθρο 34).

1 World Bank - Poverty reduction strategies report

7

ÁíÜëõóç


Νέα δεδομένα δημιούργησε φυσικάκαι η Σύμβαση των ΗνωμένωνΕθνών για τα Δικαιώματα των Ατό-μων με Αναπηρία, μια από τις σημα-ντικότερες, ιστορικές κατακτήσειςτου ευρωπαϊκού αναπηρικού κινή-ματος, που έχει υπογραφεί από τηΓαλλία και από τις άλλες Ευρωπαϊ-κές Κοινότητες. Το δικαίωμα σεαξιοπρεπείς συνθήκες διαβίωσηςγια τα άτομα με αναπηρία και τιςοικογένειές τους, το δικαίωμα στηνενίσχυση από την Πολιτεία, τοδικαίωμα στην οικονομική στήριξησυμπεριλαμβάνονται ρητά και κατη-γορηματικά στη Σύμβαση.

Τέλος, η Στρατηγική της Λισσαβόναςτο 2000 που υιοθετήθηκε από τιςχώρες της Ευρώπης με τη φιλοδο-ξία να γίνει η Ευρώπη πιο δυναμικήκαι ανταγωνιστική, να επέλθει οικο-νομική ανάπτυξη και αύξηση τωνθέσεων εργασίας, αλλά και κοινωνι-κή συνοχή, γέννησε ακόμα περισ-σότερες ελπίδες. Δυστυχώς όμως,μέχρι σήμερα δεν έχει διαπιστωθείκαμιά εξέλιξη αναφορικά με ταζητήματα των ατόμων με αναπηρία.

Η ισχύς εν τη ενώσει: ΤοΕυρωπαϊκό Φόρουμ ΑμεΑΤο Ευρωπαϊκό Φόρουμ Ατόμων μεΑναπηρία έφερε στη Γαλλία τηφωνή των πενήντα εκατομμυρίωνατόμων με αναπηρία από κάθεγωνιά της Ευρώπης, για να διαμη-νύσει ότι θα συνεχίσει να παλεύει,όπως εδώ και πολλά συναπτά έτη,για το σεβασμό και τη συμπερίληψητων δικαιωμάτων των ατόμων μεαναπηρία σε όλες τις πολιτικές τηςΕυρωπαϊκής Ένωσης.

Η διασφάλιση και προάσπιση τουδικαιώματος στη ζωή και την αξιο-πρεπή διαβίωση αποτελεί κεντρικόστόχο του Φόρουμ και την κεντρικήιδέα σε όλες τις πρωτοβουλίες πουαναλαμβάνει από την πρώτη στιγμή

8

AíÜëõóç


της ίδρυσής του. Αυτό που δεν έχειγίνει ακόμα πλήρως κατανοητόείναι ότι η αναπηρία και η φτώχειαείναι συγκοινωνούντα δοχεία καιχρειάζονται αποτελεσματικά καιριζοσπαστικά μέτρα προκειμένουνα σπάσει αυτός ο γόρδιος δεσμόςπου καταδικάζει τα άτομα με ανα-πηρία να αγωνίζονται για τη στοι-χειώδη επιβίωση χωρίς το δικαίω-μα καν να ονειρεύονται μια ισότιμηζωή με τους μη ανάπηρους συμπο-λίτες τους, είτε σε εθνικό είτε σεευρωπαϊκό επίπεδο.

Μέσα από τις αναρίθμητες σημαντι-κές πρωτοβουλίες μας ως επίση-μος φορέας εκπροσώπησης τωνατόμων με αναπηρία στην Ευρώπη,καθημερινά προσπαθούμε να ενη-μερώσουμε και να ασκήσουμεπίεση για το καλύτερο δυνατό απο-τέλεσμα και το κυριότερο, να κρατά-με τα προβλήματα των ατόμων μεαναπηρία στο επίκεντρο των δια-βουλεύσεων των Ευρωπαϊκώνθεσμικών οργάνων.

Η καμπάνια «Ένα εκατομμύριουπογραφές για την αναπηρία» πουδιεξήγαγε το Φόρουμ πέρυσι καιστέφθηκε με απόλυτη επιτυχίααφού συγκεντρώθηκαν 1.300.000υπογραφές (60.000 στη Γαλλία) απόολόκληρη την Ευρώπη ώστε ναγίνει η διακριτική μεταχείρισηπαρελθόν, συνιστά ένα αντιπροσω-πευτικό παράδειγμα του τι μπορού-με να επιτύχουμε με τη σωστή ενη-μέρωση της κοινής γνώμης για το τιπραγματικά έχουν ανάγκη τα άτομαμε αναπηρία.

Οι 1.300.000 Ευρωπαίοι που υπέ-γραψαν τα ειδικά έντυπα στο πλαίσιοτης καμπάνιας, ύψωσαν τη φωνήτους υπέρ της θέσπισης μιας επαρ-κούς και αποτελεσματικής νομοθε-σίας για τα άτομα με αναπηρία σεευρωπαϊκό επίπεδο, ζητώντας

παράλληλα από τις Κυβερνήσειςτων κρατών - μελών να συμβάλ-λουν ουσιαστικά στον αγώνα τωνατόμων με αναπηρία για πρόσβασηστην εκπαίδευση, την απασχόληση,την ψυχαγωγία, την ανεξάρτητη καιαξιοπρεπή διαβίωση και τη συμμε-τοχή στο κοινωνικό γίγνεσθαι χωρίςεμπόδια και περιορισμούς.

Το σημαντικότερο όμως επίτευγματης εκστρατείας ήταν ότι κατόρθωσενα συνενώσει όλες αυτές τις φωνέςγια ένα κοινό σκοπό και να εισα-κουστούν τα αιτήματα του συνόλουτου αναπηρικού κινήματος τηςΕυρώπης από τους εκπροσώπουςτων θεσμικών οργάνων της ΕΕ.

Τα μηνύματα της TribunePlace de L’ Opera

Η κινητοποίηση στη Γαλλία μεαφορμή την ασφαλιστική μεταρρύθ-μιση, ήταν άρρηκτα συνδεδεμένηκαι με την ευρύτερη δυσαρέσκειατων Γάλλων πολιτών και των συνδι-κάτων, τα οποία συμφώνησαν ναδημιουργήσουν «κοινό μέτωπο»κατά της σταδιακής αύξησης τουχρονικού ορίου καταβολής εισφο-ρών για την πλήρη σύνταξη από τα40 στα 41 χρόνια ως το 2012. Περί-εργη συγκυρία, αφού και στη χώραμας οι κινητοποιήσεις ήταν εντατι-κές για τους ίδιους λόγους λίγοκαιρό πριν.

Σύσσωμο το αναπηρικό κίνημα τηςΓαλλίας, με τη συνδρομή και υπο-στήριξη του ευρύτερου ευρωπαϊ-κού αναπηρικού κινήματος καιπαρά τις όποιες δυσκολίες, έδωσεδυναμικό παρόν στην κινητοποίησηκαι με αφετηρία την Place de laRepublique, έκλεισε σταδιακά τουςδρόμους St Martin, St Denis, BonneNouvelle, Poissonniθre, Montmar-tre, Des Italiens, Des Capucines,καθώς και τους περιβάλλοντεςσταθμούς του μετρό για να καταλή-

ξει στην Tribune Place de L’ Opera.

Το επίδομα που δέχεται ένα άτομομε αναπηρία, που δεν έχει τη δυνα-τότητα να εργασθεί, στη Γαλλία είναι400 ευρώ, ήτοι ποσό κατά 40%κατώτερο του μέσου όρου του "ελά-χιστου εγγυημένου εισοδήματος",ποσό που δεν του επιτρέπει να ζήσειχωρίς την οικογενειακή βοήθεια.

Από την Tribune Place de L’ Opera,τα άτομα με αναπηρία σαν μια γρο-θιά έστειλαν το μήνυμά τους - όχιμόνο στον Πρόεδρο Σαρκοζί, αλλάκαι σε κάθε κυβέρνηση της Ευρώ-πης – φωνάζοντας ένα μεγάλο«φτάνει» στην αδιαφορία και τηνέλλειψη ευαισθησίας στο πρόσωπότους, τονίζοντας ότι κανένα άτομομε αναπηρία δεν είναι μόνο τουστον επίμονο και επίπονο αγώνα γιατην ίση μεταχείριση και την αξιο-πρεπή ζωή.

Είναι καιρός πια να σταματήσουν οιεξαγγελίες και τα λόγια στο βωμότης διασφάλισης της συμπάθειαςτης κοινής γνώμης. Η Σύμβαση τωνΗνωμένων Εθνών για τα Δικαιώμα-τα των Ατόμων με Αναπηρία, πουαναγνωρίζει και επιβάλλει τη λήψημέτρων, ώστε να ξεφύγουν ταάτομα με αναπηρία από μια λογικήαπλής επιβίωσης. Άλλωστε, ηΣύμβαση δεν αφήνει πολλά περι-θώρια, αρκεί να μη χαθεί κι αυτήστις κυβερνητικές καλένδες.

Τα άτομα με αναπηρία είναι υποκεί-μενα δικαιωμάτων και όχι αντικεί-μενα «οίκτου» και τα δικαιώματααυτά θα συνεχίσουν να τα διεκδι-κούν μέχρι τελικής πτώσεως. Διότιπρόκειται για το δικαίωμα στην ίδιατη ζωή. Η Γαλλία έδειξε το δρόμογια το τι πρέπει να κάνουν τα αναπη-ρικά κινήματα και στις άλλες χώρεςτης Ευρώπης για να προστατευθούνοι πιο αδύνατοι του χώρου. Και θαφροντίσουμε να πιάσει τόπο.

ÈÝóåéò

9ÈÝìáôá

Áíáðçñßáò

1. Ç åîÝëéîç ôçò áíôßëç-

øçò ãéá ôçí áíáðçñßá

Τις τελευταίες δεκαετίες το θέμα τηςαναπηρίας έχει αναλυθεί εκτενώςστη βιβλιογραφία, έχει απασχολήσεισημαντικά τους διεθνείς οργανι-σμούς και αποτελεί κρίσιμο θέμαπρος επίλυση από τις πολιτικές τωνκρατών. Η αντίληψη για την έννοιατης αναπηρίας, η οποία επηρεάζεικαθοριστικά το σχεδιασμό και τηνυλοποίηση των πολιτικών για τηναντιμετώπισή της, ήταν το διάστημααυτό υπό διαρκή εξέλιξη.

Είναι σημαντικό να επισημανθεί ηδιάκριση ανάμεσα στην αντίληψηγια την αναπηρία και σε επιμέρουςορισμούς που αποσκοπούν στονπροσδιορισμό και στην κατηγοριο-ποίηση των ατόμων με αναπηρία,βάσει ορισμένων κριτηρίων. Οι δύοκατηγορίες εννοιών είναι συμπλη-ρωματικές και δεν πρέπει να συγ-χέονται. Οι αντιλήψεις-προσεγγίσειςγια την αναπηρία συνιστούν το πλαί-σιο μέσα στο οποίο οι επιμέρουςέννοιες που προσδιορίζουν καικατηγοριοποιούν τα άτομα με ανα-

πηρία είναι δυνατό να χρησιμοποιη-θούν ως βάση για την υλοποίησησυγκεκριμένων πολιτικών. Συνε-πώς, ο σχεδιασμός, η υλοποίησηκαι η αξιολόγηση των πολιτικών γιατην αναπηρία επηρεάζονται από τηναντίληψη για την αναπηρία.

Υπό αυτό το πρίσμα, η αντίληψη γιατην αναπηρία έχει κρίσιμη σημασία,διότι συνιστά το θεωρητικό υπόβα-θρο για τον καθορισμό του είδουςτων πολιτικών για την αντιμετώπισήτης. Η υιοθέτηση της προσέγγισηςπου αντιλαμβάνεται την αναπηρίααποκλειστικά ως ατομικό πρόβλημα(ιατρικό μοντέλο), οδηγεί στη δια-μόρφωση πολιτικών που επικε-ντρώνονται στο άτομο και κατάκανόνα συνδυάζονται με παθητικέςπολιτικές κοινωνικής πρόνοιας.Αντιθέτως, η υιοθέτηση της προ-σέγγισης που δίνει έμφαση στοευρύτερο κοινωνικό περιβάλλον,μετατοπίζοντας το κέντρο βάρουςαπό το ατομικό στο κοινωνικό επί-πεδο και εισάγοντας τη διάστασητων ανθρωπίνων δικαιωμάτων(κοινωνικό μοντέλο), συνεπάγεταιτη διαμόρφωση ενεργητικών πολι-τικών σε κοινωνικό επίπεδο.

Σήμερα, η νέα προσέγγιση για τηναναπηρία (πολυδιάστατο μοντέλο)συνίσταται στο συγκερασμό του ια-τρικού και του κοινωνικού μοντέ-λου και αφορά στην υιοθέτησηπολιτικών οι οποίες περιλαμβάνουνσυνδυασμό γενικών μέτρων σε κοι-νωνικό επίπεδο και εξατομικευμέ-νων παρεμβάσεων σε ατομικό επί-πεδο. Συνακόλουθα, το πολυδιά-στατο μοντέλο καλύπτει αφενός τηναντιμετώπιση του ιατρικού μοντέ-λου, η οποία αντιμετωπίζει την ανα-πηρία ως ατομικό πρόβλημα, αφε-τέρου τη «γενική» προσέγγιση τουκοινωνικού μοντέλου, κατά τηνοποία η κοινωνία φέρει την κύριαευθύνη για τα προβλήματα πουβιώνουν τα άτομα με αναπηρία. Ηκαινοτομία του έγκειται στο μείγμαμέτρων που υιοθετεί και στην ευε-λιξία των πολιτικών που προβλέπει.

2. Ç áíïìïéïãÝíåéá ôùí

áôüìùí ìå áíáðçñßá

Τα άτομα με αναπηρία αποτελούνμια εξαιρετικά ανομοιογενή ομάδαπληθυσμού1. Η ανομοιογένειαπροέρχεται κυρίως από το είδος και

Ç áíôßëçøç ãéá ôçí áíáðçñßáêëåéäß ãéá ôç äéáìüñöùóç

ôùí ðïëéôéêþíôçò Óïößáò ÌéæáìôóÞ

Ïéêïíïìïëüãïò, Msc Ðåñéöåñåéïëüãïò

1 Óôçí ÅëëÜäá, óýìöùíá μå ôïõò éó÷ýïíôåò íüìïõò, ùò Üôïìá ìå áíáðçñßá èåùñïýíôáé ôá ðñüóùðá ôá ïðïßá áðü ïñãáíéêÜ, øõ÷éêÜ Þ êïéíùíéêÜáßôéá ðáñïõóéÜæïõí êáèõóôåñÞóåéò, áíáðçñßåò Þ äéáôáñá÷Ýò óôç ãåíéêüôåñç øõ÷ïóùμáôéêÞ êáôÜóôáóç Þ óôéò åðéìÝñïõò ëåéôïõñãßåò ôïõò êáéóôï âáèìü ðïõ äõóêïëåýåôáé Þ ðáñåìðïäßæåôáé óïâáñÜ ç ðáñáêïëïýèçóç ôçò ãåíéêÞò êáé åðáããåëìáôéêÞò ôïõò åêðáßäåõóçò, ç äõíáôüôçôáÝíôáîÞò ôïõò óôçí ðáñáãùãéêÞ äéáäéêáóßá êáé ç áðïäï÷Þ ôïõò áðü ôï êïéíùíéêü óýíïëï. (ÓõíÝ÷åéá óôç óåë.10)

10

ÈÝóåéò


το βαθμό αναπηρίας. Ωστόσο, πολ-λοί παράγοντες διαφοροποιούν-κα-τακερματίζουν περαιτέρω τις όποι-ες αρχικές ομαδοποιήσεις. Τέτοιοιπαράγοντες είναι μεταξύ άλλων ηπροέλευση της αναπηρίας (συγγε-νής, επίκτητη), η ηλικία εκδήλωσηςτης αναπηρίας, οι δυνατότητες χρή-σης τεχνικών βοηθημάτων, οιδυνατότητες προσαρμογής τουπεριβάλλοντος χώρου κ.λπ.

Η ανομοιογένεια των ατόμων μεαναπηρία, διαφοροποιεί αφενόςτους περιορισμούς, τις ανάγκες καιτις δυνατότητες σε ατομικό επίπεδο,αφετέρου τις απαιτούμενες ενέρ-γειες από την πλευρά της Πολιτείαςγια τη διαμόρφωση του περιβάλλο-ντος και την παροχή υπηρεσιών.Συνεπώς, η διαφοροποιημένη προ-σέγγιση των ατόμων με αναπηρία,με βάση το είδος και το βαθμό ανα-πηρίας, παίζει κρίσιμο ρόλο στηδιαμόρφωση εξειδικευμένων πολι-τικών για την αντιμετώπιση της ανα-πηρίας και ενισχύει την αποτελε-σματικότητά τους. Επιπλέον, η«κατηγοριοποίηση» των ατόμων μεαναπηρία, επηρεάζει το εύρος καιτη σύνθεση των ομάδων-στόχουστις οποίες απευθύνονται οι διάφο-ρες πολιτικές.

3. ÐïëéôéêÝò ãéá ôçí áíá-

ðçñßá

Το ζήτημα της αναπηρίας δενεντάσσεται σε έναν και μοναδικότομέα πολιτικής. Αντιθέτως, διαχέε-ται σε πολλούς τομείς και ως εκτούτου εμπίπτει στην αρμοδιότηταμεγάλου αριθμού φορέων άσκησηςπολιτικής. Συνακόλουθα, ο εντοπι-σμός και η εξέταση των πολιτικώνπου σχεδιάζονται και εφαρμόζονταιγια την αναπηρία, σε ευρωπαϊκό καιεθνικό επίπεδο, αποτελεί ένα θέμαεκτενούς αναζήτησης.

3.1 Η προσέγγιση της Ευρωπα-ϊκής Ένωσης για την αναπη-ρία: Στόχοι, πολιτικές, μέσα.

Το πλαίσιο πολιτικής της Ευρωπαϊ-κής Ένωσης (ΕΕ) για τα άτομα μεαναπηρία εναρμονίζεται με τη νέαπροσέγγιση για την αναπηρία, σύμ-φωνα με την οποία τα άτομα μεαναπηρία δε θεωρούνται παθητικοίπαραλήπτες αντισταθμιστικής απο-ζημίωσης, αλλά αναγνωρίζονται τανόμιμα αιτήματά τους για ίσαδικαιώματα και υιοθετείται ηάποψη ότι η συμμετοχή σχετίζεταιάμεσα με την ένταξη. Συνακόλου-θα, πρόκειται για ένα πλαίσιο πολι-τικής το οποίο δεν εξαντλείται στηνπαθητική αρωγή, αλλά εστιάζειστην αναγνώριση και στην προά-σπιση των δικαιωμάτων των ατό-μων με αναπηρία, στην ενσωμάτω-ση και στην ενεργό συμμετοχή τους

στην οικονομική και κοινωνικήζωή. Υπό αυτό το πρίσμα, η κατα-πολέμηση των διακρίσεων και ηπροώθηση της συμμετοχής τωνατόμων με αναπηρία στην οικονο-μία και στην κοινωνία διαδραματί-ζουν θεμελιώδη ρόλο.

Στο πλαίσιο αυτό ο στόχος τηςμακροπρόθεσμης στρατηγικής τηςΕΕ για τα άτομα με αναπηρία, μεσκοπό να τους δοθεί η δυνατότητανα απολαμβάνουν το δικαίωμά τουςστην αξιοπρέπεια, την ίση μεταχεί-ριση, την ανεξάρτητη διαβίωση καιτη συμμετοχή στην κοινωνία, είναιη ισότητα των ευκαιριών. Λαμβάνο-ντας υπόψη ότι οι περισσότερεςενέργειες στον τομέα της αναπηρίαςανήκουν κατ' αρχήν στην αρμοδιό-τητα των κρατών μελών και υλο-ποιούνται αποτελεσματικότερα σεεθνικό επίπεδο, οι προσπάθειες γιατην επίτευξη του στρατηγικού στό-χου της ΕΕ, επικεντρώνονται σεορισμένους βασικούς, συμπληρω-ματικούς και αμοιβαία υποστηριζό-μενους λειτουργικούς στόχους.Αυτοί οι λειτουργικοί στόχοι, για τηνεπίτευξη των οποίων αναπτύσσεταιμια συνεκτική και ολοκληρωμένηπροσέγγιση που χρησιμοποιεί έναμείγμα εργαλείων2 και μέσων, αφο-ρούν3 κυρίως τη διασφάλιση τωνδικαιωμάτων των ατόμων με ανα-πηρία, τη βελτίωση της προβασιμό-

1 Óôá Üôïìá áõôÜ ðåñéëáìâÜíïíôáé êõñßùò: ôá ôõöëÜ Üôïìá êáé ôá Üôïìá ðïõ Ý÷ïõí óïâáñÝò äéáôáñá÷Ýò óôçí üñáóç, ôá êùöÜ êáé ôá âáñÞêïáÜôïìá, ôá Üôïìá μå êéíçôéêÝò äéáôáñá÷Ýò, ôá Üôïìá μå åðéìÝñïõò äõóêïëßåò óôç ìÜèçóç (äõóëåîßá, äéáôáñá÷Þ ëüãïõ, ê.Ü.), ôá Üôïìá ðïõðÜó÷ïõí áðü øõ÷éêÝò íüóïõò êáé óõíáéóèçìáôéêÝò áíáóôïëÝò, ôá åðéëçðôéêÜ êáé ÷áíóåíéêÜ Üôïìá, ôá Üôïìá ðïõ ðÜó÷ïõí áðü áóèÝíåéåò ðïõáðáéôïýí ìáêñü÷ñïíç èåñáðåßá êáé ðáñáìïíÞ óå íïóçëåõôéêÜ éäñýìáôá, êëéíéêÝò Þ èåñáðåõôÞñéá, êáé üëá ôá Üôïìá íçðéáêÞò, ðáéäéêÞò ÞåöçâéêÞò çëéêßáò ðïõ äåí áíÞêïõí óå μßá áðü ôéò ðáñáðÜíù ðåñéðôþóåéò êáé ðïõ ðáñïõóéÜæïõí äéáôáñá÷Þ ôçò ðñïóùðéêüôçôáò áðüïðïéáäÞðïôå áéôßá. Óçìåéþíåôáé üôé óôéò ðáñáðÜíù êáôçãïñßåò ìðïñïýí íá ðñïóôåèïýí êáôÜ ðåñßðôùóç êáé ïé çëéêéùìÝíïé, äåäïìÝíïõ üôé ççëéêßá åðçñåÜæåé Ýíá åõñý öÜóìá éêáíïôÞôùí.

2 Óôï ðëáßóéï ôçò ïéêïíïìéêÞò êáé êïéíùíéêÞò áíáäéÜñèñùóçò, ç ÅðéôñïðÞ äåóìåýåôáé éäéáßôåñá íá ÷ñçóéìïðïéåß ðëÞñùò ôéò ìåèüäïõòåèåëïíôéêÞò óõíåñãáóßáò ðïõ åîáóöáëßæïõí ôç äÝïõóá óõììåôï÷Þ üëùí ôùí åíäéáöåñïìÝíùí: êñÜôç ìÝëç, êïéíùíéêïß åôáßñïé, êïéíùíßá ôùíðïëéôþí ê.ô.ë. Ðñüêåéôáé êõñßùò ãéá ôçí áíïéêôÞ ìÝèïäï óõíôïíéóìïý óôïõò ôïìåßò ôçò áðáó÷üëçóçò, ôçò êïéíùíéêÞò Ýíôáîçò êáé ôçò äéÜ âßïõìÜèçóçò, ïé ïðïßåò åßíáé ðïëý óçìáíôéêÝò ãéá ôá Üôïìá ìå áíáðçñßá êáé ïé êïéíïß óôü÷ïé ôïõò ìðïñïýí íá ìåôáöñáóôïýí óå åèíéêÝò ðïëéôéêÝòêáé óå äéáäåäïìÝíåò ïñèÝò ðñáêôéêÝò.

3 COM (2003) 650 ôåëéêü ôçò 30.10.2003 «ºóåò åõêáéñßåò ãéá ôá Üôïìá ìå áíáðçñßåò: Ýíá åõñùðáúêü ó÷Ýäéï äñÜóçò».

11

ÈÝóåéò


τητας για όλους, την ενθάρρυν-ση της απασχόλησης και τηνπροώθηση της κοινωνικήςενσωμάτωσης.

Προς την κατεύθυνση της ισό-τητας ευκαιριών για τα άτομαμε αναπηρία, λειτούργησε καιη ανακήρυξη του έτους 2003ως Ευρωπαϊκό Έτος για ταΆτομα με Αναπηρία και οι δρά-σεις που πραγματοποιήθηκαν,ο σχεδιασμός της δεύτερηςφάσης της Ατζέντας Κοινωνι-κής Πολιτικής και η εφαρμογήτης, καθώς και η ανακήρυξητου έτους 2007 ως ΕυρωπαϊκόΈτος Ίσων Ευκαιριών γιαΌλους. Τέλος, για την εξασφά-λιση μιας συνεκτικής πολιτικήςσυνέχειας του ΕυρωπαϊκούΈτους για τα Άτομα με Αναπη-ρία (2003), η Ευρωπαϊκή Επι-τροπή4 θέσπισε Σχέδιο Δράσηςγια την Αναπηρία (ΣΔΑ) τοοποίο παρέχει ένα δυναμικόπλαίσιο για την ανάπτυξη τηςστρατηγικής της ΕΕ για τηναναπηρία εντάσσοντας τη διά-σταση της αναπηρίας στουςσχετικούς τομείς πολιτικής.

3.2 Η ελληνική πραγματι-κότητα στις πολιτικέςγια την αναπηρία

Σήμερα, στο νέο περιβάλλονπου έχει διαμορφωθεί, έχειπλέον αναδειχθεί και στηνΕλλάδα η ανάγκη της ολιστικήςπροσέγγισης της αναπηρίαςκαι της σύνδεσης πολιτικώνκαταπολέμησης των διακρίσε-ων και διασφάλισης κοινωνι-κής προστασίας. Αποτελείκοινή παραδοχή ότι αξίες

όπως η ισότητα και η αναγνώ-ριση δικαιωμάτων πρέπει νααποτελούν βασικούς στόχουςτης πολιτικής για τα άτομα μεαναπηρία. Την τελευταία δεκαετία έχουνγίνει σημαντικά βήματα προό-δου στην Ελλάδα, σε επίπεδονομοθετικών ρυθμίσεων,λήψης μέτρων και προώθησηςπρογραμμάτων δράσης για τηναναβάθμιση της ποιότηταςζωής των ατόμων με αναπη-ρία, την καταπολέμηση τουκοινωνικού αποκλεισμού καιτην εξίσωση των ευκαιριώνγια τα άτομα με αναπηρία σεδιάφορους τομείς της ζωής. Ταμέτρα αυτά θα μπορούσαν ναομαδοποιηθούν σε: α) οριζόντιες ρυθμίσεις . αφο-ρούν ρυθμίσεις που δεν εντάσ-σονται σε κάποιον συγκεκρι-μένο τομέα πολιτικής, αλλάδιατρέχουν οριζόντια σχεδόνόλους τους τομείς . είναι ωςεπί το πλείστον θεσμικές ρυθ-μίσεις και σχετίζονται περισσό-τερο με τη διασφάλιση τωνανθρωπίνων δικαιωμάτων καιβ) κάθετες ρυθμίσεις . αφο-ρούν ρυθμίσεις που εντάσσο-νται σε συγκεκριμένο τομέαπολιτικής.

Ωστόσο, και παρόλο που τατελευταία χρόνια έχει αλλάξεισημαντικά ο τρόπος με τονοποίο η ελληνική Πολιτεία καιη ελληνική κοινωνία προσεγγί-ζει το ζήτημα της αναπηρίας,για να γίνει πραγματικότητα ηκατάργηση των διακρίσεωνκαι η ισότιμη κοινωνική, οικο-νομική και πολιτιστική ένταξη

των ατόμων με αναπηρία, είναιαναγκαία σειρά παρεμβάσεων.Απαιτείται να συνδεθούν οιπολιτικοί στόχοι και οι θεμε-λιώδεις αρχές με τη επίτευξητης κοινής επιδίωξης που είναιτα άτομα με αναπηρία να μπο-ρούν να λειτουργήσουν ωςισότιμοι πολίτες, απολαμβάνο-ντας ανεμπόδιστη πρόσβασησε όλα τα αγαθά της κοινωνίας.Με βάση τα ανωτέρω, βασικοίστόχοι, που ταυτόχρονα αποτε-λούν προϋποθέσεις για ναείναι ουσιαστική κάθε πολιτικήπροσπάθεια και δράση πουστοχεύει στη βελτίωση τηςποιότητας ζωής των ατόμων μεαναπηρία, πρέπει να είναι:

α) η διάχυση της διάστασης τηςαναπηρίας σε όλες τις πολι-τικές,

β) ο συντονισμός και η στενήσυνεργασία όλων τωνεμπλεκομένων φορέων μετα θέματα αναπηρίας(κυβέρνησης, τοπικής αυτο-διοίκησης, κοινωνικώνεταίρων, φορέων ιδιωτικούτομέα, ατόμων με αναπη-ρία),

γ) η διευκόλυνση της ενεργούσυμμετοχής των ίδιων τωνατόμων με αναπηρία στηνπολιτική και στα κέντραλήψεως αποφάσεων,

δ) η ευαισθητοποίηση καισυστηματική πληροφόρησητης ελληνικής κοινωνίαςιδιαίτερα με τη βοήθεια τωνΜέσων Μαζικής Ενημέρω-σης, προκειμένου να κατα-πολεμηθούν οι αρνητικές

4 ü.ð.

12ÈÝìáôá Áíáðçñßáò

ÈÝóåéò

προκαταλήψεις που αντιμετωπί-ζουν καθημερινά τα άτομα μεαναπηρία,

ε) οι βελτιώσεις σε τομείς όπως ηπρόσβαση στην εκπαίδευση,στην απασχόληση, στο δομημένοπεριβάλλον, στις μεταφορές,

στ) η καλλιέργεια δημόσιου διαλό-γου,

ι) η βελτίωση του υφιστάμενουνομοθετικού πλαισίου και ησύσταση ειδικής μόνιμης επιτρο-πής στη Βουλή για θέματα αναπη-ρίας5.

Εν κατακλείδι, η αναμόρφωση τουθεσμικού και δομικού πλαισίου τηςελληνικής Πολιτείας - με το οποίο ταάτομα με αναπηρία έρχονται αντιμέ-τωπα σε διάφορους τομείς και σεδιάφορες φάσεις της ζωής τους -πρέπει να συνάδει με την επίτευξητου πολιτικού στόχου της διασφάλι-σης των δικαιωμάτων των ατόμωνμε αναπηρία και της ένταξής τουςστην οικονομική και κοινωνική ζωήτης χώρας.

Áíôß åðéëüãïõ

Η αναπηρία συνιστά ένα πολύπλοκο

ζήτημα που άμεσα ή/και έμμεσααφορά ένα σημαντικό τμήμα τουπληθυσμού. Οι διαστάσεις του ζητή-ματος της αναπηρίας εκτείνονται σεόλη τη σφαίρα του κοινωνικοοικο-νομικού βίου μέσα στην οποία περι-λαμβάνεται πρωτίστως η άσκησηθεμελιωδών ανθρωπίνων δικαιω-μάτων. Η αντίληψη για την αναπη-ρία έχει κρίσιμη σημασία, διότισυνιστά το θεωρητικό υπόβαθροτων πολιτικών για την αντιμετώπισήτης. Η αναπηρία, από ατομικό πρό-βλημα και απόκλιση από το «φυσιο-λογικό», αντιμετωπίζεται πλέον ωςζήτημα στο οποίο έχει σοβαρέςευθύνες ο τρόπος οργάνωσης καιλειτουργίας της κοινωνίας και τουανθρωπογενούς περιβάλλοντος. Ηεξέλιξη στην αντίληψη για την ανα-πηρία έχει αποτυπωθεί σε σημαντι-κό βαθμό στο θεσμικό πλαίσιο καιστις αρχές που διέπουν την αναπη-ρία. Ωστόσο, η πλήρης ενσωμάτωσήτους στις αντίστοιχες πολιτικές βρί-σκεται σε μεταβατικό στάδιο ανάμε-σα στις παλαιές και σύγχρονες αντι-λήψεις περί αναπηρίας και ως εκτούτου παρουσιάζονται σοβαρέςαδυναμίες και ελλείψεις.

Η αναντιστοιχία αρχών, στόχων και

πραγματικότητας, περιορίζει τηνάσκηση των δικαιωμάτων των ατό-μων με αναπηρία και έχει σοβαρέςαρνητικές επιπτώσεις στην ποιότη-τα ζωής τους. Για να μπορέσουν ταάτομα με αναπηρία να λειτουργή-σουν ως ισότιμοι πολίτες, απολαμ-βάνοντας ανεμπόδιστη πρόσβασησε όλα τα αγαθά της κοινωνίας, τηςοικονομίας, του πολιτισμού και τηςζωής, απαιτείται η ανάπτυξη μιαςστρατηγικής που θα συνδέει τιςαρχές με τους πολιτικούς στόχουςκαι θα περιλαμβάνει μηχανισμούςγια την εποπτεία της εφαρμογής της.Στη διατύπωση και υλοποίησηαυτής της στρατηγικής θα πρέπει νασυμμετέχουν φορείς που λειτουρ-γούν σε όλα τα επίπεδα της κοινω-νικής και οικονομικής ζωής. Με τοντρόπο αυτό προωθείται η νέα προ-σέγγιση για την αναπηρία, η οποίαπεριλαμβάνει την εφαρμογή τηςαρχής του mainstreaming, τη διά-χυση δηλαδή της διάστασης τηςαναπηρίας στο σύνολο των πτυχώντης κοινωνικής και οικονομικήςζωής, αλλά και στο σύνολο τωνφορέων που σχεδιάζουν και εφαρ-μόζουν πολιτική.

5 Áîßæåé íá óçìåéùèåß üôé ç ðñþôç ôåêìçñéùìÝíç êáôáãñáöÞ ôùí ðñïâëçìÜôùí ðïõ áíôéìåôùðßæïõí ôá Üôïìá ìå áíáðçñßá áðü ôç ÂïõëÞ ôùíÅëëÞíùí ïëïêëçñþèçêå ìüëéò ôïí ÌÜéï ôïõ 2006 áðü äéáêïììáôéêÞ ÅðéôñïðÞ ðïõ óõóôÞèçêå êáé ëåéôïýñãçóå ìå áðüöáóç ôçò ÏëïìÝëåéáò ôçòÂïõëÞò (ôçò 22áò Éïõíßïõ 2004).

Ôï Üñèñï óõíôÜ÷èçêå óôï ðëáßóéï ôïõ ¸ñãïõ ôçò ÁÓ ÍÅÁ ÐÑÏÓÅÃÃÉÓÇ, (âë. www.nea-prosegisi.gr).Ôï ¸ñãï ôçò ÁÓ “ÍÅÁ ÐÑÏÓÅÃÃÉÓÇ” åíôÜóóåôáé óôï Ðñüãñáììá ôçò ÊïéíïôéêÞò Ðñùôïâïõëßáò EQUAL,

¢îïíáò 1 “Áðáó÷ïëçóéìüôçôá” êáé ÌÝôñï 1.1 “Äéåõêüëõíóç ôçò ðñüóâáóçò êáé ôçò åðéóôñïöÞò óôçíáãïñÜ åñãáóßáò” êáé óõã÷ñçìáôïäïôåßôáé êáôÜ 75% áðü ôï Åõñùðáúêü Êïéíùíéêü Ôáìåßï êáé êáôÜ 25%

áðü ôï Õðïõñãåßï Áðáó÷üëçóçò êáé ÊïéíùíéêÞò Ðñïóôáóßáò.

óõíÝíôåõîç • óõíÝíôåõîç • óõíÝíôåõîç • óõíÝíôåõîç • óõíÝíôåõîç • óõíÝíôåõîç • óõíÝíôåõîç • óõíÝíôåõîç

ÓõíÝíôåõîç

13ÈÝìáôá

Áíáðçñßáò

Ï ÃéÜííçò ÆïõãáíÝëçòäåí ÷ñåéÜæåôáé éäéáßôå-ñåò óõóôÜóåéò. Åäþêáé ðïëëÜ ÷ñüíéá áðï-ëáìâÜíåé ôçí áãÜðçôïõ êüóìïõ, åßôå âñß-óêåôáé ðßóù áðü ôïíôçëåïðôéêü ìáò äÝêôç,åßôå ðÜíù óôç óêçíÞåñìçíåýïíôáò ñüëïõòêáé ôñáãïýäéá ìåðéóôü óýíôñïöü ôïõìéá êéèÜñá. ÌéááãÜðç ðïõ äåí ôïõÝëëåéøå ïýôå óôá ðáéäé-êÜ ôïõ ÷ñüíéá, ðáñüëïðïõ ç ïéêïãÝíåéÜ ôïõÝôõ÷å íá «äéáöÝñåé»áðü ôéò Üëëåò. ÁíÜìå-óá óå ãõñßóìáôá, õðï-÷ñåþóåéò, ìïõóéêÞ êáéÝíá êéíçôü ôçëÝöùíïðïõ ÷ôõðÜåé áóôáìÜ-ôçôá, ï áãáðçìÝíïòìéêñþí êáé ìåãÜëùí«Æïýãáò» ìßëçóå óôï«ÈÝìáôá Áíáðçñßáò»ãéá ôá ðáéäéêÜ ôïõâéþìáôá ãýñù áðü ôçíáíáðçñßá êáé ìéáÅëëÜäá «øåýôñá» ðïõáðïêëåßåé üóïõò åßíáéäéáöïñåôéêïß.

Áðü ôçí ðñïóùðéêÞ óáò åìðåéñßá, ðïéá åßíáé ôá ðñïâëÞìáôáðïõ áíôéìåôùðßæïõí ôá Üôïìá ìå áíáðçñßá óôçí êáèçìåñéíÞôïõò äéáâßùóç;

Ôï ìåãáëýôåñï ðñüâëçìá åßíáé ï êïéíùíéêüò ñáôóéóìüò êáé çÝëëåéøç ðïëéôéóìïý áõôÞò ôçò ÷þñáò. Ôïí áíÜðçñï ôïí âëÝðïõíìå Ýíá ÷ñéóôéáíéêü ôñüðï. ÅðåéäÞ óôá ðáëéÜ ôá ÷ñüíéá ï áíÜðçñïòåêôïðéæüôáí áðü ôçí êïéíùíßá, ãéá íá æÞóåé Ýðñåðå áêüìá êáé íáðïõëÞóåé ôçí áíáðçñßá ôïõ ìÝóá áðü ôç äéáäéêáóßá ôçò öéëåõ-óðëá÷íßáò, ôçò åëåçìïóýíçò. Ç êïéíùíßá ôï áõôïíüçôï äåí ôïðñÜôôåé óôçí ÅëëÜäá. Ðüóï ìÜëëïí ç Ðïëéôåßá. ÕðÜñ÷ïõí Üôïìáìå áíáðçñßá ðïõ ôá êñýâïõí. Ùò ãüíïò êùöáëÜëùí Ý÷ù æÞóåéïéêïãÝíåéåò Üëëåò ðïõ Ýêñõâáí ôïõò áíÜðçñïõò, ãéáôß íôñÝðï-íôáí ôçí êïéíùíßá, ëåò êáé åðñüêåéôï ãéá ðëçãÞ áðü ôï Èåü.

Ç êïéíùíßá ìáò åßíáé êïéíùíßá áíèñþðùí ðïõ äåí Ý÷ïõí êáìéÜó÷Ýóç ìå ôïí ðïëéôéóìü, ìå ôçí áëëçëåããýç, åßíáé áôïìéóôéêÞ êïé-íùíßá. Êáíåßò íïìßæåé üôé èá ðáñáìåßíåé ãéá ðÜíôá áñôéìåëÞò,÷ùñßò íá áíôéëáìâÜíåôáé üôé åßíáé õðïøÞöéïò áíÜðçñïò. Åßìáóôåüëïé õðïøÞöéïé ãéá áíáðçñßåò, äõíÜìåé áíÜðçñïé êáé ùò ëáüòøåýôåò. Áõôïß åßíáé ïé ¸ëëçíåò.

ÊáôÜ ôá Üëëá, ðáñÜ ôï üôé ïé ãïíåßò ìïõ Þôáí áíáëöÜâçôïé, ãéáôßç Ðïëéôåßá ðïôÝ äåí ôïõò åðÝôñåøå íá ìðïõí óôç äéáäéêáóßá ôçòãíþóçò, Ýæçóá ìéá æùÞ ìå äõï áíèñþðïõò åñùôåõìÝíïõò.ÂÝâáéá, áðü ìéêñÞ çëéêßá Ýíéùóá ôé óçìáßíåé êïéíùíéêüò ñáôóé-óìüò. Åñ÷üôáí ç ìçôÝñá ìïõ óôï ó÷ïëåßï êé åãþ, åðåéäÞ ôá ÜëëáðáéäéÜ áíôéäñïýóáí, áìÝóùò ôçí «áðïðïéïýìïõí» êé Ýëåãá üôéåßíáé Éôáëßäá, ìåôáóôñÝöïíôáò ôçí áíáðçñßá. ¼ëá áõôÜ åßíáé áðï-ôåëÝóìáôá ôïõ êïéíùíéêïý ñáôóéóìïý óå âÜñïò ôùí áíáðÞñùí.

ÃéÜííçò ÆïõãáíÝëçò«Óôçí ÅëëÜäá äåí ðñÜôôïõìå ôï áõôïíüçôï»

ÓõíÝíôåõîç: ¢ííá ÈåùíÜ

õíÝíôåõîç • óõíÝíôåõîç • óõíÝíôåõîç • óõíÝíôåõîç • óõíÝíôåõîç • óõíÝíôåõîç • óõíÝíôåõîç • óõíÝíôåõîç •

14



Åßíáé öéëüîåíç ç ÅëëÜäá ãéáôá Üôïìá ìå áíáðçñßá;

Óå êáìéÜ ðåñßðôùóç. ÊáìéÜöéëïîåíßá. Ãéá ðáñÜäåéãìáðñï÷èÝò êáôÜ ôá ãõñßóìáôáìéáò ôáéíßáò, óôçí êÜðïôå åîáé-ñåôéêÞ êáé ôþñá ÷õäáßá óõíïé-êßá ôùí ÊÜôù Ðáôçóßùí, ìåäéåèíåßò óõììåôï÷Ýò áðü ôçÃáëëßá, ôçí Éôáëßáêáé ôçí ÅëëÜäáãéá ôïí êïéíùíéêüñáôóéóìü, äåíìðïñïýóá íá âñùêÜðïõ íá ðáñêÜ-ñù ôï áõôïêßíçôïêáé áíáãêÜóôçêáíá êëåßóù ôïð å æ ï ä ñ ü ì é ï .ÊÜíù âÝâáéá ôçíáõôïêñéôéêÞ ìïõ,áëëÜ èÝëù íá ðùüôé ç øåýôéêçåéêüíá ôçò ðñï-ó â á ó é ì ü ô ç ô á òÝãêåéôáé ïõóéáóôéêÜ óôï ãåãï-íüò üôé ï ðïëßôçò åîáíáãêÜæå-ôáé áðü ôéò óõíèÞêåò íá ìçóÝâåôáé ôï äéêáßùìá ôùí áôü-ìùí ìå áíáðçñßá óôçí ðñï-óâáóéìüôçôá. Óôï åîùôåñéêü ôá ðñÜãìáôáåßíáé äéáöïñåôéêÜ. Åãþ åß÷áêáèçãçôÞ óôï ÐáíåðéóôÞìéïðáñáðëçãéêü, ï ïðïßïò äåíåß÷å êáíÝíá ðñüâëçìá óôçìåôáêßíçóÞ ôïõ. Ç ÅëëÜäáåßíáé ðïëý ðßóù.

ÕðÜñ÷åé ÷þñïò áðü ôç äéêÞóáò åìðåéñßá ãéá ôá Üôïìá ìåáíáðçñßá íá áíáäåé÷èïýí êáéíá äéáðñÝøïõí óå êÜðïéïåðáããåëìáôéêü ôïìÝá;

ÕðÜñ÷åé ÷þñïò âÝâáéá. ÁëëÜÝ÷åé íá êÜíåé ìå ôï åðßðåäïðñùôïâïõëßáò ôïõ êáèåíüòáðü åìÜò. Ôï ïîýìùñï åßíáéüôé ç êïéíùíßá äåí åðéôñÝðåéóôá Üôïìá ìå áíáðçñßá íáðÜñïõí ôç æùÞ óôá ÷Ýñéáôïõò. ÕðÜñ÷ïõí Üôïìá ìå áíá-ðçñßá ðïõ Ý÷ïõí äéáðñÝøåé êáéóôïí åðé÷åéñçìáôéêü áêüìá

ôïìÝá. Åãþ óõóôÞíù óôáÜôïìá ìå áíáðçñßá íá ðÜñïõíðñùôïâïõëßåò. Ç éóüôçôá äåíêáôáêôÜôáé. ÁðïóðÜôáé ðñþôáêáé ìåôÜ êáôáêôÜôáé. Óôç æùÞìïõ Ý÷ù ãíùñßóåé áîéüëïãáÜôïìá ìå áíáðçñßá, åßôå áõôïßÞôáí ìïõóéêïß, åßôå áñ÷éôÝêôï-íåò, óôçí ÅëëÜäá êáé ôï åîù-ôåñéêü.

Ðïéá åßíáé ç ãíþìç óáò ãéáôïí ôñüðï ðïõ ðáñïõóéÜæïõíôá ìÝóá ìáæéêÞò åíçìÝñùóçòóÞìåñá ôá Üôïìá ìå áíáðç-ñßá;

Åßíáé ãéá êëùôóéÝò. Ðñþôá áðüüëá ôïõò áðïêáëïýí «Üôïìá

ìå éäéáßôåñåò éêáíüôçôåò» êáéäåí åííïïýí íá îåêïëëÞóïõíáðü åêåß. ¹ ìéëïýí ãéá «åéäéêÝòáíÜãêåò». Ðïéåò åéäéêÝò áíÜ-ãêåò; Ôïõò áíÜðçñïõò ç êïé-íùíßá ìáò ôïõò Ýêáíåóõìðëåãìáôéêïýò óáí êé åìÜòüëïõò ðïõ åßìáóôå êïìðëåîé-êïß, íá ìçí áéóèÜíïíôáé üôéìðïñïýí íá ìðïõí óôç äéáäé-

êáóßá ôçò êñßóçò. Ïéßäéïé ðñÝðåé íáâãïõí óôïõò äñü-ìïõò, íá öùíÜîïõí,íá áðïäåßîïõí ôçäõíáìéêÞ ôïõò. ¹äçêÜðïéïé ìðÞêáíäõíáìéêÜ óôçí ðïëé-ôéêÞ. ÐñÝðåé íá áêï-ëïõèÞóïõí êé Üëëïé.Áðü üëï ôï öÜóìáôùí áíáðçñéþí.

Ùò Ðñüåäñïò ôçòÅðéôñïðÞò ãéá ôïÐñüãñáììá ôçò

ØçöéáêÞò Ôçëåüñáóçò, ðùòðéóôåýåôå üôé ìðïñåß íá äéá-óöáëéóôåß ç éóüôéìç ðñüóâá-óç ôùí áôüìùí ìå áíáðçñßáóôçí åíçìÝñùóç êáé ôçíøõ÷áãùãßá;

Ìå ôï Ðñßóìá + ìðïñåß íáãßíåé êÜôé ãéá ôçí ðñüóâáóçôùí áôüìùí ìå áíáðçñßá óôçíåíçìÝñùóç êáé ôçí øõ÷áãù-ãßá. ÕðÜñ÷åé ìéá ôå÷íïëïãßááíåðôõãìÝíç ðïõ Ý÷åé ó÷Ýóçìå ôçí ðñïóâáóéìüôçôá.ÂÝâáéá, ôï êñÜôïò êáíïíéêÜåßíáé õðï÷ñåùìÝíï íá äéáóöá-ëßæåé ôçí ðñïóâáóéìüôçôá óåüëá ôá êáíÜëéá. ÁëëÜ ôçí éäéù-ôéêÞ ôçëåüñáóç äåí ìðïñåß íá

Εγώ συστήνω στα άτομα με

αναπηρία να πάρουν

πρωτοβουλίες. Η ισότητα δεν

κατακτάται. Αποσπάται

πρώτα και μετά κατακτάται.

óõíÝíôåõîç • óõíÝíôåõîç • óõíÝíôåõîç • óõíÝíôåõîç • óõíÝíôåõîç • óõíÝíôåõîç • óõíÝíôåõîç • óõíÝíôåõîç


15ÈÝìáôá

Áíáðçñßáò

ôçí åëÝãîåé. Êáôáñ÷Þí Ýðñåðåóå üëá ôá ðñïãñÜììáôá íáõðÜñ÷åé õðïôéôëéóìüò. Êé üôáíåãþ êÜðïéá óôéãìÞ ôï Ýêáíáóôéò åêðïìðÝò ìïõ óå êÜðïéïêáíÜëé ðïõ óõíåñãáæüìïõí, ïéäçìïóéïãñÜöïé ìå ÝêñáîáíëÝãïíôáò «ôüóï êáëÜ åßíáé ôáêåßìåíá ôïõ ÆïõãáíÝëç ðïõ ôáâÜæåé êáé óå õðüôéôëïõò;». ÄåíìéëÜìå âÝâáéá ãéá íïçìáôéêÞðïõ Ý÷åé èåóðéóôåß äéá íüìïõêáé ç÷çôéêÞ ðåñéãñáöÞ. Åõôõ-÷þò, ðëÝïí, ëüãù ôçò åõñù-ðáúêÞò óýãêëéóçò ìðïñåß íáðñï÷ùñÞóïõí áõôÜ ôá ðñÜã-ìáôá.

¸íá óýíçèåò öáéíüìåíï åßíáéôï ãåãïíüò üôé ñüëïõò ôçëåï-ðôéêïýò, èåáôñéêïýò Þ êéíç-ìáôïãñáöéêïýò ðïõ Ý÷ïõí íáêÜíïõí ìå áíáðçñßá, óõíÞ-èùò õðïäýïíôáé çèïðïéïß÷ùñßò áíáðçñßá. Ãéáôß óõìâáß-íåé áõôü;

Äåí õðÜñ÷ïõí çèïðïéïß áíÜ-ðçñïé. Äåí ìðïñåß Ýíáò áíÜðç-ñïò, äåí Ý÷åé ôçí åõêáéñßá íáóðïõäÜóåé çèïðïéüò Þ êÜôéÜëëï. Ôï íá ÷ñçóéìïðïéåßòÝíáí áíÜðçñï áðëþò ãéá íáöáíåß, äåí Ý÷åé êáíÝíá áðïôÝ-ëåóìá. Óáò ðëçñïöïñþ üôé áíÝíá Üôïìï ìå áíáðçñßá êáôÜ-öåñíå íá óðïõäÜóåé çèïðïéüòèá Ýóêéæå. ÅðåéäÞ åßìáóôåìéêñÞ ÷þñá êáé üëá ðñïóðá-èïýìå íá ôá ðáñÜãïõìå óåìéêñü äéÜóôçìá, ðñÝðåé íáâãåéò êáé íá ðåéò ôá ëüãéá, íáõðïäõèåßò. ÈÝëåé ìéá óðïõäÞ.Ìðïñåß íá ôï Ý÷åéò êáé ÷ùñßòíá óðïõäÜóåéò óáí ôáëÝíôï.

ÁëëÜ åäþ äåí õðÜñ÷åé ç äõíá-ôüôçôá.

ÕðÜñ÷åé êáé Ýíá Üëëï æÞôçìáüìùò. ¸÷ù ôüóïõò ößëïõòÜôïìá ìå áíáðçñßá êáé ìïõóé-êïýò åîáéñåôéêïýò, äåí ìðïñþüìùò íá óõíåñãáóôþ ìáæßôïõò. Ãéáôß; Ãéáôß äåí Ý÷ïõíðñþôá áðü üëá ðñüóâáóç óôïóôïýíôéï üóïé åßíáé óå áìáîß-äéï. Óôéò óõíáõëßåò åðßóçòåßíáé äýóêïëï íá áíÝâïõíáêüìá êáé óôç óêçíÞ íá ðáß-îïõí. Åßíáé óýíèåôï ôï ðñü-âëçìá ðéá.

Ðéóôåýåôå äçëáäÞ üôé ç áíáðç-ñßá åßíáé êïéíùíéêÞ êáôáóêåõÞ;

Áêñéâþò. Åßíáé êáé êïéíùíéêÞêáôáóêåõÞ. Óêåöôåßôå áðëÜüôé óå êåíôñéêü èÝáôñï óôïïðïßï Ýðáéæá, áðü ôá ðéï éóôï-ñéêÜ, åß÷á æçôÞóåé íá ãßíåé ìéáìðÜñá ãéá íá Ýñ÷ïíôáé ïéÜíèñùðïé êáé äåí ôï Ýêáíáí,ãéá íá ìçí êëåßóåé ç åßóïäïò.Êáé «Ýëõóáí» ôï ðñüâëçìáâÜæïíôáò áíèñþðïõò íáóçêþíïõí ôá Üôïìá óå áìáîß-äéï êáé íá ôïõò ìåôáöÝñïõíìÝóá. Áí ôá Üôïìá ìå áíáðç-ñßá äåí ðåôÜîïõí ãéáïýñôéáóôá ìïýôñá ôçò êïéíùíßáò äåíèá äïèåß ðïôÝ ôÝëïò óå üëááõôÜ. Åêôüò ðéá êáé áí ôáÜôïìá ìå áíáðçñßá Ý÷ïõí ìðåéôüóï ðïëý óôï ðåñéèþñéï, ðïõäåí åíäéáöÝñïíôáé ãéá ôéòôÝ÷íåò êáé ôïí ðïëéôéóìü êáéáðïäÝ÷ïíôáé áõôü ðïõ Ý÷åéóõìâåß.

Óôïõò Ðáñáïëõìðéáêïýò

åõôõ÷þò êÜôé Ýãéíå. Áí äåí åß-÷áìå ôç äéïñãÜíùóç äåíõðÞñ÷å ðåñßðôùóç íá õðÜñ÷åéóÞìåñá ðñïóðåëÜóéìï ðåæï-äñüìéï.

¸ìåéíå ôßðïôá áðü áõôÞ ôçíåìðåéñßá;

ÁõôÜ ðïõ âëÝðïõìå ãýñù ìáò.Íá äïýìå ðüóï üìùò èá êñá-ôÞóïõí.

ÔåëéêÜ ðïéï åßíáé áõôü ôïóôïé÷åßï ðïõ èá ìðïñïýóå íáÜñåé ôá óôåñåüôõðá ãýñùáðü ôçí áíáðçñßá êáé íá âåë-ôéþóåé êáé ôéò óõíèÞêåò æùÞòôùí áôüìùí ìå áíáðçñßáóôçí ÅëëÜäá;

Ôï ðñþôï åßíáé ç áíôßëçøç ôùíìç áíáðÞñùí. Íá êáôáëÜâïõíüôé ç éóüôçôá åßíáé áõôïíüçôç,üôé äåí åßíáé ëüãéá, áëëÜ ðñÝ-ðåé íá áðïäåé÷ôåß êáé óôçíêáèçìåñéíüôçôá. Ç áðüóôáóçôùí áíèñþðùí áðü ôçí ðïßç-óç, ôï «ðïéåßí», ôç äçìéïõñãßáäçëáäÞ, äåí Ý÷åé íá êÜíåé ìåôç óùìáôéêÞ áñôéìÝëåéá êéáõôü ðñÝðåé íá ãßíåé êáôáíïç-ôü. Ç ðíåõìáôéêÞ áíáðçñßáðïõ Ý÷åé ç õðüëïéðç êïéíùíßáåßíáé áõôÞ ðïõ äåí åðéôñÝðåéóôá Üôïìá ìå áíáðçñßá íá åðé-âéþóïõí. Êé üôáí ëÝìå íá åðé-âéþóïõí åííïïýìå åðß ßóïéòüñïéò, ìå ôï ßäéï ðÜèïò ãéááãÜðç, æùÞ êáé Ýñùôá. ÃéáìÝíá ðñÝðåé ç êïéíùíßá ôùí ìçáíáðÞñùí íá ðÜñåé ðñùôï-âïõëßåò, ãéáôß ôåëéêÜ åêåßíïéåßíáé ðïõ áðïäåéêíýïíôáé ðéïáíÜðçñïé.

16

ÂÞìá


1. Λίγα λόγια για την Πανελλήνια Ομοσπονδία ΣυλλόγωνΟικογενειών για την Ψυχική Υγεία.

Η ΠΟΣΟΨΥ ιδρύθηκε το 2002, αλλά θα ήταν σκόπιμο να πάμεπρος τα πίσω, να δούμε πότε άρχισε το κίνημα οικογενειών γιατην Ψυχική Υγεία στην Ελλάδα.. Ξεκίνησε λοιπόν το 1993, ότανιδρύθηκε ο πρώτος Σύλλογος Οικογενειών, ο οποίος έχει τηνεπωνυμία «Πανελλήνιος Σύλλογος Οικογενειών για την Ψυχι-κή Υγεία» και η πρώτη ομάδα που τον ίδρυσε ήταν γονείς ήσυγγενείς παιδιών που τα παρακολουθούσαν στο κέντρο ψυχι-κής υγείας Βύρωνα - Καισαριανής. Υπήρχε μια υποστηρικτικήομάδα και αργότερα ίδρυσαν το Σύλλογο. Εκεί εφαρμόζεταιπρόγραμμα ψυχοεκπαίδευσης και υποστήριξης οικογενειών.Στη συνέχεια ιδρύθηκαν και άλλοι Σύλλογοι στα Ιωάννινα, στηΧαλκίδα, την Κρήτη, τοπικοί δηλαδή Σύλλογοι και κάπως έτσιφτάσαμε στην ΠΟΣΟΨΥ.

Ç Øõ÷éêÞ Áíáðçñßá ùò

êïéíùíéêü æÞôçìáÑåðïñôÜæ: ¢ííá ÈåùíÜ

Óå ìéá åðï÷Þ ðïõ ïé áíôéëÞøåéò Ý÷ïõíáëëÜîåé êáé íÝåò áîßåò êÜíïõí ôçí åìöÜíé-óÞ ôïõò ìÝóá áðü ôï äéáäßêôõï êáé ôáóýã÷ñïíá ìÝóá åíçìÝñùóçò, õðÜñ÷åé ÝíáæÞôçìá ðïõ åîáêïëïõèåß íá èåùñåßôáéôáìðïý… ¸íá æÞôçìá ðïõ ïõóéáóôéêÜðáñáìÝíåé åðôáóöñÜãéóôï ìõóôéêü, ðñï-êåéìÝíïõ íá áðïöåõ÷èåß ï óôéãìáôéóìüòêáé ç ðåñéèùñéïðïßçóç ìéáò ðëçèõóìéá-êÞò ïìÜäáò, ðïõ åßíáé ìÜëëïí ðïëý ðéïåõñåßá áðü üôé íïìßæïõìå.

Ï ëüãïò ãéá ôçí øõ÷éêÞ áíáðçñßá, ìéáìÜóôéãá ôçò åðï÷Þò ìáò, ðïõ âñßóêåôáéóôï êáôþöëé üëùí ìáò êáé ßóùò êáé íá ôïÝ÷åé ÷ôõðÞóåé êÜðïéåò öïñÝò, ìéá áðåéëÞðïõ ôñÝöåôáé áðü ôïõò öñåíÞñåéò ñõè-ìïýò ôçò óýã÷ñïíçò êáèçìåñéíüôçôáò,áëëÜ êáé áðü ôï öüâï êáé ôçí ðñïêáôÜ-ëçøç.

Ç ÐáíåëëÞíéá Ïìïóðïíäßá ÓõëëüãùíÃïíÝùí ãéá ôçí Øõ÷éêÞ Õãåßá (ÐÏÓÏØÕ)áðïôåëåß ôçí ðñþôç ïñãáíùìÝíç ðñï-óðÜèåéá ãéá ôçí êáôáðïëÝìçóç áõôÞò ôçòðñïêáôÜëçøçò. Ðñüêåéôáé ãéá ìéá Ïìï-óðïíäßá – ïìðñÝëá ðïõ óõãêåíôñþíåéóôïõò êüëðïõò ôçò 9 Óõëëüãïõò ïéêïãå-íåéþí ôçò ÅëëÜäáò ìå 2000 ìÝëç, ðïõÝ÷ïõí Üôïìá ìå óïâáñÞ øõ÷éêÞ áíáðç-ñßá.

Ç äñÜóç ôçò îåêßíçóå ó÷åôéêÜ ðñüóöá-ôá, åßíáé üìùò ôüóï Ýíôïíç ðïõ êáôüñèù-óå íá öÝñåé óôï ðñïóêÞíéï ôá ðñïâëÞìá-ôá ôùí áôüìùí ìå øõ÷éêÞ áíáðçñßá, íáåíþóåé ôéò öùíÝò ôïõò, íá óõíôïíßóåé êïé-íÝò äñÜóåéò, íá ðñïùèÞóåé ôá áéôÞìáôÜôïõò êáé íá ðáñÝìâåé ãéá ôçí åíäõíÜìù-óç ôçò ðïëéôéêÞò ãéá ôçí øõ÷éêÞ õãåßá óôç÷þñá ìáò.

Óôï åðßêåíôñï åßíáé ï Üíèñùðïò êáé çáíåýñåóç ôñüðùí þóôå íá Ý÷ïõí ôç äõíá-ôüôçôá íá æïõí Ýîù áðü éäñýìáôá, ìÝóáóôçí êïéíùíßá, ùò åíåñãïß ðïëßôåò, óôïâáèìü ðïõ ï êáèÝíáò ìðïñåß. Ãéá ôéòäñÜóåéò, ôïõò óêïðïýò ôçò ÐÏÓÏØÕ,áëëÜ êáé ôçí êáôÜóôáóç óôçí ÅëëÜäá,ìßëçóå óôá «ÈÝìáôá Áíáðçñßáò» ç Ðñüå-äñüò ôçò, êá ÁëåîÜíäñá Áóêïýíç –Óôñïýìðïõ.

ÂÞìá

17ÈÝìáôá

Áíáðçñßáò

2. Γιατί αργήσαμε τόσο πολύ ναέχουμε ένα φορέα – ομπρέλαγια την Ψυχική Υγεία;

Όντως στην Ευρώπη το κίνημαοικογενειών έχει ξεκινήσει πολύνωρίτερα. Στο Ηνωμένο Βασίλειο οπρώτος σύλλογος οικογενειώνιδρύθηκε το 1972 και η αρχή ήτανένα γράμμα ενός πατέρα στουςTimes (Τάιμς) περιγράφοντας πώςείναι να ζει κάποιος με άτομο μεσχιζοφρένεια. Εδώ αργήσαμε καινομίζω ότι δεν έχει αναπτυχθεί στοβαθμό που θα θέλαμε, ούτε έχουμεφτάσει το ευρωπαϊκό επίπεδο.Συνεχώς, όμως ιδρύονται νέοι Σύλ-λογοι, στη Σάμο, την Αλεξανδρού-πολη, ώστε να καλυφθούν περισσό-τερες περιοχές της χώρας.

3. Αναμφίβολα τα άτομα με ψυχικήνόσο βιώνουν το στιγματισμό καιτον αποκλεισμό περισσότεροαπό κάθε άλλη κατηγορία ατό-μων με αναπηρία και μαζί τουςκαι οι οικογένειές τους. Πωςέχει η κατάσταση στην Ελλάδατου 2008;

Μέχρι να ιδρυθεί ο πρώτος Σύλλο-γος για την Ψυχική Υγεία, το θέματης ψυχικής αναπηρίας ήταν έναεπτασφράγιστο μυστικό που δενδιανοείτο καμιά οικογένεια να τοβγάλει προς τα έξω. Κατά τη γνώμημου δεν είναι τυχαίο. Όταν κάποιοςτο κοινολογήσει στους οικείους τουδεν παίρνει καμία υποστήριξη απότο κοινωνικό του περιβάλλον. Σιγάσιγά κλείνουν οι πόρτες και απομα-κρύνονται όλοι, με αποτέλεσμαβαθμιαία να απομονώνονται οιοικογένειες αυτές. Είναι φόβος καιάγνοια θα έλεγα. Τα τελευταία χρό-νια βέβαια, που υπάρχει η δραστη-ριότητα των Συλλόγων, η κατάστα-ση έχει κάπως βελτιωθεί. Δηλαδή,όταν για παράδειγμα κάνουμε ημε-ρίδες, ή τύχει να γράψει κάτι ο

τύπος, υπάρχει κινητικότητα, τηλε-φωνήματα οικογενειών που ζητούνσυμβουλές. Αυτό που προσπαθού-με εμείς είναι να τους κάνουμε νακαταλάβουν ότι είναι άσκοπο ναεξαντλείς την ενέργειά σου για νακρύψεις κάτι. Δεν κάνει καλό καιστον ίδιο τον πάσχοντα από ψυχικήαναπηρία. Πολλά παιδιά δεν δέχο-νται την θεραπεία, γιατί η οικογένειαδεν τους βοηθά, μη αποδεχόμενη τοπρόβλημα.

4. Ποια είναι τα σημαντικότεραπροβλήματα που αντιμετωπί-ζουν τα άτομα με ψυχική ασθέ-νεια και κατά συνέπεια οι βασι-κές προκλήσεις που καλείται νααντιμετωπίσει η ΠΟΣΟΨΥ;

Παλιότερα αν κάποιος είχε μιαψυχική νόσο, συνήθως, όπως οιπερισσότεροι, κατέληγε στα άσυλα,ακόμα και δια βίου, έγκλειστος καιαπομακρυσμένος από την κοινότη-τα. Σήμερα οι αντιλήψεις έχουναλλάξει εντελώς. Ο ΠαγκόσμιοςΟργανισμός Υγείας είναι κάθετος σεαυτό: η ψυχική αναπηρία πρέπει νααντιμετωπίζεται εκεί που ζει οπάσχοντας, πλήρως ενταγμένος στηκοινότητα, ή σε κάποιες υπηρεσίεςστο κοινοτικό του περιβάλλον. Τομεγαλύτερο πρόβλημα λοιπόν είναιτο ζήτημα της ασυλοποίησης, πουστην Ευρώπη έχει εκλείψει. Ακόμακαι μια κρίση, αντιμετωπίζεται στοσπίτι. Στην Ελλάδα δεν υπάρχειαυτή η επιλογή, ή αν υπάρχει, είναισε πολύ περιορισμένο βαθμό, μεαποτέλεσμα να φτάνουμε ποσοστάτης τάξης του 65% σε ακούσιεςνοσηλείες, ενώ στο Ην. Βασίλειο ήτη Σουηδία, το ποσοστό αυτό φτάνειμόλις το 6,5 %.

Έπειτα, αυτό που χρειάζεται τοάτομο που εμφανίζει ψυχική ανα-πηρία, χρειάζεται έγκαιρη διάγνω-ση και έγκαιρη παρέμβαση, όπως

για κάθε άλλη νόσο, αλλιώς φτά-νουμε στο σημείο να έχουμε μηαναστρέψιμες καταστάσεις. Σύμ-φωνα με ευρωπαϊκές στατιστικές –γιατί δεν υστερούμε μόνο στηνΕλλάδα - η διάγνωση μιας ψυχικήςνόσου καθυστερεί ακόμα και δέκαέτη στο 60-65% των περιστατικών.Είναι πολύ σημαντική η έγκαιρηδιάγνωση.

5. Τι φταίει γι’ αυτά τα τόσο υψηλάποσοστά;

Αφενός φταίει ότι δεν υπάρχουν οικατάλληλες δομές. Κι αφετέρουυπάρχει και αυτό το κλίμα τηςσυσκότισης. Η οικογένεια βλέπει τιςαλλαγές σε ένα μέλος της, όμως δενθέλει να το δεχτεί, ή ακόμα κι αν τοδεχτεί, δεν υπάρχει η κατάλληληυπηρεσία να απευθυνθεί. Ναι,κάποιοι απευθύνονται στον ιδιωτικότομέα. Δεν αρκεί όμως να χορηγη-θεί ένα φάρμακο ή να παρασχεθείψυχιατρική παρακολούθηση. Οάνθρωπος με ψυχική αναπηρία,έχει πολλαπλές ανάγκες. Υπάρχειεκτός από την ιατρική και η ψυχο-κοινωνική διάσταση, που απαιτείμια ολόκληρη ομάδα ειδικών για νααντιμετωπιστεί.

6. Πόσο εύκολη είναι πρόσβασηστους ζωτικούς τομείς τηςεκπαίδευσης και της απασχόλη-σης;

Λόγω του ότι συνήθως μια ψυχικήνόσος εμφανίζεται στα χρόνια τηςνεότητας μπορεί το άτομο να έχειπρολάβει να μπει στην εκπαίδευση.Βέβαια και σε αυτή την περίπτωσηδεν υπάρχει κάποια ευνοϊκή διάτα-ξη. Και όταν νοσήσει ένα άτομο κατάτη διάρκεια των σπουδών στα πανε-πιστήμια ή τα ΤΕΙ δεν υπάρχεικάποια ομάδα Ψυχικής Υγείας.Πρέπει το άτομο να απευθυνθείδηλαδή αναγκαστικά σε μια μονάδα


ÂÞìá

Ψυχικής Υγείας εκτός πανεπιστη-μιακής κοινότητας, κι έτσι και απο-μονώνεται και στιγματίζεται. Ανυπάρχει ομάδα εντός πανεπιστημί-ων και ΤΕΙ, θα μπορούσαν να ολο-κληρώσουν τις σπουδές τους και ναπάρουν το πολυπόθητο πτυχίο.Ακόμα και τότε όμως είναι πολύδύσκολο να απασχοληθούν. Ταποσοστά εργαζομέ-νων είναι πολύ μικρά– της τάξεως κάτωτου 10%. Για να πάεικάποιος να εργαστεί,πρέπει να κρύψει ότιέχει μια ψυχική ανα-πηρία. Η κοινωνίακαι οι εργοδότες δενείναι ευαισθητοποιη-μένοι και ενημερω-μένοι. Γι’ αυτό καιδεν πρέπει να τουςκατηγορούμε. Μόνοη εκπαίδευση και ηπληροφόρηση τουευρύτερου κοινούμπορούν να οδηγή-σουν στην άρσηαυτών των δυσκολι-ών. Αν γίνεται κάποιαδουλειά στην Ελλάδα σε αυτό τοντομέα, αυτή οφείλεται μόνο στουςΣυλλόγους.

7. Υπάρχει μέριμνα από την ελλη-νική Πολιτεία για τα άτομα αυτά;Ποιες οι διαφορές με τις υπό-λοιπες χώρες της Ευρώπης;

Η ενημέρωση του κοινού, τωνεπαγγελματιών, των πολιτικών καιη ευαισθητοποίησή τους είναι στοι-χείο – κλειδί. Από κει και πέρα τομεγάλο ζητούμενο είναι οι δομέςκαι οι υπηρεσίες. Όπως τονίζει και οΠαγκόσμιος Οργανισμός Υγείας, οιΥπηρεσίες πρέπει να ενταχθούν σταΠρογράμματα Πρωτοβάθμιας Φρο-ντίδας Υγείας. Μπορεί σε έναΚέντρο Υγείας να προβλέπεται μια

ομάδα Ψυχικής Υγείας, ώστε τοάτομο να μην παραπέμπεται σε μιαξεχωριστή κλινική και όταν επισκέ-πτεται έναν άλλο γιατρό να μπορείνα δει και τον ψυχολόγο. Γιατί ταάτομα αυτά έχουν και σωματικάπροβλήματα λόγω της κατάστασήςτους, του τρόπου ζωής τους, κτλ καιχρειάζονται μια ολιστική αντιμετώ-

πιση των προβλημάτων τους. Αυτόθα ήταν πολύ καλό για τον κόσμοκαι θα βοηθούσε τον αποστιγματι-σμό των πασχόντων.

Έπειτα δεν επαρκεί η εκπαίδευσητων γενικών γιατρών σε θέματαψυχικής υγείας. Δεν γνωρίζουνπολλά πράγματα για τα ψυχικάνοσήματα.

Και ένα άλλο ζήτημα: θα έπρεπε σεόλα τα νοσοκομεία να υπάρχουνψυχιατρικά τμήματα. Όχι μόνο σεκάποια, γιατί δεν επαρκούν, και οιασθενείς καταλήγουν στους δια-δρόμους και τα ράντζα, πράγμααπαράδεκτο. Μια τέτοια κίνηση θακαταδείκνυε μια τελείως άλλη φιλο-σοφία, σύμφωνα με την οποία η

ψυχική νόσος θεωρείται όπως έναάλλο νόσημα, εξισώνεται δηλαδή μετα άλλα νοσήματα και σε αυτές τιςσυνθήκες, οι λοιποί ασθενείς θαέρθουν σε επαφή με τους ψυχικάπάσχοντες, θα δουν ότι πρόκειταιαπλά για άτομα που έχουν ένατραύμα στην ψυχή και υποφέρουνκαι πονάνε μέσα τους.

Όσο πάμε βορειότεραστην Ευρώπη, τα πράγ-ματα είναι πολύ διαφο-ρετικά. Στη Σκανδινα-βία, στο Ην. Βασίλειο,έχουμε προγράμματα,ραδιοφωνικά και τηλε-οπτικά spots που προ-βάλλουν υποστηρικτι-κές γραμμές που μπο-ρεί κανείς να απευθυν-θεί, κέντρα ψυχικήυγείας που παρέχουντις απαραίτητες υπηρε-σίες. Άλλωστε, η ψυχι-κή αναπηρία είναι μιαχρόνια κατάσταση, πουσε ακολουθεί σε όλησου τη ζωή. Είναι όπωςμια αλλεργία για παρά-

δειγμα. Αν την έχεις στα 18 σου θατην έχεις και αργότερα. Και χρειά-ζεσαι κάποιον να σε παρακολουθεί.Έτσι είναι και στην ψυχική αναπη-ρία, με την οικογένεια να σηκώνειόλο το βάρος, αφού τα άτομα αυτάσυνήθως δεν εργάζονται.

Και το βάρος αυτό είναι δυσβάστα-χτο. Τα άτομα με ψυχική αναπηρίαμένουν με τις οικογένειές τους σεποσοστό 90% και συχνά επιδιώκεταιη πρόωρη συνταξιοδότηση απότους γονείς, για να μπορέσουν ναστηρίξουν τα παιδιά αυτά. Πώς ναανταπεξέλθουν λοιπόν στα έξοδα;Κι όταν αυτοί οι γονείς φύγουν απότη ζωή, δεν πρέπει η Πολιτεία ναείναι προετοιμασμένη να αντιμετω-πίσει το θέμα; Εκτός αν η λύση είναι

Θα έπρεπε σε όλα τα νοσοκο-μεία να υπάρχουν ψυχιατρικά

τμήματα. Όχι μόνο σεκάποια, γιατί δεν επαρκούν,και οι ασθενείς καταλήγουν

στους διαδρόμους και ταράντζα, πράγμα απαράδεκτο.

19

ÂÞìá


το πάρκο και το παγκάκι. Αυτήείναι η εικόνα της σύγχρονηςΕλλάδας;

8. Πως έχει η συνεργασία τηςΠΟΣΟΨΥ με τους αρμό-διους φορείς εξουσίας σετοπικό και εθνικό επίπεδο;

Με τους Δήμους έχουμε μιαπάρα πολλή καλή συνεργασίακαι είναι αρκετά προσιτοί.Όσον αφορά στους βουλευτές,όσο είναι στην αντιπολίτευσηυπάρχει καλύτερη επικοινω-νία. Κάποιοι ανταποκρίνονταιπερισσότερο και είναι πιοευαισθητοποιημένοι. Εμείςπροσπαθούμε να έχουμε μιαεπαφή, τουλάχιστον για νατους ενημερώσουμε. Πάντωςοι ίδιοι θα έπρεπε να έχουν τηβούληση να μάθουν για ταπροβλήματα των ατόμων μεψυχική αναπηρία.

Αναφορικά με τους Υπουρ-γούς, είναι πολύ δύσκολη ηπρόσβαση. Ενώ κάνουμεέγγραφα, ζητάμε συναντήσεις,μας αγνοούν. Πιστεύω ότιχάνουν πολύ από αυτή τηστάση κι αυτό διότι δεν επιδει-κνύουν ευαισθησία σε αμιγώςκοινωνικά θέματα και επιπλέ-ον δεν επιδιώκουν ενημέρω-ση από την «πηγή», τους συλ-λόγους, αλλά νομίζουν ότι θαενημερωθούν καλύτερα απότους μανδαρίνους των υπουρ-γείων. Χρειάζονται να αναπτύ-ξουν τα ανθρωπιστικά τουςαντανακλαστικά.

9. Πως κρίνετε τη στάση τωνμέσων μαζικής ενημέρω-σης απέναντι στην ψυχικήαναπηρία;

Τολμώ να πω πως η στάσητων ΜΜΕ είναι πολύ αρνητι-κή. Γίνεται για παράδειγμα μιαπράξη βίας και οι δημοσιο-γράφοι κάνουν διάγνωση ότι οάνθρωπος αυτός έχει ψυχο-λογικά προβλήματα. Ακόμακαι ο γιατρός δεν μπορεί αμέ-σως να κάνει διάγνωση καιτην κάνουν οι δημοσιογράφοιστον αέρα. Θεωρώ ότι αυτόείναι απαράδεκτο. Και σε αυτήτην περίπτωση ζητούμενοείναι η ενημέρωση για το πώςοι δημοσιογράφοι πρέπει ναχειρίζονται με λεπτότητα καιευαισθησία τα θέματα αυτά.Έπειτα, εγώ προσωπικά έχωαπευθυνθεί αρκετές φορές σεΜΜΕ και δεν είχα θετική αντα-πόκριση. Δεν θεωρούν ότι τοθέμα ενδιαφέρει το κοινό, δενείναι ευχάριστο, είναι ταμπού.Προτιμούν να καταναλώνουντο χρόνο σε ελαφρά θέματα,αλλά σε ένα θέμα που δενείναι μόνο ιατρικό, αλλά καικοινωνικό και σοβαρό δενδίνουν τον απαιτούμενο χρόνογια να πληροφορηθεί το κοινό.

10. Πέραν από τις δραστηριό-τητες της ΠΟΣΟΨΥ στοπλαίσιο της ενημέρωσηςτης κοινής γνώμης, πρό-κειται να εκδοθεί κι έναςοδηγός για επαγγελματί-ες. Πείτε μας λίγα λόγιαγι’ αυτό το σημαντικόεργαλείο.

Πρόκειται για ένα οδηγό υπο-στήριξης των δικαιωμάτωντων ατόμων με ψυχική ανα-πηρία, ο οποίος όμως περι-λαμβάνει 22 βασικούς κανό-νες, στη βάση των αντίστοιχωνΚανόνων των ΗνωμένωνΕθνών για εξίσωση των

ευκαιριών για τα άτομα μεαναπηρία και βέβαια στηρίζο-νται και στη Οικουμενική Δια-κήρυξη των ΑνθρωπίνωνΔικαιωμάτων. Αυτοί οι κανό-νες επικεντρώνονται σταάτομα με ψυχική αναπηρία.Πρόκειται για έναν καλό Οδηγόκαι για τους επαγγελματίες,ώστε όταν έχουν ένα άτομο μεψυχική αναπηρία στην εργασίατους να ξέρουν ποια είναι ταδικαιώματα και οι ανάγκεςτους.

11. Τι θα συμβουλεύατε μιαοικογένεια που αρχίζει νασυνειδητοποιεί ότι βιώνειένα τέτοιο πρόβλημα;

Καταρχήν να μιλήσει με έναγιατρό της εμπιστοσύνης τηςκαι να το συζητήσει το θέμα.Είναι σημαντικό κανείς νααπευθυνθεί στους σωστούςανθρώπους, είτε στο δημόσιο,είτε στον ιδιωτικό τομέα απότην αρχή. Και το βασικότερο,να σταθεί δίπλα στο παιδί καιστις καλές στιγμές και στιςανάποδες, να διατηρήσει τοδιάλογο και την επικοινωνίαμαζί του και να του δώσει νακαταλάβει ότι το δέχεται όπωςείναι και θα προσπαθήσει να τοβοηθήσει. Ας επιδιώξει ναέρθει σε επαφή με τους Συλ-λόγους, να γνωρίσει καιάλλους γονείς ώστε να συνει-δητοποιήσει ότι δεν είναι ημόνη οικογένεια που βιώνει τοπρόβλημα. Με το να κρατάκανείς μυστικό ένα πρόβλημα

δεν το εξαφανίζει.

20

ÁöéÝñùìá


Ç ÐÑÏÓÂÁÓÇ ÔÙÍ ÁÔÏÌÙÍ ÌÅ ÁÍÁÐÇÑÉÁ ÓÔÏÍ ÊÏÓÌÏ ÔÇÓ ÅÑÃÁÓÉÁÓ

Ç áíåñãßá åßíáé ç ðéï óêëçñÞ ìïñöÞ êïéíùíéêÞò áíáðçñßáò

ÅôÞóéá ¸êèåóç ôçò ÅÓÁìåÁ ãéá ôçí ÅèíéêÞ ÇìÝñá ÁìåÁ

Η Έκθεση της Εθνικής Συνομοσπονδί-ας Ατόμων με Αναπηρία με τίτλο «ΗΠΡΟΣΒΑΣΗ ΤΩΝ ΑΤΟΜΩΝ ΜΕΑΝΑΠΗΡΙΑ ΣΤΟΝ ΚΟΣΜΟ ΤΗΣΕΡΓΑΣΙΑΣ - Η ανεργία είναι η πιοσκληρή μορφή κοινωνικής αναπηρί-ας» με αφορμή την 3η Δεκέμβρη 2007– Εθνική Ημέρα Ατόμων με Αναπηρία,που ήταν αφιερωμένη στα προβλήματαπου αντιμετωπίζουν τα άτομα με ανα-πηρία στη χώρα μας στην προσπάθειάτους να εισέλθουν στην ανταγωνιστικήκαι αδηφάγο αγορά εργασίας αλλά καινα επιτύχουν ισότιμη μεταχείριση,αναμφίβολα επανέφερε στο προσκήνιοένα πάγιο αίτημα του αναπηρικούκινήματος και έτυχε ευρείας αποδοχήςκαι συζήτησης.

Όπως κάθε 3η Δεκέμβρη, βάσει τωνόσων ορίζει ο Νόμος 2430/1996, αντι-προσωπεία της Ε.Σ.ΑμεΑ. με επικεφα-λής τον Πρόεδρό της κ. Ιωάννη Βαρδα-καστάνη, παρέδωσε το κείμενο τηςΈκθεσης στον Πρόεδρο της Βουλής κ.Δημήτρη Σιούφα, προκειμένου να ενη-μερωθεί και ο ίδιος, αλλά και με τηνελπίδα ότι το σημαντικό αυτό ζήτημαθα φτάσει στα έδρανα της Βουλής καιθα δώσει την αφορμή να ανοίξει έναςευρύς και εποικοδομητικός διάλογοςγια την επίλυση αυτού του καίριου

ζητήματος, που καθιστά τα άτομα μεαναπηρία δέσμια της φτώχειας και τουκοινωνικού αποκλεισμού. Ο Πρόεδροςτης Βουλής έδωσε την υπόσχεση ηΈκθεση να συζητηθεί από την αρμόδιαΕπιτροπή της Βουλής.

Τηρώντας την υπόσχεσή του, ο Πρόε-δρος της Βουλής κάλεσε την ΕθνικήΣυνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρίαστη συνεδρίαση της Διαρκούς Επι-τροπής Κοινωνικών Υποθέσεων στις7 Φεβρουαρίου 2008 προκειμένου νασυζητηθεί το θέμα της απασχόλησηςτων ατόμων με αναπηρία που δια-πραγματεύεται η εν λόγω Έκθεση. ΗΣυνομοσπονδία και σύσσωμο το εθνι-κό αναπηρικό κίνημα βρέθηκε ενώ-πιον των παρισταμένων, μεταξύ τωνοποίων η Υπουργός Απασχόλησης καιΚοινωνικής Προστασίας κα. ΦάνηΠάλλη – Πετραλιά, η Υφυπουργός κα.Σοφία Καλαντζάκου, καθώς και οιβουλευτές - μέλοι της συγκεκριμένηςΕπιτροπής, οι οποίοι χαιρέτισαν μεενθουσιασμό την Έκθεση και έδειξαντην αμέριστη συμπαράστασή τουςστους αγώνες του εθνικού αναπηρικούμας κινήματος. Κι αυτό το γεγονόςαναμφίβολα γεννά πολλές ελπίδες γιαανάλογες πρωτοβουλίες και στο μέλ-λον.

21

ÁöéÝñùìá


Ôá âáóéêÜ óçìåßá ôçò

¸êèåóçò

• Επέκταση της αρχής της ίσηςμεταχείρισης σε όλους τουςτομείς

• Θέσπιση ειδικού νόμου για τηναπασχόληση των ατόμων με ανα-πηρία

• Σύσταση Ειδικών ΥπηρεσιώνΑπασχόλησης Ατόμων με Αναπη-ρία

• Σύστημα ποσόστωσης αποκλει-στικά για τα άτομα με αναπηρία

• Παροχή τεχνολογικών βοηθημά-των - Εύλογες προσαρμογές

• Κίνητρα προς τους εργοδότες• Νέα προσέγγιση της επιδοματικής

πολιτικής• Προστασία από την απόλυση• Προώθηση εναλλακτικών μορ-

φών απασχόλησης• Προώθηση της επιχειρηματικής

δραστηριότητας των ατόμων μεαναπηρία

Ç Óõíåäñßáóç ôçò

Äéáñêïýò ÅðéôñïðÞò

Êïéíùíéêþí ÕðïèÝóåùí

Θερμή υποδοχή επεφύ-λαξε η Επιτροπή Κοινω-νικών Υποθέσεων τηςΒουλής στους εκπροσώ-πους του αναπηρικούκινήματος. Ανοίγοντας τησυνεδρίαση, ο Πρόεδροςτης Διαρκούς ΕπιτροπήςΚοινωνικών Υποθέσεωνκος Παναγιώτης Μελάς,καλωσόρισε τους εκπρο-σώπους της Ε.Σ.Α.μεΑ.., καθώς καιτην ηγεσία του Υπουργείου Απα-σχόλησης και Κοινωνικής Προστα-σίας και έδωσε το λόγο στην κα.Πετραλιά.

Στο επίκεντρο της ομιλίας τηςΥπουργού Απασχόλησης και Κοι-νωνικής Προστασίας βρέθηκαν οιπολιτικές για τηνπροώθηση της ισό-τητας των ευκαιρι-ών, της ενίσχυσηςτης κοινωνικήςσυνοχής και εμπέ-δωσης της δικαιο-σύνης οι οποίεςόπως τόνισε, «δεννοούνται εάν δεντεθεί στον πυρήνα ένα σοβαρό σχέ-διο για τη θωράκιση των δικαιωμά-των στην αγορά εργασίας για όλουςτους πολίτες».

Απευθυνόμενη στον Πρόεδρο τηςΕ.Σ.ΑμεΑ. κ. Ιωάννη Βαρδακαστά-νη, η κα Πετραλιά χαρακτήρισε«στοίχημα της κυβέρνησης» τηνύπαρξη μετρήσιμων αποτελεσμά-των αναφορικά με την αποδοτικότη-τα των πολιτικών για την αναπηρία,ενώ ως χαρακτηριστικό παράδειγ-μα των προθέσεων της κυβέρνησηςσε επίπεδο θεσμικών παρεμβάσε-ων, ανέφερε το νόμο 3304/05 γιατην εφαρμογή της αρχής της ίσηςμεταχείρισης. Κλείνοντας, η κα.Πετραλιά συντάχθηκε πλήρως με τη

θέση της Συνομοσπονδίαςότι η ανεργία είναι η μεγα-λύτερη μορφή κοινωνικήςαναπηρίας, που δεν επι-τρέπει εφησυχασμό.

Στο βήμα αμέσως μετάανέβηκε ο κ. Βαρδακα-στάνης, ο οποίος ευχαρί-στησε θερμά όλους τουςπαρισταμένους για την

πρόσκληση και την υποδοχή.Κεντρικός άξονας της ομιλίας τουΠροέδρου της Ε.Σ.Α.μεΑ. αποτέλε-σε η παραδοχή ότι η πρόσβαση στηναγορά εργασίας σημαίνει πρόσβαση

στην ίδια τη ζωή. Χαρακτηρίζονταςτη συμμετοχή στην αγορά εργασίας«αγαθό με πανανθρώπινα και

οικουμενικά χαρα-κτηριστικά», ο κ.Β α ρ δ α κ α σ τ ά ν η ςεπεσήμανε ότισύμφωνα με τηνΕθνική ΣτατιστικήΥπηρεσία το 84%των ατόμων μεαναπηρία βρίσκο-νται εκτός αγοράς

εργασίας, ένα ποσοστό που, όπωςείπε κατηγορηματικά, δεν έχει τηνπολυτέλεια να κρατάει εκτός παρα-γωγικής διαδικασίας η κοινωνίαμας.

Επιπλέον, ο κ. Βαρδακαστάνηςέδωσε ιδιαίτερη έμφαση στα ζητή-ματα νομοθεσίας, ξεκινώντας απότους ν. 2643/98 για την ποσόστωσηκαι ν. 3304/05 για την ίση μεταχείρι-ση, επισημαίνοντας, όπως άλλωστετονίζεται και στην Έκθεση, ο μενπρώτος παρουσιάζει πλημμελήεφαρμογή, ο μεν δεύτερος «χρειά-ζεται μια βαθιά πολιτιστική επανά-σταση» για να εφαρμοστεί. Γι’ αυτό,όπως είπε μόνη λύση είναι έναςειδικός νόμος, όπως άλλωστε προ-βάλλει και το Σύνταγμα, που θαυλοποιεί πραγματική ένταξη στηναγορά εργασίας.

Το ζητούμενο, σύμφωνα με τονΠρόεδρο της Ε.Σ.ΑμεΑ. είναι «μιαεθνική πολιτική για την απασχόλη-ση και την κατάρτιση των ατόμωνμε αναπηρία, πολιτικές κινήτρων,οικονομικών και άλλων, για τηναπασχόληση των ατόμων με ανα-πηρία σε δημόσιο και ιδιωτικότομέα».

Σημαντική μνεία έκανε ο κ. Βαρδα-καστάνης και για το ζήτημα της ανο-

ÁöéÝñùìá

μοιογένειας της πληθυσμιακήςομάδας των ατόμων με αναπηρία,υπογραμμίζοντας ότι αυτή η ανο-μοιογένεια επιτάσσει ειδικούς χει-ρισμούς και εξειδικευμένα μέτραγια ορισμένες κατηγορίες ατόμωνμε αναπηρία από την Πολιτεία, μετην ανάπτυξησυστήματος προ-στατευόμενης καιυποστηριζόμενηςαπασχόλησης πουστην Ελλάδα είναιανύπαρκτο.

Τα ζητήματα πουπροκύπτουν απότην ανομοιογένεια την ομάδα τωνατόμων με αναπηρία έγιναν ακόμασαφέστερα μέσα από την τοποθέτη-ση της κας Παρασκευής Τσαβαλιά,Εκπροσώπου της Εθνικής Ομο-σπονδίας Τυφλών, η οποία μίλησεεκτενώς για τα εξειδικευμένα προ-βλήματα των τυφλών ατόμων. Ιδιαί-τερη έμφαση δόθηκε στο πολύπαθοζήτημα της προσβασιμότητας, ηέλλειψη της οποίας καθιστά τατυφλά άτομα έγκλειστα μέσα στασπίτια τους και «αόρατα» στον υπό-λοιπο κόσμο, καθώς δεν υπάρχουνοι υποδομές που να τους επιτρέ-πουν να κινούνται ελεύθερα, αλλάκαι στα προβλήματα πρόσβασηςστην απασχόληση, με τον «αναχρο-νιστικό νόμο 2643/98, που περιορί-ζει τα τυφλά άτομα μόνο στο επάγ-γελμα του τηλεφωνητή», χωρίς νααφήνει περιθώρια άλλου επαγγέλ-ματος.

Σε απάντηση αυτού, η ΥφυπουργόςΑπασχόλησης και Κοινωνικής Προ-στασίας κα. Σοφία Καλαντζάκου, ηοποία επικεντρώθηκε σε μια αποτί-μηση και παρουσίαση του έργου καιτων προθέσεων της κυβέρνησης,προτεραιότητα της οποίας είναι και

η «κοινωνική οικονομία», χαρακτή-ρισε «πολύπλοκη και χρονοβόρα τηδιαχείριση του συγκεκριμένουνόμου». Η Υφυπουργός δήλωσε ότιη αρμόδια επιτροπή του Υπουργεί-ου επεξεργάστηκε όλες τις προτά-σεις των προστατευόμενων κατηγο-

ριών και των κοι-νωνικών εταίρων,ολοκλήρωσε τηνπρώτη φάση επε-ξεργασίας καιεντός εύλογηςχρονικής περιό-δου θα κατατεθείκαι το τελικό σχέ-διο αναμόρφωσης

του νόμου, που θα διευκολύνει τηνεύρυθμη λειτουργία του.

ÔïðïèåôÞóåéò âïõëåõôþí

Με τις τοποθετήσεις των βουλευ-τών - μελών της Επιτροπής Κοινω-νικών Υποθέσεων της Βουλήςσυνεχίστηκε η Συνεδρίαση επί τηςΈκθεσης της Εθνικής Συνομοσπον-δίας Ατόμων με Αναπηρία, η οποίαάκουσε πολλά συγχαρητήρια για τοέργο της, αλλά και θέσεις εμπερι-στατωμένες για σημαντικά προβλή-ματα που ταλανίζουν τα άτομα μεαναπηρία και αναζητούν άμεσηλύση.

Την αμέριστη συμπαράστασή τουστους αγώνες του αναπηρικούκινήματος εξέφρασε ο ΒουλευτήςΝΔ κος Γιώργος Βαγιωνάς καιχαρακτήρισε «διπλή κοινωνική αδι-κία» την ανεργία για τα άτομα μεαναπηρία. Ιδιαίτερη εντύπωση τουπροξένησε, όπως είπε, το γεγονόςότι δεν ακούστηκαν καθόλου ταζητήματα των αναπηρικών συντά-ξεων.

Από την πλευρά του, ο Βουλευτής

ΝΔ κος Θεόδωρος Σολδάτος, ανα-φέρθηκε στις ελλείψεις της ισχύου-σας νομοθεσίας, θίγοντας εκτενώςκαι το ζήτημα της προσβασιμότηταςστα αγαθά, τις υπηρεσίες και τιςυποδομές, το οποίο τόνισε ότι «δεναφήνει αδιάφορη την κυβέρνηση».

Εξέχουσα σημασία έδωσε στα στα-τιστικά στοιχεία η ΒουλευτήςΠΑΣΟΚ κα Συλβάνας Ράπτη, ηοποία, αναφέρθηκε στο γεγονός ότιτα προβλήματα των ατόμων με ανα-πηρία, που αποτελούν το 9,3% τουπληθυσμού, δεν αφορούν απλά1.100.000 Έλληνες πολίτες. Η κα.Ράπτη έκανε λόγο για «μεγαλύτεροαριθμό. Κι αυτό διότι τα άτομα αυτάανήκουν σε μια οικογένεια, που σεαρκετές περιπτώσεις είναι τετραμε-λής και έτσι ο αριθμός των πολιτώνπου άμεσα ή έμμεσα σχετίζονται μετα ζητήματα της αναπηρίας και αντι-μετωπίζουν τα ανάλογα προβλήμα-τα είναι 4.000.000 – 4.500.000. Κι ανσε αυτούς προστεθούν οι αναπηρίεςαπό τροχαία, φτάνουμε στο 50% τουελληνικού πληθυσμού. Πρόκειται,λοιπόν, για μια υπόθεση, αν μη τιάλλο, εθνική.

Επιπρόσθετα, η κα. Ράπτη αναφέρ-θηκε στους 6 βασικούς τομείς πουέθιξε η Έκθεση, την εκπαίδευση τηναπασχόληση, την προσβασιμότητα,την υγεία, την ευαισθητοποίηση τηςκοινωνίας και τον συντονισμό τηςπολιτική δράσης, για τους οποίουςζήτησε βήματα προσανατολισμέναστις πρακτικές δράσεις και όχι πιαστη θεωρία.

Για «τριπλό έλλειμμα» στην τήρησητης νομοθεσίας, στην ενημέρωσητων ίδιων των ατόμων με αναπηρίαγια τα δικαιώματα τους και στηνύπαρξη μετρήσιμων πολιτικών,στόχων και αξιόπιστων στατιστικών


ÁöéÝñùìá

23ÈÝìáôá

Áíáðçñßáò

έκανε λόγο η Βουλευτής ΠΑΣΟΚ καΜαριλίζα Ξενογιαννακοπούλου.

Σε πλήρη σύμπνοια με τις θέσεις τηςΣυνομοσπονδίας, η κα Ξενογιαννα-κοπούλου μίλησε για «οριζόντιοζήτημα» αναφερόμενη στην αναπη-ρία, αφού όπως χαρακτηριστικά είπε«δεν μπορούμε να δούμε το αναφαί-ρετο δικαίωμα στην απασχόλησητων ατόμων με αναπηρία αποκομμέ-νο από το ζήτημα της εκπαίδευσης,της κατάρτισης, της υγείας, τηςσυνολικής προσβασιμότητας σε όλεςτις πτυχές της κοινωνικής και οικο-νομικής μας ζωής».

Στο ίδιο μήκος κύματος, ο Βουλευ-τής ΠΑΣΟΚ κος. Ιωάννης Σκουλάς,μίλησε για την ανάγκη «εθνικήςστρατηγικής για την αναπηρία», ηοποία όμως έχει ως απαραίτητηπροϋπόθεση τη συλλογή αξιόπιστωνστατιστικών δεδομένων. «Χρειάζεται

μια ολιστική προσέγγιση του ζητήμα-τος, διάχυση της διάστασης της ανα-πηρίας σε όλες τις πολιτικές», είπεχαρακτηριστικά.Θετική ήταν και η παρέμβαση τηςΒουλευτού ΠΑΣΟΚ κας Εύης Χρι-στοφιλοπούλου, η οποία, ζητώνταςσυγγνώμη από τους ιατρούς συνα-δέλφους της, έθεσε ζήτημα κατανόη-σης του τι πραγματικά σημαίνει ανα-πηρία, υπογραμμίζοντας ότι η ανα-πηρία είναι κοινωνική κατασκευή.

Τα συγχαρητήρια του για την Έκθεσηεξέφρασε και ο Βουλευτής ΠΑΣΟΚκος Έκτορας Νασιώκας, ο οποίοςαναφερόμενος στο έργο της κυβέρ-νησης, όπως παρουσιάστηκε απότην κα. Σοφία Καλαντζάκου, σχολία-σε τη φράση της Υφυπουργού «ηκυβέρνηση κινείται στο ίδιο μήκοςκύματος με την Έκθεση της Συνομο-σπονδίας», απαντώντας «ζητούμενοείναι εάν κινείται όχι εάν κινείται στο

ίδιο μήκος κύματος». Κατά τον κο.Νασιώκα «είμαστε πολύ πίσω» σταζητήματα της αναπηρίας, ενώ έναςμετρήσιμος στόχος, όπως είπε, είναικαλύτερος από μια θεωρητικήσυζήτηση.

Στον ιδιωτικό τομέα αναφέρθηκεστην ομιλία του ο Βουλευτής ΠΑΣΟΚκος Μιχαήλ Τιμοσίδης, τονίζονταςότι δεν πρέπει να μένουμε στο θετικόβήμα στην είσοδο στο δημόσιο μεποσόστωση, αλλά είναι απαραίτητονα προχωρήσουμε παραπέρα, ιδιαί-τερα στον ιδιωτικό τομέα, ενώ οΒουλευτής ΠΑΣΟΚ κος ΗλίαςΛαμπίρης, επικεντρώθηκε ως επί τοπλείστον στα ζητήματα Υγείας καιΠρόνοιας και στις παρεχόμενες υπη-ρεσίες, ιδιαίτερα στα άτομα με ανα-πηρία στην περιφέρεια.

Για την εκπαίδευση μίλησε ως επί τοπλείστον ο Βουλευτής ΠΑΣΟΚ κος

έκανε και ο ΠαναγιώτηςΛαφαζάνης, Βουλευτής ΣΥΝ,ο οποίος αναφορικά με τα προ-βλήματα πρόσβασης στην απα-σχόληση, έκανε λόγο για εργα-σιακές σχέσεις που θυμίζουν«ζούγκλα».

Τέλος, εκπροσωπώνταςτο ΛΑΟΣ, ο ΒουλευτήςΒαϊτσης Αποστολάτος,παραίνεσε τους παρευρι-σκόμενους να συμπαρα-στέκονται στους συναν-θρώπους τους με αναπη-ρία, ενώ μιλώντας εκ

μέρους της κας. Αράπογλου,τόνισε ότι είναι καλή ευκαιρίαγια τους βουλευτές να δείξουντι μπορούν να κάνουν ωςΣώμα.

ÓõìðåñÜóìáôá

Η πρωτοβουλία αυτή του Προ-έδρου της Βουλής κου Δημή-τρη Σιούφα αναμφίβολα συνι-στά ένα πολύ θετικό άνοιγμαστο αναπηρικό κίνημα, έναθετικό βήμα στην προσπάθεια

ανεύρεσης οριστικώνλύσεων στα προβλήματατων πολιτών με αναπηρία.

Η θετική στάση όλων ανε-ξαιρέτων των παρευρισκο-μένων στη συνεδρίαση τηςΔιαρκούς Επιτροπής Κοι-νωνικών Υποθέσεων απέ-ναντι στην Έκθεση τηςΣυνομοσπονδίας, την οποία

αποδέχθηκαν όλοι ανεξαιρέ-τως, αν μη τι άλλο σημαίνει ότιαρχίζει και γίνεται κτήμα στιςσυνειδήσεις των Ελλήνωνπολιτικών ότι τα άτομα με ανα-πηρία είναι ισότιμοι πολίτες καιπρέπει να έχουν και ίσεςευκαιρίες.

Βέβαια, το γεγονός ότι ηκυβέρνηση αναλώθηκε στηναποτίμηση έργου, χωρίς καμιάουσιαστική αναφορά σε μελλο-ντικές δράσεις, σχεδιασμούςκαι προτεινόμενα προς δια-βούλευση μέτρα, καταδεικνύειότι ακόμα απέχουμε πολύ απότον επιθυμητό στόχο.

Σε επίπεδο βουλευτών πάντωςκαι όπως προκύπτει από τιςτοποθετήσεις τους, είναι σαφέςκαι στους ίδιους ότι το ζήτηματης απασχόλησης των ατόμωνμε αναπηρία δεν είναι σε καμιάπερίπτωση ζήτημα που άπτεταιτης αρμοδιότητας αποκλειστι-κά και μόνο του ΥπουργείουΑπασχόλησης. Αντίθετα, είναιένα θέμα που πρέπει να ειδω-θεί διατομεακά, σε πλήρησυνάφεια με άλλα ζητήματα,όπως αυτό της εκπαίδευσηςκαι της κατάρτισης, προκειμέ-νου να αντιμετωπιστεί αποτε-λεσματικά.

Επιπλέον, σε σχέση με τοπαρελθόν, οι Έλληνες βουλευ-τές φάνηκαν πιο ενημερωμέ-νοι για τα καίρια ζητήματα πουταλανίζουν τα άτομα με αναπη-ρία από ότι στο παρελθόν. Ηιδιαίτερη μνεία μάλιστα απότην πλειοψηφία των ομιλητώνστην ανάγκη επαρκών καιαξιόπιστων στατιστικών στοι-χείων, δείχνει ως ένα βαθμότην επιθυμία και το ενδιαφέρονγια περαιτέρω γνώση πάνωστα θέματα αναπηρίας, ταοποία συνιστούν και απαραίτη-το συστατικό για τη χάραξη τηςπολυπόθητης «εθνικής στρα-τηγικής για την αναπηρία».

Η συνεδρίαση έλαβε τέλος καιαναμένουμε πλέον να αποδώ-σει καρπούς. È.Á.

Χρήστος Χάιδος, επισημαίνο-ντας τις μεγάλες καθυστερή-σεις στις προσλήψεις δασκά-λων ειδικής αγωγής στα ειδικάσχολεία της χώρας. Επιπλέοναναφέρθηκε και στην ταλαι-πωρία που υφίστανται ταάτομα με αναπηρία κατάτην εξέτασή τους από επι-τροπές για να βγει τοποσοστό αναπηρίας και οιανάλογες βεβαιώσεις.

Εκπροσωπώντας το ΚΚΕ,ο Βουλευτής κος Γιώρ-γος Μαυρίκος, μίλησε γιατεράστιες «ευθύνες κυβερνή-σεων» και «αντιαναπηρικέςπολιτικές», αλλά και «έλλειψηενημέρωσης ή ευαισθη-τοποίησης των πολιτών».Έθιξε επίσης το ζήτημα των«αναπήρων μαϊμού», το οποίο,χρησιμοποιώντας σκληρήγλώσσα, απέδωσε σε προ-σπάθεια συγκάλυψης και«απόκρυψης ευθυνών μιαςκυβέρνησης».

Από τον ΣΥΝ, ο Βουλευτής κοςΑθανάσιος Λεβέντης, τόνι-σε ότι η νέα τεχνολογίαμπορεί να λειτουργήσειπολύ θετικά υπέρ των ατό-μων με αναπηρία και νατους προσφέρει δυνατότη-τες που παλιότερα δενυπήρχαν. Αναφέρθηκε επί-σης στο ζήτημα της φορολό-γησης των ειδών πρώτηςανάγκης και των βοηθημά-των των ατόμων με αναπηρία,ενώ τέλος ζήτησε από τηνπολιτεία και την κυβέρνηση ναεπιβάλλει στον ιδιωτικό τομέατην πρόσληψη και απασχόλη-ση ατόμων με αναπηρία.

Για «ανάπηρες πολιτικές»

24

ÁöéÝñùìá


25

Ðáñïõóßáóç


Ç ôáõôüôçôá ôïõ ¸ñãïõ: Η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμωνμε Αναπηρία στο πλαίσιο του Ε.Π. «ΥΓΕΙΑ – ΠΡΟΝΟΙΑ» 2000 – 2006ΜΕΤΡΟ 3.2. «ΣΤΑΔΙΑΚΗΕΠΑΝΕΝΤΑΞΗ ΤΩΝ ΑΤΟΜΩΝ ΜΕΕΙΔΙΚΕΣ ΑΝΑΓΚΕΣ ΣΤΗΝΚΟΙΝΩΝΙΚΟΟΙΚΟΝΟΜΙΚΗ ΖΩΗ ΚΑΙΠΡΟΩΘΗΣΗ ΣΤΗΝ ΑΥΤΟΝΟΜΗΔΙΑΒΙΩΣΗ» υλοποιεί Έργο με τίτλο: «Προσβάσιμες Διαδρομές Κοινω-νικής Ένταξης Ατόμων με Αναπη-ρία (ΑμεΑ)».

Ôï ðåñéå÷üìåíï

ôïõ ¸ñãïõ:Το Έργο αφορά στην υλοποίησηπρογραμμάτων έκφρασης καιψυχαγωγίας, ψυχοκινητικής ανά-πτυξης, άθλησης και σωματικήςαγωγής ατόμων με αναπηρία πουδιαβιούν σε μονάδες ανοιχτής ήκλειστής περίθαλψης ή στην οικο-γένεια. Το πρόγραμμα δραστηριο-τήτων περιλαμβάνει αθλητικές δρα-στηριότητες, μουσικο-κινητικέςδραστηριότητες, εικαστικές τέχνες,χορό, θέατρο, ψυχαγωγικές δρα-στηριότητες.

Στόχος είναι η αξιοποίηση του ελεύ-θερου χρόνου των ατόμων με ανα-πηρία, η ανάπτυξη προσωπικής ήομαδικής δραστηριότητας, η βελτί-ωση της ποιότητας ζωής τους και ηυποστήριξη της οικογένειας τουατόμου με αναπηρία προκειμένουνα αντιμετωπιστούν φαινόμενα κοι-νωνικού αποκλεισμού.

Επίσης, το Έργο περιλαμβάνειδράση που αφορά στην έκδοσηενός Οδηγού Προσβάσιμων Ψυχα-γωγικών Δραστηριοτήτων στηνΕλλάδα, ο οποίος περιλαμβάνει μιαπλήρη καταγραφή των προσβάσι-μων υποδομών (ξενοδοχεία, μέσαμαζικής μεταφοράς, μουσεία, βασι-κές αθλητικές εγκαταστάσεις, εστια-τόρια/cafe, θέατρα, κινηματογρά-φοι, εμπορικά κέντρα, και υπηρεσί-ες όπως δημαρχεία, νοσοκομεία,κέντρα υγείας) που υπάρχουν στιςΠρωτεύουσες των Νομών αλλά καισε άλλες πόλεις ιδιαίτερου ενδιαφέ-ροντος της χώρας μας.

Στόχος του Οδηγού είναι να προβά-λει στα άτομα με αναπηρία από τηνΕλλάδα και το εξωτερικό, τις οικο-

γένειές τους αλλά και σε λοιπούςπιθανούς ενδιαφερόμενους μεπαρόμοιες ανάγκες (όπως ηλικιω-μένοι, οικογένειες με παιδιά σεκαρότσι) τις επιλογές μετακίνησηςκαι ψυχαγωγίας που μπορούν ναέχουν στον ελεύθερο χρόνο τους.

Ôï Ýñãï óå áñéèìïýò:

• Εφαρμόζεται σε 130 σημεία σεόλη τη χώρα (Ιδρύματα, Κέντρα,Σωματεία ΑμεΑ)

• Συμμετέχουν συνολικά 3.000άτομα με αναπηρία

• Σε κάθε πρόγραμμα συμμετέχουνκατά μέσο όρο 23 άτομα με ανα-πηρία

• Κάθε πρόγραμμα υποστηρίζεταιαπό 1 ή 2 εκπαιδευτές (ανάλογαμε τον αριθμό των εξυπηρετούμε-νων του Ιδρύματος / Κέντρου /Σωματείου)

• Η διάρκεια κάθε προγράμματοςείναι 330 ώρες

• Έκδοση ενός (1) Οδηγού Προ-σβάσιμων Ψυχαγωγικών δρα-στηριοτήτων στην Ελλάδα

ÐñïóâÜóéìåò ÄéáäñïìÝò ÊïéíùíéêÞò¸íôáîçò Áôüìùí ìå Áíáðçñßá (ÁìåÁ)

Ðáñïõóßáóç


Ðñüãñáììá

ÄñáóôçñéïôÞôùí Το Πρόγραμμα Δραστηριοτήτωνενδεικτικά περιλαμβάνει:• Δραστηριότητες φυσικής αγωγής

(ομαδικά παιχνίδια, διδαχή ατομι-κών και ομαδικών αθλημάτων)

• Μουσικο-κινητικές δραστηριότη-

τες (επαφή με μουσικάόργανα, κατευθυνόμενα ήαυτοσχέδια παιχνίδια μέσωτης μελωδίας και της κίνη-σης)

• Εικαστικές τέχνες (ζωγρα-φική, κολλάζ, πλαστική)

• Χορός (εκμάθηση δημοτι-κών χορών, σύγχρονοςχορός)

• Θέατρο (θεατρικό παιχνίδι,κουκλοθέατρο)

• Ψυχαγωγικές δραστηριότητες(εκδρομές, επισκέψεις)

Åêðáßäåõóç

Åêðáéäåõôþí Στο πλαίσιο του Έργου διοργανώθη-καν δύο (2) σεμινάρια εκπαίδευσηςτων εκπαιδευτών που συμμετέχουνστο Έργο (Σεμινάριο Αθήνας: 12 –13 Απριλίου 2008 και ΣεμινάριοΘεσσαλονίκης: 19 - 20 Απριλίου2008). Η εκπαίδευση εκπαιδευτώνείχε σκοπό να συμβάλλει στην απο-τελεσματικότερη εκτέλεση τουρόλου των εκπαιδευτών. Η επιμόρ-φωσή τους αφορά: α) στη φιλοσο-φία και τους στόχους του έργου, β)στις ανάγκες των ατόμων με αναπη-ρία ανά κατηγορία αναπηρίας, γ) στορόλο της φυσικής αγωγής και τηςτέχνης ως θεραπευτικά μέσα, δ)στον τρόπο διαχείρισης και αντιμε-τώπισης προβλημάτων κατά τη

διάρκεια του έργου.

ÅðéóôçìïíéêÞ Õðåý-

èõíç êáé Ðåñéöå-

ñåéáêïß ÓõíôïíéóôÝò

ôïõ ¸ñãïõ:Για το καλύτερο συντονισμότου Έργου έχει οριστεί μία (1)Επιστημονική Υπεύθυνη, η

οποία έχει την ευθύνη για το εκπαι-δευτικό μέρος όλου του Έργου καιπέντε (5) Περιφερειακοί Συντονι-στές, οι οποίοι λειτουργούν ωςσύνδεσμοι με την κεντρική οργά-νωση του Έργου και συμβάλλουνστην ομαλή εφαρμογή του στα κατάτόπους Ιδρύματα / Κέντρα / Σωμα-τεία ΑμεΑ των Περιφερειών τηςχώρας, υποστηρίζουν και συμβου-λεύουν τους εκπαιδευτές και επιλύ-ουν τυχόν προβλήματα που προκύ-πτουν.

Για περισσότερες πληροφορίεςσχετικά με το Έργο «ΠροσβάσιμεςΔιαδρομές Κοινωνικής ΈνταξηςΑμεΑ» μπορείτε να επικοινωνείτεμε τα Γραφεία της ΕΣΑμεΑ στο τηλ.210 9949837.

Υπεύθυνη Έργου: Ανθή Χατζηπέτρου

Ôï ¸ñãï óõã÷ñçìáôïäïôåßôáé áðü ôï Åõñùðáúêü Êïéíùíéêü Ôáìåßï &ôï Õðïõñãåßï Õãåßáò êáé ÊïéíùíéêÞò Áëëçëåããýçò

×ùñïôáîéêÞ êáôáíïìÞ

õëïðïßçóçò ôïõ ¸ñãïõ

ΠΕΡΙΦΕΡΕΙΑ ΑΡΙΘΜΟΣΙΔΡΥΜΑΤΩΝ,

ΚΕΝΤΡΩΝ,ΣΩΜΑΤΕΙΩΝ ΑμεΑ

ΣΤΑ ΟΠΟΙΑ ΕΦΑΡΜΟΖΕΤΑΙ ΤΟ ΕΡΓΟ

ΑΤΤΙΚΗΣ 29ΣΤΕΡΕΑΣ ΕΛΛΑΔΑΣ 7ΚΕΝΤΡΙΚΗ ΜΑΚΕΔΟΝΙΑ 24ΚΡΗΤΗ 8ΑΝΑΤΟΛΙΚΗ ΜΑΚΕΔΟΝΙΑ ΚΑΙ ΘΡΑΚΗ 7ΗΠΕΙΡΟΥ 7ΙΟΝΙΩΝ ΝΗΣΩΝ 4ΒΟΡΕΙΟΥ ΑΙΓΑΙΟΥ 5ΠΕΛΟΠΟΝΝΗΣΟΥ 3ΝΟΤΙΟΥ ΑΙΓΑΙΟΥ 5ΘΕΣΣΑΛΙΑΣ 12ΔΥΤΙΚΗΣ ΕΛΛΑΔΑΣ 12ΔΥΤΙΚΗΣ ΜΑΚΕΔΟΝΙΑΣ 7ΣΥΝΟΛΟ 130

ÅõñùðáúêÜ - ÄéåèíÞ ÈÝìáôá

27ÈÝìáôá

Áíáðçñßáò

ÅõñùðáúêÞ Ïäçãßá áðïêëåéóôéêÜ ãéá ôá ¢ôïìá ìå Áíáðçñßá

ÖôÜíïõìå óôï óôü÷ï;ôçò Carlotta Besozzi

Äéåõèýíôñéá ôïõ Åõñùðáúêïý Öüñïõì Áôüìùí ìå Áíáðçñßá

Πέντε χρόνια πέρασαν από τότεπου το Ευρωπαϊκό Φόρουμ Ατό-μων με Αναπηρία παρουσίασε γιαπρώτη φορά στις ΕυρωπαϊκέςΑρχές την πρότασή του για μιαΟδηγία αποκλειστικά για τα άτομαμε αναπηρία. Πέντε χρόνια κατά ταοποία, ο φορέας εκπροσώπησηςτων ατόμων με αναπηρία στηνΕυρώπη δεν έπαψε ποτέ να υπεν-θυμίζει ότι η διακριτική μεταχείρι-ση σε βάρος των ατόμων με ανα-πηρία επηρεάζει 50 εκατομμύρια

άτομα, μια συμπεριφορά πανταχούπαρούσα, σε όλους τους τομείς τηςζωής, μια κατάσταση που δεν είναιπια αποδεκτή.

Το ερώτημα είναι: γιατί το Φόρουμσυνεχίζει να καταβάλλει τόσομεγάλη προσπάθεια για τη συγκε-κριμένη Οδηγία και ποιες είναι οιπιθανότητες να γίνει πραγματικό-τητα;

Για τους περισσότερους Ευρωπαί-

ους πολίτες, ο ρόλος της Ευρωπα-ϊκής Ένωσης παραμένει αφηρημέ-νος. Ωστόσο, η πραγματικότηταείναι πολύ διαφορετική. Η Ευρω-παϊκή νομοθεσία και πρωτοβου-λία, που υιοθετούνται από τουςεκπροσώπους και τις κυβερνήσειςτων κρατών - μελών στις συναντή-σεις τους στις Βρυξέλλες, έχουνέναν ξεκάθαρο και ουσιαστικόαντίκτυπο στην καθημερινή μαςζωή, σε όποια χώρα κι αν ζούμεστους κόλπους της Ευρωπαϊκής

28

ÅõñùðáúêÜ - ÄéåèíÞ ÈÝìáôá


Ένωσης. Τα προϊόντα που αγορά-ζουμε, οι υπηρεσίες μετακίνησης,οι όροι και οι κανονισμοί στονεργασιακό μας χώρο, τα οδικάδίκτυα, οι τεχνολογίες που χρησι-μοποιούμε, υπάγονται, στις περισ-σότερες των περιπτώσεων, σεκανονιστικά και νομοθετικά πλαί-σια προερχόμενα από την Ευρω-παϊκή Ένωση.

Όπως κάθε πολίτης, έτσι και ταάτομα με αναπηρία επηρεάζονταιαπό την Ευρωπαϊκή νομοθεσία σεπολλούς και διαφορετικούς τομείς.Γι’ αυτό και τα τελευταία δέκα χρό-νια, το Φόρουμ επικεντρώθηκεστην άσκηση πίεσης και επιρροήςσε όλες τις διαδικασίες, διαβου-λεύσεις και διεργασίες της Ευρω-παϊκής Ένωσης κατά τέτοιο τρόποώστε να διασφαλιστεί η συμπερί-ληψη της διάστασης της αναπηρίαςστο παραγόμενο έργο.

Κι αν προβούμε σε μια μεσοπρό-θεσμη εκτίμηση, μπορούμε ανοι-χτά να εκφράσουμε την ικανοποίη-σή μας για τα αποτελέσματα πουέχουμε επιτύχει την τελευταίαδεκαετία. Πράγματι, η νομοθεσίακαι οι κανονισμοί έχουν συμπερι-λάβει και λάβει υπόψη τα δικαιώ-ματα των ατόμων με αναπηρίαστον τομέα της εργασίας, τα δημό-σια μέσα μεταφοράς, τις δημόσιεςπρομήθειες, την ευρωπαϊκή χρη-ματοδότηση, τις νέες τεχνολογί-ες… Σήμερα, τα άτομα με αναπη-ρία συμπεριλαμβάνονται στηνΕυρωπαϊκή Συνθήκη, τον Ευρω-παϊκό Χάρτη για τα ΘεμελιώδηΔικαιώματα, σε αμέτρητες ευρω-παϊκές πρωτοβουλίες, έγγραφα,αποφάσεις, εκδόσεις, δημοσιεύ-σεις και ομιλίες. Μέσω τουΦόρουμ , τα άτομα με αναπηρία

έγιναν ένας σημαντικός διαπραγ-ματευτής για την ΕυρωπαϊκήΈνωση και μια αστείρευτη πηγήγνώσης σε μια ποικιλία θεμάτων.

Παρ’ όλα αυτά, μένουν ακόμαπολλά να γίνουν πριν τα άτομα μεαναπηρία έχουν τη δυνατότητα ναδιεκδικήσουν επαρκώς και αποτε-λεσματικά την πλήρη ένταξή τουςστην κοινωνία.

Ο ρόλος μιας Ευρωπαϊκής Οδηγίαςείναι να επιβάλλει ένα μίνιμουμαπαιτήσεων στα κράτη – μέλη καινα εναρμονίσει τη νομοθεσία σεευρωπαϊκό επίπεδο. Η πρότασητου Φόρουμ για μια αναλυτικήΟδηγία για την Αναπηρία αποσκο-πεί στη διασφάλιση του βασικούκαι δέοντος επιπέδου προστασίαςκαι ισότιμης μεταχείρισης για ταάτομα με αναπηρία σε όλα τακράτη – μέλη, σε όλους τους τομείςτης ζωής.

Η νέα Οδηγία, που θα μετατραπείσε εθνική νομοθεσία σε όλα τακράτη - μέλη της ΕυρωπαϊκήςΈνωσης, πρέπει να προστατεύει τοδικαίωμα των ατόμων με αναπη-ρία στην εκπαίδευση, στην πρό-σβαση στην πληροφορία, στηνπρόσβαση στα κτίρια, στις τηλεπι-κοινωνίες, στις μετακινήσεις, όλεςτις δημόσιες δομές και υπηρεσίες,το δικαίωμα στη νομική προστα-σία… Πρέπει να προλαμβάνει καινα αποτρέπει την άσκηση διακριτι-κής μεταχείρισης στον τρόποπαρουσίασης των ατόμων με ανα-πηρία από τα μέσα μαζικής ενημέ-ρωσης, στην επιλογή τους να ζουνανεξάρτητα ή να δημιουργήσουνοικογένεια, να ταξιδέψουν στοεξωτερικό ή να αγοράσουν ένασπίτι. Θα επιτρέπει στα άτομα με

αναπηρία να απευθυνθούν στηδικαιοσύνη αν διαπιστωθεί παρά-βαση του νόμου και να λάβουναποζημίωση αν πέσουν θύματαδιακριτικής συμπεριφοράς.

Έχοντας μια γενική Οδηγία για τηνΑναπηρία δεν θα σημαίνει ότι θασταματήσει ο διαρκής αγώναςστους επιμέρους τομείς της Ευρω-παϊκής δικαιοδοσίας προκειμένουνα ενισχυθούν ορισμένα μέτρα ήνα αναπτυχθούν θετικές δράσεις.Για το Ευρωπαϊκό Φόρουμ Ατό-μων με Αναπηρία, η προσέγγισηπρέπει να είναι πολλαπλή καισυνεχής για να είναι αποτελεσμα-τική.

Χρειάστηκαν 5 χρόνια για να ανα-στραφεί το πολιτικό κλίμα υπέρμιας τέτοιας Οδηγίας. Σήμεραόμως φαίνεται να είμαστε κοντά.Τις τελευταίες ημέρες, φήμες επι-βεβαιώνουν ότι η υιοθέτηση μιαςΟδηγίας αποκλειστικά για τα άτομαμε αναπηρία θα ανακοινωθείσύντομα. Ο Πρόεδρος της Ευρω-παϊκής Επιτροπής έχει ήδη γνω-στοποιήσει σε κλειστούς κύκλουςτης Ευρωπαϊκής Ένωσης την πρό-θεσή του να προχωρήσει σε ανα-κοίνωση, ενώ έχουν υπάρξει ανά-λογες αναφορές και σε ορισμέναευρωπαϊκά μέσα ενημέρωσης.

Ένα πράγμα είναι ξεκάθαρο: τοΕυρωπαϊκό Αναπηρικό Κίνημαείναι επίμονο, δυνατό και ενωμέ-νο. Και δεν θα καταθέσει τα όπλαμέχρι οι υποσχέσεις να γίνουνπραγματικότητα. Αργά, αλλάσίγουρα φτάνουμε στο στόχο.

29

Óõíåñãáóßåò


Στις 20-23 Μαρτίου 2008 στη Λευκωσία έλαβε χώρακοινή συνεδρίαση της Εκτελεστικής Γραμματείας τηςΕθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία(Ε.Σ.Α.μεΑ.) και του Διοικητικού Συμβουλίου τηςΚυπριακής Συνομοσπονδίας Οργανώσεων Αναπήρων(ΚΥΣΟΑ). Η κοινή συνεδρίαση των εκτελεστικών οργά-νων της Ε.Σ.Α.μεΑ. και της ΚΥΣΟΑ ήρθε ως φυσικήεξέλιξη της σύστασης της Επιτροπής μεταξύ των εθνι-κών αναπηρικών κινημάτων της Ελλάδας και τηςΚύπρου και των εργασιών αυτής που έλαβαν χώρατον Οκτώβριο του 2003 στο Ρέθυμνο της Κρήτης.

Μέσα σε αυτή την κρίσιμη πενταετία από το 2003 έωςτο 2008, η Ε.Σ.Α.μεΑ. και η ΚΥΣΟΑ - δύο οργανώσειςπου ανήκουν στο Ευρωπαϊκό Φόρουμ των Ατόμων μεΑναπηρία - συναντιούνται, ανταλλάσουν απόψεις καιθέτουν τους προβληματισμούς τους σε πλήθος ευρω-παϊκών και διεθνών συναντήσεων. Αυτή η πενταετία,που σηματοδοτείται από διεθνείς εξελίξεις στα θέματααναπηρίας, με κορυφαία αυτή της υπογραφής της Διε-θνούς Σύμβασης για τα Δικαιώματα των Ατόμων μεΑναπηρία του Ο.Η.Ε., αποτελεί το πλαίσιο της κοινήςσυνεδρίασης Ε.Σ.Α.μεΑ. – ΚΥΣΟΑ.

Τις εργασίες της σημαντικής αυτής συνεδρίασης άνοι-ξαν με τις ομιλίες τους ο Πρόεδρος της Ε.Σ.Α.μεΑ. κ. Ι.Βαρδακαστάνης και ο Πρόεδρος της ΚΥΣΟΑ κ. Μ.Φλωρέντζος. Σημαντική ήταν η παρουσία της Υπουρ-γού Εργασίας και Κοινωνικών Ασφαλίσεων τηςΚύπρου. Στη συνεδρίαση συζητήθηκαν κρίσιμαθέματα που απασχολούν από κοινού τον αναπηρικόχώρο της Κύπρου και της Ελλάδας, όπως:

• Η Κάρτα Αναπηρίας και η εφαρμογή του ΔιεθνούςΣυστήματος Αξιολόγησης της Αναπηρίας και τηςΛειτουργικότητας (ICF)

• H πορεία του Εθνικού Στρατηγικού Πλαισίου Αναφο-ράς (ΕΣΠΑ) 2007-2013

• Η εφαρμογή των Οδηγιών και Κανονισμών της Ε.Ε.για τα άτομα με αναπηρία και συγκεκριμένα η Οδη-γία 2000/78 για την ίση μεταχείριση στην απασχόλη-σης και την εργασία και ο Κανονισμός 1107/2006 γιατα δικαιώματα των ΑμεΑ όταν ταξιδεύουν αεροπορι-κώς

• Η Διεθνής Σύμβαση για τα Δικαιώματα των Ατόμωνμε Αναπηρία του Ο.Η.Ε.

ÊïéíÞ Óõíåäñßáóç ôùí áíáðçñéêþí êéíçìÜôùí

ôçò ÅëëÜäáò êáé ôçò ÊýðñïõËåõêùóßá Êýðñïò, 20-23 Ìáñôßïõ 2008

30

Óõíåñãáóßåò


• Η νέα καταστατική δομήτης Ε.Σ.Α.μεΑ.

Στο πλαίσιο της συνεδρία-σης, οι παρεμβάσεις τηςΥπουργού Εργασίας έδειξαντις προθέσεις της ΚυπριακήςΚυβέρνησης να προχωρήσεισε ένα μεταρρυθμιστικόέργο, βασισμένο στο σεβα-σμό των ανθρωπίνωνδικαιωμάτων των ατόμων μεαναπηρία.

Σημαντικό βήμα προς αυτήτην κατεύθυνση αποτελούν:α) η θέσπιση της υποχρέω-σης των κρατικών υπηρε-σιών να διαβουλεύονται μετην Κυπριακή Συνομοσπον-δία Οργανώσεων Αναπή-ρων, πριν από τη λήψη από-φασης που αφορά στα άτομαμε αναπηρία και β) η υπο-γραφή της Διεθνούς Σύμβα-σης του ΟΗΕ καθώς και τοΠροαιρετικό Πρωτόκολλοαυτής από την ΚυπριακήΔημοκρατία.

Σε αυτό το πολιτικό πλαίσιο,η ΚΥΣΟΑ ως επίσημοςεκφραστής του αναπηρικούκινήματος καλείται να είναιπαρούσα και διεκδικητική,χωρίς εκπτώσεις και περιο-ρισμούς, σε μια σειρά κρίσι-μων ζητημάτων όπως είναια) η θεσμική θωράκιση τωνατόμων με αναπηρία, με τηνεισαγωγή ενός νέου συστή-ματος πιστοποίησης της ανα-πηρίας βασισμένο στο Διε-θνές Σύστημα Αξιολόγησηςτης Λειτουργικότητας και τηςΑναπηρίας (ΙCF), που θαξεπερνά τις αγκυλώσεις καιτην αδιαφάνεια που παρου-σιάζει το υφιστάμενο σύστη-

μα πιστοποίησης της αναπη-ρίας, β) ο σχεδιασμός ενόςοργανωμένου συστήματοςυποστηρικτικών υπηρεσιώνγια τα άτομα με αναπηρία, γ)η θέσπιση Κρατικής Υπηρε-σίας για την Προσβασιμότητακαι ο έλεγχος της ΚυπριακήςΝομοθεσίας για την Προσβα-σιμότητα, δ) η ορθή ένταξητου κριτηρίου της προσβασι-μότητας σε όλα τα έργα τουΕΣΠΑ 2007-2013, δεδομένηςτης κατάκτησης του Κυπρια-κού αναπηρικού κινήματοςνα τεθούν σε ισχύ τα πιστο-ποιητικά συμμόρφωσης τουάρθρου 16 του ΓενικούΚανονισμού των Διαρθρωτι-κών Ταμείων της Ε.Ε. ανα-φορικά με το κριτήριο τηςπροσβασιμότητας των ατό-μων με αναπηρία και ε) ηεφαρμογή του Κανονισμούτης Ε.Ε. 1107/2006 για ταδικαιώματα των ΑμεΑ ότανταξιδεύουν αεροπορικώς.

Οι διεθνείς συγκυρίες για τηνπροώθηση των θεμελιωδώνδικαιωμάτων των ατόμων μεαναπηρία και οι νέες εσωτε-ρικές πολιτικές εξελίξειςστην Κύπρο ανοίγουν νέουςδρόμους στο αναπηρικόκίνημα της Κύπρου, για τοξεπέρασμα των εμποδίωνπου συναντούν τα άτομα μεαναπηρία στην ένταξη τουςσε όλους τους τομείς της κοι-νωνικής και οικονομικήςζωής.

Βασική όμως προϋπόθεσηγια την αναβάθμιση της ατζέ-ντας του Κυπριακού Αναπη-ρικού Κινήματος και τηνανάπτυξη ευρείας συνεργα-σίας του με την Πολιτεία και

τους Κοινωνικούς Φορείςτης Κύπρου, είναι πρώτα καικύρια η αναδιοργάνωση, ηενδυνάμωση και η διεύρυν-ση των οργανώσεων τουκυπριακού αναπηρικούκινήματος. Η πρόσφατη τρο-ποποίηση της ΚαταστατικήςΔομής της Ε.Σ.Α.μεΑ. προςαυτή την κατεύθυνση και ημαζική ανάπτυξη του ελληνι-κού αναπηρικού κινήματοςμπορεί να σταθεί πολύτιμοςοδηγός για το αναπηρικόκίνημα της Κύπρου.

Οι τοποθετήσεις και οιπαρεμβάσεις των στελεχώντης Ε.Σ.Α.μεΑ., στο πλαίσιοτης κοινής αυτής συνάντη-σης, έδειξαν ότι η πλούσιαεμπειρία που έχει αποκτήσειη Ε.Σ.Α.μεΑ., ως επίσημοςΚοινωνικός Εταίρος τηςΕλληνικής Πολιτείας καιπρωτίστως ως μαχόμενοςδιεκδικητής των αιτημάτωντου αναπηρικού κινήματοςστην Ελλάδα, μπορεί να απο-δειχθεί πολύτιμη για τουςστόχους που έχει θέσει τοαναπηρικό κίνημα τηςΚύπρου.

Η κοινή συνεδρίαση τηςΕ.Σ.Α.μεΑ. και της ΚΥΣΟΑείναι το αποτέλεσμα μιαςμακροχρόνιας, στενής καιαδελφικής συνεργασίας πουδείχνει ότι τα οράματα τωνατόμων με αναπηρία, βασι-σμένα στις θεμελιώδειςαρχές του σεβασμού τωνανθρωπίνων δικαιωμάτων,δεν έχουν σύνορα.

È.Á.

31

ÐáñåìâÜóåéò


Ç ÅÓÁìåÁ ðáñåìâáßíåé,ðñïôåßíåé, äéåêäéêåß...

ÌåãÜëá åëëåßììáôá óå åðßðåäïðñïóâáóéìüôçôáò Ýäåéîå ç¸êèåóç ôïõ Óþìáôïò Åðéèåùñçôþí Åëåãêôþí Äçìü-óéáò Äéïßêçóçò (Ó.Å.Å.Ä.Ä.)

Με βάση την Έκθεση του Σ.Ε.Ε.Δ.Δ.για τους ελέγχους προσβασιμότηταςπου πραγματοποιήθηκαν στο Ν.Λάρισας, κατόπιν αιτήματος του Υπ.Εσωτερικών, προκύπτει ότι παράτην έκδοση Υπουργικών Αποφάσε-ων και Εγκυκλίων για τη λήψημέτρων διασφάλισης της προσβασι-μότητας των ατόμων με αναπηρία, οιδημόσιοι φορείς δεν προέβησαν στιςαπαραίτητες ενέργειες,

Η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων μεΑναπηρία χωρίς καμιά διάθεση υπο-τίμησης των ενεργειών των εκάστο-τε Υπουργών και Υφυπουργών Εσω-τερικών που προσπάθησαν με Εγκυ-κλίους και Υπουργικές Αποφάσειςνα λύσουν το πρόβλημα της προσβα-σιμότητας, επισήμανε για μια ακόμηφορά ότι για την οριστική και ουσια-στική επίλυση του ζητήματος αυτούείναι επιβεβλημένη η αντιμετώπισήτου θεσμικά και καθολικά.

Η Συνομοσπονδία υποστήριξε απα-ρέγκλιτα την πολλάκις εκπεφρασμέ-νη θέση της ότι η θέσπιση ισχυρήςνομοθεσίας για την προσβασιμότητασυνιστά μονόδρομο στον αγώνα γιατην καταπολέμηση και άρση τωνεμποδίων που ορθώνει η έλλειψήτης στην ισότιμη συμμετοχή των ατό-μων με αναπηρία, νομοθεσίας υπο-χρεωτικής, που να θεσπίζει αυστη-

ρές κυρώσεις, που να πληροί τιςπαγκοσμίως αποδεκτές προδιαγρα-φές και να συμπεριλαμβάνει μέτραόχι μόνο για τα δημόσια κτίρια καιυπηρεσίες, αλλά και για τους δημό-σιους δικτυακούς τόπους (Internet,ηλεκτρονική διακυβέρνηση).

ÓõíÜíôçóç áíôéðñïóùðåßáò ôçò Å.Ó.ÁìåÁ. ìå ôïí ÕðïõñãüÌåôáöïñþí êáé Åðéêïéíùíéþíê. Ê. ×áôæçäÜêç

Αντιπροσωπεία της Εθνικής Συνο-μοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία μεεπικεφαλής τον Πρόεδρό της κ. Ιω-άννη Βαρδακαστάνη συναντήθηκεμε τον Υπουργό Μεταφορών και Επι-κοινωνιών κ. Κωστή Χατζηδάκη,προκειμένου να του υποβάλλει Υπό-μνημα, στο οποίο συμπεριλαμβάνε-ται το σύνολο των πάγιων αιτημάτωντου αναπηρικού κινήματος τηςχώρας αναφορικά με ζητήματα προ-σβασιμότητας των ατόμων με ανα-πηρία.

Κατά τη συνάντηση, η αντιπροσω-πεία έθεσε εκτενώς τα ζητήματαπροσβασιμότητας που αφορούν τοσύνολο των φορέων και υπηρεσιώνπου εποπτεύει το Υπουργείο Μετα-φορών και Επικοινωνιών, όπωςαυτά κατατέθηκαν στο σχετικό Υπό-μνημα (διαθέσιμο στην ιστοσελίδατης Συνομοσπονδίας www.esae-a.gr).

Η Ε.Σ.ΑμεΑ διεκδικεί:• Τη συμπερίληψη της διάστασης

της προσβασιμότητας σε όλες τις

πολιτικές του Υπουργείου Μεταφο-ρών και Επικοινωνιών, που αφο-ρούν άμεσα ή έμμεσα στα άτομα μεαναπηρία,

• Τη θέσπιση ισχυρής νομοθεσίαςμε συνακόλουθες κυρώσεις κατάτη μη εφαρμογή της, για τη δια-σφάλιση της προσβασιμότητας σταΜέσα Μαζικής Μεταφοράς, τηνΚοινωνία της Πληροφορίας, τιςΕπικοινωνίες και όλους τουςτομείς που άπτονται της αρμοδιό-τητας του Υπουργείου,

• Την ικανοποίηση των αιτημάτωναυτών εντός του 2008, καθώς στηναντίθετη θα δυσκολευτεί η ομαλήεφαρμογή του ΕΣΠΑ 2007 – 2013,

• Την κατάρτιση και υλοποίηση Επι-χειρησιακών Προγραμμάτων προ-σβασιμότητας από το Υπουργείοκαι όλους τους εποπτευόμενουςφορείς βάσει συγκεκριμένου χρο-νοδιαγράμματος.

Ο κ. Χατζηδάκης, αναγνωρίζοντας τοδίκαιο των αιτημάτων, όπως αυτάτέθηκαν στο Υπόμνημα της Συνομο-σπονδίας, δεσμεύτηκε να αναλάβειπρωτοβουλία για το ζήτημα τηςθέσπισης νομοθεσίας προσβασιμό-τητας, επισημαίνοντας ότι θα ενημε-ρώσει τον Πρωθυπουργό, αλλά καιόλα τα συναρμόδια Υπουργεία. Επι-πλέον, τόνισε ότι μέσω της Επιτρο-πής Προσβασιμότητας, στην οποίασυμμετέχει και η Ε.Σ.ΑμεΑ. δια τουΓενικού Γραμματέα της κ. ΆρηΠανανού, θα εξεταστούν ενδελεχώςόλα τα προαναφερθέντα ζητήματα.

Åðßóêåøç áíôéðñïóùðåßáò ôçò

32



Å.Ó.Á.ìåÁ. ìå åðéêåöáëÞò ôïíÐñüåäñü ôçò óôïõò ÍïìïýòËÜñéóáò êáé Ìáãíçóßáò

Αντιπροσωπεία της Ε.Σ.Α.μεΑ. επι-σκέφτηκε τους Νομούς Λάρισας καιΜαγνησίας από τις 22 έως τις 24Φεβρουαρίου 2008. Η αντιπροσω-πεία της Συνομοσπονδίας αποτελού-νταν από τον Πρόεδρό της κ. ΙωάννηΒαρδακαστάνη, το Γενικό Γραμμα-τέα κ. Αρ. Πανανό και τον υπεύθυνοΔιεθνών Σχέσεων κ. Χρήστο Νάστα. Την Παρασκευή 22 Φεβρουαρίου2008, η αντιπροσωπεία της ΕθνικήςΣυνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπη-ρία παρευρέθηκε στην εκδήλωσηγια την κοπή της πίτας του Πανθεσ-σαλικού Συλλόγου Αναπήρων Πολι-τών και του Αθλητικού ΣυλλόγουΑμεΑ ¨ΘΕΣΣΑΛΟΣ¨ που έλαβε χώραστο κέντρο ΤΕΡΕΡΕΜ της Λάρισας.

Το Σάββατο 23 Φεβρουαρίου 2008, ηαντιπροσωπεία της Ε.Σ.ΑμεΑ. πραγ-ματοποίησε συνάντηση με τουςεκπροσώπους της Ε.Σ.Α.μεΑ. πουέχουν οριστεί στα Δ.Σ. των ΜονάδωνΚοινωνικής Φροντίδας στην Περιφέ-ρεια Θεσσαλίας, όπως ΚΕΠΕΠ Καρ-δίτσας, ΚΕΚΥΚΑΜΕΑ Καρδίτσας,Θ.Χ.Π. Λάρισας ¨Ο ΑΡΙΣΤΕΥΣ¨,Κέντρο Αποκατάστασης ΠαιδιώνΛάρισας ¨Ο ΑΡΙΣΤΕΥΣ¨, Θ.Χ.Π. Τρι-κάλων και Κέντρο Στήριξης Αυτιστι-κών Ατόμων Ν. Μαγνησίας, όπουδιαπιστώθηκε η διαρκής υποβάθμι-ση των Μονάδων Κοινωνικής Φρο-ντίδας, η οποία οφείλεται στην έλλει-ψη προσωπικού, στην υποβαθμι-σμένη χρηματοδότηση κ.α. και απο-φασίστηκε ο προγραμματισμόςσυναντήσεων σε τακτά χρονικά δια-στήματα, οι οποίες θα γίνονται κάθεφορά σε ξεχωριστό Κέντρο. Ανάλο-γες συναντήσεις και συσκέψεις θαπραγματοποιηθούν σε όλη τη χώραμέχρι τα τέλη Μαρτίου.

Στις 24 Φεβρουαρίου 2008, η αντι-

προσωπεία της Ε.Σ.Α.μεΑ., με τησυμμετοχή του κ. Ράλλη Τσιουλάκη,μέλος του Γενικού Συμβουλίου τηςΕ.Σ.Α.μεΑ. και Πρόεδρο της Περιφε-ρειακής Ομοσπονδίας Θεσσαλίας,παρευρέθηκαν στην εκδήλωση γιατην κοπή της πίτας του ΣωματείουΑτόμων με Αναπηρία Όρασης Ν.Μαγνησίας ¨ΜΑΓΝΗΤΕΣ ΤΥΦΛΟΙ¨που έλαβε χώρα στο κέντρο ¨Ίριδα¨στα Μελισσιάτικα Ν. Ιωνίας Βόλου. Επίσης, την Κυριακή 24 Φεβρουαρί-ου 2008, η αντιπροσωπεία της Ε.Σ.Α-μεΑ. πραγματοποίησε σύσκεψη σεαίθουσα του Δημαρχείου Βόλου μετους Προέδρους και τα μέλη τωνΔιοικητικών Συμβουλίων των τοπι-κών φορέων ατόμων με αναπηρίακαι των οικογενειών τους, όπουσυζητήθηκαν σημαντικά θέματα πουαφορούν στο αναπηρικό κίνημα τηςχώρας και τις εξελίξεις που σημειώ-νονται στα ζητήματα που απασχο-λούν τα άτομα με αναπηρία, όπωςεπιδοματική πολιτική, παραχώρησηπεριπτέρων σε άτομα με αναπηρία,μείωση τιμολογίων της ΔΕΗ κλπ.

Στη συνέχεια, ο Πρόεδρος τηςΕ.Σ.Α.μεΑ. ανακοίνωσε την πραγμα-τοποίηση συνεδρίασης του ΓενικούΣυμβουλίου της Ε.Σ.Α.μεΑ. αρχέςΑπριλίου στο Βόλο, και συμφωνήθη-κε από τους συμμετέχοντες στησύσκεψη, η σύσταση και λειτουργίασυντονιστικής επιτροπής των φορέ-ων ατόμων με αναπηρία και τωνοικογενειών τους του Ν. Μαγνησίας. Τέλος, παρουσιάστηκε σε όλους τουςΦορείς, η νεοσύστατη ΠεριφερειακήΟμοσπονδία Θεσσαλίας και συζητή-θηκε πως μπορούν να γραφτούν καιοι ανωτέρω φορείς σε αυτήν.

ÓõíÜíôçóç ôïõ Ðñïåäñåßïõ ôçòÅ.Ó.Á.ìåÁ. ìå ôïõò åêðñïóþ-ðïõò ôçò óôá Ä.Ó. ÌïíÜäùíÊïéíùíéêÞò Öñïíôßäáò ÐåñéöÝñåéáò ÄõôéêÞò ÅëëÜäáò

Την Τετάρτη 27 Φεβρουαρίου 2008,αντιπροσωπεία της Εθνικής Συνομο-σπονδίας Ατόμων με Αναπηρία, πουαποτελούνταν από τον Πρόεδρο κ.Ιωάννη Βαρδακαστάνη, το ΓενικόΓραμματέα κ. Αρ. Πανανό και τονΑναπλ. Οργαν. Γραμματέα κ. ΑντώνηΧαροκόπο, πραγματοποίησε συνά-ντηση με τους εκπροσώπους τηςΕ.Σ.Α.μεΑ. που έχουν οριστεί σταΔ.Σ. των Μονάδων ΚοινωνικήςΦροντίδας στην Περιφέρεια ΔυτικήςΕλλάδας, όπως ΚΑΦΚΑ Αιγίου,ΚΕΠΕΠ Λεχαινών, Ε.Ι.Α.Α. Αχαΐας,ΚΕΚΥΚΑΜΕΑ Ηλείας, ΚΕΚΥΚΑΜΕΑΑιτ/νίας, Μονάδα Σπαστικών Παι-διών Πάτρας, Ίδρυμα ΚοινωνικήςΠρόνοιας Πύργου ¨Ο ΑΓ.ΧΑΡΑΛΑΜΠΟΣ¨ και ΚΑΦΚΑ Αμφι-λοχίας.

Στη συνάντηση επισημάνθηκε ηέλλειψη κανονισμού λειτουργίαςαπό τα ΚΕΚΥΚΑΜΕΑ και τα ΚΑΚΦΑκαι αυτής της Περιφέρειας καθώςεπίσης η διαρκής υποβάθμιση τωνΜονάδων Κοινωνικής Φροντίδας, ηοποία οφείλεται στην έλλειψη προ-σωπικού, στην υποβαθμισμένη χρη-ματοδότηση κ.α. και αποφασίστηκε οπρογραμματισμός συναντήσεων σετακτά χρονικά διαστήματα, οι οποίεςθα γίνονται κάθε φορά σε ξεχωριστόκέντρο. Ανάλογες συναντήσεις καισυσκέψεις θα πραγματοποιηθούν σεόλη τη χώρα μέχρι τέλη Μαρτίου.

ÓõíÝíôåõîç Ôýðïõ ôçòÅ.Ó.Á.ìåÁ. ãéá ôçí ðáñïõóßáóçôçò Ðñüôáóçò áîéïðïßçóçò ôïõÊëçñïäïôÞìáôïò Óôáèáêüðïõ-ëïõ óôï ÄÞìáñ÷ï ÐáôñÝùí

Η Ε.Σ.Α.μεΑ κατέθεσε νέο υπόμνημαπρος τον Δήμαρχο Πατρέων καιΠρόεδρο της Επιτροπής Εκτελεστώντου Κληροδοτήματος Σταθακόπου-λου κ. Ανδρέα Φούρα, στο οποίοπαρουσιάζονται με σαφήνεια οιεμπεριστατωμένες προτάσεις της για

33



την αξιοποίηση του ΚληροδοτήματοςΣταθακόπουλου για τα άτομα με ανα-πηρία και τις οικογένειες τους.

Το Υπόμνημα που κατατέθηκε καιπαρουσιάστηκε σε ΣυνέντευξηΤύπου που έδωσε ο Πρόεδρος και οΓεν. Γραμματέας της Ε.Σ.Α.μεΑ. κ.κ.Ι. Βαρδακαστάνης και Αρ. Πανανός,την Τετάρτη 27 Φεβρουαρίου 2008και ώρα 14:00, στο γραφείο των ατό-μων με αναπηρία Πάτρας, στηρίζεταιστην αρχή της ολιστικής προσέγγι-σης για την αναπηρία, προτείνεισυγκεκριμένους τρόπους αξιοποίη-σης του Κληροδοτήματος και επιση-μαίνει πρωτίστως τις ευθύνες και τιςυποχρεώσεις που καλείται να ανα-λάβει το Κεντρικό Κράτος, η Περιφέ-ρεια, η Νομαρχιακή και ΤοπικήΑυτοδιοίκηση για τη στήριξη αυτήςτης προσπάθειας.

ÄéÜôáîç ôïõ Í.3610/2007 ãéáôçí áðïäÝóìåõóç áõôïêéíÞôùíðïõ Ý÷ïõí ðáñáëçöèåß ìå ôéòäéáôÜîåéò ðïõ éó÷ýïõí ãéá ôáÜôïìá ìå áíáðçñßá

Η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων μεΑναπηρία ενημερώνει τους φορείς –μέλη της και τα μέλη αυτών για τηνπαρ. 4 του άρθρου 24 Ν.3610/2007(ΦΕΚ 258 ΤΕΥΧΟΣ Α), με την οποίατροποποιείται παλαιότερη διάταξητου Εθνικού Τελωνειακού Κώδικα(παρ. 8 του άρθρου 132 τουΝ.2960/2001) προκειμένου τα ΑμεΑνα αποδεσμεύουν τα ατελώς παρα-λαμβανόμενα αυτοκίνητά τους, ναπροβαίνουν στη μεταβίβαση ή αλλα-γή της χρήσης αυτών χωρίς τηνκαταβολή του τέλους ταξινόμησης.

Συγκεκριμένα με βάση τη νέα διάτα-ξη, επιβατικά αυτοκίνητα που έχουνπαραληφθεί ατελώς με τις διατάξειςτων αναπήρων και ζητείται η απο-δέσμευσή τους από το καθεστώςτης ατέλειας από τους ίδιους τους

δικαιούχους μετά την παρέλευσηπενταετίας και μέχρι τη συμπλήρω-ση επταετίας από τον τελωνισμότους υποβάλλονται στο 30% τουτέλους ταξινόμησης, το οποίο υπο-λογίζεται με βάση τους συντελεστέςτης περίπτωσης α΄ της παρ. 2 τουάρθρου 121 του Εθνικού Τελωνεια-κού Κώδικα. Σημειώνεται ότι μετάτην παρέλευση της επταετίας δενοφείλεται τέλος ταξινόμησης.

ÅðéóôïëÞ ôçò Å.Ó.ÁìåÁ. óôïíÕðïõñãü Ïéêïíïìßáò ãéá ôçíÜìåóç êáôáâïëÞ ôïõ åðéäüìáôïòèÝñìáíóçò óôá ÁìåÁ

Επιστολή στον Υπουργό Οικονομίαςκαι Οικονομικών Γιώργο Αλογο-σκούφη απέστειλε η Εθνική Συνομο-σπονδία Ατόμων με Αναπηρία, ανα-διατυπώνοντας το αίτημα για τηνάμεση καταβολή επιδόματος θέρ-μανσης στα άτομα με αναπηρία, τοδίκαιο του οποίου έχει αναγνωριστείαπό τον ίδιο τον Υπουργό, σύμφωνακαι με δηλώσεις του.

Η Ε.Σ.Α.μεΑ. χαρακτήρισε την κατα-βολή του επιδόματος θέρμανσης σταάτομα με αναπηρία θέμα αξιοπιστίαςτης Κυβέρνησης, ενώ τόνισε ότι στιςπαρούσες οικονομικές συνθήκες, ηκαταβολή του επιδόματος θέρμανσηςαποτελεί μέτρο κοινωνικής συνοχήςαλλά και βασικό δείκτη της κοινωνι-κής πολιτικής που έχει δεσμευτεί ηΚυβέρνηση να ακολουθήσει υπέρτων ευπαθών κοινωνικά ομάδων.

Τέλος, η Συνομοσπονδία ζήτησε απότον κ. Αλογοσκούφη να προβεί στηνάμεση ικανοποίηση του αιτήματόςτης, καθώς και την παροχή ενημέ-ρωσης σχετικά με τη συγκρότησητου Ταμείου Κοινωνικής Συνοχήςκαι τον ορισμό Διοικητικού Συμβου-λίου του.

ÅðéóôïëÝò ôçò Å.Ó.ÁìåÁ. óôïõò

ÄçìÜñ÷ïõò ÁèÞíáò, ÐåéñáéÜ êáéÈåóóáëïíßêçò ãéá ôá äçìïôéêÜôÝëç

Η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων μεΑναπηρία απευθύνθηκε με επιστολήτης στους Δημάρχους Αθήνας καιΠειραιά κ. κ. Ν. Κακλαμάνη και Π.Φασούλα, για την εφαρμογή της διά-ταξης της παρ. 3 του άρθρου 202 τουνέου Δημοτικού και ΚοινοτικούΚώδικα, σύμφωνα με την οποίαδίνεται η δυνατότητα στα Δημοτικάκαι Κοινοτικά Συμβούλια της χώραςμε απόφασή τους να προχωρήσουνστη μείωση των δημοτικών φόρων ήτελών σε ποσοστό 50% για τα άτομαμε αναπηρία.

Η Συνομοσπονδία εξέφρασε τηνπροσδοκία και την πεποίθηση ότιτόσο ο Δήμος Αθηναίων όσο και οΔήμος Πειραιά, που έχουν επιδείξεικαι στο παρελθόν το ενδιαφέροντους για τα ζητήματα των ατόμων μεαναπηρία, θα προβούν στη μείωσητων δημοτικών τελών για τα άτομαμε αναπηρία που είναι μόνιμοικάτοικοι σε αυτούς, προσφέρονταςμια ιδιαίτερα σημαντική οικονομικήανάσα σε μια από τις πλέον ευπαθείςομάδες του πληθυσμού.

Επιπλέον, απέστειλε επιστολή στοΔήμαρχο Θεσσαλονίκης κ. Β. Παπα-γεωργόπουλο. Ο Δήμος Θεσσαλονί-κης με απόφαση του Δημοτικού τουΣυμβούλιου, που ελήφθη στη συνε-δρίαση της 27ης Δεκεμβρίου 2007,έκανε ένα θετικό βήμα προς αυτήςτην κατεύθυνση προχωρώντας στημείωση των δημοτικών τελών σεποσοστό 50% στα άτομα με πλήρητύφλωση ή μείωση της οπτικής τουςοξύτητας κάτω του 1/20.

Η Συνομοσπονδία χαιρέτισε την ενλόγω απόφαση, ωστόσο επισήμανεότι αυτή η απόφαση πρέπει να επε-κταθεί ώστε να καταστεί ευεργετική

34



για όλα τα άτομα με αναπηρία τουΔήμου Θεσσαλονίκης.

Ïé åðéâÜôåò ìå áíáðçñßá óôïåðßêåíôñï ôçò ÅõñùðáúêÞòáôæÝíôáò

Η διασφάλιση της πλήρους προσβα-σιμότητας των ατόμων με αναπηρίασε όλα τα μέσα μαζικής μεταφοράςκαθώς και η άρση όλων των εμποδί-ων στην Ευρώπη παραμένουν ηβασική προτεραιότητα του ευρωπαϊ-κού αναπηρικού κινήματος, αλλά καιτης Ευρωπαϊκής Ένωσης, όπωςδήλωσε ο Ευρωπαίος ΕπίτροποςJacques Barrot κατά τη συνάντησήτου με τον Πρόεδρο του Ευρωπαϊ-κού Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρίακαι της Ε.Σ.Α.μεΑ. Ιωάννη Βαρδακα-στάνη, που έλαβε χώρα στις Βρυξέλ-λες την Τετάρτη 5 Μαρτίου 2008.

Ο Πρόεδρος του Φόρουμ χαιρέτισετην προσήλωση του κ. Barrot σταζητήματα αναπηρίας, τόνισε τοσημαντικό ρόλο των 50 εκατομμυρί-ων Ευρωπαίων με αναπηρία στηδιαδικασία εφαρμογής του Κανονι-σμού και δήλωσε: «Με τη διασφάλι-ση της προσβασιμότητας των ατό-μων με αναπηρία σε όλα τα μέσαμαζικής μεταφοράς ανεξαιρέτως, ηΕυρωπαϊκή Ένωση θα ανταποκριθείπλήρως στις ανάγκες του συνόλουτων πολιτών με αναπηρία και θασυμβάλλει τα μέγιστα στη βελτίωσητης καθημερινής τους ζωής».

Κατά τη συνάντηση τέθηκαν επίσηςεπί τάπητος οι επικείμενοι Κανονι-σμοί της Ευρωπαϊκής Ένωσης για τιςδια θαλάσσης μετακινήσεις, αλλά καιτις μετακινήσεις με επίγεια μέσαμεταφοράς, που βρίσκονται στηφάση προετοιμασίας. «Οι Κανονισμοίθα προταθούν μέσα στο 2008. Ιδιαί-τερη έμφαση θα δοθεί στην αντιμε-τώπιση και άρση των διακρίσεων σεβάρος των επιβατών με αναπηρία

μέσω μιας σειράς συγκεκριμένωνμέτρων» υποσχέθηκε ο ΕυρωπαίοςΕπίτροπος. Επιπλέον, ο κ. Barrotευχαρίστησε το Ευρωπαϊκό ΦόρουμΑμεΑ για τις αναρίθμητες αναφορέςπεριπτώσεων διακριτικής μεταχείρι-σης επιβατών με αναπηρία στις διαθαλάσσης μετακινήσεις τους που τουπαρέδωσαν και προσυπέγραψε τηνανάγκη διασφάλισης τόσο τωνδικαιωμάτων των επιβατών με ανα-πηρία, όσο και των απαραίτητωνπροϋποθέσεων προσβασιμότηταςστο συγκεκριμένο τομέα.

Ο κ. Βαρδακαστάνης παρουσίασεεπίσης στον κ. Barrot την πρότασηγια μια συγκεκριμένη ΕυρωπαϊκήΟδηγία για τα άτομα με αναπηρία,που θα βάλει τέλος στη διακριτικήμεταχείριση σε βάρος τους σε όλουςτους τομείς της ζωής τους

8 Ìáñôßïõ – ÇìÝñá ôçò Ãõíáßêáò: ÅðéôáêôéêÞ ç áíÜãêçëÞøçò ìÝôñùí õðÝñ ôùí ãõíáé-êþí ìå áíáðçñßá êáé ìçôÝñùíðáéäéþí ìå áíáðçñßá

Με αφορμή την Ημέρα αυτή, η Εθνι-κή Συνομοσπονδία Ατόμων με Ανα-πηρία έφερε για μια ακόμα φορά στοπροσκήνιο τα προβλήματα που ταλα-νίζουν επί μακρόν μια ιδιαίτεραευαίσθητη ομάδα του γυναικείουπληθυσμού, των γυναικών με ανα-πηρία και των μητέρων παιδιών μεαναπηρία.Σε μια εποχή που λαμβάνουν χώρασημαντικές αλλαγές στα ζητήματααναπηρίας σε διεθνές επίπεδο, ηΣυνομοσπονδία διεκδικεί από τηνελληνική Πολιτεία τη λήψη αποτελε-σματικών μέτρων προστασίας τωνγυναικών με αναπηρία και των μητέ-ρων παιδιών με αναπηρία στηνελληνική Επικράτεια, αλλά και τηδημιουργία ικανών προϋποθέσεωνγια την ισότιμη πρόσβαση, την ίσημεταχείριση και την άρση των εμπο-

δίων που ορθώνονται μπροστά τουςσε κάθε πτυχή της καθημερινήςζωής.

H Å.Ó.Á.ìåÁ. óôÞñéîå ôéò êéíçôï-ðïéÞóåéò ðïõ Ý÷ïõí åîáããåßëåéÃÓÅÅ êáé ÁÄÅÄÕ ãéá ôï áóöá-ëéóôéêü íïìïó÷Ýäéï

Με αφορμή την έναρξη της συζήτη-σης του νέου ασφαλιστικού νομο-σχεδίου στην αρμόδια Επιτροπή τηςΒουλής, η Συνομοσπονδία έστειλετους αγωνιστικούς της χαιρετισμούςστη ΓΣΕΕ και την ΑΔΕΔΥ και όλουςτους εργαζόμενους, των οποίων ταασφαλιστικά και συνταξιοδοτικάδικαιώματα πλήττονται κατάφορααπό τις νέες ρυθμίσεις, με την ευαί-σθητη ομάδα των γυναικών στο μάτιτου κυκλώνα.

Η Συνομοσπονδία κάλεσε όλες τιςοργανώσεις των ατόμων με αναπη-ρία και των οικογενειών τους, όλουςτους εργαζόμενους με αναπηρία,καθώς και τους εργαζόμενουςγονείς ατόμων με αναπηρία, πουαποτελούν αναπόσπαστο τμήμα τουεργατικού δυναμικού της χώρας, νασυμμετάσχουν δυναμικά στις κινη-τοποιήσεις που έχουν εξαγγείλειΓΣΕΕ και ΑΔΕΔΥ.

Ï ÓõíÞãïñïò ôïõ ÊáôáíáëùôÞêáé ç ÅèíéêÞ ÓõíïìïóðïíäßáÁôüìùí ìå Áíáðçñßá áöéåñþ-íïõí ôçí Ðáãêüóìéá ÇìÝñáÊáôáíáëùôÞ óôïõò êáôáíáëùôÝòìå áíáðçñßá

Η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων μεΑναπηρία, ως επίσημος εκφραστήςτων ατόμων με αναπηρία όλης τηςχώρας, χαιρέτισε θερμά την πρωτο-βουλία της ανεξάρτητης αρχής τουΣυνηγόρου του Καταναλωτή νααφιερώσει τον εορτασμό της 15ηςΜαρτίου «Παγκόσμιας Ημέρας του

35



Καταναλωτή» στους καταναλωτές μεαναπηρία και να δώσουν από κοινούοι δύο φορείς Συνέντευξη Τύπου.Η ενέργεια αυτή αποτελεί σημαντικόβήμα αναγνώρισης των θεμελιωδώνδικαιωμάτων των ατόμων με αναπη-ρία και ανοίγει το δρόμο για τη σύνα-ψη διευρυμένων κοινωνικών συμ-μαχιών, οι οποίες στοχεύουν στηδημιουργία μιας ενημερωμένης καιευαισθητοποιημένης κοινωνίας, πουθα είναι σε θέση να κατανοήσει ταδικαιώματα και τις ανάγκες των ατό-μων με αναπηρία.

Η συμβολική αυτή κίνηση του Συνη-γόρου του Καταναλωτή προωθεί τηνέα προσέγγιση για την αναπηρία,που θέλει το άτομο με αναπηρίαυποκείμενο δικαιωμάτων και όχιαντικείμενο οίκτου και ελέους. Μεβάση αυτή την προσέγγιση, το άτομομε αναπηρία συμμετέχει ενεργά στηνκοινωνία, δρα ως ενεργός πολίτηςκαι ως καταναλωτής αγαθών καιυπηρεσιών.

Η διασφάλιση της πρόσβασης τωνατόμων με αναπηρία σε αγαθά καιυπηρεσίες είναι θέμα ανθρωπίνωνδικαιωμάτων αλλά ταυτόχρονα γίνε-ται αντιληπτό ότι η υιοθέτηση πρα-κτικών για τη διασφάλιση της πρό-σβασης των ατόμων με αναπηρίαστο σύνολο των αγαθών και τωνυπηρεσιών της σύγχρονης διευρυ-μένης αγοράς θα σημάνει τηνσυμπερίληψη των ατόμων με ανα-πηρία, που αποτελούν το 10% τουελληνικού πληθυσμού, στο αγορα-στικό κοινό της χώρας μας.

ÅðéóôïëÞ ôçò Å.Ó.ÁìåÁ. óôçíÕðïõñãü Áðáó÷üëçóçòÖ. ÐÜëëç ÐåôñáëéÜ ìå áé÷ìÞ ôïáóöáëéóôéêü íïìïó÷Ýäéï

Επιστολή στην Υπουργό Απασχόλη-σης και Κοινωνικής Προστασίαςαπέστειλε η Εθνική Συνομοσπονδία

Ατόμων με Αναπηρία με αφορμή τηδημοσιοποίηση των διατάξεων τουνέου ασφαλιστικού νομοσχεδίου,που ξεσήκωσε θύελλα αντιδράσεωνσε όλους τους κλάδους εργαζομέ-νων της χώρας.

Στην επιστολή, η Συνομοσπονδία,εξέφρασε την έντονη δυσαρέσκειάτης για το γεγονός ότι ουδέποτε κλή-θηκε από την κα. Πετραλιά να λάβειμέρος στον κοινωνικό διάλογο γιατην ανάπτυξη ενός νομοσχεδίουζωτικής σημασίας, αφού προβλέπεικαι επιχειρεί μια βαθιά διαρθρωτικήαλλαγή του εθνικού ασφαλιστικούσυστήματος.

Επιπλέον, τόνισε ότι παρά το γεγονόςότι η Συνομοσπονδία συνέταξε καιαπέστειλε στην Υπουργό αναλυτικόκαι εκτενές υπόμνημα με το σύνολοτων αιτημάτων του αναπηρικούκινήματος, αρμοδιότητας του Υπουρ-γείου Απασχόλησης, ικανοποιήθηκεμόνο το αίτημα για την επέκταση τηςπαρ. 4 του άρθρου 61 και στουςπατέρες των ατόμων με αναπηρία,με πολλά σημαντικά ζητήματα ναμένουν στο περιθώριο άλυτα για μιαακόμα φορά.

Η Ε.Σ.ΑμεΑ. κάλεσε την κα. Πετρα-λιά, ενόψει και της εισαγωγής τουνομοσχεδίου προς συζήτηση στηνΟλομέλεια της Βουλής τη Δευτέρα 17Μαρτίου 2008, να λάβει υπόψη τασημαντικά αιτήματα του εθνικούαναπηρικού κινήματος, προβαίνο-ντας στις απαραίτητες αλλαγές έστωκαι την τελευταία στιγμή.

ÌáæéêÞ óõììåôï÷Þ óôï óõëëá-ëçôÞñéï ôïõ áíáðçñéêïý êéíÞìá-ôïò óôç Ãáëëßá ãéá éóüôéìç óõì-ìåôï÷Þ óôç æùÞ, ÷ùñßò öôþ÷åéá,áðïêëåéóìü êáé äéáêñßóåéòÐáñßóé, ÓÜââáôï 29 Ìáñôßïõ 2008

Με το σύνθημα «Ούτε φτωχοί, ούτε

υποταγμένοι» πάνω από 30.000άτομα με αναπηρία από κάθε γωνιάτης Γαλλίας παρέλυσαν το Σάββατοτους δρόμους του Παρισιού, λαμβά-νοντας μέρος στο μεγάλο συλλαλη-τήριο με αίτημα ένα αξιοπρεπές ελά-χιστο εγγυημένο εισόδημα, τοδικαίωμα των ατόμων με αναπηρίασε μια ζωή ισότιμη, απαλλαγμένηαπό τη φτώχεια, τον αποκλεισμό καιτις διακρίσεις.

Με αφετηρία την Place de laRepublique, σύσσωμο το αναπηρικόκίνημα της Γαλλίας έκλεισε σταδιακάτους δρόμους St Martin, St Denis,Bonne Nouvelle, Poissonniere,Montmartre, Des Italiens, DesCapucines, καθώς και τους περι-βάλλοντες σταθμούς του μετρό γιανα καταλήξει στην Tribune Place deL’ Opera.

Το επίδομα που δέχεται στη Γαλλία,ένα άτομο με αναπηρία που δεν έχειτη δυνατότητα να εργασθεί, είναι 400ευρώ, ήτοι ποσό κατά 40% κατώτεροτου μέσου όρου του "ελάχιστουεγγυημένου εισοδήματος", ποσό πουδεν του επιτρέπει να ζήσει χωρίς τηνοικογενειακή βοήθεια.

«Η πορεία είναι αποτέλεσμα της πίε-σης που ανέβηκε από τη βάση, δενείναι κάτι που αποφασίσθηκε από ταάνω», δήλωσε στο Αθηναϊκό Πρα-κτορείο Ειδήσεων ο κ. Ιωάννης Βαρ-δακαστάνης, Πρόεδρος του Ευρω-παϊκού Φόρουμ Ατόμων με Αναπη-ρία και της ΕΣΑμεΑ που πρωτοστά-τησε στην μεγάλη κινητοποίηση. «Τοζητούμενο σήμερα, των ατόμων μεαναπηρία και χρόνιες παθήσεις είναινα ζουν και όχι να επιβιώνουν».

«Η αναπηρία και η φτώχεια και ηφτώχεια με την αναπηρία, είναιδυστυχώς ζεύγη αχώριστα καιδημιουργούν κοινωνικό αποκλει-σμό», δήλωσε, μεταξύ άλλων, σε

36



σύντομη συνέντευξη τύπουπου έδωσε μαζί με τους Γάλ-λους συναδέλφους του, ο κ.Βαρδακαστάνης, στην πλατείαΡεπυμπλίκ πριν από την εκκί-νηση.

«Σύμφωνα με τα στοιχεία τηςΠαγκόσμιας Τράπεζας, το 20%των φτωχότερων στον κόσμοείναι άτομα με αναπηρία»,τόνισε ο κος Βαρδακαστάνης,συμπληρώνοντας ότι το φαινό-μενο είναι παγκόσμιο και ότι«οι Γάλλοι δείχνουν το δρόμογια το τι πρέπει να κάνουν τααναπηρικά κινήματα και στιςάλλες χώρες της Ευρώπης γιανα προστατευθούν οι πιο αδύ-νατοι του χώρου».

Νέες κινητοποιήσεις αναμένο-νται κατά τους επόμενουςμήνες σε Γερμανία, Πορτογα-λία, Μ. Βρετανία και φυσικάστην Ελλάδα, γιατί και στηχώρα μας μια από τις μεγαλύ-τερες ομάδες πολιτών πουπλήττονται από τη φτώχεια καιτον κοινωνικό αποκλεισμόείναι τα άτομα με αναπηρία,ενώ οι εθνικές οργανώσειςτων χωρών - μελών της Ε.Ε.,υπό το Ευρωπαϊκό ΦόρουμΑμεΑ, έχουν ραντεβού στις 24-25 Μαΐου, στη Λουμπλιάνα τηςΣλοβενίας που έχει αυτό τοεξάμηνο την Προεδρία της Ε.Ε.

ÅðéóôïëÞ äéáìáñôõñßáòôçò Å.Ó.ÁìåÁ. óôïí Õðïõñ-ãü ÐÅ×ÙÄÅ ãéá ôç ìçåöáñìïãÞ ôçò ÕðïõñãéêÞòÁðüöáóçò ðïõ áðáëëÜóóåéôá áíáðçñéêÜ áõôïêßíçôá áðü ôç êáôá-âïëÞ ôåëþí äéïäßùí

Δεκάδες είναι καθημερινά οι

καταγγελίες των ατόμων μεαναπηρία που έχουν στηνκατοχή τους αναπηρικό αυτο-κίνητο και παρά την υπ’ αριθμ.πρωτ. Δ16γ/114/13/127/ΓΚοινή Υπουργική Απόφασητου Υπουργού ΠΕΧΩΔΕ και τουΥφυπουργού Οικονομίας καιΟικονομικών, σύμφωνα με τηνοποία επεκτάθηκε η απαλλαγήτης καταβολής τελών διοδίωνκαι στα επιβατικά αυτοκίνηταιδιωτικής χρήσης που ανή-κουν σε άτομα με αναπηρίες,εξακολουθούν να καταβάλ-λουν τέλη διοδίων.

Η Εθνική Συνομοσπονδία Ατό-μων με Αναπηρία, με επιστολήτης στον Υπουργό ΠΕΧΩΔΕ κ.Γιώργο Σουφλιά εξέφρασε τηνέντονη δυσαρέσκειά της για τοφαινόμενο αυτό και τόνισε πωςπρόκειται ουσιαστικά για μιααπόφαση κενή περιεχομένου,αφού δεν εφαρμόζεται από τιςιδιωτικές εταιρείες, στις οποίεςέχει παραχωρηθεί η εκμετάλ-λευση σταθμών διοδίων.

Επιπλέον, η Συνομοσπονδίααπαίτησε την άμεση προσωπι-κή παρέμβαση του Υπουργούκαι την αποστολή σχετικήςεγκυκλίου για την επιβολή τηςεφαρμογής της προαναφερθεί-σας Υπουργικής Απόφασης, ηοποία εξεδόθη για συγκεκρι-μένους λόγους, που δεν είναιάλλοι από την αναγνώριση τηςδυσχερούς οικονομικής κατά-στασης των ατόμων με αναπη-ρία και της ανάγκης άμεσηςλήψης μέτρων οικονομικήςανακούφισής τους.

Μετά την επιστολή αυτή, οΥφυπουργός ΠΕΧΩΔΕ, κ. Ξαν-θόπουλος επικοινώνησεάμεσα με την Συνομοσπονδία

και δεσμεύτηκε για την ισχύαυτής της απόφασης από όλεςτις ιδιωτικές εταιρείες εκμε-τάλλευσης των αυτοκινητο-δρόμων της χώρας. Συνέστη-σε δε, εάν υπάρχουν κρού-σματα κατά τα οποία οι ιδιωτι-κές εταιρείες αρνούνται να τηνεφαρμόσουν και απαιτούν τηνκαταβολή διοδίων από τουςκατόχους αναπηρικών αυτοκι-νήτων, οι τελευταίοι να προ-χωρούν επώνυμα σε καταγγε-λίες στα γραφεία τηςΕ.Σ.Α.μεΑ, η οποία με τη σειράτης θα ενημερώνει άμεσα τοαρμόδιο γραφείο τουΥΠΕΧΩΔΕ για την επίλυση τουσυγκεκριμένου προβλήματος.

ÅðéóôïëÞ ôçò Å.Ó.ÁìåÁ.óôïí Õð. Ðáéäåßáò ãéá ôçìåßùóç ôïõ ùñáñßïõ åñãá-óßáò ôùí åêðáéäåõôéêþíãïíÝùí êáé óõæýãùí áôü-ìùí ìå áíáðçñßá

Με αφορμή επιστολή τουΠανελληνίου Συλλόγου Ειδι-κής Αγωγής, αλλά πληθώρακαταγγελιών εκπαιδευτικώνγονέων και συζύγων ατόμωνμε βαριές αναπηρίες που έχειδεχθεί για την άρνηση Διευθυ-ντών σχολείων για εφαρμογήτης κείμενης νομοθεσίας(παρ.4 του άρθρου 16 τουΝ.2527/1997 και παρ.3 τουάρθρου 8 του Ν.2880/2001)που αφορά στη μείωση τουωραρίου εργασίας τους, ηΕ.Σ.ΑμεΑ. απέστειλε επιστολήστον Υπουργό Παιδείας κ. Ε.Στυλιανίδη, προκειμένου ναθέσει εκ νέου το πρόβλημα.

Στην επιστολή η Συνομοσπον-δία τονίζει ότι η άρνησημέρους των Διευθυντών τωνσχολείων της χώρας να εφαρ-ÇÇ

ááííáá

ððçç

ññßßáá

êêáá

éé çç

ööôôþþ

÷÷ååééáá

êêáá

éé çç

ööôôþþ

÷÷ååééáá

ììåå

ôôçç

íí áá

ííáá

ððçç

ññßßáá

,, ååßßíí

ááéé

ääõõ

óóôôõõ

÷÷þþ

òò ææ

ååýý

ããçç

áá÷÷þþ

ññééóó

ôôáá

μόσουν μέτρα και πολιτικές πουβασίζονται στο Σύνταγμα της χώραςμας αποδεικνύουν ότι η θέσπισηνομοθετικών μέτρων για την προά-σπιση των δικαιωμάτων των ατόμωνμε αναπηρία είναι ανίσχυρη, χωρίςενέργειες ενημέρωσης και ευαισθη-τοποίησης.

Επιπλέον, η Ε.Σ.ΑμεΑ. ζήτησε μεπροσωπική ευθύνη του Υπουργού,την αποστολή σχετικής εγκυκλίου,στην οποία θα αναφέρεται ρητά ηυποχρέωση των διευθυντών τωνσχολείων να προχωρούν στην εφαρ-μογή της κείμενης νομοθεσίας.

ÓõíÜíôçóç ìå ôïí ÕöõðïõñãüÅóùôåñéêþí ê. Æþç

Ο Πρόεδρος της Εθνικής Συνομο-σπονδίας Ατόμων με Αναπηρία κ.Ιωάννης Βαρδακαστάνης και ο Γεν.Γραμματέας κ. Αρ. Πανανός συνα-ντήθηκαν την Τρίτη 1 Απριλίου μετον Υφυπουργό Εσωτερικών κ. Χρή-στο Ζώη, προκειμένου να συζητη-θούν θέματα των ατόμων με αναπη-ρία που άπτονται της αρμοδιότηταςτου Υπουργείου, κατόπιν και σχετι-κού Υπομνήματος που είχε καταθέ-σει στο Υπουργείο η Συνομοσπονδία.

Στο επίκεντρο της συνάντησης βρέ-θηκαν για μια ακόμα φορά τα ζητή-ματα προσβασιμότητας των ατόμωνμε αναπηρία στο φυσικό και δομη-μένο περιβάλλον, η επίλυση τωνοποίων εκτός από αδήριτη ανάγκη,αποτελεί και το «κλειδί» για την εξί-σωση των ευκαιριών των ατόμων μεαναπηρία, ένα πάγιο και χρόνιο αίτη-μα του εθνικού αναπηρικού κινήμα-τος.

Η Συνομοσπονδία διεκδικεί τηνάμεση ένταξη της διάστασης τηςπροσβασιμότητας των ατόμων μεαναπηρία σε όλους τους διαγωνι-σμούς έργων και προμηθειών, τη

διασφάλιση των κονδυλίων για τιςαναγκαίες παρεμβάσεις προκειμέ-νου να καταστούν προσβάσιμες όλεςοι σχολικές εγκαταστάσεις τηςχώρας, λήψη μέτρων για πρόσβασηστην πληροφόρηση, ενημέρωση καιευαισθητοποίησης της ελληνικήςκοινωνίας.

Επιπλέον, η Συνομοσπονδία διατύ-πωσε το αίτημα για εκπροσώπησητης Ε.Σ.ΑμεΑ. σε Επιτροπές τουΥπουργείου, προκειμένου να λει-τουργήσει συμβουλευτικά στη λήψησημαντικών αποφάσεων που δύνα-νται να επιλύσουν τα μεγάλα προ-βλήματα που ταλανίζουν καθημερινάτα άτομα με αναπηρία.

Τέλος, η Ε.Σ.ΑμεΑ. ζήτησε την άμεσηεφαρμογή του Πρωτοκόλλου συνερ-γασίας ανάμεσα στην ίδια, το Υπουρ-γείο Εσωτερικών, την ΕΝΑΕ και τηνΚΕΔΚΕ για την καθολική πρόσβασητων ατόμων με αναπηρία, το οποίοπαρότι είχε υπογραφεί το 2004,εντούτοις έχει μείνει ανενεργό.

Ο Υφυπουργός δεσμεύτηκε στηναντιπροσωπεία της Ε.Σ.ΑμεΑ. ναμελετήσει αυτός και οι υπηρεσίεςτου Υπουργείου, το Υπόμνημα τηςΣυνομοσπονδίας και ορίστηκε επό-μενη συνάντηση για Τρίτη 22 Απριλί-ου 2008 προκειμένου να δοθούνσυγκεκριμένες απαντήσεις απόπλευράς του στα αιτήματα τηςΕ.Σ.Α.μεΑ.

Ç Å.Ó.ÁìåÁ ðáñÝëáâå ôï íÝïíïìïó÷Ýäéï ãéá ôçí ÅéäéêÞÁãùãÞ

Την Τετάρτη 2 Απριλίου 2008, αντι-προσωπεία της Εθνικής Συνομο-σπονδίας Ατόμων με Αναπηρίαπραγματοποίησε συνάντηση με τονΥπουργό Εθνικής Παιδείας και Θρη-σκευμάτων κο Ευριπίδη Στυλιανίδηκαι παρέλαβε το πλήρες κείμενο του

νομοσχεδίου για την Ειδική Αγωγή.

Στο ίδιο πλαίσιο έλαβε χώρα συνε-δρίαση στα γραφεία της Συνομο-σπονδίας, με αφορμή το προαναφερ-θέν νομοσχέδιο την Πέμπτη 10 Απρι-λίου 2008, κατά την οποία συζητήθη-καν εκτενώς τα όσα προβλέπονταιαπό το σχέδιο νόμου.

ÓõíÜíôçóç ôçò ÅÓÁìåÁ ìå ôïíÃåíéêü ÃñáììáôÝá ôïõ Õðïõñãåßïõ ÁíÜðôõîçò ê. Ê. Ìïõóïõñïýëç

Συνάντηση με τον Γενικό Γραμματέατου Υπουργείου Ανάπτυξης κ. Κ.Μουσουρούλη πραγματοποίησεαντιπροσωπεία της Εθνικής Συνομο-σπονδίας Ατόμων με Αναπηρία μεεπικεφαλής τον Πρόεδρό της κ. Ι.Βαρδακαστάνη προκειμένου νασυζητηθούν θέματα προσβασιμότη-τας των ατόμων με αναπηρία αρμο-διότητας Υπουργείου Ανάπτυξης.

Η συνάντηση έλαβε χώρα κατόπινκαι σχετικού Υπομνήματος που απέ-στειλε η Συνομοσπονδία στονΥπουργό Ανάπτυξης κ. Χ. Φώλια, στοοποίο εξέθεσε αναλυτικά τα αιτήματατου αναπηρικού κινήματος, με τηνανάγκη ανάληψης πρωτοβουλιώνγια την ανάπτυξη δράσεων σχετικώνμε την πρόσβαση των ατόμων μεαναπηρία σε υπηρεσίες, προγράμ-ματα, έργα και αγαθά.

Επιπλέον, η Συνομοσπονδία επα-νήλθε για μια ακόμα φορά στο καίριοζήτημα της θέσπισης ειδικού τιμολο-γίου της ΔΕΗ για άτομα με αναπηρία,μια ρύθμιση που μπορεί να συμβάλ-λει τα μέγιστα στην άρση ενός μεγά-λου οικονομικού βάρους από ταάτομα με αναπηρία και τις οικογένει-ές τους, που απειλούνται από τηφτώχεια σε μεγαλύτερο βαθμό απόοποιαδήποτε άλλη ομάδα του πλη-θυσμού. È.Á.

38



Υ π η ρ ε σ ί α Π λ η ρ ο φ ό ρ η σ η ς κ α ι Υ π ο σ τ ή ρ ι ξ η ς

““ÄÄééååêêääééêêïïýýììåå ììááææßß””

ÌÌßßáá ííÝÝáá õõððççññååóóßßáá ôôççòò ÅÅÓÓÁÁììååÁÁóóôôçç ääééÜÜèèååóóçç ôôùùíí ððïïëëééôôþþíí

ììåå ÞÞ ÷÷ùùññßßòò ááííááððççññßßáá

Κάθε ενδιαφερόμενος μπορεί να απευθύνεται καθημερινά σ’ αυτήν από τις 8.00 έως τις 16.00

στο τηλέφωνο 210 9949837 ή μέσω e-mail [email protected], αρμόδιες υπάλληλοι

κ.κ. Σπυριδούλα Γεωργοπούλου και Φωτεινή Μπερδέκλη.

Η υπηρεσία μπορεί:

• Να δώσει απάντηση σε ερωτήματα σχετικά με τα δικαιώματα των ατό-μων με αναπηρία όλων των κατηγοριών,

• Να υποστηρίξει και να συνηγορήσει υπέρ προσωπικών αιτημάτων σχε-τικά με την αναπηρία,

• Να δώσει πληροφορίες σε ομάδες του γενικού πληθυσμού (π.χ. φοιτη-τές, ερευνητές, επαγγελματίες κ.λ.π.) που ενδιαφέρονται για θέματααναπηρίας.

ÌÌßßáá ííÝÝáá õõððççññååóóßßáá ôôççòò ÅÅÓÓÁÁììååÁÁóóôôçç ääééÜÜèèååóóçç ôôùùíí ððïïëëééôôþþíí

ììåå ÞÞ ÷÷ùùññßßòò ááííááððççññßßáá

ΕΘΝΙΚΗ ΣΥΝΟΜΟΣΠΟΝΔΙΑ ΑΤΟΜΩΝ ΜΕ ΑΝΑΠΗΡΙΑ

Åë. ÂåíéæÝëïõ 236, 163 41 Çëéïýðïëç, ÁèÞíáÔçë. 210 - 9949837 • Fax: 210 - 5238967

e-mail: [email protected] • http://www.esaea.gr

2008 Áíáðçñßáò - ΑΡΧΙΚΗ · αναπηρικό κίνημα σε παγκόσμιο...

Documents

Transcript of 2008 Áíáðçñßáò - ΑΡΧΙΚΗ · αναπηρικό κίνημα σε παγκόσμιο...