2 jours Formation en présentiel - Diagnostiqueur...

Cette formation comprend un module théorique et un module pratique.

Elle est composée de rappels concernant les trois unités de la formation théorique initiale :

• Rayonnements ionisants et effets biologiques,

• Radioprotection des travailleurs: principes, moyens de protection et de contrôle,

• Réglementation.

Et d’une partie pratique permettant l’application des principes de radioprotection et de réglementation à des situations concrètes de travail avec mises en situation.

FORMATION SPECIFIQUE DE RENOUVELLEMENT DE LA PERSONNE COMPETENTE EN RADIOPROTECTION DIAGNOSTIC ET MEDICAL

Formation en présentiel

PUBLIC

PRÉREQUIS

OBJECTIFS

PROGRAMME 14 h

Personne compétente en radioprotection désignée par

le chef d’établissement.

Etre en possession d’une calculatrice permettant la réalisation des opérations Ln, ex, yx, EXP, ±, …

Pour s’assurer de cette formation spécifique de renouvellement, le candidat fournira une copie de son attestation de formation initiale déjà obtenue avec un avis favorable.

Le candidat devra fournir un rapport d’activité devant présenter ses principales actions de personne compétente en radioprotection au cours des cinq dernières années, avec notamment :

• Les dispositions mises en œuvre pour optimiser l’exposition aux postes de travail.

• Les actions d’information ou de formation menées.

• Les dispositions liées au zonage et au contrôle de radioprotection des installations.

• Les mesures de gestion des éventuelles situations radiologiques dégradées rencontrées.

• Les échanges menés avec les interlocuteurs institutionnels de la personne compétente en radioprotection.

Actualiser les connaissances techniques et règlementaires pour les Personnes Compétentes en Radioprotection exerçant cette activité régulièrement conformément à l’article R.4451-10 à R.4451-113 du code du travail.

Se préparer à l’examen de renouvellement.

ITGA - Service Formation Enregistré sous le numéro 53350679835 auprès du préfet de la région Bretagne.

2 jours

NB: Susceptibles d’être modifié en fonction des évolutions réglementaires

PLOMB_RENOUVEL_PCR_PRE _Rev_19

FORMATION

FORMATION SPECIFIQUE DE RENOUVELLEMENT DE LA PERSONNE

COMPETENTE EN RADIOPROTECTION DIAGNOSTIC ET MEDICAL

ÉVALUATION PÉDAGOGIE

Contrôle des connaissances

Objectif :

Reconduire l’attestation de Personne Compétente en radioprotection, conformément au décret 2003-296.

Le contrôle des connaissances repose sur une épreuve orale, adaptée au secteur d’activité et à l’option du candidat.

• L’analyse d’un rapport d’activité, remis par le candidat préalablement à la formation (et justifiant des missions accomplies en tant que personne compétente en radio-protection durant la période écoulée).

• Un entretien oral, notamment sur la base de ce rapport, destiné à vérifier les connaissances du candidat.

Validité

L’attestation de formation délivrée en cas de succès aux modules théorique et pratique, est valable pour une durée de cinq ans.

Exposés, cas pratiques, mises en situation, questions-

réponses, échanges d’expériences, démonstrations…

FORMATION EXONÉREE DE TVA DANS LE

CADRE DE LA FORMATION CONTINUE

TARIFS

Nombre d’inscrits de la

même entité juridique à une

même session

Prix par personne en €

Net de TVA

1 750,00

3 et plus 637,5

PARTENAIRE

Formateurs certifiés et expérimentés, praticiens experts

en radioprotection dans les domaines de la Recherche, de

l’Industrie et dans le domaine médical.

Fiche action

formation

INSCRIPTIONS Bulletin et règlement à envoyer 2 semaines minimum avant la formation à votre conseiller formation dédié, au sein de votre agence la plus proche.

http://formations.itga.fr

ITGA - Service Formation Enregistré sous le numéro 53350679835 auprès du préfet de la région Bretagne. PLOMB_RENOUVEL_PCR_PRE _Rev_19

Agence RP consulting

Immeuble Ariane Parc Technologique de Saclay

4 rue René RAZEL

91400 SACLAY Tel : 01 69 85 37 16

Fax : 01 69 85 32 71

e.mail : [email protected]

SUPPORT POUR LA

PREPARATION DU RAPPORT D’ACTIVITE

SOCIETE :

NOM :

PRENOM :

Le contrôle de connaissances de la formation de renouvellement repose sur une épreuve orale adaptée au secteur d’activité et à l’option du candidat. Cette épreuve, conduite par le formateur certifié, comporte en particulier : L’analyse de votre rapport d’activité, remis préalablement à la formation. Ce rapport justifie des missions accomplies en tant que personne compétente en radioprotection durant la période écoulée; Un entretien avec le formateur certifié sera réalisé à l’issue de la formation, notamment sur la base de ce rapport, destiné à vérifier les connaissances du candidat relatives aux principes de radioprotection et à la réglementation, ainsi que son aptitude à assurer les missions de personne compétente en radioprotection dans le secteur d’activité et l’option de celui-ci.

mailto:[email protected]















SOMMAIRE

1. Introduction ........................................................................................................................ 3

2. Informations concernant le candidat .................................................................................. 4

3. Analyse des actions menées dans la fonction de PCR ....................................................... 5

3.1. Identification des risques ............................................................................................. 6

NT/HS/0112 IND E Page 2 sur 13

3.1.1.

3.1.2.

Risque d’exposition externe ................................................................................. 6

Risque d’exposition interne.................................................................................. 7

3.2. Classification des locaux et/ou des postes de travail ................................................... 7

3.2.1. Evaluation du niveau d’exposition ....................................................................... 7

3.3. Protection contre l’exposition externe ......................................................................... 7

3.3.1. Ecran de protection............................................................................................... 7

3.4.

3.5.

Protection contre l'exposition interne .......................................................................... 8

Suivi des travailleurs ................................................................................................... 8

3.5.1.

3.5.2.

3.5.3.

Classification ........................................................................................................ 8

Surveillance dosimétrique et médicale................................................................. 9

Formation et information ..................................................................................... 9 3.6. Contrôle radioprotection des installations ................................................................. 10

3.6.1.

3.6.2.

3.6.3.

3.6.4.

3.6.5.

3.6.6.

3.6.7.

Contrôle technique externe des sources et appareils émetteurs de RI................ 10

Contrôle technique externe d’ambiance ............................................................. 10

Contrôle technique interne des sources et appareils émetteurs de RI ................ 10

Contrôle technique interne d’ambiance.............................................................. 10

Contrôle de la gestion des sources ..................................................................... 10

Contrôle des moyens et des conditions d’évacuation des déchets ..................... 11

Etude, zonage déchets (Arrêté modifié du 31 décembre 1999) ......................... 11 3.7.

3.8.

Dispositions mises en œuvre pour optimiser l’exposition aux postes de travail ....... 11

Mesures de gestion des éventuelles situations radiologiques dégradées ................... 12

- Risque de CRITICITE (Question réservée aux PCR du secteur INB ) : ........................... 12

- Echelle INES (Question réservée aux PCR du secteur INB ) :.......................................... 12

3.9. Service compétent en radioprotection (question réservée aux PCR du secteur INB) 12

3.10. Echanges menés avec les interlocuteurs institutionnels de la Personne Compétente

en Radioprotection ............................................................................................................... 13

1. Introduction

Conformément à l’Arrêté du 26 octobre 2005 et notamment à l’annexe 2 de ce dernier :

Ce support a été élaboré avec pour objectif de :

Y Réunir les informations nécessaires à la validation du rapport d’activités.

Y Vous aider à formaliser l’ensemble des actions menées au cours des cinq dernières

années dans le cadre des missions de Personnes Compétentes en Radioprotection

pour cela, un questionnaire servira de guide.

Y Ces éléments feront l’objet de l’épreuve orale et permettront au formateur certifié lors

de l’entretien oral : -de valider les informations transmises dans le rapport d’activité

-de vérifier le niveau de connaissance sur les points qui n’auront pu être

précisés sur le rapport à défaut de pratique du candidat

Personnes concernées par la formation de renouvellement :

Personne ayant acquis la qualité de personne compétente selon l’Arrêté du 26 octobre

2005(Modifié par les arrêtés du 13 janvier 2006 et du 21 décembre 2007).

Personne justifiant d’une formation d’au moins 250 heures en radioprotection datant

de plus de 5 ans et d’au moins 1 an d’expérience professionnelle dans la fonction de

personne compétente en radioprotection datant de moins de 5 ans.

Expert qualifié au sens de l’article 1 de la directive 96/29/EURATOM du 13 mai 1996,

si sa maîtrise de la langue française lui permet d’exercer pleinement les missions de

personne compétente en radioprotection.


2. Informations concernant le candidat

Nom (s) : Prénom(s) :

Fonction :

Raison Sociale :

Adresse :

CP :

VILLE : Tel :

Mail : N° Siret :

Secteur d’activité :

Médical Industrie / Recherche

INB/ICPE - soumis à Autorisation

Utilisation ou détention de sources

Scellées, Générateurs de rayons X, Accélérateurs de particules

Non scellées Scellées uniquement dans les compteurs à scintillation


Dernière formation suivie :

Préciser :

Domaine : Médical Industriel Installation Nucléaire

de Base (INB) – Installation Classée pour la Protection de l’Environnement (ICPE)

Module Pratique : Sources scellées, générateurs de rayons X, accélérateur de particules

Sources non-scellées

Date de validation :

Organisme : Nota : joindre une photocopie de la dernière attestation de formation. Dispositions diverses : dispenses

La justification d’au moins un an d’exercice dans la fonction de Personne

Compétente en Radioprotection

Formation(s) en radioprotection d’au moins 250 heures et datant de moins de 5 ans.

(Intitulé de la formation, Date de la formation, Organisme) Une photocopie du diplôme (ou attestation),

Le programme détaillé de la formation justifiant de 250 heures de cours consacrés à

la radioprotection

La personne titulaire d’un diplôme de médecin radiologue, de médecin nucléaire, de

chirurgien-dentiste, de vétérinaire ou de manipulateur d’électroradiologie médicale (peut être

dispensée de l’enseignement de l’unité 1 : « rayonnement ionisant et effet biologique » du

module théorique)

Expert qualifié au sens de l’article 1 de la directive 96/29/EURATOM du 13 mai 1996

Joindre :

- une photocopie du justificatif (attestation, certificat…) de la qualification d’expert

- le programme de la formation suivie pour obtenir cette qualification. Nota : les dispenses et dérogations à la formation de personne compétente en

radioprotection seront traitées et validées par le formateur certifié, après examens des

justificatifs fournis.

3. Analyse des actions menées dans la fonction de PCR

Préciser les caractéristiques des sources de rayonnements ionisants rencontrées dans le cadre

de vos activités :

Sources scellées

Appareils contenant des sources scellées

Sources non scellées

Générateur de rayons X

Accélérateurs de particules


3.1. Identification des risques

Préciser la nature et l’activité du ou des radioéléments utilisés :

3.1.1. Risque d’exposition externe

Evaluations de débit de dose absorbée par calcul Dans le cadre de vos activités évaluez-vous le débit de dose absorbée dû à une exposition ?

Oui Non

Non concerné

(Si, oui : Expliquer ou joindre en annexe une preuve de votre démarche)

Dans le cadre de vos activités évaluez-vous un débit de dose absorbée dû à une exposition ?

Oui : Non

Non concerné

(Si, oui : Expliquer ou joindre en annexe une preuve de votre démarche)

Dans le cadre de vos activités évaluez-vous le débit de dose absorbée dû à une exposition de

rayons X ? Oui Non

Non concerné

(Si oui, expliquer ou joindre en annexe une preuve de votre démarche)


(Questions réservées aux utilisateurs de sources non scellées)

3.1.2. Risque d’exposition interne

Avez-vous défini un repère d’activité incorporée pour votre activité ?

Oui :

(Expliquer ou joindre en annexe une preuve de votre démarche)

Non

Avez-vous défini un repère d’activité volumique pour votre activité ?

Oui :


Non

2. Classification des locaux et/ou des postes de travail

1. Evaluation du niveau d’exposition

Le classement des locaux et/ou poste de travail est il établi sur la base d’une évaluation du

risque d’exposition ?

Oui :


Non : Quelle méthode doit-on employer pour définir une dose efficace et/ou une dose

équivalente nécessaire aux classements des installations ?

3. Protection contre l’exposition externe

1. Ecran de protection

Avez-vous mis en place des écrans de protection vis-à-vis de l’exposition externe ?

Oui :


Non concerné (expliquer)



3.4. Protection contre l'exposition interne

Quelles dispositions avez-vous définies pour un aménagement efficace des lieux de travail ?

Des équipements de protection collectifs aux postes de travail (hottes ou en enceintes fermées

sous dépression) sont ils définies ? Oui :

(Préciser les équipements)

Non : Indiquer les raisons

Avez-vous défini le port de dispositifs et d'équipements de protection individuelle ?

Oui : (Préciser les équipements)


5. Suivi des travailleurs

1. Classification

Le classement du personnel est il établi sur la base d’une évaluation du risque d’exposition ?

Oui : (Expliquer ou joindre en annexe une preuve de votre démarche)

Non : Quelle méthode doit-on employer pour définir une dose efficace et/ou une dose

équivalente nécessaire aux classements du personnel ?


3.5.2. Surveillance dosimétrique et médicale

Avez-vous mis en place un suivi dosimétrique Organisme Entier ?

Oui : (Expliquer ou joindre en annexe une preuve)


Avez-vous mis en place un suivi dosimétrique des extrémités ?

Oui : (Expliquer ou joindre en annexe une preuve de votre démarche)


Etablissez-vous une fiche d’exposition pour votre personnel ?




3.5.3. Formation et information

Avez-vous mené des actions de :

Si oui, indiquer ci-dessous :

Le nombre d’actions d’information :

Le nombre d’actions de formation : Si non, préciser succinctement la ou les raisons :

Formation ? Oui Non

Information ? Oui Non

3.6. Contrôle radioprotection des installations

3.6.1.

RI

Contrôle technique externe des sources et appareils émetteurs de

Réalisé

(Si oui préciser la périodicité)

Non Réalisé

(Si non, expliquer pourquoi)

3.6.2. Contrôle technique externe d’ambiance

Réalisé un organisme agréé

(Préciser la périodicité)

Réalisé par la PCR

3.6.3. Contrôle technique interne des sources et appareils émetteurs de RI

Réalisé

(Si oui préciser la périodicité)

Non Réalisé

(Si non, expliquer pourquoi)

3.6.4. Contrôle technique interne d’ambiance

Réalisé un organisme agréé

(Préciser la périodicité)


Réalisé par la PCR

3.6.5. Contrôle de la gestion des sources

(Questions réservées aux utilisateurs de sources scellées et non scellées) Comment est assurée dans votre établissement la gestion des sources ?

3.6.6. Contrôle des moyens et des conditions d’évacuation des déchets


Avez-vous établi un Plan de Gestion des déchets ?



3.6.7. Etude, zonage déchets (Arrêté modifié du 31 décembre 1999)

(Questions réservées aux PCR du secteur INB )

Dans votre établissement, qu’elles sont les dispositions prévues en matière de l’étude et le

zonage déchets ? (Joindre des copies en annexe)

3.7. Dispositions mises en œuvre pour optimiser l’exposition aux postes de travail

Avez-vous mis en œuvre des dispositions pour optimiser l’exposition au poste de travail ?

Oui :

(Expliquer ou joindre en annexe une preuve)



3.8. Mesures de gestion des éventuelles situations radiologiques dégradées

Préciser quels cas de figure sont envisageables dans votre établissement : - Incident de contamination

- Surexposition accidentelle

- Perte ou vol d’une source radioactive

- Détérioration d’une source radioactive scellée

- Incendie

Joignez, en annexe, une copie des fiches de gestion de situations que vous avez établies dans

chacun des cas.

- Risque de CRITICITE (Question réservée aux PCR du secteur INB ) :

Dans votre établissement, êtes-vous exposé au risque de criticité ?

Oui Non (Si Oui, expliquer ou joindre en annexe les dispositions mises en place pour gérer ce risque)

- Echelle INES (Question réservée aux PCR du secteur INB ) :

Avez-vous déjà déclaré des évènements classés sur l’Echelle INES ?

Oui Non (Si Oui, expliquer succinctement la nature de l’évènement qui a fait l’objet de la déclaration)

3.9. Service compétent en radioprotection (question réservée aux PCR du secteur

INB)

Dans votre installation, avez-vous un service compétent en radioprotection ?

Oui Non (expliquer)


Si Oui, quelle est l’organisation mise en place ?

Transmettre un organigramme du service compétent en radioprotection.

3.10. Echanges menés avec les interlocuteurs institutionnels de la Personne

Compétente en Radioprotection

Avec lesquels de ces interlocuteurs avez-vous des échanges ?

Précisez en quelques lignes la nature de ces échanges pour chacun d’entre eux.

Médecin du travail

IRSN ASN

Inspection du travail

DREAL

Organisme de contrôle agréé

Autres (préciser)

:

:

:

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:


2 jours Formation en présentiel - Diagnostiqueur...

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