1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European...

136
Този документ е средство за документиране и не обвързва институциите B РЕГЛАМЕНТ (ЕИО) 2377/90 НА СЪВЕТА от 26 юни 1990 година относно установяване на процедура на Общността за определяне на максимално допустимите граници на остатъчни вещества от ветеринарномедицински продукти в храните от животински произход (ОВ L 224, 18.8.1990 г., стр. 1) Изменен с Официален вестник страница дата M1 Commission Regulation (EEC) No 675/92 of 18 March 1992 (*) L 73 8 19.3.1992 r. M2 Регламент (ЕИО) 762/92 на Комисията от 27 март 1992 година L 83 14 28.3.1992 r. M3 Commission Regulation (EEC) No 3093/92 of 27 October 1992 (*) L 311 18 28.10.1992 r. M4 Commission Regulation (EEC) No 895/93 of 16 April 1993 (*) L 93 10 17.4.1993 r. M5 Council Regulation (EEC) No 2901/93 of 18 October 1993 (*) L 264 1 23.10.1993 r. M6 Commission Regulation (EC) No 3425/93 of 14 December 1993 (*) L 312 12 15.12.1993 r. M7 Commission Regulation (EC) No 3426/93 of 14 December 1993 (*) L 312 15 15.12.1993 r. M8 Commission Regulation (EC) No 955/94 of 28 April 1994 (*) L 108 8 29.4.1994 r. M9 Commission Regulation (EC) No 1430/94 of 22 June 1994 (*) L 156 6 23.6.1994 r. M10 Регламент (ЕО) 2701/94 на Комисията от 7 ноември 1994 година L 287 7 8.11.1994 r. M11 Регламент (ЕО) 2703/94 на Комисията от 7 ноември 1994 година L 287 19 8.11.1994 r. M12 Регламент (ЕО) 3059/94 на Комисията от 15 декември 1994 година L 323 15 16.12.1994 r. M13 Регламент (ЕО) 1102/95 на Комисията от 16 май 1995 година L 110 9 17.5.1995 r. M14 Регламент (ЕО) 1441/95 на Комисията от 26 юни 1995 година L 143 22 27.6.1995 r. M15 Регламент (ЕО) 1442/95 на Комисията от 26 юни 1995 година L 143 26 27.6.1995 r. M16 Регламент (ЕО) 1798/95 на Комисията от 25 юли 1995 година L 174 20 26.7.1995 r. M17 Регламент (ЕО) 2796/95 на Комисията от 4 декември 1995 година L 290 1 5.12.1995 r. M18 Регламент (ЕО) 2804/95 на Комисията от 5 декември 1995 година L 291 8 6.12.1995 r. M19 Регламент (ЕО) 281/96 на Комисията от 14 февруари 1996 година L 37 9 15.2.1996 r. M20 Регламент (ЕО) 282/96 на Комисията от 14 февруари 1996 година L 37 12 15.2.1996 r. M21 Регламент (ЕО) 1140/96 на Комисията от 25 юни 1996 година L 151 6 26.6.1996 r. M22 Регламент (ЕО) 1147/96 на Комисията от 25 юни 1996 година L 151 26 26.6.1996 r. M23 Регламент (ЕО) 1311/96 на Комисията от 8 юли 1996 година L 170 4 9.7.1996 r. M24 Регламент (ЕО) 1312/96 на Комисията от 8 юли 1996 година L 170 8 9.7.1996 r. M25 Регламент (ЕО) 1433/96 на Комисията от 23 юли 1996 година L 184 21 24.7.1996 r. M26 Регламент (ЕО) 1742/96 на Комисията от 6 септември 1996 година L 226 5 7.9.1996 r. 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 (*) Настоящият акт никога не е публикуван на български език

Transcript of 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European...

Page 1: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

Този документ е средство за документиране и не обвързва институциите

►B РЕГЛАМЕНТ (ЕИО) № 2377/90 НА СЪВЕТА

от 26 юни 1990 година

относно установяване на процедура на Общността за определяне на максималнодопустимите граници на остатъчни вещества от ветеринарномедицински продукти в

храните от животински произход

(ОВ L 224, 18.8.1990 г., стр. 1)

Изменен с

Официален вестник

№ страница дата

►M1 Commission Regulation (EEC) No 675/92 of 18 March 1992 (*) L 73 8 19.3.1992 r.

►M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията от 27 март 1992 година L 83 14 28.3.1992 r.

►M3 Commission Regulation (EEC) No 3093/92 of 27 October 1992 (*) L 311 18 28.10.1992 r.

►M4 Commission Regulation (EEC) No 895/93 of 16 April 1993 (*) L 93 10 17.4.1993 r.

►M5 Council Regulation (EEC) No 2901/93 of 18 October 1993 (*) L 264 1 23.10.1993 r.

►M6 Commission Regulation (EC) No 3425/93 of 14 December 1993 (*) L 312 12 15.12.1993 r.

►M7 Commission Regulation (EC) No 3426/93 of 14 December 1993 (*) L 312 15 15.12.1993 r.

►M8 Commission Regulation (EC) No 955/94 of 28 April 1994 (*) L 108 8 29.4.1994 r.

►M9 Commission Regulation (EC) No 1430/94 of 22 June 1994 (*) L 156 6 23.6.1994 r.

►M10 Регламент (ЕО) № 2701/94 на Комисията от 7 ноември 1994 година L 287 7 8.11.1994 r.

►M11 Регламент (ЕО) № 2703/94 на Комисията от 7 ноември 1994 година L 287 19 8.11.1994 r.

►M12 Регламент (ЕО) № 3059/94 на Комисията от 15 декември 1994година

L 323 15 16.12.1994 r.

►M13 Регламент (ЕО) № 1102/95 на Комисията от 16 май 1995 година L 110 9 17.5.1995 r.

►M14 Регламент (ЕО) № 1441/95 на Комисията от 26 юни 1995 година L 143 22 27.6.1995 r.

►M15 Регламент (ЕО) № 1442/95 на Комисията от 26 юни 1995 година L 143 26 27.6.1995 r.

►M16 Регламент (ЕО) № 1798/95 на Комисията от 25 юли 1995 година L 174 20 26.7.1995 r.

►M17 Регламент (ЕО) № 2796/95 на Комисията от 4 декември 1995година

L 290 1 5.12.1995 r.

►M18 Регламент (ЕО) № 2804/95 на Комисията от 5 декември 1995година

L 291 8 6.12.1995 r.

►M19 Регламент (ЕО) № 281/96 на Комисията от 14 февруари 1996година

L 37 9 15.2.1996 r.

►M20 Регламент (ЕО) № 282/96 на Комисията от 14 февруари 1996година

L 37 12 15.2.1996 r.

►M21 Регламент (ЕО) № 1140/96 на Комисията от 25 юни 1996 година L 151 6 26.6.1996 r.

►M22 Регламент (ЕО) № 1147/96 на Комисията от 25 юни 1996 година L 151 26 26.6.1996 r.

►M23 Регламент (ЕО) № 1311/96 на Комисията от 8 юли 1996 година L 170 4 9.7.1996 r.

►M24 Регламент (ЕО) № 1312/96 на Комисията от 8 юли 1996 година L 170 8 9.7.1996 r.

►M25 Регламент (ЕО) № 1433/96 на Комисията от 23 юли 1996 година L 184 21 24.7.1996 r.

►M26 Регламент (ЕО) № 1742/96 на Комисията от 6 септември 1996година

L 226 5 7.9.1996 r.

1990R2377— BG — 16.08.2008 — 058.001— 1

(*) Настоящият акт никога не е публикуван на български език

Page 2: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

►M27 Регламент (ЕО) № 1798/96 на Комисията от 17 септември 1996година

L 236 23 18.9.1996 r.

►M28 Регламент (ЕО) № 2010/96 на Комисията от 21 октомври 1996година

L 269 5 22.10.1996 r.

►M29 Регламент (ЕО) № 2017/96 на Комисията от 22 октомври 1996година

L 270 2 23.10.1996 r.

►M30 Регламент (ЕО) № 2034/96 на Комисията от 24 октомври 1996година

L 272 2 25.10.1996 r.

►M31 Регламент (ЕО) № 17/97 на Комисията от 8 януари 1997 година L 5 12 9.1.1997 r.

►M32 Регламент (ЕО) № 211/97 на Комисията от 4 февруари 1997 година L 35 1 5.2.1997 r.

►M33 Регламент (ЕО) № 270/97 на Комисията от 14 февруари 1997година

L 45 8 15.2.1997 r.

►M34 Регламент (ЕО) № 434/97 на Съвета от 3 март 1997 година L 67 1 7.3.1997 r.

►M35 Регламент (ЕО) № 716/97 на Комисията от 23 април 1997 година L 106 10 24.4.1997 r.

►M36 Регламент (ЕО) № 748/97 на Комисията от 25 април 1997 година L 110 21 26.4.1997 r.

►M37 Регламент (ЕО) № 749/97 на Комисията от 25 април 1997 година L 110 24 26.4.1997 r.

►M38 Регламент (ЕО) № 1836/97 на Комисията от 24 септември 1997година

L 263 6 25.9.1997 r.

►M39 Регламент (ЕО) № 1837/97 на Комисията от 24 септември 1997година

L 263 9 25.9.1997 r.

►M40 Регламент (ЕО) № 1838/97 на Комисията от 24 септември 1997година

L 263 14 25.9.1997 r.

►M41 Регламент (ЕО) № 1850/97 на Комисията от 25 септември 1997година

L 264 12 26.9.1997 r.

►M42 Регламент (ЕО) № 121/98 на Комисията от 16 януари 1998 година L 11 11 17.1.1998 r.

►M43 Регламент (ЕО) № 426/98 на Комисията от 23 февруари 1998година

L 53 3 24.2.1998 r.

►M44 Регламент (ЕО) № 613/98 на Комисията от 18 март 1998 година L 82 14 19.3.1998 r.

►M45 Регламент (ЕО) № 1000/98 на Комисията от 13 май 1998 година L 142 18 14.5.1998 r.

►M46 Регламент (ЕО) № 1076/98 на Комисията от 27 май 1998 година L 154 14 28.5.1998 r.

►M47 Регламент (ЕО) № 1191/98 на Комисията от 9 юни 1998 година L 165 6 10.6.1998 r.

►M48 Commission Regulation (EC) No 1568/98 of 17 July 1998 (*) L 205 1 22.7.1998 r.

►M49 Регламент (ЕО) № 1569/98 на Комисията от 17 юли 1998 година L 205 7 22.7.1998 r.

►M50 Регламент (ЕО) № 1570/98 на Комисията от 17 юли 1998 година L 205 10 22.7.1998 r.

►M51 Регламент (ЕО) № 1916/98 на Комисията от 9 септември 1998година

L 250 8 10.9.1998 r.

►M52 Регламент (ЕО) № 1917/98 на Комисията от 9 септември 1998година

L 250 13 10.9.1998 r.

►M53 Регламент (ЕО) № 1958/98 на Комисията от 15 септември 1998година

L 254 7 16.9.1998 r.

►M54 Регламент (ЕО) № 2560/98 на Комисията от 27 ноември 1998година

L 320 28 28.11.1998 r.

►M55 Регламент (ЕО) № 2686/98 на Комисията от 11 декември 1998година

L 337 20 12.12.1998 r.

►M56 Регламент (ЕО) № 2692/98 на Комисията от 14 декември 1998година

L 338 5 15.12.1998 r.

►M57 Регламент (ЕО) № 2728/98 на Комисията от 17 декември 1998година

L 343 8 18.12.1998 r.

►M58 Регламент (ЕО) № 508/1999 на Комисията от 4 март 1999 година L 60 16 9.3.1999 r.

►M59 Регламент (ЕО) № 804/1999 на Комисията от 16 април 1999 година L 102 58 17.4.1999 r.

►M60 Регламент (ЕО) № 953/1999 на Комисията от 5 май 1999 година L 118 23 6.5.1999 r.

►M61 Регламент (ЕО) № 954/1999 на Комисията от 5 май 1999 година L 118 28 6.5.1999 r.

►M62 Регламент (ЕО) № 997/1999 на Комисията от 11 май 1999 година L 122 24 12.5.1999 r.

►M63 Регламент (ЕО) № 998/1999 на Комисията от 11 май 1999 година L 122 30 12.5.1999 r.

►M64 Регламент (ЕО) № 1308/1999 на Съвета от 15 юни 1999 година L 156 1 23.6.1999 r.

1990R2377— BG — 16.08.2008 — 058.001— 2

Page 3: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

►M65 Регламент (ЕО) № 1931/1999 на Комисията от 9 септември 1999година

L 240 3 10.9.1999 r.

►M66 Регламент (ЕО) № 1942/1999 на Комисията от 10 септември 1999година

L 241 4 11.9.1999 r.

►M67 Регламент (ЕС) № 1943/1999 на Комисията от 10 септември 1999година

L 241 9 11.9.1999 r.

►M68 Регламент (ЕО) № 2385/1999 на Комисията от 10 ноември 1999година

L 288 14 11.11.1999 r.

►M69 Регламент (ЕО) № 2393/1999 на Комисията от 11 ноември 1999година

L 290 5 12.11.1999 r.

►M70 Регламент (ЕО) № 2593/1999 на Комисията от 8 декември 1999година

L 315 26 9.12.1999 r.

►M71 Регламент (ЕО) № 2728/1999 на Комисията от 20 декември 1999година

L 328 23 22.12.1999 r.

►M72 Регламент (ЕО) № 2757/1999 на Комисията от 22 декември 1999година

L 331 45 23.12.1999 r.

►M73 Регламент (ЕО) № 2758/1999 на Комисията от 22 декември 1999година

L 331 49 23.12.1999 r.

►M74 Регламент (ЕО) № 1286/2000 на Комисията от 19 юни 2000 година L 145 15 20.6.2000 r.

►M75 Регламент (ЕО) № 1295/2000 на Комисията от 20 юни 2000 година L 146 11 21.6.2000 r.

►M76 Регламент (ЕО) № 1960/2000 на Комисията от 15 септември 2000година

L 234 5 16.9.2000 r.

►M77 Регламент (ЕО) № 2338/2000 на Комисията от 20 октомври 2000година

L 269 21 21.10.2000 r.

►M78 Регламент (ЕО) № 2391/2000 на Комисията от 27 октомври 2000година

L 276 5 28.10.2000 r.

►M79 Регламент (ЕО) № 2535/2000 на Комисията от 17 ноември 2000година

L 291 9 18.11.2000 r.

►M80 Регламент на Комисията (ЕО) № 2908/2000 от 29 декември 2000година

L 336 72 30.12.2000 r.

►M81 Регламент (ЕО) № 749/2001 на Комисията от 18 април 2001 година L 109 32 19.4.2001 r.

►M82 Регламент (ЕО) № 750/2001 на Комисията от 18 април 2001 година L 109 35 19.4.2001 r.

►M83 Регламент (ЕО) № 807/2001 на Комисията от 25 април 2001 година L 118 6 27.4.2001 r.

►M84 Регламент (ЕО) № 1274/2001 на Комисията от 27 юни 2001 година L 175 14 28.6.2001 r.

►M85 Регламент (ЕО) № 1322/2001 на Комисията от 29 юни 2001 година L 177 52 30.6.2001 r.

►M86 Регламент (ЕО) № 1478/2001 на Комисията от 18 юли 2001 година L 195 32 19.7.2001 r.

►M87 Регламент (ЕО) № 1553/2001 на Комисията от 30 юли 2001 година L 205 16 31.7.2001 r.

►M88 Регламент (ЕО) № 1680/2001 на Комисията от 22 август 2001година

L 227 33 23.8.2001 r.

►M89 Регламент (ЕО) № 1815/2001 на Комисията от 14 септември 2001година

L 246 11 15.9.2001 r.

►M90 Регламент (ЕО) № 1879/2001 на Комисията от 26 септември 2001година

L 258 11 27.9.2001 r.

►M91 Регламент (ЕО) № 2162/2001 на Комисията от 7 ноември 2001година

L 291 9 8.11.2001 r.

►M92 Регламент на Съвета (ЕО) № 2584/2001 от 19 декември 2001година

L 345 7 29.12.2001 r.

►M93 Регламент (ЕО) № 77/2002 на Комисията от 17 януари 2002 година L 16 9 18.1.2002 r.

►M94 Регламент (ЕО) № 868/2002 на Комисията от 24 май 2002 година L 137 6 25.5.2002 r.

►M95 Регламент (ЕО) № 869/2002 на Комисията от 24 май 2002 година L 137 10 25.5.2002 r.

►M96 Регламент (ЕО) № 1181/2002 на Комисията от 1 юли 2002 година L 172 13 2.7.2002 r.

►M97 Регламент (ЕО) № 1530/2002 на Комисията от 27 август 2002година

L 230 3 28.8.2002 r.

►M98 Регламент (ЕО) № 1752/2002 на Комисията от 1 октомври 2002година

L 264 18 2.10.2002 r.

►M99 Регламент (ЕО) № 1937/2002 на Комисията от 30 октомври 2002година

L 297 3 31.10.2002 r.

►M100 Регламент (ЕО) № 61/2003 на Комисията от 15 януари 2003 година L 11 12 16.1.2003 r.

1990R2377— BG — 16.08.2008 — 058.001— 3

Page 4: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

►M101 Регламент (ЕО) № 544/2003 на Комисията от 27 март 2003 година L 81 7 28.3.2003 r.

►M102 Регламент (ЕО) № 665/2003 на Комисията от 11 април 2003 година L 96 7 12.4.2003 r.

►M103 Регламент (ЕО) № 739/2003 на Комисията от 28 април 2003 година L 106 9 29.4.2003 r.

►M104 Регламент (ЕО) № 806/2003 на Съвета от 14 април 2003 година L 122 1 16.5.2003 r.

►M105 Регламент (ЕО) № 1029/2003 на Комисията от 16 юни 2003 година L 149 15 17.6.2003 r.

►M106 Регламент (ЕО) № 1490/2003 на Комисията от 25 август 2003година

L 214 3 26.8.2003 r.

►M107 Регламент (ЕО) № 1873/2003 на Комисията от 24 октомври 2003година

L 275 9 25.10.2003 r.

►M108 Регламент (ЕО) № 2011/2003 на Комисията от 14 ноември 2003година

L 297 15 15.11.2003 r.

►M109 Commission Regulation (EC) No 2145/2003 of 8 December 2003 (*) L 322 5 9.12.2003 r.

►M110 Регламент (ЕО) № 324/2004 на Комисията от 25 февруари 2004година

L 58 16 26.2.2004 r.

►M111 Регламент (ЕО) № 546/2004 на Комисията от 24 март 2004 година L 87 13 25.3.2004 r.

►M112 Регламент (ЕО) № 1101/2004 на Комисията от 10 юни 2004 година L 211 3 12.6.2004 r.

►M113 Регламент (ЕО) № 1646/2004 на Комисията от 20 септември 2004година

L 296 5 21.9.2004 r.

►M114 Регламент (ЕО) № 1851/2004 на Комисията от 25 октомври 2004година

L 323 6 26.10.2004 r.

►M115 Регламент (ЕО) № 1875/2004 на Комисията от 28 октомври 2004година

L 326 19 29.10.2004 r.

►M116 Регламент (ЕО) № 2232/2004 на Комисията от 23 декември 2004година

L 379 71 24.12.2004 r.

►M117 Регламент (ЕО) № 75/2005 на Комисията от 18 януари 2005 година L 15 3 19.1.2005 r.

►M118 Регламент (ЕО) № 712/2005 на Комисията от 11 май 2005 година L 120 3 12.5.2005 r.

►M119 Регламент (ЕО) № 869/2005 на Комисията от 8 юни 2005 година L 145 19 9.6.2005 r.

►M120 Регламент (ЕО) № 1148/2005 на Комисията от 15 юли 2005 година L 185 20 16.7.2005 r.

►M121 Регламент (ЕО) № 1299/2005 на Комисията от 8 август 2005година

L 206 4 9.8.2005 r.

►M122 Регламент (ЕО) № 1356/2005 на Комисията от 18 август 2005година

L 214 3 19.8.2005 r.

►M123 Регламент (ЕО) № 1518/2005 на Комисията от 19 септември 2005година

L 244 11 20.9.2005 r.

►M124 Регламент (ЕО) № 1911/2005 на Комисията от 23 ноември 2005година

L 305 30 24.11.2005 r.

►M125 Регламент (ЕО) № 6/2006 на Комисията от 5 януари 2006 година L 3 3 6.1.2006 r.

►M126 Регламент (ЕО) № 205/2006 на Комисията от 6 февруари 2006година

L 34 21 7.2.2006 r.

►M127 Регламент (ЕО) № 1055/2006 на Комисията от 12 юли 2006 година L 192 3 13.7.2006 r.

►M128 Регламент (ЕО) № 1231/2006 на Комисията от 16 август 2006година

L 225 3 17.8.2006 r.

►M129 Регламент (ЕО) № 1451/2006 на Комисията от 29 септември 2006година

L 271 37 30.9.2006 r.

►M130 Регламент (ЕО) № 1729/2006 на Комисията от 23 ноември 2006година

L 325 6 24.11.2006 r.

►M131 Регламент (ЕО) № 1805/2006 на Комисията от 7 декември 2006година

L 343 66 8.12.2006 r.

►M132 Регламент (ЕО) № 1831/2006 на Комисията от 13 декември 2006година

L 354 5 14.12.2006 r.

►M133 Регламент (ЕО) № 287/2007 на Комисията от 16 март 2007 година L 78 13 17.3.2007 r.

►M134 Регламент (ЕО) № 703/2007 на Комисията от 21 юни 2007 година L 161 28 22.6.2007 r.

►M135 Регламент (ЕО) № 1064/2007 на Комисията от 17 септември 2007година

L 243 3 18.9.2007 r.

►M136 Регламент (ЕО) № 1323/2007 на Комисията от 12 ноември 2007година

L 294 11 13.11.2007 r.

1990R2377— BG — 16.08.2008 — 058.001— 4

Page 5: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

►M137 Регламент (ЕО) № 1353/2007 на Комисията от 20 ноември 2007година

L 303 6 21.11.2007 r.

►M138 Регламент (ЕО) № 61/2008 на Комисията от 24 януари 2008 година L 22 8 25.1.2008 r.

►M139 Регламент (ЕО) № 203/2008 на Комисията от 4 март 2008 година L 60 18 5.3.2008 r.

►M140 Регламент (ЕО) № 542/2008 на Комисията от 16 юни 2008 година L 157 43 17.6.2008 r.

1990R2377— BG — 16.08.2008 — 058.001— 5

Page 6: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

РЕГЛАМЕНТ (ЕИО) № 2377/90 НА СЪВЕТА

от 26 юни 1990 година

относно установяване на процедура на Общността заопределяне на максимално допустимите граници наостатъчни вещества от ветеринарномедицински продукти в

храните от животински произход

СЪВЕТЪТ НА ЕВРОПЕЙСКИТЕ ОБЩНОСТИ,

като взе предвид Договора за създаването на Европейската иконо-мическа общност, и по-специално член 43 от него,

като взе предвид предложението на Комисията (1),

като взе предвид становището на Европейския парламент (2),

като взе предвид становището на Икономическия и социаленкомитет (3),

като има предвид, че използването на ветеринарномедицинскипродукти при животни, отглеждани за производство на храни,може да доведе до наличие на остатъчни вещества в храните,получени от лекуваните животни;

като има предвид, че в резултат на постиженията на научно-техни-ческия прогрес е възможно да се открие наличието на все по-малкиколичества остатъчни вещества от ветеринарномедицинскитепродукти в храните; като има предвид следователно, че енеобходимо да се определят максимално допустимите граници наостатъчни вещества от фармакологичноактивните субстанции,използвани във ветеринарномедицинските продукти, поотношение на всички храни от животински произход, включителномесото, рибата, млякото, яйцата и меда;

като има предвид, че с оглед защитата на общественото здравемаксимално допустимите граници на остатъчни вещества от вете-ринарномедицински продукти трябва да се определят в съот-ветствие с общоприетите принципи за оценка на безопасността,като се взема под внимание всяка друга научна оценка за безопас-ността на въпросните субстанции, която би се извършила от между-народни организации, по-специално Codex Alimentarius (КодексАлиментариус) или, когато тези субстанции се използват за другицели от други научни комитети, учредени в Общността;

като има предвид, че употребата на ветеринарномедицинскитепродукти има съществено значение за селскостопанското произ-водство; като има предвид, че определянето на максималнодопустими граници на остатъчни вещества ще улесни пусканетона пазара на храни от животински произход;

като има предвид, че определянето на различни максималнодопустими граници на остатъчни вещества от държавите-членкиможе да възпрепятства свободното движение на храните и насамите ветеринарномедицински продукти;

като има предвид следователно, че е необходимо да се установи наобщностно ниво процедура за определяне на максималнодопустими граници за остатъчните вещества от ветеринарномеди-цински продукти, включваща единна научна оценка за възможнонай-високото качество;

▼B

1990R2377— BG — 16.08.2008 — 058.001— 6

(1) ОВ С 61, 10.3.1989 г., стр. 5.(2) ОВ С 96, 17.4.1990 г., стр. 273.(3) ОВ С 201, 7.8.1989 г., стр. 1.

Page 7: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

като има предвид, че необходимостта да се определят наобщностно ниво максимално допустими граници на остатъчнивещества е призната в правилата на Общността относно търговскияобмен на храни от животински произход;

като има предвид, че трябва да се приемат разпоредби с огледсистемното определяне на максимално допустими граници на оста-тъчните вещества за новите субстанции, притежаващи фармако-логични качества, предназначени за предписване на животни,отглеждани за производство на храни;

като има предвид, че трябва също да се приемат разпоредби с огледопределянето на максимално допустими граници на остатъчнивещества за субстанциите, които вече обичайно се използват въвветеринарномедицинските продукти, предписвани на животни,отглеждани за производство на храни; като има предвид, чевъпреки това, поради сложността на тази материя и големия бройвъпросни субстанции, са необходими дълги преходни разпоредби;

като има предвид, че след научна оценка на Комитета за ветери-нарномедицинските продукти максимално допустимите граници наостатъчни вещества трябва да се приемат съгласно бързапроцедура, която осигурява тясно сътрудничество междуКомисията и държавите-членки чрез Комитета, учреден по силатана Директива 81/852/ЕИО на Съвета от 28 септември 1981 г. засближаването на законодателствата на държавите-членки относноаналитичните, фармацевтично-технологичните и клиничнитестандарти и протоколи по отношение на изпитването на вете-ринарни лекарствени препарати (1), последно изменена сДиректива 87/20/ЕИО (2); като има предвид, че спешна процедурасъщо е необходима, за да се гарантира бързият преглед на откло-ненията, които биха могли да се окажат недостатъчни за защитатана общественото здраве;

като има предвид, че имунологичните реакции, предизвикани ответеринарномедицинските продукти, обикновено не се отличаватот тези, които възникват по естествен път, и че не могат дазасегнат потребителите на храни от животински произход;

като има предвид, че информацията, необходима за оценка на безо-пасността на остатъчните вещества, би трябвало да се представя всъответствие с принципите, установени в Директива 81/852/ЕИО,

ПРИЕ НАСТОЯЩИЯ РЕГЛАМЕНТ:

Член 1

1. По смисъла на настоящия регламент:

а) „остатъчни вещества от ветеринарномедицински продукти“ савсички фармакологичноактивни субстанции, независимо далиса активни основни субстанции, ексципиенти или продукти отразграждане, както и техните метаболити, които остават вхраните, получени от животни, на които въпросният ветеринар-номедицински продукт е предписван;

б) „максимално допустима граница“ е максималното съдържаниена остатъчни вещества в резултат от използването на ветеринар-номедицинския продукт (изразено в mg/kg или μg/kg на базатегло в сурово състояние), което Общността може даприеме като законно разрешено или което е признато заприемливо във или върху храните.

Тази граница се основава на типа и количеството на остатъчнитевещества, за които се счита, че не представляват рискове от

▼B

1990R2377— BG — 16.08.2008 — 058.001— 7

(1) ОВ L 317, 6.11.1981 г., стр. 16.(2) ОВ L 15, 17.1.1987 г., стр. 34.

Page 8: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

токсикологичен характер за здравето на човека при допустимадневна консумация (ДДК) или въз основа на временна ДДК, вкоято е включен допълнителен коефициент на безопасност. Тяотчита и други рискове за общественото здраве, както и аспектина технологията на храните.

Когато се установява максимално допустима граница наостатъчни вещества (МДГОВ), се вземат под внимание същоостатъчните вещества, които се откриват в храните отрастителен произход и/или които произхождат от околнатасреда. Освен това МДГОВ може да бъде намалена, за да бъдесъвместима с добрите практики в използването на ветеринарно-медицински продукти и доколкото са налични практическиметоди за анализ.

2. Настоящият регламент не се прилага за активните субстанцииот биологичен произход, предназначени за създаване на активенили пасивен имунитет или за диагностика на състояние наимунитет, използвани в имунологични ветеринарномедицинскипродукти.

Член 2

Списъкът на фармакологичноактивните субстанции, използвани въвветеринарномедицинските продукти, за които са определенимаксимално допустими граници на остатъчни вещества, сесъдържа в приложение I, което ще бъде прието съгласно проце-дурата, предвидена в член 8. Освен ако не е предвидено друго вразпоредбите на член 9, всяко изменение на приложение I сеприема съгласно същата процедура.

Член 3

Ако след оценката на фармакологичноактивната субстанция,използвана във ветеринарномедицинските продукти, не се окаже,че е необходимо, за опазването на общественото здраве, да сеопредели максимално допустима граница на остатъчни вещества,тази субстанция се включва в списъка от приложение II, коетоще бъде прието съгласно процедурата, предвидена в член 8.Освен ако не е предвидено друго в разпоредбите на член 9,всяко изменение на приложение II се приема съгласно същатапроцедура.

Член 4

Може да се определи временна максимално допустима граница наостатъчни вещества за фармакологичноактивна субстанция,използвана във ветеринарномедицинските продукти към датата навлизане в сила на настоящия регламент, при условие че нямаоснования да се счита, че остатъчните вещества от въпроснатасубстанция в предлаганата граница представляват риск заздравето на потребителите. Временната максимално допустимаграница на остатъчни вещества се прилага за определен период,който не трябва да не надхвърля пет години. Последният можеда бъде удължаван само веднъж, в изключителни случаи, с неповече от две години, ако това е полезно за приключване натекущите научни изследвания.

В извънредни обстоятелства може да се определи временнамаксимално допустима граница на остатъчни вещества и за фарма-кологичноактивна субстанция, която все още не е използвана въвветеринарномедицински продукти към датата на влизане в сила нанастоящия регламент, при условие че няма основания да се смята,

▼B

1990R2377— BG — 16.08.2008 — 058.001— 8

Page 9: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

че остатъчните вещества от въпросната субстанция в предлаганатаграница представляват риск за здравето на потребителя.

Списъкът на фармакологичноактивните субстанции, използвани въвветеринарномедицинските продукти, за които са определенивременни максимално допустими граници на остатъчни вещества,се съдържа в приложение III, което ще бъде прието съгласно проце-дурата, предвидена в член 8. Освен ако не е предвидено друго вразпоредбите на член 9, всяко изменение на приложение III сеприема съгласно същата процедура.

Член 5

Ако се окаже, че максимално допустимата граница на остатъчнивещества не може да се определи по отношение на фармакологич-ноактивна субстанция, използвана във ветеринарномедицинскитепродукти, защото остатъчните вещества на въпросните субстанции,независимо от тяхната граница, в храните от животински произходпредставляват риск за здравето на потребителя, тази субстанция севключва в списъка в приложение IV, което ще се приеме съгласнопроцедурата, предвидена в член 8. Освен ако не е предвиденодруго в разпоредбите на член 9, всяко изменение на приложениеIV се приема съгласно същата процедура.

Предписването на субстанциите, изброени в приложение IV, заживотни, отглеждани за производство на храни, е забранено вцялата Общност.

▼M64

Член 6

1. За да се постигне включването в приложения I, II и III нафармакологично активна субстанция, предназначена за употребавъв ветеринарномедицински продукти за животни, използвани захрана, заявление за установяване на максимално допустимаграница на остатъчно вещество се подава до Европейскатаагенция за оценка на лекарствените средства, учредена сРегламент (ЕИО) № 2309/93 на Съвета (1), наричана по- нататък„Агенцията“.

Това заявление съдържа административната информация и доку-ментацията за безопасността, визирани в приложение V къмнастоящия регламент, и е в съответствие с принципите, установенис Директива 81/852/ЕИО.

2. Посоченото в параграф 1 заявление трябва да се придружава иот дължимата такса на Агенцията.

Член 7

1. Комитетът за ветеринарномедицинските продукти, посочен вчлен 27 от Регламент (ЕО) № 2309/93 (наричан по-нататък„Комитетът“), отговаря за формулиране становището наАгенцията относно класификацията на субстанциите, за които сеотнасят приложения I, II, III и IV към настоящия регламент.

2. Членове 52 и 53 от Регламент (ЕИО) № 2309/93 се прилагат зацелите на настоящия регламент.

3. Агенцията гарантира даване на становище на Комитета в срокот сто и двадесет дни след получаване на редовно заявление.

Ако предоставените от заявителя данни не са достатъчни заизготвяне на такова становище, Комитетът може да прикани

▼B

1990R2377— BG — 16.08.2008 — 058.001— 9

(1) ОВ L 214, 24.8.1993 г., стр. 1.

Page 10: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

заявителя да предостави в определен срок допълнителнаинформация. Срокът за представяне на становището тогава сеудължава до предоставяне на допълнителната информация.

4. Агенцията изпраща становището си до заявителя. В срок от 15дни от получаване на становището заявителят може писмено дауведоми Агенцията за намерението си да обжалва. В този случай,в срок от шестдесет дни от получаване на становището, той излагаподробни мотиви за своето обжалване до Агенцията. В срок отшестдесет дни от получаване на мотивите за обжалванеКомитетът обмисля дали трябва да преразгледа становището си,като причините за постигнатото заключение по обжалването сеприлагат към доклада, визиран в параграф 5.

5. Агенцията изпраща окончателното становище на Комитета доКомисията и до заявителя в срок от 30 дни след приемането му.Становището се придружава от доклад, който описва оценката наКомитета за безопасността на субстанцията, като се излагат осно-ванията за направените заключения.

6. Комисията изготвя проект на текст за мерки, като вземапредвид законодателството на Общността и открива процедурата,предвидена в член 8. Комитетът, визиран в член 8, привежда всъответствие своя вътрешен правилник, за да вземе предвид възло-жените му задачи съгласно настоящия регламент.

▼M104Член 8

1. Комисията се подпомага от Постоянния комитет по вете-ринарни лекарствени средства.

2. Когато се прави позоваване на настоящия член, се прилагатчленове 5 и 7 от Решение 1999/468/ЕО (1).

Периодът, предвиден в член 5, параграф 6 от Решение 1999/468/ЕО,се определя на три месеца.

3. Комитетът приема свой процедурен правилник.

▼B

Член 9

1. Когато държава-членка прецени, предвид новата информацияили преоценка на вече съществуваща информация, че спешнотрябва да се изменят разпоредбите на приложения I—IV с огледопазването на човешкото здраве или здравето на животните ипоради това иска да се приемат спешни мерки, тя може временнода преустанови прилагането на съответната разпоредба на нейнатеритория. В този случай тя незабавно уведомява останалитедържави-членки и Комисията за приетите мерки, като посочвамотивите за това.

2. ►M64 Комисията разглежда във възможно най-кратък срокизложените от заинтересованата държава-членка мотиви и, следконсултация с Комитета за ветеринарномедицинските продукти,излага становището си и предприема съответни мерки; отго-ворникът по продажбите може да бъде приканен да предоставина Комитета устни или писмени обяснения. ◄ Комисиятанезабавно уведомява Съвета и държавите-членки за всяка приетамярка. Всяка държава-членка може да сезира Съвета за приетите отКомисията мерки в срок от петнадесет дни, считано от това уведо-мяване. Съветът, като се произнася с квалифицирано мнозинство,може да приеме различно решение в срок от тридесет дни, считаноот датата на сезирането.

▼M64

1990R2377— BG — 16.08.2008 — 058.001— 10

(1) ОВ L 184, 17.7.1999 г., стр. 23.

Page 11: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

3. Когато Комисията прецени, че е необходимо да се измениразглежданата разпоредба на приложения I—IV, за да серазрешат проблемите, посочени в параграф 1, и за да сегарантира опазването на човешкото здраве, тя открива процедурата,предвидена в член 10, с оглед да приеме тези изменения.Държавата-членка, която вече е приела посочените в параграф 1мерки, може да продължи да ги прилага, докато Съветът илиКомисията се произнесат съгласно посочената по-горе процедура.

▼M104

Член 10

1. Комисията се подпомага от Постоянния комитет по вете-ринарни лекарствени средства.

2. Когато се прави позоваване на настоящия член, се прилагатчленове 5 и 7 от Решение 1999/468/ЕО.

Периодът, предвиден в член 5, параграф 6 от Решение 1999/468/ЕО,се определя на петнадесет дни.

▼B

Член 11

Всички изменения, необходими за адаптиране към научно-техни-ческия прогрес на приложение V, се приемат в съответствие спроцедурата, предвидена в член 2в от Директива 81/852/ЕИО.

▼M64

Член 12

В най-кратък срок след изменение на приложения I, II, III или IVКомисията публикува кратка оценка за безопасността навъпросните субстанции, които са разгледани от Комитета за вете-ринарномедицинските продукти. Съблюдава се поверителността наличната информация. Агенцията предоставя на компетентнитеоргани и на Комисията подходящи методи за определяне на фарма-кологично активните субстанции, за които в приложения I и III саопределени МДГОВ (максимално допустими граници на остатъчнивещества).

▼B

Член 13

Държавите-членки не могат да забраняват или да възпрепятстватпускането на пазара на тяхна територия на хранителни продуктиот животински произход, произхождащи от останалите държави-членки, на основание, че те сьдържат остатъчни вещества от вете-ринарномедицински продукти, ако количеството на тези остатъчнивещества не превишава максимално допустимата граница наостатъчни вещества, предвидена в приложения I или III, или аковъпросната субстанция се съдържа в приложение II.

Член 14

Считано от 1 януари 1997 г. предписването на ветеринарномеди-цински продукти, съдържащи фармакологичноактивни субстанции,които не фигурират в приложения I, II или III, на животни,отглеждани за производство на храни, е забранено в Общността,освен в случаите на клинични изпитвания, които са допуснати откомпетентните национални органи, след уведомяване илиразрешение в съответствие с действащото законодателство, икоито не предизвикват в храните, получени от животни за

▼B

1990R2377 — BG — 16.08.2008 — 058.001 — 11

Page 12: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

отглеждане, подложени на тези изпитвания, образуването наостатъчни вещества, представляващи риск за човешкото здраве.

▼M34Въпреки това срокът, посочен в предходната алинея, може да бъдеотложен за вещества, чиято употреба е била разрешена към дататана влизане в сила на настоящия регламент, както и за които саподадени заявления за установяване на максимално допустимиграници в Комисията или Европейската агенция за оценка на лекар-ствените средства преди 1 януари 1996 г.:

▼M64— до 1 януари 1998 г. в случай на пиразолинони (включително

пиразолидинидиони и фенилбутазони), нитроимидазоли и арса-линиева киселина, и

▼M34— до 1 януари 2000 г. за други средства.

Агенцията публикува списък на въпросните вещества преди 7 юни1997 г..

▼B

Член 15

Настоящият регламент по никакъв начин не накърнява прилаганетона общностното законодателство, което забранява употребата вживотновъдните стопанства на някои субстанции с хормоналнодействие.

Никоя разпоредба на настоящия регламент не накърнява мерките,приети от държавите-членки, за предотвратяване на неразрешенатаупотреба на ветеринарномедицински продукти.

Член 16

Настоящият регламент влиза в сила от 1 януари 1992 г.

Настоящият регламент е задължителен в своята цялост и се прилагапряко във всички държави-членки.

▼B

1990R2377— BG — 16.08.2008 — 058.001— 12

Page 13: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377— BG — 16.08.2008 — 058.001— 13

ПРИЛОЖЕНИЕ

I

СПИСЪКНАФАРМАКОЛОГИЧНОАКТИВНИТЕСУБСТАНЦИИ,ЗА

КОИТОСАОПРЕДЕЛЕНИМАКСИМАЛНОДОПУСТИМИГРАНИЦИНАОСТАТЪЧНИ

ВЕЩЕСТВА

1.Антии

нфекци

озни

агенти

1.1.

Хим

иотерапевтиц

и

1.1.1.

Сулфон

амид

и

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивидо

веМДГОВ

При

целн

итъкани

Дру

гиразпор

едби

Всички

средства

отсулф

онам

идната

груп

аОсновна

субстанц

ияВсички

видове,

изпо

лзвани

захр

ана

100μg

/kg

Мускул

Общ

ият

сбор

отостатъчн

ивещества

отвсич

кисубстанц

ииот

сулф

онам

идната

груп

ане

трябва

данадвиш

ава10

0μg

/кg

100μg

/kg

Мазни

на

100μg

/kg

Черен

дроб

100μg

/kg

Бъб

реци

Говеда,

овце,кози

100μg

/kg

Мляко

1.1.2.

Диамин

о-пи

римид

иновидери

вати

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивидо

веМДГОВ

При

целн

итъкани

Дру

гиразпор

едби

Бакил

опир

имБакил

опир

имГоведа

10μg

/kg

Мазни

на

300μg

/kg

Черен

дроб

150μg

/kg

Бъб

реци

30μg

/kg

Мляко

Свине

40μg

/kg

Кож

аимазни

на

50μg

/kg

Черен

дроб

50μg

/kg

Бъб

реци

▼M58

Page 14: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377— BG — 16.08.2008 — 058.001— 14

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивидо

веМДГОВ

При

целн

итъкани

Дру

гиразпор

едби

▼M96

Три

метоп

рим

Три

метоп

рим

Всички

видо

ве,

отглеж

дани

запр

оиз-

водство

нахр

ана,

сизключени

ена

конете

50μg

/kg

Мазни

на(1)

Не

сеуп

отребява

при

животни

,чи

ито

яйца

сапр

едназначени

законсум

ация

отчо

века.

50μg

/kg

Мускул(2)

50μg

/kg

Черен

дроб

50μg

/kg

Бъб

реци

50μg

/kg

Мляко

Кон

е10

0μg

/kg

Мускул

100μg

/kg

Мазни

на

100μg

/kg

Черен

дроб

100μg

/kg

Бъб

реци

(1)

Засвин

етеиптиц

итетова

МДГОВ

сеотнася

до„кож

аимазни

навестествени

проп

орци

и“.

(2)

Зари

батова

МГДОВ

сеотнася

до„м

ускуликожавестествени

проп

орци

и“.

▼M58

1.2.

Антиб

иотици

1.2.1.

Пениц

илин

и

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивидо

веМДГОВ

При

целн

итъкани

Дру

гиразпор

едби

Амоксици

лин

Амоксици

лин

Всички

видо

ве,

изпо

лзвани

захр

ана

50μg

/kg

Мускул

50μg

/kg

Мазни

на

50μg

/kg

Черен

дроб

50μg

/kg

Бъб

реци

4μg

/kg

Мляко

▼M58

Page 15: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377— BG — 16.08.2008 — 058.001— 15

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивидо

веМДГОВ

При

целн

итъкани

Дру

гиразпор

едби

Ампи

цили

нАмпи

цили

нВсички

видо

ве,

изпо

лзвани

захр

ана

50μg

/kg

Мускул

50μg

/kg

Мазни

на

50μg

/kg

Черен

дроб

50μg

/kg

Бъб

реци

4μg

/kg

Мляко

Бензилп

ениц

илин

Бензилп

ениц

илин

Всички

видове,

изпо

лзвани

захр

ана

50μg

/kg

Мускул

50μg

/kg

Мазни

на

50μg

/kg

Черен

дроб

50μg

/kg

Бъб

реци

4μg

/kg

Мляко

Клоксацил

инКлоксацил

инВсички

видо

ве,

изпо

лзвани

захр

ана

300μg

/kg

Мускул

300μg

/kg

Мазни

на

300μg

/kg

Черен

дроб

300μg

/kg

Бъб

реци

30μg

/kg

Мляко

Дик

локсацил

инДик

локсацил

инВсички

видове,

изпо

лзвани

захр

ана

300μg

/kg

Мускул

300μg

/kg

Мазни

на

300μg

/kg

Черен

дроб

300μg

/kg

Бъб

реци

30μg

/kg

Мляко

▼M58

Page 16: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377— BG — 16.08.2008 — 058.001— 16

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивидо

веМДГОВ

При

целн

итъкани

Дру

гиразпор

едби

▼M111

Nafcillinu

mNafcillinu

mВсичкипр

еживни

(1)

300μg

/kg

Мускул

300μg

/kg

Мастнатъкан

300μg

/kg

Дро

б

300μg

/kg

Бъб

реци

30μg

/kg

Мляко

▼M58

Оксацил

инОксацил

инВсички

видо

ве,

изпо

лзвани

захр

ана

300μg

/kg

Мускул

300μg

/kg

Мазни

на

300μg

/kg

Черен

дроб

300μg

/kg

Бъб

реци

30μg

/kg

Мляко

Penethamate

Бензилп

ениц

илин

Говеда

50μg

/kg

Мускул

50μg

/kg

Мазни

на

50μg

/kg

Черен

дроб

50μg

/kg

Бъб

реци

4μg

/kg

Мляко

▼M58

Page 17: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377— BG — 16.08.2008 — 058.001— 17

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивидо

веМДГОВ

При

целн

итъкани

Дру

гиразпор

едби

▼M72

Свине

50µg/kg

Мускул

50µg/kg

Мазни

на

50µg/kg

Черен

дроб

50µg/kg

Бъб

реци

▼M120

Всички

бозайн

ици,

предназначени

запр

оизвод

ство

нахр

анителни

прод

укти

50μg

/kg

Месо

50μg

/kg

Мазни

на

50μg

/kg

Черен

дроб

50μg

/kg

Бъб

реци

4μg

/kg

Мляко

▼M74

Феноксиметил

пени

цили

нФеноксиметил

пе-

ници

лин

Свине

25μg

/kg

Мускулатура

25μg

/kg

Черен

дроб

25μg

/kg

Бъб

реци

▼M121

Дом

ашни

птиц

и(2)

25μg

/kg

Мускули

25μg

/kg

Кож

а+мазни

ни

25μg

/kg

Черен

дроб

25μg

/kg

Бъб

реци

▼M111

(1)

Дасе

изпо

лзва

самоза

бозайн

ици.

►M12

1(2)

Дане

сеизпо

лзва

заживотни

,от

коитосе

прои

звеж

датяйца

зачо

вешка

консум

ация.◄

▼M58

Page 18: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377— BG — 16.08.2008 — 058.001— 18

1.2.2.

Цеф

алоспо

рини

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивидо

веМДГОВ

При

целн

итъкани

Дру

гиразпор

едби

▼M91

Цеф

ацетри

лЦеф

ацетри

лГоведа

125μg

/kg

Мляко

Заин

трам

амарно

прил

ожение

▼M71

Цеф

алексин

Цеф

алексин

Говеда

200µg/kg

Мускул

200µg/kg

Мазни

на

200µg/kg

Черен

дроб

100

0µg/kg

Бъб

реци

100µg/kg

Мляко

▼M100

Цеф

алон

иум

Цеф

алон

иум

Говеда

20μg

/kg

Мляко

▼M87

Цеф

апир

инСум

аот

цефапир

ини

дезацетилц

ефапир

инГоведа

50μg

/kg

Мускул

50μg

/kg

Мазни

на

100μg

/kg

Бъб

реци

60μg

/kg

Мляко

▼M58

Цеф

азолин

Цеф

азолин

Говеда,

овце,кози

50μg

/kg

Мляко

▼M83

Цеф

операзон

Цеф

операзон

Говеда

50μg

/kg

Мляко

▼M58

Page 19: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377— BG — 16.08.2008 — 058.001— 19

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивидо

веМДГОВ

При

целн

итъкани

Дру

гиразпор

едби

Цеф

квин

омЦеф

квин

омГоведа

50μg

/kg

Мускул

50μg

/kg

Мазни

на

100μg

/kg

Черен

дроб

200μg

/kg

Бъб

реци

20μg

/kg

Мляко

▼M65

Свине

50µg/kg

Мускул

50µg/kg

Кож

а+мазни

на

100µg/kg

Черен

дроб

200µg/kg

Бъб

реци

▼M109

Equ

idae

50μg

/kg

Muscle

50μg

/kg

Fat

100μg

/kg

Liver

200μg

/kg

Kidney

▼M128

Цеф

тиоф

урСум

арно

навсич

киутайки

,задъ

ржащ

ибеталактам

ната

стру

ктур

а,изразени

като

десф

урои

лцеф

-тиоф

ур

Всички

видо

вебо

зайн

ици,

отглеж

дани

запр

оиз-

водството

нахр

анителни

прод

укти

100

0mg/kg

Мускули

200

0mg/kg

Мазни

ни(1)

200

0mg/kg

Черен

дроб

600

0mg/kg

Бъб

реци

100mg/kg

Мляко

(1)

Засвин

етези

МГДОВ

сеотнасятза

„кож

аимазни

нивестествени

проп

орци

и“.

▼M58

Page 20: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377— BG — 16.08.2008 — 058.001— 20

1.2.3.

Хин

олон

и(Квино

лони

)

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивидо

веМДГОВ

При

целн

итъкани

Дру

гиразпор

едби

▼M96

Даноф

локсацин

Даноф

локсацин

Всички

видо

ве,

отглеж

дани

запр

оиз-

водство

нахр

ана,

сизключени

ена

говеда,

овце,

кози,

свин

еиптиц

и

100μg

/kg

Мускул(1)

50μg

/kg

Мазни

на(2)

200μg

/kg

Черен

дроб

200μg

/kg

Бъб

реци

Говеда,

овце,кози

200μg

/kg

Мускул

100μg

/kg

Мазни

на

400μg

/kg

Черен

дроб

400μg

/kg

Бъб

реци

30μg

/kg

Мляко

Птици

200μg

/kg

Мускул

Не

сеуп

отребява

при

животни

,чи

ито

яйца

сапр

едназначени

законсум

ация

отчо

века.

100μg

/kg

Кож

аимазни

на

400μg

/kg

Черен

дроб

400μg

/kg

Бъб

реци

Диф

локсацин

Диф

локсацин

Всички

видо

ве,

отглеж

дани

запр

оиз-

водство

нахр

ана,

сизключени

ена

говеда,овце,кози,и

птиц

и

300μg

/kg

Мускул(1)

100μg

/kg

Мазни

на

800μg

/kg

Черен

дроб

600μg

/kg

Бъб

реци

Говеда,

овце

икози

400μg

/kg

Мускул

Не

сеуп

отребява

при

животни

,чи

ето

мляко

епр

едназначено

зачо

вешка

консум

ация.

100μg

/kg

Мазни

на

140

0μg

/kg

Черен

дроб

800μg

/kg

Бъб

реци

▼M58

Page 21: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377— BG — 16.08.2008 — 058.001— 21

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивидо

веМДГОВ

При

целн

итъкани

Дру

гиразпор

едби

Свине

400μg

/kg

Мускул

100μg

/kg

Кож

аимазни

на

800μg

/kg

Черен

дроб

800μg

/kg

Бъб

реци

Птици

300μg

/kg

Мускул

Не

сеуп

отребява

при

животни

,чи

ито

яйца

сапр

едназначени

законсум

ация

отчо

века.

400μg

/kg

Кож

аимазни

на

190

0μg

/kg

Черен

дроб

600μg

/kg

Бъб

реци

Енр

офлоксацин

Сбор

отенро-

флоксацин

ици

про-

флоксацин

Всички

видо

ве,

отглеж

дани

запр

оиз-

водство

нахр

ана,

сизключени

ена

говеда,

овце,

кози,

свин

е,зайц

ии

птиц

и

100μg

/kg

Мускул(1)

100μg

/kg

Мазни

на

200μg

/kg

Черен

дроб

200μg

/kg

Бъб

реци

Говеда,

овце,кози

100μg

/kg

Мускул

100μg

/kg

Мазни

на

300μg

/kg

Черен

дроб

200μg

/kg

Бъб

реци

100μg

/kg

Мляко

Свине,зайц

и10

0μg

/kg

Мускул

100μg

/kg

Мазни

на(2)

200μg

/kg

Черен

дроб

300μg

/kg

Бъб

реци

Птици

100μg

/kg

Мускул

Не

сеуп

отребява

при

животни

,чи

ито

яйца

сапр

едназначени

законсум

ация

отчо

века.

100μg

/kg

Мазни

на

200μg

/kg

Черен

дроб

300μg

/kg

Бъб

реци

▼M96

Page 22: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377— BG — 16.08.2008 — 058.001— 22

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивидо

веМДГОВ

При

целн

итъкани

Дру

гиразпор

едби

Флумеквин

Флумеквин

Всички

видо

ве,

отглеж

дани

запр

оиз-

водство

нахр

ана,

сизключени

ена

говеда,

овце,

кози,

свин

е,птиц

иири

би

200μg

/kg

Мускул

250μg

/kg

Кож

аимазни

на

500μg

/kg

Черен

дроб

100

0μg

/kg

Бъб

реци

Говеда,

свин

е,овце,

кози

200μg

/kg

Мускул

300μg

/kg

Мазни

на(2)

500μg

/kg

Черен

дроб

150

0μg

/kg

Бъб

реци

50μg

/kg

Мляко

Птици

400μg

/kg

Мускул

Не

сеуп

отребява

при

животни

,чи

ито

яйца

сапр

едназначени

законсум

ация

отчо

века.

250μg

/kg

Кож

аимазни

на

800μg

/kg

Черен

дроб

100

0μg

/kg

Бъб

реци

Риб

и60

0μg/kg

Мускуликожавесте-

ствени

проп

орци

и

▼M77

Марбо

флоксацин

Марбо

флоксацин

Говеда

150μg

/kg

Мускул

50μg

/kg

Мазни

на

150μg

/kg

Черен

дроб

150μg

/kg

Бъб

рек

75μg

/kg

Мляко

Свине

150μg

/kg

Мускул

50μg

/kg

Кож

аимазни

на

150μg

/kg

Черен

дроб

150μg

/kg

Бъб

рек

▼M96

Page 23: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377— BG — 16.08.2008 — 058.001— 23

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивидо

веМДГОВ

При

целн

итъкани

Дру

гиразпор

едби

Оксолин

ична

кисели

наОксолин

ична

кисели

наСвине

100μg

/kg

Мускул

50μg

/kg

Кож

аимазни

на

150μg

/kg

Черен

дроб

150μg

/kg

Бъб

рек

Пил

ета(3)

100μg

/kg

Мускул

50μg

/kg

Кож

аимазни

на

150μg

/kg

Черен

дроб

150μg

/kg

Бъб

рек

Риб

а10

0μg

/kg

Мускуликожавесте-

тственипр

опор

ции

▼M122

Всички

животни

,от

коитосе

прои

звеж

дат

храни(4)

100µg/кg

Мускули

(1)

50µg/кg

Мазни

ни(2)

150µg/кg

Дро

б

150µg/кg

Бъб

реци

▼M58

Сараф

локсацин

Сараф

локсацин

Пил

ета

10μg

/kg

Кож

аимазни

на

100μg

/kg

Черен

дроб

Риб

иот

сем.

Salmonidae

Пъстървови

(Сьомгови

)

30μg

/kg

Мускуликожавесте-

ствени

проп

орци

и

▼M96

(1)

Зари

бите

това

МГДОВ

сеотнася

до„м

ускуликожавестествени

проп

орци

и“.

(2)

Засвин

ететова

МДГОВ

сеотнася

до„кож

аимазни

навестествени

проп

орци

и“.

►M10

3(3)

Дане

сеизпо

лзва

приживотни

,коитоснасят

яйца,пр

едназначениза

консум

ация

отчо

века.◄

►M12

2(4)

Дане

сеизпо

лзва

приживотни

,чи

етомляко

илияйца

сапр

едназначениза

консум

ация

отчо

века;МДГОВ

замазни

ни,др

обибъ

брецине

сепр

илагат

зари

бите.

(5)

Зари

бите

тези

МДГОВ

сеотнасятдо

„мускуликожавестествени

проп

орци

и“.◄

▼M103

Page 24: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377— BG — 16.08.2008 — 058.001— 24

1.2.4.

Макро

лиди

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивидо

веМДГОВ

При

целн

итъкани

Дру

гиразпор

едби

▼M137

____

____

__

▼M96

Ери

тром

ицин

Ери

тром

ицин

АВсички

видо

ве,

отглеж

дани

запр

оиз-

водствона

храна

200μg

/kg

Мускул(1)

200μg

/kg

Мазни

на(2)

200μg

/kg

Черен

дроб

200μg

/kg

Бъб

реци

40μg

/kg

Мляко

150μg

/kg

Яйц

а

▼M58

Спи

рамиц

инСум

аот

спир

амиц

ининеоспи

рамиц

инГоведа

200μg

/kg

Мускул

300μg

/kg

Мазни

на

300μg

/kg

Черен

дроб

300μg

/kg

Бъб

реци

200μg

/kg

Мляко

Пил

ета

200μg

/kg

Мускул

300μg

/kg

Кож

аимазни

на

400μg

/kg

Черен

дроб

▼M70

Спи

рамиц

ин1

Свине

250μg

/kg

Мускул

200

0μg

/kg

Черен

дроб

100

0μg

/kg

Бъб

реци

▼M96

Тил

мик

озин

Тил

мик

озин

Всички

видо

ве,

отглеж

дани

запр

оиз-

водство

нахр

ана,

сизключени

ена

птиц

ите

50μg

/kg

Мускул(1)

50μg

/kg

Мазни

на(2)

100

0μg

/kg

Черен

дроб

100

0μg

/kg

Бъб

реци

50μg

/kg

Мляко

Птици

75μg

/kg

Мускул

Не

сеуп

отребява

при

животни

,чи

ито

яйца

сапр

едназначени

законсум

ация

отчо

века.

75μg

/kg

Кож

аимазни

на

100

0μg

/kg

Черен

дроб

250μg

/kg

Бъб

реци

▼M58

Page 25: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377— BG — 16.08.2008 — 058.001— 25

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивидо

веМДГОВ

При

целн

итъкани

Дру

гиразпор

едби

Тулатро

миц

ин(2R,3S

,4R

,5R

,8R

,10

R,

11R,

12S,

13S,

14R)-2-етил

-3,4,10,13

-тетрахид

рокси-

3,5,8,10

,12,14

-хексам

етил

-11-[[3,4,6-

трид

еокси-3-(дим

ети-

ламин

о)-β-D

-ксило-

хексоп

и-рано

-зил]окси]-1-окса-6-

заци

лопент-декан-15-

оне,

изразено

като

еквивалент

натула-

тром

ицин

Говеда(4)

100μg

/kg

Мастнатъкан

Прасета

300

0μg

/kg

Черен

дроб

300

0μg

/kg

Бъб

реци

100μg

/kg

Кож

аимастнатъкан

300

0μg

/kg

Черен

дроб

300

0μg

/kg

Бъб

реци

▼M96

Тил

озин

Тил

озин

АВсички

видо

ве,

отглеж

дани

запр

оиз-

водствона

храна

100μg

/kg

Мазни

на(3)

100μg

/kg

Мускул(1)

100μg

/kg

Черен

дроб

100μg

/kg

Бъб

реци

50μg

/kg

Мляко

200μg

/kg

Яйц

а

▼M137

Тил

валозин

Сум

аот

тилвалозин

и3-О-ацетилтил

озин

Свине

50μg

/kg

Мускулн

а

50μg

/kg

Мастна(2)

50μg

/kg

Черен

дроб

50μg

/kg

Бъб

реци

Птици

(5)

50μg

/kg

Мастна(6)

50μg

/kg

Черен

дроб

▼M96

(1)

Зари

бите

това

МГДОВ

сеотнася

до„м

ускуликожавестествени

проп

орци

и“.

(2)

Засвин

ететова

МДГОВ

сеотнася

до„кож

аимазни

навестествени

проп

орци

и“.

(3)

Засвин

етеиптиц

итетова

МДГОВ

сеотнася

до„кож

аимазни

навестествени

проп

орци

и“.

►M11

2(4)

Дане

сеизпо

лзва

приживотни

,от

коитосе

прои

звеж

дамляко

законсум

ация

отчо

века.◄

►M13

7(5)

Дане

сеизпо

лзва

приживотни

,чи

итояйца

сапр

едназначениза

консум

ация

отчо

века.

(6)

Заптиц

и:тази

МДГОВ

сеотнася

закожната

имастнататъканвестествени

проп

орци

и.◄

▼M112

Page 26: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377— BG — 16.08.2008 — 058.001— 26

1.2.5.

Флорф

еник

олисвър

зани

съедин

ения

Фармакологич

ноактивно/ивещество/а

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивид

МДГОВ

При

целн

итъкани

Тиамфеник

олТиамфеник

олВсички

видо

ве,отглеж

дани

запр

оиз-

водствона

храна(1)

50μg

/kg

Мускули

(2)

50μg

/kg

Мастнатъкан(3)

50μg

/kg

Черен

дроб

50μg

/kg

Бъб

реци

50μg

/kg

Мляко

(1)

Неепр

едназначеноза

употреба

приживотни

,чи

итояйца

сапр

едназначени

законсум

ация

отчо

века.МДГОВ

замастнатъкан,

черендр

обибъ

брецине

сепр

илагат

заперкиот

риба.

(2)

Замускули

отперкана

риба

сасвър

зани

с„естественипр

опор

циимускули

икожа“.

(3)

Засвин

еиптиц

итези

МДГОВ

сасвър

зани

с„естественипр

опор

циикожаимастнатъкан“.

▼M58

1.2.6.

Tетраци

клин

и

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивидо

веМДГОВ

При

целн

итъкани

Дру

гиразпор

едби

Хлортетраци

клин

Сум

аот

осно

вната

субстанц

ияи

нейн

ия4-eпим

ер

Всички

видо

ве,

изпо

лзвани

захр

ана

100μg

/kg

Мускул

300μg

/kg

Черен

дроб

600μg

/kg

Бъб

реци

100μg

/kg

Мляко

200μg

/kg

Яйц

а

Доксици

клин

Доксици

клин

Говеда

100μg

/kg

Мускул

Несе

употребява

при

животни

,чи

етомляко

епр

едназначено

зачо

вешка

консум

ация

300μg

/kg

Черен

дроб

600μg

/kg

Бъб

реци

Свине

100μg

/kg

Мускул

300μg

/kg

Кож

аимазни

на30

0μg

/kg

Черен

дроб

600μg

/kg

Бъб

реци

Дом

ашни

птиц

и10

0μg

/kg

Мускул

Несе

употребява

при

животни

,чи

ито

яйца

сапр

едназначени

зачо

вешка

консум

ация

300μg

/kg

Кож

аимазни

на30

0μg

/kg

Черен

дроб

600μg

/kg

Бъб

реци

▼M131

Page 27: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377— BG — 16.08.2008 — 058.001— 27

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивидо

веМДГОВ

При

целн

итъкани

Дру

гиразпор

едби

Окситетраци

клин

Сум

аот

осно

вната

субстанц

ияи

нейн

ия4-eпим

ер

Всички

видо

ве,

изпо

лзвани

захр

ана

100μg

/kg

Мускул

300μg

/kg

Черен

дроб

600μg

/kg

Бъб

реци

100μg

/kg

Мляко

200μg

/kg

Яйц

а

Тетраци

клин

Сум

аот

осно

вната

субстанц

ияи

нейн

ия4-eпим

ер

Всички

видо

ве,

изпо

лзвани

захр

ана

100μg

/kg

Мускул

300μg

/kg

Черен

дроб

600μg

/kg

Бъб

реци

100μg

/kg

Мляко

200μg

/kg

Яйц

а

1.2.7.

Анзам

ицин

снафтали

новпр

ъстен

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивидо

веМДГОВ

При

целн

итъкани

Дру

гиразпор

едби

Риф

аксимин

Риф

аксимин

Говеда

60μg

/kg

Мляко

▼M58

Page 28: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377— BG — 16.08.2008 — 058.001— 28

1.2.8.

Плеуром

утил

ини

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивидо

веМДГОВ

При

целн

итъкани

Дру

гиразпор

едби

▼M71

Тиамулин

Сбо

рот

метаболити,

които

могат

дабъ

дат

хидр

олизир

ани

до8-

а-хи

дроксимутил

ин

Свине

100µg/kg

Мускул

500µg/kg

Черен

дроб

Пил

ета

100µg/kg

Мускул

100µg/kg

Кож

аиМазни

на

100

0µg/kg

Черен

дроб

▼M77

Зайц

и10

0μg

/kg

Мускул

500μg

/kgt

Черен

дроб

▼M83

Пуй

ки10

0μg

/kg

Мускул

100μg

/kg

Кож

аимазни

на

300μg

/kg

Черен

дроб

▼M71

Тиамулин

100

0µg/kg

Яйц

а

▼M58

Валнемулин

Валнемулин

Свине

50μg

/kg

Мускул

500μg

/kg

Черен

дроб

100μg

/kg

Бъб

реци

▼M58

Page 29: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377— BG — 16.08.2008 — 058.001— 29

1.2.9.

Лин

козамид

и

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивидо

веМДГОВ

При

целн

итъкани

Дру

гиразпор

едби

▼M96

Лин

комиц

инЛин

комиц

инВсички

видо

ве,

отглеж

дани

запр

оиз-

водствона

храна

50μg

/kg

Мазни

на(1)

100μg

/kg

Мускул(2)

500μg

/kg

Черен

дроб

150

0μg

/kg

Бъб

реци

150μg

/kg

Мляко

50μg

/kg

Яйц

а

▼M77

Пир

лимиц

инПир

лимиц

инГоведа

100μg

/kg

Мускул

100μg

/kg

Мазни

на

100

0μg

/kg

Черен

дроб

400μg

/kg

Бъб

рек

100μg

/kg

Мляко

▼M96

(1)

Засвин

етеиптиц

итетова

МДГОВ

сеотнася

до„кож

аимазни

навестествени

проп

орци

и“.

(2)

Зари

бите

това

МГДОВ

сеотнася

до„м

ускуликожавестествени

проп

орци

и“.

▼M59

Page 30: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377— BG — 16.08.2008 — 058.001— 30

1.2.10

.Амин

огли

козиди

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивид

МДГОВ

При

целн

атъкан

Дру

гиразпор

едби

Апр

амиц

инАпр

амиц

инГоведа

100

0µg/kg

Мускул

Да

несе

изпо

лзва

при

животни

,чи

ето

мляко

епр

едназначено

зачо

вешка

консум

ация

100

0µg/kg

Мазни

на

1000

0µg/kg

Черен

дроб

2000

0µg/kg

Бъб

реци

▼M134

Дих

идро

стрептом

ицин

Дих

идро

стреп-

томиц

инВсички

преж

ивни

животни

500μg

/kg

Мускул

500μg

/kg

Мазни

на

500μg

/kg

Черен

дроб

100

0μg

/kg

Бъб

реци

200μg

/kg

Мляко

Свине

500μg

/kg

Мускул

500μg

/kg

Кож

а+мазни

на

500μg

/kg

Черен

дроб

100

0μg

/kg

Бъб

реци

Зайц

и50

0μg

/kg

Мускул

500μg

/kg

Мазни

на

500μg

/kg

Черен

дроб

100

0μg

/kg

Бъб

реци

▼M65

Page 31: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377— BG — 16.08.2008 — 058.001— 31

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивид

МДГОВ

При

целн

атъкан

Дру

гиразпор

едби

▼M94

Гентамиц

инСум

аот

гентам

ицин

С1,

гентам

ицин

С1а,

гентам

ицин

С2

игентам

ицин

С2а

Говеда

50μg

/kg

Мускул

50μg

/kg

Мазни

на

200μg

/kg

Черен

дроб

750μg

/kg

Бъб

реци

100μg

/kg

Мляко

Свине

50μg

/kg

Мускул

50μg

/kg

Кож

аимазни

на

200μg

/kg

Черен

дроб

750μg

/kg

Бъб

реци

▼M110

Канам

ицин

Kaнам

ицин

AВсички

видо

вепр

одуктивниживотни

сизключени

ена

риба

(3)

100μg

/kg

Мускул

100μg

/kg

Мастнатъкан(1)

600μg

/kg

Дро

б

250

0μg

/kg

Бъб

реци

150μg

/kg

Мляко

▼M96

Неомиц

ин(включи

телн

офрамиц

етин

)Неомиц

инБ

Всички

видо

ве,

отглеж

дани

запр

оиз-

водствона

храна

500μg

/kg

Мазни

на(1)

500μg

/kg

Мускул(2)

500μg

/kg

Черен

дроб

500

0μg

/kg

Бъб

реци

150

0μg

/kg

Мляко

500μg

/kg

Яйц

а

▼M65

Page 32: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377— BG — 16.08.2008 — 058.001— 32

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивид

МДГОВ

При

целн

атъкан

Дру

гиразпор

едби

▼M96

Паром

омиц

инПаром

омиц

инВсички

видо

ве,

отглеж

дани

запр

оиз-

водствона

храна

500μg

/kg

Мускул(2)

Не

сеуп

отребява

при

животни

,чи

ито

яйца

имляко

сапр

едназ-

начени

зачо

вешка

консум

ация.

150

0μg

/kg

Черен

дроб

150

0μg

/kg

Бъб

реци

Спектин

омиц

инСпектин

омиц

инВсички

видо

ве,

отглеж

дани

запр

оиз-

водство

нахр

ана,

сизключени

ена

овцете

500μg

/kg

Мазни

на(1)

Не

сеуп

отребява

при

животни

,чи

ито

яйца

сапр

едназначени

законсум

ация

отчо

века

300μg

/kg

Мускул(2)

100

0μg

/kg

Черен

дроб

500

0μg

/kg

Бъб

реци

200μg

/kg

Мляко

Овце

300μg

/kg

Мускул

500μg

/kg

Мазни

на200

0μg

/kg

Черен

дроб

500

0μg

/kg

Бъб

реци

200μg

/kg

Мляко

▼M134

Стрептомиц

инСтрептомиц

инВсички

преж

ивни

животни

500μg

/kg

Мускул

500μg

/kg

Мазни

на50

0μg

/kg

Черен

дроб

100

0μg

/kg

Бъб

реци

200μg

/kg

Мляко

Свине

500μg

/kg

Мускул

500μg

/kg

Кож

а+мазни

на50

0μg

/kg

Черен

дроб

100

0μg

/kg

Бъб

реци

Зайц

и50

0μg

/kg

Мускул

500μg

/kg

Мазни

на50

0μg

/kg

Черен

дроб

100

0μg

/kg

Бъб

реци

▼M96

(1)

Засвин

етеиптиц

итетова

МДГОВ

сеотнася

до„кож

аимазни

навестествени

проп

орци

и“.

(2)

Зари

бите

това

МГДОВ

сеотнася

до„м

ускуликожавестествени

проп

орци

и“.

►M11

0(3)

Дане

сеизпо

лзва

приживотни

,от

коитосе

доби

ватяйца

законсум

ация

отчо

века.◄

▼M65

Page 33: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377— BG — 16.08.2008 — 058.001— 33

1.2.11

.Дру

гиантиби

отиц

и

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивид

МДГОВ

При

целн

итъкани

Дру

гисъоб

ражения

Новоб

иоци

нНовоб

иоци

нГоведа

50μg

/kg

Мляко

▼M86

1.2.12

.Полип

ептиди

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивидо

веМДГОВ

При

целн

итъкани

Дру

гиразпор

едби

Бацитраци

нСум

аот

bacitracin

А,

bacitracin

Ви

baci-

tracin

С

Говеда

100μg

/kg

Мляко

▼M101

Зайц

и15

0μg

/kg

Мускул

150μg

/kg

Мазни

на

150μg

/kg

Черен

дроб

150μg

/kg

Бъб

рек

▼M87

1.2.13

.Беталактамни

инхи

битори

Фармакологич

ноактивна(-и)субстанц

ия(-и)

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивидо

веМДГОВ-ва

При

целн

итъкани

Дру

гиразпор

едби

Клавулоно

ваки

сели

наКлавулоно

ваки

сели

наГоведа

100μg

/kg

Мускул

100μg

/kg

Мазни

на

200μg

/kg

Черен

дроб

400μg

/kg

Бъб

реци

200μg

/kg

Мляко

Свине

100μg

/kg

Мускул

100μg

/kg

Кож

аимазни

на

200μg

/kg

Черен

дроб

400μg

/kg

Бъб

реци

▼M70

Page 34: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377— BG — 16.08.2008 — 058.001— 34

1.2.14

.Полим

иксини

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивидо

веМДГОВ

При

целн

атъкан

Дру

гиразпор

едби

Колистин

Колистин

Всички

видо

ве,

отглеж

дани

запр

оиз-

водствона

храна

150μg

/kg

Мазни

на(1)

150μg

/kg

Мускул(2)

150μg

/kg

Черен

дроб

200μg

/kg

Бъб

реци

30μg

/kg

Мляко

300μ

g/kg

Яйц

а

(1)

Засвин

етеиптиц

итетова

МДГОВ

сеотнася

до„кож

аимазни

навестествени

проп

орци

и“.

(2)

Зари

бата

това

МГДОВ

сеотнася

до„м

ускуликожавестествени

проп

орци

и“.

▼M135

1.2.15

.Ортосом

ицин

и

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивидо

веМДГОВ

Целевитъкани

Авиламиц

инДих

лоро

изоевер-

нино

ваки

сели

наСвине

50μg

/kg

Мускулн

а

100μg

/kg

Мастна(1)

300μg

/kg

Черен

дроб

200μg

/kg

Бъб

реци

Зайц

и50

μg/kg

Мускулн

а

100μg

/kg

Мастна

300μg

/kg

Черен

дроб

200μg

/kg

Бъб

реци

Птици

(2)

50μg

/kg

Мускулн

а

100μg

/kg

Мастна(1)

300μg

/kg

Черен

дроб

200μg

/kg

Бъб

реци

(1)

Засвин

еиптиц

итази

МДГОВ

сеотнася

закожната

имастнататъканвестествени

проп

орци

и.(2)

Дане

сеизпо

лзва

приживотни

,коитоснасят

яйца,пр

едназначениза

консум

ация

отчо

века.

▼M96

Page 35: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377— BG — 16.08.2008 — 058.001— 35

1.2.16

.Йон

офори

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивидо

веМДГОВ

Целевитъкани

Мон

ензин

Мон

ензинА

Говеда

2μg

/kg

Мускулн

а

10μg

/kg

Мастна

30μg

/kg

Черен

дроб

2μg

/kg

Бъб

реци

2μg

/kg

Мляко

Лазалоц

идЛазалоц

идА

Птици

20μg

/kg

Мускулн

а

100μg

/kg

Мастна(1)

100μg

/kg

Черен

дроб

50μg

/kg

Бъб

реци

150μg

/kg

Яйц

а

(1)

Заптиц

и:тази

МДГОВ

сеотнася

закожната

имастнататъканвестествени

проп

орци

и.

▼M137

Page 36: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377— BG — 16.08.2008 — 058.001— 36

2.Aнтип

аразитни

средства

2.1.

Средства,

действащ

исрещ

уендо

паразити

2.1.1.

Салиц

иланил

иди

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивидо

веМДГОВ

При

целн

итъкани

Дру

гиразпор

едби

Клозантел

Клозантел

Говеда

100

0μg

/kg

Мускул

300

0μg

/kg

Мазни

на

100

0μg

/kg

Черен

дроб

300

0μg

/kg

Бъб

реци

Овце

150

0μg

/kg

Мускул

200

0μg

/kg

Мазни

на

150

0μg

/kg

Черен

дроб

500

0μg

/kg

Бъб

реци

▼M86

Раф

оксани

дРаф

оксани

дГоведа

30μg

/kg

Мускул

Не

сеуп

отребява

при

животни

,чи

ето

мляко

епр

едназначено

зачо

вешка

консум

ация

30μg

/kg

Мазни

на

10μg

/kg

Черен

дроб

40μg

/kg

Бъб

реци

Овце

100μg

/kg

Мускул

250μg

/kg

Мазни

на

150μg

/kg

Черен

дроб

150μg

/kg

Бъб

реци

▼M58

Page 37: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377— BG — 16.08.2008 — 058.001— 37

2.1.2.

Тетрахи

дро-им

идазоли(имид

азолтиазоли)

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивидо

веМДГОВ

При

целн

итъкани

Дру

гиразпор

едби

Левам

изол

Левам

изол

Говеда,

овце,

свин

е,до

маш

ниптиц

и10

μg/kg

Мускул

10μg

/kg

Мазни

на

100μg

/kg

Черен

дроб

10μg

/kg

Бъб

реци

2.1.3.

Бензимид

азолиипр

обензимид

азоли

Фармакологич

ноактивно/ивещество/а

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивид

МДГОВ

При

целн

итъкани

Дру

гиразпор

едби

▼M113

Albendazole

Сбо

рот

следни

тевещества:

albend

azole

sulpho

xide,albend

azole

sulpho

ne,иalbend

azole

2-am

ino

sulpho

ne,

изразена

като

alben-

dazole

Всички

преж

ивни

животни

100μg

/kg

Мускулатура

100μg

/kg

Мазни

ни

100

0μg

/kg

Черен

дроб

500μg

/kg

Бъб

рек

100μg

/kg

Мляко

▼M69

Албендазоловокис

Сборот

албенд

азолов

оксид,

албенд

азоле-

сулф

они

албенд

азол

2-ам

иносулфон

,изразен

като

албенд

азол

Говеда,

овце

100μg

/kg

Мускул

100μg

/kg

Мазни

на

100

0μg

/kg

Черен

дроб

500μg

/kg

Бъб

реци

100μg

/kg

Мляко

▼M113

Febantel

Сбо

рот

остатъчн

ите

вещества,

които

могат

дабъ

дат

извлечени

икоито

могат

дабъ

дат

окислени

сцелпо

лу-

чаване

наox

fend

azole

sulpho

ne

Всички

преж

ивни

животни

50μg

/kg

Мускулатура

50μg

/kg

Мазни

ни

500μg

/kg

Черен

дроб

50μg

/kg

Бъб

рек

10μg

/kg

Мляко

▼M58

Page 38: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377— BG — 16.08.2008 — 058.001— 38

Фармакологич

ноактивно/ивещество/а

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивид

МДГОВ

При

целн

итъкани

Дру

гиразпор

едби

Fenbend

azole

Сбо

рот

остатъчн

ите

вещества,

които

могат

дабъ

дат

извлечени

икоито

могат

дабъ

дат

окислени

сцелпо

лу-

чаване

наox

fend

azole

sulpho

ne

Всички

преж

ивни

животни

50μg

/kg

Мускулатура

50μg

/kg

Мазни

ни

500μg

/kg

Черен

дроб

50μg

/kg

Бъб

рек

10μg

/kg

Мляко

▼M127

Флубенд

азол

Сум

арно

флубенд

азол

и(2-амин

о1Н

-бензи-

мид

азол-5-yl)

(4флоро

фенил

)метанон

Дом

ашни

птиц

и,пр

асета

50mg/kg

Мускули

50mg/kg

Кож

а+мазни

ни

400mg/kg

Черен

дроб

300mg/kg

Бъб

реци

Флубенд

азол

Флубенд

азол

Дом

ашни

птиц

и40

0mg/kg

Яйц

а

▼M88

Мебендазол

Сум

аот

мебендазол

метил

(5-(1-хи

дрокси,

1-фенил

)метил

-1H-

бензим

идазол-2-у1)

карб

амат

и(2-амин

о-1H

-бензимид

азол-5-

y1)

фенил

метанон

,изразени

като

екви-

валенти

намебендазол

Овце,

кози,

едно

-копи

тниживотни

60μg

/kg

Мускул

Не

сеуп

отребява

при

животни

,чи

ето

мляко

епр

едназначено

законсум

ация

отчо

века

60μg

/kg

Мазни

на

400μg

/kg

Черен

дроб

60μg

/kg

Бъб

реци

▼M83

Нетоб

имин

Сум

аот

абендазолов

оксид

albendazole

oxide,

albend

azole

sulpho

neиalbend

azole

2-am

inosulph

one,

изразени

като

alben-

dazole

Говеда,

овце

100μg

/kg

Мускул

Сам

оза

перо

ралн

опр

илагане

100μg

/kg

Мазни

на

100

0μg

/kg

Черен

дроб

500μg

/kg

Бъб

реци

100μg

/kg

Мляко

▼M113

Page 39: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377— BG — 16.08.2008 — 058.001— 39

Фармакологич

ноактивно/ивещество/а

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивид

МДГОВ

При

целн

итъкани

Дру

гиразпор

едби

▼M113

Oxfendazole

Сбо

рот

остатъчн

ите

вещества,

които

могат

дабъ

дат

извлечени

икоито

могат

дабъ

дат

окислени

сцелпо

лу-

чаване

наox

fend

azole

sulpho

ne

Всички

преж

ивни

животни

50μg

/kg

Мускулатура

50μg

/kg

Мазни

ни

500μg

/kg

Черен

дроб

50μg

/kg

Бъб

рек

10μg

/kg

Мляко

▼M58

Оксиб

ендазол

Оксиб

ендазол

Свине

100μg

/kg

Мускул

500μg

/kg

Кож

аимазни

на

200μg

/kg

Черен

дроб

100μg

/kg

Бъб

реци

▼M113

Thiabendazole

Сбо

рот

следни

тевещества:

thiaben-

dazole

и5-hy

drox

ythia-

bend

azole

Кози

100μg

/kg

Мускулатура

100μg

/kg

Мазни

ни

100μg

/kg

Черен

дроб

100μg

/kg

Бъб

рек

100μg

/kg

Мляко

▼M130

Три

клабендазол

Сбо

рот

извадка

отостатъци

,коитомогат

дабъ

датокислени

докетотрик

лабенд

азол

Всички

преж

ивни

животни

(1)

225μg

/kg

Мускули

100μg

/kg

Мастнатъкан

250μg

/kg

Черен

дроб

150μg

/kg

Бъб

реци

(1)

Несе

употребява

приживотни

,коитопр

оизвеж

датмляко

законсум

ация

отчо

века.

▼M58

Page 40: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377— BG — 16.08.2008 — 058.001— 40

2.1.4.

Феноловидери

вати,вклю

чителн

осали

цилани

ди

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивидо

веМДГОВ

При

целн

итъкани

Дру

гиразпор

едби

Нитро

ксин

илНитро

ксин

илГоведа,

овце

400µg/kg

Мускул

200µg/kg

Мазни

на

20µg/kg

Черен

дроб

400µg/kg

Бъб

реци

▼M113

Oxy

clozanide

Oxy

clozanide

Всички

преж

ивни

животни

20μg

/kg

Мускулатура

20μg

/kg

Мазни

ни

500μg

/kg

Черен

дроб

100μg

/kg

Бъб

рек

10μg

/kg

Мляко

▼M66

2.1.5.

Бензенсулфон

амид

и

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Маркерн

оостатъч

новещество

Животин

скивидо

веМДГОВ

При

целн

итъкани

Дру

гиразпор

едби

Клорсулон

Клорсулон

Говеда

35μg

/kg

Мускул

100μg

/kg

Черен

дроб

200μg

/kg

Бъб

реци

▼M62

Page 41: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377— BG — 16.08.2008 — 058.001— 41

2.1.6.

Дериватина

пиперазина

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивидо

веМДОГВ

При

целн

атъкан

Дру

гиразпор

едби

Пип

еразин

Пип

еразин

Свине

400μg

/kg

Мляко

800μg

/kg

Кож

аимазни

на

200

0μg

/kg

Черен

дроб

100

0μg

/kg

Бъб

реци

Кокош

ки200

0μg

/kg

Яйц

а

▼M1142.1.7.

Тетрахи

дроп

ирим

идон

и

Фармакологич

ноактивно/ивещество/а

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивид

МДГОВ

При

целн

итъкани

Мор

антел

Сум

аот

остатъчн

ивещества,

които

могат

дабъ

датхи

дро-

лизирани

наN-метил

-1,3-пр

опанедиамин

(N-метил

-1,3-про

пан-

диам

ин)

иизразени

като

еквиваленти

намор

антел

Едъ

рро

гатдо

битък

Овце

100μ

g/kg

Мускули

100μ

g/kg

Сало

800μ

g/kg

Черен

дроб

200μ

g/kg

Бъб

реци

50μg

/kg

Мляко

▼M122

Всички

преж

ивни

животни

100µg/кg

Мускули

100µg/кg

Мазни

на

800µg/кg

Дро

б

200µg/кg

Бъб

реци

50µg/кg

Мляко

▼M94

Page 42: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377— BG — 16.08.2008 — 058.001— 42

2.2.

Средства,

действащ

исрещ

уектопаразити

2.2.1.

Органоф

осфати

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивидо

веМДГОВ

При

целн

итъкани

Дру

гиразпор

едби

▼M86

Кум

афос

Кум

афос

Пчели

100μg

/kg

Мед

▼M58

Диазино

нДиазино

нГоведа,

овце,кози

20μg

/kg

Мляко

Говеда,

свин

е,овце,

кози

20μg

/kg

Мускул

700μg

/kg

Мазни

на

20μg

/kg

Черен

дроб

20μg

/kg

Бъб

реци

▼M83

Фоксим

Фоксим

Овце

50μg

/kg

Мускул

Не

сеуп

отребява

при

животни

,чи

ето

мляко

епр

едназначено

законсум

ация

отчо

века

400μg

/kg

Мазни

на

50μg

/kg

Бъб

реци

Свине

20μg

/kg

Мускул

700μg

/kg

Кож

аимазни

на

20μg

/kg

Черен

дроб

20μg

/kg

Бъб

реци

▼M121

Пил

ета

25μg

/kg

Мускули

550μg

/kg

Кож

а+мазни

ни

50μg

/kg

Черен

дроб

30μg

/kg

Бъб

реци

60μg

/kg

Яйц

а

▼M58

Page 43: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377— BG — 16.08.2008 — 058.001— 43

2.2.2.

Фор

мам

идин

и

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивидо

веМДГОВ

При

целн

итъкани

Дру

гиразпор

едби

Амитраз

Сум

аот

amitraz

ивсич

киметаболити,

съдъ

ржащ

ипр

ибли

-зителн

опо

равно

2,4-

DMA,

изразени

като

amitraz

Говеда

200μg

/kg

Мазни

на

200μg

/kg

Черен

дроб

200μg

/kg

Бъб

реци

10μg

/kg

Мляко

Овце

400μg

/kg

Мазни

на

100μg

/kg

Черен

дроб

200μg

/kg

Бъб

реци

10μg

/kg

Мляко

Свине

400μg

/kg

Кож

аимазни

на

200μg

/kg

Черен

дроб

200μg

/kg

Бъб

реци

▼M69

Пчели

(мед)

200μg

/kg

Мед

▼M113

Кози

200μg

/kg

Мазни

ни

100μg

/kg

Черен

дроб

200μg

/kg

Бъб

рек

10μg

/kg

Мляко

▼M58

Page 44: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377— BG — 16.08.2008 — 058.001— 44

2.2.3.

Пир

етро

иди

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивидо

веМДГОВ

При

целн

итъкани

Дру

гиразпор

едби

▼M83

Цих

алотри

нЦих

алотри

н(сум

аот

изом

ери)

Говеда

500μg

/kg

Мазни

наДасе

съблюдаватпо

-нататъш

ните

разпор

едби

наДир

ектива

94/29/ЕО

наСъвета

50μg

/kg

Бъб

реци

50μg

/kg

Мляко

10μg

/kg

Мускул

▼M140

Циф

лутрин

Циф

лутрин

(сбо

рот

изом

ери)

Животни

отро

дана

едри

яро

гат

доби

тък,

животни

отро

дана

козите

10μg

/kg

Мускулн

атъкан

50μg

/kg

Мастнатъкан

10μg

/kg

Черен

дроб

10μg

/kg

Бъб

рек

20μg

/kg

Мляко

Спазват

сесъщо

иразпор

едби

тена

Дир

ектива

94/29/ЕО

▼M113

Deltamethrin

Deltamethrin

Всички

преж

ивни

животни

10μg

/kg

Мускулатура

50μg

/kg

Мазни

ни

10μg

/kg

Черен

дроб

10μg

/kg

Бъб

рек

20μg

/kg

Мляко

▼M91

Риб

и10

μg/kg

Мускуликожавесте-

ствени

проп

орци

и

▼M58

Page 45: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377— BG — 16.08.2008 — 058.001— 45

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивидо

веМДГОВ

При

целн

итъкани

Дру

гиразпор

едби

▼M131

Фенвалерат

Фенвалерат

(сбо

рот

изом

ери

RR,SS,RS

иSR)

Едъ

рро

гатдо

битък

25μg

/kg

Мускули

250μg

/kg

Мастнатъкан

25μg

/kg

Черен

дроб

25μg

/kg

Бъб

реци

40μg

/kg

Мляко

▼M58

Флуметри

нFlumethrin

(сум

аот

транс-Z

изом

ери)

Говеда

10μg

/kg

Мускул

150μg

/kg

Мазни

на

20μg

/kg

Черен

дроб

10μg

/kg

Бъб

реци

30μg

/kg

Мляко

▼M78

Овце

10μg

/kg

Мускул

Дане

сеуп

отребява

приживотни

,чи

ето

мляко

епр

едназначено

законсум

ация

отчо

века

150g/kg

Мазни

на

20μg

/kg

Черен

дроб

10μg

/kg

Бъб

реци

▼M58

Page 46: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377— BG — 16.08.2008 — 058.001— 46

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивидо

веМДГОВ

При

целн

итъкани

Дру

гиразпор

едби

▼M100

Перметри

нПерметри

н(сум

аот

изом

ери)

Говеда

50μg

/kg

Мускул

500μg

/kg

Мазни

на

50μg

/kg

Черен

дроб

50μg

/kg

Бъб

рек

50μg

/kg

Мляко

(*)

▼M105

Цип

ерметри

нЦип

ерметри

н(сум

аот

изом

ери)

Salmonidae

50μg

/kg

Мускуликожавесте-

ствени

проп

орци

и

▼M113

Cyp

ermethrin

Cyp

ermethrin

(сбор

отизом

ери)

Всички

преж

ивни

животни

20μg

/kg

Мускулатура

200μg

/kg

Мазни

ни

20μg

/kg

Черен

дроб

20μg

/kg

Бъб

рек

20μg

/kg

Мляко

(*)

▼M108

Алф

ацип

ерметри

нЦип

ерметри

н(сум

аот

изом

ери)

Говеда,

овце

20μg

/kg

Мускул

200μg

/kg

Мазни

на

20μg

/kg

Черен

дроб

20μg

/kg

Бъб

рек

20μg

/kg

Мляко

(*)

▼M100

(*)

Доп

ълни

телн

итеразпор

едби

вДир

ектива

98/82/ЕО

наКом

исията

следва

дасе

съблюдават(О

ВL

290,

29.10.19

98г.,стр.

25).

▼M58

Page 47: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377— BG — 16.08.2008 — 058.001— 47

2.2.4.

Аци

лурейн

идери

вати

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивид

МДГОВ

При

целн

атъкан

Дру

гиразпор

едби

▼M70

Диф

лубензурон

Диф

лубензурон

Сьомги

100

0μg

/kg

Мускуликожавесте-

ствени

проп

орци

и

▼M129

Флуазур

онФлуазур

онЕдъ

рро

гат

доби

тък(1)

200µg/kg

Мускули

7000

µg/kg

Мазни

на

500µg/kg

Черен

дроб

500µg/kg

Бъб

реци

▼M65

Теф

лубензур

онТеф

лубензур

онРиб

и50

0µg/kg

Мускуликожавесте-

ствени

проп

орци

и

▼M129

(1)

Дане

сеизпо

лзва

приживотни

,млякото

накоитоепр

едназначеноза

консум

ация

отчо

века.

▼M76

2.2.5.

Пир

имид

иновидери

вати

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивид

МДГОВ

При

целн

итъкани

Дру

гисъоб

ражения

Диц

иклани

лСум

аот

дици

кланил

и2,4,6-триамин

о-пи

рамид

ин-5-карбо

-ни

трил

Овце

200μg

/kg

Мускул

Дане

сеуп

отребява

приживотни

,чи

ето

мляко

епр

едназначено

законсум

ация

отчо

века

►M78

150µg/

kg◄

Мазни

на

400μg

/kg

Черен

дроб

400μg

/kg

Бъб

реци

▼M65

Page 48: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377— BG — 16.08.2008 — 058.001— 48

2.2.6.

Три

азин

овидери

вати

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивидо

веМДГОВ

При

целн

итъкани

Дру

гиразпор

едби

Цир

омазин

Цир

омазин

Овце

300μg

/kg

Мускул

Не

сеуп

отребява

при

животни

,чи

ето

мляко

епр

едназначено

зачо

вешка

консум

ация

300μg

/kg

Мазни

на

300μg

/kg

Черен

дроб

300μg

/kg

Бъб

реци

▼M58

2.3.

Средства,

действащ

исрещ

уендо-иектопаразити

2.3.1.

Аверм

ектини

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивидо

веМДГОВ

При

целн

итъкани

Дру

гиразпор

едби

Абамектин

Аверм

ектинВ1а

Говеда

10μg

/kg

Мазни

на

20μg

/kg

Черен

дроб

▼M94

Овце

20μg

/kg

Мускул

Дане

сепр

илагапр

иживотни

,от

които

седо

бива

мляко,пр

едназ-

начено

законсум

ация

отчо

века.

50μg

/kg

Мазни

на

25μg

/kg

Черен

дроб

20μg

/kg

Бъб

реци

▼M132

Дор

амектин

Дор

амектин

Всички

видо

вепр

еживни

животни

,от

които

седо

биват

храни(1)

40μg

/kg

Мускули

150μg

/kg

Grăsime

100μg

/kg

Ficat

60μg

/kg

Rinichi

▼M86

Page 49: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377— BG — 16.08.2008 — 058.001— 49

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивидо

веМДГОВ

При

целн

итъкани

Дру

гиразпор

едби

▼M106

Емам

ектин

Емам

ектинВ1а

Риб

а10

0μg

/kg

Мускуликожавесте-

ствени

проп

орци

и

▼M58

Епр

ином

ектин

Епр

ином

ектинB1a

Говеда

►M67

50μg

/kg

◄Мускул

►M67

250μg

/kg

◄Мазни

на

►M67

150

0μg

/kg◄

Черен

дроб

►M67

300μg

/kg

◄Бъб

реци

►M67

20μg

/kg

◄Мляко

Иверм

ектин

22,

23-Дих

идро-авер-

мектинВ1а

Говеда

40μg

/kg

Мазни

на

100μg

/kg

Черен

дроб

Свине,

овце,

едно

-копи

тниживотни

20μg

/kg

Мазни

на

15μg

/kg

Черен

дроб

Елени

,вклю

чителн

осеверенелен

20μg

/kg

Мускул

100μg

/kg

Мазни

на

50μg

/kg

Черен

дроб

20μg

/kg

Бъб

реци

▼M58

Page 50: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377— BG — 16.08.2008 — 058.001— 50

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивидо

веМДГОВ

При

целн

итъкани

Дру

гиразпор

едби

▼M119

Иверм

ектин

22,23-Дих

идро

-авер-

мектинВ1а

Всички

видо

вебо

зайн

ици,

годн

иза

консум

ация

отчо

века

(1)

100μg

/kg

Мазни

ни

100μg

/kg

Черен

дроб

30μg

/kg

Бъб

реци

▼M58

Моксидектин

Моксидектин

Говеда,

овце

50μg

/kg

Мускул

500μg

/kg

Мазни

на

100μg

/kg

Черен

дроб

50μg

/kg

Бъб

реци

▼M87

Говеда

40μg

/kg

Мляко

▼M66

Едн

окоп

итни

50μg

/kg

Мускул

500μg

/kg

Мазни

на

100μg

/kg

Черен

дроб

50μg

/kg

Бъб

реци

▼M117

Овце

40μg

/kg

Мляко

▼M119

(1)

Дане

сеизпо

лзва

заживотни

,от

коитосе

прои

звеж

датяйца

законсум

ация

отчо

века.

▼M58

Page 51: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377— BG — 16.08.2008 — 058.001— 51

2.4.

Средства,

действащ

исрещ

упр

отозоа

2.4.1.

Три

ацин

трио

нови

дери

вати

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивидо

веМДГОВ

При

целн

итъкани

Дру

гиразпор

едби

Толтразур

илToltrazurilsulfon

eПил

ета

100μg

/kg

Мускул

Не

сеуп

отребява

при

животни

,чи

ито

яйца

сапр

едназначени

зачо

вешка

консум

ация

200μg

/kg

Кож

аимазни

на

600μg

/kg

Черен

дроб

400μg

/kg

Бъб

реци

Пуй

ки10

0μg

/kg

Мускул

200μg

/kg

Кож

аимазни

на

600μg

/kg

Черен

дроб

400μg

/kg

Бъб

реци

▼M80

Свине

100μg

/kg

Мускул

150μg

/kg

Кож

аимазни

на

500μg

/kg

Черен

дроб

250μg

/kg

Бъб

реци

▼M126

Всички

видо

веживотни

запр

оиз-

водство

нахр

анителни

прод

укти

(1)

100mg/kg

Мускули

150mg/kg

Слани

на(2)

500mg/kg

Черен

дроб

250mg/kg

Бъб

реци

Дом

ашни

птиц

и(3)

100mg/kg

Мускули

200mg/kg

Кож

а+сланин

а

600mg/kg

Черен

дроб

400mg/kg

Бъб

реци

(1)

Несе

изпо

лзватпр

иживотни

,от

коитосе

доби

вамляко

зачо

вешка

консум

ация

.(2)

Заживотни

отвида

свин

етези

МДГОВ

сеотнасятдо

„кож

аисланин

авестествено

съотно

шение“.

(3)

Несе

изпо

лзватпр

иживотни

,от

коитосе

доби

ватяйца

зачо

вешка

консум

ация

.

▼M58

Page 52: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377— BG — 16.08.2008 — 058.001— 52

2.4.2.

Хин

азолон

ови(квиназолоно

ви)дери

вати

Фармакологич

ноактивнасуб

станци

я(и)

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивидо

веМДГОВ

При

целн

итъкани

Дру

гиразпор

едби

Халоф

угин

онХалоф

угин

онГоведа

10μg

/kg

Мускул

Дане

сеуп

отребява

приживотни

,чи

ето

мляко

епр

едназначено

законсум

ация

отчо

века

25μg

/kg

Мазни

на

30μg

/kg

Черен

дроб

30μg

/kg

Бъб

реци

▼M91

2.4.3.

Карбани

лиди

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивидо

веМДОГВ

При

целн

атъкан

Дру

гиразпор

едби

Имид

окарб

Имид

окарб

Говеда

300μg

/kg

Мускул

50μg

/kg

Мазни

на

200

0μg

/kg

Черен

дроб

150

0μg

/kg

Бъб

реци

50μg

/kg

Мляко

▼M109

Ovine

(1)

300μg

/kg

Muscle

50μg

/kg

Fat

200

0μg

/kg

Liver

150

0μg

/kg

Kidney

(1)

Not

forusein

ovinefrom

which

milk

isprod

uced

forhu

man

consum

ption.

▼M118

2.4.4.

Йон

офори

Фармакологич

ноактивно/ивещество/а

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивид

МДГОВ

При

целн

итъкани

▼M137

____

____

__

▼M80

Page 53: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377— BG — 16.08.2008 — 058.001— 53

3.Лекарствени

средства,действащ

ивърх

унервната

систем

а

3.1.

Лекарствени

средства,действащ

ивърх

уцентралн

атанервна

систем

а

3.1.1.

Невро

лептиц

иот

груп

атана

Бутир

офенон

ите

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивидо

веМДГОВ

При

целн

итъкани

Дру

гиразпор

едби

Azaperone

Сум

аот

azaperon

azaperol

Свине

100μg

/kg

Мускул

100μg

/kg

Кож

аимазни

на

100μg

/kg

Черен

дроб

100μg

/kg

Бъб

реци

3.2.

Средства,

действащ

ивърх

увегетативнатанервна

систем

а

3.2.1.

Антиадр

енергици

(адренолитиц

и)

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивидо

веМДГОВ

При

целн

итъкани

Дру

гиразпор

едби

Каразол

Каразол

Свине

5μg

/kg

Мускул

5μg

/kg

Кож

аимазни

на

25μg

/kg

Черен

дроб

25μg

/kg

Бъб

реци

▼M72

Говеда

5µg/kg

Мускул

5µg/kg

Мазни

на

15µg/kg

Черен

дроб

15µg/kg

Бъб

реци

1µg/kg

Мляко

▼M58

Page 54: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377— BG — 16.08.2008 — 058.001— 54

3.2.2.

β2симпатомим

етич

нилекарственисредства

(β2-адрено

мим

етиц

и)

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивидо

веМДГОВ

При

целн

итъкани

Дру

гиразпор

едби

Хид

рохлорид

накленбутерола

Кленб

утерол

Говеда

0,1μg

/kg

Мускул

0,5μg

/kg

Черен

дроб

0,5μg

/kg

Бъб

реци

0,05

μg/kg

Мляко

Едн

окоп

итни

животни

0,1μg

/kg

Мускул

0,5μg

/kg

Черен

дроб

0,5μg

/kg

Бъб

реци

▼M58

4.Противовъзпалителни

средства

4.1.

Нестероид

нипр

отивовъзпали

телн

исредства

4.1.1.

Дериватина

арил

проп

ионо

вата

кисели

на

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивидо

веМДГОВ

При

целн

итъкани

Дру

гиразпор

едби

▼M65

Карпр

офен

Карпр

офен

Говеда

Да

несе

употребява

при

животни

,чи

ето

мляко

сеизпо

лзва

зачо

вешка

консум

ация

500µg/kg

Мускул

100

0µg/kg

Мазни

на

100

0µg/kg

Черен

дроб

100

0µg/kg

Бъб

реци

Едн

окоп

итни

500µg/kg

Мускул

100

0µg/kg

Мазни

на

100

0µg/kg

Черен

дроб

100

0µg/kg

Бъб

реци

▼M78

Page 55: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377— BG — 16.08.2008 — 058.001— 55

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивидо

веМДГОВ

При

целн

итъкани

Дру

гиразпор

едби

Ведапро

фен

Ведапро

фен

Едн

окоп

итни

50μg

/kg

Мускул

20μg

/kg

Мазни

на

100μg

/kg

Черен

дроб

100

0μg

/kg

Бъб

реци

▼M119

Карпр

офен

Сум

ата

откарп

рофен

исъедин

ението

карп

рофен

глюкуро

ни

Животни

отро

дана

едри

яро

гат

доби

тък,

едно

копи

тни(Еквид

е)

500μg

/kg

Мускули

100

0μg

/kg

Мазни

ни

100

0μg

/kg

Черен

дроб

100

0μg

/kg

Бъб

реци

▼M58

4.1.2.

Дериватина

амин

оник

отин

оватагруп

а

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивидо

веМДГОВ

При

целн

итъкани

Дру

гиразпор

едби

▼M71

Флуни

ксин

Флуни

ксин

Говеда

20µg/kg

Мускул

30µg/kg

Мазни

на

300µg/kg

Черен

дроб

100µg/kg

Бъб

реци

5-хид

роксиф

лу-

никсин

40µg/kg

Мляко

Флуни

ксин

Свине

50µg/kg

Мускул

10µg/kg

Кож

аиМазни

на

200µg/kg

Черен

дроб

30µg/kg

Бъб

реци

▼M80

Едн

окоп

итни

животни

10μg

/kg

Мускул

20μg

/kg

Мазни

на

100μg

/kg

Черен

дроб

200μg

/kg

Бъб

реци

▼M58

Page 56: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377— BG — 16.08.2008 — 058.001— 56

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивидо

веМДГОВ

При

целн

итъкани

Дру

гиразпор

едби

Tolfenamic

acid

Tolfenamic

acid

Говеда

50μg

/kg

Мускул

400μg

/kg

Черен

дроб

100μg

/kg

Бъб

реци

50μg

/kg

Мляко

Свине

50μg

/kg

Мускул

400μg

/kg

Черен

дроб

100μg

/kg

Бъб

реци

▼M97

4.1.3.

Производн

ина

енолин

оватаки

сели

на

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивидо

веМДГОВ

При

целн

атъкан

Дру

гиразпор

едби

Мелоксикам

Мелоксикам

Едн

окоп

итни

животни

20μg

/kg

Мускул

65μg

/kg

Черен

дроб

65μg

/kg

Бъб

реци

▼M69

4.1.4.

Дериватина

оксикама

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивидо

веМДГОВ

При

целн

атъкан

Дру

гиразпор

едби

▼M131

Мелоксикам

Мелоксикам

Свине,

едно

копи

тни

животни

,зайц

и20

μg/kg

Мускули

65μg

/kg

Черен

дроб

65μg

/kg

Бъб

реци

Едъ

рро

гат

доби

тък,

кози

20μg

/kg

Мускули

65μg

/kg

Черен

дроб

65μg

/kg

Бъб

реци

15μg

/kg

Мляко

▼M58

Page 57: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377— BG — 16.08.2008 — 058.001— 57

4.1.5.

Производн

ина

пиразолона

Фармакологич

ноактивна(и)

субстанц

ия(и)

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивид

МДГОВ

При

целн

итъкани

Метам

изол

4-Метил

амин

оан-

типи

рин

Говеда

100μg

/kg

Мускул

100μg

/kg

Мазни

на

100μg

/kg

Черен

дроб

100μg

/kg

Бъб

рек

50μg

/kg

Мляко

Свине

100μg

/kg

Мускул

100μg

/kg

Кож

аимазни

на

100μg

/kg

Черен

дроб

100μg

/kg

Бъб

рек

Едн

окоп

итни

животни

100μg

/kg

Мускул

100μg

/kg

Мазни

на

100μg

/kg

Черен

дроб

100μg

/kg

Бъб

рек

▼M110

4.1.6.

Производн

ина

фенил

ацетатна

кисели

на

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Маркерн

оостатъч

нове-

щество

Животин

скивид

МДОГВ

При

целн

итъкани

Дик

лофенак

Дик

лофенак

Говеда(1)

5μg

/kg

Мускул

1μg

/kg

Мастнатъкан

5μg

/kg

Дро

б

10μg

/kg

Бъб

реци

Свине

5μg

/kg

Мляко

1μg

/kg

Кож

аимазни

на

5μg

/kg

Дро

б

10μg

/kg

Бъб

реци

(1)

Дане

сеизпо

лзва

приживотни

,от

коитосе

доби

вамляко

законсум

ация

отчо

века.

▼M108

Page 58: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377— BG — 16.08.2008 — 058.001— 58

4.1.7.

Сулфон

иранифенил

лактон

и

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивидо

веМДГОВ

Целевитъкани

Firocox

ibFirocox

ibЕдн

окоп

итни

животни

(Equ

idae)

10μg

/kg

Мускулн

а

15μg

/kg

Мастна

60μg

/kg

Черен

дроб

10μg

/kg

Бъб

реци

▼M58

5.Кор

тикоид

и

5.1.

Глю

кокортик

оиди

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивидо

веМДГОВ

При

целн

итъкани

Дру

гиразпор

едби

▼M70

Бетам

етазон

Бетам

етазон

Говеда

0,75

μg/kg

Мускул

2,0μg

/kg

Черен

дроб

0,75

μg/kg

Бъб

реци

0,3μg

/kg

Мляко

Свине

0,75

μg/kg

Мускул

2,0μg

/kg

Черен

дроб

0,75

μg/kg

Бъб

реци

▼M58

Дексаметазон

Дексаметазон

Говеда

0,3μg

/kg

Мляко

Говеда,

свин

е,едно

-копи

тниживотни

0,75

μg/kg

Мускул

2μg

/kg

Черен

дроб

0,75

μg/kg

Бъб

реци

▼M136

Page 59: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377— BG — 16.08.2008 — 058.001— 59

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивидо

веМДГОВ

При

целн

итъкани

Дру

гиразпор

едби

▼M113

Кози

0,75

μg/kg

Мускулатура

2μg

/kg

Черен

дроб

0,75

μg/kg

Бъб

рек

0,3μg

/kg

Мляко

▼M93

Метил

предни

золон

Метил

предни

золон

Говеда

10μg

/kg

Мускул

Дане

сепр

илагапр

иживотни

,от

които

седо

бива

мляко,пр

едназ-

начено

законсум

ация

отчо

века.

10μg

/kg

Мазни

на

10μg

/kg

Черен

дроб

10μg

/kg

Бъб

реци

▼M79

Предн

изолон

Предн

изолон

Говеда

4μg

/kg

Мускул

4μg

/kg

Мазни

на

10μg

/kg

Черен

дроб

10μg

/kg

Бъб

реци

6μg

/kg

Мляко

▼M92

6.Медик

аменти,действащ

ивърх

урепр

одуктивнатасистем

а

6.1.

Прогестагени

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивидо

веМДГОВ

При

целн

атъкан

Дру

гиразпор

едби

Хлорм

адин

онХлорм

адин

онГоведа

4μg

/kg

Мазни

наСам

оза

зоотехни

ческауп

отреба

2μg

/kg

Черен

дроб

2,5μg

/kg

Мляко

▼M58

Page 60: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377— BG — 16.08.2008 — 058.001— 60

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивидо

веМДГОВ

При

целн

атъкан

Дру

гиразпор

едби

Ацетатфлугестон

Ацетатфлугестон

Овце

1μg

/kg

Мляко

Интравагиналн

о,само

зазоотех-

ническауп

отреба

▼M103

Кози(1)

1μg

/kg

Мляко

▼M124

Флугестон

ацетат

(3)

Флугестон

ацетат

Животни

отро

дана

овцете

икозите

0,5μg

/kg

Мускули

0,5μg

/kg

Мазни

ни

0,5μg

/kg

Черен

дроб

0,5μg

/kg

Бъб

реци

▼M116

Алтрено

гест

(2)

Алтрено

гест

Свине

1μg

/kg

Кож

аимас

0,4μg

/kg

Черен

дроб

Едн

окоп

итни

1μg

/kg

Мас

0,9μg

/kg

Черен

дроб

▼M121

Нор

гестом

ет(3)

Нор

гестом

етЕдъ

рро

гатдо

битък

0.2μg

/kg

Мускули

0.2μg

/kg

Мазни

ни

0.2μg

/kg

Черен

дроб

0.2μg

/kg

Бъб

реци

0.12

μg/kg

Мляко

▼M103

(1)

Заин

травагин

ална

употреба

самоза

зоотехни

ческицели

.►M11

6(2)

Сам

оза

инхалаци

иисъгласно

разпор

едби

тена

Дир

ектива

96/22/ЕО.◄

►M12

1(3)

Сам

оза

терапевтич

ноизоотехни

ческопр

илож

ение.◄

▼M92

Page 61: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377— BG — 16.08.2008 — 058.001— 61

ПРИЛОЖЕНИЕ

II

СПИСЪКНАСУБСТАНЦИИТЕ,ЗА

КОИТОНЕСАОПРЕДЕЛЕНИМАКСИМАЛНОДОПУСТИМИГРАНИЦИНАОСТАТЪЧНИВЕЩЕСТВА

1.Неорганич

нихи

мич

нисъедин

ения

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Животин

скивидо

веДру

гиразпор

едби

Aлумин

иевди

стеарат

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Алумин

иевхи

дроо

кисенацетат

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Aлумин

иевфосфат

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

▼M99

Алумин

иевсали

цилат,

алкален

Говеда

Сам

оза

перо

ралн

ауп

отреба.Дане

сепр

илагапр

иживотни

,от

коитосе

доби

вамляко,пр

едназначеноза

консум

ация

отчо

века

▼M58

Aлумин

иевтристеарат

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Aмон

иевхлор

идВсичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

▼M72

Бариевселенат

Говеда,

овце

▼M58

Бисмутов

оксикарб

онат

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Сам

оза

перо

ралн

опр

илагане

Бисмутоваосно

внасолна

галовата

кисели

наВсичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Сам

оза

перо

ралн

опр

илагане

Бисмутоваосно

внасолна

азотната

кисели

наВсичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Сам

оза

перо

ралн

опр

илагане

Бисмутоваосно

внасолна

сали

циловата

кисели

наВсичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Сам

оза

перо

ралн

опр

илагане

▼M58

Page 62: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377— BG — 16.08.2008 — 058.001— 62

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Животин

скивидо

веДру

гиразпор

едби

Бор

наки

сели

наибо

рати

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

▼M65

Бро

мид

,солна

кали

яВсичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

▼M58

Бро

мид

,натриева

сол

Всички

млекопи

таещ

иживотни

,изпо

лзвани

захр

ана

Сам

оза

локалн

опр

илагане

Калци

евацетат

Калци

евбензоат

Калци

евкарб

онат

Калци

евдвух

лори

д

Калци

евглюконат

Калци

евхи

дроо

кис

Калци

евхи

пофосфит

Калци

евмалат

Калци

евокис

Калци

евфосфат

Калци

евипо

лифосфати

Калци

евпр

опио

нат

Калци

евсили

кат

Калци

евстеарат

Калци

евсулф

ат

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Калци

евглюкохептон

атВсичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Калци

евглюконо

глюкохептон

атВсичкивидове,изпо

лзвани

захр

ана

Калци

евглюконо

лактат

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

▼M58

Page 63: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377— BG — 16.08.2008 — 058.001— 63

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Животин

скивидо

веДру

гиразпор

едби

Калци

евглутам

атВсичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

▼M80

Калци

евглиц

ероф

осфат

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

▼M58

Коб

алтовкарб

онат

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Коб

алтовдвух

лори

дВсичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Коб

алтовглюконат

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Коб

алтовокис

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Коб

алтовсулф

атВсичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Коб

алтовтрио

кис

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Меден

хлор

идВсичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Меден

глюконат

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Меден

хептаноат

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Меден

метио

нат

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Меден

окис

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Меден

сулф

атВсичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

▼M58

Page 64: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377— BG — 16.08.2008 — 058.001— 64

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Животин

скивидо

веДру

гиразпор

едби

Двумеден

окис

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Солна

кисели

наВсичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Запр

илаганесамокато

ексцип

иент

Вод

ород

енперо

кис(преки

с)Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Йод

ийо

днинеор

гани

чнисъедин

ения,вклю

чващ

и:—

натриевикали

евйо

дид

—натриевикали

евйо

дат

—йо

дофор

и,вт.ч.

поли

вини

лпир

олид

онов

йод

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Железен

двух

лори

дВсичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Железен

сулф

атВсичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Магнезий

Магнезиев

сулф

ат

Магнезиев

хидр

ооки

с

Магнезиев

стеарат

Магнезиев

глутам

ат

Магнезиев

оротат

Магнезиев

алум

иниевсили

кат

Магнезиев

окис

Магнезиев

карб

онат

Магнезиев

фосфат

Магнезиев

глиц

ероф

осфат

Магнезиев

аспартат

Магнезиев

цитрат

Магнезиев

ацетат

Магнезиев

трисил

икат

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Ник

елов

глюконат

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

▼M58

Page 65: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377— BG — 16.08.2008 — 058.001— 65

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Животин

скивидо

веДру

гиразпор

едби

Ник

елов

сулф

атВсичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

КалиевDL-аспартат

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Калиевглюкуро

нат

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Калиевглиц

ероф

осфат

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Калиевни

трат

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Калиевселенат

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Натри

евхлор

итГоведа

Сам

оза

локалн

опр

илагане

Натри

евди

хлор

оизоци

анур

атГоведа,

овце,кози

Сам

оза

локалн

опр

илагане

▼M62

Натри

евглиц

ероф

осфат

Всичкивидове,изпо

лзвани

захр

ана

▼M58

Натри

евхи

пофосфит

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

▼M129

Натри

евни

трит

Едъ

рро

гатдо

битък

Сам

оза

локалн

оуп

отреба

▼M77

Натри

евпр

опио

нат

Всичкивидо

ве,отглеж

дани

захр

ана

▼M58

Натри

евселенат

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

▼M58

Page 66: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377— BG — 16.08.2008 — 058.001— 66

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Животин

скивидо

веДру

гиразпор

едби

Натри

евселени

тВсичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Сяра

►M10

1Всички

видо

вепр

одуктивни

животни

Цин

ковацетат

Цин

ковхлор

ид

Цин

ковглюконат

Цин

коволеат

Цин

ковстеарат

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

2.Oрганич

нисъедин

ения

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Животин

скивидо

веДру

гиразпор

едби

17b-Oестрадио

лВсички

млекопи

таещ

иживотни

,изпо

лзвани

захр

ана

Сам

оза

терапевтич

ноизоотехни

чнопр

илагане

2-Aмин

оетано

лВсичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

2-Aмин

оетиловди

хидр

огенфосфат

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

2-Пир

олид

онВсичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Парентералн

идо

зидо

40mg/kg

т.м.

8-Хид

роксих

инолин

(оксин

)Всички

млекопи

таещ

иживотни

,изпо

лзвани

захр

ана

Сам

оза

локалн

опр

илаганепр

ино

воро

дени

животни

Aцетилц

истеин

Acetylcysteine

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Aлф

акалци

дол

Говеда

Сам

оза

раждащикрави

Aлф

апро

стол

Зайц

иГоведа,

свин

е,едно

копи

тниживотни

▼M58

Page 67: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377— BG — 16.08.2008 — 058.001— 67

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Животин

скивидо

веДру

гиразпор

едби

Бацитраци

нГоведа

Сам

оза

интрам

амарно

прил

аганепр

илактир

ащи

крави

иза

всич

китъкани

сизключени

ена

мляко

Бензалкон

иевхлор

идВсичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Сам

оза

прил

аганекато

ексцип

иент

вконц

ентрации

до0,05

%

Бензокаин

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Сам

оза

прил

аганекато

локаленанестетик

Бензилалкох

олВсичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Запр

илаганекато

ексцип

иент

Бетаин

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Бро

нопо

лРиб

иот

сем.

Salmon

idae

Пъстървови

(Сьомгови

)За

прил

аганесамовърх

уяйца,оп

лодени

въвферма.

Бро

тизолам

Говеда

Сам

оза

терапевтич

нопр

илагане

Бузерелин

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Бутор

фанолов

тартарат

Едн

окоп

итни

животни

Сам

оза

интравенозно

прил

агане

Бутил

4-хи

дроксибензоат

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Бутил

скоп

олам

инов

бром

идВсичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Коф

еин

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Карбетоци

нВсички

млекопи

таещ

иживотни

,изпо

лзвани

захр

ана

Цеф

азолин

Говеда

Овце,

кози

Заин

трам

амарно

прил

агане,

освен

ако

вимето

мож

еда

бъде

изпо

лзвано

зачо

вешка

консум

ация.

Цетостеарил

овалкохо

лВсичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Цетри

мид

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

▼M58

Page 68: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377— BG — 16.08.2008 — 058.001— 68

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Животин

скивидо

веДру

гиразпор

едби

Хлорх

ексиди

нВсичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Сам

оза

локалн

опр

илагане

Хлоро

крезол

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Клазури

лГълъб

и

Клопр

остено

лГоведа,

свин

е,едно

копи

тниживотни

Кокоалкил

диметил

овибетаин

иВсичкивидове,изпо

лзвани

захр

ана

Запр

илаганекато

ексцип

иент

Кор

тикотроф

инВсички

млекопи

таещ

иживотни

,изпо

лзвани

захр

ана

D-Phe

6-лутеин

изир

ащхо

рмон

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Дем

брексин

Едн

окоп

итни

животни

Денаверин

хидр

охлори

дГоведа

Детом

идин

Говеда,

едно

копи

тниживотни

Сам

оза

терапевтич

нопр

илагане

▼M112

Дик

лазури

лВсичкипр

еживни

(1)

Прасета

(1)

▼M58

Диетилф

талат

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Диетиленгли

колм

оноетиловетер

Говеда,

свин

е

Двумангано

втрио

кис

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Сам

оза

перо

ралн

опр

илагане

Дим

етил

фталат

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

▼M58

Page 69: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377— BG — 16.08.2008 — 058.001— 69

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Животин

скивидо

веДру

гиразпор

едби

Дин

опро

стВсички

млекопи

таещ

иживотни

,изпо

лзвани

захр

ана

Дин

опро

сттром

етам

инВсички

млекопи

таещ

иживотни

,изпо

лзвани

захр

ана

Дип

рофил

инВсичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Етамиф

илин

камсилат

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Етано

лВсичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Запр

илаганекато

ексцип

иент

Етиллактат

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Етипр

остонтром

етам

инГоведа,

свин

е

Фертирели

нацетат

Говеда

Флуметри

нПчели

(мед)

Фолиева

кисели

наВсичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Гли

церо

л(гли

цери

н)фор

мал

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Хор

мон

,отделящ

гонадо

троп

инВсичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Хептамин

олВсичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Хеспери

дин

Едн

окоп

итни

животни

Хеспери

динметил

халкон

Едн

окоп

итни

животни

Хексетиди

нЕдн

окоп

итни

животни

Сам

оза

локалн

опр

илагане

▼M58

Page 70: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377— BG — 16.08.2008 — 058.001— 70

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Животин

скивидо

веДру

гиразпор

едби

Човеш

кихо

рион

гонадо

троп

инВсичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Човеш

киклим

актери

енпи

коченгонадо

троп

инГоведа

Хид

рокортизон

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Сам

оза

локалн

опр

илагане

Йод

овиор

гани

чнисъедин

ения

–Йод

офор

м—

Iodo

form

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Изобу

тан

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Изофлуран

Едн

окоп

итни

животни

Сам

оза

анестезичн

опр

илагане

Изоксуп

рин

Говеда,

едно

копи

тниживотни

Сам

оза

терапевтич

нопр

илаганевсъответствие

сДир

ектива

96/22/EИО

наСъвета(О

ВL

125,

23.5.199

6г.,стр.

3)

Кетам

инВсичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Кетансери

нтартарат

Едн

окоп

итни

животни

Кетоп

рофен

Говеда,

свин

е,едно

копи

тниживотни

L-вин

енаки

сели

наи

нейн

итемон

о-и

двуо

сновни

натриеви,

кали

евиикалц

иеви

соли

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захрана

Сам

оза

прил

аганекато

ексцип

иент

Млечн

аки

сели

наВсичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Лецир

елин

Говеда,

едно

копи

тниживотни

,зайц

и

Лоб

елин

Lob

eline

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Луп

ростио

лВсички

млекопи

таещ

иживотни

,изпо

лзвани

захр

ана

Ябъ

лченаки

сели

наВсичкивидо

ве,изпо

лзвани

захрана

Сам

оза

прил

аганекато

ексцип

иент

Мангано

вкарб

онат

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Сам

оза

перо

ралн

опр

илагане

▼M58

Page 71: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377— BG — 16.08.2008 — 058.001— 71

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Животин

скивидо

веДру

гиразпор

едби

Мангано

вхлорид

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Сам

оза

перо

ралн

опр

илагане

Мангано

вглюконат

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Сам

оза

перо

ралн

опр

илагане

Мангано

вглиц

ероф

осфат

Всичкивидове,изпо

лзвани

захр

ана

Сам

оза

перо

ралн

опр

илагане

Мангано

вокис

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Сам

оза

перо

ралн

опр

илагане

Мангано

впи

долат

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Сам

оза

перо

ралн

опр

илагане

Мангано

ври

бону

клеат

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Сам

оза

перо

ралн

опр

илагане

Мангано

всулф

атВсичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Сам

оза

перо

ралн

опр

илагане

Мецил

инам

Говеда

Сам

оза

интраутери

ннопр

илагане

Медро

ксип

рогестерон

овацетат

Овце

Сам

оза

интравагин

ално

прил

аганепр

едназначено

зазоотех-

ническицели

Мелатон

инОвце,

кози

Менадио

нВсичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Менбу

тон

Говеда,

овце,кози,свин

е,едно

копи

тни

Ментол

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Метил

никотинат

Говеда,

едно

копи

тниживотни

Сам

оза

локалн

опр

илагане

Мин

ерални

въглевод

ород

и,сни

съкивисоквискозитет,вклю

-чи

телн

омик

рокристалн

ивосъци

,пр

ибли

зителн

оC10

-C60

;алиф

атни

,разклонени

алиф

атни

иалиц

икли

чнисъедин

ения

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Без

аром

атни

иненаситени

съедин

ения

N-бутан

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

▼M58

Page 72: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377— BG — 16.08.2008 — 058.001— 72

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Животин

скивидо

веДру

гиразпор

едби

N-бутанол

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захрана

Сам

оза

прил

аганекато

ексцип

иент

Натам

ицин

Говеда,

едно

копи

тни

Сам

оза

локалн

опр

илагане

Неостигмин

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Ник

обоксил

Едн

окоп

итни

Сам

оза

локалн

опр

илагане

Нон

ивам

идЕдн

окоп

итни

Сам

оза

локалн

опр

илагане

Олеил

олеат

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Сам

оза

локалн

опр

илагане

Окситоц

инВсички

млекопи

таещ

иживотни

,изпо

лзвани

захр

ана

Панкреатин

Всички

млекопи

таещ

иживотни

,изпо

лзвани

захр

ана

Сам

оза

локалн

опр

илагане

Папаин

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Папаверин

Говеда

Сам

оза

новоро

дени

телета

Пероц

етна

кисели

наВсичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Фенол

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Флоро

глиц

инВсичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Фитом

енадио

нВсичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Полик

резулен

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Сам

оза

локалн

опр

илагане

Полиетиленгли

кол15

хидр

оксистеарат

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захрана

Сам

оза

прил

аганекато

ексцип

иент

▼M58

Page 73: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377— BG — 16.08.2008 — 058.001— 73

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Животин

скивидо

веДру

гиразпор

едби

Полиетиленгли

кол7глиц

ерил

кокоат

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Сам

оза

локалн

опр

илагане

Полиетиленгли

колстеарати

с8-40

оксиетил

еновиедин

ици

Всичкивидове,изпо

лзвани

захрана

Сам

оза

прил

аганекато

ексцип

иент

Полисулфатен

глик

озам

иногли

кан

Едн

окоп

итни

животни

Празиквантел

Овце

Едн

окоп

итни

животни

Запр

илаганесамопр

инелактир

ащиовце

Серум

енгонадо

троп

инот

брем

енна

коби

лаВсичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Преткам

ид(кро

тетамид

икроп

ропамид

)Всички

млекопи

таещ

иживотни

,изпо

лзвани

захр

ана

Про

каин

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Про

пан

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Про

пиленгли

кол

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Кватрезин

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Запр

илаганесамокато

стабил

изир

ащосредство

при

конц

ен-

трации

до0,5%

R-клопр

остено

лГоведа,

свин

е,едно

копи

тниживотни

Риф

аксимин

Всички

млекопи

таещ

иживотни

,изпо

лзвани

захр

ана

Говеда

Сам

оза

локалн

опр

илагане

Заин

трам

амарно

прил

агане,

освен

ако

вимето

мож

еда

бъде

изпо

лзвано

зачо

вешка

консум

ация

Роф

имид

инЕдн

окоп

итни

животни

Сам

оза

терапевтич

нопр

илагане

Натри

ев2-метил

-2-фенокси-про

пано

атГоведа,

свин

е,кози,едно

копи

тниживотни

Натри

евбензил

4-хи

дроксибензоат

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Натри

евбу

тил4-хи

дроксибензоат

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

▼M58

Page 74: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377— BG — 16.08.2008 — 058.001— 74

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Животин

скивидо

веДру

гиразпор

едби

Натри

евцетостеари

лсулфат

Всичкивидове,изпо

лзвани

захр

ана

Сам

оза

локалн

опр

илагане

Сом

атосалм

Сьомга

Танин

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Тау-флували

нат

Терпи

нхид

рат

Говеда,

свин

е,овце,кози

Тетракаин

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Сам

оза

анестезичн

опр

илагане

Теобр

омин

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Теофил

инВсичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Тио

мерсал

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

При

лагане

само

като

стабил

изир

ащо

средство

вмно

годо

зови

ваксин

ивконц

ентрация,не

по-голям

аот

0,02

%

Тим

олВсичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Тим

ерфон

атВсичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

При

лагане

само

като

стабил

изир

ащо

средство

вмно

годо

зови

ваксин

ивконц

ентрация,не

по-голям

аот

0,02

%

Три

метил

флороглюци

нол

Всичкивидове,изпо

лзвани

захр

ана

Витам

инD

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Алкох

оливсъставана

лано

лин

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Сам

оза

локалн

опр

илагане

▼M59

1-Метил

-2-пир

олид

онЕдн

окоп

итни

Цеф

ацетри

лГоведа

Сам

оза

интрам

амарно

прил

агане

иза

всич

китъкани

изключени

ена

мляко.

▼M58

Page 75: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377— BG — 16.08.2008 — 058.001— 75

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Животин

скивидо

веДру

гиразпор

едби

Ени

лкон

азол

Говеда,

едно

копи

тниживотни

Сам

оза

локалн

опр

илагане

Етамсилат

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Стрих

нин

Говеда

Сам

оза

перо

ралн

опр

илаганевдо

задо

0,1mg/kg

т.м.

▼M60

Парконазол

Токачки

▼M62

Био

тин

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Бро

мхексин

Говеда

Несе

употребява

приживотни

,чи

етомляко

епр

едназначеноза

човешка

консум

ация

Свине

Птици

Несе

употребява

при

животни

,чи

итояйца

сапр

едназначениза

човешка

консум

ация

Меркаптам

инов

хидр

охлори

дВсичкибо

зайн

ици,

изпо

лзвани

захр

ана

Празиквантел

Овце

Пир

антел(П

ирантеловем

бонат)

Едн

окоп

итни

Витам

инB1

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Витам

инB12

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Витам

инB2

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Витам

инB3

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

▼M59

Page 76: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377— BG — 16.08.2008 — 058.001— 76

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Животин

скивидо

веДру

гиразпор

едби

Витам

инB5

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Витам

инB6

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Витам

инE

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

▼M63

Тиапр

ост

Говеда,

овце,свин

е,коне

▼M65

Апр

амиц

инСвине,зайц

иОвце

Да

несе

употребява

при

животни

,чи

ето

мляко

сеизпо

лзва

зачо

вешка

консум

ация

Пил

ета

Да

несе

употребява

при

животни

,чи

ито

яйца

сеизпо

лзватза

човешка

консум

ация.

Сам

оза

перо

ралн

опр

иемане

Азаметиф

осРиб

иот

сем.Пъстървови(Сьомгови

)

Доксапр

амВсички

видо

вебо

зайн

ици,

изпо

лзвани

захр

ана

Пип

ерон

илов

бутоксид

Свине,овце,кози,коне

Сам

оза

локалн

опр

иемане

Сулфoгваякол

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Ветрабу

тино

вхи

дрохлори

дСвине

▼M66

Фенпи

прам

идов

хлор

хидр

атЕдн

окоп

итни

Cам

оза

интравенозно

прил

агане

Хид

рохлор

тиазид

Говеда

Левом

етадон

Едн

окоп

итни

Сам

оза

интравенозно

прил

агане

▼M62

Page 77: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377— BG — 16.08.2008 — 058.001— 77

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Животин

скивидо

веДру

гиразпор

едби

Три

каин

овмезил

атРиб

иСам

оза

водн

обалн

еолечени

е.

Три

хлор

метиазид

Всичкибо

зайн

ици,

изпо

лзвани

захр

ана

Дане

сепр

илагапр

иживотни

,които

даватмляко,пр

едназ-

начено

зачо

вешка

консум

ация

Вин

камин

Говеда

Дасе

прил

агасамопр

ино

воро

дени

животни

▼M67

Атроп

инВсички

животин

ски

видо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Цеф

операзон

Говеда

Дасе

изпо

лзва

самоза

интрам

амарно

прил

аганепр

икрави

влактацио

ненпери

одивъввсич

китъкани

безмлякото

▼M69

Амин

о-2етанолов

глюкоро

нат

Всички

животин

ски

видо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Бетаино

вглюкоро

нат

Всички

животин

ски

видо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

▼M118

Битум

иносулфон

ати,

амон

иеви

инатриеви

соли

Всички

видо

вебо

зайн

ици,

изпо

лзвани

запр

оизводството

нахрани(5)

▼M69

Хлорф

енам

инВсичкибо

зайн

ици,

изпо

лзвани

захр

ана

Хум

ични

кисели

ниитехн

итенатриеви

соли

Всички

животин

ски

видо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Сам

озаперо

ралн

опр

илагане

Парацетам

олСвине

Сам

оза

перо

ралн

опр

илагане

Натри

евтозихлор

амид

Риб

иСам

оза

водн

обалн

еолечени

е

▼M66

Page 78: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377— BG — 16.08.2008 — 058.001— 78

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Животин

скивидо

веДру

гиразпор

едби

▼M88

Говеда

Сам

оза

локалн

опр

илагане

▼M125

Едн

окоп

итни

животни

(4)

▼M70

1-метил

-2-пир

олид

онВсичкивидо

ве,отглеж

дани

запр

оизвод

ство

нахр

ана

Ергом

етри

новмалеат

Всички

бозайн

ици,

отглеж

дани

запр

оиз-

водствона

храна

Дасе

прил

агаедин

ствено

приро

дилки

Риб

еномасло

Всичкивидо

ве,отглеж

дани

запр

оизвод

ство

нахр

ана

Сам

оза

локалн

опр

илагане

Мепивакаин

Едн

окоп

итни

Сам

оза

вътреставно

ипери

дуралн

опр

илагане

като

местна

упой

ка

Новоб

иоци

нГоведа

Дасе

изпо

лзва

един

ствено

заин

трам

амарно

прил

аганеи

във

всич

китъкани

безмлякото

Пип

еразин

овдехи

дрох

лори

дПил

ета

Завсич

китъкани

безяйцата

Полио

ксил

-риц

иновомасло

с30

до40

един

ициоксиетил

енВсичкивидо

ве,отглеж

дани

запр

оизвод

ство

нахр

ана

Дасе

изпо

лзва

един

ствено

като

ексцип

иент

Полио

ксил

-риц

иново

масло

хидр

огенерир

ано

с40

до60

един

ициоксиетил

енВсичкивидо

ве,отглеж

дани

запр

оизвод

ство

нахр

ана

Дасе

изпо

лзва

самокато

ексцип

иент

Ксилазино

вхлор

хидр

атГоведа,

едно

копи

тни

Дане

сепр

илагапр

иживотни

,чи

етомляко

мляко

епр

едназ-

начено

законсум

ация

отчо

века

▼M71

Бутаф

осфан

Говеда

►M78

Сам

оза

интравенозно

прил

агане◄

Цеф

алон

Говеда

Сам

оза

интрам

амарно

прил

аганеиза

офталм

ологич

нолечени

еиза

всич

китъкани

сизключени

ена

млякото

Фур

осем

идГоведа,

едно

копи

тни

Сам

оза

интравенозно

прил

агане

▼M69

Page 79: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377— BG — 16.08.2008 — 058.001— 79

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Животин

скивидо

веДру

гиразпор

едби

Лид

окаин

Едн

окоп

итни

Сам

оза

локалн

аирегион

ална

анестезия

▼M72

3,5-ди

йодо-L-тир

озин

Всички

видо

вебо

зайн

ици,

изпо

лзвани

захр

ана

Левотир

оксин

Всички

видо

вебо

зайн

ици,

изпо

лзвани

захр

ана

▼M74

Алумин

иевсали

цилат,

осно

вен

Всички

видо

вепр

одуктивни

животни

сизключени

ена

риба

Сам

оза

локалн

опр

илагане

Бисмутоваосно

внасолна

азотната

кисели

наГоведа

Сам

оза

интрам

амарно

прил

агане

Калци

еваспартат

Всичкивидо

вепр

одуктивниживотни

Метил

сали

цилат

Всички

видо

вепр

одуктивни

животни

сизключени

ена

риба

Сам

оза

локалн

опр

илагане

Салиц

иловаки

сели

наВсички

видо

ве,

изпо

лзвани

захрана

сизключени

ена

риба

Сам

оза

локалн

опр

илагане

▼M115

Натри

евсали

цилат

Едъ

рро

гатдо

битък,

прасета(2)

▼M74

Цин

коваспартат

Всичкивидо

вепр

одуктивниживотни

▼M75

Толди

мфос

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

▼M77

Декокин

атГоведа,

овце

Сам

оза

перо

ралн

опр

илагане.

Да

несе

употребява

при

животни

,чи

етомляко

епр

едназначеноза

човешка

консум

ация

Натри

евбо

рофор

миат

Всичкивидо

ве,отглеж

дани

захр

ана

▼M71

Page 80: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377— BG — 16.08.2008 — 058.001— 80

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Животин

скивидо

веДру

гиразпор

едби

▼M81

Тиамил

алВсички

бозайн

ици,

отглеж

дани

запр

оиз-

водствона

храна

Сам

оза

интравенозно

прил

агане

Натри

евтиоп

ентал

Всички

животни

,отглеж

дани

запр

оиз-

водствона

храна

Сам

оза

интравенозно

прил

агане

▼M105

Ацетилсалиц

иловаки

сели

наВсички

видо

вепр

одуктивни

животни

изключени

ена

риба

(6)

Ацетилсалиц

иловаки

сели

наDL-лизин

Всички

видо

вепр

одуктивни

животни

изключени

ена

риба

(6)

Карбасалаткалц

ийВсички

видо

вепр

одуктивни

животни

изключени

ена

риба

(6)

Натри

евацетил

сали

цилат

Всички

видове,

откоито

сепр

оизвеж

дахр

ана,

сизключени

ена

риба

(6)

▼M83

Лин

ейни

алки

лбензолови

сулф

онови

кисели

нисдъ

лжин

ана

алки

лната

вери

гаот

С9

доС13,съдъ

ржащ

ипо

-малко

от2,5%

вери

гисдъ

лжин

анадС13

Говеда

Сам

оза

локалн

опр

илагане

▼M117

Овце(4)

▼M86

Ампр

олиу

мПтици

Сам

оза

перо

ралн

опр

илагане

Tilu

dron

icacid,двун

атри

евасол

Едн

окоп

итни

Сам

оза

интравенозно

прил

агане

▼M89

Сор

битантрио

леат

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

▼M77

Page 81: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377— BG — 16.08.2008 — 058.001— 81

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Животин

скивидо

веДру

гиразпор

едби

▼M90

Витам

инА

Всичкиживотни

,изпо

лзвани

захрана

▼M91

Амон

иевлаур

илсулф

атВсичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Бро

нопо

лРиб

а

Калци

евпантотенат

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

▼M94

Алантои

нВсички

животин

ски

видо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Сам

оза

локалн

опр

илагане.

Бензокаин

Риб

иот

сем.

SalmonidaeПъстървови

(Сьомгови

)

▼M95

Декспантено

лВсички

животин

ски

видо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

▼M97

Азагли-нафарелин

сем.Пъстървови

Да

несе

прил

ага

при

риби

те,които

снасят

хайвер,пр

ед-

назначен

законсум

ация

отчо

века

Дезолерин

овацетат

Едн

окоп

итни

животни

▼M98

Хид

роксиетилсалиц

илат

Всички

видо

веживотни

,изпо

лзвани

захр

ана,

сизключени

ена

рибата

Сам

оза

локалн

ауп

отреба

Ксилазинхи

дрох

лори

дГоведа,

едно

копи

тни

▼M99

Омепразол

Едн

окоп

итни

Сам

оза

перо

ралн

ауп

отреба

▼M58

Page 82: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377— BG — 16.08.2008 — 058.001— 82

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Животин

скивидо

веДру

гиразпор

едби

▼M100

Три

хлор

метиазид

Всички

бозайн

ици,

отглеж

дани

запр

оиз-

водствона

храна

▼M107

Про

гестерон

(*)

Говеда,

овце,кози,едно

копи

тни

животни

(женски)

▼M116

Беклометазон

дипр

опио

нат

Едн

окоп

итни

(3)

Клопр

остено

лКози

R-Клопр

остено

лКози

Сор

битансеквио

леат

Всички

видо

ве,от

които

сепр

оизвеж

дат

хранителни

прод

укти

▼M126

Диетиленглик

олмон

оетилетер

Всичкипр

еживни

животни

исвин

е

▼M129

Пеф

орелин

Свине

▼M138

Дин

опро

стон

Всичкивидо

вебо

зайн

ици

▼M105

(6)Дане

сеизпо

лзва

приживотни

,от

коитосе

доби

ватмляко

ияйца

законсум

ация

отчо

века.

►M10

7(*)Сам

оза

вътреш

новагиналн

атерапевтич

наил

изоотехни

чнауп

отреба

исъгласно

разпор

едби

тена

Дир

ектива

96/22/ЕО.◄

►M11

2(1)Предн

азначено

самоза

орална

употреба.◄

►M11

5(2)Сам

оза

употреба

през

устата;да

несе

изпо

лзва

приживотни

,от

коитосе

прои

звеж

дамляко,пр

едназначеноза

консум

ация

отчо

века.◄

►M11

6(3)Сам

оза

инхалаци

и.◄

►M11

7(4)Сам

оза

местнопр

илож

ение.◄

►M11

8(5)Сам

оза

локалн

ауп

отреба.◄

▼M99

Page 83: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377— BG — 16.08.2008 — 058.001— 83

3.Суб

станци

и,обик

новено

считаникато

безопасни

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Животин

скивидо

веДру

гиразпор

едби

Екстрактот

пели

нВсичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Ацетилм

етио

нин

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Алумин

иевхи

дроо

кис

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Алумин

иевмон

остеарат

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Амон

иевсулф

атВсичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Бензоил

бензоат

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Бензилр-хи

дроксибензоат

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Калци

евбо

роглюконат

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Калци

евци

трат

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Кам

фор

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Сам

оза

външ

нопр

илагане

Екстракткард

амон

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Диетилсебацат

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Дим

етик

онВсичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Дим

етил

ацетам

идВсичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Дим

етил

сулф

ооки

сВсичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

▼M58

Page 84: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377— BG — 16.08.2008 — 058.001— 84

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Животин

скивидо

веДру

гиразпор

едби

Епи

нефри

нВсичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Етилолеат

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Етиленд

иамин

тетраоцетнаки

сели

наисоли

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Евкалип

тол

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Фолик

улостимулир

ащхо

рмон

(гон

адостимулин

)(естествен

FSH

отвсич

кивидо

веживотни

инеговите

синтетич

ниналози)пр

одукти

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Фор

малдехи

дВсичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Мравченаки

сели

наВсичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Глутаралдехид

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Гваякол

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Хепарин

исоли

тему

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Човеш

кихо

рион

гонадо

троп

ин(естествен

HCG

инеговите

синтетич

нианалози)

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Железен

амон

иевци

трат

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Железен

декстран

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Железен

глюкохептон

атВсичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Изопр

опанол

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

▼M58

Page 85: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377— BG — 16.08.2008 — 058.001— 85

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Животин

скивидо

веДру

гиразпор

едби

Ланолин

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Лутеини

зиращ

хорм

он(естествен

LH

отвсич

кивидо

веживотни

инеговите

синтетич

нианалози)

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Магнезиев

хлор

идВсичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Магнезиев

глюконат

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Магнезиев

хипо

фосфит

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Манитол

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Метил

бензоат

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Мон

отио

глиц

ерол

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Мон

тани

дВсичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Мигли

олВсичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Орготеин

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Полоксален

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Полоксамер

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Полиетиленгли

коли

(смолекулно

теглоот

200до

1000

0)Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Полисор

бат80

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

▼M58

Page 86: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377— BG — 16.08.2008 — 058.001— 86

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Животин

скивидо

веДру

гиразпор

едби

Серотон

инВсичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Натри

евхлор

ид(готварска

сол)

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Натри

евхр

омглик

атВсичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Натри

евди

октилсулфосукци

нат

Всичкивидове,изпо

лзвани

захр

ана

Натри

евформалдехи

дсулфоксилат

Всичкивидове,изпо

лзвани

захр

ана

Натри

евлаурил

сулф

атВсичкивидове,изпо

лзвани

захр

ана

Натри

евпи

росулф

итВсичкивидове,изпо

лзвани

захр

ана

Натри

евстеарат

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Натри

евтиосулфат

Всичкивидове,изпо

лзвани

захр

ана

Трагакант

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Урея

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Цин

ковокис

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Цин

ковсулф

атВсичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

▼M65

Адено

зининеговите

5′-ди-

и5′-три

фосфати

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Алани

нВсичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

▼M58

Page 87: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377— BG — 16.08.2008 — 058.001— 87

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Животин

скивидо

веДру

гиразпор

едби

Аргин

инВсичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Аспарагин

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Аспаргино

ваки

сели

наВсичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Карни

тин

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Холин

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Хим

отри

псин

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Цитру

лин

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Цистеин

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Цитид

ининеговите

5′-мон

о,5′-ди,

5′-три

фосфати

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Глутамин

оваки

сели

наВсичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

▼M65

Page 88: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377— BG — 16.08.2008 — 058.001— 88

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Животин

скивидо

веДру

гиразпор

едби

Глутамин

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Гли

цин

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Гуано

зининеговите

5′-мон

о,5′-ди,

5′-три

фосфати

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Хистиди

нВсичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Хиалуро

нова

кисели

наВсичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Ино

зининеговите

5′-мон

о,5′-ди,

5′-три

фосфати

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Ино

зитол

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Изолевцин

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Левци

нВсичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Лизин

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Метио

нин

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Орн

итин

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Оро

това

кисели

наВсичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Пепсин

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Фенил

аланин

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

▼M65

Page 89: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377— BG — 16.08.2008 — 058.001— 89

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Животин

скивидо

веДру

гиразпор

едби

Про

лин

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Серин

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Лип

оева/Тио

ктин

оваки

сели

наВсичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Треон

инВсичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Тим

идин

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Три

псин

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Три

птоф

анВсичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Тир

озин

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Ури

дининеговите

5′-мон

о,5′-ди,

5′-три

фосфати

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Валин

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

▼M126

Полио

ксиетиленсорб

итан

мон

олеат

Всичкивидо

веживотни

запр

оизвод

ство

нахр

анителни

прод

укти

▼M128

Полио

ксиетиленсорб

итан

мон

оолеат

итрио

леат

Всички

видо

ве,

отглеж

дани

запр

оизвод-

ството

нахр

ана

▼M65

Page 90: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377— BG — 16.08.2008 — 058.001— 90

4.Суб

станци

и,изпо

лзвани

вхо

меопатичн

иветери

нарн

илекарственисредства

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Животин

скивидо

веДру

гиразпор

едби

Всички

субстанц

ии,

изпо

лзвани

вхо

меопатичн

ите

вете-

ринарн

илекарствени

средства,

при

условие

четяхн

ата

конц

ентрация

впр

одукта

непр

евиш

аваедна

част

към

десет

хиляди

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

▼M63

Ado

nisvernalis

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Сам

оза

употреба

вхо

меопатичн

итеветери

нарн

илекарствени

средства,пр

иготвени

съгласно

изискванията

нахо

меопатичн

ата

фармакоп

еяпр

иконц

ентрации

впр

одуктите,

които

дане

надвиш

ават

една

проц

ентначаст.

Aqu

alevici

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Сам

оза

употреба

вхо

меопатичн

итеветери

нарн

илекарствени

средства,пр

иготвени

съгласно

изискванията

нахо

меопатичн

ата

фармакоп

ея

Atrop

abellado

nna

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Сам

оза

употреба

вхо

меопатичн

итеветери

нарн

илекарствени

средства,пр

иготвени

съгласно

изискванията

нахо

меопатичн

ата

фармакоп

еяпр

иконц

ентрации

впр

одуктите,които

дане

ненадвиш

ават

една

проц

ентначаст.

Con

vallariamajalis

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Сам

оза

употреба

вхо

меопатичн

итеветери

нарн

илекарствени

средства,пр

иготвени

съгласно

изискванията

нахо

меопатичн

ата

фармакоп

еяпр

иконц

ентрации

впр

одуктите,които

дане

ненадвиш

ават

една

хилядн

ачаст.

▼M66

Apo

cynu

mcann

abium

Всички

животин

ски

видо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Сам

оза

употреба

вхомеопатичн

иветери

нарн

омедиц

ински

прод

укти,пр

иготвени

съгласно

изискванията

нахомеопатичн

ата

фармакоп

еяпр

иконц

ентрации

впр

одуктите,

които

дане

надвиш

ават

една

проц

ентначаст.

Сам

оза

перо

ралн

опр

илагане.

Harun

gamadagascariensis

Всички

животин

ски

видо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Сам

оза

употреба

вхомеопатичн

иветери

нарн

омедиц

ински

прод

укти,пр

иготвени

съгласно

изискванията

нахомеопатичн

ата

фармакоп

еяпр

иконц

ентрации

впр

одукта,

които

дане

надвиш

ават

една

проц

ентначаст.

Selenicereusgrandiflorus

Всички

животин

ски

видо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Сам

оза

употреба

вхомеопатичн

иветери

нарн

омедиц

ински

прод

укти,пр

иготвени

съгласно

изискванията

нахомеопатичн

ата

фармакоп

еяпр

иконц

ентрации

впр

одукта,

които

дане

надвиш

ават

една

стотна

част.

Thu

jaoccidentalis

Всички

животин

ски

видо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Сам

оза

употреба

вхомеопатичн

иветери

нарн

омедиц

ински

прод

укти,пр

иготвени

съгласно

изискванията

нахомеопатичн

ата

фармакоп

еяпр

иконц

ентрации

впр

одукта,

които

дане

надвиш

ават

една

стотна

част.

▼M58

Page 91: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377— BG — 16.08.2008 — 058.001— 91

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Животин

скивидо

веДру

гиразпор

едби

Virolasebifera

Всички

животин

ски

видо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Сам

оза

употреба

вхомеопатичн

иветери

нарн

омедиц

ински

прод

укти,пр

иготвени

съгласно

изискванията

нахомеопатичн

ата

фармакоп

еяпр

иконц

ентрации

впр

одукта,

които

дане

надвиш

ават

една

стотна

част.

▼M68

Rutagraveolens

Всичкивидо

вепр

одуктивниживотни

Сам

оза

употреба

вхо

меопатичн

иветери

нарн

илекарствени

средства,пр

иготвени

съгласно

изискванията

нахо

меопатичн

ата

фармакоп

еяпр

иконц

ентрации

впр

одукта,

които

дане

надвиш

ават

една

хилядн

ачаст.

Дане

сепр

илагапр

иживотни

,от

които

седо

бива

мляко

законсум

ация

отчо

века.

▼M71

Aesculushipp

ocastanu

mВсичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Сам

оза

изпо

лзване

вхо

меопатичн

итеветери

нарн

илекарствени

средства,пр

иготвени

съгласно

изискванията

нахо

меопатичн

ата

фармакоп

ея,

при

конц

ентрации

впр

одуктите,

които

ненадвиш

ават

една

десета

част

Agn

uscastus

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Сам

оза

изпо

лзване

вхо

меопатичн

итеветери

нарн

илекарствени

средства,пр

иготвени

съгласно

изискванията

нахо

меопатичн

ата

фармакоп

ея,пр

иконц

ентрации

,съответствуващ

ина

майчи

ната

тинк

тура

инейн

итеразреж

дани

я

Ailanthu

saltissima

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Сам

оза

изпо

лзване

вхо

меопатичн

итеветери

нарн

илекарствени

средства,пр

иготвени

съгласно

изискванията

нахо

меопатичн

ата

фармакоп

ея,пр

иконц

ентрации

,съответствуващ

ина

майчи

ната

тинк

тура

инейн

итеразреж

дани

я

Allium

cepa

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захрана

Заизпо

лзване

вхомеопатичн

ите

ветери

нарн

илекарствени

средства,пр

иготвени

съгласно

изискванията

нахо

меопатичн

ата

фармакоп

ея,пр

иконц

ентрации

,съответствуващ

ина

майчи

ната

тинк

тура

инейн

итеразреж

дани

я

Arnicae

radix

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Сам

оза

изпо

лзване

вхо

меопатичн

итеветери

нарн

илекарствени

средства,пр

иготвени

съгласно

изискванията

нахо

меопатичн

ата

фармакоп

ея,

при

конц

ентрации

впр

одуктите,

които

непр

евиш

ават

една

десета

част

Artem

isia

abrotanu

mВсичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Сам

оза

изпо

лзване

вхо

меопатичн

итеветери

нарн

илекарствени

средства,пр

иготвени

съгласно

изискванията

нахо

меопатичн

ата

фармакоп

ея,пр

иконц

ентрации

,съответствуващ

ина

майчи

ната

тинк

тура

инейн

итеразреж

дани

я

▼M66

Page 92: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377— BG — 16.08.2008 — 058.001— 92

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Животин

скивидо

веДру

гиразпор

едби

Bellis

perenn

isВсичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Сам

оза

изпо

лзване

вхо

меопатичн

итеветери

нарн

илекарствени

средства,пр

иготвени

съгласно

изискванията

нахо

меопатичн

ата

фармакоп

ея,пр

иконц

ентрации

,съответствуващ

ина

майчи

ната

тинк

тура

инейн

итеразреж

дани

я

Calendu

laofficinalis

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Сам

оза

изпо

лзване

вхо

меопатичн

итеветери

нарн

илекарствени

средства,пр

иготвени

съгласно

изискванията

нахо

меопатичн

ата

фармакоп

ея,

при

конц

ентрации

впр

одуктите,

които

ненадвиш

ават

една

десета

част

Cam

phora

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Сам

оза

изпо

лзване

вхо

меопатичн

итеветери

нарн

илекарствени

средства,пр

иготвени

съгласно

изискванията

нахо

меопатичн

ата

фармакоп

ея,

при

конц

ентрации

впр

одуктите,

които

ненадвиш

ават

една

стотна

част

Cardiosperm

umhalicacabum

Всичкивидо

веживотни

,изпо

лзвани

захр

ана

Сам

оза

изпо

лзване

вхо

меопатичн

итеветери

нарн

илекарствени

средства,пр

иготвени

съгласно

изискванията

нахо

меопатичн

ата

фармакоп

ея,пр

иконц

ентрации

,съответствуващ

ина

майчи

ната

тинк

тура

инейн

итеразреж

дани

я

Crataegus

Всичкивидо

веживотни

,изпо

лзвани

захрана

Заизпо

лзуване

вхомеопатичн

ите

ветери

нарн

илекарствени

средства,пр

иготвени

съгласно

изискванията

нахо

меопатичн

ата

фармакоп

ея,пр

иконц

ентрации

,съответствуващ

ина

майчи

ната

тинк

тура

инейн

итеразреж

дани

я

Echinacea

Всичкивидо

веживотни

,изпо

лзвани

захрана

Заизпо

лзуване

вхомеопатичн

ите

ветери

нарн

илекарствени

средства,

приготвени

съгласно

хомеопатичн

ата

фармакоп

ея,

само

вконц

ентрации

съответствуващ

ина

майчи

ната

тинк

тура

инейн

итеразреж

дани

яСам

оза

локалн

опр

илагане.

Заизпо

лзуване

вхомеопатичн

ите

ветери

нарн

илекарствени

средства,пр

иготвени

съгласно

изискванията

нахо

меопатичн

ата

фармакоп

ея,

при

конц

ентрации

впр

одуктите,

които

ненадвиш

ават

една

десета

част

Eucalyp

tusglob

ulus

Всичкивидо

веживотни

,изпо

лзвани

захрана

Заизпо

лзване

вхомеопатичн

ите

ветери

нарн

илекарствени

средства,пр

иготвени

съгласно

изискванията

нахо

меопатичн

ата

фармакоп

ея,пр

иконц

ентрации

съответствуващ

ина

майчи

ната

тинк

тура

инейн

итеразреж

дани

я

Eup

hrasia

officinalis

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Сам

оза

изпо

лзване

вхо

меопатичн

итеветери

нарн

илекарствени

средства,пр

иготвени

съгласно

изискванията

нахо

меопатичн

ата

фармакоп

ея,пр

иконц

ентрации

,съответствуващ

ина

майчи

ната

тинк

тура

инейн

итеразреж

дани

я

Gingk

obiloba

Всичкивидо

веживотни

,изпо

лзвани

захр

ана

Сам

оза

изпо

лзване

вхо

меопатичн

итеветери

нарн

илекарствени

средства,пр

иготвени

съгласно

изискванията

нахо

меопатичн

ата

фармакоп

ея,

при

конц

ентрации

впр

одуктите,

които

ненадвиш

ават

една

хилядн

ачаст

▼M71

Page 93: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377— BG — 16.08.2008 — 058.001— 93

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Животин

скивидо

веДру

гиразпор

едби

Ginseng

Всичкивидо

веживотни

,изпо

лзвани

захр

ана

Сам

оза

изпо

лзване

вхо

меопатичн

итеветери

нарн

илекарствени

средства,пр

иготвени

съгласно

изискванията

нахо

меопатичн

ата

фармакоп

ея,пр

иконц

ентрации

,съответствуващ

ина

майчи

ната

тинк

тура

инейн

итеразреж

дани

я

Ham

amelis

virginiana

Всичкивидо

веживотни

,изпо

лзвани

захр

ана

Сам

оза

изпо

лзване

вхо

меопатичн

итеветери

нарн

илекарствени

средства,пр

иготвени

съгласно

изискванията

нахо

меопатичн

ата

фармакоп

ея,

при

конц

ентрации

впр

одуктите,

които

ненадвиш

ават

една

десета

част

Harpago

phytum

procum

bens

Всичкивидо

веживотни

,изпо

лзвани

захрана

Заизпо

лзуване

вхомеопатичн

ите

ветери

нарн

илекарствени

средства,пр

иготвени

съгласно

изискванията

нахо

меопатичн

ата

фармакоп

ея,пр

иконц

ентрации

,съответствуващ

ина

майчи

ната

тинк

тура

инейн

итеразреж

дани

я

Hypericum

perforatum

Всичкивидо

веживотни

,изпо

лзвани

захр

ана

Сам

оза

изпо

лзване

вхо

меопатичн

итеветери

нарн

илекарствени

средства,пр

иготвени

съгласно

изискванията

нахо

меопатичн

ата

фармакоп

ея,

само

вконц

ентрации

,съответствуващ

ина

майчи

ната

тинк

тура

инейн

итеразреж

дани

я

Lachn

anthes

tinctoria

Всичкивидо

веживотни

,изпо

лзвани

захрана

Заизпо

лзване

вхомеопатичн

ите

ветери

нарн

илекарствени

средства,пр

иготвени

съгласно

изискванията

нахо

меопатичн

ата

фармакоп

ея,

при

конц

ентрации

впр

одуктите,

които

ненадвиш

ават

една

хилядн

ачаст

Lob

aria

pulm

onaria

Всичкивидо

веживотни

,изпо

лзвани

захрана

Заизпо

лзване

вхомеопатичн

ите

ветери

нарн

илекарствени

средства,пр

иготвени

съгласно

изискванията

нахо

меопатичн

ата

фармакоп

ея,пр

иконц

ентрации

,съответствуващ

ина

майчи

ната

тинк

тура

инейн

итеразреж

дани

я

Oko

ubakaaubrevillei

Всичкивидо

веживотни

,изпо

лзвани

захр

ана

Сам

оза

изпо

лзване

вхо

меопатичн

итеветери

нарн

илекарствени

средства,пр

иготвени

съгласно

изискванията

нахо

меопатичн

ата

фармакоп

ея,

само

вконц

ентрации

,съответствуващ

ина

майчи

ната

тинк

тура

инейн

итеразреж

дани

я

Prunu

slaurocerasus

Всичкивидо

веживотни

,изпо

лзвани

захр

ана

Сам

оза

изпо

лзване

вхо

меопатичн

итеветери

нарн

илекарствени

средства,пр

иготвени

съгласно

изискванията

нахомеопатичн

ната

фармакоп

ея,

при

конц

ентрации

впр

одуктите,

които

ненади

шават

една

хилядн

ачаст

▼M71

Page 94: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377— BG — 16.08.2008 — 058.001— 94

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Животин

скивидо

веДру

гиразпор

едби

Serenoa

repens

Всичкивидо

веживотни

,изпо

лзвани

захр

ана

Сам

оза

изпо

лзване

вхо

меопатичн

итеветери

нарн

илекарствени

средства,

приготвени

съгласно

хомеопатичн

ата

фармакоп

ея,

самовконц

ентрации

,съответствуващ

ина

майчи

ната

тинк

тура

инейн

итеразреж

дани

яSily

bum

marianu

mВсичкивидо

веживотни

,изпо

лзвани

захрана

Заизпо

лзуване

вхомеопатичн

ите

ветери

нарн

илекарствени

средства

илекарственисредства,пр

иготвени

съгласно

хомеопа-

тичн

ата

фармакоп

ея,пр

иконц

ентрации

,съответствуващ

ина

майчи

ната

тинк

тура

инейн

итеразреж

дани

яSolidagovirgaurea

Всичкивидо

веживотни

,изпо

лзвани

захр

ана

Сам

оза

изпо

лзване

вхо

меопатичн

итеветери

нарн

илекарствени

средства,пр

иготвени

съгласно

изискванията

нахо

меопатичн

ата

фармакоп

ея,пр

иконц

ентрации

съответствуващ

ина

майчи

ната

тинк

тура

инейн

итеразреж

дани

яSyzyg

ium

cumini

Всичкивидо

веживотни

,изпо

лзвани

захр

ана

Сам

оза

изпо

лзване

вхо

меопатичн

итеветери

нарн

илекарствени

средства,пр

иготвени

съгласно

изискванията

нахо

меопатичн

ата

фармакоп

ея,пр

иконц

ентрации

,съответствуващ

ина

майчи

ната

тинк

тура

инейн

итеразреж

дани

яTurnera

diffusa

Всичкивидо

веживотни

,изпо

лзвани

захр

ана

Сам

оза

изпо

лзване

вхо

меопатичн

итеветери

нарн

илекарствени

средства,пр

иготвени

съгласно

изискванията

нахо

меопатичн

ата

фармакоп

ея,пр

иконц

ентрации

съответствуващ

ина

майчи

ната

тинк

тура

инейн

итеразреж

дани

яViscum

albu

mВсичкивидо

веживотни

,изпо

лзвани

захр

ана

Сам

оза

изпо

лзване

вхо

меопатичн

итеветери

нарн

илекарствени

средства,пр

иготвени

съгласно

изискванията

нахо

меопатичн

ата

фармакоп

ея,пр

иконц

ентрации

,съответствуващ

ина

майчи

ната

тинк

тура

инейн

итеразреж

дани

я▼M72

Phy

tolaccaam

ericana

Всичкивидо

веживотни

,изпо

лзвани

захр

ана

Сам

оза

изпо

лзване

вхо

меопатичн

итеветери

нарн

омедиц

ински

прод

укти,пр

иготвени

съгласно

изискванията

нахомеопатичн

ата

фармакоп

ея,

при

конц

ентрации

впр

одуктите,

които

непр

евиш

ават

една

хилядн

ачаст

Urginea

maritima

Всичкивидо

веживотни

,изпо

лзвани

захр

ана

Сам

оза

изпо

лзване

вхо

меопатичн

итеветери

нарн

омедиц

ински

прод

укти,пр

иготвени

съгласно

изискванията

нахомеопатичн

ата

фармакоп

ея,

при

конц

ентрации

впр

одуктите,

които

непр

евиш

ават

една

десета

част

Сам

оза

перо

ралн

опр

илагане

▼M71

Page 95: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377— BG — 16.08.2008 — 058.001— 95

5.Суб

станци

и,изпо

лзвани

като

хранителни

добавкивхр

аниза

човешка

консум

ация

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Животин

скивидо

веДру

гиразпор

едби

Суб

станци

исбр

ойE

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Сам

осубстанц

ии,разреш

еникато

хранителни

добавкивхр

ани

зачо

вешка

консум

ация,с

изключени

ена

стабил

изатор

ите,

посочени

вчаст

ВвПри

ложение

IIIкъм

Дир

ектива

95/2/EО

наЕвроп

ейския

парлам

енти

Съвета(О

ВL

61,18

.3.199

5г.,

стр.

1).

6.Суб

станци

иот

растителен

прои

зход

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Животин

скивидо

веДру

гиразпор

едби

▼M73

Гел

отал

оевера

иекст

ракт

отце

лители

ста

наал

оевера

Всичкивидо

веживотни

,изпо

лзвани

захр

ана

Сам

оза

външ

нопр

илагане

▼M71

Aloes

отБар

бадо

сиот

Кап

,техни

тест

анда

ртизир

анисухи

екст

ракт

иипр

епар

атиот

тях

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

▼M58

Ang

elicae

radixaetheroleum

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Anisi

aetheroleum

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

▼M77

Anisistellatifructus,стандартизир

аниекстрактиипр

епаратиот

него

Всичкивидо

ве,отглеж

дани

захр

ана

▼M71

Arnicamon

tana

(arnicae

flosиarnicaeplanta

tota)

Всичкивидо

веживотни

,изпо

лзвани

захр

ана

Сам

оза

локалн

опр

илагане

▼M58

Page 96: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377— BG — 16.08.2008 — 058.001— 96

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Животин

скивидо

веДру

гиразпор

едби

▼M58

Balsamum

peruvian

umВсичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Сам

оза

локалн

опр

илагане

▼M71

Boldo

foliu

mВсичкивидо

веживотни

,изпо

лзвани

захр

ана

▼M70

Calendu

laeflo

sВсичкивидо

ве,отглеж

дани

запр

оизвод

ство

нахр

ана

Сам

оза

локалн

опр

илагане

▼M68

Cap

sici

fructusacer

Всичкивидо

вепр

одуктивниживотни

▼M71

Carlin

aeradix

Всичкивидо

веживотни

,изпо

лзвани

захр

ана

Сам

оза

локалн

опр

илагане

▼M58

Carvi

aetheroleum

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Caryoph

ylliaetheroleum

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

▼M59

Centella

easiaticae

extractum

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Сам

оза

локалн

опр

илагане

▼M58

Chrysan

them

icinerariifo

liiflo

sВсичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Сам

оза

локалн

опр

илагане

▼M71

Page 97: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377— BG — 16.08.2008 — 058.001— 97

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Животин

скивидо

веДру

гиразпор

едби

▼M70

Cimicifu

gaeracemosae

rhizom

aВсичкивидо

ве,отглеж

дани

запр

оизвод

ство

нахр

ана

Дане

сепр

илагапр

иживотни

,чи

етомляко

мляко

епр

едназ-

начено

законсум

ация

отчо

века

▼M77

Cinchon

aecortex,стандартизир

ани

екстракти

ипр

епарати

отнего

Всичкивидо

ве,отглеж

дани

захр

ана

▼M58

Cinnamom

icassiaeaetheroleum

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

▼M77

Cinna

mon

icassiae

cortex

,стандартизир

ани

екстракти

ипр

епаратиот

него

Всичкивидо

ве,отглеж

дани

захр

ана

▼M58

Cinna

mom

iceylan

iciaetheroleum

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

▼M77

Cinna

mon

iceylan

ici

cortex

,стандартизир

ани

екстракти

ипр

епаратиот

него

Всичкивидо

ве,отглеж

дани

захр

ана

▼M58

Citriaetheroleum

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Citron

ellaeaetheroleum

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

▼M77

Con

durang

ocortex,стандартизир

аниекстрактиипр

епаратиот

него

Всичкивидо

ве,отглеж

дани

захр

ана

▼M58

Page 98: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377— BG — 16.08.2008 — 058.001— 98

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Животин

скивидо

веДру

гиразпор

едби

▼M58

Coriandri

aetheroleum

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

▼M71

Cup

ressiaetheroleum

Всичкивидо

веживотни

,изпо

лзвани

захр

ана

Сам

оза

локалн

опр

илагане

▼M58

Echinacea

purpurea

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Сам

оза

локалн

опр

илагане

Eucalyptiaetheroleum

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Foeniculiaetheroleum

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

▼M77

Frang

ulae

cortex,стандартизир

ани

екстракти

ипр

епарати

отнего

Всичкивидо

ве,отглеж

дани

захр

ана

Gentin

aeradix,

стандартизир

аниекстрактиипр

епаратиот

него

Всичкивидове,отглеж

дани

захр

ана

▼M133

Жен-ш

ен,стандартизир

аниекстрактиипр

епаратитеот

него

Вид

ове,

откоитосе

прои

звеж

дахр

ана

▼M58

Ham

amelis

virginiana

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Сам

оза

локалн

опр

илагане

▼M68

Hippo

castan

isemen

Всичкивидо

вепр

одуктивниживотни

Сам

оза

локалн

опр

илагане

▼M77

Page 99: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377— BG — 16.08.2008 — 058.001— 99

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Животин

скивидо

веДру

гиразпор

едби

▼M58

Hypericioleum

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Сам

оза

локалн

опр

илагане

▼M68

Juniperi

fructus

Всичкивидо

вепр

одуктивниживотни

Lauri

folii

aetheroleum

Всичкивидо

вепр

одуктивниживотни

Lau

rifructus

Всичкивидо

вепр

одуктивниживотни

▼M71

Lavan

dulaeaetheroleum

Всичкивидо

веживотни

,изпо

лзвани

захр

ана

Сам

оза

локалн

опр

илагане

▼M58

Lespedeza

capitata

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Linioleum

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Majoran

aeherba

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

▼M74

Matricariarecutitaипр

епаратиот

нея

Всичкивидове

продуктивниживотни

▼M58

Matricariae

flos

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Medicag

osativaextractum

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Сам

оза

локалн

опр

илагане

▼M68

Page 100: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377 — BG — 16.08.2008 — 058.001 — 100

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Животин

скивидо

веДру

гиразпор

едби

▼M59

Melissaeaetheroleum

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

▼M58

Melissaefoliu

mВсичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

▼M91

Menthae

arvenisaetheroleum

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

▼M58

Menthae

piperitaeaetheroleum

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Millefoliiherba

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Myristicae

aetheroleum

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Сам

оза

прил

аганепр

ино

воро

дени

животни

▼M140

Лецитин

,извлечен

отчервен

фасул

(Pha

seolus

vulgaris)

Животни

отро

дана

свин

ете

Сам

оза

орална

употреба

▼M125

Piceaeturion

esrecentes

extractum

Завсич

кивидо

ве,пр

едназначени

запр

оиз-

водствона

храни(1)

▼M58

Про

дуктина

окислени

еот

Terebinthinae

oleum

Говсда,

свин

е,овце,кози

Pyrethrum

eкстракт

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Сам

оза

локалн

опр

илагане

Quercus

дървесна

кора

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Quilla

iasapo

nins

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

▼M58

Page 101: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377 — BG — 16.08.2008 — 058.001 — 101

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Животин

скивидо

веДру

гиразпор

едби

▼M74

Rheiradix—

стандартизир

аниекстрактиипр

епаратиот

него

Всичкивидо

вепр

одуктивниживотни

▼M58

Ricinioleum

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захрана

Сам

оза

прил

аганекато

ексцип

иент

Rosmariniaetheroleum

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Rosmarinifoliu

mВсичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

▼M68

Ruscusaculeatus

Всичкивидо

вепр

одуктивниживотни

Еди

нственоза

локалн

опр

илож

ение

▼M58

Salviaefoliu

mВсичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Sambu

ciflo

sВсичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Sina

pisnigrae

semen

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

▼M68

Strychni

semen

Говеда,

овце,кози

Сам

оперо

ралн

о,до

равностойн

осттана

0,1мгстри

хнин

накг

животегло

▼M71

Symph

ytiradix

Всичкивидо

веживотни

,изпо

лзвани

захр

ана

Сам

оза

локалн

опр

илаганепр

издрава

кожа

▼M58

Page 102: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377 — BG — 16.08.2008 — 058.001 — 102

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Животин

скивидо

веДру

гиразпор

едби

▼M58

Terebinthinae

aetheroleum

rectificatum

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Сам

оза

локалн

опр

илагане

Terebinthinae

laricina

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Сам

оза

локалн

опр

илагане

Thymiaetheroleum

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Tiliae

flos

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

Urticae

herba

Всичкивидо

ве,изпо

лзвани

захр

ана

▼M125

(1)

Сам

оза

орална

употреба.

▼M111

7.Антии

нфекци

озни

субстанц

ии

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Животин

скивид

Acidu

mox

alicum

Медон

осни

пчели

▼M119

8.Противовъзпалителни

вещества

Фармакологич

ноактивно(и)

вещество(а)

Животин

скивид

Карпр

офен

Едъ

рро

гатдо

битък(1)

(1)Сам

оза

мляко

отдо

битък.

▼M71

Page 103: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377 — BG — 16.08.2008 — 058.001 — 103

ПРИЛОЖЕНИЕ

III

СПИСЪКНАФАРМАКОЛОГИЧНОАКТИВНИТЕСУБСТАНЦИИВЪВВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИТЕПРОДУКТИ,ЗА

КОИТОСАОПРЕДЕЛЕНИВРЕМЕННИ

МАКСИМАЛНОДОПУСТИМИГРАНИЦИНАОСТАТЪЧНИВЕЩЕСТВА

1.Антии

нфекци

озни

лекарственисредства

1.1.

Хим

иотерапевтиц

и

1.1.2.

Бензенсулфон

амид

и

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивидо

веМДГОВ

При

целн

итъкани

Дру

гиразпор

едби

Клорсулон

Клорсулон

Говеда

50μg

/kg

Мускул

Временни

теМГДОВ-ваизтичатна

1януари

2000

годи

на.

150μg

/kg

Черен

дроб

400μg

/kg

Бъб

реци

1.2.

Антиб

иотици

1.2.1.

Беталактамни

инхи

битори

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивидо

веМДГОВ

При

целн

итъкани

Дру

гиразпор

едби

Clavu

lanicacid

Clavu

lanicacid

Говеда,

овце

200μg

/kg

Мляко

►M67

Временни

теМДГОВ-ва

изтичатна

1юли

2001

г.◄

Говеда,

овце,свин

е20

0μg

/kg

Мускул

200μg

/kg

Мазни

на

200μg

/kg

Черен

дроб

200μg

/kg

Бъб

реци

▼M58

Page 104: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377 — BG — 16.08.2008 — 058.001 — 104

1.2.2.

Макро

лиди

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивидо

веМДГОВ

При

целн

итъкани

Дру

гиразпор

едби

▼M74

Ацетили

зовалери

лтил

озин

Сум

аот

ацетил

изова-

лери

лтил

озин

и3-О-

ацетил

озин

Свине

100μg

/kg

Мускулатура

Временни

теМГОВ

изтичат

на1юли

2001

г.

100μg

/kg

Кож

аимазни

на

100μg

/kg

Черен

дроб

100μg

/kg

Бъб

реци

▼M117

Ацетили

зовалери

лтил

озин

(1)

Колич

ество

ацетил

и-зовалери

лтил

озин

и3-О-ацетилтил

озин

Дом

ашни

птиц

и(2)

50μg

/kg

Кож

а+мас

50μg

/kg

Черен

дроб

Ери

тром

ицин

МДГОВ

сепр

илагаза

всич

кимик

роби

о-логичн

оактивни

остатъци

,изразени

като

еквивалент

наerythrom

ycin

Говеда,

овце

40μg

/kg

Мляко

Временни

теМГДОВ-ваизтичатна

1юни

2000

годи

на.

Говеда,

овце,

свин

е,до

маш

ниптиц

и40

0μg

/kg

Мускул

400μg

/kg

Мазни

на

400μg

/kg

Черен

дроб

400μg

/kg

Бъб

реци

Дом

ашни

птиц

и20

0μg

/kg

Яйц

а

▼M58

Page 105: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377 — BG — 16.08.2008 — 058.001 — 105

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивидо

веМДГОВ

При

целн

итъкани

Дру

гиразпор

едби

Йозам

ицин

Йозам

ицин

Пил

ета

200μg

/kg

Мускул

►M77

Временни

теМГДОВ

изтичатна

1юли

2002

г.◄

200μg

/kg

Мазни

на

200μg

/kg

Черен

дроб

400μg

/kg

Бъб

реци

200μg

/kg

Яйц

а

▼M60

Сум

аот

мик

роби

о-логичн

оактивни

метаболити,

изразени

като

йозамиц

ин

Свине

200μg

/kg

Мускул

Временни

теМГДОВ-ваизтичатна

1юли

2002

г.20

0μg

/kg

Кож

аимазни

на

200μg

/kg

Черен

дроб

400μg

/kg

Бъб

реци

▼M70

Тил

мик

озин

Тил

мик

озин

Говеда

40μg

/kg

Мляко

Временни

теМДГОВ

изтичат

на1.1.20

01г.

▼M99

Тулатро

миц

ин(2R,3S

,4R

,5R

,8R

,10

R,11

R,12

S,13

S,

14R)-2-етил

-3,4,10,13

-тетрахид

рокси-

3,5,8,10

,12,14

-хексам

етил

-11-[[3,4,6-

трид

еокси-3-(дим

ети-

ламин

о)-β-D

-ксило-

хексоп

ирано-

зил]окси]-1-окса-6-

азацик

лопент-декан-

15-тулатро

миц

инови

еквиваленти

Говеда

100μg

/kg

Мазни

наВременни

теМДГОВ

изтичат

на1

юли

2004

г.Да

несе

прил

ага

при

животни

,от

които

седо

бива

мляко,

предназначено

законсум

ация

отчо

века

300

0μg

/kg

Черен

дроб

300

0μg

/kg

Бъб

реци

Свине

100μg

/kg

Кож

аимазни

наВременни

теМДГОВ

изтичат

на1юли

2004

г.300

0μg

/kg

Черен

дроб

300

0μg

/kg

Бъб

реци

▼M58

Page 106: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377 — BG — 16.08.2008 — 058.001 — 106

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивидо

веМДГОВ

При

целн

итъкани

Дру

гиразпор

едби

▼M139

Gam

ithromycin

Gam

ithromycin

Говеда

20μg

/kg

Мазни

ниМярката

заврем

енни

максимално

допу

стим

играниц

ина

остатъчн

ивеществаизтича

на1юли

2009

г.Несе

изпо

лзва

заживотни

,от

които

седо

бива

мляко

зачо

вешка

консум

ация.

200μg

/kg

Черен

дроб

100μg

/kg

Бъб

реци

▼M117

(1)

Временни

теМГДОВ

изтичатна

1юли

2006

г.(2)

Несе

изпо

лзва

върх

уптиц

и,даващияйца

законсум

ация

отчо

века.

▼M59

1.2.4.

Цеф

алоспо

рини

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивидо

веМДГОВ

При

целн

итъкани

Дру

гиразпор

едби

Цеф

ацетри

лЦеф

ацетри

лГоведа

125μg

/kg

Мляко

►M83

Временни

теМДОГВ

изтичатна

1януари

2002

г.Сам

оза

интрам

амарно

прил

агане◄

▼M71

Цеф

алон

Цеф

алон

Говеда

10µg/kg

Мляко

►M85

Временни

теМГДОВ

изтичатна

1януари

2003

г.◄

▼M67

Цеф

операзон

Цеф

операзон

Говеда

50μg

/kg

Мляко

Временни

теМДГОВ-ваизтичатна

1.1.20

01г.

▼M61

Цеф

кино

мЦеф

кино

мСвине

50μg

/kg

Мускул

Временни

теМГДОВ

изтичат

на1януари

2000

г.50

μg/kg

Кож

аимазни

на

100μg

/kg

Черен

дроб

200μg

/kg

Бъб

реци

▼M58

Page 107: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377 — BG — 16.08.2008 — 058.001 — 107

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивидо

веМДГОВ

При

целн

итъкани

Дру

гиразпор

едби

Цеф

апир

инСум

аот

ceph

apirin

иdesacetylcephapirin

Говеда

50μg

/kg

Мускул

Временни

теМГДОВ-ваизтичатна

1януари

2001

годи

на.

50μg

/kg

Мазни

на

50μg

/kg

Черен

дроб

100μg

/kg

Бъб

реци

10μg

/kg

Мляко

▼M58

1.2.5.

Aмин

огли

козиди

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивидо

веМДГОВ

При

целн

итъкани

Дру

гиразпор

едби

Амин

озид

инАмин

озид

инГоведа,

свин

е,зайц

и,пи

лета

500μg

/kg

Мускул

Временни

теМГДОВ-ваизтичатна

1юли

2000

годи

на.

150

0μg

/kg

Черен

дроб

150

0μg

/kg

Бъб

реци

Апр

амиц

инАпр

амиц

инГоведа

100

0μg

/kg

Мускул

Временни

теМГДОВ-ваизтичатна

1юли

1999

годи

на.

Сизключени

ена

крави

влактацио

нен

пери

ода

100

0μg

/kg

Мазни

на

1000

0μg

/kg

Черен

дроб

2000

0μg

/kg

Бъб

реци

Свине

100

0μg

/kg

Мускул

100

0μg

/kg

Кож

аимазни

на

100

0μg

/kg

Черен

дроб

500

0μg

/kg

Бъб

реци

▼M59

Page 108: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377 — BG — 16.08.2008 — 058.001 — 108

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивидо

веМДГОВ

При

целн

итъкани

Дру

гиразпор

едби

▼M76

Дих

идрострептом

ицин

Дехид

ростреп-

томиц

инГоведа,

овце

500μg

/kg

Мускул

Временни

теМГДОВ-ваизтичатна

1юни

2002

г.

500μg

/kg

Мазни

на

500μg

/kg

Черен

дроб

100

0μg

/kg

Бъб

рек

200μg

/kg

Мляко

Свине

500μg

/kg

Мускул

500μg

/kg

Кож

аимазни

на

500μg

/kg

Черен

дроб

100

0μg

/kg

Бъб

реци

Gentamicin

Gentamicin

Говеда

100μg

/kg

Мляко

Временни

теМГДОВ-ва

изтича

на1юни

2002

г.

Говеда,

свин

е50

μg/kg

Мускул

50μg

/kg

Мазни

на

200μg

/kg

Черен

дроб

750μg

/kg

Бъб

реци

▼M58

Page 109: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377 — BG — 16.08.2008 — 058.001 — 109

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивидо

веМДГОВ

При

целн

итъкани

Дру

гиразпор

едби

▼M65

Канам

ицин

Канам

ицин

Зайц

и10

0µg/kg

Мускул

►M91

Временни

теМДОГВ

изтичатна

1януари

2004

г.◄

100µg/kg

Мазни

на

600µg/kg

Черен

дроб

250

0µg/kg

Бъб

реци

Говеда,

овце

100µg/kg

Мускул

100µg/kg

Мазни

на

600µg/kg

Черен

дроб

250

0µg/kg

Бъб

реци

150µg/kg

Мляко

Свине,пи

лета

100µg/kg

Мускул

100µg/kg

Кож

а+мазни

на

600µg/kg

Черен

дроб

250

0µg/kg

Бъб

реци

▼M76

Неомиц

ин(включи

телн

офрамиц

етин

)Неомиц

инВ

Говеда,

свин

е,пи

лета

500μg

/kg

Мускул

Временни

теМГДОВ-ва

изтича

на1юни

2002

г.50

0μg

/kg

Мазни

на

500μg

/kg

Черен

дроб

500

0μg

/kg

Бъб

реци

Говеда

500μg

/kg

Мляко

Пил

ета

500μg

/kg

Яйц

а

▼M58

Page 110: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377— BG — 16.08.2008 — 058.001— 110

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивидо

веМДГОВ

При

целн

итъкани

Дру

гиразпор

едби

Спектин

омиц

инСпектин

омиц

инГоведа

200μg

/kg

Мляко

Временни

теМГДОВ-ваизтичатна

1юли

2000

годи

на.

Говеда,

свин

е,до

маш

ниптиц

и30

0μg

/kg

Мускул

500μg

/kg

Мазни

на

200

0μg

/kg

Черен

дроб

500

0μg

/kg

Бъб

реци

▼M71

Овце

Дане

сепр

илагапр

иживотни

,коитодават

мляко,пр

едназначено

зачо

вешка

консум

ация.

300µg/kg

Мускул

Временни

теМДГОВ–ва

изтичатна

1.1.20

02годи

на50

0µg/kg

Мазни

на

200

0µg/kg

Черен

дроб

500

0µg/kg

Бъб

реци

Пил

ета

200µg/kg

Яйц

а

▼M76

Стрептомиц

инСтрептомиц

инГоведа,

овце

500μg

/kg

Мускул

Временни

теМГДОВ-ваизтичатна

1юни

2002

г.50

0μg

/kg

Мазни

на

500μg

/kg

Черен

дроб

100

0μg

/kg

Бъб

реци

200μg

/kg

Мляко

Свине

500μg

/kg

Мускул

500μg

/kg

Кож

аимазни

на

500μg

/kg

Черен

дроб

100

0μg

/kg

Бъб

реци

▼M58

Page 111: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377— BG — 16.08.2008 — 058.001— 111

1.2.6.

Хин

олон

и(Квино

лони

)

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивидо

веМДГОВ

При

целн

итъкани

Дру

гиразпор

едби

▼M60

Даноф

локсацин

Даноф

локсацин

Свине

100μg

/kg

Мускул

Временни

теМГДОВ

изтичат

на1януари

2000

г.50

μg/kg

Кож

аимазни

на

200μg

/kg

Черен

дроб

200μg

/kg

Бъб

реци

▼M58

Декокин

атДекокин

атГоведа,

овце

500μg

/kg

Мускул

Временни

теМГДОВ-ваизтичатна

1юли

2000

годи

на.

500μg

/kg

Мазни

на

500μg

/kg

Черен

дроб

500μg

/kg

Бъб

реци

▼M62

Диф

локсацин

Диф

локсацин

Говеда

Несе

употребява

при

животни

,чи

етомляко

епр

едназначено

зачо

вешка

консум

ация

400µg/kg

Мускул

Временни

теМДГОВ

изтичат

на1януари

.200

1г.

100µg/kg

Мазни

на

140

0µg/kg

Черен

дроб

800µg/kg

Бъб

реци

Свине

400µg/kg

Мускул

100µg/kg

Кож

аимазни

на

800µg/kg

Черен

дроб

800µg/kg

Бъб

реци

▼M58

Page 112: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377— BG — 16.08.2008 — 058.001— 112

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивидо

веМДГОВ

При

целн

итъкани

Дру

гиразпор

едби

Енр

офлоксацин

Сум

аот

енро-

флоксацин

ици

про-

флоксацин

Овце

100μg

/kg

Мускул

Временни

теМГДОВ-ваизтичатна

1юли

1999

годи

на.

100μg

/kg

Мазни

на

300μg

/kg

Черен

дроб

200μg

/kg

Бъб

реци

Флумекин

Флумекин

Говеда,

овце,

свин

е,пи

лета

50μg

/kg

Мускул

Временни

теМГДОВ-ваизтичатна

1януари

2000

годи

на.

50μg

/kg

Мазни

наил

икожа

имазни

на

100μg

/kg

Черен

дроб

300μg

/kg

Бъб

реци

Риб

иот

сем.

Salmonidae

Пъстървови

(Сьомгови

)

150μg

/kg

Мускуликожа

Марбо

флоксацин

Марбо

флоксацин

Говеда

150μg

/kg

Мускул

Временни

теМГДОВ-ваизтичатна

1юли

2000

годи

на.

50μg

/kg

Мазни

на

150μg

/kg

Черен

дроб

150μg

/kg

Бъб

реци

75μg

/kg

Мляко

Свине

150μg

/kg

Мускул

50μg

/kg

Кож

аимазни

на

150μg

/kg

Черен

дроб

150μg

/kg

Бъб

реци

▼M58

Page 113: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377— BG — 16.08.2008 — 058.001— 113

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивидо

веМДГОВ

При

целн

итъкани

Дру

гиразпор

едби

▼M111

Acidu

mox

alicum

(1)

Acidu

mox

alicum

Говеда(2)

100μg

/kg

Мускул

50μg

/kg

Мастнатъкан

150μg

/kg

Дро

б

150μg

/kg

Бъб

реци

▼M59

Свине

100μg

/kg

Мускул

50μg

/kg

Кож

а+мазни

на

150μg

/kg

Черен

дроб

150μg

/kg

Бъб

реци

Пил

ета

100μg

/kg

Мускул

50μg

/kg

Кож

а+мазни

на

150μg

/kg

Черен

дроб

150μg

/kg

Бъб

рек

50μg

/kg

Яйц

а

Риб

а30

0μg

/kg

Мускуликожавесте-

ствени

проп

орци

и

▼M111

(1)

Сро

кътна

врем

енни

теМДОГВ

изтича

на1януари

2006

г.(2)

Дане

сеизпо

лзва

приживотни

,от

коитосе

доби

вамляко

законсум

ация

отчо

века.

▼M59

Page 114: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377— BG — 16.08.2008 — 058.001— 114

1.2.9.

Полим

иксини

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивидо

веМДГОВ

При

целн

итъкани

Дру

гиразпор

едби

Колистин

Колистин

Говеда,

овце

50μg

/kg

Мляко

►M77

Временни

теМГДОВ

изтичатна

1юли

2002

г.◄

Говеда,

овце,

свин

е,пи

лета,зайц

и15

0μg

/kg

Мускул

150μg

/kg

Мазни

на

150μg

/kg

Черен

дроб

200μg

/kg

Бъб

реци

Пил

ета

300μg

/kg

Яйц

а

1.2.10

.Пениц

илин

и

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивидо

веМДГОВ

При

целн

итъкани

Дру

гиразпор

едби

▼M59

Наф

цили

нНаф

цили

нГоведа

300μg

/kg

Мускул

Временни

теМГДОВ-ваизтичатна

1януари

2001

годи

на.

300μg

/kg

Мазни

на

300μg

/kg

Черен

дроб

300μg

/kg

Бъб

реци

30μg

/kg

Мляко

▼M58

Пенетам

атБензилп

ениц

илин

Овце

50μg

/kg

Мускул

Временни

теМГДОВ-ваизтичатна

1януари

2000

годи

на.

50μg

/kg

Мазни

на

50μg

/kg

Черен

дроб

50μg

/kg

Бъб

реци

4μg

/kg

Мляко

Свине

50μg

/kg

Мускул

50μg

/kg

Мазни

на

50μg

/kg

Черен

дроб

50μg

/kg

Бъб

реци

▼M58

Page 115: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377— BG — 16.08.2008 — 058.001— 115

1.2.11

.Флорф

еник

олисрод

ните

мусъедин

ения

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивидо

веМДГОВ

При

целн

итъкани

Дру

гиразпор

едби

Флорф

еник

олСум

аот

florfenicolи

неговите

метаболити,

измерени

като

florfe-

nicolamine

Риб

а100

0μg

/kg

Мускуликожавесте-

ствени

проп

орци

иВременни

теМГДОВ-ваизтичатна

1юли

2001

годи

на.

▼M59

Тиамфеник

олТиамфеник

олОвце

50μg

/kg

Мускул

Временни

теМГДОВ-ваизтичатна

1януари

2001

годи

на.

50μg

/kg

Мазни

на

50μg

/kg

Черен

дроб

50μg

/kg

Бъб

реци

Свине

50μg

/kg

Мускул

50μg

/kg

Кож

а+мазни

на

50μg

/kg

Черен

дроб

50μg

/kg

Бъб

реци

Риб

а50

μg/kg

Мускуликожавесте-

ствени

проп

орци

и

▼M121

Тиамфеник

ол(1)

Тиамфеник

олСвине

50μg

/kg

Мускули

50μg

/kg

Кож

а+мазни

ни

50μg

/kg

Черен

дроб

50μg

/kg

Бъб

реци

(1)

Сро

кътна

врем

енни

темаксимално

допу

стим

итеграниц

ина

остатъчн

итевеществаизтича

на1януари

2007

г.

▼M58

Page 116: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377— BG — 16.08.2008 — 058.001— 116

1.2.12

.Полип

ептиди

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивидо

веМДГОВ

При

целн

итъкани

Дру

гиразпор

едби

Бацитраци

нБацитраци

нГоведа

150μg

/kg

Мляко

Временни

теМГДОВ

изтичат

на1юли

2001

г.▼M59

1.2.13

.Лин

козамид

и

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивидо

веМДГОВ

При

целн

итъкани

Дру

гиразпор

едби

Лин

комиц

инЛин

комиц

инОвце

100μg

/kg

Мускул

Временни

теМГДОВ-ваизтичатна

1януари

2001

годи

на.

50μg

/kg

Мазни

на

500μg

/kg

Черен

дроб

150

0μg

/kg

Бъб

реци

150μg

/kg

Мляко

Свине

100μg

/kg

Мускул

50μg

/kg

Кож

а+мазни

на

500μg

/kg

Черен

дроб

150

0μg

/kg

Бъб

реци

Пил

ета

100μg

/kg

Мускул

50μg

/kg

Кож

а+мазни

на

500μg

/kg

Черен

дроб

150

0μg

/kg

Бъб

реци

50μg

/kg

Яйц

а

▼M60

Пир

лимиц

инПир

лимиц

инГоведа

100μg

/kg

Мускул

Временни

теМГДОВ

изтичат

на1юли

2000

г.10

0μg

/kg

Кож

аимазни

на

100

0μg

/kg

Черен

дроб

400μg

/kg

Бъб

реци

100μg

/kg

Мляко

▼M60

Page 117: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377— BG — 16.08.2008 — 058.001— 117

1.2.14

.Плевром

утил

ини

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивидо

веМДГОВ

При

целн

атъкан

Дру

гиразпор

едби

Тиамулин

Сбо

рот

метаболити,

коитомогат

дабъ

дат

хидр

олизир

ани

до8-

а-хи

дроксимутил

ин

Пуй

ки10

0µg/kg

Мускул

Временни

теМДГОВ-ваизтичатна

1.7.20

01годи

на10

0µg/kg

Кож

аимазни

на

300µg/kg

Черен

дроб

▼M58

2.Aнтип

аразитни

средства

2.1.

Лекарствени

средства,действащ

исрещ

уендо

паразити

▼M62

2.1.1.

Салиц

иланид

и

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивидо

веМДГОВ

При

целн

итъкани

Дру

гиразпор

едби

Оксик

лозани

дОксик

лозани

дГоведа

20µg/kg

Мускул

►M77

Временни

теМГДОВ

изтичатна

1юли

2002

г.◄

20µg/kg

Мазни

на

500µg/kg

Черен

дроб

100µg/kg

Бъб

реци

10µg/kg

Мляко

Овце

20µg/kg

Мускул

20µg/kg

Мазни

на

500µg/kg

Черен

дроб

100µg/kg

бъбр

еци

▼M71

Page 118: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377— BG — 16.08.2008 — 058.001— 118

2.1.2.

Бензимид

азолиипр

обензимид

азоли

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивидо

веМДГОВ

При

целн

итъкани

Дру

гиразпор

едби

Albendazole

sulpho

xide

Сум

аот

albend

azole,

albend

azole

sulp-

hoxide,

albendazole

sulpho

neиalbend

azole

2-am

inosulph

one,

изразени

като

alben-

dazole

Говеда,

овце

100μg

/kg

Мляко

Временни

теМГДОВ-ваизтичатна

1януари

2000

годи

на.

Говеда,

овце,фазани

100μg

/kg

Мускул

100μg

/kg

Мазни

на

100

0μg

/kg

Черен

дроб

500μg

/kg

Бъб

реци

Мебендазол

Сбо

рот

мебендазол

метил

(5-(1-хи

дрокси,

1-фенил

)метил

-1Н-

бензим

идазол-2-ил)

карб

амат

и(2-амин

о-1Н

-бензимид

азол-5-

ил)

пени

лметанон

,изразени

вмебенда-

золови

еквиваленти

Овце,

кози,

едно

-копи

тни

Дане

сеизпо

лзва

при

животни

,коитодават

мляко,пр

едназначено

зачо

вешка

консум

ация

60µg/kg

Мускул

Временни

теМДГОВ-ваизтичатна

1.1.20

02годи

на60

µg/kg

Мазни

на

400µg/kg

Черен

дроб

60µg/kg

Бъб

реци

▼M58

Нетоб

имин

Сум

аот

netobimin

иalbend

azole

имета-

боли

тина

albend

azole,

измерени

като

2-am

ino-

benzim

idazole

sulpho

ne

Говеда,

овце,кози

100μg

/kg

Мускул

Временни

теМГДОВ-ваизтичатна

31юли

1999

годи

на.

100μg

/kg

Мазни

на

100

0μg

/kg

Черен

дроб

500μg

/kg

Бъб

реци

100μg

/kg

Мляко

▼M58

Page 119: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377— BG — 16.08.2008 — 058.001— 119

2.1.3.

Тетрахи

дроп

ирим

идин

и

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивидо

веМДГОВ

При

целн

итъкани

Дру

гиразпор

едби

Мор

антел

Сбо

рот

остатъчн

ивещества,

които

могат

дабъ

датхи

дро-

лизирани

доN-метил

-1,3-пр

опанедиаам

ини

изразени

чрез

мор

ан-

телови

еквиваленти

Говеда,

овце

100µg/kg

Мускул

►M85

Временни

теМГДОВ

изтичатна

1юли

2003

г.◄

100µg/kg

Мазни

на

800µg/kg

Черен

дроб

200µg/kg

Бъб

реци

100µg/kg

Мляко

Свине

100µg/kg

Мускул

100µg/kg

Кож

аимазни

на

800µg/kg

Черен

дроб

200µg/kg

Бъб

реци

▼M70

2.1.5.

Производн

ина

пиперазина

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивид

МДГОВ

При

целн

итъкани

Дру

гисъоб

ражения

Пип

еразин

Пип

еразин

Свине

400μg

/kg

Мускул

►M86

Временни

теМГДОВ

изтичатна

1юли

2003

г.◄

800μg

/kg

Кож

аимазни

на

200

0μg

/kg

Черен

дроб

100

0μg

/kg

Бъб

реци

Пил

ета

200

0μg

/kg

Яйц

а

▼M62

Page 120: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377 — BG — 16.08.2008 — 058.001 — 120

2.1.6.

Салиц

иланил

иди

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивидо

веМДГОВ

При

целн

атъкан

Дру

гиразпор

едби

Раф

оксани

дРаф

оксани

дГоведа

Дане

сепр

илагапр

иживотни

,коитодават

мляко,пр

едназначено

зачо

вешка

консум

ация

30µg/kg

Мускул

Временни

теМДГОВ-ваизтичатна

1.7.20

01годи

на30

µg/kg

Мазни

на

10µg/kg

Черен

дроб

40µg/kg

Бъб

реци

Овце

Дане

сеизпо

лзва

при

животни

,коитодават

мляко,пр

едназначено

зачо

вешка

консум

ация

отчо

века

100µg/kg

Мускул

250µg/kg

Мазни

на

150µg/kg

Черен

дроб

150µg/kg

Бъб

реци

▼M58

2.2.

Средства,

действащ

исрещ

уектопаразити

2.2.1.

Фор

мам

идин

и

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивидо

веМДГОВ

При

целн

итъкани

Дру

гиразпор

едби

Amitraz

Сум

аот

amitraz

ивсич

киметаболити,

съдъ

ржащ

ипр

ибли

-зителн

опо

равно

2,4-

DMA,изразени

като

amitraz

Пчели

200μg

/kg

Мед

Временни

теМГДОВ-ваизтичатна

1юли

1999

годи

на.

2.2.2.

Имин

офенил

-тиазоли

дино

видери

вати

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивидо

веМДГОВ

При

целн

итъкани

Дру

гиразпор

едби

Цим

иазол

Цим

иазол

Пчели

100

0μg

/kg

Мед

►M65

Временни

теразпор

едби

заМДГОВ-ваизтичатна

1.7.20

01г.◄

▼M71

Page 121: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377 — BG — 16.08.2008 — 058.001 — 121

2.2.3.

Пир

етри

нипи

ретрои

ди

▼M115

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивидо

веМДГОВ

При

целн

итъкани

Дру

гиразпор

едби

Циф

лутрин

Циф

лутрин

Говеда

10μg

/kg

Мускул

Временни

теМГДОВ-ваизтичатна

1януари

2001

годи

на.

50μg

/kg

Мазни

на

10μg

/kg

Черен

дроб

10μg

/kg

Бъб

реци

20μg

/kg

Мляко

Да

сесъблюдават

по-

нататъшни

теразпор

едби

вДир

е-ки

тива

94/29/EC

наСъвета

(ОВ

L18

9,23

.7.199

4г.,стр.

67)

▼M61

Алф

ацип

ерметри

нЦип

ерметри

н(сум

аот

изом

ери)

Говеда,

овце

20μg

/kg

Мускул

►M95

Временни

теМДГОВ

изтичатна

1.7.20

03г.

Дру

гите

разпор

едби

наДир

ектива

93/57/ЕО

трябва

дабъ

дат

съблю-

давани

200μg

/kg

Мазни

на

20μg

/kg

Черен

дроб

20μg

/kg

Бъб

реци

20μg

/kg

Мляко

►M95

_______◄

Пил

ета

50μg

/kg

Мускул

50μg

/kg

Кож

а+мазни

на

50μg

/kg

Черен

дроб

50μg

/kg

Бъб

реци

50μg

/kg

Яйц

а

▼M58

Page 122: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377 — BG — 16.08.2008 — 058.001 — 122

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивидо

веМДГОВ

При

целн

итъкани

Дру

гиразпор

едби

▼M95

Цип

ерметри

нЦип

ерметри

н(сум

аот

изом

ери)

Говеда

20μg

/kg

Мускул

Временни

теМДГОВ

изтичат

на1.7.20

03г.

Дру

гите

разпор

едби

наДир

ектива

93/57/ЕО

трябва

дабъ

дат

съблю-

давани

200μg

/kg

Мазни

на

20μg

/kg

Черен

дроб

20μg

/kg

Бъб

реци

20μg

/kg

Мляко

Цип

ерметри

н(сум

аот

изом

ери)

Овце

20μg

/kg

Мускул

Временни

теМДГОВ

изтичат

на1.7.20

03г.

Дане

сепр

илагапр

иживотни

,от

които

седо

бива

мляко,

предназ-

начено

законсум

ация

отчо

века

200μg

/kg

Мазни

на

20μg

/kg

Черен

дроб

20μg

/kg

Бъб

реци

▼M61

Свине

20μg

/kg

Мускул

200μg

/kg

Кож

а+мазни

на

20μg

/kg

Черен

дроб

20μg

/kg

Бъб

реци

Пил

ета

50μg

/kg

Мускул

50μg

/kg

Кож

а+мазни

на

50μg

/kg

Черен

дроб

50μg

/kg

Бъб

реци

50μg

/kg

Яйц

а

Риб

иот

сем.

Salmonidae

Пъстървови

(Сьомгови

)

50μg

/kg

Мускуликожавесте-

ствени

проп

орци

и►M93

Временни

теМДОГВ

изтичатна

1.7.20

03годи

на.◄

▼M61

Page 123: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377 — BG — 16.08.2008 — 058.001 — 123

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивидо

веМДГОВ

При

целн

итъкани

Дру

гиразпор

едби

▼M66

Делтаметри

нДелтаметри

нГоведа

10μg

/kg

Мускул

Временни

теМДГОВ

изтичат

на1юли

2001

г.50

μg/kg

Мазни

на

10μg

/kg

Черен

дроб

10μg

/kg

Бъб

реци

20μg

/kg

Мляко

Овце

Дане

сеизпо

лзва

при

животни

,чи

етомляко

епр

едназначено

зачо

вешка

консум

ация

10μg

/kg

Мускул

50μg

/kg

Мазни

на

10μg

/kg

Черен

дроб

10μg

/kg

Бъб

реци

Пил

ета

10μg

/kg

Мускул

►M89

Временни

теМДОГВ-ва

изтичатна

1юли

2003

годи

на.◄

50μg

/kg

Кож

аимазни

на

10μg

/kg

Черен

дроб

10μg

/kg

Бъб

реци

50μg

/kg

Яйц

а

▼M76

Риб

и10

μg/kg

Мускуликожавесте-

ствени

проп

орци

иВременни

теМГДОВ-ваизтичатна

1януари

2002

г.

▼M115

Фенвалерат(1)

Фенвалерат

(сум

аот

RR,

SS,

RS

иSR

изом

ери)

Едъ

рро

гатдо

битък

25μg

/kg

Мускули

250μg

/kg

Сало

25μg

/kg

Черен

дроб

25μg

/kg

Бъб

реци

40μg

/kg

Мляко

▼M58

Page 124: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377 — BG — 16.08.2008 — 058.001 — 124

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивидо

веМДГОВ

При

целн

итъкани

Дру

гиразпор

едби

▼M83

Перметри

нПерметри

н(сум

аот

изом

ери)

Пил

ета,

свин

е50

μg/kg

Мускул

Временни

теМДОГВ

изтичат

на1януари

2003

г.50

0μg

/kg

Кож

аимазни

на

50μg

/kg

Черен

дроб

50μg

/kg

Бъб

реци

Говеда,

кози

50μg

/kg

Мускул

Временни

теМДОГВ

изтичат

на1януари

2003

г.50

0μg

/kg

Кож

аимазни

на

50μg

/kg

Черен

дроб

50μg

/kg

Бъб

реци

50μg

/kg

Мляко

Да

сесъблюдават

по-нататъш

ните

разпор

едби

наДир

ектива

98/82/ЕО

наКом

исията

(ОВ

L29

0,29

.10.19

98,стр.

5)

Пил

ета

50μg

/kg

Яйц

аВременни

теМДОГВ

изтичат

на1януари

2003

г.

(1)

Временни

темаксимално

допу

стим

играниц

ина

остатъчн

ивеществаизтичатна

1юли

2006

г.

Дасе

съблюдаватпо

-нататъш

ните

разпо-

редб

ивДир

ектива

94/29/EC

наСъвета(

▼M58

2.2.4.

Oрганоф

осфати

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивидо

веМДГОВ

При

целн

итъкани

Дру

гиразпор

едби

Азаметиф

осАзаметиф

осРиб

иот

сем.

Salmonidae

Пъстървови

(Сьомгови

)

100μg

/kg

Мускуликожавесте-

ствени

проп

орци

иВременни

теМГДОВ-ваизтичатна

1юни

1999

годи

на.

▼M65

Кум

афос

Кум

афос

Пчели

100µg/kg

Мед

Временни

теразпор

едби

заМДГОВ-

ваизтичатна

1.7.20

01г.

▼M58

Page 125: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377 — BG — 16.08.2008 — 058.001 — 125

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивидо

веМДГОВ

При

целн

итъкани

Дру

гиразпор

едби

▼M68

Фоксим

Фоксим

Свине

20μg

/kg

Мускул

Временни

теМДГOB-ваизтичатна

1януари

2001

г.70

0μg

/kg

Кож

аимазни

на

20μg

/kg

Черен

дроб

20μg

/kg

Бъб

реци

▼M78

Овце

50μg

/kg

Мускул

Временни

теМГДОВ

изтичат

на1юли

2001

г.;да

несе

употребява

при

животни

,чи

ето

мляко

епр

ед-

назначеноза

консум

ация

отчо

векаи

400μg

/kg

Мазни

на

50μg

/kg

Бъб

рец

▼M108

Фоксим(1)

Фоксим

Пил

ета

50μg

/kg

Мускул

550μg

/kg

Кож

аимазни

на

25μg

/kg

Черен

дроб

50μg

/kg

Бъб

рек

60μg

/kg

Яйц

а

▼M71

Про

петамфос

Сбо

рот

остатъчн

ите

вещества

напр

опе-

тамфос

идезизо-

проп

ил-про

петамфос

Овце

Дане

сепр

илагапр

иживотни

,чи

етомляко

сепр

оизвеж

даза

консум

ация

отчо

века

90µg/kg

Мазни

наВременни

теМДГОВ-ваизтичатна

1.1.20

01годи

на90

µg/kg

Бъб

реци

▼M108

(1)

Временни

теМДГОВ-васа

вали

днидо

1.7.20

05г.

▼M58

Page 126: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377 — BG — 16.08.2008 — 058.001 — 126

2.2.5.

Аци

лурейн

идери

вати

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивидо

веМДГОВ

При

целн

итъкани

Дру

гиразпор

едби

Teflubenzuron

Teflubenzuron

Риб

иот

сем.

Salmonidae

Пъстървови

(Сьомгови

)

500μg

/kg

Мускуликожавесте-

ствени

проп

орци

иВременни

теМГДОВ-ваизтичатна

1юли

1999

годи

на.

▼M62

Диф

лубензур

онДиф

лубензур

онРиб

иот

сем.

Salmonidae

Пъстървови

(Сьомгови

)

100

0µg/kg

Мускуликожавесте-

ствени

проп

орци

иВременни

теМДГОВ

изтичат

на1юли

2000

г.

▼M123

Флуазур

он(1)

Флу.азуро

нЖивотни

отро

даговеда

(2)

200μg

/kg

Мускул

700

0μg

/kg

Мазни

на

500μg

/kg

Черен

дроб

500μg

/kg

Бъб

рек

(1)

Сро

кътна

вали

дностна

врем

енни

теМДГОВ

изтича

на1.1.20

07г.

(2)

Несе

изпо

лзва

приживотни

,от

коитосе

получава

мляко

законсум

ация

отчо

века.

▼M69

2.2.6.

Производн

ина

пири

мид

ина

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивидо

веМДГОВ

При

целн

атъкан

Дру

гиразпор

едби

Диц

иклани

лСбо

рот

дици

кланил

и2,4,6-триамин

о-пи

римид

ин-5-карбо

-ни

трил

Овце

200μg

/kg

Мускул

Временни

теМДГОВ

изтичат

на1юли

2000

г.Дане

сепр

илагапр

иживотни

,от

които

сепо

лучава

мляко,пр

едназ-

начено

зачо

вешка

консум

ация.

50μg

/kg

Мазни

на

400μg

/kg

Черен

дроб

400μg

/kg

Бъб

реци

▼M58

Page 127: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377 — BG — 16.08.2008 — 058.001 — 127

2.2.7.

Дериватина

триазина

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивид

МДГОВ

При

целн

итъкани

Дру

гисъоб

ражения

Цир

омазин

Цир

омазин

Овце

300μg

/kg

Мускул

Временни

теМДГОВ

изтичат

на1.7.20

01г.

Да

несе

прил

ага

при

животни

,чи

етомляко

мляко

епр

едназначено

законсум

ация

отчо

века

300μg

/kg

Кож

а

300μg

/kg

Черен

дроб

300μg

/kg

Бъб

реци

▼M58

2.3.

Средства,

действащ

ипр

отив

ендо-иектопаразити

2.3.1.

Aверм

ектини

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивидо

веМДГОВ

При

целн

итъкани

Дру

гиразпор

едби

▼M71

Абамектин

Аверм

ектинВ1а

Овце

20µg/kg

Мускул

Временни

теМДГОВ-ваизтичатна

1.1.20

01годи

на50

µg/kg

Мазни

на

25µg/kg

Черен

дроб

20µg/kg

Бъб

реци

Дор

амектин

Дор

амектин

Елени

,вклю

чителн

осеверн

иелени

20µg/kg

Мускул

Временни

теМДГОВ-ваизтичатна

1.7.20

01годи

на10

0µg/kg

Мазни

на

50µg/kg

Черен

дроб

30µg/kg

Бъб

реци

▼M58

Моксидектин

Моксидектин

Едн

окоп

итни

50μg

/kg

Мускул

Временни

теМГДОВ-ваизтичатна

1януари

2000

годи

на.

500μg

/kg

Мазни

на

100μg

/kg

Черен

дроб

50μg

/kg

Бъб

реци

▼M70

Page 128: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377 — BG — 16.08.2008 — 058.001 — 128

2.4.

Средства,

действащ

ипр

отив

протозоа

2.4.1.

Карбани

лиди

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивидо

веМДГОВ

При

целн

итъкани

Дру

гиразпор

едби

Имид

окарб

Имид

окарб

Говеда,

овце

300μg

/kg

Мускул

Временни

теМГДОВ

изтичат

на1януари

2002

г.50

μg/kg

Мазни

на

200

0μg

/kg

Черен

дроб

150

0μg

/kg

Бъб

реци

50μg

/kg

Мляко

▼M62

2.4.2.

Хин

азолон

овидери

вати

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивидо

веМДГОВ

При

целн

итъкани

Дру

гиразпор

едби

Халоф

угин

онХалоф

угин

онГоведа

10µg/kg

Мускул

Временни

теМДГОВ

изтичат

на1януари

2001

г.25

µg/kg

Мазни

на

30µg/kg

Черен

дроб

30µg/kg

Бъб

реци

▼M70

2.4.3.

Дериватина

триазина

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивид

МДГОВ

При

целн

итъкани

Дру

гисъоб

ражения

Толтразур

илСулфон

овтолтразури

лСвине

100μg

/kg

Мускул

Временни

теМДГОВ

изтичат

на1.1.20

01г.

150μg

/kg

Кож

аимазни

на

500μg

/kg

Черен

дроб

250μg

/kg

Бъб

реци

▼M60

Page 129: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377 — BG — 16.08.2008 — 058.001 — 129

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивид

МДГОВ

При

целн

итъкани

Дру

гисъоб

ражения

▼M116

Толтразур

ил(1)

Толтразур

ил-сулфон

Едъ

рро

гатдо

битък

100μg

/kg

Мускули

150μg

/kg

Мас

500μg

/kg

Черен

дроб

250μg

/kg

Бъб

реци

(1)

Временни

теМДГОВ

изтичатна

1юли

2006

г.Дане

сеизпо

лзва

приживотни

,пр

оизвеж

дащимляко

законсум

ация

отчо

века.

▼M75

2.4.4.

Дру

гиантипр

отозой

нисредства

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивид

МДГОВ

При

целн

итъкани

Дру

гисъоб

ражения

Ампр

олиу

мАмпр

олиу

мПил

ета,

пуйк

и20

0μg

/kg

Мускул

Временни

теМДГОВ

изтичат

на1януари

2002

г.20

0μg

/kg

Кож

аимазни

на

200μg

/kg

Черен

дроб

400μg

/kg

Бъб

реци

100

0μg

/kg

Яйц

а

▼M127

2.4.5.

Йон

офори Фармакологич

ноактивно/и

вещество/а

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивид

МГДОВ

При

целн

итъкани

Ласалоц

идЛасаслоци

дА

Дом

ашни

птиц

и15

0mg/kg

Яйц

а(1)

(1)

Мярката

заврем

енни

максимално

допу

стим

играниц

ина

остатъчн

ивеществаизтича

на1януари

2008

г.

▼M70

Page 130: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377 — BG — 16.08.2008 — 058.001 — 130

3.Лекарствени

средства,действащ

ивърх

унервната

систем

а

3.2.

Лекарствени

средства,действащ

ивърхувегетативнатанервна

систем

а

3.2.1.

b2-сим

патомим

етич

нисредства

(β2-адрено

мим

етиц

и)

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивидо

веМДГОВ

При

целн

итъкани

Дру

гиразпор

едби

Кленб

утерол

хидр

охлори

дКленб

утерол

Говеда

0,1μg

/kg

Мускул

Временни

теМГДОВ-ваизтичатна

1юли

2000

годи

на.

Показания:

един

-ствено

затоколи

запр

ираждащикрави

0,5μg

/kg

Черен

дроб

0,5μg

/kg

Бъб

реци

0,05

μg/kg

Мляко

Едн

окоп

итни

0,1μg

/kg

Мускул

Показания:

токоли

заи

лечени

ена

респи-

раторн

изабо

лявани

я

0,5μg

/kg

Черен

дроб

0,5μg

/kg

Бъб

реци

▼M60

3.2.2.

Антиадр

енергици

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивидо

веМДГОВ

При

целн

итъкани

Дру

гиразпор

едби

Каразолол

Каразолол

Говеда

5μg

/kg

Мускул

Временни

теМГДОВ

изтичат

на1януари

2000

г.5μg

/kg

Мазни

на

15μg

/kg

Черен

дроб

15μg

/kg

Бъб

реци

1μg

/kg

Мляко

▼M58

Page 131: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377 — BG — 16.08.2008 — 058.001 — 131

5.Противовъзпалителни

(антии

нфламатор

ни)средства

5.1.

Нестероид

нипр

отивовъзпали

телн

исредства

5.1.1.

Дериватина

арил

проп

ионо

вата

кисели

на

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивидо

веМДГОВ

При

целн

итъкани

Дру

гиразпор

едби

Карпр

офен

Карпр

офен

Говеда

500μg

/kg

Мускул

Временни

теМГДОВ-ваизтичатна

1януари

2000

годи

на.

500μg

/kg

Мазни

на

100

0μg

/kg

Черен

дроб

100

0μg

/kg

Бъб

реци

Едн

окоп

итни

50μg

/kg

Мускул

100μg

/kg

Мазни

на

100

0μg

/kg

Черен

дроб

100

0μg

/kg

Бъб

реци

5.1.2.

Дериватина

енолин

оватаки

сели

на

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивидо

веМДГОВ

При

целн

итъкани

Дру

гиразпор

едби

Мелоксикам

Мелоксикам

Говеда

25μg

/kg

Мускул

Временни

теМГДОВ-ваизтичатна

1януари

2000

годи

на.

60μg

/kg

Черен

дроб

35μg

/kg

Бъб

реци

▼M71

5.1.3.

Дериватина

пиразолона

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивидо

веМДГОВ

При

целн

атъкан

Дру

гиразпор

едби

▼M85

Метам

изол

4-Метил

амин

оан-

типи

рин

Говеда,

свин

е,едно

-копи

тниживотни

200μg

/kg

Мускул

Временни

теМГДОВ-ваизтичатна

1юли

2003

г.Не

сеуп

отребява

при

животни

,чи

ето

мляко

епр

ед-

назначеноза

консум

ация

отчо

века

200μg

/kg

Мазни

на20

0μg

/kg

Черен

дроб

200μg

/kg

Бъб

реци

▼M58

Page 132: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377 — BG — 16.08.2008 — 058.001 — 132

5.1.4.

Нестероид

нипр

отивовъзпали

телн

исредства

Фармакологич

ноактивно/ивещество/а

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивид

МДГОВ

При

целн

итъкани

Фир

ококсиб(1)

Фир

ококсиб

Едн

окоп

итни

животни

10μg

/kg

15μg

/kg

60μg

/kg

10μg

/kg

Мускул

Мастнатъкан

Черен

дроб

Бъб

реци

(1)

Временни

теМДГОВ

савали

днидо

1юли

2007

г.

▼M92

6.Средства,

действащ

ивърх

урепр

одуктивнатасистем

а

6.1.

Прогестагени

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивидо

веМДГОВ

При

целн

атъкан

Дру

гиразпор

едби

Алтрено

гест

Алтрено

гест

Свине

3μg

/kg

►M97

Кож

аи

мазни

на◄

►M97

Временни

теМДГОВ

изтичатна

1.1.20

05г.◄

3μg

/kg

Черен

дроб

3μg

/kg

Бъб

реци

Кон

е3μg

/kg

Мазни

ни

3μg

/kg

Черен

дроб

3μg

/kg

Бъб

реци

▼M102

Флугестон

ацетат

(1)

Флугестон

ацетат

Овце,

кози

0,5μg

/kg

Мускул

0,5μg

/kg

Мазни

на

0,5μg

/kg

Черен

дроб

0,5μg

/kg

Бъб

рек

▼M130

Page 133: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

1990R2377 — BG — 16.08.2008 — 058.001 — 133

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивидо

веМДГОВ

При

целн

атъкан

Дру

гиразпор

едби

Нор

гестом

ет(1)

Нор

гестом

етГоведа

0,5μg

/kg

Мускул

0,5μg

/kg

Мазни

на

0,5μg

/kg

Черен

дроб

0,5μg

/kg

Бъб

рек

0,15

μg/kg

Мляко

(1)

Временни

теМДГОВ-ваважат

до1.1.20

08г.;самоза

терапевтич

наил

изоотехни

ческауп

отреба.

▼M74

7.Кор

тикоид

и

7.1.

Глю

кокортик

оиди

Фармакологич

ноактивна/исубстанц

ия/и

Маркерн

оостатъчн

овещество

Животин

скивид

МДГОВ

При

целн

итъкани

Дру

гисъоб

ражения

Метил

предни

золон

Метил

предни

золон

Говеда

10μg

/kg

Мускулатура

Временни

теМГОВ

изтичат

на1юли

2001

г.Дане

сеуп

отребява

при

животни

,чи

ето

мляко

епр

ед-

назначеноза

консум

ация

отчо

века

10μg

/kg

Мазни

на

10μg

/kg

Черен

дроб

10μg

/kg

Бъб

реци

▼M102

Page 134: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

ПРИЛОЖЕНИЕ IV

СПИСЪК НА ФАРМАКОЛОГИЧНО АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ,ЗА КОИТО НЕ МОЖЕ ДА СЕ ОПРЕДЕЛЯТ МАКСИМАЛНОДОПУСТИМИ ГРАНИЦИ НА ОСТАТЪЧНИ ВЕЩЕСТВА (МДГОВ)

Фармакологично активна/и субстанция/и

Aristolochia spp. и приготвените от тях средства

Хлорамфеникол

Хлороформ

Хлорпромазин

Colchicine

Dapsone

Диметридазол

Метронидазол

Nitrofurans (включително furazolidone)

Ронидазол

▼M58

1990R2377 — BG — 16.08.2008 — 058.001 — 134

Page 135: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

ПРИЛОЖЕНИЕ V

Информация и данни, включени в заявлението за установяване намаксимално допустими граници на остатъчни вещества нафармакологично активни субстанции, използвани във

ветеринарномедицински продукти

Административни сведения

1. Име или фирма и постоянен адрес на заявителя.

2. Наименование на ветеринарномедицинския продукт.

3. Качествен и количествен състав на основните активни субстанции собщо международно наименование, препоръчано от Световнатаздравна организация (СЗО), когато такова наименование съществува.

4. Разрешително за производство, ако съществува такова.

5. Разрешително за търговия, ако съществува такова.

6. Резюме на характеристиките на ветеринарномедицинския/тепродукт/и, съставено в съответствие с член 5а от Директива81/851/ЕИО.

А. Документация по безопасността

A.0. Доклад за експертиза

A.1. Точна идентификация на веществото, посочено в заявката

1.1. Международно непатентовано наименование (INN)

1.2. Наименование по Международния съюз по теоретична и приложнахимия (IUPAC)

1.3. Наименование по Chemical Abstract Service (CAS)

1.4. Класификация:

— терапевтична;

— фармакологична.

1.5. Синоними и съкращения.

1.6. Структурна формула.

1.7. Молекулна формула.

1.8. Молекулно тегло.

1.9. Степен на примеси.

1.10. Качествен и количествен състав на примесите.

1.11. Описание на физичните свойства:

— точка на топене;

— точка на кипене;

— налягане на парата;

— разтворимост във вода и органични разтворители, изразени вграмове на литър, с посочване на температурата;

— плътност;

— спектър на пречупване, ротация и т.н.

A.2. Фармакологични изследвания по темата

2.1. Фармакодинамика.

2.2. Фармакокинетика.

A.3. Токсикологични изследвания

3.1. Токсичност при еднократна доза.

3.2. Токсичност при многократен прием.

3.3. Толеранс при изследваните породи животни.

3.4. Репродуктивна токсичност, включително тератогенност

▼M2

1990R2377 — BG — 16.08.2008 — 058.001 — 135

Page 136: 1990R2377 BG 16.08.2008 058.001 1 - European Commissionec.europa.eu/health/sites/health/files/files/eudralex/... · 2016-11-25 · M2 Регламент (ЕИО) № 762/92 на Комисията

3.4.1. Изучаване на ефектите върху репродуктивността.

3.4.2. Ембриотоксичност/фетотоксичност, включително тератогенност

3.5. Мутагенност

3.6. Канцерогенност

A.4. Изучаване на други ефекти

4.1. Имунотоксичност.

4.2. Микробиологични свойства на остатъчните вещества:

4.2.1. върху флората в червата на човека;

4.2.2. върху организмите и микроорганизмите, използвани за промишленаобработка на храната.

4.3. Наблюдения при хората.

Б. Документиране на остатъчните вещества

Б.0. Доклад за експертиза

Б.1. Точна идентификация на веществото, посочено в заявлението.

Разглежданото вещество следва да се идентифицира съгласно точкаА.1. В случаите, когато заявлението се отнася до един или повечеветеринарномедицински продукти самият продукт следва да сеидентифицира подробно, като се включат:

— качествен и количествен състав;

— чистота;

— посочване на използваната при изследванията партида на произ-водство; отношение към крайния продукт;

— специфична активност и радиологична чистота на белязанитевещества;

— разполагане на белязаните атоми в молекулата.

Б.2. Изследване на остатъчните вещества

2.1. Фармакокинетика

(абсорбция, разпределение, биотрансформация, елиминиране).

2.2. Изчерпване на остатъчните количества

2.3. Уточняване на максимално допустимите остатъчни нива (МДОН).

Б.3. Рутинен аналитичен метод за откриване на остатъчни вещества

3.1. Описание на метода

3.2. Потвърждаване на метода:

3.2.1. специфичност;

3.2.2. точност, в т.ч. чувствителност;

3.2.3. прецизност;

3.2.4. граница на откриване;

3.2.5. граница на количествено определяне;

3.2.6. изпълнимост и приложение при нормални лабораторни условия;

3.2.7. податливост на намеса.

▼M2

1990R2377 — BG — 16.08.2008 — 058.001 — 136