1351 受託終了項目 PAP (前立腺性酸性ホスファターゼ)kensa/reference/item_pdf...PAP...

検査オーダー

患者同意について

保険診療適用外項目

材料 023 血清

prostatic acid phosphatase 連絡先： 3495

基本情報 (標準コード (JLAC10) ) 基本情報 (診療報酬)

Department of Clinical Laboratory, Kyoto University Hospital

検査項目情報一次サンプル採取マニュアル1351 5.免疫学的検査 >> 5D.腫瘍関連抗原 >> 5D405. PAP (前立腺性酸性ホスファターゼ) 受託終了項目 Ver.11

標準コード (JLAC10) 診療報酬

分析物

5D405 PAP (前立腺性酸性ホスファターゼ)

識別 0000

測定法 052 化学・生物発光イムノアッセイ (CLEIA)

結

果

識

別

加算

等

算定条件

等

検査結果に影響を

与える臨床情報

オーダー画面

オーダー ⇒ 検査オーダー ⇒ 検体検査 ⇒ 検査項目分類 ⇒ ⇒ 免疫学的検査 ⇒ 腫瘍関連抗原

オーダーボタン名

至急オーダー

検査オーダーに関する

注意事項

検査予約

PAP

印刷用マニュアル

PAP (前立腺性酸性ホスファターゼ)

https://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~kensa/reference/index/ 1 / 5




凝固促進剤＋血清分離剤(青) 血液 3 mL 血清

添加物(キャップ色等) 採取材料採取量測定材料必要量

検体採取

患者の検査前準備

検体ラベル(単項目オーダー時)

検体採取のタイミング

前立腺刺激後は, 24時間経過後採血

記号

C3

C9 凝固促進剤＋血清分離剤(茶色) 血液 8.5 mL 血清

採取容器について

検体搬送について

検査に要する時間

再検査･追加検査の

対応可能日数

検体採取について

採取検体の保存条件(採取当日)

(翌日以降検査) 検体の安定性受託終了項目 12 週

検体採取に関する

注意事項


検査機器

検査所要日数受託終了項目

まいこネット開示までの目安受託終了項目

検査結果報告

検査部門・委託先外部委託 (LSIメディエンス)

検査結果報告について






生物学的基準範囲期間～2020/03/31(受託終了項目) 基準値設定材料血液

検査方法化学発光酵素免疫測定法 (CLEIA)

項目男性女性単位

PAP (前立腺性酸性ホスファターゼ) 3.0 以下 3.0 以下 ng/mL

基準値情報


緊急異常値

電話連絡対応





γ-Sm (γ-セミノプロテイン) https://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~kensa/reference/item/1379.html

関連検査項目

PAP (前立腺性酸性ホスファターゼ) https://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~kensa/reference/item/1351.html

前立腺特異抗原 (PSA)[血清] https://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~kensa/reference/item/6403.html

PSA F/T比[血清] https://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~kensa/reference/item/6404.html

参考文献

LSIメディエンス検査要項

高値を示す病態

前立腺癌, 前立腺肥大症, 前立腺炎

前立腺特異抗原・α1アンチキモトリプシン複合体 (PSA-ACT) https://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~kensa/reference/item/1383.html

臨床的意義

酸性フォスファターゼ(ACP)はリン酸エステルを加水分解する酵素の中で至適pHが酸性側にある酵素の総称で, その分子量は約10万である. ACPは前立腺で大量

に合成されているため, 男性においては血中濃度のかなりの部分を前立腺酸性フォスファターゼ(PAPまたはPACP)が占める.

前立腺酸性フォスファターゼを測定するには一般にCLEIA法のような免疫学的測定法と比色法(UV法)があるが, 本法はCLEIA法(比色法と区別するため, 便宜上こ

ちらをPAPと呼称する)で, 抗原量(蛋白量)が測定される.

RIA法により測定されるPAPは前立腺肥大症などの良性疾患で10%程度の偽陽性があるといわれる. また早期の癌では陽性率があまり高くないとの指摘もあり, 診

断面での有用性は前立腺特異抗原(PSA)などに劣るといわれている. 一方, PAPは前立腺癌患者のフォローアップに優れているとされ, 治療後のモニタリングや再燃

の予測などに有用であるという報告もある. 特に内分泌療法において治療開始前後のPAP値により治療奏効や再燃の予測などが試みられている.

免疫学測定法では比色法に比べ溶血等の影響は少ないといわれているが, 採血後は速やかに血清分離を行い凍結で保存する. また前立腺の触診や生検, 膀胱鏡検査,

尿道カテーテルの挿入などの機械的刺激によっても高値になるのでこれらの処置を行った場合, 処置後24時間以内に採血した検体での測定は避ける.

異常値を示す病態・疾患

臨床情報





変更適用日

他情報・変更履歴変更履歴

2

1

2011年4月28日検査方法・検査所用日数・報告下限値変更

2011年4月1日

2014年3月28日委託先会社名変更(三菱化学メディエンス⇒LSIメディエンス)

2014年4月1日

5

4 2015年4月24日外部委託先変更(LSIM⇒BML), 報告日数変更

2015年4月1日

2016年4月25日平成28年度診療報酬改定

2016年4月1日

7

6 2017年3月21日検体ラベル表記変更[O]⇒[ ]

2017年2月23日

2018年4月6日平成30年度診療報酬改定

2018年4月1日

9

8 2019年4月30日外注業者変更([BML]⇒[LSIM])

2019年4月1日

2020年4月2日令和2年度診療報酬改定

2020年4月1日

(変更点の詳細) https://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~kensa/reference/item/information/19-p005.pdf

(中医協答申) https://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~kensa/reference/item/pdf_rezept/000593372.pdf

11

10 2020年4月7日受託終了

2020年4月1日

2020年12月16日採血容器変更

2020年12月17日

(案内文) https://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~kensa/reference/item/information/20-p010.pdf

(案内文) https://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~kensa/reference/item/information/20-p036.pdf

URI https://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~kensa/reference/item/1351.html

Last Updated : 16 Mar. 2021, 13:49

2008年4月1日制定

2008年4月1日

文書更新日変更内容

3

Ver.


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