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3º Jornadas Nacionales de
Medicina Interna Pediátrica
Buenos Aires, 9 de Agoto de 2012
Guillermo E. Moreno
Unidad de Cuidados Intensivos
ASISTENCIA CIRCULATORIA
Hospital de Pediatría “Dr. Juan P. Garrahan”
Buenos Aires - Argentina
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El trasplante cardiaco es la única terapéutica factible en
pacientes con enfermedades cardiacas irreversibles,
• en crítica situación clínica,
• sin otras posibilidades de tratamiento médico/ quirúrgico
• con una expectativa de vida limitada en el tiempo.
Existe desproporción entre donantes y receptores, lo que
prolonga el tiempo de espera y obliga a recurrir a nuevas
tecnologías, con el fin de sostener al paciente hasta que esté
disponible un corazón para el trasplante.
INTRODUCCIÓNINTRODUCCIÓN
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� Soporte Circulatorio
� Paracorpóreo
� Neumático
� Pulsátil
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� Indicaciones
� Puente al Trasplante
o Miocardiopatías
o Cardiopatía Congénita Terminal
o Rechazo Crónico
� Puente a la Recuperación
o Bajo Gasto Cardiaco Refractario Post-cirugía
o Miocarditis
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� Programa
� Equipo Multidisciplinario
� Cirujano
� Intensivista
� Cardiólogo
� Enfermera
� Salud mental
� Kinesiología
� Servicio social
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� Ventajas
� Menor pérdida sanguínea y menor consumo de productos sanguíneos que ECMO (Stiller B, Int Care Med- sep 04)
� Flujo pulsátil
� Extubación, aún en quirófano
� Movilidad
� Alimentación oral
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�Criterios de ingreso
� Deterioro rápido de la circulación
� Oligoanuria
� Falla hepática (inicio)
� Acidosis metabólica/ láctica
� Adrenalina > 0,5 mcg/ kg/ min
� SVM < 40%
� Falla cardiaca corroborada por eco
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� Contraindicaciones
� Daño neurológico
� Síndrome de mal pronóstico
� Prematurez extrema
� Fallo multiorgánico severo
� Sepsis (relativa)
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� En las primeras 12- 24 hs post-implante
� Heparina convencional en infusión continua
� Paciente estable
� WARFARINA
� RIN: 2.7- 3.5
� Si RIN < 2.7 reinciar heparina ev o HBPM con
� niveles de AntiX: 0.6- 0.9
�ASPIRINA: Inhibición de cicloxigenasa 80 %
�DIPIRIDAMOL: Inhibición ADP 80 %
ANTICOAGULACIÓNANTICOAGULACIÓN
ANTIAGREGACIÓNANTIAGREGACIÓN
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� Complicaciones
� Hemorragia
� Infección
� Tromboembolismo
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Mediana de asistencia80 días (3- 583)
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� El niño durante la internación
� Permanece internado en UCI
� Ambiente extraño
� Personas muchas veces desconocidas
� Sometido a procedimientos médicos atemorizantes o
dolorosos
� Limitado en sus movimientos y actividades
� Adaptarse a las reglas y rutinas del lugar
� Superar la separación de sus familiares y amigos
� Convivir con estímulos permanentes, con la urgencia, con
el llanto, con el dolor y hasta con la muerte de otros niños
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� La hospitalización, es una experiencia potencialmente
traumática para el niño porque esta separado de su familia,
amigos, ambiente y juegos.
1. Confusión
2. Equilibrio
3. Desgaste / Agotamiento
4. Duelo / Apropiación
ETAPAS DE COMPORTAMIENTO DEL NIÑO Y SU FAMILIAETAPAS DE COMPORTAMIENTO DEL NIÑO Y SU FAMILIA
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1. Etapa: Confusión
Comienza con la indicación de BH.
El niño está crítico y para los padres es el último recurso ante la
posibilidad de muerte inminente.
La aceptación es completa frente al deseo de mantener con vida
a su hijo, pero teñida de ansiedades, temores, fantasías.
� Aclarar preocupaciones y/o fantasía erróneas y facilitando la
comunicación.
� Ayudar a la reorganización familiar para poder sostener una
posible internación prolongada.
� Promover la participación de los padres en el cuidado.
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1. Etapa: Confusión
Luego, mejora el estado clínico general y aparece en los padres:
Preocupación y temor por la reacción del niño al despertarse y
encontrarse conectado.
� Se instruye a los padres para explicar y responder a las
preguntas de su hijo. Son fuente de confianza y seguridad.
Previo al implante, el niño se encuentra sedado y con poco nulo
contacto con el entorno.
Al despertar, su cuerpo está atravesado por cánulas
Perciben peligro y ansiedad: inseguridad, temor, tensión
� Adaptación al corazón artificial y a su nuevo entorno
� Procesar la información con verbalización de temores, dudas.
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2. Etapa: Equilibrio
Armonía, estabilidad. El niño se encuentra plenamente adaptado
a su nueva realidad y comienza a ponerse en contacto con sus
aspectos más vitales.
� Instrumentar recursos para el acompañamiento, adaptación
y recuperación tanto de los pacientes como de sus padres:
o Mantener escolaridad, sala de juegos, gimnasio.
o Mantener contacto con el resto de la familia: permitir el
ingreso a UCI de hermanos y abuelos.
o Programar encuentros fuera de UCI con otros familiares y
amigos.
• A niños y padres, la rutina los tranquiliza y los ocupa
mientras esperan.
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Programa de rehabilitación cardiaca pediátrica:
� Optimizar actividades recreativas y juegos.
� A través del juego lograr, hábitos, habilidades y destrezas que
a la vez son un método eficaz para la rehabilitación.
� Educar al niño y a sus padres en:
� Bajar la carga de miedo/angustia/dolor/ansiedad
� Incorporar el BH al esquema corporal
� Conocer la correcta posición de las cánulas
� Evitar y/o corregir posturas viciosa
� Lograr sedestación con control de tronco
� Lograr bipedestación y marcha independiente
� Medir amplitud de desplazamiento con la consola
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3. Tercera etapa: Desgaste / Agotamiento
� Condicionada por el largo tiempo de espera y la familia
� Signos de malestar emocional: se extraña el entorno familiar
con deseos de abandonar el hospital
� Los recursos instrumentados para mejorar la calidad de vida
suelen ser insuficientes
� Enojo e irritabilidad coinciden con preocupación a que el
corazón no llegue. El temor a la muerte se trasladada a
quejas de cosas cotidianas y después a la sociedad por ser
posibles donantes.
� El BH aparece ahora como amenaza, con riesgo de sangrado,
infección, muerte.
� En la etapa previa causaba sensación de bienestar del niño.
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4. Cuarta Etapa: Duelo / Apropiación
� Luego del trasplante, el niño se siente enfermo, dolorido y sin
fuerzas.
� Extraña su corazón artificial que le proporcionó bienestar físico
� El DUELO de la pérdida, termina con aceptación de la realidad:
A medida que se va sintiendo mejor y tomando mayor fuerza,
empieza a abandonar el BH, a poder despedirse.
� Otro DUELO se produce al egreso del hospital, lugar de
cuidado:
Los padres deben asumir un rol protagónico en el cuidado.
Trasladar la seguridad del cuidado a los padres.
� Comienza un camino que culminará en la apropiación de este
nuevo órgano: su corazón.
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• La medicina enorgullece al género humano.
• Es una actividad de servicio, basada en un sentimiento profundo de solidaridad con el prójimo.
• Son objetivos de la intervención médica:
– Aliviar síntomas, lograr la recuperación de la función perdida y prolongación de la vida.
– La mantención del control y dignidad del niño y la familia.
• “brindar la mejor atención médica posible dentro de
un conjunto particular de circunstancias”. o Dr. Carlos A. Gianantonio. Etica clínica en pediatría.
Arch. Arg. Pediatr., 1987;85,23
REFLEXIONES FINALESREFLEXIONES FINALES
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MUCHAS GRACIAS
Agradecimientos:
Klga. Bettina Ureta
Lic. María José Ferrea
28
Hospital de Pediatría “Dr. Juan P. Garrahan”
Buenos Aires – Agosto de 2012
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SOPORTE CIRCULATORIO
MECANICO
– UNIVENTRICULAR• VAD
• BERLIN HEART
– BIVENTRICULAR• VAD
• BERLIN HEART
– CARDIORESPIRATORIO• ECMO
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SOPORTE CIRCULATORIO
MECANICO
Soporte
VAD VD, VI, BiV. No pulsátil
Corto tiempo de asistencia
ECMO BiV, pulmón. No pulsátil.
Corto tiempo de asistencia
BERLIN HEART
VD, VI, BiV. Pulsátil.
Largo tiempo de asistencia
(> 1 mes)
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