1058464 PR REMstar Auto a-Flex Spanish User Manual (1)

7/26/2019 1058464 PR REMstar Auto a-Flex Spanish User Manual (1)

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REMstar Auto A-Flex MANUAL DEL USUARIO


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2010 Koninklijke Philips Electronics N.V. Reservados todos los derechos.


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1Manual del usuario

Contenido

Uso previsto .....................................................................................................................................................................2

Importante .......................................................................................................................................................................2

Advertencias ....................................................................................................................................................................2

Precauciones ...................................................................................................................................................................3

Contraindicaciones .......................................................................................................................................................3

Descripcin de los smbolos ......................................................................................................................................3

Contenido del sistema .................................................................................................................................................4

Descripcin general del sistema ..............................................................................................................................4

Botones de control ........................................................................................................................................................5

Terapias disponibles .....................................................................................................................................................5

Instalacin de los filtros de aire ................................................................................................................................6

Conexin del circuito respiratorio ...........................................................................................................................6

Dnde colocar el dispositivo .....................................................................................................................................6

Suministro de CA al dispositivo ................................................................................................................................6

Navegacin por las pantallas del dispositivo.......................................................................................................7

Puesta en marcha del dispositivo ............................................................................................................................7

Funcin de rampa ..........................................................................................................................................................8

Funcin de comprobacin del ajuste de la mascarilla .....................................................................................8

Pantalla Flex .....................................................................................................................................................................8

Pantalla Setup (Configuracin) .................................................................................................................................9

Pantalla de informacin ...........................................................................................................................................10Alertas del dispositivo ............................................................................................................................................... 12

Solucin de problemas .............................................................................................................................................15

Accesorios ...................................................................................................................................................................... 16

Viajes con el sistema .................................................................................................................................................. 17

Limpieza del dispositivo ........................................................................................................................................... 17

Limpieza o sustitucin de los filtros ..................................................................................................................... 17Limpieza del tubo ....................................................................................................................................................... 17

Mantenimiento ............................................................................................................................................................17

Especificaciones ..........................................................................................................................................................18

Eliminacin ....................................................................................................................................................................20

Cmo ponerse en contacto con Respironics ....................................................................................................20

Garanta limitada ................................................................................................................................Contraportada


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2 Manual del usuario

Uso previstoEl sistema REMstar Auto A-Flex de Respironics suministra terapia de presin positiva en las vas respiratorias para el tratamiento de la apneaobstructiva del sueo en pacientes con respiracin espontnea de ms de 30 kg de peso. Est concebido para uso domstico u hospitalario.

ImportanteEl dispositivo debe utilizarse nicamente por orden de un mdico titulado. El sistema puede suministrar terapia CPAP o terapia Auto-CPAP. Para

un mayor alivio de la presin en el modo CPAP, el dispositivo puede suministrar C-Flex o C-Flex+. Para un mayor alivio de la presin en el modoAuto, el dispositivo puede suministrar C-Flex o A-Flex. Su proveedor de servicios mdicos realizar los ajustes de presin necesarios de acuerdocon la prescripcin de su profesional mdico.

En la terapia Auto-CPAP, el sistema vigila su respiracin mientras duerme y ajusta automticamente la presin en funcin de sus necesidades.En la terapia CPAP, el sistema suministra una presin fija continua durante toda la noche.

Hay varios accesorios disponibles para hacer que el tratamiento de la apnea obstructiva del sueo (AOS) con el sistema REMstar AutoA-Flex sea lo ms cmodo y prctico posible. Para asegurarse de recibir la terapia segura y eficaz prescrita para usted, utilice nicamenteaccesorios de Respironics.

AdvertenciasLas advertencias indican la posibilidad de que el usuario o el operador sufran lesiones.

Utilice este manual como referencia. Las instrucciones de este manual no pretenden sustituir a las instrucciones del profesional mdicosobre el uso del dispositivo.El operador debe leer y entender este manual en su totalidad antes de utilizar el dispositivo.Este dispositivo no est indicado para proporcionar soporte vital.El dispositivo solo debe utilizarse con las mascarillas y conectores recomendados por Respironics, o por el profesional mdico oel terapeuta respiratorio. No debe utilizarse una mascarilla a menos que el dispositivo est encendido y funcione correctamente.Los conectores espiratorios asociados a la mascarilla no deben bloquearse nunca. Explicacin de la advertencia:El dispositivo estconcebido para utilizarse con mascarillas o conectores especiales que tengan conectores espiratorios que permitan un flujo continuode aire hacia el exterior de la mascarilla. Cuando el dispositivo est encendido y funcionando correctamente, el aire nuevo procedentedel dispositivo desplaza el aire espirado hacia fuera a travs del conector espiratorio de la mascarilla. Sin embargo, cuando el dispositivono est funcionando, no se recibe suficiente aire fresco a travs de la mascarilla y el aire espirado podra reinhalarse.Si usted utiliza una mascarilla facial completa (que cubra tanto la nariz como la boca), sta debe estar equipada con una vlvulade seguridad (antiasfixia).Si va a utilizar el tubo opcional de 15 mm de Respironics, debe configurar el ajuste del tipo de tubo en el dispositivo en 15.Si el dispositivo no permite configurar el tipo de tubo, debe utilizar el tubo de 22 mm de Respironics.Cuando se utilice oxgeno con este sistema, el suministro de oxgeno debe cumplir la normativa local sobre oxgeno mdico.El oxgeno contribuye a la combustin. No utilice oxgeno mientras fuma ni en presencia de una llama desprotegida.Cuando utilice oxgeno con este sistema, encienda el dispositivo antes de abrir el oxgeno. Desactive el flujo de oxgeno antes de apagar eldispositivo. Esto evitar la acumulacin de oxgeno en el dispositivo. Explicacin de la advertencia:Si el flujo de oxgeno se mantieneactivado cuando el dispositivo no est en funcionamiento, el oxgeno enviado al interior del tubo podra acumularse dentro de la carcasadel dispositivo. La acumulacin de oxgeno en el interior del dispositivo producir riesgo de incendio.Cuando se utilice oxgeno con este sistema, deber conectarse una vlvula de presin de Respironics al circuito del paciente, entreel dispositivo y la fuente de oxgeno. La vlvula de presin ayuda a evitar el reflujo de oxgeno del circuito del paciente al dispositivo

cuando la unidad est apagada. Si no se utiliza la vlvula de presin, puede haber peligro de incendio.No conecte el dispositivo a una fuente de oxgeno no regulada o de alta presin.

No utilice el dispositivo en presencia de mezclas anestsicas inflamables combinadas con oxgeno o aire, ni en presencia de xido nitroso.

No utilice el dispositivo cerca de fuentes de vapores txicos o nocivos.

No utilice este dispositivo si la temperatura ambiente es superior a 35 C. Si el dispositivo se utiliza a temperaturas ambiente de msde 35 C, la temperatura del flujo de aire podra superar los 43 C. Esto podra causar irritacin o lesiones en las vas respiratorias.

No utilice el dispositivo bajo la luz solar directa ni cerca de aparatos de calefaccin, ya que dichas condiciones pueden aumentarla temperatura del aire que sale del dispositivo.

Pngase en contacto con su profesional mdico si reaparecen los sntomas de apnea del sueo.

Si observa cambios inexplicables en el funcionamiento del dispositivo, si escucha ruidos extraos o fuertes, si el dispositivo se ha cado

o ha sido manipulado incorrectamente, si ha entrado agua en la carcasa o sta est rota, desconecte el cable de alimentacin y deje deutilizar el dispositivo. Pngase en contacto con su proveedor de servicios mdicos.

Las reparaciones y los ajustes solamente debe realizarlos personal de servicio tcnico autorizado por Respironics. El servicio tcnicono autorizado podra causar lesiones, anular la garanta o producir daos costosos.

Inspeccione peridicamente los cables elctricos para comprobar que no presenten daos ni seales de desgaste. Si un cable estdaado, deje de utilizarlo y sustityalo.

Para evitar descargas elctricas, desenchufe siempre el cable de alimentacin de la toma de corriente de la pared antes de limpiar eldispositivo. NO sumerja el dispositivo en ningn lquido.

Si varias personas utilizan el mismo dispositivo (p. ej., en servicios de alquiler), debe instalarse un filtro antibacteriano de flujo principaly baja resistencia entre el dispositivo y el tubo del circuito para evitar la contaminacin.

Asegrese de dirigir el cable de alimentacin a la toma de corriente de forma que nadie pueda tropezarse con l, y que las sillas u otrosmuebles no interfieran con el cable.

Este dispositivo se activa al conectar el cable de alimentacin.

Para un funcionamiento seguro cuando se utiliza un humidificador, ste debe colocarse siempre por debajo de la conexin del circuitorespiratorio de la mascarilla y de la salida de aire del dispositivo. El humidificador debe estar nivelado para que funcione correctamente.


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3Manual del usuario

Nota:Consulte el apartado Garanta limitada de este manual para obtener informacin sobre la cobertura de la garanta.

PrecaucionesLas precauciones indican la posibilidad de que el dispositivo sufra daos.

No toque las patillas de los conectores. No deben hacerse conexiones a estos conectores si no se utilizan procedimientos que evitendescargas electrostticas. Estos procedimientos incluyen los mtodos para evitar la acumulacin de cargas electrostticas (p. ej., aire

acondicionado, humidificacin, coberturas conductoras de suelos, ropa no sinttica), descargar el propio cuerpo entrando en contactocon el marco del equipo o sistema, con tierra o con objetos metlicos de gran tamao, y la unin de uno mismo al equipo, al sistemao a tierra mediante una correa de mueca.

Antes de utilizar el dispositivo, compruebe que est colocada la cubierta de la tarjeta SD si no se ha instalado ninguno de los accesorios(como el mdem o el mdulo de conexin). Consulte las instrucciones suministradas con el accesorio.

La condensacin puede daar el dispositivo. Si el dispositivo ha estado expuesto a temperaturas muy altas o muy bajas, deje que alcancela temperatura ambiente (temperatura de funcionamiento) antes de iniciar la terapia. No utilice el dispositivo fuera del intervalo detemperatura de funcionamiento indicado en el apartado Especificaciones.

No utilice cables alargadores con este dispositivo.

No coloque el dispositivo directamente sobre alfombras, moquetas, telas u otros materiales inflamables.

No ponga el dispositivo dentro ni encima de ningn recipiente que pueda recoger o almacenar agua.

Para un funcionamiento correcto se requiere que haya un filtro de espuma reutilizable de entrada instalado correctamente y queno est daado.

El humo de tabaco puede producir acumulacin de alquitrn en el interior del dispositivo, lo que puede hacer que el dispositivofuncione incorrectamente.

Un filtro de entrada sucio puede provocar altas temperaturas de funcionamiento que pueden afectar al rendimiento del dispositivo.Examine peridicamente los filtros de entrada segn sea necesario para comprobar que estn limpios y en buen estado.

Nunca instale un filtro mojado en el dispositivo. Tras limpiar el filtro, debe asegurarse de esperar el tiempo suficiente para que el filtrose seque.

Cuando la alimentacin de CC se obtiene de la batera de un vehculo, no debe utilizarse el dispositivo con el motor del vehculo enmarcha. El dispositivo podra sufrir daos.

Utilice nicamente un cable de alimentacin de CC y un cable adaptador de batera de Respironics. El uso de cualquier otro sistemapodra causar daos al dispositivo.

ContraindicacionesAl evaluar las ventajas y los riesgos relativos del uso de este equipo, el terapeuta deber tener en cuenta que este dispositivo puedesuministrar presiones hasta 20 cm HO. En el caso de ciertas averas, podra generarse una presin mxima de 30 cm HO. Hay estudiosque demuestran que la existencia previa de las siguientes afecciones puede contraindicar el uso de la terapia CPAP en algunos pacientes:

Enfermedad pulmonar bullosa

Tensin arterial patolgicamente baja

Derivaciones en las vas respiratorias altas

Neumotrax

Se ha descrito neumocfalo en un paciente que utilizaba presin nasal positiva continua en las vas respiratorias. Debe tenerse cuidadoal prescribir CPAP a pacientes sensibles, como los que presentan: fugas de lquido cefalorraqudeo (LCR), anormalidades de la lminacribosa, antecedentes de traumatismo craneal y/o neumocfalo. (Chest 1989; 96:1425-1426)

El uso de la terapia de presin positiva en las vas respiratorias puede estar contraindicado temporalmente si hay sntomas de sinusitisu otitis media. No debe utilizarse en pacientes con derivaciones en las vas respiratorias altas. Pngase en contacto con su profesionalmdico si tiene alguna pregunta sobre la terapia.

Descripcin de los smbolosEn el dispositivo y en la fuente de alimentacin pueden aparecer los siguientes smbolos:

SMBOLO DEFINICIN SMBOLO DEFINICIN

Apto para uso en avin. Cumple la normaRTCA/DO-160F apartado 21, categora M.

Recogida aparte del equipo elctrico y electrnico, segnla Directiva comunitaria 2002/96/CE.

Consulte las instrucciones de uso adjuntas. Utilizar nicamente con la fuente de alimentacin 1058190.

Alimentacin de CC. Clase II (con doble aislamiento).

Pieza aplicada de tipo BF. Para uso exclusivo en interiores.

Equipo a prueba de goteo. No desmontar.


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Contenido del sistemaSu sistema REMstar Auto A-Flex incluye los elementos siguientes:

Dispositivo Filtro de espuma gris reutilizable

Manual del usuario Filtro ultrafino desechable (opcional)

Maletn/bolsa porttil Panel de la cubierta lateral

Cable de alimentacin y fuente de alimentacin Tarjeta SD Tubo flexible de 22 mm (tambin se ofrece un tubo opcional de 15 mm) Humidificador (opcional)

Nota:Si falta cualquiera de estos elementos, pngase en contacto con su proveedor de servicios mdicos.

Descripcin general del sistemaEl REMstar Auto A-Flex es un dispositivo CPAP (presin positiva continua en las vas respiratorias) diseado para el tratamiento de laapnea obstructiva del sueo (AOS). Puede suministrar terapia CPAP o terapia Auto-CPAP.

El dispositivo que le han prescrito ofrece varias funciones especiales que pueden ayudar a que la terapia sea ms cmoda. La funcinde rampa le permite reducir la presin cuando intenta conciliar el sueo. La presin del aire aumentar gradualmente hasta alcanzarla presin prescrita para usted. Tambin puede optar por no utilizar la funcin de rampa.

Adems, las funciones de comodidad C-Flex, C-Flex+ y A-Flex le permiten aliviar la presin al espirar durante la terapia.Tambin hay varios accesorios disponibles para su uso con el dispositivo REMstar Auto. Pngase en contacto con su proveedorde servicios mdicos si desea adquirir algn accesorio que no venga incluido con su sistema.

Conector de

salida de aire

Entrada de

alimentacin

Zona de los filtros

Ranura para

tarjeta SD (accesorio)

Cubierta lateral

Pestaa

Cubierta de la tarjeta SD

En esta figura se ilustran algunas de las caractersticas del dispositivo, que se describen en la tabla siguiente.

CARACTERSTICADELDISPOSITIVO DESCRIPCIN

Conector de salida de aire

(cnico, 22 mm)

Conecte el tubo flexible aqu.

Ranura para tarjeta SD (accesorio) Si procede, inserte aqu la tarjeta SD opcional.

Cubierta de la tarjeta SD Si procede, se pueden instalar aqu los accesorios opcionales, como el mdulo de conexin o un mdem.Consulte las instrucciones suministradas con el accesorio. Cuando no se est utilizando un accesorio, estacubierta debe estar colocada en el dispositivo.

Entrada de alimentacin Conecte el cable de alimentacin aqu.

Zona de los filtros En la zona de los filtros debe colocarse un filtro de espuma gris reuti lizable para impedir la entrada delpolvo y el polen habituales en entornos domsticos. Tambin puede utilizarse un filtro ultrafino blanco paraconseguir una filtracin ms completa de partculas muy finas.

Cubierta lateral Si util iza un humidificador con el dispositivo, esta cubierta lateral puede retirarse fcilmente con la pestaade liberacin antes de conectar el humidificador. Consulte el manual del humidificador. Esta cubierta debeestar colocada en el dispositivo cuando no se est utilizando un humidificador.


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5Manual del usuario

Botones de control

Pantalla LCD

Botn de rampa

Rueda de

control/pulsador

Icono y ajustes

numricos del

humidificador

Esta figura muestra los botones de control principales del dispositivo; estos botones se describen en la tabla siguiente.

CARACTERSTICA DESCRIPCIN

Pantalla Muestra los ajustes de terapia, los datos del paciente y otros mensajes. La pantalla de inicio aparece duranteunos instantes al encender la unidad.

Icono del humidificador Este icono se ilumina cuando el humidificador opcional est conectado y se est aplicando calor. Los ajustesnumricos del humidificador solo estn visibles cuando hay un humidificador conectado y la terapia est activa.Consulte el manual del usuario del humidificador para obtener ms informacin.

Rueda de control/pulsador Gire la rueda para alternar entre las opciones en la pantalla. Pulse la rueda para elegir una opcin. La funcinprincipal es encender y apagar el flujo de aire.

Botn de rampa Cuando el flujo de aire est activado, este botn permite activar o reiniciar la funcin de rampa. Cuando el flujode aire est desactivado, este botn permite activar la comprobacin del ajuste de la mascarilla. Este botn seilumina cuando la terapia est activada o durante determinadas alertas.

Terapias disponiblesEl dispositivo REMstar Auto A-Flex suministra las terapias siguientes:

CPAP Suministra presin positiva continua en las vas respiratorias; la terapia CPAP mantiene un nivel de presin constante a lo largode todo el ciclo respiratorio.

CPAP con C-Flex Suministra terapia CPAP con alivio de la presin durante la espiracin para mayor comodidad del paciente, enfuncin de sus necesidades.

CPAP con C-Flex+ Suministra terapia CPAP con alivio de la presin al final de inspiracin y al inicio de la espiracin, para mayorcomodidad del paciente, en funcin de sus necesidades.

Auto-CPAP Suministra terapia CPAP mientras ajusta automticamente el nivel de presin para satisfacer las necesidades del paciente.

Auto-CPAP con C-Flex Suministra terapia Auto-CPAP con alivio de la presin durante la espiracin para mayor comodidad delpaciente, en funcin de sus necesidades.

Auto-CPAP con A-Flex Suministra terapia Auto-CPAP con alivio de la presin al final de inspiracin y al inicio de la espiracin, paramayor comodidad del paciente, en funcin de sus necesidades.


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Instalacin de los filtros de airePRECAUCIN:Para un funcionamiento correcto se requiere que haya un filtro de espuma gris instalado correctamente y que no est daado.

El dispositivo utiliza un filtro de espuma gris lavable y reutilizable, y un filtro ultrafino desechable de color blanco. El filtro reutilizable impide laentrada del polvo y el polen habituales en entornos domsticos, mientras que el filtro ultrafino ofrece una filtracin ms completa de partculasmuy finas. El filtro gris reutilizable debe permanecer instalado en todo momento cuando el dispositivo est funcionando. El uso del filtro ultrafino

se recomienda para personas sensibles al humo de tabaco o a otras partculas pequeas.El filtro de espuma gris reutilizable se suministra con el dispositivo. Tambin se puede incluir un filtro ultrafino desechable. Si no recibeel dispositivo con el filtro ya instalado, deber instalar al menos el filtro de espuma gris reutilizable antes de utilizar el dispositivo. Parainstalar el filtro o los filtros:

Si desea utilizar el filtro ultrafino desechable blanco, introdzcalo en la zona de los filtros en primer lugar, con el lado de la malla1.dirigido hacia el dispositivo.

Introduzca el filtro de espuma gris requerido en la zona de los filtros despus del filtro ultrafino.2.

Nota:Si no va a utilizar el filtro desechable blanco, solo tiene que introducir el filtro de espuma gris en la zona de los filtros.

Conexin del circuito respiratorioPara utilizar el sistema necesitar los siguientes accesorios a fin de montar el circuito recomendado:

Interfaz de Respironics (mascarilla nasal o mascarilla facial completa) con conector espiratorio integrado, o interfaz de Respironicscon un dispositivo espiratorio independiente (como el Whisper Swivel II)

ADVERTENCIA:Si usted utiliza una mascarilla facial completa (que cubra tanto la nariz como la boca), sta debe estar equipadacon una vlvula de seguridad (antiasfixia).

Tubo flexible de 22 mm y 1,83 m de Respironics (tubo de 15 mm de Respironics opcional para dispositivos compatibles)

Arns de Respironics (para la mascarilla)

ADVERTENCIA:Si varias personas utilizan el mismo dispositivo (p. ej., en servicios de alquiler), debe instalarse un filtro antibacterianode flujo principal y baja resistencia entre el dispositivo y el tubo del circuito para evitar la contaminacin.

Para conectar el circuito respiratorio al dispositivo, siga estos pasos:

Conecte el tubo flexible a la salida de aire que hay en el lateral del dispositivo.1.

ADVERTENCIA:Si va a utilizar el tubo opcional de 15 mm de Respironics, debe configurar el ajuste del tipo de tubo en el dispositivoen 15. Si el dispositivo no permite configurar el tipo de tubo, debe utilizar el tubo de 22 mm de Respironics.

Nota:Si es necesario, conecte un filtro antibacteriano a la salida de aire del dispositivo y, a continuacin, conecte el tubo flexiblea la salida del filtro antibacteriano.

Nota:El rendimiento del dispositivo podra verse afectado si se utiliza el filtro antibacteriano. No obstante, el dispositivo seguirfuncionando y suministrando terapia.

Conecte el tubo a la mascarilla. Consulte las instrucciones suministradas con la mascarilla.2.

Fije el arns a la mascarilla si es necesario. Consulte las instrucciones suministradas con el arns.3.

Dnde colocar el dispositivoColoque el dispositivo sobre una superficie plana y firme en un lugar que pueda alcanzar fcilmente desde donde lo vaya a utilizar y a unnivel inferior al de la posicin en la que vaya a dormir. Asegrese de que la zona de los filtros de la parte trasera del dispositivo no quedebloqueada por la ropa de cama, cortinas u otros objetos. Para que el dispositivo funcione correctamente, el aire debe fluir librementealrededor del dispositivo. Asegrese de que el dispositivo est alejado de todo aparato calefactor o refrigerador (es decir, salidas deventilacin, radiadores y aire acondicionado).

PRECAUCIN:No coloque el dispositivo directamente sobre alfombras, moquetas, telas u otros materiales inflamables.PRECAUCIN:No ponga el dispositivo dentro ni encima de ningn recipiente que pueda recoger o almacenar agua.

Suministro de CA al dispositivoPRECAUCIN:La condensacin puede daar el dispositivo. Si el dispositivo ha estado expuesto a temperaturas muy altas o muy bajas,deje que alcance la temperatura ambiente (temperatura de funcionamiento) antes de iniciar la terapia. No utilice el dispositivo fuera delintervalo de temperatura de funcionamiento indicado en el apartado Especificaciones.

ADVERTENCIA:Asegrese de dirigir el cable de alimentacin a la toma de corriente de forma que nadie pueda tropezarse con l,y que las sillas u otros muebles no interfieran con el cable.

ADVERTENCIA:Este dispositivo se activa al conectar el cable de alimentacin.


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7Manual del usuario

IMPORTANTE:Si est utilizando el dispositivo con un humidificador, consulte las instrucciones incluidas con ste para conectar tantoel dispositivo como el humidificador a la corriente elctrica.

Lleve a cabo los siguientes pasos para utilizar el dispositivo con alimentacin de CA:

Enchufe el extremo hembra del cable de alimentacin de CA (incluido) en la fuente de alimentacin (tambin incluida).1.

Enchufe el extremo macho del cable de alimentacin de CA en una toma de corriente que no est controlada por un interruptor de pared.2.

Enchufe el conector del cable de la fuente de alimentacin en la entrada de alimentacin de la parte trasera del dispositivo.3. Asegrese de que todas las conexiones estn firmes.4.

IMPORTANTE:Para quitar la alimentacin de CA, desconecte el cable de la fuente de alimentacin de la toma de corriente.ADVERTENCIA:Inspeccione peridicamente los cables elctricos para comprobar que no presenten daos ni seales de desgaste.Si un cable est daado, deje de utilizarlo y sustityalo.

PRECAUCIN:No utilice cables alargadores con este dispositivo.

Navegacin por las pantallas del dispositivoGire la rueda para alternar entre las opciones y los ajustes de la pantalla. Pulse la rueda para elegir la opcin o el ajuste que apareceresaltado. Si selecciona Back (Atrs) o el icono en cualquier pantalla, volver a la pantalla anterior.

Nota:Las pantallas que se muestran en este manual son solo ejemplos. Las pantallas reales podran variar ligeramente. Los ejemplosse proporcionan solo a modo de referencia.

Nota:El dispositivo puede mostrar las pantallas en modo iconos o en modo texto. Los ejemplos se mostrarn en ambos modos.

Puesta en marcha del dispositivoConecte el dispositivo a la alimentacin elctrica.1.

Aparecer la pantalla de inicio, que se muestra a continuacin.2.

Pantalla de inicio: modo iconos Pantalla de inicio: modo textoNota:En el modo texto nicamente, la pantalla indicar Flex (mostrado arriba) como el modo Flex actual elegido por el proveedor.Nota:El icono de la tarjeta SD aparecer junto a Info (Informacin) o junto al icono si se ha insertado una tarjeta SD.Pngase la mascarilla.3.

Nota:Si tiene algn problema con la mascarilla, consulte las instrucciones suministradas con ella.

Gire la rueda para alternar entre las cuatro opciones. Resalte Therapy (Terapia) o el icono4. . Pulse la rueda para encender elflujo de aire e iniciar la terapia. Aparecer la pantalla de terapia, que muestra el ajuste de presin actual que se est suministrando(a continuacin puede ver un ejemplo).

Pantalla de terapiaNota:El icono de la tarjeta SD aparece en la esquina inferior izquierda si se ha insertado una tarjeta SD.Nota:Si la funcin de rampa est activada, aparecer el icono de la rampa en la esquina inferior derecha.Asegrese de que la mascarilla no tenga fugas de aire que vayan hacia sus ojos. Si es necesario, ajstese la mascarilla y el arns hasta5.eliminar las fugas. Para obtener ms informacin, consulte las instrucciones suministradas con la mascarilla.

Nota:Es normal y aceptable que haya una pequea cantidad de fuga de la mascarilla. Corrija lo antes posible las fugas importantesde la mascarilla o la irritacin ocular producida por las fugas.

Si est utilizando el dispositivo en una cama con cabecero, pruebe a colocar el tubo sobre el cabecero. Esto puede reducir la tensin6.de la mascarilla.

Pulse la rueda de nuevo para desactivar la terapia y volver a la pantalla de inicio.7.


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Funcin de rampaEl dispositivo est equipado con una funcin de rampa opcional que su proveedor de servicios mdicos puede habilitar o deshabilitar.Esta funcin reduce la presin del aire cuando usted intenta conciliar el sueo y despus la va aumentando gradualmente (en rampa)hasta alcanzar el ajuste prescrito, para que pueda conciliar el sueo ms cmodamente.

Si la funcin de rampa est habilitada en el dispositivo, despus de activar el flujo de aire, pulse el botn de RAMPA ( ) situadoen la parte superior del dispositivo. Puede utilizar el botn de RAMPA tantas veces como desee durante la noche.

Nota:Si la funcin de rampa est activada, aparecer el icono de la rampa ( ) en la esquina inferior derecha de la pantallade terapia.

Nota:Si la funcin de rampa est deshabilitada y el flujo de aire est activado, cuando pulse el botn de RAMPA no suceder nada.Nota:Si el flujo de aire est desactivado y pulsa el botn de RAMPA, se iniciar la funcin de comprobacin del ajuste de la mascarilla,si el proveedor la ha habilitado.

Nota:Si est en el modo Auto, no habr rampa a la presin mnima al comenzar la terapia. La funcin de rampa solo es til si sedespierta durante la noche.

Funcin de comprobacin del ajuste de la mascarillaSi est disponible en su dispositivo, la funcin opcional de comprobacin del ajuste de la mascarilla puede estar habilitada o deshabilitadapor el proveedor de servicios mdicos. Esta funcin le permite comprobar el ajuste de la mascarilla antes de iniciar la terapia. Esto se hacemidiendo la cantidad de fuga.

Pngase la mascarilla. Si la comprobacin del ajuste de la mascarilla est habilitada, pulse el botn de RAMPA ( ) situado en la partesuperior del dispositivo antes de encender el flujo de aire. El flujo de aire se iniciar y aparecer la pantalla de comprobacin del ajuste dela mascarilla que se muestra a continuacin.

Comprobacin del ajuste de la mascarilla: modo iconos Comprobacin del ajuste de la mascarilla: modo texto

El dispositivo suministrar una presin de prueba mientras la pantalla muestra una cuenta atrs de 40 segundos. Al finalizar la prueba,se iniciar la terapia normal y la pantalla mostrar una marca de verificacin ( ) o una . La indica que la fuga detectada permite elfuncionamiento ptimo del dispositivo. La indica que la fuga podra afectar al rendimiento del dispositivo; no obstante, el dispositivoseguir funcionando y suministrando terapia.

Nota:Si decide intentar mejorar el ajuste de la mascarilla, puede detener la terapia, ajustar la mascarilla y volver a ejecutar lacomprobacin del ajuste de la mascarilla. Consulte el procedimiento de ajuste correcto en las instrucciones incluidas con la mascarillay el arns.

Nota:La comprobacin del ajuste de la mascarilla solo est disponible cuando el dispositivo est en modo de terapia Auto-CPAP.Nota:Si se habilita la noche dividida, se deshabilitar la comprobacin del ajuste de la mascarilla.

Pantalla Flex ( )En la pantalla de inicio, resalte Flex o el icono , y pulse la rueda. Aparecer la siguiente pantalla Flex.

Pantalla Flex: modo iconos Pantalla Flex: modo textoNota:En el modo texto nicamente, la pantalla indicar Flex (mostrado arriba) como el modo Flex actual elegido por el proveedor.Flex ( ) - La funcin de comodidad Flex le permite regular el nivel de alivio de la presin de aire que percibe al espirar durantela terapia. Su proveedor de servicios mdicos puede habilitar, bloquear o deshabilitar esta funcin. Si su proveedor ha habilitado lafuncin Flex, el dispositivo vendr con un nivel ya configurado para usted. Si este ajuste no le resulta cmodo, puede aumentarlo odisminuirlo. El ajuste 1 suministra una pequea cantidad de alivio de la presin y los nmeros siguientes ofrecen un alivio adicional.Si el proveedor ha deshabilitado esta funcin, este ajuste no aparecer. Si el proveedor ha bloqueado esta funcin, aparecer el smbolode un candado junto al ajuste.

Nota:Este ajuste est tambin disponible en la pantalla Setup (Configuracin).


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9Manual del usuario

Flex demo (Demostracin de Flex) ( ) - El ajuste Flex le permite configurar el nivel de Flex antes de comenzar la terapia.El ajuste Flex demo le permite probar los diferentes ajustes Flex en tiempo real. Tras un periodo de inactividad, el dispositivo detendr laterapia y utilizar el ltimo ajuste Flex demo como el nuevo ajuste Flex del dispositivo. Al reiniciar la terapia desde la pantalla de inicio,el dispositivo funcionar con el nuevo ajuste Flex.

Pantalla Setup (Configuracin) ( )En la pantalla de inicio, resalte Setup (Configuracin) o el icono , y pulse la rueda. Aparecer la siguiente pantalla Configuracin.El usuario puede cambiar los ajustes en el men Setup (Configuracin).

4.0-(auto min) or (CPAP pres)

X1 X2 X3 X4 X5

0

1

15 22

EN DE FR ES IT BR

SYSTEM ONE resistance X1 X2 X3 X4 X5

Ramp start 4.0 - (auto min) or (CPAP pres)

Humidifer LED Backlight

SYSTEM ONE humidifcation

Tubing type

Language

15 22

EN DE FR ES IT BR 0

Pantalla Configuracin: modo iconos Pantalla Configuracin: modo textoNota:La pantalla solo mostrar 4 lneas a la vez. A medida que se gira la rueda para cambiar entre las diferentes opciones, la pantallase desplaza hacia arriba o hacia abajo, segn corresponda.

Nota:Si el texto es demasiado largo para caber en la pantalla, se desplazar horizontalmente a travs de ella cuando se resalte.

Flex ( ) - Esto muestra el nivel Flex configurado por su proveedor de servicios. Su proveedor de servicios habilitar,bloquear o deshabilitar Flex. Si Flex est habilitado y el ajuste no le resulta cmodo, puede aumentarlo o disminuirlo. Si suproveedor ha bloqueado el ajuste Flex en un valor dado, podr ver el ajuste pero no cambiarlo, y en la pantalla aparecer elsmbolo de un candado ( ). Si su proveedor ha deshabilitado Flex, no ver este ajuste.

Nota:Este ajuste est tambin disponible en la pantalla Flex.SYSTEM ONE humidification (Humidificacin SYSTEM ONE) ( ) - El control de humedad System One supervisa los cambiosen la temperatura y la humedad del ambiente, y realiza los ajustes necesarios para mantener una humedad constante en la mascarilla.Esta funcin se puede activar (1) o desactivar (0). Si el control de humedad System One est desactivado, se utilizar el sistema bsicohabitual de humidificacin trmica controlada por la temperatura. Este ajuste solo aparecer si el humidificador est conectado.

Humidifier (Humidificador) ( ) - Este ajuste permite seleccionar el nivel de humedad deseado: 0, 1, 2, 3, 4 5. Si el control de

humedad System One est desactivado, se utilizar el sistema bsico habitual de humidificacin trmica controlada por la temperaturay la pantalla mostrar: 0, C1, C2, C3, C4 o C5 para estos ajustes. Este ajuste solo aparecer si el humidificador est conectado. Si estutilizando un humidificador, consulte el manual correspondiente.

Ramp Start (Inicio de rampa) ( ) - Esta pantalla muestra la presin inicial de rampa. Puede aumentar o disminuir la presin inicialde rampa en incrementos de 0,5 cm HO. Esto solo est disponible si el tiempo de rampa se ha configurado a > 0 y la presin auto mn.o CPAP > 4 cm HO. Esto no mostrar si su proveedor habilit noche dividida en su dispositivo.

Tubing Type (Tipo de tubo) ( ) - Este ajuste permite seleccionar el dimetro correcto del tubo que se utiliza con el dispositivo.Puede elegir 22 para cualquier tubo de 22 mm de Respironics, o 15 para el tubo opcional de 15 mm de Respironics.

ADVERTENCIA:Si va a utilizar el tubo opcional de 15 mm de Respironics, debe configurar el ajuste del tipo de tubo en el dispositivoen 15. Si el dispositivo no permite configurar el tipo de tubo, debe utilizar el tubo de 22 mm de Respironics.

SYSTEM ONE resistance (Resistencia SYSTEM ONE) (

) - Este ajuste permite regular el nivel de alivio de la presin de aire enfuncin de la mascarilla de Respironics que se est utilizando. Cada mascarilla de Respironics puede tener un ajuste de control de laresistencia System One. Pngase en contacto con su proveedor de servicios mdicos si no puede encontrar este ajuste de resistenciapara la mascarilla. Si su proveedor ha bloqueado el ajuste de resistencia en un valor dado, podr ver el ajuste pero no cambiarlo, y enla pantalla aparecer el smbolo de un candado. Si su proveedor ha deshabilitado la resistencia, no ver este ajuste.


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Auto on (Activacin automtica) ( 1 ) - Puede habilitar (1) esta funcin si desea que el dispositivo encienda automticamenteel flujo de aire siempre que aplique la interfaz (mascarilla) a las vas respiratorias. Tambin puede deshabilitar (0) esta funcin.

Auto off (Desactivacin automtica) ( 0 ) - Puede habilitar (1) esta funcin si desea que el dispositivo apague automticamenteel flujo de aire siempre que retire la interfaz (mascarilla) de las vas respiratorias. Tambin puede deshabilitar (0) esta funcin.

Mask alert (Alerta de mascarilla) ( ) - Puede habilitar (1) o deshabilitar (0) el ajuste de alerta de la mascarilla. Si esta funcin esthabilitada, cada vez que se detecte una fuga importante de la mascarilla, aparecer una alerta visual en la pantalla y se escuchar una

alerta audible. Consulte el apartado Alertas del dispositivo para obtener ms informacin sobre la alerta de la mascarilla.Humidifier LED backlight (Retroiluminacin del LED del humidificador) ( ) - Puede habilitar (1) o deshabilitar (0)la retroiluminacin LED de los ajustes numricos del humidificador en el dispositivo.

Nota:Independientemente de si la retroiluminacin LED del humidificador est habilitada o deshabilitada, el icono del humidificadorpermanecer siempre encendido (si hay un humidificador conectado y se est aplicando calor), pero se atenuar despus de 30 segundosde inactividad.

Language (Idioma) ( ) - Si est disponible en su dispositivo, est funcin le permite elegir el idioma en el que se mostrar lainterfaz en el modo texto. Puede elegir entre ingls (EN), alemn (DE), francs (FR), espaol (ES), italiano (IT) o portugus brasileo (BR).Tambin puede desactivar (0) el modo texto, lo que significa que la interfaz se mostrar en modo iconos.

Nota:Como referencia, en esta gua se muestran los dos tipos de pantalla: en modo iconos y en modo texto en ingls.

Pantalla de informacin ( )En la pantalla de inicio, resalte Info (Informacin) o el icono , y pulse la rueda. Aparecer la siguiente pantalla de informacin.El usuario no puede cambiar los ajustes del men Info (Informacin).

Nota:Estas pantallas son solo para consulta. Su proveedor de servicios mdicos puede solicitarle esta informacin peridicamente.

Days > 4

Large leak

Pantalla Informacin: modo iconos Pantalla Informacin: modo textoNota:La pantalla solo mostrar 4 lneas a la vez. A medida que se gira la rueda para cambiar entre las diferentes opciones, la pantallase desplaza hacia arriba o hacia abajo, segn corresponda.

Status (Estado) ( ) - Este ajuste muestra la informacin enviada desde un perifrico (tarjeta SD , mdem , etc.). Si hay dosperifricos conectados, aparecern dos lneas y los iconos correspondientes.

Nota:Esta informacin no aparecer si no hay ningn perifrico conectado.Phone-in (Datos remitidos por telfono) ( )- Esta pantalla muestra el total de horas de terapia del dispositivo ( ), el total de horasde ventilador ( ), y el nmero total de das de uso con sesiones de ms de 4 horas desde la ltima vez que el proveedor de serviciosmdicos restableci el dispositivo ( ). Esta pantalla tambin muestra un nmero de comprobacin del cumplimiento teraputico( ) que su proveedor de servicios mdicos puede utilizar para confirmar que los datos que le ha proporcionado se obtuvieron deesta pantalla. Este ajuste solo aparece si el proveedor ha habilitado esta funcin.

Therapy hours (Horas de terapia) ( ) - El dispositivo puede reconocer la diferencia entre el tiempo que el paciente ha estado recibiendorealmente la terapia y el tiempo que el ventilador simplemente ha estado encendido. Esta pantalla muestra el promedio del tiempoque el paciente ha estado recibiendo la terapia en el dispositivo durante un periodo de 7 das y de 30 das (siempre que el dispositivocontenga como mnimo 7 30 das de datos, respectivamente). Si el dispositivo solo dispone de 5 das de datos para el clculo, semostrar el valor promedio de 5 das en la pantalla de 7 das.


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11Manual del usuario

Days > 4 (Das > 4) ( ) - Esta pantalla muestra el nmero acumulado de sesiones de terapia de ms de 4 horas en el dispositivo,durante un periodo de 7 das y de 30 das.

Large leak (Fuga grande) ( )- Durante cualquier noche, el dispositivo reconoce el porcentaje de tiempo que el paciente haexperimentado lo que se considera una fuga grande. Una fuga grande se define como un nivel de fuga de tal magnitud que resultaimposible determinar los acontecimientos respiratorios con precisin estadstica. Esta pantalla muestra el promedio de estos valoresnocturnos individuales de porcentaje de tiempo con fuga grande durante un periodo de 7 das y de 30 das (siempre que el dispositivo

contenga como mnimo 7 30 das de datos, respectivamente). Si el dispositivo solo dispone de 5 das de datos para el clculo, semostrar el valor promedio de 5 das en la pantalla de 7 das. Si observa un gran aumento del porcentaje de tiempo en fuga grandeindicado aqu, llame a su proveedor de servicios mdicos para solicitar ayuda. Esta pantalla solo aparece si el proveedor de serviciosmdicos la ha habilitado.

AHI (IAH) ( ) - El dispositivo acumula ndices de apnea/hipopnea (IAH) individuales para cada sesin en la que el paciente hayautilizado el dispositivo. Esta pantalla muestra el promedio de estos valores nocturnos individuales del IAH durante un periodo de 7 dasy de 30 das (siempre que el dispositivo contenga como mnimo 7 30 das de datos, respectivamente). Si el dispositivo solo dispone de5 das de datos para el clculo, se mostrar el valor promedio de 5 das en la pantalla de 7 das. Esta pantalla solo aparece si el proveedorde servicios mdicos la ha habilitado.

Periodic Breathing (Respiracin peridica) ( ) - Durante cualquier noche, el dispositivo reconoce el porcentaje de tiempo queel paciente ha experimentado respiracin peridica. Esta pantalla muestra el promedio de estos valores nocturnos individuales de

respiracin peridica durante un periodo de 7 das y de 30 das (siempre que el dispositivo contenga como mnimo 7 30 das dedatos, respectivamente). Si el dispositivo solo dispone de 5 das de datos para el clculo, se mostrar el valor promedio de 5 das en lapantalla de 7 das. Si observa un gran aumento del porcentaje de tiempo en respiracin peridica indicado aqu, llame a su proveedorde servicios mdicos para solicitar ayuda. Esta pantalla solo aparece si el proveedor de servicios mdicos la ha habilitado.

90% Pressure (Presin al 90%) ( ) - Durante la noche, el dispositivo reconoce la presin del 90% del tiempo que alcanz elalgoritmo Auto. La presin del 90% del tiempo se define como la presin mxima a la que se mantuvo el dispositivo el 90% del tiempode la sesin. Por ejemplo, si el dispositivo identific 10 horas de flujo de aire: 9 horas a 11 cm HO o menos, y 1 hora a ms de 11 cm HO),entonces la presin del 90% del tiempo ser 11 cm HO. Esta pantalla muestra el promedio de estos valores nocturnos individuales depresin del 90% del tiempo durante un periodo de 7 das y de 30 das (siempre que el dispositivo contenga como mnimo 7 30 dasde datos, respectivamente). Si el dispositivo solo dispone de 5 das de datos para el clculo, se mostrar el valor promedio de 5 das enla pantalla de 7 das. Esta pantalla solo se muestra si el dispositivo se configur en terapia Auto-CPAP.


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Alertas del dispositivoPrioridad alta: Estas alertas requieren la respuesta inmediata del operador. La seal de alerta consiste en un sonido de prioridad altacon un patrn continuo de dos pitidos (indicado en la tabla siguiente como: ). Adems, la retroiluminacin de los botones presentaun patrn de destellos de prioridad alta formado por dos destellos continuos brillantes que se apagan progresivamente (indicado en latabla siguiente como: ).

Prioridad media: Estas alertas requieren una respuesta rpida del operador. La seal de alerta consiste en un sonido de prioridadmedia con un patrn continuo de un pitido (indicado en la tabla siguiente como: ). Adems, la retroiluminacin de los botonespresenta un patrn de destellos de prioridad media formado por un destello continuo brillante cuya intensidad se atena (indicadoen a tabla siguiente como: ).

Tabla resumen de alertas:Las alertas se resumen en la tabla siguiente.

ALERTA INDICADORAUDIBLE

INDICADORVISUAL ACCINDELDISPOSITIVO

CAUSAPOSIBLE ACCINDELPACIENTE

Se requieremantenimiento

En la pantalla apareceService required

(Se requieremantenimiento)o el siguientesmbolo animado.

El dispositivoentra en el estadoseguro, en el quela alimentacin

permaneceencendida, pero elflujo de aire estdesactivado.

Fallo deldispositivo.

Pulse la rueda o el botn derampa para silenciar la alerta.Retire el cable de alimentacindel dispositivo para desconectarla alimentacin. Enchufe elcable de nuevo a la entrada dealimentacin del dispositivo pararestablecer la alimentacin. Sila alerta persiste, pngase encontacto con su proveedor deservicios mdicos.

Alerta de la mascarilla En la pantalla apareceMask alert (Alerta

de la mascarilla) oel siguiente smboloanimado.

La alerta permanecehasta que se tomenmedidas.

El circuitorespiratorio estdesconectado ohay una fuga de

aire grande.

Apague el flujo de aire.Compruebe las conexiones delcircuito respiratorio y vuelva aconectar el tubo si est suelto.

Asegrese de tener la mascarillabien puesta antes de reiniciar elflujo de aire. Si la alerta persiste,pngase en contacto con suproveedor de servicios mdicospara que revise la mascarilla.Es posible que necesite volvera ajustar la mascarilla.

Desactivacinautomtica

un solo pitido En la pantallaaparece Auto off(Desactivacin

automtica) o elsiguiente smboloanimado.

0

El flujo de airese apaga y eldispositivo pasa al

estado en esperaaproximadamente45-60 segundosdespus de ladeteccin. La alertapermanece durante30 segundos o hastaque el usuario laconfirme.

El usuario seha quitado lamascarilla.

Vuelva a ponerse la mascarillay active el flujo de aire parareanudar la terapia.

Alerta delhumidificador

ninguno El icono del LEDdel humidificadorparpadear en eldispositivo.

Solo aparece si elhumidificador est

encendido y laterapia est activada.

Fallo delhumidificador.

La alerta permanece durante12 minutos o hasta que la

situacin se corrija. Apague elflujo de aire y vuelva a conectarel humidificador al dispositivo,siguiendo las instrucciones delhumidificador. Si la alerta persiste,pngase en contacto con suproveedor de servicios mdicos.

Mensaje instantneo un solo pitido El proveedor deservicios mdicossuministrar el textoque debe mostrarse.

Este texto aparecesolo cuandola terapia estdesactivada.

Mensaje delproveedor.

Su proveedor de serviciosmdicos puede enviar unmensaje instantneo. Pngaseen contacto con su proveedor de

servicios mdicos si tiene algunapregunta.


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Recordatoriodel paciente

un solo pitido En la pantallaaparece un mensajedel proveedor o elsmbolo siguiente.

Esto solo aparececuando la terapiapasa de estaractivada a estar

desactivada. La alertapersiste durante6 minutos o hastaque el usuario laconfirma.

Mensaje delproveedor.

Su proveedor de serviciosmdicos puede definir unrecordatorio de paciente yprogramarlo para que aparezca

en un momento concreto pararecordarle que se cambie lamascarilla, que cambie los filtros,etc. El mensaje predeterminadoes: Check your mask, a newone may be available. Call yourprovider. (Compruebe sumascarilla; es posible que hayauna nueva disponible. Llame a suproveedor.). El proveedor puedecambiar el mensaje.

Tarjeta SD:Prescripcin aceptada

un solo pitido En la pantalla apareceSD card inserted,prescription accepted(Tarjeta SD insertada,prescripcinaceptada) o elsmbolo siguiente.

La alerta permanecedurante 30 segundoso hasta que el usuariola confirme.

El estado de la tarjeta puedecomprobarse en el men Status(Estado).

Tarjeta SD:Prescripcin

rechazada

un solo pitido

En la pantalla apareceSD card inserted,prescription rejected(Tarjeta SD insertada,prescripcinrechazada) o elsmbolo siguiente.

La alerta permanecedurante 30 segundos

o hasta que el usuariola confirme.

Falta laprescripcin o

es incorrecta.

Pngase en contacto con suproveedor de servicios mdicos

para obtener la prescripcincorrecta.

Tarjeta SD: Insertada

incorrectamente En la pantalla apareceSD card insertedincorrectly (TarjetaSD insertadaincorrectamente) o elsmbolo siguiente.

La alerta permanece

hasta que se tomenmedidas.

La tarjeta SD no

est insertadacorrectamente.

La alerta persiste hasta que

se extrae la tarjeta. Extraigala tarjeta SD y vuelva ainsertarla correctamente. Sila alerta persiste, pngase encontacto con su proveedor deservicios mdicos.

Tarjeta SD: Llena

En la pantallaaparece SD card full(Tarjeta SD llena) oel siguiente smboloanimado.

La alerta permanece

hasta que se tomenmedidas.

La tarjeta SD

est llena.

La alerta persiste hasta que se

extrae la tarjeta. El estado de latarjeta puede comprobarse en elmen Status (Estado). Extraiga latarjeta SD y cmbiela.

Tarjeta SD: Extraer un solo pitido En la pantalla aparece

SD card removed(Tarjeta SD extrada)o el siguientesmbolo.

La alerta permanecedurante 30 segundoso hasta que el usuariola confirme.

La tarjeta SD se haextrado.

No es necesario hacer nada.


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Tarjeta SD: Actividadde datos

un solo pitido En la pantalla apareceData activity: Donot remove card(Actividad de datos:

no extraer la tarjeta)o el siguientesmbolo animado.

La alerta persistehasta que el usuariola confirma o hastaque termina la

actividad conlos datos.

Solo aparece en cuanto sedesactiva la terapia, cuandose estn transfiriendo datosa la tarjeta.

Tarjeta SD: Daada En la pantalla apareceCorrupt card

inserted reformatcard? (Tarjetadaada insertada.Reformateartarjeta?) o elsiguiente smbolo.


Hay un problemacon la tarjeta SD.Los datos podranestar daados.

Seleccione yes (s) o elicono con la marca deverificacin para reformatearla tarjeta. En la pantalla aparece

Reformatting do not removecard (Reformateando noextraiga la tarjeta) o el siguientesmbolo animado.

Si selecciona no, la alertadesaparecer y la tarjeta nose reformatear. Nota: Alreformatear la tarjeta, se perdertoda la informacin contenida enella. Pngase en contacto con su

proveedor de servicios mdicossi tiene alguna pregunta.

Tarjeta SD: Extraery volver a insertar

En la pantallaaparece SD carderror: remove andreinsert (Error detarjeta SD: extraer yvolver a insertar) oel siguiente smboloanimado.


El dispositivono puede leerla tarjeta SD.Puede haber unproblema con latarjeta SD o queest insertadaincorrectamente.

Extraiga la tarjeta SD y vuelvaa insertarla. Si la alerta persiste,cambie la tarjeta o pngase encontacto con su proveedor deservicios mdicos.

Mdem: Marcando un solo pitido El mdem mostrarsu propio iconoen el dispositivo.Consulte el manualde instruccionesdel mdem.

La alerta persistedurante 30 segundosdespus de lasecuencia de llamadao hasta que el usuariola confirma.

Consulte elmanual deinstruccionesdel mdem.

Si el mdem est marcandomientras la terapia est activa, noaparece la alerta de la secuenciade llamada.

Mdem: Sin

respuesta

un solo pitido

El mdem mostrarsu propio iconoen el dispositivo.Consulte el manualde instruccionesdel mdem.

La alerta permanece

durante 30 segundoso hasta que el usuariola confirme.

Consulte el

manual deinstruccionesdel mdem.

No es necesario hacer nada.


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Solucin de problemasLa tabla siguiente detalla algunos de los problemas que pueden presentar el dispositivo, y sus posibles soluciones.

PROBLEMA PORQUOCURRI QUHACER

No pasa nada al conectar eldispositivo a la alimentacin. No seenciende la retroiluminacin de losbotones.

No hay electricidad en la tomade corriente o el dispositivoest desenchufado.

Si est utilizando alimentacin de CA, compruebe la toma de corriente yverifique que el dispositivo est enchufado correctamente. Asegrese deque la toma tenga corriente. Asegrese de que el cable de alimentacinde CA est conectado correctamente a la fuente de alimentacin yde que el cable de la fuente de alimentacin est bien conectado a laentrada de alimentacin del dispositivo. Si el problema persiste, pngaseen contacto con su proveedor de servicios mdicos. Devuelva alproveedor tanto el dispositivo como la fuente de alimentacin, para quepueda determinar dnde est el problema.

Si est utilizando alimentacin de CC, asegrese de que el cablede alimentacin de CC y el cable del adaptador de la batera estnfirmemente conectados. Compruebe la batera. Es posible que necesiterecargarla o cambiarla. Si el problema persiste, revise el fusible delcable de CC siguiendo las instrucciones suministradas con el cable. Es

posible que sea necesario cambiar el fusible. Si el problema an persiste,pngase en contacto con su proveedor de servicios mdicos.

El flujo de aire no se activa. Puede haber algn problemacon el ventilador.

Asegrese de que el dispositivo est recibiendo correctamente laalimentacin. Asegrese de que Therapy (Terapia) se resalte al pulsarla rueda de control para iniciar el flujo de aire. Si el flujo de aire no seactiva, es posible que haya un problema con el dispositivo. Pngase encontacto con su proveedor de servicios mdicos para obtener ayuda.

La pantalla del dispositivo semuestra de manera errtica.

El dispositivo se ha cado o seha utilizado incorrectamente,o est en una zona con altasemisiones de interferencia

electromagntica (EMI).

Desenchufe el dispositivo. Vuelva a conectar el dispositivo a laalimentacin. Si el problema contina, cambie de lugar el dispositivo a unazona con bajas emisiones de EMI (es decir, lejos de aparatos electrnicostales como telfonos mviles, telfonos inalmbricos, ordenadores,

televisores, juegos electrnicos, secadores de pelo, etc.). Si el problemaan persiste, pngase en contacto con su proveedor de servicios mdicospara obtener ayuda.

La funcin de rampa no funciona alpulsar el botn de rampa.

Su proveedor de serviciosmdicos no le ha prescrito lafuncin de rampa o la presinCPAP ya est configurada en elajuste mnimo.

Si no le han prescrito la funcin rampa, consulte a su proveedorde servicios mdicos sobre esta funcin para ver si puede cambiar suprescripcin.

Si su proveedor ha habilitado la funcin de rampa pero an as nofunciona, compruebe el ajuste de CPAP en la pantalla de Pantalla activa.Si el ajuste mnimo de CPAP es (4,0 cm HO), o la presin de inicio esla misma que la presin prescrita, la funcin de rampa no funcionar.Compruebe que el ajuste del tiempo de rampa sea > 0.

El flujo de aire est mucho mscaliente de lo habitual.

Los filtros de aire podran estarsucios.

El dispositivo podra estarfuncionando bajo la luz solardirecta sol o cerca de unafuente de calor.

Limpie o sustituya los filtros de aire.

La temperatura del aire puede variar ligeramente en funcin de latemperatura ambiente. Asegrese de que el dispositivo est bienventilado. Coloque el dispositivo alejado de la ropa de cama o cortinasque puedan bloquear el flujo de aire a su alrededor. Asegrese de queel dispositivo no est bajo la luz solar directa y ni cerca de un aparato decalefaccin.

Si est utilizando un humidificador con el dispositivo, compruebe losajustes del humidificador. Consulte las instrucciones del humidificadorpara asegurarse de que est funcionando correctamente.

Si el problema persiste, pngase en contacto con su proveedor

de servicios mdicos.La presin de aire se sientedemasiado alta o demasiado baja.

Es posible que el ajuste deltipo de tubo no sea correcto.

Compruebe que el ajuste del tipo de tubo (22 15) coincide con el tuboque est utilizando (tubo de 22 mm de Respironics o el tubo opcional de15 mm de Respironics).

Si no aparece el ajuste del tipo de tubo en el men de configuracin, debeutilizar el tubo de 22 mm de Respironics.


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AccesoriosHay varios accesorios disponibles para el sistema REMstar Auto A-Flex (p. ej., un humidificador o un mdem). Pngase en contacto consu proveedor de servicios mdicos para obtener ms informacin sobre los accesorios disponibles. Cuando utilice accesorios opcionales,siga siempre las instrucciones suministradas con ellos.

PRECAUCIN:No toque las patillas de los conectores. No deben hacerse conexiones a estos conectores si no se utilizan procedimientosque eviten descargas electrostticas. Estos procedimientos incluyen los mtodos para evitar la acumulacin de cargas electrostticas

(p. ej., aire acondicionado, humidificacin, coberturas conductoras de suelos, ropa no sinttica), descargar el propio cuerpo entrandoen contacto con el marco del equipo o sistema, con tierra o con objetos metlicos de gran tamao, y la unin de uno mismo al equipo,al sistema o a tierra mediante una correa de mueca.

Adicin de un humidificadorPuede utilizar el humidificador trmico o el humidificador ambiental con el dispositivo. Estos humidificadores se pueden solicitar alproveedor de servicios mdicos. Un humidificador puede reducir la sequedad y la irritacin nasales al aportar humedad al flujo de aire.

ADVERTENCIA:Para un funcionamiento seguro, el humidificador debe colocarse siempre por debajo de la conexin del circuitorespiratorio de la mascarilla y de la salida de aire del dispositivo. El humidificador debe estar nivelado para que funcione correctamente.

Nota:Consulte las instrucciones del humidificador para obtener informacin completa sobre la instalacin.

Uso de la tarjeta SDEl sistema REMstar Auto A-Flex viene con una tarjeta SD insertada en la ranura correspondiente en la parte trasera del dispositivo, quepermite grabar informacin para el proveedor de servicios mdicos. Su proveedor de servicios mdicos puede pedirle que extraigaperidicamente la tarjeta SD y se la enve para su evaluacin.

Nota:Si hay una tarjeta SD insertada en el dispositivo, aparecer el icono de la tarjeta SD ( ) junto a Info (Informacin) en lapantalla de inicio, as como en la esquina inferior izquierda de la pantalla de terapia.

Nota:No es necesario tener una tarjeta SD instalada para que el dispositivo funcione correctamente. La tarjeta SD graba lainformacin de uso del dispositivo para el proveedor de servicios mdicos. Puede consultar el apartado Alertas del dispositivo eneste manual para obtener ms informacin sobre la tarjeta SD. Pngase en contacto con el proveedor si tiene alguna preguntasobre la tarjeta SD.

Adicin de oxgeno suplementarioPuede aadirse oxgeno en la conexin de la mascarilla. Tenga en cuenta las advertencias siguientes si utiliza oxgeno con el dispositivo.

ADVERTENCIAS:Cuando se utilice oxgeno con este sistema, el suministro de oxgeno debe cumplir la normativa local sobre oxgeno mdico.

El oxgeno contribuye a la combustin. No utilice oxgeno mientras fuma ni en presencia de una llama desprotegida.

Cuando se utilice oxgeno con este sistema, deber conectarse una vlvula de presin de Respironics al circuito del paciente,entre el dispositivo y la fuente de oxgeno. La vlvula de presin ayuda a evitar el reflujo de oxgeno del circuito del pacienteal dispositivo cuando la unidad est apagada. Si no se utiliza la vlvula de presin, puede haber peligro de incendio.

Nota:Consulte las instrucciones de la vlvula de presin para obtener informacin completa sobre la instalacin.

Cuando utilice oxgeno con este sistema, encienda el dispositivo antes de abrir el oxgeno. Desactive el flujo de oxgeno antes de apagar el dispositivo. Esto evitar la acumulacin de oxgeno en el dispositivo.

No conecte el dispositivo a una fuente de oxgeno no regulada o de alta presin.

Suministro de alimentacin de CC al dispositivoEl cable de alimentacin de CC de Respironics puede utilizarse para hacer funcionar el dispositivo en un barco, una caravana o unvehculo similar detenido. El cable adaptador de batera de CC de Respironics, cuando se utiliza con el cable de alimentacin de CC,permite utilizar el dispositivo con una batera autnoma de 12 VCC.

PRECAUCIN:Cuando la alimentacin de CC se obtiene de la batera de un vehculo, no debe utilizarse el dispositivo con el motordel vehculo en marcha. El dispositivo podra sufrir daos.

PRECAUCIN:Utilice nicamente un cable de alimentacin de CC y un cable adaptador de batera de Respironics. El uso de

cualquier otro sistema podra causar daos al dispositivo.Consulte las instrucciones suministradas con el cable de alimentacin de CC y el cable adaptador para obtener informacin sobreel uso del dispositivo con alimentacin de CC.


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Viajes con el sistemaCuando viaje, solo podr llevar el maletn porttil como equipaje de mano. El maletn porttil no proteger al sistema si lo facturacon el resto del equipaje.

Para facilitar el paso por los controles de seguridad de aeropuertos, este dispositivo lleva en su base una nota que indica que se tratade equipo mdico y que es adecuado para llevarse en el avin. Puede serle til llevar este manual para ayudar al personal de seguridada entender el dispositivo REMstar Auto A-Flex.

Si va a viajar a un pas con un voltaje de red diferente al que usted utiliza, es posible que necesite un cable de alimentacin diferenteo un adaptador de enchufe internacional para poder conectar el cable de alimentacin a las tomas de corriente del pas al que va a viajar.Pngase en contacto con su proveedor de servicios mdicos para obtener ms informacin.

Viajes en avinEl dispositivo REMstar Auto A-Flex puede utilizarse en los aviones con una fuente de alimentacin de CA o de CC.

Nota:No es apto para utilizarse en un avin con ninguno de los mdems o humidificadores instalados en la unidad.

Limpieza del dispositivoADVERTENCIA:Para evitar descargas elctricas, desenchufe siempre el cable de alimentacin de la toma de corriente de la pared antesde limpiar el dispositivo. NO sumerja el dispositivo en ningn lquido.Desenchufe el dispositivo y limpie el exterior con un pao ligeramente humedecido con agua y un detergente suave. Deje que el1.dispositivo se seque por completo antes de enchufar el cable de alimentacin.

Despus de la limpieza, inspeccione el dispositivo y todas las piezas del circuito para comprobar que no hayan sufrido daos. Sustituya2.las piezas daadas.

Limpieza o sustitucin de los filtrosCon un uso normal, deber limpiar el filtro de espuma gris al menos una vez cada dos semanas y sustituirlo por uno nuevo cada seis meses.El filtro ultrafino blanco es desechable y debe sustituirse despus de 30 noches de uso, o antes si est sucio. NO limpie el filtro ultrafino.

PRECAUCIN:Un filtro de entrada sucio puede provocar altas temperaturas de funcionamiento que pueden afectar al rendimientodel dispositivo. Examine peridicamente los filtros de entrada segn sea necesario para comprobar que estn limpios y en buen estado.Si el dispositivo est funcionando, detenga el flujo de aire. Desconecte el dispositivo de la fuente de alimentacin.1.

Retire los filtros de la carcasa apretndolos suavemente por su parte central y desprendindolos del dispositivo.2.

Examine los filtros para comprobar si estn limpios y en buen estado.3.

Lave el filtro de espuma gris con agua caliente y un detergente suave. Enjuguelo bien para eliminar cualquier resto de detergente.4.Deje que el filtro se seque por completo al aire antes de instalarlo de nuevo. Si el filtro de espuma est rasgado, sustityalo.(Utilice exclusivamente filtros de repuesto suministrados por Respironics.)

Si el filtro ultrafino blanco est sucio o rasgado, sustityalo.5.

Vuelva a instalar los filtros, colocando primero el filtro ultrafino blanco, si corresponde.6.

PRECAUCIN:Nunca instale un filtro mojado en el dispositivo. Tras limpiar el filtro, debe asegurarse de esperar el tiempo suficientepara que el filtro se seque.

Limpieza del tuboLimpie el tubo todos los das y antes del primer uso. Desconecte el tubo flexible del dispositivo. Lave el tubo con cuidado en una solucinde detergente suave en agua caliente. Enjuguelo a fondo. Djelo secar al aire.

MantenimientoEl dispositivo no requiere un mantenimiento peridico.

ADVERTENCIA:Si observa cambios inexplicables en el funcionamiento del dispositivo, si escucha ruidos extraos o fuertes, si eldispositivo se ha cado o ha sido manipulado incorrectamente, si ha entrado agua en la carcasa o sta est rota, desconecte el cablede alimentacin y deje de utilizar el dispositivo. Pngase en contacto con su proveedor de servicios mdicos.


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Especificaciones

AmbientalesTemperatura de funcionamiento: 5 C a 35 C

Temperatura de almacenamiento: -20 C a 60 C

Humedad relativa (funcionamiento y almacenamiento): del 15% al 95% (sin condensacin)

Presin atmosfrica: de 101 kPa a 77 kPa (0 2286 m)

FsicasDimensiones: 18 cm x 14 cm x 10 cm (largo x ancho x alto)

Peso (dispositivo con fuente de alimentacin): aproximadamente 1,53 kg

Cumplimiento de normas Este dispositivo est diseado para cumplir las siguientes normas:IEC 60601-1 Requisitos generales de seguridad para equipo elctrico mdico

EN ISO 17510-1 Dispositivos teraputicos de respiracin para la apnea del sueo

EN 60601-1-2 Compatibilidad electromagnticaRTCA/DO-160F apartado 21, categora M; Emisin de energa de radiofrecuencia

Clasificacin IEC 60601-1Tipo de proteccin frente a descargas elctricas: equipo de clase II

Grado de proteccin frente a descargas elctricas: pieza aplicada de tipo BF

Grado de proteccin frente a la entrada de agua (dispositivo y fuente de alimentacin de CA):

a prueba de goteo, IPX1

Modo de funcionamiento: continuo

ElctricasConsumo de alimentacin de CA: 100 240 VCA, 50/60 Hz, 2,1 A

Consumo de alimentacin de CC: 12 VCC, 5,0 A

Fusibles: no hay fusibles que pueda sustituir el usuario.

RuidoNivel de presin sonora: < 30 dB(A)Esta medida se aplica al dispositivo de terapia con o sin el humidificador opcional.

Nivel de potencia acstica: < 38 dB(A)

Precisin de la presinIncrementos de la presin: de 4,0 a 20,0 cm HO (en incrementos de 0,5 cm HO)

Estabilidad de la presin:

Esttica Dinmica< 10 cm HO

Dinmica 10,0 a 20 cm HO

Dispositivo 0,5 cm HO 0,5 cm HO 1,0 cm HO

Dispositivo con

humidificador

0,5 cm HO 0,5 cm HO 1,0 cm HO


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Flujo mximo (habitual)

Presiones de prueba (cm HO)

4,0 8,0 12,0 16,0 20,0

Tubo de

22 mm

Presin medida en el orificio

de conexin del paciente (cm HO)

3,6 7,5 11,0 15,0 19,0

Flujo promedio en el orificiode conexin del paciente (l/min)

84,1 135,2 154,5 146,9 128,7

Tubo de15 mm

Presin medida en el orificiode conexin del paciente (cm HO)

3,8 7,0 11,0 15,0 19,0

Flujo promedio en el orificiode conexin del paciente (l/min)

85,1 120,7 121,6 119,3 119,2


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EliminacinRecogida aparte del equipo elctrico y electrnico, segn la Directiva comunitaria 2002/96/CE. Deseche este dispositivo de acuerdo conlas normativas locales.

Cmo ponerse en contacto con Respironics

Para hacer revisar su dispositivo, pngase en contacto con su proveedor de servicios mdicos. Si necesita comunicarse directamente conRespironics, llame al nmero del Departamento de atencin al cliente de Respironics +1-724-387-4000 o +49 8152 93060. Tambin puedeutilizar las direcciones siguientes:

Respironics, Inc.1001 Murry Ridge LaneMurrysville, PA 15668, EE.UU.

Respironics DeutschlandGewerbestrasse 1782211 Herrsching, Alemania


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Garanta limitada

Respironics, Inc. garantiza que el sistema no presentar defectos de fabricacin ni de materiales, y que funcionar de acuerdo con

las especificaciones del producto durante un periodo de dos (2) aos a partir de la fecha de la venta por parte de Respironics, Inc.,

al proveedor. Si el producto no funciona de acuerdo con sus especificaciones, Respironics, Inc., reparar o sustituir, a su criterio,

el material o la pieza defectuosos. Respironics, Inc. solo pagar los gastos de envo normales desde Respironics, Inc. hasta el localdel proveedor. Esta garanta no cubre daos producidos por accidentes, uso incorrecto, abuso, alteracin, entrada de agua u otros

defectos no relacionados con los materiales o la fabricacin. El departamento de Servicio tcnico de Respironics, Inc. examinar

los dispositivos que se devuelvan para su revisin, y Respironics, Inc. se reserva el derecho a cobrar una tarifa por la evaluacin de

cualquier dispositivo devuelto en el que, tras la investigacin realizada por el Servicio tcnico de Respironics, Inc., no se detecte

ningn problema.

Esta garanta no es transferible por los distribuidores no autorizados de productos de Respironics, Inc. y la empresa se reserva

el derecho de cobrar a los proveedores la reparacin cubierta por la garanta de los productos que no se hayan adquiridodirectamente a Respironics o a los distribuidores autorizados.

Respironics, Inc., no se hace responsable de prdidas econmicas, prdidas de beneficios, gastos generales ni daos emergentes

que puedan reclamarse como derivados de la venta o el uso de este producto. Algunos estados no permiten la exclusin ni la

limitacin de la responsabilidad por daos consecuentes o incidentales, por lo que es posible que la limitacin y la exclusin

anteriores no sean aplicables en su caso.

Esta garanta sustituye a todas las dems garantas expresas. Adems, todas las garantas implcitasincluidas las garantas de

comerciabilidad o idoneidad para un fin determinadoestn limitadas a un periodo de dos aos. Algunos estados no permiten

limitar la vigencia de las garantas implcitas, por lo que es posible que la limitacin anterior no sea aplicable en su caso. Esta

garanta le otorga derechos legales especficos; usted tambin puede tener otros derechos, que varan de un estado a otro.

Para ejercer los derechos que le otorga esta garanta, pngase en contacto con su proveedor autorizado local de Respironics,

Inc., o con Respironics, Inc., en:

1001 Murry Ridge Lane

Murrysville, Pennsylvania 15668-8550, EE.UU.

+1-724-387-4000

o

Deutschland

Gewerbestrasse 17

82211 Herrsching, Alemania

+49 8152 93060


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GK 8/5/2010

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Respironics Inc.1001 Murry Ridge Lane

Murrysville, PA 15668, EE.UU.

Respironics DeutschlandGewerbestrasse 17

82211 Herrsching, Alemania

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