02 farmacocinética

Dra. Floria Pancetti - UCN 2006

FARMACOCINÉTICA


Farmacocinética:

Estudia el curso temporal de las concentraciones ycantidades de los fármacos, y de sus metabolitos, en loslíquidos biológicos, tejidos y excretas, así como su relación con la respuesta farmacológica, y construyemodelos adecuados para interpretar estos datos.


El fármaco interactúa con sus receptores en la biofase, para lo cual debe alcanzar un intervalo de concentraciones.

Si la concentración es muy baja: dosis sub-terapéutica

Si la concentración es muy alta: efectos tóxicos (indeseables)


La concentración de un fármaco en su lugar de accióndepende de la:

Absorción

Distribución

Eliminación


Fijación a tejidos inactivos

PlasmaTejidos activos

Metabolismo Excreción

D D x f F

FFP

FP

F M F M

M

F

M

M MP

PROCESOS FARMACOCINÉTICOS

Fex Mex


Curso temporalde la cantidad de fármaco en el lugar de absorción, del fármaco y su metabolito en elcuerpo, y delfármaco y sumetabolito excretadostras la administraciónde una dosis por víaextravascular.


Algunos conceptos:

Concentración mínima eficaz (CME): aquella porencima de la cual se observa el efecto terapéutico

Concentración mínima tóxica (CMT): aquella por encimade la cual suelen observarse efectos tóxicos.

Índice terapéutico: es el cociente entre CMT y CME

Periodo de latencia (PL): tiempo que transcurre desdela administración hasta el inicio del efecto (hasta que laconcentración plasmática alcanza la CME).


Intensidad del efecto: depende (para muchos fármacos)de la concentración máxima que se alcance.

Duración de la acción: también se conoce como tiempoeficaz (TE). Corresponde al tiempo transcurrido entreque se alcanza la CME y el momento en que desciendepor debajo de ésta.


Curso temporal de laconcentraciónplasmática de unfármaco y relación consus efectos.


Variabilidad individual

nº individuos

efec

to

Efecto deseado delfármaco

Ineficacia delfármaco

Efecto tóxico delfármaco


Factores que inciden en la variabilidad individual:

Factores fisiológicos: patrón genético, edad, hábitos alimenti- cios, ingesta de alcohol, hábito de fumar, embarazo.

Factores patológicos: función renal, hepática o cardiaca.

Interacciones con otros fármacos que alteren la respuesta.


Farmacocinética clínica:

Su objetivo es alcanzar y mantener la concentración plasmá-tica necesaria para conseguir el efecto terapéutico sin llegar a producir efectos tóxicos.


Mecanismos de transporte que inciden en los procesos farmacocinéticos

Moléculas pequeñas:

Difusión pasiva Difusión facilitada Transporte activo

Moléculas grandes:

Pinocitosis Exocitosis


Mecanismos de transporte que inciden en los procesos farmacocinéticos

Factores que inciden en la velocidad de difusión:

Tamaño Liposolubilidad Grado de ionización


Difusión pasiva:

La velocidad depende de la Ley de Fick:

A mayor gradiente de concentración, menor tamaño de la molécula y mayor liposolubilidad, mayor velocidad.

La mayoría de los fármacos son electrolitos débiles.Su nivel de ionización depende de su pKa y siguen lafórmula de Henderson-Hasselbach:

pH = pKa + log ([base]/[ácido])


Cuando la membrana separa los medios de diferente pH, elfármaco se acumulará en el lado donde se produzca sumayor nivel de ionización. Sin embargo nunca se produceun equilibrio debido a la continua absorción.


Transporte activo:

Funciona contra el gradiente electroquímico y requiere ATP.

Características:

Saturable

Susceptible de inhibición competitiva

Inhibido por mecanismos o substancias que interfieran con la producción de energía.

Ej.: túbulo proximal renal, tubo digestivo, tracto biliar, paso deLCR a la sangre, paso de sangre a la saliva.


Otros sistemas de transporte:

Filtración

Difusión facilitada

Exocitosis o endocitosis

Ionóforos

Liposomas


Filtración:Paso de sustancias a través de hendiduras intercelulares.

Difusión facilitada:Paso a sustancias a favor del gradiente de concentración através de proteínas transportadoras. Susceptible de saturacióne inhibición competitiva.

Exocitosis y endocitosis:Transporte de macromoléculas.

Ionóforos:Moléculas pequeñas sintetizadas por microorganismos que que aumentan la permeabilidad de la bicapa lipídica de la mem-brana.

Liposomas:Su usan para favorecer el acceso de fármaco a las células.Son estructuras sintéticas que forman bicapas.


ABSORCIÓN

Comprende las etapas de liberación del fármaco de suforma farmacéutica, su disolución, la entrada al organismodesde el lugar de administración, los mecanismos detransporte, la velocidad y la cantidad de fármaco queaccede a la circulación sistémica.

Depende de:

Las características fisicoquímicas del fármaco. Las características de la preparación farmacéutica Las características del lugar de absorción La eliminación presistémica y fenómeno “primer paso”


Primer paso hepático:

Se refiere a la metabolización hepática que se produce del fármaco absorbido en el tracto gastrointestinal y que llega al hígado por la vena porta antes de entrar en la circulación sistémica.


Vías de administraciónVías de administración

Vías enterales: oral, sublingual, rectal.

Vías parenterales: intravenosa, intraarterial, intramuscular,subcutánea.

Otras vías: dérmica, nasal, epidural, intratecal, intraventricular, inhalatoria, conjuntival, uretral, vesical, vaginal, intraperitoneal.


Cinética de absorciónCinética de absorción

Cuantifica la entrada del fármaco en la circulación sistémica.Contempla los estudios de la velocidad de absorción, lacantidad absorbida y los factores que la alteran.

Velocidad de absorción: número de moléculas de un fármacoque se absorbe por unidad de tiempo. Depende de laconstante de absorción (Ka) y del número de moléculas que seencuentren en solución en el lugar de absorción.

Semivida de absorción (t1/2a) : tiempo que tarda en reducirse a la mitad el número de moléculas que quedan por absorberse.


Absorción

Orden 1

Orden 0


Cantidad absorbida:

Es igual a la administrada cuando el fármaco se administra por vía intravascular y corresponde al área bajo la curva(AUC) de las concentraciones plasmáticas.

Otras vías: la cantidad absorbida es menor a la administradadebido a la preparación farmacéutica y a la eliminaciónpresistémica.


Fracción de absorción disponible (f):

Es la fracción de la dosis administrada que llega a la circulación sistémica en una forma inalterada. Se obtiene dividiendo el área bajo al curva obtenida tras la adminsitración extravascular (AUCev) por la obtenida por vía intravenosa (AUCiv), teniendo en cuenta la dosis administrada (D) por cada vía y el aclaramiento (Cl) del individuo.

f = AUCev

AUCiv

xDiv/(peso x Cliv)

Dev/(peso x Clev)


Cuando la comparación de las áreas se realiza en los mismospacientes y la dosis por vía extravascular es igual a laintravenosa la fórmula se simplifica a:

f = AUCev

AUCiv

La cantidad absorbida por vía extravascular será elproducto de la dosis administrada por la fracción de absorcióncorrespondiente a la forma farmacéutica y a la vía de administración utilizadas.

Cantidad absorbida = D x f


BiodisponibilidadBiodisponibilidad

La biodisponibilidad de un fármaco indica la velocidad y lacantidad de la forma inalterada de un fármaco que accede ala circulación sistémica y, por lo tanto, está disponible paraacceder a los tejidos y producir un efecto. Depende no sólo dela absorción, sino de la distribución y la eliminación.


Factores que alteran la absorción

Factores fisiológicos: En el reciénnacido, embarazo, ancianos, ingesta dealimentos.

Factores patológicos: La absorción oralpuede alterarse cuando hay vómitos, diarrea,enfermedades digestivas. Se ve alteradala absorción intramuscular por insuficienciacardiaca.

Factores yatrógenos: Interacciones que puedenafectar la absorción.


DISTRIBUCIÓN

La distribución de los fármacos permite su acceso a losórganos en los que debe actuar y a los órganos que lo van a eliminar y condiciona las concentraciones que alcanzan encada tejido.

Las moléculas de un fármaco son transportadas en la sangredisueltas en el plasma, fijadas a proteínas plasmáticas ounidas a células sanguíneas.

De todas estas posibilidades, la fijación a albúmina es la másfrecuente e importante. -glucoproteína es otra proteínaimportante para la unión, además de las lipoproteínas.


Distribución en los tejidos

Distribución regional:

Fármacos liposolubles: acceso fácil a órganos irrigados(cerebro, corazón, hígado, riñones).

Fármacos menos liposolubles: acceso fácil a tejidos cuyoscapilares son ricos en hendiduras intercelulares (sinusoideshepáticos).

La mayoría de los fármacos tienen la capacidad de fijarse adeterminados tejidos en los que alcanzan concentracionesmás altas que en el resto del organismo. Ej.: acumulación defármacos liposolubles en la grasa.


Distribución a áreas especiales:

SNC Ojo Circulación fetal Acceso a secreciones exocrinas (lágrimas, saliva, leche o líquido prostático)

Difusión pasiva o transporte activo


Barrera hematoencefálica (BHE):

Formada por un conjunto de estructuras que limitanel paso de sustancias hidrófilas desde los capilares hasta elSNC. las células endoteliales de los capilares están íntima-mente adosadas sin dejar espacios intercelulares debido ala presencia de zona ocludens. Además hay una membranabasal que forma un revestimiento continuo alrededor delendotelio. Las prolongaciones de los astrocitos tambiénrevisten la superficie capilar.

Los fármacos sólo atraviesan la BHE por difusiónpasiva. En algunos casos hay transporte activo (hexosas,aminoácidos, ácidos monocarboxílicos de cadena corta).


Existe metabolización en células endoteliales de fármacos:L-dopa dopamina.

Algunos núcleos cerebrales carecen de BHE, por lo tanto sefavorece el ingreso de fármacos en esos puntos.Ej: eminencia media, área postrema, órgano subfornical, glándula pineal, órgano subcomisural.

Condiciones patológicas que alteran la permeabilidad de laBHE: isquemia, anoxia, traumatismos, neoplasias, infecciones,enfermedades autoinmunes, hipertensión intracraneal.


Barrera placentaria:

Separa a la madre y el feto. Para atravesarla, los fármacos y sus metabolitos tiene que salir de los capilares maternos, atravesar una capa de células trofoblásticas y mesenquimáticasy entrar en los capilares fetales.

Los fármacos traspasan por difusión pasiva.

La placenta tiene enzimas que pueden metabolizar los fármacos.


Compartimentos farmacocinéticos

Compartimento central: incluye agua plasmática, intersticial e intracelular de los órganos bien irrigados y SNC si el fármacoatraviesa la BHE.

Compartimento periférico superficial: agua intracelular pocoaccesible de los órganos poco irrigados (piel, grasa, músculo omédula ósea.

Compartimento periférico profundo: depósitos tisulares a los queel fármaco se une fuertemente y de los cuales se libera conlentitud.


ELIMINACIÓN

La concentración activa del fármaco disminuye por lametabolización y la excreción.

Sistema de excreción según su importancia:

Vía urinaria > vía biliar-entérica > sudor > saliva > leche > epitelios descamados

Vía urinaria: la cantidad final de un fármaco que se excreta porla orina es la resultante de la filtración glomerular y de la secreción tubular, menos la reabsorción tubular.


Excreción biliar e intestinal: circulación enterohepática:

La excreción biliar está muy relacionada con los procesos debiotransformación. Se produce principalmente por secreciónactiva con diferentes sistemas de transporte para sustanciasácidas, básicas y neutras. Se eliminan principalmente porla bilis:

Sustancias con elevado peso molecularSustancias con grupos polaresCompuestos no ionizablesAlgunos compuestos organometálicos


Excreción intestinal:

Los fármacos pueden pasar directamente de la sangre a la luz intestinal, por difusión pasiva, en partes distales en que elgradiente de concentración y la diferencia de pH lo favorezcan.

Circulación enterohepática:

Los fármacos eliminados a la luz intestinal en forma activa através de la bilis o del epitelio intestinal pueden reabsorberse pasivamente en el intestino a favor de un gradiente deconcentración. Este fenómeno prolonga la duración del efecto.


Excreción a la leche:

Los fármacos pasan a la leche por difusión pasiva en formaproporcional a su liposolubilidad e indirectamente proporcionalsegún su grado de ionización y unión a proteínas plasmáticas.

Excreción a la saliva:

Poco importante desde el punto de vista cuantitativo. Ademásla mayor parte del fármaco excretado por la saliva pasa al tubodigestivo donde es reabsorbido.


Aclaramiento (clearence):

El aclaramiento (Cl) de un fármaco por un órgano indica lacapacidad de ese órgano para eliminarlo. Se expresamediante el número de mililitros de plasma que el órgano aclara (es decir, de los que elimina totalmente el fármaco) porunidad de tiempo.

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