НАВЧАЛЬНИЙ ПОСІБНИК З ПІДГОТОВКИ ДО...

73
НАВЧАЛЬНИЙ ПОСІБНИК З ПІДГОТОВКИ ДО ЛІЦЕНЗІЙНОГО ІНТЕГРОВАНОГО ІСПИТУ «КРОК 2. ФАРМАЦІЯ» ЗІ СПЕЦІАЛЬНОСТІ «226 ФАРМАЦІЯ, ПРОМИСЛОВА ФАРМАЦІЯ» ДЛЯ ЗДОБУВАЧІВ ВИЩОЇ ОСВІТИ ДЕННОЇ ТА ЗАОЧНОЇ ФОРМ НАВЧАННЯ

Transcript of НАВЧАЛЬНИЙ ПОСІБНИК З ПІДГОТОВКИ ДО...

Page 1: НАВЧАЛЬНИЙ ПОСІБНИК З ПІДГОТОВКИ ДО ...ztl.nuph.edu.ua/pdf/PTLZ/Krok_ua.pdfНавчальний посібник з підготовки до ліцензійного

НАВЧАЛЬНИЙ ПОСІБНИК

З ПІДГОТОВКИ ДО ЛІЦЕНЗІЙНОГО ІНТЕГРОВАНОГО

ІСПИТУ «КРОК 2. ФАРМАЦІЯ» ЗІ СПЕЦІАЛЬНОСТІ

«226 ФАРМАЦІЯ, ПРОМИСЛОВА ФАРМАЦІЯ»

ДЛЯ ЗДОБУВАЧІВ ВИЩОЇ ОСВІТИ ДЕННОЇ ТА ЗАОЧНОЇ

ФОРМ НАВЧАННЯ

Page 2: НАВЧАЛЬНИЙ ПОСІБНИК З ПІДГОТОВКИ ДО ...ztl.nuph.edu.ua/pdf/PTLZ/Krok_ua.pdfНавчальний посібник з підготовки до ліцензійного

1

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ

НАЦІОНАЛЬНИЙ ФАРМАЦЕВТИЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ

КАФЕДРА ЗАВОДСЬКОЇ ТЕХНОЛОГІЇ ЛІКІВ

О. А. Рубан, В. Д. Рибачук, Ю. С. Маслій

НАВЧАЛЬНИЙ ПОСІБНИК

З ПІДГОТОВКИ ДО ЛІЦЕНЗІЙНОГО ІНТЕГРОВАНОГО

ІСПИТУ «КРОК 2. ФАРМАЦІЯ» ЗІ СПЕЦІАЛЬНОСТІ

«226 ФАРМАЦІЯ, ПРОМИСЛОВА ФАРМАЦІЯ»

ДЛЯ ЗДОБУВАЧІВ ВИЩОЇ ОСВІТИ ДЕННОЇ ТА ЗАОЧНОЇ

ФОРМ НАВЧАННЯ

За редакцією проф. О. А. Рубан

Харків

НФаУ

2019

Page 3: НАВЧАЛЬНИЙ ПОСІБНИК З ПІДГОТОВКИ ДО ...ztl.nuph.edu.ua/pdf/PTLZ/Krok_ua.pdfНавчальний посібник з підготовки до ліцензійного

2

УДК 615.014.2:37.091.26:378.22(076.1)

Автори: Рубан О. А., Рибачук В. Д., Маслій Ю. С.

Рецензенти: Казарінов М. О., доктор фармацевтичних наук, професор,

ст. н. с., в.о. директора лабораторії фітохімії і технології готових лікарських

засобів ДП «Державний науковий центр лікарських засобів і медичної

продукції», м. Харків; Ярних Т. Г., доктор фармацевтичних наук, професор, зав.

кафедри технології ліків Національного фармацевтичного університету,

м. Харків

Навчальний посібник з підготовки до ліцензійного інтегрованого іспиту

«КРОК 2. Фармація» зі спеціальності «226 Фармація, промислова фармація»

для здобувачів вищої освіти денної та заочної форм навчання / за ред.

О. А. Рубан. – Х. : НФаУ, 2019. – 72 с.

В навчальному посібнику наведено перелік тестових питань, що

охоплюють теоретичний та практичний матеріал, якими потрібно оволодіти

при вивченні курсу «Промислова технологія лікарських засобів» та «Технологія

лікарських препаратів промислового виробництва» з метою засвоєння

здобувачами вищої освіти теоретичного матеріалу і набуття практичних умінь і

навичок, необхідних для подальшої професійної діяльності.

Призначено для аудиторної та позааудиторної роботи здобувачів вищої

освіти спеціальності «226 Фармація, промислова фармація» для підготовки до

ліцензійного інтегрованого іспиту «КРОК 2. Фармація».

УДК 615.014.2:37.091.26:378.22(076.1)

Рубан О. А., Рибачук В. Д.,

Маслій Ю. С., 2019

НФаУ, 2019

Page 4: НАВЧАЛЬНИЙ ПОСІБНИК З ПІДГОТОВКИ ДО ...ztl.nuph.edu.ua/pdf/PTLZ/Krok_ua.pdfНавчальний посібник з підготовки до ліцензійного

3

ЗМІСТ

ВСТУП

НОРМАТИВНА ДОКУМЕНТАЦІЯ. ПРОЦЕСИ І АПАРАТИ

СПИРТОМЕТРІЯ. РЕКУПЕРАЦІЯ ТА РЕКТИФІКАЦІЯ СПИРТУ

ЕКТРАКЦІЙНІ ПРЕПАРАТИ. НАСТОЙКИ

РІДКІ ЕКСТРАКТИ

ГУСТІ ЕКСТРАКТИ

СУХІ ЕКСТРАКТИ

ЕКСТРАКТИ-КОНЦЕНТРАТИ

ЕЛІКСИРИ

ПРЕПАРАТИ ІЗ СВІЖОЇ РОСЛИННОЇ СИРОВИНИ

НОВОГАЛЕНОВІ ПРЕПАРАТИ

БІОГЕННІ СТИМУЛЯТОРИ

ПІДГОТОВКА АМПУЛ ДО НАПОВНЕННЯ

ОТРИМАННЯ ВОДИ ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ

ВИРОБНИЦТВО ІН'ЄКЦІЙНИХ ПРЕПАРАТІВ

АМПУЛЮВАННЯ

ВИРОБНИЦТВО ІНФУЗІЙНИХ ПРЕПАРАТІВ

ФІЛЬТРИ

КОНТРОЛЬ ЯКОСТІ ІН'ЄКЦІЙНИХ РОЗЧИНІВ

ВИРОБНИЦТВО ОЧНИХ ЛІКАРСЬКИХ ФОРМ

ФАРМАКОТЕХНОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ СИПКИХ МАТЕРІАЛІВ

ДОПОМІЖНІ РЕЧОВИНИ У ВИРОБНИЦТВІ ТАБЛЕТОК

ПОРОШКИ

ОТРИМАННЯ ТАБЛЕТОК ПРЯМИМ ПРЕСУВАННЯЯМ

ВИРОБНИЦТВО ТРИТУРАЦІЙНИХ ТАБЛЕТОК

ГРАНУЛЯЦІЯ

ТАБЛЕТКИ

ПОКРИТТЯ ТАБЛЕТОК ОБОЛОНКАМИ

5

6

8

8

14

16

18

19

20

20

22

23

24

27

27

31

32

33

33

34

36

37

42

44

45

47

49

50

Page 5: НАВЧАЛЬНИЙ ПОСІБНИК З ПІДГОТОВКИ ДО ...ztl.nuph.edu.ua/pdf/PTLZ/Krok_ua.pdfНавчальний посібник з підготовки до ліцензійного

4

КОНТРОЛЬ ЯКОСТІ ТАБЛЕТОК

ЗБОРИ

КАПСУЛИ

ДРАЖЕ

ФАРМАЦЕВТИЧНІ РОЗЧИНИ

СИРОПИ

МАЗІ

СУПОЗИТОРІЇ

СУСПЕНЗІЇ І ЕМУЛЬСІЇ

ПЛАСТИРІ

АЕРОЗОЛІ

52

55

55

58

59

60

61

64

66

67

69

СПИСОК ІНФОРМАЦІЙНИХ ДЖЕРЕЛ 71

Page 6: НАВЧАЛЬНИЙ ПОСІБНИК З ПІДГОТОВКИ ДО ...ztl.nuph.edu.ua/pdf/PTLZ/Krok_ua.pdfНавчальний посібник з підготовки до ліцензійного

5

ВСТУП

Даний навчальний посібник створено з метою допомоги здобувачам

вищої освіти у підготовці до складання до ліцензійного інтегрованого іспиту

«КРОК 2. Фармація». Вони включають перелік тестових контрольних питань,

які охоплюють весь спектр теоретичних тем вивчаємих в курсі дисциплін

«Промислова технологія лікарських засобів» та «Технологія лікарських

препаратів промислового виробництва».

При їх засвоєнні слід додатково користуватися лекційними матеріалами,

основною та довідковою літературою, яка наведена у цьому навчальному

посібнику. Здобувачі вищої освіти, користуючись отриманими теоретичними

знаннями, повинні вміти обгрунтувати правильну відповідь по кожному з

наведених питань. Пояснення правільних відповідей на тестові завдання

знаходяться в підручнику, практикуму та навчальному посібнику для

самостійної підготовки, посилання на які наведені в переліку рекомендованої

літератури.

Авторський колектив сподівається, що цей навчальний посібник

допоможе здобувачам вищої освіти якісно підготуватися до ліцензійного

інтегрованого іспиту «КРОК 2. Фармація».

Page 7: НАВЧАЛЬНИЙ ПОСІБНИК З ПІДГОТОВКИ ДО ...ztl.nuph.edu.ua/pdf/PTLZ/Krok_ua.pdfНавчальний посібник з підготовки до ліцензійного

6

НОРМАТИВНА

ДОКУМЕНТАЦІЯ.ПРОЦЕСИ І

АПАРАТИ.

1. Фармацевтичне підприємство освоює

випуск нової продукції. В якому розділі

промислового технологічного регламенту

описані зовнішній вигляд і фізико-хімічні

властивості готового продукту:

A. Опис технологічного процесу

B. Характеристика кінцевого

продукту виробництва

C. Характеристика сировини,

матеріалів і напівпродуктів

D. Характеристика допоміжної

сировини і матеріалів

E. Інформаційні матеріали

____________________________________

____________________________________

2. В якому розділі регламенту описана

санітарна підготовка виробничих

приміщень:

A. Безпека експлуатації виробництва

та охорона навколишнього середовища

B. Техніка безпеки, пожежна безпека

та виробнича санітарія

C. Опис стадій технологічного

процесу і виробнича санітарія

D. Інформаційні матеріали

E. Загальна характеристика

виробництва

____________________________________

____________________________________

3. Вкажіть аналітичний нормативний

документ, який встановлює вимоги до

складу лікарського препарату і процесу

його виробництва:

A. Технологічний регламент,

фармакопейна стаття

B. Технічний регламент

C. Державний стандарт (ДСТУ)

D. Галузевий стандарт (ГСТУ)

E. Технічні умови

____________________________________

____________________________________

4. У промислово-технічному відділі

здійснюється розробка технічного

регламенту. На виробництві замінили

декілька одиниць обладнання. До якого

розділу технічного регламенту треба

терміново внести зміни:

A. Таблиця ГДК

B. Розділ охорони праці

C. Апаратурна схема

D. План ліквідації аварії

E. Перелік інструкцій

____________________________________

____________________________________

5. На фармацевтичному підприємстві

виготовляють різні готові лікарські

препарати згідно з технологічним

регламентом. Протягом якого терміну

промисловий регламент є дійсним:

А. 1 рік

В. 3 роки

С. 8 років

D. 5 років

Е. 6 місяців

____________________________________

____________________________________

6. Нормативний документ, в якому

встановлені вимоги до конкретної

продукції та послуг, і що регулює

відносини між постачальником і

споживачем. Який термін відповідає

даному визначенню?

A. Технічні умови

B. Стандарт

C. Технічний регламент

D. Технологічний регламент

E. Методичні вказівки

____________________________________

____________________________________

7. Що не регламентують правила GМР?

A. Вимоги до біологічної

доступності препарату

B. Фармацевтичну термінологію

C. Вимоги до будівель та приміщень

виробництва

D. Вимоги до персоналу

E. Необхідність валідації

____________________________________

____________________________________

8. Витратний коефіцієнт - це:

A. Відношення маси вихідних

компонентів до маси готового

Page 8: НАВЧАЛЬНИЙ ПОСІБНИК З ПІДГОТОВКИ ДО ...ztl.nuph.edu.ua/pdf/PTLZ/Krok_ua.pdfНавчальний посібник з підготовки до ліцензійного

7

продукту

B. Кількість речовини, що

використовується для отримання заданої

кількості препарату

C. Відношення маси готового

продукту до маси вихідних матеріалів

D. Відношення маси матеріальних

втрат до маси вихідних матеріалів

E. Сума мас втрат і вихідного

матеріалу

____________________________________

____________________________________

9. Валідація - це поняття, що відноситься

до GМР і означає:

A. Що система працює так, як і

передбачалося

B. Рентабельність підприємства

C. Контроль за роботою ВКЯ

підприємства

D. Стерильність продукції

E. Перевірку якості ГЛЗ

____________________________________

____________________________________

10. Правила GMP регламентують:

A. Всі відповіді вірні

B. Фармацевтичну технологію

C. Вимоги до будівель та приміщень

фармвиробництва

D. Вимоги до персоналу

E. Необхідність валідації

____________________________________

____________________________________

11. Правила GLP регламентують:

A. Проведення доклінічних

випробувань

B. Організацію виробництва ГЛЗ

C. Проведення клінічних

випробувань

D. Правила роздрібної торгівлі

медикаментами

E. Правила оптової торгівлі

медикаментами

____________________________________

____________________________________

12. Правила GCP регламентують:

A. Проведення клінічних

випробувань

B. Організацію виробництва ГЛЗ

C. Проведення доклінічних

випробувань

D. Правила роздрібної торгівлі

медикаментами

E. Правила оптової торгівлі

медикаментами

____________________________________

____________________________________

13. Матеріальний баланс – це:

A. Співвідношення між кількістю

вихідних матеріалів, готового

продукту, відходами виробництва і

матеріальними втратами B. Кількість матеріальних втрат

C. Співвідношення між кількістю

готового продукту і відходів

D. Опис технологічного процесу

E. Співвідношення кількостей

енергії, введеної в технологічний процес і

виділеною після його закінчення

____________________________________

____________________________________

14. Виберіть машину для середнього

подрібнення рослинної сировини:

A. Траво- і Корнерізка

B. Вібраційний млин

C. Барабанний млин

D. Стрижневий млин

E. Струменевий млин

____________________________________

____________________________________

15. При виробництві розчинів на

фармацевтичних підприємствах

використовують різне обладнання. Які

апарати використовують для механічного

перемішування рідин?

A. Реактори

B. Рідинні свистки

C. Пульсатори

D. Лопатеві, турбінні мішалки

E. Барботери

____________________________________

____________________________________

16. При виборі подрібнюючого

обладнання враховують фізико-хімічні

властивості матеріалу. Визначити спосіб

подрібнення для волокнистого матеріалу

з клітинною структурою.

Page 9: НАВЧАЛЬНИЙ ПОСІБНИК З ПІДГОТОВКИ ДО ...ztl.nuph.edu.ua/pdf/PTLZ/Krok_ua.pdfНавчальний посібник з підготовки до ліцензійного

8

A. Різання, стирання

B. Удар, розколювання, стирання

C. Роздавлювання, удар

D. Роздавлювання, стирання

E. Удар

____________________________________

____________________________________

17. При виробництві розчинів на

фармацевтичних підприємствах

використовують різне устаткування. Які

апарати застосовуються для механічного

перемішування рідин:

A. Пульсатори

B. Компресори

C. Лопатеві мішалки

D. Рідинні свистки

E. Насоси

____________________________________

____________________________________

18. На фармацевтичному підприємстві

застосовуються різні типи сушарок. Які

сушарки належать до типу контактних:

A. Валкові сушарки

B. Стрічкові сушарки

C. Повітряно-циркуляційні сушарки

D. Пневматичні сушарки

E. Розпилюючі сушарки

____________________________________

____________________________________

19. У процесі виготовлення фіто- та

органопрепаратів використовують різні

види сушарок. Яку сушарку найбільш

доцільно використовувати для сушіння

термолабільних речовин :

A. Барабанна сушарка

B. Валкова сушарка

C. Стрічкова сушарка

D. Сушильна шафа

E. Ліофільна сушарка

____________________________________

____________________________________

20. Для фільтрування розчинів

використовують різну апаратуру. Які

фільтри використовують для

фільтрування під вакуумом:

A. Центрифуги

B. Друк-фільтри

C. Рамні фільтри-преси

D. Фільтри-мішки

E. Нутч-фільтри

____________________________________

____________________________________

СПИРТОМЕТРІЯ. РЕКУПЕРАЦІЯ І

РЕКТИФІКАЦІЯ СПИРТУ

21. При одержанні спирту етилового

використовують процес ректифікації.

Вкажіть принцип процесу:

A. Перегонка в глибокому вакуумі

B. Поділ суміші рідин, що

взаєморозчиняються, з різною

температурою кипіння на окремі

фракції

C. Промивання відпрацьованої

сировини 3-5 кратною кількістю етанолу

D. Перегонка з інертними газами

E. Багаторазове екстрагування

сировини в батареї перколяторів

____________________________________

____________________________________

22. Яким способом може проводитись

часткова рекуперація етанолу з

відпрацьованого шроту:

А. Відгоном з водяною парою

В. Сублімацією під вакуумом

С. Сгущенням

D. Центрифугуванням

Е. Пресфільтрацією

____________________________________

____________________________________

23. Вкажіть технологічний прийом, при

якому в виробництво повертається

частина цінного екстрагента з

відпрацьованої сировини:

А. Рекуперація

В. Екстрагування

С. Реперколяція

D. Ректификація

Е. Регенерація

____________________________________

____________________________________

ЕКТРАКЦІЙНІ ПРЕПАРАТИ.

НАСТОЙКИ

24. Рушійною силою дифузійного

процесу при екстрагуванні рослинної

Page 10: НАВЧАЛЬНИЙ ПОСІБНИК З ПІДГОТОВКИ ДО ...ztl.nuph.edu.ua/pdf/PTLZ/Krok_ua.pdfНавчальний посібник з підготовки до ліцензійного

9

сировини є:

A. Різниця концентрацій діючої

речовини в сировині і екстрагенті B. Висока температура екстрагента

С. Висока полярність екстрагента

D. Броунівський рух частинок

E. Наявність плівкової мембрани

____________________________________

____________________________________

25. Один з методів отримання в

заводських умовах настойок полягає в

тому, що загальну кількість екстрагента

ділять на 3-4 частини і послідовно

екстрагують сировину першою частиною

екстрагента, потім другою, третьою і

четвертою, щоразу зливаючи витяжку;

час настоювання при цьому залежить від

властивостей рослинного матеріалу. Як

називається цей метод?

A. Мацерація

B. Ремацерація

C. Перколяції

D. Вихрова екстракція

E. Мацерація з примусовою циркуляцією

екстрагента

____________________________________

____________________________________

26. Вкажіть вид вологи, міцно пов'язаною

з матеріалом, яка повністю не

виддаляється при висушуванні:

A. Кристалізаційна

B. Вільна

С. Гігроскопічна

D. Осмотична

E. Рівноважна

____________________________________

____________________________________

27. Перед виділенням алкалоїдів з ЛРС у

промислових умовах її спочатку

звільняють від солей різних кислот

шляхом змочування здрібненої рослинної

сировини:

A. Спиртом етиловим

B. Розчином хлористоводневої

кислоти

C. Розчином лугу

D. Етером

E. Хлороформом

____________________________________

____________________________________

28. Вивільнення екстрактивних речовин з

рослинної сировини відбувається за

рахунок:

A. Конвективної і клітинної дифузії

B. Молекулярної і клітинної дифузії

C. Молекулярної та конвективної

дифузії

D. Коацервації

Е. Адсорбції та реадсорбції

екстрагенту рослинною сировиною

___________________________________

___________________________________

29. Від яких параметрів не залежить

швидкість молекулярної дифузії?

A. Від атмосферного тиску

B. Від радіуса дифундуючих молекул

C. Від різниці концентрацій на межі

фаз

D. Від температури

E. Від площі міжфазної поверхні

___________________________________

___________________________________

30. Вкажіть, який екстрагент

використовують на фармацевтичних

підприємствах для виготовлення

настойок:

A. Спирт етиловий

B. Ацетон

C. Хлороформ

D. Діетиловий ефір

E. Олія персикова

___________________________________

___________________________________

31. До галенових препаратів НЕ

відносяться :

A. Таблетки

B. Настойки

C. Екстракти густі

D. Екстракти сухі

E. Екстракти рідкі

___________________________________

___________________________________

32. Які явища не мають місце в процесі

екстракції рослинної сировини?

A. Адсорбція

B. Діаліз екстрагента всередину

Page 11: НАВЧАЛЬНИЙ ПОСІБНИК З ПІДГОТОВКИ ДО ...ztl.nuph.edu.ua/pdf/PTLZ/Krok_ua.pdfНавчальний посібник з підготовки до ліцензійного

10

клітини

C. Десорбція

D. Розчинення клітинного вмісту

E. Дифузія

____________________________________

____________________________________

33. Який з методів отримання настойок є

малоефективним і характеризується

неповним витяганням екстрактних

речовин:

A. Перколяція

B. Реперколяція з випаровуванням

С. Мацерація

D. Реперколяція з розподілом

сировини на нерівні частини

E. Екстрагування за допомогою

ультразвуку

____________________________________

____________________________________

34. Фітохімічний цех підприємства

освоює випуск препарату зі свіжої

рослинної сировини. Які методи

екстрагування застосовують при

отриманні препаратів зі свіжої рослинної

сировини:

A. Реперколяція, протитечійне

екстрагування

B. Перколяція, мацерація 70%

спиртом етиловим

С. Мацерація 90% спиртом

етиловим, бісмацерація

D. Екстрагування в системі рідина -

рідина, мацерація

E. Вихрова екстракція, циркуляційне

екстрагування

____________________________________

____________________________________

35. Фітохімічний цех випускає настойки.

Дана лікарська форма – це:

A. Спиртові витяги з лікарської

рослинної сировини, одержувані без

нагрівання і видалення екстрагента

B. Водні витяги з лікарської

рослинної сировини

С. Водно-етанольні витяги з

лікарської рослинної сировини, що

містять 25% вологи

D. Олійні витяги з лікарської

рослинної сировини

E. Витяжки з лікарської рослинної

сировини, одержані з використанням

етеру або хлороформу

____________________________________

____________________________________

36. У фітохімічному цеху отримана

настойка з завищеним вмістом діючих

речовин. Для приведення настойки до

стандарту необхідно:

A. Розбавити екстрагентом до

стандарту

B. Вважати непоправним браком

C. Осадити надлишок діючих

речовин

D. Залишити без зміни

E. Фільтрувати через сорбенти

____________________________________

____________________________________

37. Фітохімічний цех фармацевтичного

підприємства виробляє настойку

валеріани. Вкажіть технологічні

особливості виготовлення даного

препарату:

A. Готується на 70% етанолі у

співвідношенні 1:10

B. Готується на 70% етанолі у

співвідношенні 1:5

C. Готується на 90% етанолі у

співвідношенні 1:5

D. Готується на 90% етанолі у

співвідношенні 1:10

E. Готується на 95% етанолі у

співвідношенні 1:10

____________________________________

____________________________________

38. До складу галенових препаратів

входять:

A. Сума діючих речовин

B. Тільки діюча речовина

C. Загусники

D. Коригенти запаху

Е. Підсолоджувачі

____________________________________

____________________________________

39. Фітохімічний цех підприємства

виробляє настойки методом перколяції. З

якою швидкістю проводять перколяцію:

A. 1/24 або 1/48 частина від

Page 12: НАВЧАЛЬНИЙ ПОСІБНИК З ПІДГОТОВКИ ДО ...ztl.nuph.edu.ua/pdf/PTLZ/Krok_ua.pdfНавчальний посібник з підготовки до ліцензійного

11

робочого об'єму перколятора за

годину.

B. 1/50 частина від робочого об'єму

перколятора за 30 хвилин.

С. 1/20 частина від робочого об'єму

перколятора за годину.

D. 1/40 частина від робочого об'єму

перколятора за годину.

E. 1/10 частина від робочого об'єму

перколятора за 30 хвилин.

____________________________________

____________________________________

40. Які методи очищення витяжки

використовують при виробництві

настойок:

A. Екстракційні методи очищення в

системі рідина-рідина

B. Відстоювання при температурі

8-10 °С, фільтрація

C. Денатурація, фільтрація, сорбція

D. Діаліз, відстоювання

E. Заміна розчинника, відстоювання,

фільтрація

____________________________________

____________________________________

41. При виробництві настойок методом

мацерації вкажіть термін процесу

настоювання:

A. 7 діб

B. 24 години

C. 3-4 години

D. 14 діб

E. 1-2 доби

____________________________________

____________________________________

42. Якими методами проводять

визначення спирту в настойках:

A. Дистиляційний, за

температурою кипіння.

B. Дистиляційний, біологічний.

C. Хімічний, біологічний.

D. За температурою кипіння.

E. За допомогою спиртоміра й

ареометра.

____________________________________

____________________________________

43. Який з наведенних екстрагентів

володіє низкою переваг, до яких входить

доступність за вартістю?

A. Вода

B. Спирт етиловий

C. Спирт метиловий

D. Хлористий метилен

E. Етиловий етер

____________________________________

____________________________________

44. Який показник якості не

досліджується при аналізі настойок:

A. Залишковий вміст розчинників

B. Густина

C. Сухий залишок

D. Кількісний вміст діючих речовин

E. Важкі метали

____________________________________

____________________________________

45. Для фільтрування розчинів

використовують різну апаратуру. Які

фільтри не використовують для

фільтрування спиртових розчинів?

А. Нутч фільтри

B. Друк фільтри

C. Рамні фільтр-преси

D. Фільтри-мішки

E. Фільтруючі воронки

____________________________________

____________________________________

46. Яке сито доцільно використовувати

для просіювання лікарської рослинної

сировини?

A. Плетене

B. Пробивне

C. Шовкове

D. Колосникове

E. Ротаційне

____________________________________

____________________________________

47. Фітохімічний цех підприємства

виробляє настойки методом перколяції.

Яке співвідношення сировина-екстрагент

при замочуванні сировини необхідно

дотримувати:

A. 1:5, 1:10

B. 0,5:1, 1:5

C. 1:1, 1:0,5

D. 1:2, 1:1

E. 0,5:2, 1 : 2

Page 13: НАВЧАЛЬНИЙ ПОСІБНИК З ПІДГОТОВКИ ДО ...ztl.nuph.edu.ua/pdf/PTLZ/Krok_ua.pdfНавчальний посібник з підготовки до ліцензійного

12

____________________________________

____________________________________

48. Фітохімічний цех підприємства

виготовляє настойки методом мацерації.

Вкажіть послідовність технологічних

операцій при отриманні настойок цим

методом:

A. Настоювання протягом 7 діб з

періодичним перемішуванням

отриманої витяжки, очищення

витяжки, стандартизація, фасування B. Намочування для набухання,

настоювання протягом 24-48 годин,

отримання витяжки, очищення витяжки,

стандартизація, фасування

C. Настоювання протягом 24-48

годин, отримання витяжки, очищення

витяжки, стандартизація, фасування

D. Настоювання протягом 7 діб,

отримання витяжки, очищення витяжки,

стандартизація, фасування

Е. Намочування для набухання,

настоювання протягом 7 діб, отримання

витяжки, очищення витяжки,

стандартизація, фасування

____________________________________

____________________________________

49. До галенових препаратів відносяться:

A. Настойки

B. Спансули

C. Болюси

D. Дурули

E. Аерозолі

____________________________________

____________________________________

50. Настойки одержують усіма методами,

за винятком:

A. Перколяції лікарської рослинної

сировини

B. Мацерації лікарської рослинної

сировини

C. Дробної мацерації лікарської

рослинної сировини

D. Розчинення лікарської

рослинної сировини в етанолі

E. Розчинення густих або сухих

екстрактів в етанолі

____________________________________

____________________________________

51. У якому співвідношенні готуються

настойки із сильнодіючої сировини:

A. 1:5

B. 1:10

C. 1:25

D. 1:40

C. 1:100

____________________________________

____________________________________

52. Фітохімічний цех підприємства

виготовляє настойку беладони. Вкажіть, в

якому співвідношенні сировини і

готового засобу проводять завантаження

екстрактора:

A. 1:10

B. 1:1

C. 1:2

D. 1:20

E. 1:5

____________________________________

____________________________________

53. Фітохімічний цех підприємства

виготовляє настойки методом перколяції.

Яка кількість сировини і екстрагента

необхідна для отримання 100 л настойки

кропиви собачої, якщо К = 1,5:

A. 20 кг сировини, 130 л

екстрагента

B. 10 кг сировини, 45 л екстрагента

C. 100 кг сировини, 100 л екстрагента

D. 50 кг сировини, 175 л екстрагента

E. 20 кг сировини, 150 л екстрагента

____________________________________

____________________________________

54. У фітохімічному цеху при

виробництві настойки з лікарської

рослинної сировини додатково

вводять 5% ефірної олії. Вкажіть

сировину, з якої виготовляють настойку:

A. Листки м’яти перцевої

B. Листки евкаліпта кулястого

C. Квіти арніки

D. Квіти календули

E. Листки беладони

____________________________________

____________________________________

55. Фітохімічний цех фармацевтичного

Page 14: НАВЧАЛЬНИЙ ПОСІБНИК З ПІДГОТОВКИ ДО ...ztl.nuph.edu.ua/pdf/PTLZ/Krok_ua.pdfНавчальний посібник з підготовки до ліцензійного

13

підприємства виробляє настойку

валеріани із свіжої сировини. Вкажіть

технологічні особливості виготовлення

даного препарату:

A. Готується на 70% етанолі в

співвідношенні 1:10

B. Готується на 90% етанолі в

співвідношенні 1:5

C. Готується на 90% етанолі в

співвідношенні 1:10

D. Готується на 70% етанолі в

співвідношенні 1:5

E. Готується на 95% етанолі в

співвідношенні 1:10

____________________________________

____________________________________

56. Настойки зберігають у добре

закупорених склянках у місці

захищеному від світла та прямих

сонячних променів при температурі:

A. 15 °С

B. 8 °С

C. 25 °С

D. 6 °С

E. 0°С

____________________________________

____________________________________

57. На фармацевтичному підприємстві

виготовляють настойки. Для

виготовлення експериментальної серії

препарату треба вказати апаратуру, яку

застосовують для подрібнювання

сировини:

A. Траворізки

B. Ексцельсіор

C. Вібромлин

D. Дисмембратор

E. Валки

____________________________________

____________________________________

58. Вкажiть способи одержання настойок:

A. Мацерацiя, перколяцiя, розчинення

екстрактiв

B. Перколяцiя, розчинення екстрактiв

C. Ректифiкацiя, мацерацiя

D. Перколяцiя, розчинення рослинної

сировини

E. Розчинення екстрактiв

____________________________________

____________________________________

59. Вкажiть стадiї методу перколяцiї:

A. Замочування, настоювання, власне

перколяцiя

B. Розчинення, фiльтрування, власне

перколяцiя

C. Замочування, настоювання

D. Настоювання, власне перколяцiя

E. Розчинення, екстрагування

____________________________________

____________________________________

60. Вкажiть кiлькiсть сировини для

одержання 100 л настойки конвалiї:

A. 10 кг

B. 20 кг

C. 50 кг

D. 100 кг

E. 5кг

____________________________________

____________________________________

61. Один із методів очистки настойок –

відстоювання. У процесі виробництва

треба визначити, при якій температурі

раціонально використовувати цей метод:

A. 10-15°С

B. Не вище 10°С

C. 20°С

D. 18°С

E. 45°С

____________________________________

____________________________________

62. При подрібненні лікарської рослинної

сировини використовують сировину з

оптимальним вмістом вологості (5-6%),

як чинять у випадку коли матеріал

занадто сухий:

A. Зволожують водою,

перемішують, подрібнюють та негайно

висушують.

B. Перемішують, подрібнюють та

видаляють пил.

C. Сировину обробляють 70%

етанолом, підігрівають, подрібнюють

D. Пересушений матеріал

відбраковується

E. Сировину подрібнюють вкрай

обережно після обробки спирто-

Page 15: НАВЧАЛЬНИЙ ПОСІБНИК З ПІДГОТОВКИ ДО ...ztl.nuph.edu.ua/pdf/PTLZ/Krok_ua.pdfНавчальний посібник з підготовки до ліцензійного

14

гліцериновою сумішшю.

____________________________________

____________________________________

63. Центрифугування -

A. Це процес поділу рідких

неоднорідних систем у полі

відцентрових сил

B. Це процес поділу рідких

неоднорідних систем під дією сили

тяжіння

C. Це процес поділу рідких

неоднорідних систем через

напівпроникну мембрану за рахунок

тиску, що перевищує осмотичний

D. Це процес уловлювання зважених

в газі часток якою-небудь рідиною під

дією сил тяжіння або сил інерції

E. Це процес поділу рідких

неоднорідних систем пропускаючи їх

через пористу перегородку під дією сили

тиску.

____________________________________

____________________________________

РІДКІ ЕКСТРАКТИ

64. На фармацевтичній фабриці готують

рідкий екстракт глоду методом

перколяції. Вкажіть кількість першої

витяжки при отриманні 100 літрів

екстракту:

A. 85 літрів

B. 25 літрів

С. 35 літрів

D. 75 літрів

E. 100 літрів

____________________________________

____________________________________

65. Який iз методiв екстрагування є

рiзновидом мацерацiї?

A. Бiсмацерацiя

B. Перколяцiя

C. Реперколяцiя

D. Динамiзацiя

E. Протитечiйне екстрагування

____________________________________

____________________________________

66. Для виготовлення екстракційного

препарату в фітохімічному цеху

підібрали: екстрагент – вода; оснащення

– подрібнювальні валки, реактор з

паравою «рубашкою», фільтр. Вкажіть

про виготовлення якого екстракційного

препарату йдеться річ.

A. Рідкий екстракт алое

B. Густий екстракт солодки

C. Лантозид

D. Адонізид

E. Плантаглюцид

____________________________________

____________________________________

67. При виготовленні рідких екстрактів

відповідно до вимог фармакопеї

сировину і екстрагент необхідно брати в

співвідношенні:

A. 1:1

B. 1:3

С. 1:5

D. 1:10

E. 1:4

____________________________________

____________________________________

68. На фармацевтичному підприємстві

виготовляють рідкі екстракти методом

перколяції. Чому дорівнює перша порція

перколяту по відношенню до маси

сировини?

A. 85%

B. 80%

C. 90%

D. 75%

E. 60%

____________________________________

____________________________________

69. Фітохімічний цех виробляє густі та

сухі екстракти. З якою метою

використовують прилади під вакуумом

для згущення витяжок:

A. Для підвищення температури

кипіння

B. З метою збереження діючих

речовин

C. Для збереження екстрагента в

готовому продукті

D. При випарюванні

вогненебезпечних розчинників

E. З метою підвищення потужність

Page 16: НАВЧАЛЬНИЙ ПОСІБНИК З ПІДГОТОВКИ ДО ...ztl.nuph.edu.ua/pdf/PTLZ/Krok_ua.pdfНавчальний посібник з підготовки до ліцензійного

15

приладу

____________________________________

____________________________________

70. В фітохімічному цеху для одержання

рідкого екстракту використовують один

перколятор. Яким методом проводять

процес одержання екстракту:

A. Перколяцією

B. Реперколяцією з поділом

сировини нерівні частини за

фармакопеєю США

C. Методом Босіна

D. Реперколяцією із закінченим

циклом

E. Методом Чулкова

____________________________________

____________________________________

71. Який метод отримання рідких

екстрактів супроводжується подальшою

стадією упарювання витягів:

A. Реперколяція із незакінченим

циклом

B. Циркуляційне екстрагування

C. Реперколяція з закінченим

циклом

D. Реперколяція по Чулкову

E. Реперколяція з розподілом

сировини на нерівні частини

____________________________________

____________________________________

72. У фітохімічному цеху отримують

витяг з лікарської рослинної сировини.

Вкажіть продукт, який характеризується

однаковим співвідношенням поміж

діючими речовинами, що містяться в

сировині та готовому продукті:

A. Рідкий екстракт

B. Настойка

C. Густий екстракт

D. Сухий екстракт

E. Екстракт-концентрат

____________________________________

____________________________________

73. У фітохімічному цеху виготовляють

настойку арніки гірської. Вкажіть

співвідношення, в якому готується дана

лікарська форма:

A. 1:2

B. 1:10

C. 1:20

D. 1:5

E. 1:1

____________________________________

____________________________________

74. Фітохімічний цех підприємства

виготовляє рідкі екстракти. Яку кількість

об'ємних частин рідкого екстракту

одержують з однієї вагової частини

лікарської рослинної сировини:

A. 2,0

B. 0,5

C. 10,0

D. 5,0

E. 1,0

____________________________________

____________________________________

75. Проціджування екстрагента через

лікарську рослинну сировину з метою

отримання витягу розчинених в

екстрагенті речовин це:

A. Мацерація

B. Ремацерація

C. Перколяція

D. Вихрова екстракція

E. Мацерація з примусовою циркуляцією

екстрагента

____________________________________

____________________________________

76. Вкажіть, який екстрагент

використовують на фармацевтичних

підприємствах для виготовлення рідких

екстрактів:

A. Спирт етиловий

B. Ацетон

C. Хлороформ

D. Діетиловий ефір

E. Олія персикова

____________________________________

____________________________________

77. На фармацевтичній фабриці

виготовляють рідкий екстракт глоду

методом перколяціії. Вкажіть кількість

першої витяжки при одержанні 200 л

екстракту:

A. 150 л

B. 50 л

Page 17: НАВЧАЛЬНИЙ ПОСІБНИК З ПІДГОТОВКИ ДО ...ztl.nuph.edu.ua/pdf/PTLZ/Krok_ua.pdfНавчальний посібник з підготовки до ліцензійного

16

C. 70 л

D. 170 л

E. 200 л

____________________________________

____________________________________

78. Чому нутч-фільтри не

використовують для очищення спиртових

екстрактів?

A. для запобігання втрати

розчинника під час вакуумування

розчину

B. вони не забезпечують якісного

фільтрування

C. вони не є стерильними фільтрами

D. для збереження діючих речовин

E. всі відповіді вірні

____________________________________

____________________________________

79. Який з методів екстрагування є

найбільш прискореним:

A. вихрова екстракція

B. мацерація

C. перколяція

D. реперколяція

E. циркуляційна екстракція

____________________________________

____________________________________

80. На фармацевтичній фабриці

виготовляють рідкий екстракт елеу-

терококу. Яку апаратуру слід

використовувати на стадії очищення

витяжки:

A. Фільтри “Владіпор”, “Міліпор”

B. Відстойники періодичної дії,

друк-фільтри

C. Седиментатори безперервної дії,

нутч-фільтри

D. Вакуум випарний апарат, фільтр

“ХНІХФІ”

E. Центрифуги, нутч-фільтри

____________________________________

____________________________________

ГУСТІ ЕКСТРАКТИ

81. Фармацевтичне підприємство

випускає густі екстракти. Вкажіть

технологічну стадію, не передбачену при

їх виготовленні:

A. Екстрагування

B. Сушка

С. Очищення витягів

D. Випарювання

E. Стандартизація

____________________________________

____________________________________

82. Який принцип дії апарату Сокслета

при отриманні екстрактів:

A. Багатократна циркуляція

екстрагента через сировину B. Молекулярна дифузія екстрагента

в статичних умовах

С. Використання псевдорозрідження

D. Дія ультразвукової кавітації

E. Протипотокова екстракція

____________________________________

____________________________________

83. Чому при очищенні первинного

витягу відстоювання проводять при

температурі 8-10 °С?

A. при цій температурі баластні

речовини випадають в осад

B. для економії виробництва

C. для одночасного охолодження

витягу

D. для збереження діючих речовин

E. всі відповіді вірні

____________________________________

____________________________________

84. Вкажіть максимальний вміст вологи в

густих екстрактах згідно до вимог ДФ

України.

A. 25 або 30%

B. 20%

C. 10%

D. 5%

E. 75%

____________________________________

____________________________________

85. Фітохімічний цех підприємства

виробляє густий екстракт чоловічої

папороті. Підберіть екстрагент і метод

отримання для виробництва даного

продукту:

A. Діетиловий ефір, циркуляційний

метод

B. 40% етиловий спирт, метод

Page 18: НАВЧАЛЬНИЙ ПОСІБНИК З ПІДГОТОВКИ ДО ...ztl.nuph.edu.ua/pdf/PTLZ/Krok_ua.pdfНавчальний посібник з підготовки до ліцензійного

17

ЦАНДІ

C. 0,25% розчин аміаку, бісмацерація

D. Хлороформна вода, перколяція

E. Вода, вихрова екстракція

____________________________________

____________________________________

86. Назвіть екстракт, для виготовлення

якого застосований діетиловий ефір:

A. Густий екстракт чоловічої

папороті

B. Густий екстракт бобівника

трилистного

C. Густий екстракт листя беладони

D. Густий екстракт коріння кульбаби

Е. Адонізид

____________________________________

____________________________________

87. Екстрагування коренів кульбаби і

трави полину гіркого проводять водою,

що містить консервант. Яка речовина

використовується як консервант:

A. 0,25% розчин аміаку у воді

B. 0,5% розчин хлороформу у воді

C. 0,1 М розчин кислоти

хлористоводневої

D. 0,1% розчин ніпагіну у воді

Е. 3% кислота ацетатна

____________________________________

____________________________________

88. Фітохімічний цех підприємства

виготовляє густий екстракт солодкового

кореня. Підберіть екстрагент і метод

одержання для виробництва даного

продукту:

A. Хлороформна вода; перколяція

B. 70% етиловий спирт; перколяція

або реперколяція

C. 0,25% розчин аміаку;

бісмацерація

D. 40% етиловий спирт; метод

ЦАНДІ

Е. Вода; вихрова екстракція

____________________________________

____________________________________

89. При виготовленні якого густого

екстракту використовується апарат типу

“Сокслета”:

A. Екстракт крушини густий

B. Екстракт чоловічої папороті

густий

C. Екстракт валеріани густий

D. Екстракт гірчаку перцевого густий

Е. Екстракт солодки густий

____________________________________

____________________________________

90. Фітохімічний цех підприємства

виготовляє густий екстракт полину.

Підберіть екстрагент і метод одержання

для виробництва даного продукту:

А. Вода; вихрова екстракція

В. 0,25% розчин аміаку; бісмацерація

С. 70% етиловий спирт; перколяція або

реперколяція

D. 40% етиловий спирт; метод ЦАНДІ

E. Хлороформна вода; перколяція

____________________________________

____________________________________

91. Яке обладнання використовують для

проведення безперервного

протитечійного екстрагування з

одночасним переміщенням сировини і

екстрагента?

A. Пружинно-лопатевий

екстрактор

B. Перколятор з РПА

C. Апарат Сокслета

D. Змішувач

E. Батарею дифузорів

____________________________________

____________________________________

92. Основними робочими частинами

вакуум-випарного циркуляційного

апарату «Симакс» є:

A. Нагрівальна колба, «хобот»,

колба-розширювач, холодильник,

ресивер

B. Розпилювальні форсунки, вал із

шкребками, корпус із стінками, що

обігріваються, бризковідбійник

C. Насос, форсунки, теплообмінник

випарної камери, вентилятор, сепаратор,

робоча ємність

D. Екстрактор, сифонова трубка,

нагрівальна колба, холодильник

E. Колба-розширювач, вал зі

шкребками, вентилятор, сепаратор

____________________________________

Page 19: НАВЧАЛЬНИЙ ПОСІБНИК З ПІДГОТОВКИ ДО ...ztl.nuph.edu.ua/pdf/PTLZ/Krok_ua.pdfНавчальний посібник з підготовки до ліцензійного

18

____________________________________

93. При виробництві густих екстрактів

проводять стадію згущування витяжки.

Вкажіть обладнання для згущування, яке

складається з колби-приймача,

калорифера, холодильника-конденсатора,

колби-збірника:

A. Циркуляційний вакуум-

випарний апарат

B. Роторний прямоточний апарат

C. Пінний випарник

D. Випарний куб

E. Реактор з паровим обігрівом

____________________________________

____________________________________

94. Фітохімічний цех підприємства для

згущення витяжки з лікарської рослинної

сировини використовує обладнання, що

працює під вакуумом з метою:

A. підвищення потужності випарної

установки

B. збереження діючих речовин

C. повного або часткового видалення

екстрагента

D. запобігання впливу атмосферного

повітря на діючі речовини витяжки

E. більш швидкого видалення вологи

____________________________________

____________________________________

95. Фітохімічний цех підприємства

виготовляє екстракти методом

циркуляційного екстрагування. Який

екстрагент не придатний для даного

способу?

A Спирт етиловий

B Ефір

C Хлороформ

D Суміш хлороформу з ефіром

E Метилен хлористий

____________________________________

____________________________________

96. Фармацевтичне пiдприємство

виробляє густий екстракт, де у якостi

екстрагента використовується 0,25%

розчин амонiаку. Це густий екстракт:

A. Солодки

B. Полину

C. Валерiани

D. Чоловiчої папоротi

E. Кропиви собачої

____________________________________

____________________________________

97. Який з наведених показників

характеризує якість густих екстрактів?

A. Вміст вологи

B. Прозорість

C. Щільність

D. Вміст наповнювачів

E. Вміст спирту

____________________________________

____________________________________

98. Вкажіть, з якою метою при

виробництві густого екстракту бобівника

водяного, використовують киплячу воду:

A. З метою інактивації ферментів

B. Для розчинення глікозиду меніактіна

C. Для знезараження витяжки

D. Для знежирення рослинної сировини

E. Для освітлення витяжки

____________________________________

____________________________________

СУХІ ЕКСТРАКТИ 99. Фармацевтичне підприємство

виробляє сухий екстракт-концентрат

термопсису, в якому концентрація

діючих речовин перевищує норму.

Вкажіть речовину, що використовується

для розбавлення екстракту:

A. Лактоза

B. Спирт етиловий

С. Пектин

D. Вода очищена

E. Натрію хлорид

____________________________________

____________________________________

100. В процесі виготовлення фіто- і

органопрепаратів використовують різні

види сушарок. Яку сушарку найбільш

доцільно використовувати для висушування

термолабільних речовин?

A. Барабанну

B. Валкову

C. Стрічкову

D. Сушильну шафу

E. Ліофільну

101. Фітохімічний цех підприємства

Page 20: НАВЧАЛЬНИЙ ПОСІБНИК З ПІДГОТОВКИ ДО ...ztl.nuph.edu.ua/pdf/PTLZ/Krok_ua.pdfНавчальний посібник з підготовки до ліцензійного

19

виготовляє сухі екстракти за двома

технологічними схемами. З нижче

перерахованої апаратури виберіть ту, яка

застосовується на стадії висушування при

одержанні сухого екстракту, якщо не

передбачена стадія згущення:

A. Аерофонтанна сушарка, барабанна

сушарка

B. Вакуум-сушильна шафа, стрічкова

сушарка

C. Валкова вакуум-сушарка, камерна

сушарка

D. Розпилююча сушарка,

сублімаційна сушарка

E. Сушарка інфрачервоними

променями

____________________________________

____________________________________

102. Якість сухих екстрактів оцінюють за

різними показниками. Вкажіть вміст

вологи в сухих екстрактах згідно з

вимогами ДФ України:

A. 20%

B. 25%

C. 5%

D. 75%

E. 95%

____________________________________

____________________________________

103. Умови, при яких параметри тиску та

температури газів будуть перевищувати

параметри їх критичної точки має назву:

A. Надкритичного стану

B. Екстракція електроімпульсними

розрядами

C. Гідродинамічна екстракція

D. Електродіалізу

E. Електроплазмолізу

____________________________________

____________________________________

104. Що лежить в основі роботи

пружинно-лопатевого, шнекового і

дискового екстракторів?

A. Принцип активного протитоку

сировини і екстрагента

B. Принцип активного переміщення

екстрагента

C. Використання в якості екстрагента

діоксиду вуглецю

D. Циркулювання екстрагента

E. Диспергування сировини за

допомогою електричних розрядів

____________________________________

____________________________________

105. Який вакуум-випарний апарат

забезпечує природну циркуляцію рідини,

що упарюється:

A. Вакуум-випарний апарат з

центральною циркуляційною трубою

B. "Центрітерм"

C. "Вулкан"

D. Вакуум-випарний апарат з

протитечійним конденсатором

змішування

E. Кульовий вакуум-випарний апарат

____________________________________

____________________________________

ЕКСТРАКТИ-КОНЦЕНТРАТИ

106. При аналізі сухого екстракту-

концентрату термопсису встановлено

надмірний вміст діючих речовин,

вологість 5%. Як вчинити в даному

випадку:

A. Розбавити до норми лактозою B. Розбавити спиртом або водою до

норми

C. Досушити під вакуумом

D. Досушити до норми, потім додати

розрахункову кількість лактози

E. Забракувати серію

____________________________________

____________________________________

107. Фітохімічний цех підприємства

виготовляє екстракційні препарати. У

якому співвідношенні готують рідкі

екстракти-концентрати:

A. 1:1

B. 1:2

C. 1:5

D. 1:10

E. 1:20

____________________________________

____________________________________

108. На фармацевтичному підприємстві

виготовляють екстракти-концентрати.

Вкажіть, в якому співвідношенні готують

Page 21: НАВЧАЛЬНИЙ ПОСІБНИК З ПІДГОТОВКИ ДО ...ztl.nuph.edu.ua/pdf/PTLZ/Krok_ua.pdfНавчальний посібник з підготовки до ліцензійного

20

сухі екстракти-концентрати:

A. 1:1

B. 1:2

C. 1:5

D. 1:10

E. 1:1000

____________________________________

____________________________________

109. Фармацевтичне пiдприємство

виробляє екстракт-концентрат

термопсису сухого, у якому склад дiючих

речовин перевищує норму. Вкажiть

речовину, що використовується для

розведення екстракту:

A. Лактоза

B. Спирт етиловий

C. Пектин

D. Вода очищена

E. Натрiю хлорид

____________________________________

____________________________________

110. У фітохімічному цеху підприємства

виготовляють екстракційні препарати.

Вкажіть, з якою метою застосовують

екстракти-концентрати.

A. Для швидкого приготування

настоїв і відварів в аптечній практиці

B. Як готові лікарські засоби

C. Для приготування настойок

D. Для приготування густих

екстрактів

E. Для приготування сухих

екстрактів

____________________________________

____________________________________

111. Для отримання екстрактів-

концентратів використовують:

А. Воду очищену

В. Спирт етиловий

С. Етанол 20-40%

D. Етиловий ефір

Е. Хлороформну воду

____________________________________

____________________________________

ЕЛІКСИРИ

112. На фармацевтичному підприємстві

для виготовлення грудного еліксиру в

реакторі з мішалкою розчиняють

розраховану кількість густого або сухого

екстракту. Вкажіть рослину, з сировини

якої виготовлено цей екстракт:

A. Горицвіт весняний

B. Алтея лікарська

C. Термопсис ланцетовидний

D. Подорожник великий

E. Солодка гола

____________________________________

____________________________________

113. На фармацевтичному підприємстві

виготовляють ароматну воду. Вкажіть

апаратуру, яка необхідна для виготовлення

ароматної води методом перегонки:

А. Перегінний куб з паровою

“рубашкою”, барботер, холодильник,

збірник дистиляту

В. Змішувач, перегінний куб, збірник

дистиляту

С. Барботер, холодильник, збірник

дистиляту

D. Траворізка, перегінний куб,

холодильник

Е. Змішувач з лопатевими

мішалками, фільтр, збірник дистиляту

____________________________________

____________________________________

ПРЕПАРАТИ ІЗ СВІЖОЇ

РОСЛИННОЇ ТА ТВАРИННОЇ

СИРОВИНИ

114. Фітохімічний цех підприємства

освоює випуск препаратів із свіжої

рослинної сировини. Які методи

екстрагування застосовують при цьому:

A. Мацерація 90% спиртом

етиловим, бісмацерація

B. Перколяція, мацерація 70%

спиртом етиловим

C. Реперколяція, протитечійне

екстрагування

D. Екстрагування в системі рідина -

рідина, мацерація

Е. Вихрова екстракція, циркуляційне

екстрагування

____________________________________

____________________________________

115. На фармацевтичній фабриці

Page 22: НАВЧАЛЬНИЙ ПОСІБНИК З ПІДГОТОВКИ ДО ...ztl.nuph.edu.ua/pdf/PTLZ/Krok_ua.pdfНавчальний посібник з підготовки до ліцензійного

21

виготовляють сік із свіжої рослинної

сировини. Вкажіть, яку операцію

проводять на стадії очистки соку.

A. Використання інертних газів

B. Нагрівання з наступним різким

охолодженням

C. Висолювання

D. Колонна хроматографія

E. Кристалізація

____________________________________

____________________________________

116. У фітохімічному цеху підприємства

виготовляють соки свіжих рослин. Вкажіть,

яку апаратуру використовують для

подрібнення рослинної сировини:

A. Траворізки

B. Машини-вовчки, валки

C. Коренерізки

D. Кулькові млини

E. Дезінтегратор

____________________________________

____________________________________

117. Підприємство випускає «Сік

шлунковий натуральний». Що є

сировинною базою його одержання?

A. Натуральний шлунковий сік

собак і коней

B. Натуральний шлунковий сік

свиней

C. Штучно одержаний шлунковий сік

D. Натуральний шлунковий сік

великої рогатої худоби

E. Шлунковий сік людини

____________________________________

____________________________________

118. У зв'язку з тим, що більшість

органопрепаратів для ін'єкцій

термолабільні, їх стерилізують:

A. Фільтруванням через мембранні

фільтри

B. У автоклаві паром під тиском

C. Додаванням буферних розчинів

D. Потоком високої частоти

E. Ультразвуком

____________________________________

____________________________________

119. Фiтохiмiчний цех пiдприємства

виготовляє панкреатин. Сировиною для

одержання панкреатину служить:

A. Пiдшлункова залоза свиней або

рогатої худоби

B. Слизова оболонка шлунка свиней

C. Легенi великої рогатої худоби

D. Серце великої рогатої худоби

E. Бiлок курячих яєць

____________________________________

____________________________________

120. Галеновий цех проводить

виробництво соку подорожника iз свiжої

рослинної сировини. Консервантом для

даного препарату є:

A. Натрiя метабiсульфiт

B. Резорцин

C. Крезол

D. Фенол

E. Метанол

____________________________________

____________________________________

121. Фармацевтичне підприємство

виготовляє гормональний препарат

адреналін. Яка сировина

використовується для отримання даного

препарату?

A. наднирники ВРХ

B. наднирники свиней

C. гіпофіз ВРХ

D. гіпофіз свиней

E. епіфіз ВРХ

____________________________________

____________________________________

122. Фармацевтичне підприємство

виготовляє ферментний препарат

«Ацидин-пепсин». Вкажіть сировину, що

використовується для отримання

препарату:

A. Слизова оболонка шлунка свиней

B. Підшлункова залоза ВРХ

C. Підшлункова залоза свиней

D. Гіпофіз свиней

E. Кора наднирників ВРХ

____________________________________

____________________________________

123. Фармацевтичне підприємство

виробляє лікарські засоби з

використанням екстрактів тваринного

Page 23: НАВЧАЛЬНИЙ ПОСІБНИК З ПІДГОТОВКИ ДО ...ztl.nuph.edu.ua/pdf/PTLZ/Krok_ua.pdfНавчальний посібник з підготовки до ліцензійного

22

походження. Вкажіть, вимоги якої статті

повинні витримати дані лікарські засоби.

A. «Вірусна безпека»

B. «Мікробіологічна чистота»

C. «Випробування на важкі метали»

D. «Випробування на афлотоксин»

E. «Випробування на залишкові кількості

пестицидів»

____________________________________

____________________________________

НОВОГАЛЕНОВІ ПРЕПАРАТИ

124. Фармацевтичне підприємство

виробляє новогаленові препарати.

Вкажіть, при отриманні якого з них

використовують циркуляційний апарат

типа “Сокслет”:

A. Адонізид

B. Дігоксин

С. Корглікон

D. Лантозид

E. Целанід

____________________________________

____________________________________

125. Методи очищення БАР сорбцією

набули широкого застосування в хіміко-

фармацевтичній промисловості. Одним з

видів сорбції є хемосорбція, яка являє

собою:

A. Поглинання речовин з

утворенням хімічних сполук.

B. Поглинання речовини всім

об'ємом твердої або рідкої фази.

C. Поглинання речовини на поверхні

сорбенту

D. Поглинання речовини всім

об'ємом твердої фази

E. Розділеня високомолекулярних і

низькомолекулярних сполук на

селективних мембранах

____________________________________

____________________________________

126. При виробництві максимально-

очищених препаратів використовується

очищення витяжки методом рідинної

екстракції, яка являє собою:

A. Процес витягання речовин з

однієї рідини за допомогою іншої, що

не змішується з першою

B. Процес дії нагрівання на витяг

С. Процес дії електролітів

D. Діаліз

E. Процес дії ультразвуку

____________________________________

____________________________________

127. Фітохімічний цех підприємства

виробляє максимально-очищені

препарати. При цьому використовуються

специфічні методи очищення витяжки.

На чому заснований метод діалізу:

A. На властивості молекул

біополімерів не проходити через

напівпроникні мембрани

B. На витяганні речовин з однієї

рідини за допомогою іншої, що не

змішується з першою

С. На дії нагрівання на витяг

D. На дії електроліту

E. На процесі поглинання газів

____________________________________

____________________________________

128. Фітохімічний цех підприємства

виробляє екстракційні препарати.

Визначте, для якого препарату підібрані:

екстрагент-24% етиловий спирт;

обладнання – батарея перколяторів,

кристалізатор, фільтр-прес, вакуум-

випарний апарат:

A. Лантозид

B. Густий екстракт солодкового

колреня

C. Рідкий екстракт алое

D. Сухий екстракт валеріани

E Плантаглюцид

____________________________________

____________________________________

129. Назвіть найбільш вагому ознаку, яка

відрізняє новогаленові препарати від

галенових:

А. Вміст суми активнодіючих

речовин

В. Можливість парентерального

введення препаратів

С. Використання для екстрагування

водних розчинів етанолу

D. Використання адсорбційних

методів очищення

Page 24: НАВЧАЛЬНИЙ ПОСІБНИК З ПІДГОТОВКИ ДО ...ztl.nuph.edu.ua/pdf/PTLZ/Krok_ua.pdfНавчальний посібник з підготовки до ліцензійного

23

E. Використання протитокової

екстракції

____________________________________

____________________________________

130. Фармацевтичне підприємство

випускає препарат "Корглікон". Вкажіть

сировину для його отримання:

A. Кора крушини

B. Трава полину

С. Корінь кульбаби

D. Листя подорожника

E. Трава конвалії травневої ____________________________________

____________________________________

131. При виробництвi максимально

очищених екстракцiйних препаратiв

використовуються специфiчнi методи

очищення витяжки. Вкажiть метод, що

вiдноситься до висолювання:

A. Дiя насичених розчинiв сильних

електролiтiв

B. Процес дiї на витяжку нагрiву

C. Дiалiз

D. Дiя УФ-опромiнення

E. Ультразвукова дiя

БІОГЕННІ СТИМУЛЯТОРИ

132. Яку сировину застосовують для

виробництва препарату біогенних

стимуляторів – ФіБС?

A. Вівсяна солома

B. Торф

C. Качани кукурудзи

D. Тирса

E. Лиманна грязь

____________________________________

____________________________________

133. Фармацевтичне підприємство

випускає біостимулятори тваринного

походження. Препарат солкосеріл

одержують з:

A. Крові великої рогатої худоби

B. Трахеї великої рогатої худоби

C. Селезінки великої рогатої худоби

D. Крові людини

E. Очного яблука свиней

____________________________________

____________________________________

134. Фітохімічний цех підприємства при

виготовленні біостимуляторів з

лікарської рослинної сировини створює

такі умови, при яких в ізольованих

тканинах рослин починають

продукуватись біогенні стимулятори.

Вкажіть необхідні умови.

A. Знижена температура повітря 2-

6°С, темне місце

B. Висока температура повітря 37-

40°С, темне місце

C. Яскравий світло, тиск (600

мм.рт.ст.)

D. Висока вологість повітря, висока

температура повітря 37-40°С

E. Низька вологість повітря, висока

температура повітря 37-40°С

____________________________________

____________________________________

135. На фармацевтичній фабриці

виготовляють органопрепарати. Яке

обладнання слід використати для

подрібнення органів тварин:

A. Механізовані м‘ясорубки типу

"вовчок"

B. Барабанні кульові млини

C. Вальцеві дробарки

D. РПА

E. Дисмембратори

____________________________________

____________________________________

136. На фармацевтичному підприємстві

випускають гормональні препарати.

Вкажіть, з якої сировини одержують

інсулін:

A. Передня частина гіпофізу

B. Підшлункова залоза великої

рогатої худоби та свиней

C. Щитовидна залоза

D. Кора наднирників

E. Задня частина гіпофізу

____________________________________

____________________________________

137. Фармацевтичне підприємство

виробляє біогенні стимулятори. З якою

Page 25: НАВЧАЛЬНИЙ ПОСІБНИК З ПІДГОТОВКИ ДО ...ztl.nuph.edu.ua/pdf/PTLZ/Krok_ua.pdfНавчальний посібник з підготовки до ліцензійного

24

метою сировину піддають впливу

несприятливих умов?

A. Утворення біоактивних речовин

B. Зменшення кількості баластних

речовин

C. Продовження терміну зберігання

сировини

D. Попередження гідролізу біоактивних

речовин

E. Прискорення процесу вилучення

біоактивних речовин

____________________________________

____________________________________

ПІДГОТОВКА АМПУЛ ДО

НАПОВНЕННЯ

138. Яка марка скла відносить до

першого класу?

A. УСП-1

B. АБ-1(скло безборне)

C. НС-2 (скло нейтральне-2)

D. НС-2 А (скло нейтральне-2А)

E. МТБ (медичне тарне безбарвне)

____________________________________

____________________________________

139. Вкажіть, якої марки скло можна

використовувати для виготовлення ампул

для розчину токоферолу?

A. АБ-1

B. НС-3

C. НС-1

D. ХТ-1

E. СНС-1

____________________________________

____________________________________

140. Яка марка скла відносить до другого

класу?

A. АБ-1 (скло безборне)

B. УСП-1

C. НС-1 (скло нейтральне-1)

D. НС-3 (скло нейтральне-3)

E. СНС-1 (скло нейтральне

світлочутливе)

____________________________________

____________________________________

141. Як впливає залишкова напруга у склі

на якість ампул:

A. Підвищується механічна стійкість

B. Знижується механічна стійкість

C. Підвищується хімічна стійкість

D. Збільшується розмір ампули

E. Змінюється колір ампули

____________________________________

____________________________________

142. При виробництві ампул, для зміни

властивостей скла, до його складу

вводять різні компоненти. З якою метою

додають до скла оксид бору.

A. Для збільшення хімічної

стійкості скла.

B. Для зменшення температури

плавлення ампульного скла.

C. Для надання склу необхідного

забарвлення.

D. Для збільшення механічної

міцності скла.

E. Для підвищення термічної

стійкості скла.

____________________________________

____________________________________

143. Вкажіть прилад для визначення

залишкової напруги в ампульному склі

A. Полярископ-поляриметр

B. Денсиметр

C. рН-метр

D. Фотоелектроколориметр

E. Спектрофотометр

____________________________________

____________________________________

144. Вкажіть метод стерилізації шприц-

тюбиків до їх наповнення розчином

A. Радіаційна стерилізація

B. Струмом високої частоти

C. Стерилізація фільтруванням

D. Сухожарова стерилізація

E. Автоклавування

____________________________________

____________________________________

145. По якому параметру відбувається

калібрування склодроту на склозаводах:

А. За масою

B. За внутрішнім діаметром

С. За товщиною стінок

D. За довжиною

E. За зовнішнім діаметром

____________________________________

Page 26: НАВЧАЛЬНИЙ ПОСІБНИК З ПІДГОТОВКИ ДО ...ztl.nuph.edu.ua/pdf/PTLZ/Krok_ua.pdfНавчальний посібник з підготовки до ліцензійного

25

____________________________________

146. Якої марки скло не використовують

для виготовлення ампул:

А. МТБ (медичне тарне безбарвне)

B. АБ-1(скло безборне)

С. НС-1 (скло нейтральне-1)

D. НС-3 (скло нейтральне-3)

E. СНС-1 (скло нейтральне

світлочутливе)

____________________________________

____________________________________

147. Який відсоток від взятих на

перевірку показника “термостійкість”

ампул повинні бути неушкодженими:

A. 98%

B. 75%

C. 30%

D. 50%

E. 95%

____________________________________

____________________________________

148. При виробництві ампул підбирають

скло з необхідною легкоплавкістю. Що

забезпечує дана властивість ампульного

скла:

A. Легке різання капілярів

B. Якісне та швидкісне запаювання

ампул

C. Витримування навантаження в

процесі виробництва і транспортування

D. Витримування різких коливань

температури

E. Можливість захисту

світлочутливих розчинів

____________________________________

____________________________________

149. Яка марка скла повинна

використовуватися для наповнення ампул

розчином цианокобаламіну 0,01%:

A. Нейтральне (НС-1)

B. Нейтральне (НС-2)

C. Світлозахисне нейтральне

(СНС-1)

D. Нейтральне (НС-2А)

E. Безборне (АБ-1)

____________________________________

____________________________________

150. При виготовленні ампул попередньо

використовується калібрування

склодроту на апараті Філіпіна. За яким

параметром проводять сортування:

A. За товщиною стінок

B. За внутрішнім діаметром

C. За зовнішнім діаметром

D. За довжиною

E. За внутрішнім і зовнішнім

діаметром

____________________________________

____________________________________

151. В ампульному цеху перед

використанням ампул необхідно зняти

залишкову напругу. Яку операцію для

цього проводять:

A. Різання капілярів

B. Висушування в тунельних печах

C. Миття знесоленою водою

D. Відпал ампул

E. Розм'якшення скла газовими

пальниками

____________________________________

____________________________________

152. Для визначення залишкової напруги

в ампульному склі використовують

метод:

A. Поляризаційно-оптичний

B. Розчином метиленового синього

C. За допомогою пікнометра

D. За допомогою “барабанного

зтирача”

E. За допомогою апарату Сокслета

____________________________________

____________________________________

153. При виробництві ампул

використовують скло різних марок.

Вкажіть, якої марки скла можна

використовувати для виготовлення ампул

для олійних ін’єкційних розчинів:

A. ХТ-1

B. НС-3

C. НС-1

D. АБ-1

E. СНС-1

____________________________________

____________________________________

Page 27: НАВЧАЛЬНИЙ ПОСІБНИК З ПІДГОТОВКИ ДО ...ztl.nuph.edu.ua/pdf/PTLZ/Krok_ua.pdfНавчальний посібник з підготовки до ліцензійного

26

154. При виробництві ампул для

ін’єкційних розчинів використовують

скло різних марок. Вкажіть, якої марки

скло можна використати для

виготовлення ампул для розчинів, які

чутливі до дії світла:

A. НС-3

B. НС-1

C. СНС-1

D. АБ-1

E. ХТ-1

____________________________________

____________________________________

155. Ампульный цех підприємства

випускає розчини для ін'єкцій. Із

запропонованого переліку виберіть марки

ампульного скла, що використовують у

виробництві ін'єкційного розчину

новокаїну:

A. НС-3, НС-1, УСП-1

B. НС-1, НС-2, НС-3

C. СНС-1, НС-2А, НС-3

D. ОС-1, УСП-1, НС-2

E. ХТ-1, СНС-1, АБ-1

____________________________________

____________________________________

156. Технологічна стадія "Підготовка

ампул до наповнення" включає операції

сушіння та стерилізації ампул. Підберіть

апаратуру та обладнання для виконання

даної операції:

A. Тунельна сушарка, сушильні шафи,

сушильні шафи ламінарного потоку

нагрітого повітря

B. Сушильні шафи ламінарного потоку

нагрітого повітря, камера Крупина,

ультразвукова установка

C. Парові стерилізатори типу АП-7 і АП-

18, Апарат Резепіна

D. Ультразвукова установка, тунельна

сушарка, сушильні шафи

E. Камера Крупина, ультразвукова

установка, апарат Резепіна, сушильні

шафи ламінарного потоку нагрітого

повітря

____________________________________

____________________________________

157. При оцінці якості ампул визначають

хімічну стійкість. Вкажіть методи

визначення даного показника:

A. За допомогою різних кислотно-

основних індикаторів, за допомогою

рН-метра, вагові методи

B. Візуальні, вагові

C. Поляризаційно-оптичні

D. Метод автоклавування з

подальшим титруванням розчином

кислоти хлористоводневої

E. Метод впливу на зразки скла

розчином натрію карбонату і розчином

натрію гідрокарбонату

____________________________________

____________________________________

158. При перевірці термічної стійкості

100 ампул із однієї партії 20 ампул

тріснули. Чи термічно стійке скло

використали при їх виготовленні:

A. Ні, має бути 98 цілих

B. Ні, має бути 95

C. Ні, має бути 90

D. Так, має бути 80

E. Так, має бути 75

____________________________________

____________________________________

159. При виробництві ампул підбирають

скло з необхідною термостійкістю.

Вкажіть, що забезпечує дана властивість

ампульного скла, щоб ампули

відповідали вимогам нормативно-

технічної документації:

A. Якісне запаювання ампул

B. Легке розрізання капілярів

C. Витримування різких коливань

температури

D. Витримування навантаження в

процесі виробництва і транспортування

E. Можливість захисту

світлочутливих речовин

____________________________________

____________________________________

160. «Чисті» приміщення - це

приміщення:

A. для виготовлення стерильних

лікарських форм

B. для санітарної обробки персоналу

C. для стерилізації продукції

Page 28: НАВЧАЛЬНИЙ ПОСІБНИК З ПІДГОТОВКИ ДО ...ztl.nuph.edu.ua/pdf/PTLZ/Krok_ua.pdfНавчальний посібник з підготовки до ліцензійного

27

D. для аналізу продукції

E. для сушіння грануляту

____________________________________

____________________________________

ОТРИМАННЯ ВОДИ ДЛЯ ІН’ЄКЦІЙ

161. Вкажіть вимоги до води для ін’єкцій,

які суттєво відрізняють її від води

очищеної:

A. Відсутність важких металів

B. Відсутність пірогенів

C. Відсутність сульфатів, хлоридів

D. Відсутність нітритів і нітратів

E. Відсутність відновлюючих

речовин

____________________________________

____________________________________

162. На фармацевтичному підприємстві

воду демінералізовану отримують за

допомогою методів розділення через

мембрану. Виберіть метод, в якому

перехід води через напівпроникну

мембрану здійснюється під дією

зовнішнього тиску:

A. Зворотній осмос

B. Електродіаліз

C. Випаровування через мембрану

D. Діаліз

E. Сорбція

____________________________________

____________________________________

ВИРОБНИЦТВО ІН'ЄКЦІЙНИХ

ПРЕПАРАТІВ

163. Ампульний цех випускає розчини

для ін’єкцій. Вкажіть стабілізатор для 1%

розчину морфіну гідрохлориду для

ін’єкцій.

A. Розчин кислоти

хлористоводневої 0,1 н

B. Розчин натрію хлориду 0,1 н

C. Амінопропіленгліколь

D. Ронгаліт

E. Натрію метабісульфіт

____________________________________

____________________________________

164. Вкажіть стабілізатори для розчинів

солей слабких кислот і сильних лугів.

A. 0,1 М розчин натрію гідрооксиду

B. 0,1 М розчин кислоти

хлористоводневої

C. 1 М розчин кислоти

хлористоводневої

D. Кислота аскорбінова

E. Бутилокситолуол

____________________________________

____________________________________

165. Яка причина нестабiльностi розчинiв

кофеїн-бензоату натрiю для iн’єкцiй?

A. Гiдролiз (сiль сильної основи i

слабкої кислоти)

B. Гiдролiз (сiль сильної кислоти i

слабкої основи)

C. Легке оксидування розчину

D. Карамелiзацiя розчину

E. Реакцiя нейтралiзацiї

____________________________________

____________________________________

166. Вкажіть оптимальний спосіб сушки

стерильних порошків для ін'єкцій:

А. В камерних вакуум-сушильних

апаратах

B. В сублімаційних сушарках

С. В розпилювальних сушарках

D. В сушарках з псевдозрідженим

шаром

E. В камерних повітряно-

циркуляційних сушарках

____________________________________

____________________________________

167. Який розчинник не використовують

у виробництві ін'єкційних розчинів:

А. Мінеральні олії

B. Жирні олії

С. Вода

D. Гліцерин

E. Етилолеат

____________________________________

____________________________________

168. Який стабілізатор необхідно взяти

для стабілізації розчинів глюкози:

А. Стабілізатор Куршмана

B. Стабілізатор Вейбеля

С. Стабілізатор 0,1М NaOH

D. Стабілізатор 0,1М HCl

E. Карбоксиметилцелюлозу

____________________________________

Page 29: НАВЧАЛЬНИЙ ПОСІБНИК З ПІДГОТОВКИ ДО ...ztl.nuph.edu.ua/pdf/PTLZ/Krok_ua.pdfНавчальний посібник з підготовки до ліцензійного

28

____________________________________

169. Яку олію не застосовують для

приготування ін'єкційних розчинів:

А. Кукурудзяну

B. Персикову

С. Оливкову

D. Соняшникову

E. Вазелінову

____________________________________

____________________________________

170. Правила GMP ВООЗ класифікують

„чисті” зони на наступні класи чистоти:

A. А, В, С, D

B. А і В

C. І, ІІ і ІІІ

D. І і ІІ

E. А, Б, В, Г, Д

____________________________________

____________________________________

171. В ампульному цеху виготовляють

розчини для ін'єкцій. Вкажіть, до якої

групи розчинів відноситься розчин

аскорбінової кислоти для ін'єкцій:

A. Розчини, які легко окислюються

B. Розчини речовин, які потребують

спеціальної очистки

C. Розчини речовин, які не підлягають

тепловій стерилізації

D. Розчини солей, які утворені слабкими

основами і сильними кислотами

E. Розчини солей, які утворені сильними

основами і слабкими кислотами

____________________________________

____________________________________

172. З якою метою використовують

активоване вугілля при виготовленні

ін'єкційних розчинів:

А. Як антиоксидант

B. Для створення буферної системи

С. З метою очищення деяких

ін'єкційних розчинів

D. Для збільшення хімічної стійкості

ампульного скла

E. Для зняття залишкової напруги в

ампулах

____________________________________

____________________________________

173. Ампульний цех підприємства

випускає розчин кальцію глюконату для

ін'єкцій. Вкажіть від яких домішок

очищають кальцію глюконат за

відсутності сорту «для ін'єкцій».

A. Від домішок кальцію оксалату

B. Від домішок солей заліза

C. Від домішок марганцю і солей заліза

D. Від домішок кальцію сульфату і

заліза

Е. Від барвників і пірогенних речовин

____________________________________

____________________________________

174. Для видалення домішок з

ін’єкційного розчину глюкози проводять

спеціальне очищення за допомогою таких

методів:

A. Адсорбція домішок на вугіллі

активованому

B. Додаванням кальцію гідроокису з

подальшою фільтрацією

C. Додаванням кислоти

хлористоводневої

D. Додаванням магнію сульфату

E. Додаванням заліза окису з

подальшою абсорбцією домішок на

вугіллі активованому

____________________________________

____________________________________

175. На фармацевтичному підприємстві

одним із методів стерилізації

термолабільних речовин є метод

тіндалізації. Вкажіть, у чому полягає суть

даного методу:

A. Триразове нагрівання розчину

до 40-60°С із перервами на добу для

термостатування

B. Автоклавування при температурі

119-121°С і тиском 1,0-1,1 атм

C. Стерилізація при 100°С текучою

парою

D. Стерилізація сухим жаром при

180-200°С тривалий час

E. Стерилізація струмом високої та

надвисокої частоти

____________________________________

____________________________________

176. Розчини в тюбик-крапельницях у

промислових умовах готують у

Page 30: НАВЧАЛЬНИЙ ПОСІБНИК З ПІДГОТОВКИ ДО ...ztl.nuph.edu.ua/pdf/PTLZ/Krok_ua.pdfНавчальний посібник з підготовки до ліцензійного

29

приміщеннях, що відповідають умовам

асептики:

A. Класу В

B. Класу А

C. Класу С

D. Класу Д

E. Класу 1

____________________________________

____________________________________

177. Ампульний цех підприємства

випускає розчин кофеїн-бензоату натрію

для ін’єкцій. Який стабілізатор додають

для стабілізації розчину:

A. 0,1 М розчин кислоти

хлористоводневої і натрію хлорид

B. Натрію метабісульфіт

C. 0,1 М розчин кислоти

хлористоводневої

D. 0,1 М розчин натрію гідроксиду

E. Натрію гідрокарбонат і натрію

сульфіт

____________________________________

____________________________________

178. Для стабілізації 5%, 10%, 20%

розчинів новокаїну, які виготовляються в

промислових умовах використовують:

A. Антиоксиданти в комбінації з

хлористоводневою кислотою

B. Кислоту хлористоводневу 0,1 н

C. Луги

D. Буферні розчини

E. Стабілізатор Вейбеля

____________________________________

____________________________________

179. Ампульний цех підприємства

випускає розчини для ін'єкцій. Вкажіть

склад реактиву Вейбеля, який

використовують у виробництві

ін'єкційних розчинів глюкози:

A. Кислота хлористоводнева, натрію

бромід, вода

B. Вода, кислота хлористоводнева,

натрію гідроксид

C. Кислота хлористоводнева,

натрію хлорид, вода

D. Кислота хлористоводнева, натрію

нітрит

E. Кислота хлористоводнева, кальцію

хлорид, вода

____________________________________

____________________________________

180. Розчини для ін’єкцій солей слабких

кислот і сильних основ потребують

стабілізації. Вкажіть, які стабілізатори

використовують для цих розчинів:

A. 0,1 М розчин натрію гідроксиду

B. 0,1 М розчин кислоти

хлористоводневої

C. Трилон Б

D. Аскорбінова кислота

E. Бутилокситолуол

____________________________________

____________________________________

181. Ампульний цех підприємства

випускає олійні розчини для ін'єкцій.

Який розчинник використовують при

виробництві 20% ін'єкційного розчину

камфори в олії:

A. Олія вазелінова

B. Олія оливкова

C. Поліетиленгліколь 400

D. Олія персикова

E. Бензилбензоат

____________________________________

____________________________________

182. Для видалення домішок з

ін’єкційного розчину глюкози проводять

спеціальне очищення за допомогою таких

речовин:

A. Адсорбцією домішок на вугіллі

активованому

B. Додаванням гідроокису кальцію з

наступною фільтрацією

C. Додаванням кислоти

хлористоводневої з наступною

адсорбцією на вугіллі активованому

D. Попередня обробка вугіллям

активованим із наступною стабілізацією

хлористоводневою кислотою

E. Додаванням оксиду заліза з

наступною адсорбцією домішок на

вугіллі активованому

____________________________________

____________________________________

183. На фармацевтичному підприємстві

виготовляють розчин магнію сульфату

Page 31: НАВЧАЛЬНИЙ ПОСІБНИК З ПІДГОТОВКИ ДО ...ztl.nuph.edu.ua/pdf/PTLZ/Krok_ua.pdfНавчальний посібник з підготовки до ліцензійного

30

для ін’єкцій. Вкажіть особливості

приготування даного розчину:

A. Приготування розчину,

очищення від домішок марганцю і

солей заліза

B. Приготування розчину без

теплової стерилізації

C. Приготування розчину більш

високої концентрації і очищення від

домішок кальцію сульфату і заліза

D. Розчинення лікарської речовини

при нагріванні і очищення від домішок

кальцію оксалату

Е. Очищення розчину від барвників та

пірогенних речовин

____________________________________

____________________________________

184. Ампульний цех підприємства

випускає розчин глюкози. Вкажіть, від

яких домішок очищають глюкозу при

відсутності сорту "для ін’єкцій":

A. Від пірогенних речовин та

барвників

B. Від сульфатів і заліза

C. Від марганцю і заліза

D. Від пірогенних і білкових речовин

E. Від домішок білкової природи і

барвників

____________________________________

____________________________________

185. Вкажіть методи контролю розчинів

для парентерального введення на

механічні включення:

A. Амперометричні методи

B. Лімулюс-тест

C. Візуально-оптичні

D. Гравітаційні методи

E. ЯМР і УФ-спектроскопія

____________________________________

____________________________________

186. У ампульном цеху готують розчин

для ін'єкцій. Вкажіть до якої групи

розчинів відноситься еуфілін для ін'єкцій:

A. Розчини, які не підлягають

тепловій стерилізації.

B. Розчини, які легко окислюються

C. Розчини солей, утворених

слабкими осноами і сильними кислотами

D. Розчини солей, утворених

сильними основами і слабкими

кислотами

E. Розчини речовин, які вимагають

спеціального очищення

____________________________________

____________________________________

187. Бензиловий спирт використовують у

складі розчинів для парентерального

введення в якості:

A. антимікробного консерванта

B. антиоксиданта

C. буферного розчину

D. регулятора рН

E. регулятора ізотонічності

____________________________________

____________________________________

188. Присутність натрію метабісульфіту у

складі розчину лікарської речовини

означає, що речовина є:

A. Легко окислювальною

B. Термолабільною

C. Погано розчинною

D. Термолабільною та погано

розчинною

E. Всі відповіді вірні

____________________________________

____________________________________

189. В технології виробництва

ін’єкційних розчинів кальцію хлориду і

магнію сульфату спільним є те, що вони:

A. Вимагають додаткового

очищення

B. Готуються в асептичних умовах

C. Не потребують стерилізації

D. Не потребують додаткової очистки

E. Потребують стабілізації

____________________________________

____________________________________

190. Ізотонічні розчини мають з плазмою

крові однакові:

A. осмотичній тиск

B. колір

C. смак

D. запах

E. температуру кипіння

____________________________________

____________________________________

Page 32: НАВЧАЛЬНИЙ ПОСІБНИК З ПІДГОТОВКИ ДО ...ztl.nuph.edu.ua/pdf/PTLZ/Krok_ua.pdfНавчальний посібник з підготовки до ліцензійного

31

191. Який розчинник не використовують

у виробництві ін'єкційних розчинів:

A. Мінеральні олії

B. Жирні олії

C. Вода

D. Гліцерин

E. Етилолеат

____________________________________

____________________________________

192. В якій кількості додається

стабілізатор Вейбеля до парентеральних

розчинів.

A. 15%

B. 13%

C. 5%

D. 7%

E. 1%

____________________________________

____________________________________

193. Ампульний цех підприємства

випускає олійний розчин камфори для

ін’єкцій. Вкажіть, який об’єм олійного

розчину необхідно приготувати для

заповнення 200 ампул по 1 мл.

A. 230 мл

B. 220 мл

C. 210 мл

D. 200 мл

Е. 240 мл

____________________________________

____________________________________

АМПУЛЮВАННЯ

194. Для яких ін’єкційних розчинів

ампулювання здійснюється у середовищі

інертних газів (азот, аргон, вуглекислий

газ)

A. Речовин, що легко окислюються

B. Ефірних олій

C. Порошків

D. Гідролітично нестійких речовин

E. Світлочутливих речовин

____________________________________

____________________________________

195. Назвіть основні операції на стадії

ампульовання:

A. Миття ампул, сушіння, наповнення

ампул розчином, запаювання ампул,

оцінка якості

B. Миття ампул, наповнення ампул

розчином, запаювання ампул

C. Миття ампул, сушіння і стерилізація,

оцінка якості

D. Наповнення ампул розчином,

запаювання ампул, оцінка якості

E. Наповнення ампул розчином,

стерилізація, миття, оцінка якості

____________________________________

____________________________________

196. В ампульному цеху ампули

наповнюються об‘ємом, який є більшим

за номінальний. З якою метою це

проводять:

A. Щоб можна було частину розчину

відібрати для аналізу

B. Щоб забезпечити потрібну дозу

при наповненні шприця

C. Щоб видалити бульбашки повітря

з розчину

D. Щоб врахувати втрати на

виробництві

E. Щоб забезпечити стабільність

розчину

____________________________________

____________________________________

197. Який з вказаних методів наповнення

ампул дозволяє запобігти забрудненню

капілярів густими і в'язкими розчинами:

А. Шприцевий

B. Вакуумний

С. Турбовакуумний

D. Пароконденсаційний

E. Заповнення в середовищі інертних

газів

____________________________________

____________________________________

198. Ампульний цех підприємства

випускає 5% олійний розчин токоферолу

ацетату для ін’єкцій. Вкажіть, який метод

наповнення ампул раціонально

використовувати при заповненні ампул

цим розчином.

A. Пароконденсаційний

B. Вакуумний

C. Шприцевий

Page 33: НАВЧАЛЬНИЙ ПОСІБНИК З ПІДГОТОВКИ ДО ...ztl.nuph.edu.ua/pdf/PTLZ/Krok_ua.pdfНавчальний посібник з підготовки до ліцензійного

32

D. Шприцевий і вакуумний

E. Шприцевий і пароконденсаційний

____________________________________

____________________________________

199. Фармацевтичне підприємство

випускає розчини для ін’єкцій. За

допомогою якого методу можна

здійснити наповнення ампул олійним

розчином:

A. Пароконденсаційним

B. Вакуумним

C. Шприцевим

D. Турбовакуумним

E. Ультразвуковим

____________________________________

____________________________________

200. Згідно визначення ДФУ імплантати

це:

A. Стерильні тверді лікарські

засоби, що мають подібні для

парентеральної імплантації розміри й

форму і вивільнюють діючі речовини

протягом тривалого часу

B. Стерильні м’які лікарські засоби,

що мають подібні для парентеральної

імплантації розміри й форму і

вивільнюють діючі речовини протягом

тривалого часу

C. Стерильні рідкі лікарські засоби,

що мають подібні для парентеральної

імплантації розміри й форму і

вивільнюють діючі речовини протягом

тривалого часу

D. М’які лікарські засоби, що мають

подібні для парентеральної імплантації

розміри й форму

E. Тверді лікарські засоби, що

вивільнюють діючі речовини протягом

тривалого часу

____________________________________

____________________________________

201. Однією з технологічних стадій при

виробництві ферментних препаратів є

сушіння. Вкажіть найбільш раціональний

метод:

A. У псевдозрідженому шарі

B. Ліофільне сушіння

C. Ультразвукове сушіння

D. Сорбційна сушка

E. Терморадіаційна сушка

____________________________________

____________________________________

202. Методи стерилiзацiї, якi

застосовуються для приготування

лiкарських засобiв в умовах асептики

можна роздiлити на фiзичнi, механiчнi,

хiмiчнi. Вкажiть метод стерилiзацiї, що

належить до хiмiчних:

A. Додавання консервантiв

B. Стерилiзацiя сухим жаром

C. Радiацiйна стерилiзацiя

D. Стерилiзацiя парою пiд тиском

E. Стерилiзацiя УФ-променями

____________________________________

____________________________________

ВИРОБНИЦТВО ІНФУЗІЙНИХ

ПРЕПАРАТІВ

203. Які інфузійні розчини вводять в

організм при потребі корекції складу

крові при зневодненні, викликаному

діареєю, при набряках мізку, токсикозах:

A. Регулятори водно-сольового

балансу і кислотно-лужної рівноваги

B. Гемодинамічні протишокові

препарати

C. Дезінтоксикаційні розчини

D. Препарати для парентерального

живлення

E. Розчини з функцією переносу

кисню

____________________________________

____________________________________

204. До якої групи інфузійних розчинів

відносяться полівінілпіролідон, спирт

полівініловий, гемодез, неогемодез,

полідез:

A. Дезінтоксикаційні розчини

B. Гемодинамічні, протишокові

рідини

C. Регулятори водно-сольового

балансу

D. Препарати для парентерального

живлення

E. Розчини з функцією переносу

кисню

____________________________________

____________________________________

Page 34: НАВЧАЛЬНИЙ ПОСІБНИК З ПІДГОТОВКИ ДО ...ztl.nuph.edu.ua/pdf/PTLZ/Krok_ua.pdfНавчальний посібник з підготовки до ліцензійного

33

205. Які розчини для парентерального

введення з перерахованих речовин

піддаються спеціальному очищенню при

відсутності сорту "для ін'єкцій":

A. Аскорбінова кислота, анальгін

B. Гексаметилентетрамін, еуфілін

C. Натрію нітрит, ерготал, кальцію

хлорид

D. Магнію сульфат, кальцію

хлорид, глюкоза

Е. Желатин, новокаїн, натрію сульфіт

____________________________________

____________________________________

206. Показник, що дозволяє оцінити

сумарний внесок різних розчинених

речовин в осмотичний тиск розчину – це:

A. Осмоляльність

B. Ізогідричність

C. Ізоіонічність

D. Ізов’язкість

E. Апірогенність

____________________________________

____________________________________

ФІЛЬТРИ

207. Назвіть фільтри для стерильної

фільтрації

А. Фільтри фірми "Міліпор",

"Владіпор"

B. Фільтр "грибок"

С. Фільтр ХНІХФІ

D. Фільтри ГІКІ з розміром отворів

4,5-7 мкм

E. Скляні фільтри з розміром отворів

1,5-3 мкм.

____________________________________

____________________________________

208. Вкажіть діаметр отворів у фільтрах

для стерильного фільтрування розчинів

для ін’єкцій.

A. 0,22 мкм

B. 3 мкм

C. 0,5 мкм

D. 8 мкм

E. 1 мкм

____________________________________

____________________________________

209. Однiєї з операцiй технологiчного

процесу отримання розчинiв для iн’єкцiй

є фiльтрування розчинiв. Якi фiльтри

використовуються для стерильної

фiльтрацiї?

A. Фiльтри-свiчки

B. Нутч-фiльтри

C. Фiльтр ХНДХФI

D. Друк-фiльтри

E. Фiльтр-грибок

____________________________________

____________________________________

210. На фармацевтичному пiдприємствi

виготовляють розчин еуфiлiну для

iн’єкцiй. Вкажiть особливостi

приготування даного розчину:

A. Очищення методом стерильного

фiльтрування

B. Очищення розчину вiд барвних та

пiрогенних речовин

C. Розчинення лiкарської речовини при

нагрiваннi

D. Приготування розчину вищої

концентрацiї

E. Додавання стабiлiзатору

____________________________________

____________________________________

211. Ампульный цех підприємства

випускає розчини для ін'єкцій. Назвіть

устаткування для фільтрування, що

складається з корпусу, перфорованої

котушки-труби, на яку намотується

кілька шарів марлі:

A. Фільтр ХНДХФІ

B. Рамний фільтр

C. Фільтр-грибок

D. Нутч-фільтр

Е. Фільтр Зейтца

____________________________________

____________________________________

КОНТРОЛЬ ЯКОСТІ ІН’ЄКЦІЙНИХ

РОЗЧИНІВ

212. Який з методів контролю вмісту

механічних включень у розчинах,

призначених для ампулювання, дозволяє

визначити кількість часток, їхні розміри і

провести ідентифікацію?

A. Проточний

Page 35: НАВЧАЛЬНИЙ ПОСІБНИК З ПІДГОТОВКИ ДО ...ztl.nuph.edu.ua/pdf/PTLZ/Krok_ua.pdfНавчальний посібник з підготовки до ліцензійного

34

B. Оптичний

C. Візуальний

D. Візуально-оптичний

E. Мембранно-мікроскопічний ____________________________________

____________________________________

213. В ампульному цеху перевіряють на

герметичність запаяні ампули,

занурюючи їх у розчин метиленового

синього. Вкажіть, який препарат

поміщено в ампули:

A. 20% розчин камфори

B. 40% розчин глюкози

C. 5% розчин ретаболіла

D. 0,5% розчин

дезоксікортикостерону ацетату

E. 1% розчин тестостерону

пропіонату

____________________________________

____________________________________

214. Вкажіть яку кількість ампул

перевіряють на наявність механічних

включень.

A. 100% від об’єму серії

B. 98% від об’єму серії

C. 95% від об’єму серії

D. 5% від об’єму серії

E. 3% від об’єму серії

____________________________________

____________________________________

215. Якість розчинів для ін’єкцій в

ампулах оцінюють за різними

показниками. Вкажіть яку кількість

ампул перевіряють при визначенні якості

запаювання (герметичності):

A. 100% від об’єму серії

B. 98% від об’єму серії

C. 95% від об’єму серії

D. 5% від об’єму серії

E. 3% від об’єму серії

____________________________________

____________________________________

216. Фармацевтичне підприємство

виробляє вату медичну. Яка сировина

використовується для її отримання:

A. Бавовна

B. Деревина

C. Торф

D. Хвоя

E. Сіно

____________________________________

____________________________________

ВИРОБНИЦТВО ОЧНИХ

ЛІКАРСЬКИХ ФОРМ

217. Які з очних лікарських форм

промислового виготовлення називають

мінімсамі:

A. Желатинові овальні диски для

одноразового використання

B. Очні лікарські форми пролонгованої

дії

C. Очні примочки

D. Очні лікарські форми одноразового

застосування

E. Розчини для промивання очних лінз

____________________________________

____________________________________

218. Яка з допоміжних речовин не

використовується для регулювання

в’язкості очних крапель?

A. магнію силікат

B. гідроксіпропілметилцелюлоза

C. полівініловий спирт

D. полівінілпіролідон

E. метилцелюлоза

____________________________________

____________________________________

219. Основною причиною використання

метилцелюлози та подібних до неї

речовин у складі очних крапель є:

A. збільшення часу контакту

розчину з слизовими оболонками ока

B. зменшення розміру часток діючих

речовин

C. зменшення подразнення

D. запобігання сльозоутворення

E. зменшення вартості препарату188.

____________________________________

____________________________________

220. В залежності від розчинності очні

вставки поділяють на:

A Розчинні, нерозчинні,

біорозчинні;

B Біорозчинні, сльозорозчинні,

змішані ;

Page 36: НАВЧАЛЬНИЙ ПОСІБНИК З ПІДГОТОВКИ ДО ...ztl.nuph.edu.ua/pdf/PTLZ/Krok_ua.pdfНавчальний посібник з підготовки до ліцензійного

35

C Водорозчинні, жиророзчинні,

комбіновані;

D емульсійні, жиророзчинні,

комбіновані;

E Водорозчинні, нерозчинні,

комбіновані;

____________________________________

____________________________________

221. Виберіть метод стерилізації очних

крапель з термолабільними речовинами.

A. Стерильна фільтрація

B. Автоклавування

C. Додавання аскорбінової кислоти

D. Заповнення в середовищі

інертного газу

E. Використання полімерних

упаковок

____________________________________

____________________________________

222. На фармацевтичному підприємстві

виготовляють очні краплі в тюбик-

крапельницях. Оберіть метод стерилізації

тюбик-крапельниць:

A. Радіаційна стерилізація

B. Хімічна стерилізація

C. Термічна стерилізація

D. Газова стерилізація

E. Стерильна фільтрація.

____________________________________

____________________________________

223. На фармацевтичному підприємстві

виготовляють очні краплі. Який з

перечислених показників якості не є

обов’язковим для очних крапель.

A. Апірогенність

B. Стерильність

C. Стабільність

D. Ізотонічність

E. Відсутність механічних домішок

____________________________________

____________________________________

224. На фармацевтичному підприємстві

виготовляють очні лікарські форми

одноразового застосування – ламелі.

Вкажіть, яку з перечислених речовин

використовують для їх приготування:

A Желатин

B Колаген

C Метилцелюлоза

D Агар

E Хітозан

____________________________________

____________________________________

225. На фармацевтичному підприємстві

виготовляють суспензію стероїдних

гормонів для офтальмології. Вкажіть, які

допоміжні речовини використовують для

стабілізації дисперсної фази.

A. ПЕГ-400 і 0,1% розчин натрію

хлориду

B. Твін-80

C. Спен-80

D. Метилцелюлоза

E. Проксанол

____________________________________

____________________________________

226. На фармацевтичному підприємстві

виготовляють очні лікарські плівки з

біорозчинного полімеру. Вкажіть, які з

перерахованих речовин використовують

для їх приготування:

A. Хітозан, колаген

B. Метилцелюлоза, Na-

карбоксиметилцелюлоза

C. Полівінілпіролідон, полівініловий

спирт

D. Крохмаль, декстран

E. Желатин, желатоза

____________________________________

____________________________________

227. На фармацевтичному підприємстві

виготовляють очні лікарські форми

одноразового застосування - мінімси.

Вкажіть метод стерилізації цієї ЛФ.

A. Газова стерилізація

B. Радіаційна стерилізація

C. Стерилізація фільтруванням

D. Сухожарова стерилізація

E. Автоклавування

____________________________________

____________________________________

228. Пiдприємство виготовляє очнi

краплi. З якою метою до складу очних

крапель додають натрiю хлорид?

A. Створення iзотонiчного розчину

Page 37: НАВЧАЛЬНИЙ ПОСІБНИК З ПІДГОТОВКИ ДО ...ztl.nuph.edu.ua/pdf/PTLZ/Krok_ua.pdfНавчальний посібник з підготовки до ліцензійного

36

B. Запобiгання росту мiкроорганiзмiв

C. Видалення пiрогенiв

D. Запобiгання вилуговуванню скла

E. Усунення гiдролiзу

____________________________________

____________________________________

229. У очних краплях, що приготовленi

на маслянiй основi, додатково

контролюють:

A. Кислотне i перекисне числа

B. Мiкробiологiчну чистоту

C. Прозорiсть

D. Iдентичнiсть

E. Стерильнiсть

____________________________________

____________________________________

230. У складi очних крапель як

допомiжну речовину використовують

метилцелюлозу. Яке її призначення у

данiй лiкарськiй формi?

A. Пролонгатор

B. -Розчинник

C. -Для iзотування

D. -Консервант

E. -Коригент

____________________________________

____________________________________

231. Для виготовлення очних плівок як

біорозчинні полімери використовують

такі плівкоутворювальні речовини:

A. Колаген, ацетилкрохмаль,

метилцелюлоза, похідні акрилової

кислоти

B. Бурштин, каніфоль, копали та інш.

C. Алкідні та епоксидні смоли,

казеїн

D. Карбамідо- та

меламіноформальдегідні смоли

E. Фенолоформальдегідні та

перхлорвінілові смоли

____________________________________

____________________________________

ФАРМАКОТЕХНОЛОГІЧНІ

ВЛАСТИВОСТІ СИПКИХ

МАТЕРІАЛІВ

232. Здатність порошкоподібної маси

висипатися з ємкості лійки або “текти”

під силою власної ваги і забезпечувати

рівномірне заповнення матричного

каналу називається:

A. Плинність

B. Пресуємість

C. Гранулювання

D. Дражування

E. Розпилення

____________________________________

____________________________________

233. Вкажіть технологічну властивість

таблеткової маси, від якої головним

чином залежить точність дозування при

виробництві таблеток:

A. Плинність (сипкість)

B. Відносна густина

C. Коефіцієнт ущільнення

D. Пресуемість

E. Ліофільність

____________________________________

____________________________________

234. До яких властивостей порошків

відноситься насипна маса:

A. Технологічних

B. Хімічних

C. Фізичних

D. Фізико-хімічних

Е. Біологічних

____________________________________

____________________________________

235. Що таке "насипна маса"?

А. Відношення маси таблетки до її

висоти

B. Відношення висоти порошку в

матриці до висоти таблетки

С. Відношення маси до об’єму

вільно насипаного матеріалу

D. Відношення маси таблетки до її

діаметра

E. Відношення насипної щільності до

істинної щільності

____________________________________

____________________________________

236. Вкажіть прилад, за допомогою якого

визначають фракційний склад сипких

матеріалів:

A. Прилад "ХНДХФІ"

Page 38: НАВЧАЛЬНИЙ ПОСІБНИК З ПІДГОТОВКИ ДО ...ztl.nuph.edu.ua/pdf/PTLZ/Krok_ua.pdfНавчальний посібник з підготовки до ліцензійного

37

B. Мікроскоп з мікрометричною

лінійкою

C. Прилад ВП-12А

D. Прилад 545-Р-АК-3

E. Стандартний набір сит

____________________________________

____________________________________

237. На яких ситах можна просівати

вологий матеріал:

A. Вібраційні сита

B. Сита-трясункі

C. Багатоярусні хитні сита

D. Вологий матеріал просіюють

тільки після попереднього і повного

висушування

E. На гіраційнних ситах

____________________________________

____________________________________

238. Виберіть із запропонованих

властивостей ті, що відносяться до

фізико-хімічних властивостей порошків

(гранулятів):

A. Розчинність

B. Пористість

C. Насипна маса

D. Сила виштовхування

Е. Пресуємість

____________________________________

____________________________________

239. При визначеннi технологiчних

властивостей порошкiв визначають

сипкiсть. За допомогою яких приладiв

визначають цей показник?

A. Вiбрацiйна лiйка

B. Набiр сит

C. Дезiнтегратор

D. Фрiабiлятор

E. Дисмембранатор

____________________________________

____________________________________

240. Гранулометричний розподіл часток

пресуємого матеріалу відноситься до

технологічних властивостей і

позначається терміном:

A. Сипкість

B. Насипна щільність

C. Питома щільність

D. Пористість

E. Фракційний склад ____________________________________

____________________________________

241. До якої групи якісних характеристик

таблеток відносяться такі ознаки: форма

таблеток, геометричний вигляд, маса

таблетки, показники міцності, пористості,

об'ємної густини, показники зовнішнього

вигляду:

A. Фізичні показники

B. Хімічні показники

C. Органолептичні

D. Бактеріологічні

E. Біологічні

____________________________________

____________________________________

242. Від чого залежить накопичення

статичного заряду на ситі при

просіюванні?

A. Від вологості матеріалу

B. Від товщини шару матеріалу на

сітці

C. Від швидкості руху матеріалу на

сітці

D. Від характеру руху і довжини

шляху матеріалу

E. Від форми і розміру отворів сітки

____________________________________

____________________________________

ДОПОМІЖНІ РЕЧОВИНИ У

ВИРОБНИЦТВІ ТАБЛЕТОК

243. При виготовленні таблеток

використовують допоміжні речовини в

різних концентраціях. Вкажіть

максимальну кількість аеросила, яка

регламентується ДФУ:

A. 10%

B. 2%

C. 3%

D. 5%

Е. 1%

____________________________________

____________________________________

244. Вкажіть фармацевтичний фактор,

що впливає на терапевтичну ктивність

лікарських речовин:

Page 39: НАВЧАЛЬНИЙ ПОСІБНИК З ПІДГОТОВКИ ДО ...ztl.nuph.edu.ua/pdf/PTLZ/Krok_ua.pdfНавчальний посібник з підготовки до ліцензійного

38

A. Прилади для дозування лікарського

засобу

B. Відповідність правилам GMP

C. Матеріальні втрати виробництва

D. Директиви ВООЗ

E. Допоміжні речовини

____________________________________

____________________________________

245. Як зв’язувальне для вологої

грануляцiї використовують:

A. Крохмальний клейстер

B. Пектин

C. Камiдь

D. Слиз

E. Аеросил

____________________________________

____________________________________

246. Вкажiть допомiжну речовину, що

додають в масу для таблетування у

кiлькостi бiльше 1% згiдно з ДФУ:

A. Аеросил

B. Твiн-80

C. Кислота стеаринова

D. Кальцiю стеарат

E. Магнiю стеарат

____________________________________

____________________________________

247. Вкажіть речовину, яка утворює

плівкове покриття таблеток, розчинних

тільки у кишковому соку:

A. Параамінобензоат цукру

B. Діетиламінометилцелюлоза

C. Бензиламіноцелюлоза

D. Ацетилфталілцелюлоза

E. Натрійкарбоксіметилцелюлоза

____________________________________

____________________________________

248. При виробництві таблеток

застосовують різні види допоміжних

речовин. Вкажіть, які речовини

застосовують для нанесення покриття,

розчинного у кишківнику:

A. Ацетилфталілцелюлоза, шелак,

казеїн

B. Поліетиленоксид,

полівінілпіролідон, метилцелюлоза

C. Бензиламіно-,

діетиламінобензилцелюлоза, п-

амінобензоат

D. Етилцелюлоза, монолаурат

поліетилен-сорбіту, поверхнево-активні

речовини

E. Поліетиленоксид, амінобензоат,

шелак

____________________________________

____________________________________

249. Яка група допоміжних речовин у

виробництві таблеток покращує

змочування і водопроникність

компонентів таблетки:

A. Зв’язуючі речовини

B. Наповнювачі

C. Розпушувачі

D. Антифрикційні

E. Коригенти

____________________________________

____________________________________

250. Таблетковий цех підприємства

виготовляє таблетки з додаванням до

складу таблеткової маси допоміжних

розпушуючих речовин. Підберіть

розпушуючі речовини набухаючої дії:

A. Желатин, цукор, натрій

карбоксиметилцелюлоза,

полівінілпіролідон, агар-агар

B. Трагакант, кислота альгінова,

цукор, натрій карбоксиметилцелюлоза,

агар-агар, полівінілпіролідон

C. Крохмаль, твін-80, натрій

карбоксиметилцелюлоза, агар-агар

D. Кислота альгінова, амілопектин,

метилцелюлоза, агар-агар,

полівінілпіролідон, натрій

карбоксиметилцелюлоза

E. Лактоза, трагакант, кислота

альгінова, амілопектин, метилцелюлоза

____________________________________

__________________________________

251. Розпушувачі вводять до складу мас,

що таблетуються з метою:

A. Для одержання таблеток

визначеної маси

B. З метою забезпечення швидкого

механічного руйнування таблеток у

рідкому середовищі

Page 40: НАВЧАЛЬНИЙ ПОСІБНИК З ПІДГОТОВКИ ДО ...ztl.nuph.edu.ua/pdf/PTLZ/Krok_ua.pdfНавчальний посібник з підготовки до ліцензійного

39

C. Для покращення процесу

гранулювання

D. Для полегшення виштовхування

таблеток з матриці

E. Для покращення смакових якостей

____________________________________

____________________________________

252. До якої групи допоміжних речовин

відноситься полівініловий спирт,

дозволений до використання ДФУ?

А. Регулятори рН

В. Ізотонуючі речовини

С. Пролонгатори

D. Консерванти

Е. Антиоксиданти

____________________________________

____________________________________

253. В процесі виробництва таблеток на

промисловому підприємстві

використовують речовини, які

покращують їх виштовхування з матриці.

Яка речовина використовуєьтся з цією

метою?

А. Монопальмітін

В. Стеаринова кислота

С. Індигокармін

D. Альгінова кислота

Е. Ультраамілопектін

____________________________________

____________________________________

254. У виробництві таблеток

використовують різні групи допоміжних

речовин. Які з перерахованих груп

речовин забезпечують міцність таблеток:

A. Зв’язуючі

B. Розпушуючі

C. Ковзні

D. Коригенти

E. Змащуючі

____________________________________

____________________________________

255. З якою метою використовують

антифрикційні речовини у виробництві

таблеток:

A. Для покращення розпадання

B. Для збільшення пресуємості

C. Для зменшення тертя між

частинками порошку

D. Для зняття електростатичного

заряду порошків

Е. Для збільшення міцності таблеток

____________________________________

____________________________________

256. Таблетковий цех підприємства

виготовляє таблетки з додаванням до

складу таблеткової маси антифрикційних

допоміжних речовин. Підберіть

речовини, що відносяться до

антифрикційних:

A. Речовини, що утворюють

вуглекислий газ у рідкому середовищі

B. Речовини, що покращують

змочування і водопроникність

C. Речовини, що змащують і

речовини, що покращують змочування

D. Речовини, що набухають у

рідкому середовищі і покращують

сипкість

E. Речовини, що змащують і

речовини, що покращують сипкість ____________________________________

____________________________________

257. Оберіть групу допоміжних речовин,

які додають до таблеткової маси з метою

полегшення видалення таблеток з

матриці.

A. Антиадгезійні

B. Змащуючі

C. Розпушуючі

D. Зв’язуючі

E. Наповнювачі

____________________________________

____________________________________

258. Для якнайшвидшого вивільнення

речовин, що діють, з пігулок в рідкому

середовищі використовують допоміжні

речовини, що забезпечують механічне

руйнування таблеток. Вкажіть групу цих

речовин:

A. Зв'язуючі

B. Наповнювачі

C. Розпушувачі

D. Антифрикційні

E. Барбники

____________________________________

____________________________________

Page 41: НАВЧАЛЬНИЙ ПОСІБНИК З ПІДГОТОВКИ ДО ...ztl.nuph.edu.ua/pdf/PTLZ/Krok_ua.pdfНавчальний посібник з підготовки до ліцензійного

40

259. Таблетковий цех підприємства

виготовляє таблетки з додаванням до

складу таблеткової маси допоміжних

речовин. Які речовини відносяться до

наповнювачів:

A. Стеаринова кислота, кальцію і

магнію стеарат

B. Крохмальний клейстер, розчин

метилцелюлози, цукровий сироп

C. Цукор, твін-80, аеросил

D. Сахароза, глюкоза, магнію оксид

E. Ацетилфталілцелюлоза,

полівініловий спирт, метилцелюлоза

____________________________________

____________________________________

260. При виготовленні таблеток

технологи перевіряють вміст допоміжних

речовин в таблеткової масі. Яку кількість

(%) кальцію та магнію стеарату

допускається застосовувати у

виробництві таблеток:

A. До 1%

B. Не більше 3%

C. Не більше 5%

D. Не більше 10%

E. 0,2%

____________________________________

____________________________________

261. На фармацевтичному підприємстві

виготовляють тверді лікарські засоби.

Потрібно підібрати допоміжну речовину,

яку можна застосовувати як наповнювач і

як зв’язувальну та ковзну речовину:

A. Крохмаль

B. Цукор

C. Тальк

D. Оксид магнію

E. Твін-80

____________________________________

____________________________________

262. Допоміжні речовини при

виробництві таблеток потрібні для

надання таблетковій масі необхідних

технологічних властивостей,

забезпечення точності дозування,

механічної міцності, стабільності

таблеток у процесі зберігання. Які

допоміжні речовини покращують

розпадання і розчинення таблеток в

організмі:

A. Антифрикційні речовини

B. Розпушуючі речовини

C. Ковзкі речовини

D. Наповнювачі

E. Коригенти

____________________________________

____________________________________

263. При виготовленні таблеток

використовують різні групи допоміжних

речовин. Вкажіть з якою метою

використовують наповнювачі:

A. Для отримання необхідної маси

таблеток

B. Для досягнення необхідної сили

зчеплення часток

C. Для покращення розпадання

D. Для покращення плинності

грануляту

E. Для корекції смаку

____________________________________

____________________________________

264. У якій кількості при виробництві

таблеток додається пластифікатор твін-

80?

A. Не більше 1%

B. Не більше 0,5%

C. Не більше 3%

D. Не більше 5%

E. 10%

____________________________________

____________________________________

265. Вкажіть допоміжну речовину,

кількість якої обов'язково нормується у

складі таблеток:

A. Етилцелюлоза

B. Полівінілпіролідон

C. Тальк

D. Крохмаль

E. Сахароза

____________________________________

____________________________________

266. З якою метою застосовують

наповнювачі (розріджувачі) у

виробництві таблеток:

A. Для забезпечення певної маси

при малій кількості діючої речовини

Page 42: НАВЧАЛЬНИЙ ПОСІБНИК З ПІДГОТОВКИ ДО ...ztl.nuph.edu.ua/pdf/PTLZ/Krok_ua.pdfНавчальний посібник з підготовки до ліцензійного

41

B. Для надання певних

органолептичних властивостей

C. Для забезпечення механічної

міцності

D. Для забезпечення стабільності

таблеток

E. Для кращого вивільнення діючих

речовин

____________________________________

____________________________________

267. Визначте речовину для плівкового

покриття для таблеток, розчинних у

шлунковому соку:

A. Желатин

B. Спермацет

C. Етилцелюлоза

D. Декстрину фталат

E. Віск

____________________________________

____________________________________

268. З приведених нижче речовин вкажіть

плівкоутворювачі для покриття таблеток

оболонками:

А. Метилцелюлоза

B. Аеросил

С. Тальк

D. Олія рицинова

E. Поліетиленоксид

____________________________________

____________________________________

269. На фармацевтичній фабриці

одержують таблетки прямим

пресуванням. Для чого в масу, що

таблетується, додають кальцію стеарат :

A. Для покращення плинності

маси, що таблетується

B. Для покращення розпадання

таблеток

C. Для покращення пресуємості маси,

що таблетується

D. Для покращення розчинності

діючих речовин

E. Для збільшення міцності таблеток

____________________________________

____________________________________

270. У виробництві таблеток

використовуються різні групи

допоміжних речовин. Які з

перерахованих груп речовин

забезпечують міцність таблеток:

А. Розпушуючі

В. Зв’язуючі

С. Ковзні

D. Коригенти

Е. Змащуючі

____________________________________

____________________________________

271. Як ковзні речовини у виробництві

таблеток використовують:

A. Кальцію стеарат

B. Воду

C. Крохмальний клейстер

D. Розчини ВМС

E. Лактозу

____________________________________

____________________________________

272. Допоміжні речовини, що вводяться в

масу для таблетування у кількості більше

1%:

A. Крохмаль

B. твін-80

C. Кислота стеаринова

D. Кальцію стеарат

E. Магнію стеарат

____________________________________

____________________________________

273. Таблетковий цех підприємства

організовує випуск шипучих таблеток з

вітамінами. Вкажіть групу розпушувачів

газоутворюючої дії:

A. Кислота аскорбінова і аеросил

B. Кислота винна та магнію стеарат

C. Кислота лимонна та магнію

стеарат

D. Кислота винна та натрію

гідрокарбонат

E. Кислота лимонна та аеросил

____________________________________

____________________________________

274. Таблетки без оболонки, основну

масу яких складають кислоти та

карбонати, ма.ть назву:

A. Пресовані

B. Кислотні

C. Розчинні

D. Каплети

Page 43: НАВЧАЛЬНИЙ ПОСІБНИК З ПІДГОТОВКИ ДО ...ztl.nuph.edu.ua/pdf/PTLZ/Krok_ua.pdfНавчальний посібник з підготовки до ліцензійного

42

E. Шипучі

____________________________________

____________________________________

275. Які допоміжні речовини

забезпечують руйнування таблетки в

рідкому середовищі в наслідок

газоутворення:

A. Твін-80 з аеросилом

B. Кислота лимонна з натрію

гідрокарбонатом

C. Амілопектин з агар-агаром

D. Натрія карбоксиметилцелюлоза з

тальком

E. Крохмаль з поліетиленоксидом

____________________________________

____________________________________

276. Аспартам використовується у складі

лікарських форм як:

A. коригент смаку

B. вітамін

C. розчинник

D. екстрагент

E. наповнювач

____________________________________

____________________________________

277. Крохмаль використовується у складі

фармацевтичних композицій як:

A. зв’язувач та розпушувач

B. коригент

C. розчинник

D. барвник

E. діюча речовина

____________________________________

____________________________________

278. Який з наведених наповнювачів

використовується при виготовленні

таблеток?

A. лактоза

B. тальк

C. аеросил

D. кислота стеаринова

E. кальцію стеарат

____________________________________

____________________________________

279. Яка з допоміжних речовин має

обмеження в концентрації при

використанні в таблетках?

A. Тальк

B. Крохмаль

C. Вода

D. Цукор

E. Лактоза

____________________________________

____________________________________

280. Оберіть максимально допустиму

концентрацію кальцію стеарату в

таблетках згідно ДФУ.

A. 1%

B. 13%

C. 5%

D. 7%

E. 10%

____________________________________

____________________________________

281. До якої групи допомiжних речовин

належить кальцiю стеарат?

A. Антифрикцiйнi

B. Наповнювачi

C. Барвники

D. -озпушувачi

E. Пластифiкатори

____________________________________

____________________________________

ПОРОШКИ

282. Фармацевтичне підприємство

виготовляє порошки. Вкажіть ступені

подрібнення порошків, що наведені в

ДФУ:

A Крупний, середньокрупний,

середньодрібний, дрібний, дрібніший,

найдрібніший

B Крупний, середній, тонкий

C Крупний, середній, дрібний,

колоїдний

D Крупний, середньокрупний,

дрібний, найдрібніший

E Крупний, середньокрупний,

середньодрібний, дрібніший, колоїдний

____________________________________

____________________________________

Page 44: НАВЧАЛЬНИЙ ПОСІБНИК З ПІДГОТОВКИ ДО ...ztl.nuph.edu.ua/pdf/PTLZ/Krok_ua.pdfНавчальний посібник з підготовки до ліцензійного

43

283. Які апарати відносяться до типу

змішувачів з корпусом, що обертається:

А. Кульові млини

B. Черв’ячно-лопатеві змішувачі

С. Апарат з псевдорозрідженим

шаром

D. Дисмембратор

E. Роторно-пульсаційний апарат

____________________________________

____________________________________

284. Підприємство планує випуск

порошків антибіотиків, призначених для

приготування розчинів для ін’єкцій.

Вкажіть, який метод висушування

раціонально застосовувати при

виробництві цих порошків.

A. Сублімаційну сушку

B. Висушування в киплячому шарі

C. Радіаційне висушування

D. Висушування струмом високої

частоти

E. Повітряне висушування

____________________________________

____________________________________

285. У виробництві порошків відсутні

стадія :

A Гранулювання

B Змішування

C Просіювання

D Подрібнення

E Пакування

____________________________________

____________________________________

286. Обладнання для подрібнення

класифікуються за способом

подрібнення. До яких машин відносяться

валкові дробарки:

A. Ріжучих

B. Стираючих

C. Ударних

D. Роздавлюючих

E. Ударно-відцентрових

____________________________________

____________________________________

287. Вологість порошку впливає на:

A. Плинність

B. Фракційний склад

C. Форму часток

D. Стабільність

E. Розмір часток

____________________________________

____________________________________

288. На фармацевтичному підприємстві

випускають порошки. Вкажіть, як

вводять ефірні олії у складні порошки:

A. Готують спиртові розчини і

розбризкують на суміш порошків

B. Змішують з невеликою кількістю

порошку і завантажують у змішувач

останнім

C. Змішують з невеликою

кількістю порошку і завантажують у

змішувач останнім або готують

спиртові розчини і розбризкують на

суміш порошків

D. Готують водні розчини і

розбризкують на суміш порошків

E. Змішують з невеликою кількістю

порошку і завантажують у змішувач у

першу чергу або готують спиртові

розчини і розбризкують на суміш

порошків

____________________________________

____________________________________

289. На фармацевтичному підприємстві

виготовляють різні лікарські засоби.

Вкажіть, як називається лікарська форма,

яка складається з твердих окремих

частинок різного ступеня подрібненості:

A. Суспензії

B. Порошки

C. Сухий екстракт

D. Емульсії

E. Таблетки

____________________________________

____________________________________

290. У цеху готових лікарських засобів

для приготування таблеткової маси за

технологічним регламентом необхідно

використовувати змішувачі з корпусом,

що обертається. Виберіть необхідне

устаткування:

A. Циркуляційний, шнековий,

кубічний, V-подібний, турбула

B. V-подібний, турбула, кульовий

млин, барабанні змішувачі

Page 45: НАВЧАЛЬНИЙ ПОСІБНИК З ПІДГОТОВКИ ДО ...ztl.nuph.edu.ua/pdf/PTLZ/Krok_ua.pdfНавчальний посібник з підготовки до ліцензійного

44

C. Барабанні змішувачі, шнековий,

кубічний, кульовий млин

D. Змішувачі коритного типу,

шнековий, кубічний, кульовий млин

E. Віброзмішувач, двоконусний

змішувач, кубічний, V-подібний, турбула

____________________________________

____________________________________

291. На фармацевтичному підприємстві

виготовляють таблетки. Вкажіть методи

приготування таблеток згідно з ДФ

України.

A. Пресування, екструзія,

формування, ліофільне висушування B. Пресування, формування,

дражування

C. Формування, дражування

D. Пресування, дражування,

екструзія

E. Пресування, гранулювання,

ліофільне висушування

____________________________________

____________________________________

ОТРИМАННЯ ТАБЛЕТОК ПРЯМИМ

ПРЕСУВАННЯМ

292. На фармацевтичному підприємстві

виготовляють таблетки натрію хлориду.

Вкажіть, яким методом їх готують.

A. Прямого пресування, без

допоміжних речовин

B. Формування

C. Прямого пресування з додаванням

допоміжних речовин

D. Пресування з попереднім вологим

гранулюванням

E. Пресування з попереднім сухим

гранулюванням

____________________________________

____________________________________

293. У процесі виробництва таблеток на

промисловому підприємстві

використовують речовини, які

покращують їх виштовхування з матриці.

Яка речовина використовують для з цією

метою?

A. Монопальмітін

B. Стеаринова кислота

C. Індигокармін

D. Альгінова кислота

E. Ультрамілопектін

____________________________________

____________________________________

294. Назвіть деталі таблеткової машини,

що входять в поняття "прес-інструмент":

А. Нижній і верхній пуансони,

матриця

B. Завантажувальний бункер,

матриця

С. Перегрібачі, верхній пуансон

D. Живильник-дозатор, верхній і

нижній пуансони

E. Матриця, перегрібачі

____________________________________

____________________________________

295. На фармацевтичному підприємстві

виготовляють таблетки натрію хлориду.

Вкажіть, з якою метою їх застосовують:

A. Для приготування очних крапель

B. Для приготування розчину для

парентерального живлення

C. Для приготування ізотонічного

розчину

D. Як антисептичний засіб

E. Як протизапальний засіб

____________________________________

____________________________________

296.На фармацевтичному підприємстві

планується випуск таблеток

фенобарбіталу, ефедрину гідрохлориду,

натрію гідрокарбонату. Який метод

одержання є оптимальним?

A. Пряме пресування з додаванням

допоміжних речовин

B. Формування

C. Пряме пресування без допоміжних

речовин

D. Пресування з попереднім вологим

гранулюванням

E. Пресування з попереднім сухим

гранулюванням

____________________________________

____________________________________

297. У таблетковому цеху випускають

таблетки різними методами. З яких

лікарських речовин одержують таблетки

Page 46: НАВЧАЛЬНИЙ ПОСІБНИК З ПІДГОТОВКИ ДО ...ztl.nuph.edu.ua/pdf/PTLZ/Krok_ua.pdfНавчальний посібник з підготовки до ліцензійного

45

методом прямого пресування без

допоміжних речовин:

A. Фенілсаліцилат, лактоза,

гексаметилентетрамін

B. Гексаметилентетрамін,

сульфадимезин, стрептоцид

C. Натрію хлорид, бромкамфора,

стрептоцид

D. Калію йодид, сульфадимезин,

ПАСК-натрію

E. Натрію хлорид, калію бромід,

амонію бромід ____________________________________

____________________________________

298. На фармацевтичному пiдприємствi

планується випуск таблеток калiю

бромiду. Який метод одержання є

оптимальним?

A. Пряме пресування

B. Формування

C. Пряме пресування з допомiжними

речовинами

D. Пресування з попереднiм вологим

гранулюванням

E. Пресування з попереднiм сухим

Гранулюванням

____________________________________

____________________________________

299. Яку технологію повинен

запропонувати технолог при

промисловому виготовленні таблеток

натрію хлориду:

A. Гранулювання з розпилювальним

висушуванням

B. Вологе гранулювання

C. Пряме пресування

D. Дражування

E. Сухе гранулювання

____________________________________

____________________________________

ВИРОБНИЦТВО ТРИТУРАЦІЙНИХ

ТАБЛЕТОК

300. На фармацевтичному підприємстві

планується випуск таблеток рибофлавіну

з аскорбіновою кислотою. Вкажіть

раціональний метод приготування даних

таблеток.

A. Формування

B. Пресування з попереднім сухим

гранулюванням

C. Пряме пресування без допоміжних

речовин

D. Пресування з попереднім вологим

гранулюванням

E. Пряме пресування з додаванням

допоміжних речовин

____________________________________

____________________________________

301. На фармацевтичному підприємстві

виготовляють таблетки нітрогліцерину.

Вкажіть, яким методом їх готують:

A. Формування

B. Пряме пресування без

допоміжних речовин

C. Пряме пресування з додаванням

допоміжних речовин

D. Пресування з попереднім вологим

гранулюванням

Е. Пресування з попереднім сухим

гранулюванням

____________________________________

____________________________________

302. У таблетковому цеху виготовляють

таблетки методом формування. Вкажіть,

який показник якості НЕ

ВИЗНАЧАЮТЬ для цих таблеток:

A. Розпадання

B. Механічна міцність

C. Розчинність

D. Кількісний вміст діючих речовин

E. Однорідність дозування

____________________________________

____________________________________

303. На фармацевтичному підприємстві

виготовляють таблетки нітрогліцерину.

Вкажіть вірну послідовність

технологічних стадій і операцій при

виробництві даних таблеток:

A. Допоміжні роботи, змішування

сухих порошків, зволоження суміші

зв'язуючими рідинами, втирання

вологої маси в перфоровані пластини,

виштовхування втертої маси

пуансонами, висушування таблеток,

стандартизація, фасування, упаковка

B. Змішування сухих порошків,

зволоження суміші зв'язуючими

Page 47: НАВЧАЛЬНИЙ ПОСІБНИК З ПІДГОТОВКИ ДО ...ztl.nuph.edu.ua/pdf/PTLZ/Krok_ua.pdfНавчальний посібник з підготовки до ліцензійного

46

рідинами, формування таблеток,

стандартизація, фасування

C. Допоміжні роботи, змішування сухих

порошків, протирання вологої маси через

гранулятор, таблеткування,

стандартизація, фасування, упаковка

D. Зволоження суміші зв'язуючими

рідинами, втирання вологої маси в

перфоровані пластини, таблетування,

стандартизація, упаковка

E. Допоміжні роботи, грануляція,

таблетування, стандартизація, фасування,

упаковка

____________________________________

____________________________________

304. Таблетки, які отримують

формуванням зволожених мас,

називаються:

A. Таблетками, що покриті

оболонками

B. Шипучими таблетками

C. Тритураційними таблетками

D. Таблетками з плівковим

покриттям

E. Таблетками з модифікованим

вивільненням

____________________________________

____________________________________

305. У таблетковому цеху виготовляють

тритурацiйнi таблетки. Якi показники

якостi НЕ ВИЗНАЧАЮТЬ для даних

таблеток?

A. Стирання, стiйкiсть до

роздавлювання

B. Розпадання i розчинення

C. Однорiднiсть дозування

D. Однорiднiсть вмiсту

E. Мiкробiологiчна чистота

____________________________________

____________________________________

306. У таблетковому цеху виготовляють

таблетки методом формування. Вкажіть,

в яких випадках готують таблетки цим

методом:

A. Якщо дуже велика доза лікарської

речовини

B. Якщо лікарська речовина

взаємодіє з водою

C. Якщо лікарська речовина

вибухонебезпечна

D. Якщо під дією тиску лікарська

речовина змінює свої властивості

E. Якщо небажане використання

тиску; коли доза лікарської речовини

недостатня, а додавання допоміжних

речовин небажане ____________________________________

____________________________________

307. У таблетковому цеху виготовляють

таблетки нітрогліцерину. Вкажіть

апаратуру, яку використовують при

виготовленні цих таблеток:

A. Дражувальний котел

B. Таблеткова машина “Драйкота”

C. Ротаційна таблеткова машина

РТМ-24

D. Спеціальні таблеткові машини

для формування таблеток

E. Ексцентрикова “башмачна”

машина

____________________________________

____________________________________

308. На фармацевтичному підприємстві

виготовляють таблетки. Вкажіть вірну

послідовність технологічних стадій при

виробництві таблеток методом

формування:

A. Допоміжні роботи, змішування

сухих порошків, одержання вологої

маси, формування таблеток,

висушування, контроль якості,

фасування, упакування

B. Допоміжні роботи, змішування

сухих порошків, формування таблеток,

висушування, контроль якості,

фасування, упакування

C. Допоміжні роботи, одержання

вологої маси, формування таблеток,

висушування, контроль якості,

фасування, упакування

D. Допоміжні роботи, змішування

сухих порошків, формування таблеток,

контроль якості, фасування, упакування

E. Допоміжні роботи, формування

таблеток, висушування, контроль якості,

фасування, пакування

____________________________________

Page 48: НАВЧАЛЬНИЙ ПОСІБНИК З ПІДГОТОВКИ ДО ...ztl.nuph.edu.ua/pdf/PTLZ/Krok_ua.pdfНавчальний посібник з підготовки до ліцензійного

47

____________________________________

ГРАНУЛЯЦІЯ

309. При виготовленні таблеток

застосовують різні види гранулювання.

Вкажіть найбільш продуктивний метод

структурного гранулювання:

A. У псевдорозрідженому шарі.

B. Гранулювання в дражувальному

котлі

C. Брикетування

D. Гранулювання в розпилювальних

сушарках

E. Вологе гранулювання в

вертикальних грануляторах.

____________________________________

____________________________________

310. При пресуванні таблетка прилипає

до пуансона матриці. Вкажіть причину

А. Надмірна вологість таблеткової

маси і великий тиск пресування

B. Неоднорідність грануляту

С. Незадовільна плинність

таблеткової маси

D. Висока питома густина порошків

E. Порошок має кристали

пластинчастої форми

____________________________________

____________________________________

311. Лікарську форму для внутрішнього

використання у вигляді крупинок круглої

або неправильної форми, що містить

суміш лікарських та допоміжних

речовин, яка не вкрита оболонкою,

називають:

A. Драже

B. Таблетки

C. Порошок

D. Спансули

E. Гранули ____________________________________

____________________________________

312. Гранулювання в таблетковому

виробництві - це:

A. Тонке здрібнення маси порошку

B. Спрямоване укрупнення часток

порошку для наступного таблетування

C. Стискання порошку в матриці

D. Висипання порошку з ємності

лійки

E. Розподіл порошку за розмірами

____________________________________

____________________________________

313. Виробництво таблеток включає різні

технологічні стадії. Які операції включає

стадія вологого гранулювання:

A. Змішування порошків,

гранулювання вологої маси

B. Зволоження порошків,

гранулювання вологої маси,

стандартизація

C. Змішування порошків,

зволоження, гранулювання вологої

маси, сушка гранул, обробка сухих

гранул

D. Змішування порошків,

зволоження, стандартизація

E. Зволоження порошків,

гранулювання вологої маси,

опудрювання

____________________________________

____________________________________

314. В яких випадках не використовують

псевдозрідження у фармацевтичній

технології?

A. Для змішування рідин

B. Для сушіння порошкоподібних

матеріалів

C. Для грануляції

D. Для змішування порошків

E. Для сушіння і грануляції

____________________________________

____________________________________

315. Маленькі, сипкі, сферичні частинки,

одержані з’єднанням порошків

лікарських і допоміжних речовин – це:

A. Пелети

B. Каплети

C. Шипучі таблетки

D. Драже

E. Крупка

____________________________________

____________________________________

316. Яким способом можна отримати

пелети?

Page 49: НАВЧАЛЬНИЙ ПОСІБНИК З ПІДГОТОВКИ ДО ...ztl.nuph.edu.ua/pdf/PTLZ/Krok_ua.pdfНавчальний посібник з підготовки до ліцензійного

48

A. Нашаруванням

B. Гранулюванням

C. Пресуванням

D. Капсулюванням

E. Дражуванням

____________________________________

____________________________________

317. Для змішування зволожених

порошкоподібних матеріалів

застосовують змішувачі:

A. З лопатями, що обертаються

B. З корпусом, що обертається

C. Пневматичні

D. З псевдозрідженням

E. Відцентрової дії

____________________________________

____________________________________

318. Для гранулювання таблеткових

сумішей використовують апарат, у якому

послідовно проводиться змішування

компонентів, зволоження суміші,

грануляція, сушіння грануляту і

опудрення. Вкажіть даний апарат:

A. Апарат з псевдорозрідженим

шаром для гранулювання сумішей СГ-

30

B. Дражирувальний котел

C. Розпилювальна сушарка

D. Прес-гранулятор

E. Гранулятор вертикальний

____________________________________

____________________________________

319. Фармацевтичне пiдприємство

виготовляє лiкарськi препарати з

термолабiльними речовинами. Вкажiть

метод сушiння, який використовують при

отриманнi вказаних препаратiв:

A. Сублiмацiйний

B. Висушування струмом високої

частоти

C. Iнфрачервоний

D. Ультразвуковий

E. Радiацiйний

____________________________________

____________________________________

320. Які сушарки застосовують у тих

випадках, коли в матеріалі містяться

цінні рідини [спирт, ефір, хлороформ та

ін] або він є термолабільним?

A. Сорбційні

B. Радіаційні

C. Пневмосушарки

D. Псевдозріджуючи

E. Сублімаційні

____________________________________

____________________________________

321. Що є головною перевагою

діелектричної сушки?

A Рівномірний прогрів матеріалу по

всій товщині

B Збереження нативних властивостей

матеріалу, що висушується

C Можливість сушіння рідких і

пастоподібних матеріалів

D Компактність апаратури

E Порівняно низька температура сушіння

____________________________________

____________________________________

322. Конвективна сушка здійснюється:

A. Шляхом безпосереднього зіткнення

вологих матеріалів з гарячим газовим

теплоносієм

B. Нагріванням вологих матеріалів

теплоносієм крізь непроникну стінку, що

проводить тепло

C. Шляхом підведення тепла струмами

високої частоти

D. Ультразвуковим випромінюванням

E. сублімація льоду при глибокому

вакуумі

____________________________________

____________________________________

323. Конструкції сушарок дуже

різноманітні, але всі вони мають кілька

загальних для всіх сушарок елементів.

Виберіть конструкційний елемент,

спільний для всіх сушарок конвективного

типу:

A. Калорифер для підігріву

B. Кілька прямокутних камер з полицями,

де матеріал сушиться в нерухомому стані

C. Шибер [заслінка], за допомогою якого

частина теплого відпрацьованого повітря

змішується зі свіжим повітрям

D. Горизонтальний стрічковий

транспортер

Page 50: НАВЧАЛЬНИЙ ПОСІБНИК З ПІДГОТОВКИ ДО ...ztl.nuph.edu.ua/pdf/PTLZ/Krok_ua.pdfНавчальний посібник з підготовки до ліцензійного

49

E. Газорозподільча камера з

вентилятором

____________________________________

____________________________________

324. У сушильній камері повільно

обертається 1або 2 порожніх металевих

барабана, які з середини обігріваються

парою. Поверхня барабана змочується

тонким шаром і висихає за неповний

оборот барабана. Для якої сушарки

характерний даний опис:

A. Вальцова вакуум-сушарка

B. Стрічкова

C. Розпилювальна

D. Сушарка з діелектричним

нагріванням

E. Сублімаційна сушарка

____________________________________

____________________________________

325. Гранулюванню піддаються порошки,

які володіють:

A. Поганою сипкістю

B. Доброю спресуємястю

C. Доброю сипкістю.

D. Об’ємною щільністю

E. Пористістю

____________________________________

____________________________________

326. Виберіть обладнання для грануляції,

що доцільно використати при

виробництві таблеток, які містять

термолабільні речовини:

A. Розпилювальна сушарка

B. Ротаційна таблетна машина

C. Дражувальний котел

D. Установка псевдозрідженого шару

E. Машина типу “Драйкота”

____________________________________

____________________________________

327. Вкажіть недолік вологої грануляції

при виробництві таблеток:

A. Тривала дія вологи на лікарські

речовини

B. Погіршення зовнішнього вигляду

таблеток

C. Зменшення часу розпадання таблеток

D. Зменшення міцності таблеток

E. Універсальність методу

____________________________________

____________________________________

328. Згідно ДФУ гранули можуть бути

класифіковані як:

A. «Шипучі»; вкриті оболонкою; з

модифікованим вивільненням;

кишково-розчинні

B. Вкриті оболонкою; з

модифікованим вивільненням

C. Кишково-розчинні, шлунково-

розчинні

D. «Шипучі»; тверді

E. З модифікованим вивільненням;

вкриті оболонкою

____________________________________

____________________________________

ТАБЛЕТКИ

329. На фармацевтичному підприємстві

виготовляють різні типи таблеток.

Вкажіть структуру каркасних таблеток.

A. Сітчаста матриця, в яку

включена лікарська речовина

B . Таблетки, вкриті плівковою

оболонкою

C. Таблетки, вкриті жиророзчинною

оболонкою

D. Таблетки з дражованою

оболонкою

E . Дисперсії лікарських речовин в

поліетилені

____________________________________

____________________________________

330. Як називаються таблетки, що мають

велику вагу та довжина яких перевищує

ширину та висоту?

A. Каплети

B. Шипучі

C. Брикети

D. Вагінальні

E. Пресовані

____________________________________

____________________________________

331. На підприємствах виготовляють

таблетки в умовах асептики. Особливістю

технології яких таблеток є стерилізація

сухим жаром:

A. Тритураційних

Page 51: НАВЧАЛЬНИЙ ПОСІБНИК З ПІДГОТОВКИ ДО ...ztl.nuph.edu.ua/pdf/PTLZ/Krok_ua.pdfНавчальний посібник з підготовки до ліцензійного

50

B. Пролонгованих

C. Каркасних

D. Імплантаційних

E. Сублінгвальних

____________________________________

____________________________________

ПОКРИТЯ ТАБЛЕТОК

ОБОЛОНКАМИ

332. Завод виробляє таблетки з

напресованим покриттям. Вкажіть

апаратуру, що використовується для

цього:

А. Таблеткова машина подвійного

пресування

B. Дражирувальний котел

С. Мармерізер

D. Ексцентрикова таблеткова машина

E. Тритураційна машина

____________________________________

____________________________________

333. Таблетки покривають оболонкою з

метою захисту їх від дії вологи, світла,

механічних пошкоджень, маскування

неприємного смаку і запаху. Вказати

речовини, що забезпечують

вологостійкість покриття.

A. Зеїн;

B. ПЕГ;

C. Тартразин;

D. Твіни;

E. Кальцію оксид;

____________________________________

____________________________________

334. При покритті таблеток оболонками

застосовують різні допоміжні речовини.

Які з наведених речовин належать до

адгезивів, що забезпечують прилипання

матеріалів покриття до ядра:

A. Цукровий сироп, ПВП, КМЦ,

МЦ, АФЦ, ОПМЦ

B. Магнію оксид, кальцію оксид,

тальк, магнію карбонат

C. Аеросил, шелак, поліакрилові

смоли, зеїн

D. Тропеолін 00, тартразин,

кислотний червоний 2С, індигокармін

E. Цукор, лимонна кислота, какао,

ванілін

____________________________________

____________________________________

335. На фармацевтичному підприємстві

виготовляють таблетки, покриті

плівковою оболонкою. Яка із

запропонованих речовин

використовується для отримання

водорозчинного плівкового покриття?

A. Гідроксипропіленметилцеллюлоза

B. Тальк

C. Камфора

D. Оксид цинку

E. Крохмаль

____________________________________

____________________________________

336. Яких плівкових покриттів не існує:

A. Водорозчинних;

B. Жиророзчинних;

C. Розчинних в шлунковому соку;

D. Кишково-розчинних;

E . Нерозчинних.

____________________________________

____________________________________

337. Одним з типів покриттів таблеток є

ентеросолюбільні оболонки. Вкажіть

місце їх розчинення:

А. В ротовій порожнині

B. В шлунку

С. В кишечнику

D. В прямій кишці

E. В піхві

____________________________________

____________________________________

338. Отримання дражованих покриттів на

таблетках здійснюють в наступних

апаратах:

А. Обдукторах

B. Машинах подвійного пресування

С. Машинах із завислим шаром

D. Апаратах відцентрової дії

E. Розпилювальних сушарках

____________________________________

____________________________________

339. На фармацевтичному підприємстві

виготовляють різні типи таблеток.

Вкажіть, з якою метою застосовують

таблетки – Solublettaе.

Page 52: НАВЧАЛЬНИЙ ПОСІБНИК З ПІДГОТОВКИ ДО ...ztl.nuph.edu.ua/pdf/PTLZ/Krok_ua.pdfНавчальний посібник з підготовки до ліцензійного

51

A. Для приготування розчинів

різного фармацевтичного призначення

B. Для імплантації

C. Для пролонгації терапевтичної дії

D. Для сублінгвального застосування

E. Для перорального застосування

____________________________________

____________________________________

340. Вкажіть правильну технологічну

схему нанесення сухого пресованого

покриття на таблетки:

A. Подача в матрицю грануляту для

нижньої частини покриття, наступна

засипка грануляту для верхньої частини

покриття, пресування

B. Подача в матрицю грануляту

для покриття, подача таблетки-ядра,

подача грануляту зверху, пресування

C. Подача в матрицю таблетки-ядра,

засипка гранулята, пресування

D. Подача в матрицю грануляту для

нижньої частини покриття, подача

таблетки-ядра, пресування

E. Подача в матрицю грануляту

покриття, подача таблетки-ядра,

пресування

____________________________________

____________________________________

341. Які з таблетованих лікарських форм

виготовляються без оболонки:

A. Таблетки дисперговані

B. Таблетки, що диспергуються в

ротовій порожнині

C. Таблетки з модифікованим

вивільненням

D. Таблетки, покриті оболонкою

Е. Таблетки розчинні

____________________________________

____________________________________

342. На фармацевтичному підприємстві

виготовляють таблетки, покриті

оболонкою. Вкажіть потрібну швидкість

обертів дражувального котла для

покриття таблеток борошно-цукровою

суспензією:

A. 15-20

B. 30

C. 40

D. 18-20

E. Не менше 45

____________________________________

____________________________________

343. Таблетковий цех підприємства

виготовляє таблетки, покриті

суспензійним покриттям. З

перерахованих інгредієнтів виберіть

речовини, що виконують роль носія

суспензії при нанесенні суспензійного

покриття:

A. Магнію карбонат основний

B. Аеросил

C. Полівінілпіролідон

D. 70% цукровий сироп

E. Титану діоксид

____________________________________

____________________________________

344. Таблетковий цех підприємства

виготовляє таблетки, покриті

суспензійним покриттям. Запропонуйте

склад суспензії, для проведення

технологічної операції нанесення

покриття на таблетки-ядра:

A. Цукор-пісок, вода,

полівінілпіролідон, аеросил, магнію

карбонат основний, титану діоксид,

барвник

B. Цукор-пісок, розчин

метилцелюлози, титану діоксид,

полівінілпіролідон

C. Цукор-пісок, барвник, магнію

карбонат, магнію оксид, натрій

карбоксиметилцелюлоза

D. Цукор-пісок, спиртоводна суміш,

натрій карбоксиметилцелюлоза, магнію

оксид, аеросил, барвник

E. Натрій карбоксиметилцелюлоза,

цукор-пісок, вода, гліцерин, магнію

оксид, аеросил, титану діоксид

____________________________________

____________________________________

345. Таблетки-ядра, що підлягають

дражуванню, не повинні мати плоску

форму. Чому?:

A. Щоб запобігти їх злипанню

B. Щоб прискорити процес нанесення

оболонки

C. Для поліпшення зовнішнього вигляду

таблеток

Page 53: НАВЧАЛЬНИЙ ПОСІБНИК З ПІДГОТОВКИ ДО ...ztl.nuph.edu.ua/pdf/PTLZ/Krok_ua.pdfНавчальний посібник з підготовки до ліцензійного

52

D. Так як вони не мають достатньої

механічної міцності

E. Для уникнення тривалого контакту з

покривної суспензією

____________________________________

____________________________________

346. Яке з покриттів дозволяє захистити

шлунок від негативного впливу діючих

компонентів таблеток?

A. Кишковорозчинне

B. Водорозчинне

C. Шлунковорозчинне

D. Жиророзчинне

E. Будь-яке

____________________________________

____________________________________

КОНТРОЛЬ ЯКОСТІ ТАБЛЕТОК

347. На фармацевтичному підприємстві

випускають гранули. Вкажіть час

розпадання шипучих гранул:

A. Не більше 5 хвилин

B. 15 хвилин

C. 20 хвилин

D. 45 хвилин

E. 60 хвилин

____________________________________

____________________________________

348. Тест на розчинність застосовується

для контролю якості:

A. таблеток

B. аерозолів

C. мазей

D. лініментів

E. настойок

____________________________________

____________________________________

349. Контроль якості таблеток на

фармацевтичних підприємствах

передбачає визначення міцності на

стирання. Вкажіть, скільки таблеток

беруть для випробування, якщо маса

таблетки менше 0,65 г:

A. 20

B. 5

C. 50

D. 100

E. 2

____________________________________

____________________________________

350. Під час оцінювання зовнішнього

вигляду таблеток виявлена мармуровість

поверхні, яка являє собою:

A. Нерівномірний колір, локальна,

місцева зміна кольору.

B. Порушення округлості форми.

C. Лунки, відколи, частини таблеток

D. Відшарування, відколи таблеток.

E. Нерівномірна поверхня покриття

____________________________________

____________________________________

351. На фармацевтичному підприємстві

виготовляють таблетки нітрогліцерину.

Вкажіть, який показник НЕ

ВИЗНАЧАЮТЬ при оцінці якості цих

таблеток:

A. Механічну міцність

B. Середню масу

C. Відхилення від середньої маси

D. Кількісний вміст діючих речовин

E. Розчинність

____________________________________

____________________________________

352. При проведенні контролю якості

таблеток на фармацевтичних

підприємствах проводять тест визначення

міцності на стирання таблеток. Вкажіть,

який прилад використовують для

проведення даного тесту:

A. Барабанний стирач

(фріабілятор)

B. Кутомір

C. Пружинний динамометр

D. Лабораторний індикатор процесу

розпадання

E. Лабораторний індикатор процесу

розчинення

____________________________________

____________________________________

353. Контроль кількість таблеток на

фармацевтичних підприємствах

передбачає визначення середньої маси.

Вкажіть, скільки таблеток с масою 0,5 г

для випробування:

A. 20

Page 54: НАВЧАЛЬНИЙ ПОСІБНИК З ПІДГОТОВКИ ДО ...ztl.nuph.edu.ua/pdf/PTLZ/Krok_ua.pdfНавчальний посібник з підготовки до ліцензійного

53

B . 5

C. 50

D. 100

E. 10

____________________________________

____________________________________

354. Контроль якості виготовлених

таблеток включає визначення вмісту

допоміжних речовин тальку і аеросилу.

Вкажіть, яким методом проводять

визначення:

A. Титриметричним

B. Гравіметричним

C. Фотоколориметричним

D. Спектрофотометричним

E. Хроматографічним

____________________________________

____________________________________

355. На фармацевтичному підприємстві

проводять тести на визначення

розчинення і розпадання таблеток. При

якій температурі проводяться тести:

A. 37 °С

B. 20 °С

C. 50 °С

D. 18 °С

E. 30 °С

____________________________________

____________________________________

356. На фармацевтичних підприємствах

виготовляють таблетки, вкриті

кишковорозчинними оболонками.

Вкажіть, протягом якого часу вони не

повинні розпадатися в кислому

середовищі шлунку згідно вимог ДФУ:

A. Протягом 1 год.

B. Протягом 2 год

C. Протягом 4 год..

D. Протягом 3 год.

E. Протягом 0,5 год

____________________________________

____________________________________

357. При виготовленні таблеток

необхідно проводити постадійний

контроль якості. Які прилади

використовують для визначення

гранулометричного (фракційного)

складу грануляту:

A. Стандартний набір сит

B.. Прилад ХНДХФІ

C. Фріабілятори лопатеві

D. Лабораторний прилад „Кошик, що

обертається”

E. Лабораторний прилад „Кошик, що

гойдається”

____________________________________

____________________________________

358. Якість таблеток оцінюють за різними

показниками. Вкажіть прилади, які

застосовують для визначення розчинення

таблеток (за ДФУ).

A. Прилад з кошиком що

обертається, прилад з лопаттю,

проточний прилад

B. Прилад з кошиком, проточний

прилад

C. Прилад з лопаттю; кошик, що

гойдається

D. Проточний прилад

E . Кошик, що обертається

____________________________________

____________________________________

359. Якість таблеток оцінюють за різними

показниками. Вкажіть прилад, який

застосовують для визначення розпадання

таблеток.

A. Проточний прилад

B. Кошик, що гойдається

C. Прилад ХНДХФІ

D. Прилад з лопаттю

E. Фріабілятор

____________________________________

____________________________________

360. Фармацевтичне підприємство

випускає таблетки. За допомогою якого

приладу визначається їх міцність на

розколювання:

A. Фріабілятор

B. Прилад ВП-12А

С. Прилад ХНДХФІ

D. Прилад „кошик, що гойдається”

E. Прилад моделі 545Р-АК-3

____________________________________

____________________________________

361. На фармацевтичному підприємстві

виготовляють таблетки. Вкажіть час

Page 55: НАВЧАЛЬНИЙ ПОСІБНИК З ПІДГОТОВКИ ДО ...ztl.nuph.edu.ua/pdf/PTLZ/Krok_ua.pdfНавчальний посібник з підготовки до ліцензійного

54

розпадання таблеток, не покритих

оболонкою.

A. Не більше 15 хвилин

B. Не більше 5 хвилин

C. Не більше 10 хвилин

D. Не більше 20 хвилин

E. Не більше 30 хвилин

____________________________________

____________________________________

362. Який якісний параметр НЕ

ВИЗНАЧАЄТЬСЯ для таблеток,

вкритих оболонкою:

A. Міцність на стирання.

B. Розчинність.

C. Здатність до розпадання.

D. Середня маса і відхилення від неї.

E. Однорідність дозування.

____________________________________

____________________________________

363. Фармацевтичне підприємство

виробляє таблетки "Септефрил". При

контролі міцності на стираність таблеток

показник склав менше 97%. Вкажіть.

який прилад згідно ДФУ

використовується для визначення

міцності на стираність таблеток:

A. Фріабілятор

B. Денсиметр

C. Ареометр

D. Поляриметр

E. Прилад з "кошиком, що хитається"

____________________________________

____________________________________

364. На фармацевтичному підприємстві

виготовляють таблетки. Вкажіть для яких

таблеток НЕ ВИЗНАЧАЮТЬ механічну

міцність:

A. Нітрогліцерин

B. Натрію хлорид

C. Ацетилсаліцилова кислота

D. Калію бромід

E. Стрептоцид

____________________________________

____________________________________

365. При виробництві таблеток проводять

постадійний контроль якості готового

продукту за різними показниками.

Підберіть вірний режим для тесту

"розпадання", якщо таблетки покриті

водорозчинною оболонкою:

A. Не менше 1 години

B. Не більше 30 хвилин

C. Не менше 30 хвилин

D. Не більше 45 хвилин

E. Не більше 15 хвилин

____________________________________

____________________________________

366. В таблетковому цеху виготовляють

таблетки, вкриті оболонкою, розчинною в

кишківнику. Вкажіть час розпадання

таблеток:

A. Не більше 15 хвилин

B. Не повинні розпадатись протягом

30 хвилин в 0,1 М розчині кислоти

хлористоводневої, а після промивання

водою повинні розпадатись протягом 30

хвилин в 0,1 М розчині натрію

гідрокарбонату.

C. Не повинні розпадатись

протягом 1 години в 0,1 М розчині

кислоти хлористоводневої, а після

промивання водою повинні

розпадатись протягом 1 години в 0,1 М

розчині натрію гідрокарбонату

D. Не більше 30 хвилин

E. Не більше 45 хвилин

____________________________________

____________________________________

367. Основні показники якості таблеток

згідно вимогам ДФУ підрозділяють на

органолептичні, фізичні, хімічні та

біологічні. Визначіть хімічні показники.

A. Розпадання

B. Середню вагу таблетки

C. Зовнішній вигляд

D. Вміст мікроорганізмів

E. Показники міцності

____________________________________

____________________________________

368. Умови експериментального

визначення термінів придатності

лікарських засобів прискореним методом

відрізняється від стандартних:

A. Підвищенною температурою

B. Підвищенним тиском

C. Зниженням температури

D. Зниженням тиску

Page 56: НАВЧАЛЬНИЙ ПОСІБНИК З ПІДГОТОВКИ ДО ...ztl.nuph.edu.ua/pdf/PTLZ/Krok_ua.pdfНавчальний посібник з підготовки до ліцензійного

55

E. Числом фаз

____________________________________

____________________________________

369. За допомогою барабанного

фріабілятора визначають:

A. Міцність таблеток на стиснення

B. Міцність таблеток на стирання

C. Розпадання таблеток

D. Розчинення таблеток

E. Однорідність дозування

____________________________________

____________________________________

370. Фармацевтичне підприємство

виробляє таблетки "Аспірин-кардіо". при

контролі якості визначали распадаємість

таблеток. Вкажіть прилад, за допомогою

якого, згідно ДФУ, можна провести

даний контроль:

A. Прилад типу "кошик, що

хитається"

B. Прилад типу " кошик, що обертається"

C. Денсиметр

D. Рентген-апарат

E. Хроматограф газорідинний

____________________________________

____________________________________

371. На фармацевтичному підприємстві

готують цукровий сироп. Вкажіть, яка з

перерахованих ознак характеризує

готовність сиропу.

A. Відсутність утворення піни

B. Відсутність нерозчинних часток

C Відповідна в’язкість

D Відповідний колір

E Відсутність механічних домішок

____________________________________

____________________________________

ЗБОРИ

372. У виробництві зборів відсутня

стадія:

A. Екстрагування

B. Змішування

C Просіювання

D. Маркування

E. Дозування

____________________________________

____________________________________

КАПСУЛИ

373. Цех підприємства виробляє м'які

желатинові безшовні капсули. Вкажіть

технологію їх виробництва:

А. Метод розчинення

B. Метод занурення

С. Метод штампування

D. Метод виливання

E. Краплинний метод ____________________________________

____________________________________

374. Для покращення яких властивостей

наповнювача при заповненнi твердих

желатинових капсул додають ковзкi

допомiжнi речовини - 0,1%- 0,3% аеросил

або магнiю стеарат разом з 0,5% - 1%

тальком?

A. Сипкiсть

B. Однорiднiсть

C. Регулювання вмiсту вологи

D. Гомогеннiсть змiшування

E. Здатнiсть до компактного

формування

____________________________________

____________________________________

375. Для виготовлення мікрокапсул

застосовують різні методи. Вкажіть

метод, який відноситься до фізико-

хімічних:

A. Проста і складна коацервація.

B. Метод диспергування в системі

рідина – рідина

C. Міжфазна поліконденсація.

D. Міжфазна полімерізація.

E. Метод дражування.

____________________________________

____________________________________

376. Сучасні методи мікрокапсулювання

розділяють на три основні групи: фізичні,

хімічні та фізико-хімічні. Вкажіть метод,

який відноситься до фізичних:

A. Екструзія

B. Коацервація

C. Полімеризація

D. Поліконденсація

E. Висушування розпиленням

____________________________________

____________________________________

Page 57: НАВЧАЛЬНИЙ ПОСІБНИК З ПІДГОТОВКИ ДО ...ztl.nuph.edu.ua/pdf/PTLZ/Krok_ua.pdfНавчальний посібник з підготовки до ліцензійного

56

377. При оцінці якості желатинових

капсул визначають розчинність. Вкажіть,

в якому випадку серія вважається

стандартною при визначенні цього

показника.

A. Якщо за 60 хвилин в воді

розчинилось 75 % діючої речовини

B. Якщо за 45 хвилин в воді

розчинилось не менше 75% діючої

речовини

C. Якщо за 30 хвилин в воді

розчинилось не менше 55 % діючої

речовини

D. Якщо за 90 хвилин в воді

розчинилось не менше 85 % діючої

речовини

E . Якщо за 45 хвилин в воді

розчинилось не менше 70 % діючої

речовини

____________________________________

____________________________________

378. Дайте визначення лікарської форми

тубатини:

A. М’які капсули з подовженою

шийкою

B. Капсули сферичної форми,

отримані методом занурення.

C. Капсули яйцеподібної форми,

отримані методом пресування

D. Тверді капсули з кришечкою,

наповнені мікрокапсулами.

E. М’які ректальні капсули у формі

витягнутої краплі.

____________________________________

____________________________________

379. При контролі якості капсул

визначають середню масу. Вкажіть

кількість капсул, яку необхідно взяти для

визначення цього показника згідно з

ДФУ:

A. 20

B. 15

C. 10

D. 5

E. 3

____________________________________

____________________________________

380. В основі виробництва желатинових

капсул лежать різні принципи. У чому

особливість одержання капсул методом

пресування:

A. Утворення сферичної краплі з

одночасним включенням у неї речовини

B. Формування капсул за допомогою

занурення штифтів

C. Формування капсул із

желатинових стрічок шляхом

штампування

D. Формування капсул за допомогою

концентричних форсунок

E. Формування капсул при

випаровуванні леткого розчинника

____________________________________

____________________________________

381. Який технологічний прийом

забезпечує доставку лікарського засобу в

клітину?

A. Ліпосомування

B. Гранулювання

C. Нанесення оболонки

D. Солюбілізація

E. Мікрокапсулювання

____________________________________

____________________________________

382. Фармацевтичне виробництво

випускає желатинові капсули. Для

забезпечення антимікробної стійкості

оболонок у желатинову масу вводять:

A. Консерванти

B. Пластифікатори

C. Плівкоутворювачі

D. Барвники

E. Стабілізатори

____________________________________

____________________________________

383. В основу виробництва желатинових

капсул покладені різні принципи. Які

особливості технологічного процесу

виробництва капсул методом занурення:

A. Утворення сферичної краплі з

одночасним включенням у неї рідкої

лікарської речовини

B. Формування капсул за допомогою

двох концентричних зубчатих валків

C. Формування капсул

здійснюється за допомогою штифтів

Page 58: НАВЧАЛЬНИЙ ПОСІБНИК З ПІДГОТОВКИ ДО ...ztl.nuph.edu.ua/pdf/PTLZ/Krok_ua.pdfНавчальний посібник з підготовки до ліцензійного

57

D. Утворення стрічки з желатинової

маси, формування половинок капсул з

одночасним наповненням і запаюванням

E. Виготовлення капсул методом

коацервації

____________________________________

____________________________________

384. Зміна яких умов може привести до

процесу коацервації:

A Всі відповіді правильні

B Зміна концентраціїї електроліта

C Зміна концентраціїї ВМС

D Зміна рН-середовища

E Зміна температури

____________________________________

____________________________________

385. Мікрокапсулювання лікарського

засобу не дозволяє:

A. Підвищувати розчинність

B. Стабілізувати препарат в процесі

зберігання

C. Програмувати вивільнення

D. Модифікувати параметри

вивільнення

E. Маскувати смак, запах.

____________________________________

____________________________________

386. При оцінці якості капсул НЕ

ВИЗНАЧАЮТЬ:

A. Середню масу

B. Смак

C. Однорідність дозування

D. Швидкість розпадання

E. Швидкість розчинення

____________________________________

____________________________________

387. У дражувальних котлах одержують

непокриті і покриті оболонкою

мікродраже, якими заповнюють тверді

желатинові капсули. Вкажіть готову

лікарську форму:

A. Таблетки типу “ОРОС”

B. Тубатини

C. Перли

D. Спансули

E. Мікрокапсули

____________________________________

____________________________________

388. У цеху з виробництва твердих

лікарських форм випускають різні готові

лікарські засоби. Що являють собою

мікрокапсули:

A. Найдрібніші частинки твердої,

рідкої або газоподібної речовини,

покриті оболонкою з полімерного або

іншого матеріалу

B. Тверда дозована лікарська форма,

яку готують шляхом нашаровування

лікарських і допоміжних речовин на

цукрові гранули

C. Лікарська форма для внутрішнього

застосування, яку одержують

пресуванням лікарських речовин

D. Лікарська форма для внутрішнього

застосування з нерозчинним каркасом

E. Гранули, покриті плівкою

високомолекулярних сполук

____________________________________

____________________________________

389. На фармацевтичному підприємстві

випускають мікрокапсули методом

дражування. Вкажіть апаратуру, яку

використовують при одержанні

мікрокапсул цим методом:

A. Дисмембратор

B. Змішувач - гранулятор

C. Фріабілятор

D. Дражувальний котел

E. Дезінтегратор

____________________________________

____________________________________

390. При виробництві мікрокапсул

застосовують різні методи. Які методи

належать до хімічних:

A. Диспергування

B. Проста коацервація

C. Полімеризація, поліконденсація

D. Розчинення

E. Дражування

____________________________________

____________________________________

391. Вкажіть назву готової лікарської

форми, яка являє собою желатинові

капсули, заповнені мікрогранулами.

A. Спансули

B. Тубатини

C. Перли

Page 59: НАВЧАЛЬНИЙ ПОСІБНИК З ПІДГОТОВКИ ДО ...ztl.nuph.edu.ua/pdf/PTLZ/Krok_ua.pdfНавчальний посібник з підготовки до ліцензійного

58

D. Таблетки типу “ОРОС”

E. Мікрокапсули

____________________________________

____________________________________

392. Штучно отримані, замкнуті сферичні

частинки, утворені бімолекулярними

ліпідними шарами, найчастіше

фосфоліпідами, в порожнинах між якими

міститься сфера формування

називаються:

A. Ліпосомами;

B. Гранулами;

C. Капсулами;

D. Спансулами;

E. Тубатинами.

____________________________________

____________________________________

393. З якою метою проводять

мікрокапсулювання лікарських засобів?

A. Для регуляції параметрів

вивільнення

B. Для корегування смаку лікарської

речовини

C. Для підвищення однорідності

дозування

D. Для підвищення здатності до

пресування

E. Для спрощення технології

отримання препарату

____________________________________

____________________________________

394. При виробництві капсул до складу

желатинової основи вводять допоміжні

речовини різних груп. Вкажіть групу

допоміжних речовин, яка

використовується для збільшення

міцності і зменшення крихкості капсул:

A. Пластифікатори

B. Гідрофобінізатори

C. Барвники

D. Консерванти

E. Адгезиви

____________________________________

____________________________________

395. Сучасні методи мікрокапсулювання

розділяють на три основні групи: фізичні,

хімічні та фізико-хімічні. Вкажіть спосіб

одержання для мікрокапсул, які містять

термолабільні речовини:

A. Вакуумне осадження

B. Дражування

C. Суспендування

D. Екструзія

E. Диспергування

____________________________________

____________________________________

396. Для запобігання можливого

витікання легколетких наповнювачів

капсули піддають додатковій

герметизації. Вкажіть способи

герметизації, що для цього виконуються:

A. Термомеханічне зварювання

B. Роздільне наповнення

C. Сушіння

D. Видалення розчинника

E. Покриття капсул металами

____________________________________

____________________________________

397. Для одержання твердих желатинових

капсул використовується метод

занурення. Вкажіть обладнання, яке

використовується для даного

виробництва:

A. “Ванна”, рами з штифтами

B. Машина для пресування капсул,

сушильна установка

C. Машина типу “Драйкотта”,

кульовий млин

D. Пристрій псевдозрідженого шару

E. РПА, поршень для вдавлювання

____________________________________

____________________________________

ДРАЖЕ

398. Фармацевтичне підприємство

виготовляє драже. Вкажіть апаратуру

необхідну для промислового

виробництва лікарської форми:

A. Дражирувальний котел.

B. Таблеточна машина “Драйкота”.

C. Таблеточна машина РТМ-12.

D. Гранулятор вертикальний.

E. Фріабілятор.

____________________________________

____________________________________

399. Одним із продуктів цеху ТЛФ

фармацевтичного підприємства є драже.

Page 60: НАВЧАЛЬНИЙ ПОСІБНИК З ПІДГОТОВКИ ДО ...ztl.nuph.edu.ua/pdf/PTLZ/Krok_ua.pdfНавчальний посібник з підготовки до ліцензійного

59

У чому полягає технологія даної

лікарської форми:

A. Багаторазове нашарування

речовин на цукрові гранули

B. Багаторазове покриття таблеток

оболонками

C. Багаторазове нашарування

допоміжних речовин на гранули з

лікарською речовиною

D. Формування зволоженої маси

подрібнених лікарських і допоміжних

речовин

E. Багатошарове сухе напресування

гранулятів різних лікарських речовин .

____________________________________

____________________________________

400. На фармацевтичному підприємстві в

дражувальному котлі проводять

багаторазове нашарування лікарських і

допоміжних речовин на цукрові гранули.

Як називається готова лікарська форма:

A. Мікрокапсули

B. Дражовані таблетки

C. Драже

D. Медули

E. Гранули

____________________________________

____________________________________

ФАРМАЦЕВТИЧНІ РОЗЧИНИ

401. На фармацевтичному підприємстві

виготовляють водні розчини. Розчин якої

речовини виготовляють шляхом хімічної

взаємодії та електрохімічним методом:

A. Полівінілового спирту

B. Кальцію гідроксиду

C. Калію арсеніту

D. Алюмінію гідроксоацетату

E. Плюмбуму гідроксоацетату

____________________________________

____________________________________

402. Фармацевтичне підприємство

виготовляє розчин Люголя. За типом

розчинника цей розчин належить до:

A. Гліцеринового розчину

B. Спиртового розчину

C. Олійного розчину

D. Водного розчину

E. Хлороформного розчину

____________________________________

____________________________________

403. У цеху виготовляють спиртовий

розчин кислоти саліцилової. Вкажіть

апаратуру, яку використовують для

фільтрування спиртових розчинів:

A. Фільтри, які працюють під

тиском

B. Фільтри, які працюють під

вакуумом

C. Центрифуги

D. Скляні фільтри

E. Фільтр “Владіпор”

____________________________________

____________________________________

404. У цеху виготовляють спиртовий

розчин кислоти борної. Вкажіть, які

фільтри використовують для

фільтрування цього розчину:

A. Фільтри-мішки

B. Нутч-фільтри

C. Скляні фільтри

D. Мембранні фільтри

E. Друк-фільтри ____________________________________

____________________________________

405. До якої групи допоміжних речовин

відноситься полівініловий спирт,

дозволений до використання ДФУ?

А. Регулятори рН

В. Ізотонуючі речовини

С. Пролонгатори

Д. Консерванти

Е. Антиоксиданти

____________________________________

____________________________________

406. Оберіть вірну класифікацію

радіофармацевтичних препаратів за

способом виробництва:

A. Генераторні, реакторні і

циклотронні

B. Реакторні, змішувальні

C. Змішувальні, генераторні

D. Циклотронні, синхрофазотронні,

прискорювальні

E. Реакторні, хроматографічні,

змішувальні

____________________________________

Page 61: НАВЧАЛЬНИЙ ПОСІБНИК З ПІДГОТОВКИ ДО ...ztl.nuph.edu.ua/pdf/PTLZ/Krok_ua.pdfНавчальний посібник з підготовки до ліцензійного

60

____________________________________

407. На фармацевтичному пiдприємствi

виготовляють олiю камфорну для

зовнiшнього застосування. Вкажiть, яку

олiю використовують в якостi

розчинника:

A. Соняшникова

B. Персикова

C. Вазелiнова

D. Оливкова

E. Сливова

____________________________________

____________________________________

408. Барботування застосовується для

перемішування

A. Рідин в тих випадках, коли

повітря [або який-небудь інший газ]

потрібен для інтенсифікації

біологічного процесу.

B. Вкрай густих рідин в'язкістю до 20

кгс • с/ см2.

C. В'язких рідин і суспензій з

завислими частками.

D. Для проведення газорідинних

реакцій, отримання емульсій та

взбовтування осадів.

E. У виробництві екстракційних

препаратів з лікарської рослинної

сировини багаторазовим перекачуванням

рідини відцентровим насосом.

____________________________________

____________________________________

СИРОПИ

409. Який тип мішалок слід

використовувати при приготуванні

цукрового сиропу для запобігання

надмірного налипання сиропу до стінок

реактору:

А. Якірні

B. Пропелерні

С. Турбінні

D. Пневматичні

E. Циркуляційні .

____________________________________

____________________________________

410. На підприємстві випускають

лікарські сиропи. Назвіть, який сироп

використовується як основа:

А. Вишневий

B. Цукровий

С. Малиновий

D. Ревеневий

E. Солодковий

____________________________________

____________________________________

411. На фармацевтичному підприємстві

готують цукровий сироп. Вкажіть, яка з

перерахованих ознак характеризує

готовність сиропу.

A Відсутність утворення піни

B Відсутність нерозчинних часток

C Відповідна в’язкість

D Відповідний колір

E Відсутність механічних домішок

____________________________________

____________________________________

412. Фармацевтичне підприємство

випускає лікарські сиропи. Вкажіть

речовини, що забезпечують мікробну

стабільність даної лікарської форми:

A Консерванти

B Загусники

C Солюбілізатори.

D Емульгатори

E Пектинові речовини

____________________________________

____________________________________

413. Яку роль виконує інвертний цукор в

сиропі шипшини:

А. Запобігає бродінню

B. Запобігає гелеутворенню

С. Солюбілізатор кислоти

аскорбінової

D. Запобігає коагуляції білків і

пектинів

E. Стабілізатора вітаміну С ____________________________________

____________________________________

414. Який з перерахованих сиропів

використовують як засіб, що покращує

смакові якості основних діючих речовин

лікарських препаратів:

A. Алтейний сироп

Page 62: НАВЧАЛЬНИЙ ПОСІБНИК З ПІДГОТОВКИ ДО ...ztl.nuph.edu.ua/pdf/PTLZ/Krok_ua.pdfНавчальний посібник з підготовки до ліцензійного

61

B. Цукровий сироп

C. Сироп з ревеню

D. Сироп кореня солодки

E. Сироп шипшини

____________________________________

____________________________________

415. Сиропи, що не містять діючих

речовин використовуються у

промисловому виробництві в якості:

A. Як розчинники для приготування

рідких лікарських форм

B. Як основа для приготування

неводних лікарських форм

C. Як емульгатори

D. Коригуючі речовини, як

склеюючі та загущуючі

E. Як стабілізатори

____________________________________

____________________________________

416. З метою запобігання пригорання,

інверсії і карамелізації приготування

цукрового сиропу проводять:

A. З додаванням кислоти лимонної

B. У реакторах з паровою

«рубашкою» і якірною мішалкою

C. У 60-64% концентрації

D. Шляхом розчинення в киплячій

воді

E. З використанням цукру рафінаду

____________________________________

____________________________________

417. Чому при оптимальній концентрації

цукрового сиропу в ньому практично не

розвиваються мікроорганізми:

A. Внаслідок високого значення pН

B. Осмотичний тиск у розчині

вищий, ніж у мікробній клітині

C. Завдяки зниженню поверхневого

натягу між розчином і мікробною

клітиною

D. Тільки завдяки введенню

консервантів

E. Внаслідок низького значення рН

____________________________________

____________________________________

418. До складу простого цукрового

сиропу входять:

A. 64 частини цукру i 36 частин води

B. 73 частини цукру, 22 частини води, 5

частин 90%спирту

C. 50 частин цукру i 50 частин води

D. 65 частин цукру, 33 частини води, 2

частини 90% спирту

E. 45 частин цукру i 55 частин води

____________________________________

____________________________________

419. На фармацевтичному підприємстві

виготовляють лікарські сиропи. Вкажіть,

з якою метою додають етанол до сиропу

солодкового кореня:

A. Як консервант

B. Як диспергатор

C. Як розчинник

D. Як коригент

E. Як стабілізатор

____________________________________

____________________________________

420. Для приготування сиропу

використовують 82 частини цукрового

сиропу, 1 частину KJ (KBr); 12 частин

екстракту чебрецю i 5 частин 96%

етанолу. Як називається цей препарат?

A. Пертусин

B. Холосас

C. Амброксол

D. Бронхолiтин

E. Сироп солодковий

МАЗІ

421. Мазевий цех підприємства при

виробництві мазі на стадії фасування

може використовує наступну апаратуру:

А. Шнекові і поршневі дозуючі

машини

B. Автомат Резепіна

С. Роторні машини

D. Ексцентрикові машини

E. Дискові машини

____________________________________

____________________________________

422. На фармацевтичному підприємстві

виготовляють м’які лікарські засоби.

Вкажіть, який показник додатково

визначають для м’яких лікарських

засобів, призначених для застосування на

шкірі з важкими ушкодженнями:

Page 63: НАВЧАЛЬНИЙ ПОСІБНИК З ПІДГОТОВКИ ДО ...ztl.nuph.edu.ua/pdf/PTLZ/Krok_ua.pdfНавчальний посібник з підготовки до ліцензійного

62

A. Стерильність

B. Кількісне визначення

C. Мікробіологічна чистота

D. Ідентифікація

E. рН

____________________________________

____________________________________

423. На фармацевтичних пiдприємствах

виготовляють мазi на рiзних основах.

Вкажiть мазеву основу, яка має найбiльш

вираженi осмотичнi властивостi:

A. Полiетиленоксидна

B. Силiконова

C. Вазелiн-ланолiнова

D. Метилцелюлозна

E. Гiдрогенiзований жир

____________________________________

____________________________________

424. Мазевий цех підприємства освоює

випуск нової мазі. Вкажіть технологічну

операцію, яка забезпечує рівномірність

розподілу лікарської речовини в основі:

А. Фасування

B. Підготовка основи

С. Стандартизація

D. Гомогенізація

E. Пакування

____________________________________

____________________________________

425. Мазевий цех підприємства

виготовляє мазі (гелі) на водорозчинних

основах. Вкажіть компонент для їх

отримання:

А. Метілцелюлоза

B. Гідрогенізовані жири

С. Силікони

D. Вазелін

E. Віск

____________________________________

____________________________________

426. На фармацевтичному підприємстві

планується випуск гетерогенних мазей.

Вкажіть апаратуру, яка необхідна для

гомогенізації мазей:

A. Реактор-змішувач

B. Електропанель для плавлення

основ

C. Трьохвалкова мазетерка,

роторно-пульсаційний апарат (РПА.)

D. Змішувач з лопатевими мішалками

E. Дезінтегратор

____________________________________

____________________________________

427. До мазей висуваються вимоги щодо

гомогенності. За допомогою якого

обладнання при виробництві мазей

можна досягнути високого ступеня

гомогенізації:

A. РПА

B. Пропелерна мішалка

C. Автолізатор

D. Барботер

E. Якірна мішалка

____________________________________

____________________________________

428. При приготуванні мазей, що містять

аморфні речовини (сірку, цинку оксид,

крохмаль), за допомогою роторно-

пульсаційного апарата (РПА) можливе

виключення наступної стадії:

A. Стадії попереднього здрібнення

лікарських речовин

B. Змішування

C. Гомогенізації

D. Стандартизації

E. Введення лікарської речовини в

основу

____________________________________

____________________________________

429. На фармацевтичному підприємстві

виготовляють стерильні лініменти.

Вкажіть апаратуру, яка дозволяє

одержати стерильний лінімент:

A. Колоїдні млини

B. Роторно-пульсаційний апарат

C. Пропелерні мішалки

D. Турбінні мішалки

E. Магнітострикційні

випромінювачі ____________________________________

____________________________________

430. На фармацевтичних підприємствах

при виробництві цинкової мазі

проводиться технологічна стадія -

гомогенізація. Яку апаратуру

Page 64: НАВЧАЛЬНИЙ ПОСІБНИК З ПІДГОТОВКИ ДО ...ztl.nuph.edu.ua/pdf/PTLZ/Krok_ua.pdfНавчальний посібник з підготовки до ліцензійного

63

використовують для проведення цієї

стадії:

A. Електрокотли різних марок

B. Змішувачі з якірними мішалками

C. Дво- і тривалкові мазетерки,

РПА

D. Котли з паровими обігрівачами

E. Барабанні млини

____________________________________

____________________________________

431. На фармацевтичному підприємстві

виготовляють м’які лікарські засоби.

Вкажіть, як називається м’який

лікарський засіб, що плавиться при

температурі тіла:

A. Лінімент

B. Мазь

C. Гель

D. Крем

E. Паста

____________________________________

____________________________________

432. На фармацевтичному підприємстві

виготовляють м’які лікарські засоби.

Вкажіть, який показник якості

визначають тільки для гетерогенних

м’яких лікарських засобів:

A. Розмір частинок

B. рН

C. Ідентифікація

D. Мікробіологічна чистота

E. Кількісне визначення

____________________________________

____________________________________

433. Мазевий цех підприємства

виготовляє м'які лікарські форми. Для

гомогенізації мазей застосовують

роторно-пульсаційний апарат.

Застосування роторно-пульсаційного

апарату дозволяє поєднувати:

A. Стандартизацію лікарської форми,

розплавлення основи

B. Попереднє подрібнення

порошкоподібних компонентів,

гомогенізацію мазі

C. Розплавлення основи, попереднє

подрібнення порошкоподібних

компонентів

D. Гомогенізацію мазі, фасування й

пакування мазі

E. Фасування й пакування мазі,

розплавлення основи

____________________________________

____________________________________

434. Вкажіть які прилади застосовуються

для фасування мазей в промислових

умовах:

A. Шнековi машини

B. Дискові дозатори

C. Вакуумні дозатори

D. Мазетерки

E. Перколятори

____________________________________

____________________________________

435. Оберiть гелеутворювач, що є

рiдкозшитим кополiмером кислоти

акрилової i полiфункцiональних

зшивальних агентiв:

A. Карбопол

B. Полiвiнiлпiролiдон

C. Колаген

D. Желатин

E. Полiетиленоксид

____________________________________

____________________________________

436. Які допоміжні речовини входять до

складу м’яких лікарських засобів

промислового виродництва в якості

регуляторів рН?

A. Натрій лаурилсульфат, твіни

B. Гліцерин, димексид

C. Кислота лимонна, фосфорнокислі

солі натрію

D. Бензалконію хлорид, спирт

бензиловий

E. Парафін, спермацет

____________________________________

____________________________________

437. При виробництвi м’яких лiкарських

форм використовують рiзнi типии основ.

Яка основа з приведених нижче є

гiдрофiльною?

A. Полiетиленоксидна

B. Вазелiнова

C. Тваринний жир

D. Гiдрогенiзованi жири

Page 65: НАВЧАЛЬНИЙ ПОСІБНИК З ПІДГОТОВКИ ДО ...ztl.nuph.edu.ua/pdf/PTLZ/Krok_ua.pdfНавчальний посібник з підготовки до ліцензійного

64

E. Петролатум

____________________________________

____________________________________

438. Якi речовини у якостi

гелеутворювачiв можуть

використовуватися при виготовленнi

гелiв?

A. Похiднi целюлози, карбомери

B. Крохмаль, магнiю окис

C. Спермацет, твердий жир

D. Глiцерин, рослиннi олiї

E. Вазелiн, ланолiн

____________________________________

____________________________________

СУПОЗИТОРІЇ

439. На фармацевтичному підприємстві

виготовляють супозиторії. Вкажіть, який

метод найбільш оптимально

використовувати для виготовлення

супозиторіїв з термолабільними

речовинами.

А. Пресування

B. Виливання в форми

С. Викачування

D. Дражування

E. Ліофілізація

____________________________________

____________________________________

440. На фармацевтичному підприємстві

виготовляють різні лікарські засоби. Для

якої лікарської форми Державна

Фармакопея України регламентує

показник “час повної деформації”:

A. Таблетки

B. Супозиторії

C. Драже

D. Гранули

E. Капсули

____________________________________

____________________________________

441. До ліпофільних супозиторних основ

відносяться:

А. Сплави гідрогенізованих жирів

B. Поліетиленоксидна основа

С. Желатино-гліцеринова основа

D. Колагенова основа

E. Мильно-гліцеринова основа

____________________________________

____________________________________

442. Цех з виробництва м'яких лікарських

форм виготовляє супозиторії на різних

основах. Підберіть супозиторні основи,

що мають ліпофільні властивості:

A. Желатино-гліцеринові гелі,

рослинні і гідрогенізовані жири, твердий

жир, ланоль, віск, парафін, сплави

поліетиленгліколів з різною

молекулярною масою

B. Сплави масла какао з

гідрогенізованими жирами, сплави

поліетиленгліколів з різною

молекулярною масою, желатино-

гліцеринові гелі, рослинні і тваринні

гідрогенізовані жири

C. Масло какао, сплави масла

какао з гідрогенізованими жирами,

рослинні і тваринні гідрогенізовані

жири, твердий жир, ланоль, віск,

парафін

D. Рослинні і тваринні

гідрогенізовані жири, твердий жир,

ланоль, віск, парафін, желатино-

гліцеринові гелі

E. Сплави поліетиленгліколів з

різною молекулярною масою, желатино-

гліцеринові гелі, рослинні і тваринні

гідрогенізовані жири

____________________________________

____________________________________

443. Цех з виробництва м'яких лікарських

форм виготовляє супозиторії на різних

основах. Які основи відносяться до

ліпофільних:

А. Масло какао, витебсол,

гідрогенізовані жири

B. Желатино-гліцеринова основа,

мильно-гліцеринова основа,

поліетилегліколі

С. Масло какао, поліетилегліколі

D. Поліетилегліколі, гідрогенізовані

жири

E. Ланоль, вітебсол, мильно-

гліцеринова основа

____________________________________

____________________________________

Page 66: НАВЧАЛЬНИЙ ПОСІБНИК З ПІДГОТОВКИ ДО ...ztl.nuph.edu.ua/pdf/PTLZ/Krok_ua.pdfНавчальний посібник з підготовки до ліцензійного

65

444. При виготовленні ректальних

супозиторіїв для забезпечення процесу

затвердніння додають наступні

допоміжні речовини:

A. Масло какао

B. Гліцерин

C. Парафін

D. Вазелін

E. Сухі порошки

____________________________________

____________________________________

445. При виготовленні супозиторіїв в

промислових умовах однією із стадій

технологічного процесу є одержання

концентратів. Що в даному випадку є

концентратами:

A. Одержані розчини або суспензії

лікарських речовин, низької

концентрації

B. Концентровані розчини лікарських

речовин, що прописані в малих

кількостях

C. Внутрішньоаптечні заготовки

лікарських речовин

D. Лікарські речовини, що розчинні в

основі

E. Лікарські речовини, що розчинні у

воді

____________________________________

____________________________________

446. На фармацевтичному підприємстві

виготовляють супозиторії на

гідрофільних основах. Вкажіть, який

параметр визначають при стандартизації

цих супозиторіїв:

A. Час розчинення

B. Сухий залишок

C. Температуру кипіння

D. Ресуспензованість

E. Механічну міцність

____________________________________

____________________________________

447. Цех з виробництва м'яких лікарських

форм випускає супозиторії різної форми.

Дайте визначення песаріїв:

A. Ректальні супозиторії форми

конуса

B. Вагінальні супозиторії з

закругленим кінцем

C. Ректальні супозиторії форми

торпеди

D. Вагінальні супозиторії

яйцеподібної форми

E. Вагінальні супозиторії сферичної

форми

____________________________________

____________________________________

448. Оберіть лікарську форму при

використанні якої діюча речовина не

піддається первинному метаболізму в

печінці:

A. Супозиторії

B. Капсули

C. Сиропи

D. Оральні суспензії

E. Таблетки

____________________________________

____________________________________

449. Найбільша кількість вагінальних

супозиторіїв виробляється з

використанням основ:

A. Поліетиленоксидних

B. Масла какао

C. Гліцеринових

D. Жирових

E. Всі відповіді вірні

____________________________________

____________________________________

450. Під час промислового виробництва

ректальних лікарських форм -

супозиторіїв, до складу вводять

речовини, нерозчинні у воді і основі.

Виберіть оптимальний спосіб введення

таких речовин:

A. Вводять у вигляді суспензії

B. Розчиняють в частині

розплавленої основи

C. Розчиняють у воді нагрітій до 45˚С

D. Розчиняють у всьому кількості

розплавленої основи

E. Вводять у вигляді емульсії

____________________________________

____________________________________

451. Поліетиленоксидна основа

відноситься до групи основ:

A. гідрофільних

B. гідрофобних

C. дифільних

Page 67: НАВЧАЛЬНИЙ ПОСІБНИК З ПІДГОТОВКИ ДО ...ztl.nuph.edu.ua/pdf/PTLZ/Krok_ua.pdfНавчальний посібник з підготовки до ліцензійного

66

D. емульсійних

E. жирових

____________________________________

___________________________________

452. Карбомери входять до складу м’яких

лікарських форм як:

A. гелеутворювачі

B. коригенти

C. розчинники

D. барвники

E. наповнювачі

____________________________________

___________________________________

СУСПЕЗІЇ І ЕМУЛЬСІЇ

453. Цех по виробництву рідких

лікарських форм випускає суспензії.

Вкажіть спосіб виробництва суспензій:

А. Подрібнення твердої фази в

рідкому середовищі

B. Краплинний метод

С. Реперколяція

D. Перколяція

E. Мацерація

____________________________________

____________________________________

454. Цех випускає суспензії і емульсії.

Запропонуйте устаткування для їх

ультразвукового подрібнення:

А. Рідинний свисток,

магнітострикційний випромінювач

B. Дісмембратор,

електроплазмолізатор імпульсний

С. Дезинтегратор, рідинний свисток

D. Роторно-пульсаціїний апарат,

дисмембратор

E. Змішувач відцентрової дії з

корпусом, що обертається

____________________________________

____________________________________

455. На фармацевтичному підприємстві

виготовляють суспензії та емульсії.

Вкажіть апаратуру для диспергування та

перемішування в рідкому середовищі

A. Роторно-пульсаційний апарат,

колоїдні млини

B. Барабані змішувачі,

C. Вібраційні змішувачі

D. Якірні змішувачі

E. Магнітострикційний

випромінювач

____________________________________

____________________________________

456. На фармацевтичному підприємстві

виготовляють рідкі лікарські форми.

Поясніть принцип отримання емульсії за

допомогою РПА:

A. Механічне диспергування

B. Коацервація

C. Ультразвукове диспергування

D. Мацерація

E. Солюбілізація

457. На фармацевтичному підприємстві

планується випуск суспензій. Вкажіть

апаратуру, яку можна застосувати для

одночасного диспергування і

гомогенізації гетерогенних систем.

A. Пропелерні мішалки

B. Роторно-пульсаційний апарат

C. Реактор-змішувач

D. Змішувач з лопатевими мішалками

E. Дезінтегратор

____________________________________

____________________________________

458. Суспензіям як гетерогенним

системам властива кінетична та

седиментаційна нестабільність. Вкажіть

речовину, яку використовують для

підвищення стабільності суспензій із

гідрофобними речовинами:

A. Натрію хлорид

B. Кислота борна

C. Желатоза

D. Натрію сульфат

E. Глюкоза

____________________________________

____________________________________

459. Стійкість суспензій підвищується

при введені до їх складу речовин, що

збільшують в'язкість дисперсійного

середовища. Вкажіть речовину, що

виявляє зазначені властивості:

A. Вода очищена

B. Спирт етиловий

Page 68: НАВЧАЛЬНИЙ ПОСІБНИК З ПІДГОТОВКИ ДО ...ztl.nuph.edu.ua/pdf/PTLZ/Krok_ua.pdfНавчальний посібник з підготовки до ліцензійного

67

C. Ефір

D. Гліцерин

E. Димексид

____________________________________

____________________________________

460. Цех з виробництва суспензій і

емульсій освоює випуск нових

препаратів. Запропонуйте апаратуру для

одержання суспензій і емульсій шляхом

розмелу в рідкому середовищі:

A. Дискові гомогенізатори

B. Дисмембратор,

електроплазмолізатор імпульсний

C. Дезінтегратор, рідинний свисток

D. Рідинний свисток, дисмембратор

E. Роторно-пульсаційний апарат,

колоїдні млини ____________________________________

____________________________________

461. До складу емульсійних систем

вводят твін-80. Вкажіть, яку роль виконує

твін-80 в емульсіях:

A. Антиоксидант

B. Консервант

C. Коригент смаку

D. Розчинник

E. Емульгатор

462. Із запропонованого обладнання

виберіть механізми, які використовують

для одержання емульсій:

A. Швидкісні мішалки, РПА,

магнітострикційні і електрострикційні

випромінювачі, електроплазмолізатор

імпульсний

B. Дисмембратор, дезінтегратор,

електроплазмолізатор

C. Магнітострикційні і

електрострикційні випромінювачі,

дезінтегратор

D. Електроплазмолізатор імпульсний,

магнітострикційні випромінювачі

Е. Електроплазмолізатор імпульсний,

дисмембратор, дезінтегратор, швидкісні

мішалки

____________________________________

____________________________________

ПЛАСТИРІ

463. На фармацевтичному підприємстві

виготовляють пластирі. Вкажіть, до якої

групи пластирів відносяться гірчичники:

A. Каучукові

B. Свинцово-смоляні

C. Свинцово-воскові

D. Смоляно-воскові

E. Рідкі

____________________________________

____________________________________

464. При виготовленні свинцевого

пластиру змішують в воді олію, жир

свинний та оксид свинцю і варять.

Який процес відбувається у реакційному

середовищі:

A. Омилення

B. Коагуляція

C. Окислення

D. Відновлення

E. Адсорбція

____________________________________

____________________________________

465. Фармацевтична промисловість

виробляє різні види пластирів. Вкажіть,

як називається група пластирів, які

призначені для зближення країв ран і

фіксування пов’язок.

A. Епідерматичні

B. Рідкі

C. Діадерматичні

D. Мозольні

E. Бактерицидні

____________________________________

____________________________________

466. Фармацевтична промисловість

виробляє різні види пластирів. Вкажіть

пластирі, які місять лікарські речовини,

що проникають крізь шкіру та

здійснюють загальний вплив на організм.

A. Рідкі

B. Діадерматичні

C. Каучукові

D. Мозольні

E. Бактерицидні

____________________________________

____________________________________

Page 69: НАВЧАЛЬНИЙ ПОСІБНИК З ПІДГОТОВКИ ДО ...ztl.nuph.edu.ua/pdf/PTLZ/Krok_ua.pdfНавчальний посібник з підготовки до ліцензійного

68

467. На фармацевтичному підприємстві

виготовляють пластирі, використовуючи

клеєпромазувальну машину. Вкажіть, до

якої групи відносяться ці пластирі.

A. Свинцево-смоляні

B. Смоляно-воскові

C. Каучукові

D. Рідкі

E. Свинцево-воскові

____________________________________

____________________________________

468. Назвіть стадії, із яких складається

технологічний процес виготовлення

гірчичників:

A. Приготування каучукового

клею, приготування гірчичної маси,

намазування маси на папір, сушка,

фасування, рекуперація бензину

B. Приготування гірчичної маси,

намазування маси на папір, розрізання

рулону, фасування

C. Приготування каучукового клею,

приготування гірчичної маси,

рекуперація бензину

D. Приготування гірчичної маси,

намазування маси на папір, фасування

E. Приготування каучукового клею,

намазування маси на папір, сушка,

фасування

____________________________________

____________________________________

469. Пластирі – лікарська форма для

зовнішнього застосування, яка

випускається у вигляді:

A. Твердої маси і у вигляді рідин

B. Твердої маси

C. Рідкої і м’якої

D. Твердої маси і у вигляді гелю

E. У вигляді рідин

____________________________________

____________________________________

470. Цех з виробництва м'яких лікарських

форм випускає різні види пластирів. Які з

пластирів відносяться до свинцевих:

A. Мозольний, лейкопластир

B. Епіліновий, “Уреапласт”,

простий свинцевий

C. Перцевий, лейкопластир

бактерицидний

D. Мозольний, перцевий

E. Перцевий, “Уреапласт”

____________________________________

____________________________________

471. Цех з виробництва м'яких лікарських

форм виготовляє смоляно-воскові

пластирі. Підберіть основи для даного

виду продукції:

A. Натуральний невулканізований

каучук з воском

B. Синтетичний вулканізований

каучук, віск

C. Мило свинцеве, віск

D. Сплави парафіну, вазеліну,

петролатуму, жиру зі смолами і воском

E. Сплави колодію, фуропласту,

клеолу з воском

____________________________________

____________________________________

472. Цех з виробництва м'яких лікарських

форм виготовляє різні види пластирів.

Які з перерахованих пластирів

відносяться до смоляно-воскових:

A. Мозольний, лейкопластир

B. Лейкопластир бактерицидний

C. Перцевий лейкопластир

D. Епіліновий

E. Коллапласт

____________________________________

____________________________________

473. До вихідних компонентів, що

входять до складу простого свинцевого

пластиру належать:

A. Соняшникова олія, свинячий

жир, свинцю оксид, вода

B. Соняшникова олія, каучук,

свинцю оксид

C. Бензин, ланолін, свинцю оксид,

цинку оксид

D. Ланолін, каніфоль, свинцю оксид

E. Бензин, каучук, свинцю оксид

____________________________________

____________________________________

474. Яке обладнання використовують для

сушіння пластирної стрічки:

A. камерно-петлеву сушарку

B. сушильну шафу

C. вакуум-випарний апарат

Page 70: НАВЧАЛЬНИЙ ПОСІБНИК З ПІДГОТОВКИ ДО ...ztl.nuph.edu.ua/pdf/PTLZ/Krok_ua.pdfНавчальний посібник з підготовки до ліцензійного

69

D. сублімаціоннию сушарку

E. розпилювальну сушарку

____________________________________

____________________________________

475. Який метод очищення не

використовують у виробництві

пластирів?

A. перекристалізація

B. відстоювання

C. застосування адсорбентів

D. фільтрація

E. кип'ятіння

____________________________________

____________________________________

476. Які компоненти є вихідними для

приготування лейкопластиру?

A. Каучук, каніфоль, бензин, цинку

оксид, ланолін, парафін рідкий, неозон

B. Окис свинцю, олія соняшникова,

свинячий жир, вода

C. Віск, парафін, вазелін, ланолін

D. Каніфоль, парафін, вазелін

E. Каучук, бензин, цинку оксид,

ланолін, парафін

____________________________________

____________________________________

АЕРОЗОЛІ

477. Аерозольний цех підприємства

використовує пропеленти різних груп.

Виберіть пропеленти, що відносяться до

групи стиснутих газів:

А. Азот, закис азоту, двоокис

вуглецю

B. Хладони (фреони)

С. Пропан, бутан, ізобутан

D. Вініл- і метилхлорид

E. Метиленхлорид, етиленхлорид

____________________________________

____________________________________

478. Аерозольний цех підприємства

освоює випуск нового препарату.

Виберіть спосіб наповнення балона

пропелентом (хладоном):

А. При атмосферному тиску

B. Під вакуумом

С. Під тиском

D. При підвищеній температурі

E. При зниженій температурі

____________________________________

____________________________________

479. При виробництві аерозолів

застосовують різні групи пропелентів.

Вкажіть, які з пропелентів відносяться до

легколетких органічних розчинників.

A. Метиленхлорид, етиленхлорид

B. Азот

C. Дiоксид вуглецю

D. Хладони (фреони)

E. Пропан, бутан

____________________________________

____________________________________

480. При виробництві аерозолів

застосовують пропеленти. Вкажіть, яку

роль відіграють пропеленти в аерозолях.

A. Створюють тиск в упаковці

B. Розчинники для лікарських

речовин

C. Стабілізатори

D. Емульгатори

E. Диспергатори

____________________________________

____________________________________

481. При виробництві аерозольних

балонів їх внутрішню поверхню покрили

епоксидним лаком. З якого матеріалу

виготовлялися дані балони:

A. Скла

B. Металу

C. Пластмаси

D. Фарфору

E. Металопластику

____________________________________

____________________________________

482. До складу аерозолів входять діючі

компоненти, розчинники, пропеленти.

Які з нижче перерахованих речовин

використовуються в якості пропелентів:

A. Фреон 134, оксид вуглецю,

пропан-бутан

B. Ізопропілмірістат, неон, оксид

сірки

C. Пропіленглікольмоностеарат,

аргон, гелій

D. Лінетол, мірістинова кислота,

бензокаін

Page 71: НАВЧАЛЬНИЙ ПОСІБНИК З ПІДГОТОВКИ ДО ...ztl.nuph.edu.ua/pdf/PTLZ/Krok_ua.pdfНавчальний посібник з підготовки до ліцензійного

70

E. Водень, триетаноламін

____________________________________

____________________________________

483. Аерозольні балони наповнюють

різними методами в залежності від групи

пропелентів. Вкажіть, який метод не

використовується для наповнення

аерозольних балонів:

A. Наповнення під вакуумом

B. Наповнення під тиском

C. Наповнення стиснутими газами

D. Наповнення зрідженими газами

E. Наповнення розчинними

зрідженими газами

____________________________________

____________________________________

484. Що є недоліком аерозольних

пропелентів групи стиснутих газів:

A. Вибухопожежонебезпечність

B. Токсичність

C. Низький ступінь евакуації

D. Хімічна інертність

E. Висока вартість

____________________________________

____________________________________

485. Цех фармацевтичного підприємства,

що випускає аерозольні форми, як

пропеленти використовує зріджені гази.

Які із запропонованих речовин

відносяться до групи зріджених газів:

A. Азот

B. Азоту закис

C. Метиленхлорид

D. Хладони (фреони)

E. Етиленхлорид

____________________________________

____________________________________

486. Фармацевтична фірма виготовляє

аерозольні препарати в скляних балонах.

Скляні аерозольні балони, покриті

захисною полімерною оболонкою,

повинні витримувати внутрішній тиск не

менше:

A. 25 кгс/см2

B. 5 кгс/см2

C. 10 кгс/см2

D. 15 кгс/см2

E. 20 кгс/см2

____________________________________

____________________________________

487. Фармацевтична фірма виготовляє

аерозольні препарати в скляних балонах.

При якій температурі проводять

відпалювання скляних аерозольних

балонів для усунення залишкових напруг

скла:

A. 750-760 0С

B. 320-330 0С

C. 410-420 0С

D. 570-580 0С

E. 640-6500С ____________________________________

____________________________________

488. Вкажіть додаткові показники якості,

які перевіряються при контролі

аерозолів:

A. Маса (об’єм) вмісту упаковки, pH,

герметичність упаковки

B. Вміст спирту, загальний об’єм

препарату, сухий залишок, важкі метали

C. Маса, важкі метали, сухий

залишок, вміст вологи

D. Герметичність упаковки,

середня маса препарату в одній дозі,

відсоток виходу вмісту упаковки

E. Маса (об’єм) вмісту упаковки, pH,

герметичність упаковки, питома вага

____________________________________

____________________________________

489. В залежності від розміру дисперсної

фази існує класифікація аерозолів. До

якої групи відносяться аерозолі для

нанесення захисних плівок на шкіру і

рани:

A. Мазеві

B. Розпилювальні

C. Пінні

D. Шкірні клеї (покривні)

E. Газоподібні

____________________________________

____________________________________

Page 72: НАВЧАЛЬНИЙ ПОСІБНИК З ПІДГОТОВКИ ДО ...ztl.nuph.edu.ua/pdf/PTLZ/Krok_ua.pdfНавчальний посібник з підготовки до ліцензійного

71

СПИСОК ІНФОРМАЦІЙНИХ ДЖЕРЕЛ

1. Державна Фармакопея України / Державне підприємство «Український

науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів» – 2-е вид. –

Харків: Державне підприємство «Український науковий фармакопейний

центр якості лікарських засобів», 2015. – Т. 1. – 1128 с.

2. Навчальний посібник з підготовки до підсумкового модульного контролю

та державної атестації з дисципліни «Промислова технологія лікарських

засобів» для студентів денного та заочного відділення спеціальності

«Фармація» / под. ред. Рубан О.А. – Х. : НФаУ, 2016. – 80 с.

3. Нормативно-технічна документація та валідація виробництва.

Матеріальний баланс : Навчально-метод. реком. для аудит. та позааудит.

роботи студ. спец. «Фармація» денної та заочної форми навчання / Д. І.

Дмитрієвський, Г. Д. Сліпченко, І. М. Грубник, Д. В. Рибачук. – Х. : Вид-

во НФаУ, 2008. – 45 с.

4. Практикум з промислової технології лікарських засобів : навч. посіб. для

студ. вищ. навч. закладів зі спеціальності «Фармація» / О. А. Рубан, Д. І.

Дмитрієвський, Л. М. Хохлова [та ін.] ; за ред. О. А. Рубан. – Х. : НФаУ ;

Оригінал, 2015. – 320 с.

5. Промислова технологія лікарських засобів : навч. посіб. для самостійної

роботи студентів / О. А. Рубан, В. Д. Рибачук, Л. М. Хохлова та ін. – Х. :

НФаУ, 2015. – 120 с.

6. Технологія ліків промислового виробництва : підруч. для студентів вищ.

навч. закл. : в 2-х ч. / В. І. Чуєшов, Є. В. Гладух, І. В. Сайко та ін. – 2-е

вид., перероб. і допоп. – Х. : НФаУ : Оригінал, 2012. – Ч. 1. – 694 с.

7. Технологія ліків промислового виробництва : підруч. для студентів вищ.

навч. закл. : в 2-х ч. / В. І. Чуєшов, Є. В. Гладух, І. В. Сайко та ін. – 2-е

вид., перероб. і допоп. – Х. : НФаУ : Оригінал, 2013. – Ч. 2. – 638 с.

Page 73: НАВЧАЛЬНИЙ ПОСІБНИК З ПІДГОТОВКИ ДО ...ztl.nuph.edu.ua/pdf/PTLZ/Krok_ua.pdfНавчальний посібник з підготовки до ліцензійного

72

Навчальне видання

Рубан Олена Анатоліївна

Рибачук Василь Дмитрович

Маслій Юлія Сергіївна

НАВЧАЛЬНИЙ ПОСІБНИК

З ПІДГОТОВКИ ДО ЛІЦЕНЗІЙНОГО ІНТЕГРОВАНОГО

ІСПИТУ «КРОК 2. ФАРМАЦІЯ» ЗІ СПЕЦІАЛЬНОСТІ

«226 ФАРМАЦІЯ, ПРОМИСЛОВА ФАРМАЦІЯ»

ДЛЯ ЗДОБУВАЧІВ ВИЩОЇ ОСВІТИ ДЕННОЇ ТА ЗАОЧНОЇ

ФОРМ НАВЧАННЯ

За редакцією проф. О. А. Рубан

Формат 60х84/8. Ум. друк. арк. 9. Тираж 175 пр.

Національний фармацевтичний університет

вул. Пушкінська, 53, м. Харків, 61002

Свідоцтво суб’єкта видавничої справи серії ДК № 3420 від 11.03.2009.