9 ç - 医薬品医療機器総合機構Created Date 10/27/2020 7:15:40 PM

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3252015年8月 −2− 医薬品・医療機器等安全性情報 No.325 325 【情報の概要】 No. 医薬品等 対策 情報の概要 頁 1 医療機関における医薬品安全

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独立行政法人医薬品医療機器総合機構 規格基準部医 …独立行政法人医薬品医療機器総合機構 規格基準部医薬品基準課MF管理室 橋本健太郎

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審議結果報告書 - 医薬品医療機器総合機構...1 審査報告書 平成2 8 年4月28日 独立行政法人医薬品医療機器総合機構 承認申請のあった下記の医薬

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審査報告書 - 医薬品医療機器総合機構...審査報告書 平成28 年1 月18 日 独立行政法人医薬品医療機器総合機構 承認申請のあった下記の医薬品にかかる医薬品医療機器総合機構での審査結果は、以下のとおり

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改正薬事法（医薬品医療機器等法／薬機法）のポイント改正薬事法（医薬品医療機器等法／薬機法）のポイント 6 February 2015 独立行政法人医薬品医療機器総合機構

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378 - 医薬品医療機器総合機構 · 2021. 1. 13. · 医薬品・医療機器等安全性情報 no.378 －3－ 2020年12月 1．はじめに 医薬品リスク管理計画（以下「rmp」という。）は当該医薬品の製造販売業者により作成される文

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日本の薬事行政2020 - 第 2 章 薬事関係法規と規制 - … › about › issue › gratis › pdf › 20yakuji_ch02.pdf3.1 医薬品とは（医薬品の定義） 医薬品医療機器法による規制対象となる医薬

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MSD - 医薬品医療機器総合機構...審査報告書 平成 28 年11 月15 日 独立行政法人医薬品医療機器総合機構 承認申請のあった下記の医薬品にかかる医薬品医療機器総合機構での審査結果は、以下のとおりであ

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審査報告書 - 医薬品医療機器総合機構...審議結果報告書 平成 28 年 9月 14日 医薬・生活衛生局医薬品審査管理課 [販売名] ウプトラビ錠

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難病医療費助成指定医療機関一覧（薬局） 指定期間 № 区市 ......難病医療費助成指定医療機関一覧（薬局） 区市町村 医療機関名 医療機関所在地

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審査報告書 - 医薬品医療機器総合機構...アセレンド注100 μg_藤本製薬株式会社_審査報告書 審査報告書 平成31 年2 月8 日 独立行政法人医薬品医療機器総合機構

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審議結果報告書 - 医薬品医療機器総合機構...審査報告書 平成26 年11 月10 日 独立行政法人医薬品医療機器総合機構 承認申請のあった下記の医療機器にかかる医薬品医療機器総合機構

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262 - 医薬品医療機器総合機構 · 2019-03-28 · 262 この医薬品・医療機器等安全性情報は，厚生労働省において収集された副作用等の情報をもとに，医薬

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審議結果報告書 - 医薬品医療機器総合機構審査報告書 平成 2 9 年4 月6 日 独立行政法人医薬品医療機器総合機構 承認申請のあった下記の医薬品にかかる医薬品医療機器総合機構での審査結果は、以下のとおりで

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※登録区分：1 医薬品等原薬、2 添加剤、3 医療機器原 … · ※登録区分：1 医薬品等原薬、2 添加剤、3 医療機器原材料、4 その他 平成25年9月30日時点

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令和元年度アジア諸外国医薬・医療機器規制情報収 …1．医薬品の定義及び分類 医薬品の定義 ー3ー 「スリランカ医薬品規制機関（National

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平成23年3 - 医薬品医療機器総合機構...1 審査報告書 平成23 年10 月18 日 独立行政法人医薬品医療機器総合機構 承認申請のあった下記の医薬品にかかる医薬品医療機器総合機構での審査結果は、以下のとおり

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独立行政法人 医薬品医療機器総合機構...Created Date 20130709204607Z

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333 - 医薬品医療機器総合機構 · 医薬品・医療機器等安全性情報 no.333 −3− 2016年5月 1．はじめに 独立行政法人医薬品医療機器総合機構（pmda）では，医薬品・医療機器等の安全性に関する重要

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S5(R3)：医薬品の生殖発生毒性試験S5(R3)：医薬品の生殖発生毒性試験 （独）医薬品医療機器総合機構 スペシャリスト（毒性領域） S5(R3)トピックリーダー

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