预防接种实践与管理 (培训系列)

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预防接种实践与管理 (培训系列). 山东省疾病预防控制中心 2007.6.6. 第五章 接种率与免疫效果的监测与评价. 接种率报告 接种率调查 接种率评价 免疫效果监测. 主要内容. 是实施国家免疫规划的基本工作,也是进行监测和评价的基础 1998 年,卫生部下发了 《 全国常规免疫接种率监测方案 》 2006 年,卫生部在颁发的 《 规范 》 中对常规预防接种率的报告内容等进行了修订,进一步完善了常规预防接种率报告系统。. 接种率报告. 接种率报告的作用 反映接种率动态变化,了解辖区疫苗接种情况 系统收集接种率报告资料,为评价各级免疫规划工作提供依据 - PowerPoint PPT Presentation

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预防接种实践与管理(培训系列)

山东省疾病预防控制中心2007.6.6

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第五章 接种率与免疫效果的监测与评价

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主要内容

•接种率报告•接种率调查•接种率评价•免疫效果监测

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接种率报告

• 是实施国家免疫规划的基本工作,也是进行监测和评价的基础

• 1998 年,卫生部下发了《全国常规免疫接种率监测方案》

• 2006 年,卫生部在颁发的《规范》中对常规预防接种率的报告内容等进行了修订,进一步完善了常规预防接种率报告系统。

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接种率报告——作用和内容

• 接种率报告的作用反映接种率动态变化,了解辖区疫苗接种情况系统收集接种率报告资料,为评价各级免疫规

划工作提供依据有利于对各级疫苗接种工作开展有针对性的督

导工作

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接种率报告——作用和内容 接种率报告的内容

国家免疫规划疫苗 表 3-1-1 山东省 ___ 年 ___ 月所有儿童常规基础免疫情况统计

汇总表( 1 ) 表 3-1-2 山东省 ___ 年 ___ 月< 12 月龄儿童常规基础免疫情况

统计汇总表( 1 ) 表 3-2-1 山东省 ___ 年 ___ 月所有儿童常规基础免疫情况统计

汇总表( 2 ) 表 3-2-2 山东省 ___ 年 ___ 月< 12 月龄儿童常规基础免疫情况

统计汇总表( 2 ) 表 3-3 山东省 ___ 年 ___ 月常规加强免疫情况统计汇总表( 1

) 表 3-4 山东省 ___ 年 ___ 月常规加强免疫情况统计汇总表( 2

) 二类疫苗 山东省 ___ 年二类疫苗接种情况统计月报表

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接种率报告—— 要求接种率报告的方式

报表要求同时上报电子和书面两种形式,上报之前应严格核对数据,两种形式报表数据必须一致

接种率报告的时限县级以下疾控机构:由各市根据工作安排,省级不做

要求,建议每月 5 日之前上报报表市级疾控中心每月 10 日前向省疾控中心上报报表省级疾控中心每月 15 日前向国家疾控中心上报上月

常规免疫接种情况报表

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接种率报告——注意事项

接种单位:实事求是,不得谎报、瞒报数据,确保上报数据真实、可靠

各级疾控机构:对下级报表的完整性、及时性、真实性、可靠性和逻辑性进行审核,及时发现和纠正问题,提高报告接种率的质量。

报表填写时应仔细,不得缺项 书面报表必须要有填表人、负责人签名,并加盖

单位公章,以保证报告的严肃性

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接种率报告——接种率计算方法 报告接种率的计算一

某疫苗(某剂次)接种率=某疫苗(某剂次)实际受种人数 / 该疫苗(该剂次)应种人数 ×100%

应种人数:指到本次接种时,在接种单位辖区范围内,常住户口和流动人口中达到免疫程序规定应接受某疫苗(某剂次)接种的适龄儿童人数,加上次接种时该疫苗(该剂次)应种儿童中漏种者。

受种人数:指本次接种中,某疫苗(某剂次)应种人数中的实际受种人数。

12 月龄内儿童和超过 12 月龄儿童基础免疫应种人数和受种人数应分别统计。

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接种率报告——接种率计算方法报告接种率的计算二

某疫苗(某剂次)累计接种率 =某疫苗(某剂次)累计实种人数 / 该疫苗(该剂次)累计应种人数 ×100%累计应种人数:指某疫苗某剂次上月(或上次接种周期)累计实种人数,加上本月(或本次接种周期)该疫苗该剂次应种人数 。

累计实种人数:指某疫苗累计应种人数中实际接种人数,即某疫苗某剂次的各次实种人数之和。

书中 133- 134页有误

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接种率报告——接种率计算方法累计接种率计算举例【例】某乡卫生院 1-6 月的接种人数如下表,试计算

该地上半年的累计接种率 月份 当月达到免疫月(年) 本次应种 本次实种 未种人数 接种率(%) 龄儿童数 (m) 人数(a) 人数(b) (c) (d)

1 50 50 45 5 93.4 2 40 45 41 4 91.1 3 45 49 46 3 93.9 4 55 58 50 8 86.2 5 50 58 57 1 98.3 6 48 49 45 4 91.8

合计 288 - 284 - -

1~6月累计应种人数=1、2、3、4、5月份实种人数之和+6月份应种人数=(45+41+46+50+57)+49=288 1~6月累计实种人数=1、2、3、4、5、6月份实种人数之和=45+41+46+50+57+45=284 1~6月份累计接种率(%)=284/288=98.6%

靴形统计法

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接种率调查

• 有利于弥补报告接种率的不足– 在报告接种率中,只能反映某地某疫苗的总体接种趋势,而

不能反映具体某人群应该接种哪些疫苗、多少剂次,实际受种了哪些疫苗、受种了多少剂次和全程接种率情况,也不能反映接种是否符合要求和未接种的原因等,而调查接种率则能反映前述的情况。

• 发现问题,促进工作

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接种率调查( 1 ) 接种率调查的抽样方法

标准组群抽样法(容量比例概率抽样法PPS) 适用于人口≥ 10万人以上的县级单位的抽样调查。 我国曾在 1989 年和 1991 年对以省和县为单位儿童接种率 85%目标审评时用此方法作接种率评价。目前,各地也广泛应用此法进行接种率评价。

批质量保证抽样法( LQAS) 我国曾在 1996 年用此方法来评价以乡镇为单位儿童接种率是否达到

85%目标。 此抽样方法比较简单,是监测接种率的一种使用方法。它的意义不在

于评价当地预防接种率达到的具体水平,而是评价接种率是否达标或合格。目前,此种抽样方法在全国应用较少。

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接种率调查( 2 )其他方法:有限总体抽样法(蒙特卡洛法)期望水平抽样法快速评价方法

市场调查法:用事先设计好的调查表,在城市、城镇、乡镇或农贸市场,随机抽取 30 名一定年龄范围内的儿童进行接种情况调查

其他:电话调查法、医院调查法、计算机随机抽样法

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接种率调查( 3 )接种率调查的内容一

建卡率、建证率是指有预防接种卡、证的儿童数占调查儿童数的比例

疫苗接种率单苗基础免疫接种率:各单苗合格完成基础免疫的受种人数占

调查儿童数的比例全程接种率:纳入国家免疫规划范围的各疫苗均合格完成基础

免疫的受种人数占调查儿童数的比例乙肝疫苗的首针及时接种率:新生儿在出生 24小时内受种乙肝疫苗的儿童数占调查儿童数的比例。

卡介苗疤痕率:有卡介苗疤痕儿童数占调查儿童数的比例。加强免疫接种率:按照规定程序完成相应疫苗加强免疫的儿童

数占调查儿童数的比例。

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接种率调查( 4 )接种率调查的内容二

不合格接种原因包括无预防接种证、无预防接种卡者、免疫起始月龄提前、接种间隔

时间不符、超过 12 月龄接种和记录不清等未接种原因

1. 不知道要接种; 2. 不知道要进行第 2 、 3 次接种;3. 不知道接种时间、地点; 4.怕接种反应;5. 对禁忌证理解错误; 6.想推迟到下次再接种;7. 对接种缺乏信任; 8.听信谣言;9. 接种地点太远; 10. 接种时间不合适;11.无人接种; 12. 接种时无疫苗;13. 家中无人带孩子去接种; 14. 儿童患病未去接种;15. 儿童患病,医生不予接种; 16. 等待时间太长未接种;17.其它 (请注明 1 种 )

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接种率调查( 5 )接种率调查结果的判断标准

凡同时符合以下 5 项要求者,判断为合格接种有准确的出生、接种时间记录免疫起始月龄正确剂次间隔时间正确12 月龄内完成基础免疫家长承认或证、卡相符

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接种率评价( 1 )接种率评价资料来源

常规报告接种率接种率抽样调查当地人口资料:总人口数、年度出生人口数等疫苗使用计划、疫苗出入库登记资料免疫规划疫苗针对传染病发病资料

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接种率评价( 2 )

评价内容和方法常规报告接种率的一般性评价

及时率:在规定时限内报告单位数占应报告单位数的比例

完整率:在规定时限内完整报告单位数占应报告单位数的比例,包括无漏报单位和漏填项目

正确率:报表中无逻辑性、技术性错误的单位数占应报告单位数的比例

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接种率评价( 3 ) 常规报告接种率的可靠性评价( 1 )

图表法 用出生率进行评价 : 不同来源的应种人数比较 差值( D )评价法:比较“报告接种率”与“估计接种

率”之间的差距,确定报告接种率是否可靠 估计接种率 = 报告受种人数 /估计应种人数 ×100%

估计应种人数一般使用统计部门公布的出生人数。 差值比较 D= │估计接种率 - 报告接种率│ 当 D < 0.05 时 定为“可信” 当 D 为 0.05~ 0.15 时 定为“可疑” 当 D> 0.15 时 定为“不可信”

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接种率评价( 4 )常规报告接种率的可靠性评价( 2 )

比值( R )评价法:比值是通过比较各种疫苗的应种人数,以判断报告接种率有无逻辑错误。在具体统计时,脊灰疫苗和百白破疫苗应种人数均为卡介苗和麻疹疫苗的 3倍 R≈3MV(BCG)/OPV(DPT)

当 0.95≤R≤1.05 时 定为“可信” 当 0.90≤R<0.95或 1.05<R≤1.15 时 定为“可疑”

当 R<0.90或 R>1.15 时 定为“不可信”

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接种率评价( 5 )

• 常规报告接种率的可靠性评价( 3 )– 比较法:可采用不同的方法与常规报告接种率进行比较,以评价常规报告接种率的可信度。 • 用疫苗使用量进行评价

– 根据每次接种时的受种人次数、每人次使用的剂量和疫苗损耗系数,计算预期疫苗使用量,再与疫苗实际使用量进行比较。

• 用接种比进行评价• 用加权法校正接种率• 现场快速评价

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接种率评价( 6 )常规报告接种率的现场快速评价

一般在强化免疫结束后进行,方法是在每个评价县调查 90 名儿童。每个县随机抽 2个乡,每个乡随机抽查 3~ 4个村,每个村入户调查约 10 名目标儿童,每个乡累计调查 30 名儿童;另在县城从市场、车站调查 30 名目标儿童,对儿童家长进行调查,询问儿童在强化免疫活动期间是否接种 /服用了疫苗,如果发现漏种儿童,要立即补种 /服疫苗。

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接种率评价( 7 )

• 调查接种率的评价 – 过程评价– 结果评价

• 可利用近年来本地区疫苗针对传染病的发生情况对疫苗的接种情况进行评价。疫苗针对传染病的发病率逐步下降,未发生针对传染病的暴发和流行,反映当地的接种工作落实,接种率是真实、可靠的;反之,说明接种工作不落实,接种率再高也是虚假的,应当进行分析,查找原因

– 进展性评价 • 进展性评价是对当地国家免疫规划工作实施情况进行的一

种评价。主要了解当地接种率指标是否达到国家或省制定的目标,存在的差距

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免疫效果监测( 1 ) 免疫效果监测是免疫规划工作的重要内容。监测结果不但可以评价疫

苗接种效果,也为制定免疫策略提供科学依据。免疫效果监测包括免疫成功率监测和人群免疫水平监测。

免疫成功率监测一 免疫成功率:指接种某种疫苗后获得免疫保护水平的人数占接种

该种疫苗总人数的百分比。免疫成功率监测主要用于考核和评价疫苗的接种质量和效果。

监测对象:乙肝疫苗、脊灰疫苗、百白破疫苗、麻疹疫苗分别为完成基础免疫(初种)后 1个月的儿童,卡介苗为接种后 3个月( 12周)的儿童。

监测人数:每种疫苗 30~ 50 人。

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免疫效果监测( 2)免疫成功率监测二 检测方法、阳性判定标准及免疫成功率指标

国家免疫规划疫苗免疫成功率检验方法、阳性判定标准及免疫成功率指标

疫 苗 检 验 方 法 阳 性 判 定 标 准 免疫成功率指标

乙肝疫苗 ELISA 双抗原夹心法放射免疫法( RIA)

抗 -HBs≥10mIU/ml ≥85%

卡介苗 PPD试验 72小时判定结果,局部反应直径≥ 5mm,表明具有对结核的免疫力

≥80%

脊灰疫苗 细胞中和试验(微孔塑料板法)

中和抗体≥ 1 : 4或有 4倍及以上增长 ≥85%

百日咳疫苗 试管凝集试验(半量法) 凝集抗体≥ 1 : 20 为阳性,≥ 1 : 320计算保护水平

≥1 : 320 以上者占 75%

吸附白喉疫苗 间接血凝试验 抗毒素≥ 0.01IU/ml ≥80%

锡克氏试验 96小时判定,局部反应直径≤ 10mm为阴性

阴转率≥ 80%

吸附破伤风疫苗 间接血球凝集试验 抗毒素≥ 0.01IU/ml ≥85%

麻疹疫苗 微量血球凝集抑制试验ELISA 法

血凝抑制抗体≥ 1 : 2或有 4倍及以上增长

IgG≥1 : 200或有 4倍及以上增长

≥85%

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免疫效果监测( 3 ) 免疫成功率监测三

监测频度及分工 省级疾病预防控制机构

• 每年对全省的监测工作提出计划、制定方案、进行质量控制• 对国家免疫规划疫苗的免疫成功率监测指标和影响免疫成功率

的因素进行分析和总结• 对在监测工作中发现的问题应及时报和反馈

市、县级疾病预防控制机构 • 每年按照省级疾病预防控制机构下达的监测计划,做好监测的

现场工作和标本运送• 按时完成上级疾病预防控制机构布置的监测任务,并完成书面

报告上报。

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免疫效果监测( 4 ) 人群免疫水平监测( 1 )

人群免疫水平:指人群对预防某种传染病的抵抗能力,通过对其进行监测,可以了解人群中某种传染病具有免疫保护水平的人数,为针对传染病的预测、预报和制定控制策略提供依据。

监测对象:原则上分为< 1岁、 1~ 2岁、 3~ 4岁、 5~ 6岁、 7~ 14岁、 15~ 19岁、≥ 20岁年龄组的健康人群。发病主要为成人的疾病,可适当调整监测对象的年龄范围。

监测人数:每个年龄组、每种国家免疫规划疫苗针对传染病的监测样本数为 30~ 50 人。

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免疫效果监测( 5 )

人群免疫水平监测( 2 )监测内容:免疫规划疫苗针对传染病的抗体水平情况监测方法

横断面监测(时点监测 ):在一定时间内,监测一个地区或单位人群中有无某种抗体存在及其抗体水平的高低

队列监测:在同一人群监测某种疾病或疫苗产生抗体的长期变化特点

检测方法:同前

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免疫效果监测( 6 )

免疫监测的统计学指标血清抗体免疫成功率: 接种某种疫苗后血清抗体阳转或≥ 4倍增长人数占接种该种疫苗总人数的百分比

血清抗体保护率:调查某人群中具有某种疾病保护抗体水平的人数占调查人数的百分比

血清抗体几何平均滴度( GMT):血清抗体一般都以血清滴度作为监测指标。检测滴度的结果往往以倍比增长,大多属于对数正态分布资料,因此计算平均数时,要使用几何平均数的计算方法

请各市尽快上报 2006 年的免疫监测总

结与报表

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第六章 疫苗可预防传染病的监测与控制

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各病讲述内容 概述

病原学临床表现 流行病学最新流行特征

监测 病例定义 病例分类 监测内容

免疫预防与疫情控制 免疫预防 疫情控制

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脊髓灰质炎( 1 )

脊髓灰质炎概述 由脊灰病毒引起的急性肠道传染病粪—口途径传播,人是唯一宿主 病毒可侵犯脊髓前角运动神经元,导致肌肉特别是肢体肌肉发生不对称弛缓性麻痹,并留下瘫痪后遗症

我国已于 2000 年实现无脊灰目标,进入到消灭该病的后期阶段。

在全球消灭脊灰前,发生输入性脊灰野病毒及脊灰疫苗衍生病毒( VDPV)引起脊灰病例的可能性仍然存在

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病原学脊灰病毒属于小核糖核酸病毒科,肠道病毒属按抗原性不同,分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ 三个血清型Ⅰ型野病毒引起的传播约占 80%~ 90% ,其次为Ⅲ型野病毒,目前世界上已无Ⅱ型野病毒引起的病例。

遇热、甲醛、氯和紫外线时迅速失去活力;对热和干燥敏感;对乙醚不敏感。使用甲醛、 2%碘酊、升汞和各种氧化剂如过氧化氢、漂白粉、高锰酸钾等,均能使其灭活。

脊髓灰质炎( 2 )

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流行病学传染源

病人、隐性感染者和病毒携带者 由于病毒携带者、无症状的隐性感染者和无麻痹型患者不易被发

现,因此在传播该病上起重要作用 潜伏期为 3~ 35天,一般为 7~ 14天

患者自潜伏期末至发病后 3~ 4周都有传染性,发病后 1~ 2周排毒率最高,可从 70% 以上的患者大便中分离出病毒,退热后传染性减少

病毒主要存在于患者的脊髓和脑部传播途径

主要通过粪—口途径在人与人之间传播,人是已知唯一宿主易感人群

人对脊灰病毒普遍易感,< 4 月龄婴儿有来自母体的抗体 感染后能产生对同型病毒的持久免疫力

脊髓灰质炎( 3 )

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最新流行特征 本土有脊灰流行的国家逐渐减少

全球 95% 以上的国家或地区无本土脊灰野病毒病例,只有少数国家还有本土病例发生或流行

输入性脊灰野病毒病例的威胁依然存在 在无脊灰的国家输入性脊灰野病毒病例已成为当前脊灰的主要传播方

式 我国 1995 年和 1996 年先后在云南发现 4例由缅甸输入的脊灰野病毒病例, 1999 年在青海又发现由境外输入的病例

免疫空白可造成脊灰野病毒的重新传播 在免疫空白地区,人群免疫水平低下,一旦病毒侵入,易引起流行 2003 年尼日利亚等地发生联合抵制使用疫苗事件后

使用脊灰减毒活疫苗引起的问题 脊灰疫苗相关病例( VAPP) 脊灰疫苗衍生病毒( VDPV)病例 脊灰疫苗重组株( VRPV)病例

脊髓灰质炎( 4 )

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脊灰疫苗相关病例( VAPP) 《预防接种工作规范》中 VAPP诊断标准

服用活疫苗(多见于首剂服苗)后 4~ 35天内发病, 6~ 40天出现急性弛缓性麻痹,无明显感觉丧失,临床诊断符合脊灰者;

麻痹后未再服用脊灰活疫苗,粪便标本只分离到脊灰疫苗株病毒者;

如有血清学检测脊灰 IgM抗体阳性,或中和抗体或 IgG抗体有 4倍增高并与分离的疫苗病毒型别一致者,则诊断依据更充分。

服苗者 VAPP多发生于 1岁以下儿童 , 接触者 VAPP多发生于 20岁以上未服用或未全程服用 OPV的成年人

机体免疫功能缺陷者中 VAPP的发生率是正常者的1万倍

脊髓灰质炎( 5 )

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脊灰疫苗衍生病毒( VDPV)定义

与原始疫苗株病毒相比, VP1 区全基因序列的差异介于 1%~ 15% 之间(有≥ 9个碱基发生变异),即为脊灰疫苗衍生病毒

在服用 OPV时,病毒在机体内复制过程中碱基发生变异,经多次繁殖后,导致神经毒力回升而成为 VDPV

VDPV循环( cVDPVs)发生 2例以上相关的 VDPV病例

特性 有较强的致病性和较高的致麻痹性 可导致一些未免疫者或未全程免疫者发病多发生在脊灰疫苗接种率低的地区 在生物学性状上很难与脊灰野病毒区分

我国发生 VDPV情况 2004 年 8 月,在贵州省贞丰县发现 2例 I型VDPV病例,并在同一村接触者中分离到 3株VDPV;在同县的另 1例AFP患者的接触者中也分离到 1株 VDPV。

2005 年 10 月,在安徽省舒城县发现了我国首例免疫缺陷者 VDPV(iVDPV)病例。

2007 年 5 月,在山东省无棣县和兖州市分离到 3株 I型VDPV

脊髓灰质炎( 6 )

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脊灰疫苗重组株( VRPV)定义

指服用 OPV后,不同型别的疫苗株病毒在服苗者体内发生毒株间的重组

是不同血清型的脊灰病毒 (或不同病毒 )感染同一宿主活细胞时,由于病毒复制时脱氧核糖核酸 (DNA)的交换而产生的病毒基因重组

特性毒力高于 Sabin疫苗株,有一定的致病性多发生在脊灰疫苗接种率低的地区可造成 VRPV循环

我国发生 VRPV情况1997~ 1999 年在贵州、云南发现的有明确服苗记录 VRPV病例

脊髓灰质炎( 7 )

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临床表现按症状轻重及有无麻痹可分为

隐性感染、顿挫型、无麻痹型及麻痹型 脊灰病例 主要指麻痹性病例

临床表现 引起以肢体为主的急性弛缓性麻痹

分期前驱期、麻痹前期、麻痹期、恢复期、后遗症期

脊髓灰质炎( 8 )

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AFP病例的监测:按照《山东省脊髓灰质炎监测方案》要求开展监测

监测病例定义AFP病例

定义 所有 15岁以下出现急性弛缓性麻痹症状的病例,和任何年龄临床诊断为脊灰的病例均作为 AFP病例

诊断要点 急性起病、肌张力减弱、肌力下降、腱反射减弱或消失

脊髓灰质炎( 9 )

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常见 AFP病例包括脊髓灰质炎格林巴利综合征(感染性多发性神经根神经炎, GBS)横贯性脊髓炎、脊髓炎、脑脊髓炎、急性神经根脊髓炎多神经病(药物性多神经病,有毒物质引起的多神经病、原因

不明性多神经病)神经根炎外伤性神经炎(包括臀肌药物注射后引发的神经炎)单神经炎神经丛炎周期性麻痹(包括低钾性麻痹、高钾性麻痹、正常钾性麻痹)肌病(包括全身型重症肌无力、中毒性、原因不明性肌病)急性多发性肌炎肉毒中毒四肢瘫、截瘫和单瘫(原因不明)短暂性肢体麻痹

AFP病例监测属症状监测

脊髓灰质炎( 10)

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高危 AFP病例年龄小于 5岁、接种 OPV次数少于 3 次或服苗史不详

、未采或未采集到合格大便标本的 AFP病例;或临床怀疑为脊灰的病例

聚集性临床符合病例同一县(区)或相邻县(区)发现 2例或 2例以上的临床符合病例,发病时间间隔 2个月以内

VDPV病例AFP病例大便标本分离到 VDPV

脊髓灰质炎( 11)

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病例分类AFP病例分类流程

脊髓灰质炎( 12)

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AFP病例分类脊灰野病毒确诊病例

凡脊灰野病毒检测阳性的 AFP病例为脊灰野病毒确诊病例 VDPV病例

从大便标本中分离出 VDPV,经省级专家诊断小组审查,临床不能排除脊灰诊断的病例

脊灰排除病例 具备下列条件之一者 采集到合格大便标本,未检测到脊灰野病毒和 VDPV的病例; 无标本或无合格标本,未检测到脊灰野病毒和 VDPV,经省级专家诊断小组审查,临床排除脊灰诊断的病例

脊灰临床符合病例 无标本或无合格标本,未检测到脊灰野病毒和 VDPV,经省级专家诊断小组审查,临床不能排除脊灰诊断的病例

脊髓灰质炎( 13)

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监测内容 AFP病例报告

各级各类医疗卫生机构和人员发现 AFP病例后,城市在 12小时、农村在 24小时内以最快的方式报告到当地县级疾控机构

主动监测主动监测医院:所有医院 AFP主动监测医院每旬开展本院的 AFP病例的主动搜索县级疾控机构每旬对辖区内 AFP主动监测医院开展主

动搜索

脊髓灰质炎( 14)

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病例调查个案调查

接到 AFP病例报告后,县级疾控机构应在 48小时内派专业人员对病例开展个案调查,详细填写“急性弛缓性麻痹病例个案调查表”

高危 AFP病例和聚集性临床符合病例的调查 VDPV病例、输入性脊灰野病毒病例等的调查

除进行个案调查外,还应到病例居住地进行现场调查病例随访

在发生麻痹 60天后,要对所报告的 AFP病例进行随访填写随访表

脊髓灰质炎( 15)

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实验室监测 AFP病例标本的采集

对所有 AFP病例应采集双份大便标本用于病毒分离大便标本要在麻痹出现后 14天内采集; 2份标本采集时间至少间隔 24小时;每份标本重量≥ 5克(约为成人的大拇指末节大小)

标本运送标本采集后要求在 7天内送达省级脊灰实验室有完整的登记资料标本的运送应符合实验室生物安全的有关要求,冷藏运送

脊髓灰质炎( 16)

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免疫预防与疫情控制 免疫预防

脊灰疫苗 目前世界上使用的脊灰疫苗有减毒活疫苗( OPV)和灭活疫

苗( IPV) 2 种 优缺点

OPV产生的免疫力可能持续终身,并能很好地诱导产生肠道局部免疫,从而防止感染脊灰野病毒。

灭活疫苗的优点是安全,不会产生 VAPP和 VDPV病例。一般用于免疫功能缺陷者及其家庭成员,也可用于接受免疫抑制剂治疗者;缺点是价格较昂贵,免疫力维持时间较短,且需重复注射,肠道不能产生局部免疫力。

免疫程序 新生儿出生后 2 、 3 、 4 月龄各服 1 剂, 4岁时加服 1 剂 脊灰疫苗强化免疫时,要求对刚出生的新生儿进行“零”免疫

脊髓灰质炎( 17)

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免疫预防

影响疫苗效果的因素腹泻冷链: OPV热稳定性差,需冷藏保存,低温储运 37℃放置 1天后其效价明显下降,到 5天后降为零

禁忌 对乳制品有过敏史或上次服苗后发生过严重过敏反

应者禁用 免疫缺陷症患者禁用 接受免疫抑制剂治疗者在治疗期间禁用患急性传染病、发热、腹泻者暂不服苗

脊髓灰质炎( 18)

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疫情控制:当发现高危 AFP病例、 VDPV病例、 cVDPVs病例或输入性脊灰野病毒病例时,应按照以下原则进行处理

隔离与消毒处理 高危 AFP病例处理原则

省级疾病预防控制机构成立调查小组,开展现场调查采集 5~ 10 名 5岁以下近期未服苗的病例接触者大便标

本带冰送检 对发病乡及毗邻乡进行常规接种率快速评价,调查年龄

范围为 5岁以下儿童,根据接种率调查情况开展查漏补种或强化免疫

脊髓灰质炎( 19)

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单例 VDPV病例处理原则 省级卫生行政部门成立由流行病学和临床专家共同组成的调查小组 ,开展现场调查

采集 20 名病例接触者健康儿童标本带冰送检 对发病县及毗邻县进行常规接种率快速评价,调查年

龄范围为 5岁以下儿童 对发病县及毗邻县的各级各类医疗机构开展 AFP病例

的主动搜索;开展社区病例搜索工作 根据接种率调查情况开展强化免疫 省级疾病预防控制机构在今后 1 年内,对病例所在县

及毗邻县 AFP监测医院开展 2 次以上的主动搜索 对 VDPV病例进行追溯和跟踪调查

脊髓灰质炎( 20)

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• 发现输入性脊灰野病毒病例或发现 cVDPVs病例的处理原则– 省级卫生行政部门应立即成立应急处理领导小组和应急处理技术工作组。 – 省级应急处理技术工作组成员应迅速赶赴现场开展流行病学调查工作 – 对输入性脊灰野病毒病例进行隔离,直至停止排毒后 40天解除隔离。对其排泄物及污染物进行消毒处理。

– 对发病地区及毗邻地区 5岁以下儿童开展常规接种率快速评价,如有必要可扩大评价范围

– 对发病县及毗邻县所在地的各级各类医疗机构开展 AFP病例主动搜索– 国家级及省级专家诊断小组应对发病县及毗邻县近 2 年 AFP病例,特别是残留麻痹病例进行复核。

– 对发病县及毗邻县开展社区病例搜索工作。– 卫生部根据调查情况确定脊灰疫苗强化免疫的范围。– 对病例的密切接触者,特别是有发热者应重点观察。对每例脊灰或 cVDPVs病例,应采集其周围至少 20 名接触者健康儿童大便标本;

– 一旦发现脊灰野病毒,省级脊灰实验室应就地封存病例标本及分离物,后续检测工作必须严格按照生物安全规范要求进行。

– 通过媒体,在疫情发生地开展脊灰预防等知识的宣传活动,提高公众对预防接种的认知水平和参与意识。

脊髓灰质炎( 21)

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麻疹概述由麻疹病毒引起的急性呼吸道传染病只有 1个血清型,抗原性稳定人是唯一宿主,感染后可以产生持久的免疫力有安全有效的疫苗可以预防,消除麻疹可行我国所在的西太区提出 2012 年消除麻疹目标

麻 疹( 1 )

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麻 疹( 2 )

N P/C/V M F H L3‘ 5‘

病原学:麻疹病毒属于副粘病毒科麻疹病毒属,直径为 120~ 250nm,球形,有包膜,包膜上有突起 ,含血凝素和血溶素,为单股负链 RNA。有 6个结构基因,编码 6个主要结构蛋白,即核蛋白( N)、磷酸蛋白 (P)、膜蛋白 (M)、融合蛋白 (F)、血凝素蛋白 (HA)、依赖于 RNA的 RNA聚合酶 (L)

N 和 H 基因是麻疹基因组中最易变异的基因WHO已规定可以通过麻疹 N 基因 COOH末端 450个核苷酸的序列测定来划分该病毒的基因型别

麻疹病毒对热不稳定, 56℃ 30min 大部分被灭活,对紫外线、 γ和 β射线敏感,脂溶剂、乙醚、氯仿可灭活病毒。病毒悬液经可见光照射迅速灭活,麻疹病毒存活时间与环境湿度密切相关,灭活时间随环境湿度增加而缩短。

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流行病学传染源

麻疹病人是唯一传染源 发病前 1~ 2天至出疹后 5天内均有传染性 传染性在前躯期,尤其是出现口腔粘膜斑时最强

传播途径 通过空气飞沫经呼吸道传播 外环境的相对湿度对麻疹病毒的传播有重要影响

易感者 人类对麻疹病毒普遍易感 可通过接种疫苗获得免疫力 20世纪 70 年代后出生的母亲,疫苗免疫力不持久,婴儿获得母传抗体水平较低,消失较快,故< 8 月龄婴儿发病上升

麻 疹( 3 )

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临床表现潜伏期:一般为 7~ 14天,接种过疫苗者可延至 21天典型麻疹临床经过可分以下几期

前驱期 2~ 4天发热,体温达 39~ 40℃上呼吸道卡他症状发热 2~ 3天后,口腔颊粘膜周围可见 0.5~ 1mm灰白色小点(柯氏斑),是早期诊断麻疹的标志

出疹期 多在发热 2~ 5天后出现皮疹为玫瑰色丘疹出疹时体温达到高峰,全身症状加重

恢复期 皮疹出齐后,若无并发症,体温开始下降,进入恢复期皮疹依出疹顺序逐渐隐退体温下降到正常,病情自愈

麻 疹( 6 )

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流行病学特征疫苗前时代

人人易感,好发于儿童发病率高,真实发病数≈存活的儿童数周期性流行

疫苗时代发病率和死亡率大幅度下降暴发疫情是影响发病率高低的主要因素流行周期不明显流行高峰季节推迟婴幼儿和成人发病增多外来人口在经济发达地区的发病明显增多局部地区无麻疹病例系一种不稳定状态麻疹的隐性感染普遍存在麻疹病毒发生变异

麻 疹( 4 )

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麻疹疫情暴发的特点与前次流行间隔时间已很长,易感人群累计,易感性增高;

传染源从外地侵入一旦发生二代病例,传染源迅速扩散,流行高峰突出;

高峰后发病骤降,易感人群急剧减少常发生在预防接种工作薄弱,存在免疫空白的地区

麻 疹( 5 )

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麻疹监测:按照《山东省麻疹监测方案》要求开展监测

监测病例诊断和分类诊断原则

根据流行病学史、临床表现及实验室检查结果进行综合判断

麻疹病例分类 ( WHO分类标准)疑似病例 实验室确诊病例 流行病学确诊病例 临床诊断病例 排除病例

麻 疹( 7 )

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监测内容常规报告疑似麻疹病例监测暴发疫情监测免疫水平和免疫成功率监测麻疹疫情的预测预警

麻 疹( 8 )

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资料分析麻疹病例地理分布季节分布 年龄别分布和发病率≥8 月龄麻疹病例中有免疫史的百分比 学校暴发病例比例暴发规模和地理分布 接种率快速评估分析 免疫水平监测分析

麻 疹( 9 )

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免疫预防与疫情控制免疫预防

麻疹疫苗,初种年龄为 8 月龄, 18~ 24 月龄进行复种, 6岁时进行加强,接种剂量为 0.5ml

暴发疫情控制暴发疫情报告暴发调查和核实 开展病例调查与搜索加强传染源及密切接触者管理对托幼机构和学校、厂矿等集体单位监测及时开展应急接种做好疫点消毒及个人防护预防医院感染

麻 疹( 10 )

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消除麻疹的免疫策略达到并保持高水平麻疹疫苗接种率

提高 3 剂次麻疹疫苗常规免疫接种率提高麻疹疫苗免疫及时接种率,保证接种质量加强常规预防接种率监测

适时开展麻疹疫苗强化免疫 严格执行入托、入学查验预防接种证制度,做好补

种工作 做好特殊人群麻疹疫苗接种工作

把好流动儿童流出和流入关口,切实做好查漏补种工作加强新入学大中专学生、进城务工人员等特殊人群的接种

工作,防止麻疹暴发流行

麻 疹( 11 )

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乙肝概述 由乙型肝炎病毒引起 主要经血传播,儿童和青壮年易受侵犯 病程迁延,易转变为慢性肝炎、肝硬化及肝癌 我国 HBV感染情况

是 HBV感染高流行区 人群乙肝病毒表面抗原( HBsAg)阳性率为 9.75% 全国每年报告新发乙肝病人占法定传染病发病总人数的 1/4

我国乙肝防治 已列入国家社会与经济发展“十一五”规划 2005 年卫生部将乙肝列为重点控制传染病之一 2006 年 1 月卫生部下发《 2006~ 2010 年全国乙型病毒性肝炎防治规划》,要求采取免疫预防为主、防治兼顾的综合措施,优先保护新生儿和重点人群,遏制乙肝的高流行状态

乙型病毒性肝炎( 1)

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病原学 HBV属于嗜肝 DNA病毒科,完整病毒颗粒为直径 42nm的球形体( Dane颗粒),具有外膜和核心

抗原抗体系统 表面抗原( HBsAg):是乙肝病毒的外壳蛋白,本身不具有传染性,但它的出现常伴随乙肝病毒的存在,是已感染乙肝病毒的标志,急性乙型肝炎患者大部分可在病程早期转阴,慢性乙型肝炎患者和无症状 HBsAg携带者该指标可持续阳性

表面抗体(抗 -HBs ):是一种保护性抗体,可以清除病毒,保护人体不受乙肝病毒的感染;人自然感染后或注射乙肝疫苗后,均可产生乙型肝炎表面抗体

e抗原( HBeAg):是核心抗原的亚成分,查出 e抗原,就等于查出核心抗原,表示病毒复制活跃,传染性较强

e抗体(抗 -HBe):由 e抗原刺激机体产生的特异性抗体,能够和 e抗原结合,但并非保护性抗体;抗 -HBe(+ ) 标志病毒复制降低并且传染减少

核心抗原( HBeAg):乙肝病毒的核蛋白,不能在血清中检出 核心抗体(抗 -HBc):是病毒感染的标志,无保护作用;抗 -HBcIgM阳性,

常表示是近期感染,即乙型肝炎病毒仍在复制;当抗 -HBcIgM阴性而抗 -HBcIgG阳性时,则表示既往有过乙肝病毒感染,现在病毒已不复制或不存在

HBV DNA:是 HBV 存在和复制最可靠的指标

乙型病毒性肝炎( 2)

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流行病学传染源

急性、慢性患者,亚临床感染者和病毒携带者传播途径

经血和血制品传播母婴传播 :主要方式是围生期传播,约占 90%

宫内传播产程传播产后 HBV传播

破损的皮肤和黏膜传播性接触传播

易感人群未获得有效免疫的人群对 HBV普遍易感

乙型病毒性肝炎( 3)

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流行病学特征 发病年龄

使用疫苗前,乙肝发病以小年龄组为主 2005 年乙肝年龄别发病率以 20~ 25岁年龄组最高,其次为 15~ 19岁和 40~ 44岁年龄组, 15岁以下乙肝病例占全部报告病例的 5.56%

人群 HBsAg携带率变化 实施乙肝疫苗大规模接种后,成人 HBsAg携带率变化

不明显,儿童 HBsAg携带率与 HBV流行率明显下降 人群抗 -HBs阳性率升高,儿童上升幅度大城乡分布

2002 年血清学调查显示,≥ 3岁人群城市 HBsAg和 HBV阳性率明显低于农村,二者较 1992 年均有不同程度下降

乙型病毒性肝炎( 4)

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乙肝监测:按照《山东省病毒性肝炎监测方案 ( 试行 ) 》要求开展

监测病例定义和分类监测病例定义

HBsAg阳性、首次就诊且伴有下列情形之一的病人 曾接受血及血液制品或曾有其他医源性操作 与乙肝病人、 HBV携带者有日常生活密切接触者 近期出现无其他原因可解释的持续 1周以上的明显乏力、食欲减退、恶心、厌油、巩膜黄染、茶色尿,并出现肝脏肿大,伴有触痛或叩击痛;血清转氨酶( ALT)持续或间歇异常者

乙型病毒性肝炎( 5)

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病例分类 •急性乙型肝炎:疑似病例出现血清 ALT升高,病程

中 HBsAg由阳性转为阴性,或 HBsAg由阳性转为阴性且出现抗 -HBs阳转者;或抗 -HBc IgM滴度高水平,而抗 -HBc IgG阴性或低水平,或 HBV DNA阳性者。

•慢性乙型肝炎:急性乙肝病程超过半年尚未痊愈,ALT持续或间歇异常,抗 -HBc IgM滴度不高或阴性,但血清 HBsAg或 HBV DNA任何 1 项阳性病程持续半年以上者。

•乙肝后肝硬化: HBsAg阳性,有肝硬化临床表现及辅助检查诊断为肝硬化的病例。

•既往有乙肝病史或 HBV感染史的原发性肝细胞癌:HBsAg阳性,原发性肝细胞癌临床表现、实验室及影像学检查可鉴别诊断

乙型病毒性肝炎( 6)

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监测内容通过国家法定传染病报告系统报告乙肝病例

通过国家免疫规划监测系统对报告乙肝病例中 15岁以下新发病例进行个案调查

对部分 15岁以下乙肝病例的血清标本进行实验室确诊

乙型病毒性肝炎( 7)

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监测要求 监测对象和诊断标准

监测对象为首次被乡级及以上医疗机构诊断为乙肝的所有病例无症状的乙肝表面抗原携带者,仅血清 HBsAg阳性者不作为监测对象

监测方法 流行病学监测

病例报告:法定报告和专报 病例调查: 15岁以下监测病例要在病例报告 7天内调查标本采集: 15岁以下乙肝病例采集血标本≥ 20%

血清学监测 人群 HBsAg 携带率、抗 -HBs阳性率监测抗 -HBs阳转率监测

血清学检测方法血清学检测指标包括 HBsAg、抗 -HBs、 HBeAg、抗 -HBe、抗 -HBc和抗 -HBc IgM

常用检测方法:酶联免疫法 (EIA)、放射免疫法 (RIA)、微粒子酶免分析法 (MEIA)、化学发光法等

乙型病毒性肝炎( 9)

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监测评价指标 监测报告完整率

每月按照要求递交完整监测报告的县在全部县所占的百分比 监测报告及时率

每月按照要求及时递交监测报告的县在全部县中所占的百分比 15岁以下病例调查完整率

15岁以下儿童乙肝病例中进行个案调查的病例在全部 15岁以下儿童病例中所占的百分比

15岁以下儿童病例调查及时率 15岁以下儿童乙肝病例中,报告后 7天内进行个案调查的病例

在全部 15岁以下儿童病例中所占的百分比抗 -HBs阳转率

乙肝疫苗免疫后抗 -HBs阳转的人数占检测人数的百分比 HBsAg携带率

HBsAg阳性人数占检测人数的百分比

乙型病毒性肝炎( 8)

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乙肝免疫预防与控制 免疫预防

疫苗目前使用的均为基因疫苗,有酵母、 CHO细胞和汉逊酵母

3 种重组乙肝疫苗 免疫程序

“0 、 1 、 6”免疫程序:即新生儿出生后 24小时接种第1 针,第 2 针在第 1 针接种后 1个月( 1~ 2 月龄)接种;第 3 针在第 1 针接种后 6个月( 5~ 8 月龄)接种

免疫效果 婴儿、儿童和青少年接种乙肝疫苗后, 95%左右可产生免疫力 免后人群 HBsAg 携带率、 HBV感染率及新发乙肝病例的下降

乙肝疫苗免疫持久性和加强免疫 接种乙肝疫苗成功者免疫持久性较好,存在免疫记忆(包括细胞免疫反应),一般不需进行加强免疫

乙型病毒性肝炎( 10)

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影响免疫效果的因素接种剂量:接种剂量不足,影响免疫效果受种者年龄:同类疫苗使用相同剂量和免疫程序,儿童

免疫反应优于青壮年,青壮年优于老年人疫苗接种部位:疫苗接种上臂三角肌的免疫应答率明显

高于臀部接种人群 HBsAg携带率和 HBV感染: HBsAg携带者或 HBsAg阴性的 HBV感染者接种乙肝疫苗后无应答

乙型病毒性肝炎( 11)

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接种乙肝疫苗后无应答 /低应答反应 定义:

高应答:抗 -HBs效价≥ 100mIU/ml 中应答:抗 -HBs效价在 10-99mIU/ml 低应答:抗 -HBs效价< 10mIU/ml

影响因素 接种乙肝疫苗的种类、效价、剂量、途径 HBsAg阴性的 HBV感染者 年龄 个人遗传基因 机体的免疫状况,免疫缺陷

对策 增加接种疫苗针次与剂量 更换接种乙肝疫苗的种类

乙型病毒性肝炎( 12)

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HBV阳性母亲所生新生儿的免疫策略 在出生 24小时内尽早注射乙型肝炎免疫球蛋白( HBIG)同时

在不同部位接种 10µg酵母或 20µgCHO细胞乙肝疫苗 也可在出生后先注射 1 针 HBIG, 1个月再注射 1 针 HBIG,并

在不同部位同时接种 10µg酵母或 20µgCHO细胞乙肝疫苗 间隔 1个月或 6个月后接种第 2 和 3 针乙肝疫苗

早产儿的接种问题 HBsAg阳性母亲所生的早产儿在出生时或出生后不久,应接种乙肝疫苗和 HBIG

HBsAg阴性母亲所生的早产儿或低体重早产儿可以接种乙肝疫苗,但阳转率比正常新生儿低

母乳喂养儿的接种问题 对于 HBsAg阳性母亲的新生儿,在出生 12小时内接种乙肝疫

苗后,可接受 HBsAg阳性母亲的哺乳,目前已公认哺乳不会传播 HBV

孕妇的接种问题 孕妇可以接种乙肝疫苗, HBV不会传递给胎儿

乙型病毒性肝炎( 12)

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其他控制措施杜绝HBV经血途径的传播疫苗规范诊疗服务行为加强宣传教育,增强全民乙肝防治意识加强卫生监督执法 建立乙肝防治队伍,提高乙肝防治专业人员素质

开展乙肝防治的应用性研究

乙型病毒性肝炎( 13)

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新生儿破伤风( 1 )

概述破伤风是由破伤风杆菌产生的外毒素引起的一种严重感染性疾病

以特有的肌肉强直和阵发性痉挛为特点喉痉挛窒息、严重肺部感染及全身衰竭是常见的致死原因

新生儿破伤风 (NT)是破伤风的一种类型,约占破伤风病例的 80%左右,是新生儿致死的主要原因,是发展中国家威胁儿童生命的严重公共卫生问题

1989 年 5 月,第 42届世界卫生大会通过了全球消除NT的决议。

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病原学破伤风杆菌为专性厌氧杆菌常见于环境中,特别是富含肥料、粪便的土壤

中有繁殖体和芽胞 2 种形态芽孢在外界环境的抵抗力较强,可生存多年破伤风芽孢可侵入伤口,转变为破伤风杆菌,

并产生破伤风毒素,破坏神经的正常抑制性调节功能,引起肌肉强直、阵发性痉挛为主的破伤风特有症状

新生儿破伤风( 2 )

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临床表现• NT 首发症状常表现为不能吸乳 ( 咀嚼肌痉挛所致 ) 、烦

躁不安、啼哭不止;继而由于面肌痉挛致牙关紧闭、眉举额皱、口角上牵、颈部强硬、吞咽困难,出现苦笑面容,进而发展为肌肉僵硬、全身抽搐,此过程多在 24小时内完成。抽搐严重者呈角弓反张,甚至频频窒息,膀胱及直肠痉挛,可致尿潴留及便秘;一般神智清醒,无发热或只有低热,发热高者可能由于并发症或严重抽搐所致,预后较差。病程中,神智始终清楚,如能及时正确处理使患儿度过痉挛期,则发作逐渐减少,可于 25~ 40 天后痊愈。少数患儿可因频繁痉挛引起缺氧窒息,或因继发感染而死亡。

新生儿破伤风( 3 )

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流行病学潜伏期

一般为 3~ 14天,平均 7天感染方式和易感人群

主要是通过脐带感染 在自然界中破伤风芽孢杆菌广泛存在,人类普遍

对其缺乏自然免疫力,几乎人人都是易感者。 母亲接种破伤风类毒素(以下称破伤风疫苗, TT)后产生的IgG类抗体可通过胎盘传递给胎儿。胎儿的 IgG抗体水平从母亲妊娠的第 4个月到分娩时逐渐升高。出生时,新生儿通常具有与母亲相同或稍高一点的破伤风抗体水平,从而提供对新生儿短暂的被动保护。

新生儿破伤风( 4 )

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疫苗时代的流行特征 以散在发病为主明显的地区差异 :NT发病与经济、文化水平和卫

生条件有密切关系 经济发达国家,医疗卫生条件好、人群免疫水平

高的地区, NT发病水平低 病死率高

NT是一种临床凶险的疾病,病死率相当高2003 年我国因 NT死亡 398例,是继狂犬病、病毒性肝炎

、结核病后死亡数居第 4 位的传染病。 非住院分娩是发生 NT的主要危险因素

新生儿破伤风( 5 )

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监测 :1998 年,卫生部下发《新生儿破伤风监测方案》 疑似病例定义

任何经过培训的卫生人员报告的 NT病例;或任何出生后吸吮及哭闹正常,第 2~ 28天发生的病因不明的死亡病例和出现吸吮困难的病例

病例分类 确诊病例:疑似病例具有下列情况之一者

① 出生后正常吸吮及哭闹;② 出生后第 2~ 28天发病;③ 发病后不能吸吮或进食困难,随后发生肌肉强直和 /或痉挛④ 未进行调查的疑似病例

排除病例:疑似病例经调查后不符合确诊病理诊断标准者

新生儿破伤风( 6 )

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病例报告 任何医疗卫生单位或人员发现疑似 NT病例后,城镇于 12小时内,农村于 24小时内向发病所在地的疾病预防控制机构报告,并按要求填报《传染病报告卡》

各级疾病预防控制机构每月要逐级汇总上报疑似 NT病例

病例调查 县级疾病预防控制机构或乡卫生院接到疑似 NT

病例报告后,应于 1周内进行病例调查

新生儿破伤风( 7 )

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主动监测和“零”病例报告 NT病例就诊率低,漏报率高,为提高监测系统的灵敏性,

要加强对 NT的主动监测 NT监测要求实行“零”病例报告制度, NT“零”病例报

告按传染病旬报要求进行 高危地区的确定

高危地区的判别标准为: NT发病率> 1/1000活产儿的县 对于那些通过现有资料尚无法得到 NT发病率、死亡率数据

的县,应根据本地消毒接生普及率、住院分娩率和 /或育龄妇女 2 剂破伤风疫苗接种率低的县应视为 NT高危县

新生儿破伤风( 8 )

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免疫预防与疫情控制 免疫预防

疫苗 目前我国使用预防破伤风的疫苗有破伤风疫苗( TT)、白破疫苗、百白破疫苗

白破疫苗分为儿童型白破疫苗( DT)和成人型白破疫苗( Td) 2 种 百白破疫苗有吸附全细胞百白破疫苗( DTwP)和吸附无细胞百白破

疫苗( DTaP) 2 种 < 12岁的儿童应该接受 DTaP疫苗或儿童 DT, 12岁以上的人群应接

受 Td 常规免疫程序

婴儿出生后 3 、 4 、 5 月龄分别注射 DPT的第 1 、 2 、 3 针, 18~ 24 月龄时加强注射 1 次, 6岁时再用 DT加强注射 1 次

如果超过 1周岁才完成 3 针百白破疫苗基础免疫,加强注射应在完成百白破疫苗基础免疫第 3 针接种后至少 6个月后进行

新生儿破伤风( 9 )

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消除新生儿破伤风: 1989 年召开的第 42届WHA通过到 1995 年全球消除NT的决议 ,但由于各种原因未达到。目前我国是尚未消除NT的国家之一, NT在我国的部分地区仍然是一个严重的公共卫生问题

消除新生儿破伤风的标准 年度评价 NT发病率 <1/1000个活产儿;经过复查,有诊断能力的医疗卫生机构具有主动监测的医疗记录或可供查阅的出生、死亡资料;

有进行社区 NT调查的数据证实; 监测资料已作性别偏差校正。

新生儿破伤风( 10 )

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新生儿破伤风( 11 )

消除NT的主要策略 接种破伤风疫苗推广新法接生 开展有效的监测 进行疫情处理 :报告 1例 NT确诊病例即提示该地区新法接生或 TT接种存在问题,周围也可能存在更多的 NT病例

对病例母亲及周围育龄妇女开展 TT全程接种;通过查看医院记录、访问村民、逐户搜索等方式开展病例的主动搜索;

分析 NT续发的可能性,针对存在问题开展活动,如 TT接种、培训接生员、针对群众的健康教育等

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WHO、 UNICEF和联合国人口基金会推荐的消除 NT策略在高危地区对育龄期妇女接种 3 剂次的破伤风疫苗;

新法接生;NT监测

新生儿破伤风( 12 )

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流行性脑脊髓膜炎 ( 1 )

流脑是由脑膜炎奈瑟氏菌( Neisseria meningitidis,Nm)感染脑膜或脑脊髓膜引起的急性呼吸道传染病

病原学 Nm为需氧、革兰氏染色阴性双球菌,直径 0.6~ 0.8

m,无芽孢、无鞭毛、无动力,有菌毛。 根据荚膜多糖抗原的不同,可分为 A、 B、 C、 D、X、 Y、 Z、 29E、W135 、 H、 I、 K、 L等 13个血清群

我国流脑的流行菌株一直以 A群为主, B、 C、 Y、W135群仅有散发病例报告,但近年来 B、 C群引起的病例有增多迹象,尤其是 C群在某些省份已成为发病的优势菌群。

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病原学抵抗力很弱,对寒冷、干燥、热力、阳光、紫外线等比较敏感,在室温中 3小时即死亡。加热至 56℃ 30 分钟即可被杀死,消毒剂如 1%酚、 0.1%升汞、 10%甲醛浸泡数分钟即可被杀死。

我省药敏试验显示 Nm对美洛培能、头孢曲松、头孢噻肟、氯霉素、阿奇霉素、利福平、阿齐霉素等 7 种抗生素均敏感;对复方新诺明、环丙沙星和左氧氟沙星均有较高的耐药率

流行性脑脊髓膜炎 ( 2 )

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临床表现潜伏期为 2~ 10天,一般 3~ 4天 临床表现主要有急性发热、剧烈头痛、恶心、呕吐

、颈强直、畏光、皮肤瘀斑等。 10%~ 20%重症病例的存活者将留有长期后遗症,如智力障碍、听力损伤等。本病病死率较高,过去在 50% 以上;目前由于抗生素的应用、医疗救治水平的提高,病死率已大幅度下降,但仍维持在 8%~ 15% 的较高水平。我国近年流脑病死率一直维持在 6%左右的水平。

流行性脑脊髓膜炎 ( 3 )

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流行病学传染源

Nm的宿主是人,只在人间传播。带菌者和病人是传染源Nm存在于带菌者或病人的鼻咽部 流行期间人群带菌率可高达 50% ,人群带菌率如> 20% 时,提示

有发生流行的可能。病后带菌者约为 10%~ 20% ,带菌时间≥ 3个月者,称为慢性带菌者,所带多为耐药菌株,常存在

于带菌者的鼻咽部深层淋巴组织内,带菌者对周围人群的危险性大于病人。

传播途径借飞沫直接由空气传播 。因病原菌在体外的生活力极弱,故通过日

常用品间接传播的机会极少。密切接触对 2岁以下婴儿的发病有重要意义。

易感人群新生儿出生时有来自母体的杀菌抗体,故很少发病 随着年龄增长,母传抗体消失, 3 月龄以上的婴儿即有发病者, 6 月

龄~ 2岁幼儿的发病率最高,以后逐渐下降

流行性脑脊髓膜炎 ( 4 )

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疫苗时代的流行特征 流行周期不明显

使用疫苗前, 8-10 年流行一次,广泛使用疫苗后已无明显的周期性。我国 20世纪中期以来发病一直处于较低水平,未出现明显的周期性

流行菌群变迁 美国 20世纪 50 年代以前主要是由 A群 Nm引起的病例,目前仅占 1%左右,而由 Y、 B、 C群引起的病例各占 1/3 。非洲一直以 A群流行为主, 20世纪 70 年代在脑膜炎流行带相继报告了 C群流行, 80 年代又报告出现W135 和 X菌群的流行。巴西 1972~ 1994 年以 C群流行为主,随后变迁为 A群。欧洲原以 C群为主,目前仅占 30% , B群占 60% 以上。

我国一直以 A群为主要的流行菌群, B、 C、 Y、W135群有散发病例报告。由于 A群流脑疫苗的广泛使用,使其发病率大幅度下降。近 20年来有由 B群、 C群等 Nm致病菌检出增多的迹象,并出现由 C群所致的流行。 2002 年 1~ 3 月在广西来宾县良糖乡发生 C群流行,共发病 15例, 3例死亡。

我省近年来对已分离出的 17株流脑菌株分析,其中流脑病人菌株 4株, A群 1株, C群 3株;流脑病人密切接触者菌株 13株, A群 2株,C群 11株。表明我省流脑的流行菌群正由原先的以 A群为主向 A群和C群为主转变。

流行性脑脊髓膜炎 ( 5 )

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发病年龄后移,以中小学生为主 使用疫苗前, 6 月龄~ 2岁婴儿发病率较高;使用疫苗后发病年

龄后移,多在 13~ 18岁之间,但在有些地区,民工等其他职业人群中也有发生。我省 2006 年 10-20岁流脑病例占 50% 以上

耐药的 Nm菌株增多 在缺乏抗菌药物治疗前流脑的病死率非常高,直到临床上应用磺胺和抗生素进行治疗,流脑的病死率才明显下降。但由于滥用抗生素,耐药的 Nm菌株不断增多,影响了流脑的防治效果。在奥地利、丹麦、希腊、立陶宛、罗马尼亚和西班牙等国出现对磺胺耐药的 Nm菌株多达 70% 以上。

我国监测的结果也是对磺胺药物耐药的菌株较多, 29.8% 的菌株对磺胺甲基异噁唑耐药,其次是对乙酰螺旋霉素耐药的菌株占22.9% 。未发现对氯霉素耐药的菌株,对青霉素耐药的菌株也少见。

流行性脑脊髓膜炎 ( 6 )

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健康人群 C群免疫水平低 我省 2003 年检测 638份健康人群血清标本, A群阳性率为

81.98% , GMT 17.52; C群阳性率为 7.89% , GMT 1.21 局部地区时有暴发

我国除了广西来宾县由 C群 Nm引起的暴发外,广西罗城县于 2 月 8~ 23 日发生 6例,死亡 2例,仅小长安镇立新村一个村庄就发生 3例。此外,四川、辽宁、河北、江西和浙江等省亦先后发生过流脑局部暴发。

流行季节高峰依然存在 流行季节性非常强,尽管广泛使用疫苗,但流行高峰季节依然存在, 1~ 4 月报告病例较多

流行性脑脊髓膜炎 ( 7 )

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监测:山东省流行性脑脊髓膜炎监测方案(试行) (鲁卫疾控字 [2006]41号) 监测病例定义及分类

疑似病例 流脑流行季节,出现发热、头痛、呕吐、脑膜刺激征等症状者,实验室检查末梢血象白细胞总数、中性粒细胞计数明显增加;或脑脊液外观呈浑浊米汤样或脓样,白细胞数明显增高,并以多核细胞增高为主,糖及氯化物明显减少,蛋白含量升高;颅内压力增高。以上病例作为流脑疑似病例报告。

临床诊断病例 疑似病例并在皮肤、粘膜出现瘀点或瘀斑。 确诊病例 疑似或临床诊断病例,具有下述任一项者:

病原学:瘀点(斑)组织液、脑脊液涂片,可见革兰阴性肾形双球菌;或脑脊液或血液培养脑膜炎奈瑟菌阳性;或检测到脑膜炎奈瑟菌特异性核酸片断。

免疫学:急性期脑脊液、血液检测到 Nm群特异性多糖抗原;或恢复期血清流脑特异性抗体效价较急性期呈 4倍或 4倍以上升高。

流行性脑脊髓膜炎 ( 8 )

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病例报告与调查 病例报告

常规报告 突发公共卫生事件报告:集体单位 3天发生≥ 3例或有≥ 2例死亡

流行病学调查 病例调查

县级疾病预防控制机构应在接到报告后尽快开展流脑病例流行病学个案调查,并对病例所在县的医疗机构开展病例搜索。学校、托幼机构发生首例流脑病例后,疾病预防控制机构要建议并指导发生疫情的学校开展晨检工作;建筑工地等其他集体单位发生首例流脑病例后,疾病预防控制机构要协助用工单位对务工人员健康状况开展监测。最后一例病例发病 10天后,没有出现续发疑似流脑病例可停止晨检和务工人员健康状况监测。调查结束后,要求将流脑病例个案调查表上报地市及省级疾病预防控制机构。各级要建立档案,保留完整的原始调查资料。

密切接触者调查 密切接触者指同吃同住人员,包括家庭成员、托儿所,幼儿园、学校里的

同班者及处在同一小环境中的人群。 对密切接触者在其预防性服药前采集咽拭子标本,并密切观察,一旦出现

发病迹象(发热),立即送诊,以免延误。同时选择敏感抗生素进行预防性服药。

流行性脑脊髓膜炎 ( 9 )

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聚集性病例疫情监测 定义:集体单位 7天内发现≥ 2例,或在 1个乡镇 14天内发现≥ 3例,或在 1个县 1个月内发现≥ 5例流脑疫情时,视为聚集性病例。

在开展常规疫情监测的基础上,要进行下列监测工作 日报告和“零病例”报告

最后一例病例发病 10 天后,没有出现续发疑似流脑病例可停止

主动监测与主动搜索 医疗机构和集体单位或社区,发现漏报者及时补报并追踪调查

学校、托幼机构、工地等集体单位监测 应急接种监测 聚集性病例疫情结束后写出调查报告并逐级上报

流行性脑脊髓膜炎 ( 10 )

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实验室监测 标本采集、运送

各级各类医疗机构发现流脑疑似病例后,无论是否使用抗生素治疗,都要尽快采集病人脑脊液、血液(各 2份)、瘀点(斑)组织液标本(尽可能在使用抗生素治疗前采集) ,及时送实验室检测。脑膜炎双球菌对外环境抵抗力弱,且有自溶特性,应尽快开展检测,并立即报告辖区县级疾病预防控制机构,联系转运标本。

采集标本后,在运送样品或培养物时,应保持样品处于 20℃~ 36℃之间。要求以县为单位的报告首例病人必须采样,出现流行时病例的标本采集率要达到 50% 以上。

市、县级疾控机构在发现流脑首例病例后应在病例密切接触者预防性服药前采集 10~ 20 人咽拭子标本,分离到的菌株要及时送省级疾病预防控制机构鉴定,必要时送国家实验室鉴定。

流行性脑脊髓膜炎 ( 11 )

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实验室检验 从病人脑脊液、血液或皮肤粘膜出血点挤出液等标本中分离

培养 Nm,可采用血清学方法检查脑脊液、血液的 Nm特异性抗原、应用 PCR扩增 Nm特异性的 DNA片段,对病人急性期和恢复期血清进行抗体滴度测定。

耐药性监测 省级 CDC应对病例菌株或密切接触者菌株开展耐药性检测,

同时将病例菌株提供给省级卫生行政部门指定的三级医院用于耐药性检测

其他监测 省级 CDC每年要开展健康人群中 2岁以下幼儿、学龄前与学

龄儿童及成人 Nm带菌情况和人群免疫水平抽样调查,要求全省在流行区和非流行区分别布点,每年采样 100~ 300健康人标本,开展咽拭子细菌培养和血液标本的抗体水平检测,并对分离的菌株进一步分型。省级 CDC应对分离到的流脑菌株及时开展药敏试验,且要及时将菌株送中国 CDC开展进一步实验室分析,中国 CDC及时公布病原学和血清学监测结果。

流行性脑脊髓膜炎 ( 12 )

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• 流脑监测点 – 为掌握我国流脑流行特征和菌群变化趋势,为制定有效的预

防控制措施提供科学依据,要求建立国家级流脑监测点,持续、系统地开展监测。有条件的省根据本地实际情况,积极开展监测 。山东省流脑监测点:历下区、高密市、嘉祥县、文登市、郯城县和临邑县等 6个县(市、区)

– 监测点除开展上述工作外,还要开展下述工作• 流脑疫苗免疫接种率监测 • 人群免疫水平 :在流脑流行季节前( 9 月份)采血检测• 健康人群 Nm的带菌率带菌率和带菌群型监测:咽拭子标本

流行性脑脊髓膜炎 ( 13 )

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免疫预防与疫情控制 免疫预防

疫苗: A群 Nm的保护抗原是荚膜多糖,目前国际上获准使用的流脑疫苗有单价 (A 或 C群 )、 2 价 (A+C群 )或 4 价 (A+C+Y+W-135群 )。

1966 年我国开始研制流脑菌体疫苗。 1972 年,开始研制提纯疫苗。同年,研究A群流脑多糖疫苗, 1980 年卫生部批准正式生产。 2001 年 A+C群 2 价流脑多糖疫苗获得生产批准。

免疫程序与使用要求 A群流脑多糖疫苗:多糖疫苗是 T细胞不依赖性抗原,对婴儿免疫效

果不隹,接种 1 剂疫苗,保护性抗体仅能维持 3个月左右,接种 2 剂疫苗才能获得较满意的效果,免疫力可维持 3~ 4 年。免疫程序是:起始接种时间为出生后 6~ 18 月龄,接种 2 剂,间隔不少于 3个月。并分别于 3岁和 6岁时接种第 3 剂和第 4 剂,第 3 剂与第 2 剂的间隔时间不得少于 1 年,第 4 剂与第 3 剂的间隔时间不得少于 3 年。

A+C群流脑多糖疫苗: C群多糖疫苗对 2岁以下儿童没有可靠的免疫原性,如果给幼儿接种可导致在以后几年对 C群抗原的耐受性。因此,接种对象为 2岁以上的儿童、青少年和成人。

流行性脑脊髓膜炎 ( 14 )

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不良反应 – A群和 A+C群流脑疫苗纯度高,尽管疫苗中含有残留的蛋白

质和核酸,但含量甚低,内毒素含量极微,因而毒性反应很低。常见的不良反应是注射部位红晕和轻微疼痛 1~ 2天;1%~ 4% 的受种者可出现超过 38.5℃的发热。在 A群或 A+C群流脑疫苗之间,安全性和反应原性没有明显差别。

– 接种 A群或 A+C群流脑疫苗偶有引起过敏反应的报道,但发生率极低。所发生的过敏反应以过敏性皮疹为多见,也有引起剥脱性皮炎、过敏性紫癜、过敏性肾炎、过敏性休克、全身性水肿及银屑病等案例报告。

流行性脑脊髓膜炎 ( 15 )

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疫情控制 一般性措施 对病例隔离治疗 加强密切接触者管理 应急接种 预防服药 :病人周围密切接触者或其他易感人群采取的临时

性应急预防措施 ,敏感药物进行预防,连服 3天。 疫点消毒处理和个人防护 区域联防 医疗救治 培训与宣传教育 督导检查

流行性脑脊髓膜炎 ( 16 )

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流行性乙型脑炎 ( 1 )

乙脑(( Japanese Encephalitis, JE)是由媒介昆虫传播的人畜共患的自然疫源性疾病

病原学 乙脑病毒属虫媒病毒黄病毒科黄病毒属,病毒颗粒呈球

形,壳体为 20 面立体对称。病毒颗粒内含核糖核酸(RNA)核心、包膜、刺突 3 部分,为单股正链 RNA

仅有 1个血清型,病毒的抗原性较稳定,较少变异 乙脑病毒在 pH7~ 9 时稳定,在酸性环境中不稳定。

对乙醚、氯仿等脂溶剂很敏感;对普通消毒剂敏感,如可被碘酊、乙醇、酚等迅速灭活,来苏尔也有很强的灭活作用( 1% 5 分钟或 5% 1 分钟即可灭活);另外对紫外线和温度敏感。乙脑病毒抵抗力不强,在 56℃30分钟可灭活 。

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病原学人感染乙脑病毒后,血中可产生补体结合抗体、血凝抑制( HI)抗体和中和抗体。

补体结合抗体和 HI 抗体出现较早,消失快。补体结合抗体一般在感染 7天内出现( 3~ 5天),在 30~

60天达到高峰,以后逐渐下降,该抗体存在说明病例是新近感染,有助于乙脑病例明确诊断和人群以及动物隐性感染的调查;

HI 抗体也在感染 7天左右开始出现,出现后逐渐升高, 1个月左右达到高峰,维持约半年左右,测定该抗体可对病例明确诊断,也可用于乙脑新近感染的调查;

中和抗体出现较迟,在感染后 1~ 2周出现,于 1个月左右达到高峰,维持时间最长可达数年至数十年,该抗体检测可用于病例的特异性诊断,也可判断当地是否为流行区以及是新流行区或是老流行区,另外也可用于疫苗血清学效果的调查。

流行性乙型脑炎 ( 2 )

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临床表现潜伏期为 4~ 21天,一般为 10~ 14天

临床表现:急性起病,出现发热、头痛、喷射性呕吐等症状;发热 2~ 3天后出现不同程度的意识障碍,重症患者可出现全身抽搐、强直性痉挛或瘫痪等中枢神经症状,严重病例出现中枢性呼吸衰竭。

流行性乙型脑炎 ( 3 )

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流行病学传染源与储存宿主

受乙脑病毒感染的人和动物通过蚊子(我国主要是三带喙库蚊)叮咬传播均可成为本病的传染源

人被感染后,仅发生短期病毒血症,血中病毒数量较少,绝大部分呈隐性感染,仅有少数感染者有显性感染症状(≤ 0.1% ),因此患者及隐性感染者作为传染源的意义不大。

本病最重要的传染源是猪(主要是仔猪)。猪数量多,感染后病毒血症维持时间长,血液中病毒滴度可高达 103.5MLD50 ,足以造成三带喙库蚊感染,且感染时间比人早 2-4周,是主要的扩散宿主

马感染乙脑病毒后可引起马脑炎的流行,发病率一般比人高 10倍以上,但血中病毒滴度较低。马的乙脑流行高峰期和人也无明显不同,因此不具备扩散宿主的条件,传播意义一般不大。

蚊虫既是乙脑病毒的传播媒介,也是病毒的储存宿主。蚊虫种类繁多,库蚊、伊蚊、按蚊均能携带乙脑病毒在其体内繁殖而成为传播媒介,但以库蚊及伊蚊为主。我国以三带喙库蚊传播为主,它的分布与我国乙脑疫区范围基本一致,三带喙库蚊密度增高时,乙脑出现流行;采取灭蚊措施,控制三带喙库蚊繁殖后,乙脑发病率下降。该蚊带毒率较其他蚊种为高(占 90% ),对乙脑病毒的感染阈低而排毒量高。三带喙库蚊兼吸人血和猪血,是我国主要的传播媒介

流行性乙型脑炎 ( 4 )

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传播途径和传播媒介 由携带乙脑病毒的蚊虫或其他昆虫叮咬人体时传入病毒是

构成本病的自然感染途径,蚊虫是传播本病最重要的传播媒介。有报道认为,蠓和螨也可能是乙脑的传播媒介。

易感人群人对乙脑病毒普遍易感,但主要是少年儿童,流行区 10岁以下儿童最为易感。

随着近年对儿童预防接种工作的开展,接种率的提高,发病年龄构成发生变化,开始向大年龄推移。

绝大部分呈隐性或亚临床感染,仅有少数出现典型乙脑症状。

是隐性感染还是显性感染,均能获得持久免疫力,再次发病者极为少见。

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疫苗时代的流行特征 发病率大幅度下降,病死率仍然较高

使用疫苗前, 20/10万左右 ,病死率达到 25% 。随着乙脑疫苗的广泛使用和人民生活的改善,落实防蚊灭蚊措施 ,发病率大幅度下降, 1998 年以后乙脑发病率维持在< 1/10万 。但是病死率仍然维持在较高水平,约在 10%左右

全国仍然存在一些高发的省份近几年来我国乙脑发病主要集中在少数高发省份;贵州、重庆、四川、陕西、云南、河南等 6个省近 5 年发病率一直持续在较高水平,平均年发病率> l/10万,每年报告的病例数占全国病例总数的 50% 以上

流行区域扩大 20世纪 50 年代,乙脑主要在长江以南地区流行,黄河流域地区仅有少数病例报告,近年来,乙脑流行区域范围明显扩大,目前除青海无病例报告外,新疆、西藏等以前无病例报告的地区也有病例报告。

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监测:山东省流行性乙型脑炎监测方案 (鲁卫疾控字 [2006]41号) 监测病例定义及分类

疑似病例蚊虫叮咬季节在乙脑流行地区居住或于发病前 25天内曾到过乙脑流行地区,急性起病,发热、头痛、呕吐、嗜睡,有不同程度的意识障碍症状和体征的病例。

临床诊断病例疑似病例,同时实验室脑脊液检测呈非化脓性炎症改变,颅内压增高,脑脊液外观清亮,白细胞增高,多在 (50~ 500)×106/L,早期以多核细胞增高为主,后期以单核细胞增高为主,蛋白轻度增高,糖与氯化物正常。

确诊病例 疑似或临床诊断病例,具有下述任一项者: 1个月内未接种过乙脑疫苗者,血或脑脊液中抗乙脑病毒 IgM抗体阳性。

恢复期血清中抗乙脑病毒 IgG抗体或乙脑病毒中和抗体滴度比急性期有≥ 4倍升高者,或急性期抗乙脑病毒 IgM / IgG抗体阴性,恢复期阳性者。

在组织、血液或其它体液中通过直接免疫荧光或聚合酶链反应 (PCR) 检测到乙脑病毒抗原或特异性核酸

脑脊液、脑组织及血清中分离出乙脑病毒。

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恢复期血清乙脑 IgG 抗体较急性期无≥ 4倍升高恢复期血清乙脑 IgG 抗体较急性期有≥ 4倍升高

病毒性脑炎表现

非病毒性脑炎表现

确诊病例

确诊病例

排除病例

确诊病例

确诊病例

确诊病例

排除病例

确诊病例

临床诊断病例

排除病例

疑似病例

疑似乙脑病例

血清标本

无血液及脑脊液标本

抗原阳性或分离出乙脑病毒

IgM抗体阳性(非流行区)

IgM抗体阴性

IgM抗体阴性

IgM抗体阳性

脑脊液常规

恢复期血清乙脑 IgG 抗体较急性期无≥ 4倍升高恢复期血清乙脑 IgG 抗体较急性期有≥ 4倍升高

IgM抗体阳性,排除其它虫媒病毒感染(流行区)

排除病例 脑脊液呈非病毒性脑炎表现、或血清学实验阴性、或能够证实为其它疾病的疑似病例应排除乙脑诊断。

脑脊液标本

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病例报告与调查 病例报告

常规报告突发公共卫生事件:如发现在 1周内,同一乡镇、街道等发生≥ 5 例乙脑病例,或者死亡≥ 1例时

病例调查 接到报告后 48小时内对乙脑病例或疑似病例开展个案调查,

6个月后进行病例随访调查,填写并录入个案调查表 。实验室监测

病原学监测:发病 1周内要采集脑脊液和第 1份血液标本(各2份),根据检测结果,在发病 3~ 4周后采集第 2份血液标本。

人群免疫状况监测:在乙脑流行季节前及流行季节后各采血 1次,了解人群免疫水平。

主动监测和主动搜索 暴发调查

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聚集性病例监测(类似流脑) 定义:集体单位 7天内发现≥ 2例,或在 1个乡镇 14天内发现≥

3例,或在 1个县 1个月内发现≥ 5例乙脑疫情时,视为聚集性病例。

在开展常规疫情监测的基础上,要进行下列监测工作 日报告和“零病例”报告

最后一例病例发病 25天后,没有出现续发疑似流脑病例可停止

主动监测与主动搜索 医疗机构和集体单位或社区,发现漏报者及时补报并追踪

调查 学校、托幼机构、工地等集体单位监测 应急接种监测 聚集性病例疫情结束后 3天写出调查报告并逐级上报

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监测点监测 :山东省有历城区、淄川区、垦利县、微山区、龙口市、莒南县

除开展常规监测外,还应开展以下监测:气象监测:每年 4-10 月,每旬记录 1 次平均气温及降雨量媒介蚊虫监测

蚊虫种类、数量、分布及季节消长调查:定期、定地点、定时间、定量捕捉蚊子。室内、外分别于每年的 4~10 月进行,每半月 1 次。

蚊虫带毒水平监测:所捕获的蚊子胃血消化完毕后,冷冻处死,鉴定分类,将蚊子置液氮保存待分离病毒。

宿主动物(家猪)血清学监测 急性病毒性脑炎监测

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免疫预防与疫情控制 免疫预防

疫苗:乙脑灭活疫苗用乙脑病毒北京 P-3株制备 ,乙脑减毒活疫苗利用稳定的乙脑病毒神经减毒株( SA-14-14-2 )制备

1967 年,我国研制成功地鼠肾细胞培养灭活疫苗,接种反应轻微,预防效果良好。 1960 开始研究乙脑减毒活疫苗,效果良好,反应轻微。目前广泛应用

免疫程序乙脑灭活疫苗:推荐的免疫程序为:儿童出生后 8 月龄基础

免疫 2 针,间隔 7~ 10天, 18~ 24 月龄和 6周岁时各加强 1 针。

乙脑减毒活疫苗:接种 1 剂即可产生良好的免疫应答,推荐的程序为:儿童 8 月龄接种 1 针; 18~ 24 月龄和 6周岁时各加强 1 针。

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不良反应 – 灭活疫苗:首次接种时不良反应较少,但多次加强注射后不良反应发生率较高。在接种后 12~ 72小时发生,发生的反应主要包括局部反应(如触痛和红肿等)、轻度全身症状(包括头痛、肌痛、胃肠道症状和发热等)。此外还偶可发生较少见的全身性荨麻疹、血管性水肿等,尤其既往有变态反应史者更易发生。

– 减毒活疫苗:不良反应发生率较低,主要包括局部反应和轻度全身症状。

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疫情控制 一般性措施 :开展健康教育活动。 对病例隔离治疗:对病人进行床边隔离治疗,做到室内无蚊虫,临床症状消失即可出院。对病家周围 50米范围内居室、畜圈及蚊虫孳生地进行药物灭蚊。

防蚊灭蚊 应急接种 :发生乙脑流行时,可以采用乙脑减毒活疫苗实

施应急接种。因为活疫苗产生抗体快,可起到应急的作用。在开展应急接种时,根据流行特征和人群免疫状况,落实覆盖地区、目标人群、实施时间、实施方法等,周密组织接种活动。要加强接种异常反应的报告与处理,防止预防接种事故的发生。

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