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Sumário
ANEXO I – COMUNICADO HERMES PARDINI
Conteúdo
CHLAMYDIA PSITTACI, PCR – NOVO EXAME ................................................ 2
ESTUDO MOLECULAR SÍNDROME DE WILLIAMS – NOVO EXAME ............. 4
FISH PARA CRI DU CHAT – NOVO EXAME .................................................... 6
ESTUDO GENÉTICO DA DOENÇA DE KENNEDY – ALTERAÇÃO DE
LAYOUT ............................................................................................................. 8
ADRENOLEUCODISTROFIA, PESQUISA MUTAÇÃO FAMILIAR – NOVO
EXAME ............................................................................................................. 10
SURDEZ NEUROSSENSORIAL, TIPO 4 (SLC26A4) – NOVO EXAME .......... 12
LEDGF75, ANTICORPOS – NOVO EXAME .................................................... 14
PRADER WILLI - ANGELMAM, PESQUISA MUTAÇÃO CONHECIDA –
NOVO EXAME ................................................................................................. 16
PROTEÍNA S FUNCIONAL– NOVO EXAME ................................................... 18
T4 TOTAL – ALTERAÇÃO DE LAYOUT .......................................................... 20
TSH ULTRA SENSÍVEL – ALTERAÇÃO DE LAYOUT .................................... 21
DEHIDROEPIANDROSTERONA – ALTERAÇÃO DO HELP E VALOR DE
REFERÊNCIA .................................................................................................. 23
ESTRONA – ALTERAÇÃO DO VALOR DE REFERÊNCIA ............................. 24
ANEXO I / COMUNICADO
CRC Nº. 189/14
04/08/2014
(31) 3228 -1800 - (31) 2121-1800 - 03007898990 www.hermespardini.com.br / atendimento@labhpardini.com.br
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ASSUNTO: CHLAMYDIA PSITTACI, PCR – NOVO EXAME
Prezados clientes,
Informamos que se encontra disponível para cadastro o novo exame: CHLAMYDIA
PSITTACI, PCR [S|CHLPCR].
Condições:
- Sangue total (EDTA).
Volume recomendável:
- 10,0 mL.
Volume mínimo:
- 5,0 mL.
Conservação:
- Até 5 dias refrigerado.
Marcação:
Diariamente até às 10:00 h, prazo: 10 dias úteis após às 15:00 h
Formato de resultado:
MÉTODO: NESTED PCR
RESULTADO:
VALOR DE REFERÊNCIA: NÃO DETECTÁVEL
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Valor:
R$ 750,00
O Hermes Pardini tem uma equipe disponível para atendê-lo, de segunda à sexta-
feira, no período de 07:00 h às 19:00 h e aos sábados de 07:00 h às 14:00 h (horário
de Brasília). Em caso de dúvidas, entre em contato conosco.
Atenciosamente,
INSTITUTO HERMES PARDINI S/A
LABORATÓRIO DE APOIO DIAGNÓSTICO
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ASSUNTO: ESTUDO MOLECULAR SÍNDROME DE WILLIAMS – NOVO EXAME
Prezados clientes,
Informamos que se encontra disponível para cadastro o novo exame: ESTUDO
MOLECULAR SÍNDROME DE WILLIAMS [S|EMSWIL].
Condições:
- Sangue total (EDTA).
Volume recomendável:
- 10,0 mL.
Volume mínimo:
- 5,0 mL.
Conservação:
- Até 5 dias refrigerado.
Marcação:
Diariamente até às 10:00 h, prazo: 27 dias úteis após às 15:00 h
Formato de resultado:
MÉTODO: MPLA (MULTIPLEX LIGATION-DEPENDENT PROBE AMPLIFICATION)
RESULTADO:
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NOTA:
1. A interpretação dos resultados obtidos é de responsabilidade médica e deve ser
avaliada em conjunto com os dados clínicos, epidemiológicos e laboratoriais do
paciente.
2. Resultado negativo neste estudo não exclui a existência de outras mutações na
região estudada.
3. Exame realizado em parceria com o laboratório CIC - Analítica Clinica Especial
na Espanha.
Valor:
R$ 2.140,00
O Hermes Pardini tem uma equipe disponível para atendê-lo, de segunda à sexta-
feira, no período de 07:00 h às 19:00 h e aos sábados de 07:00 h às 14:00 h (horário
de Brasília). Em caso de dúvidas, entre em contato conosco.
Atenciosamente,
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ASSUNTO: FISH PARA CRI DU CHAT – NOVO EXAME
Prezados clientes,
Informamos que está disponível para cadastro o novo exame, FISH PARA CRI DU
CHAT [F-CDC].
Condições:
- Sangue total (heparina).
Coleta:
- Colher os exames do setor de genética em tubo separado dos demais setores.
Volume recomendável
- 10,0 mL.
Conservação:
- Até 5 dias refrigerado.
Marcação (a partir da entrada do material no setor técnico) * **
- Diariamente até às 10:00 h, prazo: 15 dias úteis após às 15:00 h.
Valor:
R$ 505,00
Comentários:
A síndrome do miado de gato (do francês Cri du Chat) ou síndrome de Lejeune, é
uma doença congênita incomum com alteração cromossômica provocada por um
tipo de deleção autossômica terminal ou intersticial do braço curto do cromossomo
5.
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O processo sempre se dá na concepção. O afetado normalmente apresenta atraso
de crescimento intrauterino com peso baixo no nascimento e choro característico
que lembra o miado de gato, por laringomalacia com hipoplasia da epiglote e
relaxamento das pregas ariepiglóticas. A voz característica do período neonatal
desaparece nos pacientes de mais idade. Predomina nas meninas, e no nascimento
costuma chamar a atenção o tamanho do crânio, que contrasta com a face redonda
e cheia. O resultado da anomalia depende do que ocorra com os fragmentos,
produzindo, em todos os casos, uma anomalia psíquica. Em 85 a 90% dos casos, a
síndrome ocorre por deleção ou translocação, ocorrida no mesmo paciente. Nos 10
a 15 % restante, herdam dos seus pais.
As crianças desenvolvem-se lentamente e permanecem muito atrasadas quanto a
sua estrutura e psicomotricidade. Conforme a idade avança, o atraso das
capacidades intelectuais acentua-se.
O prognóstico está relacionado a más-formações e é associado atraso psicomotor.
GEN: CTNND2
LOCALIZAÇÃO CROMOSSÔMICA: 5p15.2
O Hermes Pardini tem uma equipe disponível para atendê-lo, de segunda à sexta-
feira, no período de 07:00 h às 19:00 h e aos sábados de 07:00 h às 14:00 h (horário
de Brasília). Em caso de dúvidas, entre em contato conosco.
Atenciosamente,
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ASSUNTO: ESTUDO GENÉTICO DA DOENÇA DE KENNEDY – ALTERAÇÃO DE
LAYOUT
Prezados clientes,
Comunicamos a alteração do valor de referência e nota do exame: ESTUDO
GENÉTICO DA DOENÇA DE KENNEDY [S|DKDM].
INFORMAÇÃO ANTERIOR ATUAL
VALOR DE
REFERÊNCIA Presença de alelos com menos de 34 repetições CAG.
Alelos com valor inferior a 35 repetições
CAG.
NOTA
1. Resultados negativos neste estudo não excluem a existência de outras ataxias ou presença de outras mutações na região estudada.
- Pode haver variação de medida de mais
ou menos 1 alelo decorrente de limitação
da técnica.
- Devido a alteração na metodológica
pode haver variação de até 6 alelos em
relação aos testes executados ate 2012.
- Expansões acima de 92 repetições não
são detectados por esta técnica.
- Resultados negativos neste estudo não
excluem a existência de outras mutações
na região estudada.
MOTIVO: Adequação à execução do exame.
O Hermes Pardini tem uma equipe disponível para atendê-lo, de segunda à sexta-
feira, no período de 07:00 h às 19:00 h e aos sábados de 07:00 h às 14:00 h (horário
de Brasília). Em caso de dúvidas, entre em contato conosco.
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ASSUNTO: ADRENOLEUCODISTROFIA, PESQUISA MUTAÇÃO FAMILIAR –
NOVO EXAME
Prezados clientes,
Informamos que se encontra disponível para cadastro o novo exame:
ADRENOLEUCODISTROFIA, PESQUISA MUTAÇÃO FAMILIAR [S|ADR-MF].
Condições:
- Sangue total (EDTA).
Volume recomendável:
- 10,0 mL.
Volume mínimo:
- 5,0 mL.
Conservação:
- Até 5 dias refrigerado.
Marcação:
Diariamente até às 10:00 h, prazo: 35 dias úteis após às 15:00 h
Formato de resultado:
MÉTODO: SEQUENCIAMENTO
RESULTADO:
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NOTA:
Exame realizado em parceria com o laboratório CIC - Analítica Clinica Especial na
Espanha.
Valor:
R$ 530,00
O Hermes Pardini tem uma equipe disponível para atendê-lo, de segunda à sexta-
feira, no período de 07:00 h às 19:00 h e aos sábados de 07:00 h às 14:00 h (horário
de Brasília). Em caso de dúvidas, entre em contato conosco.
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ASSUNTO: SURDEZ NEUROSSENSORIAL, TIPO 4 (SLC26A4) – NOVO EXAME
Prezados clientes,
Informamos que se encontra disponível para cadastro o novo exame: SURDEZ
NEUROSSENSORIAL, TIPO 4 (SLC26A4) [S|SLC26].
Condições:
- Sangue total (EDTA).
Volume recomendável:
- 10,0 mL.
Volume mínimo:
- 5,0 mL.
Conservação:
- Até 5 dias refrigerado.
Marcação:
Diariamente até às 10:00 h, prazo: 40 dias úteis após às 15:00 h
Formato de resultado:
MÉTODO: SEQUENCIAMENTO
RESULTADO:
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NOTA:
Exame realizado em parceria com o laboratório CIC - Analítica Clinica Especial na
Espanha.
Valor:
R$ 6.417,00
O Hermes Pardini tem uma equipe disponível para atendê-lo, de segunda à sexta-
feira, no período de 07:00 h às 19:00 h e aos sábados de 07:00 h às 14:00 h (horário
de Brasília). Em caso de dúvidas, entre em contato conosco.
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ASSUNTO: LEDGF75, ANTICORPOS – NOVO EXAME
Prezados clientes,
Informamos que está disponível para cadastro o exame, LEDGF75, ANTICORPOS
[S|LEDGF].
Condições:
- Soro.
Volume recomendável:
- 2,0 mL.
Conservação:
- Até 7 dias refrigerado entre 2 e 8 °C, após pode ser congelado até 5 meses.
Marcação (a partir da entrada do material no setor técnico) * **
- Diariamente até às 10:00 h, prazo: 20 dias úteis após às 15:00 h.
Valor:
R$ 78,00
Comentários:
O reconhecimento da proteína LEDGF está fortemente associado ao padrão nuclear
pontilhado fino denso observado no teste de FAN. A literatura demonstra de maneira
incontestável a presença desses autoanticorpos prioritariamente em indivíduos
hígidos, emborauma pequena porcentagem de pacientes autoimunes possa também
apresentá-los. A interpretação de um achado positivo deve ser realizada com
extrema cautela, visto que a identificação da reatividade de autoanticorpos contra a
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proteína LEDGF em um caso de FAN positivo torna improvável o diagnóstico de LES
e de doenças similares.
O exame pesquisa anticorpos contra um fator de crescimento celular derivado do
cristalino, (lens epithelium-derived growth factor, ou LEDGF), que tem peso
molecular de 75 kDa.
Pelo teste de FAN, o padrão nuclear pontilhado fino denso está fortemente
associado à presença de autoanticorpos contra essa proteína.
O Hermes Pardini tem uma equipe disponível para atendê-lo, de segunda à sexta-
feira, no período de 07:00 h às 19:00 h e aos sábados de 07:00 h às 14:00 h (horário
de Brasília). Em caso de dúvidas, entre em contato conosco.
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ASSUNTO: PRADER WILLI - ANGELMAM, PESQUISA MUTAÇÃO CONHECIDA –
NOVO EXAME
Prezados clientes,
Informamos que se encontra disponível para cadastro o novo exame: PRADER
WILLI-ANGELMAM, PESQUISA MUTAÇÃO CONHECIDA [S|PMEPWA].
Condições:
- Sangue total (EDTA).
Volume recomendável:
- 10,0 mL.
Volume mínimo:
- 5,0 mL.
Conservação:
- Até 5 dias refrigerado
Marcação:
Diariamente até às 10:00 h, prazo: 35 dias úteis após às 15:00 h
Formato de resultado:
MÉTODO: SEQUENCIAMENTO
RESULTADO:
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NOTA:
Exame realizado em parceria com o laboratório CIC - Analítica Clinica Especial na
Espanha.
Valor:
R$ 530,00
O Hermes Pardini tem uma equipe disponível para atendê-lo, de segunda à sexta-
feira, no período de 07:00 h às 19:00 h e aos sábados de 07:00 h às 14:00 h (horário
de Brasília). Em caso de dúvidas, entre em contato conosco.
Atenciosamente,
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ASSUNTO: PROTEÍNA S FUNCIONAL– NOVO EXAME
Prezados clientes,
Informamos que se encontra disponível para cadastro o novo exame: PROTEÍNA S
FUNCIONAL [S|PROTSF].
Condições:
- Plasma (citrato).
Volume recomendável:
- 3,0 mL.
Volume mínimo:
- 2,0 mL.
Conservação:
- Até 30 dias congelado.
Comentários:
A deficiência hereditária da proteína S está associada com a doença
tromboembolítica recorrente e frequentemente se manifesta em adolescentes ou
adultos jovens.
Lembrando que os níveis de proteína S são baixos durante a gravidez e terapia com
cumarínicos. A deficiência de proteína S adquirida está documentada em
casos de CID, diabetes do tipo 1 e 2, gravidez, uso de anticoncepcionais orais,
síndrome nefrótica, trombocitopenia essencial.
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A gravidez e o uso de anticonceptivos orais provoca uma diminuição da atividade da
Proteína S da coagulação.
Marcação:
Diariamente até às 10:00 h, prazo: 11 dias úteis após às 15:00 h
Formato de resultado:
MÉTODO: DETECÇÃO DE COAGULO
RESULTADO: %
VALORES DE REFERÊNCIA: HOMENS: DE 65 A 145 %
MULHERES: DE 50 A 120 %
Valor:
R$ 117,00
O Hermes Pardini tem uma equipe disponível para atendê-lo, de segunda à sexta-
feira, no período de 07:00 h às 19:00 h e aos sábados de 07:00 h às 14:00 h (horário
de Brasília). Em caso de dúvidas, entre em contato conosco.
Atenciosamente,
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ASSUNTO: T4 TOTAL – ALTERAÇÃO DE LAYOUT
Prezados clientes,
Comunicamos a adequação de unidade de medida e valor de referência do exame:
T4 TOTAL [S|T4-RIE].
INFORMAÇÃO ANTERIOR ATUAL
LAYOUT RESULTADO: MCG/DL VALOR DE REFERÊNCIA: 6,09 A 12,23 MCG/DL
RESULTADO: mcg/dL
VALOR DE REFERÊNCIA: DE 6,09 A
12,23 mcg/dL
MOTIVO: Adequação de layout após revisão interna.
O Hermes Pardini tem uma equipe disponível para atendê-lo, de segunda à sexta-
feira, no período de 07:00 h às 19:00 h e aos sábados de 07:00 h às 14:00 h (horário
de Brasília). Em caso de dúvidas, entre em contato conosco.
Atenciosamente,
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ASSUNTO: TSH ULTRA SENSÍVEL – ALTERAÇÃO DE LAYOUT
Prezados clientes,
Comunicamos a alteração de layout (alinhamento do "Gestantes" com valor de
referência e inclusão acréscimo do DE no valor de referência) do exame TSH
ULTRA SENSÍVEL [S|TSH-B].
INFORMAÇÃO ANTERIOR
LAYOUT
MÉTODO: QUIMIOLUMINESCÊNCIA RESULTADO: microUI/mL VALOR DE REFERÊNCIA: 0,34 A 5,60 microUI/mL Gestantes: Primeiro trimestre: 0,03 a 3,05 microUI/mL Segundo trimestre: 0,42 a 3,36 microUI/mL Terceiro trimestre: 0,34 a 2,83 microUI/mL
INFORMAÇÃO ATUAL
LAYOUT
MÉTODO: QUIMIOLUMINESCÊNCIA RESULTADO: microUI/mL VALOR DE REFERÊNCIA: 0,34 A 5,60 microUI/mL Gestantes: Primeiro trimestre: DE 0,03 a 3,05 microUI/mL Segundo trimestre: DE 0,42 a 3,36 microUI/mL Terceiro trimestre: DE 0,34 a 2,83 microUI/mL
MOTIVO: Revisão interna.
O Hermes Pardini tem uma equipe disponível para atendê-lo, de segunda à sexta-
feira, no período de 07:00 h às 19:00 h e aos sábados de 07:00 h às 14:00 h (horário
de Brasília). Em caso de dúvidas, entre em contato conosco.
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23
ASSUNTO: DEHIDROEPIANDROSTERONA – ALTERAÇÃO DO HELP E VALOR
DE REFERÊNCIA
Prezados clientes,
Informamos a alteração de volume, descrição da conservação e valor de referência
do exame DEHIDROEPIANDROSTERONA [S|DHE].
INFORMAÇÃO ANTERIOR ATUAL
VOLUME Volume recomendável: 1,0 mL. Volume mínimo: 0,8 mL.
Volume recomendável: 0,8 mL. Volume mínimo: 0,5 mL.
CONSERVAÇÃO Congelado por até 3 meses. Até 4 dias refrigerado entre 2 e 8 °C, ou congelado por até 3 meses.
VALOR DE
REFERÊNCIA
CRIANÇAS: DE 0,3 A 5,4 ng/mL HOMENS: DE 1,4 A 12,5 ng/mL MULHERES: DE 0,8 A 10,5 ng/mL
MASCULINO ADULTO: DE 1,4 A 12,5 ng/mL FEMININO ADULTO: DE 0,8 A 10,5 ng/mL
MOTIVO: Normalização do recebimento do Kit no Instituto Hermes Pardini.
O Hermes Pardini tem uma equipe disponível para atendê-lo, de segunda à sexta-
feira, no período de 07:00 h às 19:00 h e aos sábados de 07:00 h às 14:00 h (horário
de Brasília). Em caso de dúvidas, entre em contato conosco.
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ASSUNTO: ESTRONA – ALTERAÇÃO DO VALOR DE REFERÊNCIA
Prezados clientes,
Comunicamos a alteração do valor de referência do exame ESTRONA [S|ESTRON].
INFORMAÇÃO ANTERIOR
VALOR DE
REFERÊNCIA
HOMENS: DE 20 A 150 pg/mL MULHERES: FASE FOLICULAR : DE 37,2 A 137,7 pg/mL PICO OVULATÓRIO: DE 59,9 A 229,2 pg/mL FASE LUTEINICA : DE 49,8 A 114,1 pg/mL MENOPAUSA: COM TERAPIA ESTROGÊNICA: DE 40 A 346 pg/mL SEM TERAPIA ESTROGÊNICA: DE 14,1 A 102,6 pg/mL GRÁVIDAS : DE 100 A 8000 pg/mL
INFORMAÇÃO ATUAL
VALOR DE
REFERÊNCIA
FASE FOLICULAR: DE 37,2 A 137,7 pg/mL FASE OVULATÓRIA: DE 59,9 A 229,2 pg/mL FASE LUTEINICA: DE 49,8 A 114,1 pg/mL MENOPAUSA: DE 14,1 A 102,6 pg/mL
MOTIVO: Normalização do recebimento do Kit no Instituto Hermes Pardini.
O Hermes Pardini tem uma equipe disponível para atendê-lo, de segunda à sexta-
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