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MALARIA
Iván Castro Hernández R4 Medicina Interna
Hospital La Fe
CONCEPTO
Producida por un protozoo del género Plasmodium:
P. falciparum P. vivax P. ovale P. malariae P. knowlesi
Transmitida por la picadura de la hembra del mosquito Anopheles
En el año 2013:
198.000.000 casos 584.000 muertes 90% en África subsahariana 78% menores de 5 años
Características diferenciales de las distintas especies de PlasmodiumP. falciparum P. vivax P. ovale P. malariae P. knowlesi
Geografía
Trópico. El más frecuente,
sobre todo en África
subsahariana
Trópico. El más frecuente en Asia, Oceanía y algunos
países de Sudamérica
África occidental. Filipinas.
Indonesia. Papúa-Nueva
Guinea
Focos en África subsahariana, sudeste
asiático, Indonesia, islas del Pacífico occidental y zonas de la cuenca del Amazonas
Zonas selváticas de Malasia, Vietnam,
Filipinas y Tailandia
Periodo de incubación 12 días (8-25) 14 días (10-30) (ocasionalmente meses) 15 días (10-20)
18 días (15-35) (ocasionalmente meses o
años)Incierto
Parasitemia Puede ser muy elevada En general < 2% En general < 2% En general < 2% Puede ser elevada
Diferencias clínicas
Formas graves Malaria cerebral
Síntomas pulmonares Rotura esplénica
Raramente formas graves
Formas leves y crónicas Síndrome nefrótico
Puede haber formas graves
Gravedad +++ ++ + +/- ++
Recurrencias No Sí (formas quiescentes en el hígado, hipnozoítos) No No
Resistencia a cloroquina Sí Sí (Indonesia, Papúa-Nueva Guinea y sudeste
asiático) Rara Rara No
Comparing the malaria species - UpToDate Review of Cases With the Emerging Fifth Human Malaria Parasite, Plasmodium knowlesi - CID 2011:52 Malaria en Pediatría: protocolo diagnóstico-terapéutico. Hospital Vall d’Hebron (abril 2014)
Tropical Medicine - Lecture notes 7ª ed. (2014)
Plasmodium knowlesi in travellers, update 2014 - International Journal of Infectious Diseases 22 (2014) 55–64
FISIOPATOGENIA
FACTORES DEPENDIENTES DEL PARÁSITO
PRODUCCIÓN DE SUSTANCIAS TÓXICAS
SECUESTRO Y AFECTACIÓN DE LA MICROVASCULATURA:
Citoadherencia y roseteo
TÉCNICAS DE EVITACIÓN
OTROS MECANISMOS:
Favorece respuestas T-independientes sobre T-dependientes Técnicas de conmutación genética Tácticas de interferencia con el sistema inmune del hospedador
P. falciparum tiene gran virulencia y puede invadir hematíes tanto jóvenes como maduros, originando parasitemias mayores y mayor hemólisis
Malaria y babesiosis. Medicine. 2014;11(54):3208-21 Manson's Tropical Diseases, Twenty-Third Edition (2014)
Stuck in a rut? Reconsidering the role of parasite sequestration in severe malaria syndromes Trends in Parasitology, December 2013, Vol. 29, No. 12
FACTORES DEPENDIENTES DEL HOSPEDADOR
RESPUESTA INMUNE
Semi-inmunidad
FACTORES GENÉTICOS PROTECTORES
Alteraciones genéticas de los hematíes:
Por alteración de la hemoglobina:
Heterocigosis para la anemia de células falciformes (HbAS) Hemoglobina C, SC, F; heterocigosis para la hemoglobina E α-talasemia; β-talasemia minor Individuos sin grupo sanguíneo Duffy suelen ser resistentes a infección por P. vivax
De sistemas enzimáticos: déficit de PK y G6PDH De proteínas de membrana: eliptocitosis y ovalocitosis
Protection against malaria in the hemoglobinopathies - UpToDate Genetic variation and susceptibility to infection: the red cell and malaria - British Journal of Haematology 2008
MANIFESTACIONES CLÍNICAS
“En zonas endémicas, toda fiebre es malaria mientras no se demuestre lo contrario”
Confucio (551-479 a.C.)
Yellow Book - CDC 2014
Malaria y babesiosis. Medicine. 2014;11(54):3208-21 Manual de enfermedades importadas. Pérez-Arellano 2012
Datos característicos: fiebre, cefalea intensa y artromialgias
La presencia de exantema o adenopatías es excepcional
Características clínicas comunes:
Acceso palúdico Anemia Esplenomegalia Ictericia
Aunque la presencia de fiebre es característica de la malaria, su ausencia no la descarta
dengue fever has a fairly broad global distribution. EuroTravelNet data from 17,228 pa-tients show similar patterns of distribution (Fig. 3).11 Data from 1842 febrile returnedtravelers in Belgium demonstrated that 91% of all imported malaria cases werefrom sub-Saharan Africa, all cases of enteric fever were from Asia, and dengue wasnearly evenly split between Asia and the Americas.12 Data from Australia found6-fold higher rates of malaria in itineraries that included Africa, 13-fold increases indengue for itineraries that included Asia, and high rates of malaria among visitors toOceania.13,14 Although a thorough understanding of destination-specific proportion-ate morbidity rates is important, other considerations must be incorporated into theassessment process. Generally speaking, geographic trends correlate with the diag-nosis in roughly one-third of febrile patients returning from developing nations; theother two-thirds have undifferentiated fever and other diagnoses.
ASSESSMENT OF TRAVEL HISTORY
The importance of obtaining a detailed travel history cannot be overstated in the eval-uation of the febrile traveler. Determination of possible infectious exposures and theirassociated incubation periods can be particularly helpful in ruling out causes of fever.For example, a fever that began more than 3 weeks after a traveler returned home isvery unlikely to be caused by dengue, rickettsial disease, or viral hemorrhagic fever;it is much more likely to be caused by malaria (particularly the forms caused by Plas-modium vivax or Plasmodium ovale) if the infection was acquired abroad. Carefulattention to the exposure history, immunization status, and use of malarial chemopro-phylaxis can be very helpful in establishing a diagnosis. In a series of 2071 fever
700
525
350
175
0
Fig. 2. Infectious cases of malaria, dengue, mononucleosis, rickettsial disease, and entericfever per 1000 diagnoses by region. GeoSentinel Surveillance Network. SSA, sub-SaharanAfrica. (Adapted from Freedman DO, Weld LH, Kozarsky PE, et al. Spectrum of diseaseand relation to place of exposure among ill returned travelers. N Engl J Med2006;354(2):119–30; with permission.)
Kotlyar & Rice930
Fever in the returning traveler Emerg Med Clin N Am 31 (2013) 927–944
DATOS DE LABORATORIO
HEMOGRAMA:
Trombopenia: dato más característico Anemia normocítica normocrómica arregenerativa Leucocitos: normales o bajos. Leucocitosis = malaria complicada
BIOQUÍMICA:
Aumento de LDH y bilirrubina indirecta Hipocolesterolemia: muy sensible en la malaria aguda Elevación de VSG y PCR. Puede elevar procalcitonina
PROTEINOGRAMA:
Hipoalbuminemia Hipergammaglobulinemia policlonal
SISTEMÁTICO DE ORINA: puede aparecer proteinuria
DIAGNÓSTICO ETIOLÓGICO
Frotis y gota gruesa Detección de antígenos parasitarios PCR
Cuantifican parasitemia e identifican especie Diagnóstico en 20 minutos Detecta parasitemias submicroscópicas
e infecciones mixtas
Cada 8-12 h, hasta 3 veces (si es posible, coincidiendo con pico
febril) si negativos y persiste la sospecha
Distinguen infección por P. falciparum o vivax pero no por el resto de especies
La más sensible y específica para distinguir las especies de Plasmodium
Útil para monitorizar la respuesta al tratamiento
No evalúa parasitemia ni sirve para monitorizar respuesta al tratamiento:
complementar siempre con frotis y gota gruesa
Útil para monitorizar la respuesta al tratamiento
Precisan de microscopio y personal entrenado
Fáciles, reproducibles, no requieren microscopio ni entrenamiento
En centros de referencia, cara y el resultado tarda varios días
¡Una parasitemia baja no es sinónimo de bajo potencial de gravedad! Debido a los fenómenos de citoadherencia y roseteo puede disminuir
la cantidad de parásito circulante en casos graves
TRATAMIENTO
CONSIDERACIONES GENERALES
a) En ausencia de otro diagnóstico, si hay alta probabilidad de malaria y no es posible realizar el diagnóstico inmediato, administrar tratamiento empírico
b) Si no se llega a saber la especie, tratar como si fuese P. falciparum
c) Los criterios de ingreso son:
Criterios de gravedad Necesidad de tratamiento intravenoso Poblaciones de alto riesgo: niños, ancianos, embarazadas En general, toda malaria importada por P. falciparum o P. knowlesi
d) Para decidir qué tratamiento instaurar, considerar:
Especie de Plasmodium P. falciparum: esquizontes en frotis = malaria grave P. vivax y ovale: erradicar hipnozoítos con primaquina Área geográfica de procedencia Situación clínica: ¿malaria grave? ¿Tolera vía oral? Grado de parasitemia ¿Quimioprofilaxis? NO tratar con el mismo fármaco Alergias ¿Niño, anciano o embarazada? Comorbilidades
MEDIDAS GENERALES
Control de constantes, de nivel de consciencia y diuresis
Control de temperatura con paracetamol
Control glucémico
Fluidoterapia:
Suero fisiológico 0,9% 3-5 mL/kg/h las primeras 6 h Luego suero fisiológico o glucosado al 5% 2-3 mL/kg/h
Transfusión si hemoglobina < 7 g/dL o inestabilidad hemodinámica
Tratamiento de las crisis convulsivas:
Diazepam 0,3 mg/Kg i.v. (máx 10 mg) Si no cede: fenitoína 18 mg/kg en 100 mL de suero fisiológico en 20 min
Si no es posible excluir coinfección bacteriana, iniciar antibioterapia empírica, a la espera del resultado de los cultivos
TRATAMIENTO FARMACOLÓGICO
El tratamiento de la malaria es una urgencia médica
Intravenoso en:
Malaria grave (incluyendo parasitemia > 2’5%) Intolerancia oral
Oral en el resto de los casos
Las pautas cortas y las combinaciones con dosis fijas aseguran mayor adherencia y reducen la aparición de resistencias
Artemisininas: las más rápidas en aclarar la parasitemia
Administrar junto a otros antipalúdicos y un mínimo de 3 días
Las disponibles en nuestro medio son:
Oral: dihidroartemisinina-piperaquina Endovenosa/intramuscular: artesunato
MALARIA NO GRAVE POR P. FALCIPARUM
Pautas de elección en no embarazadas: Dihidroartemisinina-piperaquina (Eurartesim 40/320 mg):
3 comprimidos (4 si 75-100 kg) 3 h antes de una comida x 3 días Puede alargar el QT Evitar en embarazadas
Atovacuona-proguanilo (Malarone 250/100 mg):
4 comprimidos con comida rica en grasa x 3 días Metoclopramida reduce su concentración Evitar en embarazadas y en filtrado glomerular < 30 mL/min
Arteméter-lumefantrina (Coartem, Riamet 20/120 mg):
4 comprimidos a las 0, 8, 24, 36, 48 y 60 h con comida rica en grasa Medicación extranjera Diagnóstico y tratamiento de la malaria importada en
España: recomendaciones de la SEMTSI. Enferm Infecc Microbiol Clin. 2014
Pautas de elección en embarazadas: 1º trimestre:
Sulfato de quinina 300-325 mg 2 comprimidos/8 h + clindamicina 450 mg/8 h x 7 días
2º y 3º trimestre:
Arteméter-lumefantrina (Coartem, Riamet 20/120 mg):
4 comprimidos a las 0, 8, 24, 36, 48 y 60 h con comida rica en grasa Medicación extranjera
MALARIA NO GRAVE POR P. VIVAX
Sensible a cloroquina:
Fosfato de cloroquina (Resochin 150 mg base): 4 comprimidos a las 0 h, seguido de 2 comprimidos a las 6, 24 y 48 h Seguro en embarazadas. Puede provocar prurito, especialmente en raza negra
Resistente a cloroquina:
Poco frecuente (Indonesia, Papúa-Nueva Guinea y sudeste asiático) Tratamiento: derivados de artemisinina
Continuar tratamiento erradicador con primaquina (Primaquine phosphate 7,5 mg base)
4 comprimidos/día x 14 días Contraindicada en embarazo y en déficit de G6PDH
MALARIA NO GRAVE POR P. OVALE O P. MALARIAE
Tratamiento: fosfato de cloroquina
Zonas con alta prevalencia de resistencia a cloroquina: derivados de artemisinina
En malaria por P. ovale: tratamiento erradicador de hipnozoítos con primaquina 2 comprimidos/día x 14 días
MALARIA NO GRAVE POR P. KNOWLESI
Muy sensible a cloroquina
Por microscopía es indistinguible de P. malariae
Si no se puede descartar coinfección por P. falciparum, tratar como si fuese P. falciparum
MALARIA GRAVE
CRITERIOS CLÍNICOS CRITERIOS ANALÍTICOSAlteración del nivel de consciencia o coma Hipoglucemia (glucosa < 40 mg/dL)
Incapacidad para caminar o sentarse Acidosis metabólica (pH <7’35 o HCO3 < 15 mmol/L)
Incapacidad para comer Anemia normocítica grave (Hb < 5 g/dL o Hcto < 15%)
Convulsiones repetidas (> 2 en 24 h) Hemoglobinuria (> 45 mg/dL)
Insuficiencia respiratoria aguda (PaO2 < 60 mmHg) Hiperparasitemia (> 2’5% en personas no inmunes)
Shock (presión arterial sistólica < 70 mmHg a pesar de adecuada reposición de volumen; < 50 en niños) Hiperlactatemia (lactato > 5 mmol/L)
Ictericia (Brb > 2’5 mg/dL) y disfunción de algún órgano Insuficiencia renal aguda (creatinina > 3 mg/dL)Hemoglobinuria
Sangrado espontáneoEdema radiológico pulmonar
El tratamiento de soporte en UCI es vital en casos de malaria grave
Severe malaria - Tropical Medicine and International Health Volume 19 suppl 1 pp 7–131 september 2014
MALARIA GRAVE O NECESIDAD DE TRATAMIENTO ENDOVENOSO
En malaria grave utilizar vía i.v. las primeras 24 h independientemente de la disponibilidad de v.o.
Pauta de elección en no embarazadas y en embarazadas en 2º y 3º trimestre:
Artesunato: 2,4 mg/kg a las 0, 12 y 24 h, seguido de 2,4 mg/kg/día hasta poder pasar a v.o. Riesgo de elevación de transaminasas, neutropenia transitoria y anemia hemolítica Completar pauta con combinaciones con artemisininas o atovacuona-proguanilo v.o.
Pauta de elección en embarazadas en 1º trimestre:
Dihidrocloruro de quinina en glucosado al 5%: 20 mg/kg en 4 h seguido de 10 mg/kg/8 h en 4 h (máximo 1800 mg/día) + clindamicina: 10 mg/kg/12 h (máximo 900 mg/8 h) x 7 días Contraindicada en déficit de G6PDH Riesgo de hipoglucemia, hipotensión, prolongación del QT y cinconismo: cefalea, acúfenos, trastornos visuales e hipoacusia que suelen desaparecer al suspenderla
SOSPECHA DE MALARIA
- HEMOGRAMA, BIOQUÍMICA CON PRUEBAS HEPÁTICAS, VSG, PCR, HEMOSTASIA - GASOMETRÍA VENOSA Y LACTATO - SISTEMÁTICO DE ORINA - RADIOGRAFÍA DE TÓRAX - ELECTROCARDIOGRAMA - HEMOCULTIVOS X2 + URINOCULTIVO - FROTIS, GOTA GRUESA Y DETECCIÓN DE ANTÍGENOS, (PCR)
GRAVE NO GRAVE
VALORACIÓN POR UCI POSIBILIDAD DE TRATAMIENTO ORAL
SÍ NO- P. FALCIPARUM: - Eurartesim: 3 comp/día en ayunas (4 si 75-100 kg) x 3 días - Malarone: 4 comp/día con comida grasa x 3 días - Embarazadas 1º trim.: quinina 2 comp/8 h + clindamicina 450 mg/8 h x 7 días - Embarazadas 2º y 3º trim.: Coartem 4 comprimidos a las 0, 8, 24, 36, 48 y 60 h
- P. VIVAX Y OVALE: cloroquina + pauta erradicadora con primaquina - P. MALARIAE Y KNOWLESI: cloroquina - SI RESISTENCIA A CLOROQUINA: combinaciones con artemisininas
-Artesunato: 2’4 mg/kg a las 0, 12 y 24 h, seguido de 2,4 mg/kg/día hasta v.o. disponible - Embarazadas 1º trim.: quinina 20 mg/kg en glucosado 5% en 4 h seguido de 10 mg/kg/8 h en 4 h (máx 1800 mg/día) + clindamicina 10 mg/kg/12 h (máx 900 mg/8 h) x 7 días
SEGUIMIENTO
Monitorizar parasitemia con gota gruesa:
Diaria hasta mejoría clínica, analítica y microbiológica evidente en malaria grave Entre el 3º y 7º día de tratamiento en malaria sin criterios de gravedad Se recomienda tener al menos una gota gruesa negativa tras el tratamiento Se considera resistente al tratamiento si persiste parasitemia tras 7 días de tratamiento La presencia de gametocitos no representa una mala respuesta, ya que pueden persistir durante más de un mes después del tratamiento
PREVENCIÓN Y
CONTROL
Las principales medidas preventivas en la malaria del viajero pueden resumirse en:
Ser consciente del riesgo Evitar la picadura de mosquitos Emplear la quimioprofilaxis recomendada Conocer la importancia del diagnóstico y tratamiento precoz
QUIMIOPROFILAXIS
Seguimiento:&&Después)de)iniciar)el)tratamiento)se)debe)monitorizar)la)parasitemia)a)las)24G48)h,)hasta)la)
negativización)del)frotis)y)posteriormente)a)los)7,)14)y)28)días)
)
Si)la)parasitemia)no)disminuye)un)25%)a)las)48)h)o)si)no)se)erradican)las)formas)asexuadas)al)7º)
día)de)tratamiento,)en)principio)se)considerará)una)cepa)resistente.)Consultar)con)el)Servicio)
de)Enfermedades)Infecciosas)para)cambiar)la)pauta)en)este)caso,)si)está)disponible&&Prevención&y&control:&&Las&principales&medidas&preventivas&en&la&malaria&del&viajero&pueden&resumirse&en&el&acrónimo&ABCD&(de&la&OMS)&en&la&prevención&de&la&malaria&importada:&&)
G)Ser)consciente)del)riesgo,)los)síntomas)de)la)malaria)y)la)gravedad)de)la)misma)(be)Aware)of)the)risk,)the)symptoms)and)the)understand)that)malaria)is)a)serious)infection))
G)Evitar)la)picadura)de)mosquitos)(avoid)mosquito)Bites))G)Emplear)quimioprofilaxis)cuando)sea)apropiado)(take)Chemoprofilaxis)when)appropiate)))G)Buscar)atención)médica)inmediata)(diagnóstico)y)tratamiento))si)aparece)fiebre)durante)o)
después)del)viaje)(Seek)immediate)Diagnosis&and)treatment)if)they)develop)fever)during)or)
after)travel))
)
Evitar&el&viaje&a&un&país&con&riesgo&de&malaria:&Existen)zonas)en)las)que)no)se)requiere)quimioprofilaxis,)zonas)con)Plasmodium)spp.)sensible)a)cloroquina,)zonas)con)Plasmodium)spp.)
resistente)a)cloroquina)sensible)a)mefloquina)y)zonas)con)Plasmodium)spp.)resistente)a)ambos)
)
Evitar&el&viaje&a&una®ión&con&riesgo&de&malaria:)En)algunas)naciones,)en)las)que)globalmente)se)constatan)casos)de)malaria,)determinados)recorridos)no)suponen)riesgo)de)
contraer)esta)enfermedad)
)
Disminuir&el&número&de&mosquitos&y&evitar&el&contacto&con&los&mismos&&Inhibir&con&fármacos&el&ciclo¶sitario&(quimioprofilaxis)&&&&&&&&&&&&&&&&&&
3644 Medicine. 2010;10(54):3642-53
ENFERMEDADES INFECCIOSAS (VI)
Asia y Pacífico; P. ovale sólo se ha identificado en África; P. vivax se encuentra en Latinoamérica, Asia y Turquía; P. ma-lariae es de distribución cosmopolita, similar a P. falciparum y P. knowlesi (difícilmente distinguible morfológicamente de P. malariae), se limita al Sudeste Asiático.
Malaria importada
Es aquella forma de enfermedad que es adquirida por vía vectorial en una región endémica y diagnosticada en países en los que no existen casos autóctonos. Es la forma epide-miológica más importante en España. En nuestro país el úl-timo caso de malaria autóctona se diagnosticó en mayo de 1961. No fue hasta 1964 cuando definitivamente se acredita oficialmente la erradicación de la malaria en España. La ma-yor serie descrita muestra un total de 1.579 casos detectados entre 1985 y 2005, con un incremento entre 2,4 y 3,5 casos por cada 100.000 habitantes en 1989 y 2005 respectivamen-te9. Es importante destacar la falta de una quimioprofilaxis completa en el 96% de los casos importados.
Malaria introducida
Es la aparición de esta enfermedad en un área en la que pre-viamente no existía transmisión autóctona. Es evidente que para que se introduzca esta enfermedad en una región se re-quieren dos factores: la presencia de vectores eficaces y la existencia de personas infectadas por el parásito. La vigilan-cia y prevención de la malaria importada requiere el estudio de los vectores locales, la identificación y tratamiento precoz
de los casos de malaria en viajeros, inmigrantes y en formas locales ad-quiridas a través de mosquitos pro-cedentes desde áreas endémicas en equipajes o medios de transporte (malaria de aeropuerto)10. Por últi-mo, no podemos olvidar la relación entre cambio climático y malaria, puesto de manifiesto por diferentes autores al inicio de esta década y con posibilidad de reemerger en países de latitudes superiores a las descritas y en la actualidad libres de transmisión.
Malaria inducida
Comprende principalmente las for-mas de esta enfermedad en las que la transmisión del parásito no es vectorial11. Se incluyen en este apar-tado el paludismo postransfusional, el que ocurre tras la administración de drogas por vía parenteral, tras un pinchazo accidental, durante diálisis o por trasplantes. La malaria congé-
nita es una forma peculiar de malaria inducida. En estos casos de malaria inducida existen dos características diferenciales: el periodo de incubación es corto ya que se introducen directa-mente formas hemáticas y no se generan hipnozoitos en aque-llas especies con capacidad para desarrollar esta fase.
Patogenia y fisiopatología
Las interacciones entre los protozoos del género Plasmodium y el hospedador constituyen un auténtico rompecabezas12,13. Así, dependiendo de múltiples factores puede desarrollarse una forma clínica grave, una forma clínica no complicada o establecerse un estado de semi-inmunidad (habitualmente tras infecciones repetidas). En los siguientes apartados con-templaremos los aspectos principales.
Respuesta inmune
La respuesta inmune14 en la fase preeritrocitaria se debe principalmente a la producción de anticuerpos frente a pro-teínas de membrana del esporozoito y a la activación de lin-focitos T citotóxicos (CD8) que destruyen los hepatocitos infectados. Otro factor importante en la protección de la in-fección hepática es la producción de interferón gamma por células CD4, natural killer y células γδ. En lo que respecta a la protección frente a la fase eritrocitaria, es esencial la res-puesta celular mediada por CD4, capaz de activar a los ma-crófagos (para la destrucción de parásitos y de eritrocitos parasitados) y para generar diversos tipos de anticuerpos. Dentro de los anticuerpos fundamentales deben destacarse:
No necesaria quimioprofilaxisSensible a Cloroquina
Resistente a CloroquinaResistente a Cloroquina y Mefloquina
China
Myanmar
Tailandia
MalasiaCamboya
LaosVietnam
Fig. 2. Distribución global de la malaria.
04 ACT54 (3642-653).indd 364404 ACT54 (3642-653).indd 3644 22/4/10 11:47:4822/4/10 11:47:48
Documento descargado de http://www.medicineonline.es el 27/12/2013. Copia para uso personal, se prohíbe la transmisión de este documento por cualquier medio o formato.
Mapa interactivo de los CDC disponible en: http://cdc-malaria.ncsa.uiuc.edu
PAÍSES CON PLASMODIUM RESISTENTE A CLOROQUINAFÁRMACO DOSIS COMENTARIOS
Atovacuona-proguanilo (Malarone 250/100 mg)
1 comp/día con comida desde 1-2 días antes del viaje hasta 1
semana tras el regreso
Metoclopramida reduce su concentración Efectos 2º: cefalea, dolor abdominal, aftas orales no dolorosas
Contraindicada en embarazo y en filtrado < 30 mL/min
Mefloquina (Lariam 250 mg)
1 comp/semana desde 2 semanas antes del viaje hasta
4 tras el regreso
Segura en embarazadas Efectos 2º: alteraciones neurológicas/psiquiátricas leves (mareo, insomnio,
pesadillas…), arritmias ventriculares Contraindicada en patología psiquiátrica grave, epilepsia o alteraciones del
ritmo cardiaco
Doxiciclina (Vibracina 100 mg)
1 comp/día con comida desde 1-2 días antes del viaje hasta 4
semanas tras el regreso
Protege frente a Rickettsias y cólera Efectos 2º: alteraciones gastrointestinales, sobreinfecciones fúngicas
genitales en mujeres y fotosensibilidad Evitar tumbarse en 1 h tras la toma (riesgo de esofagitis)
Contraindicada en embarazo y lactancia
Primaquina (Primaquine phosphate 7,5 mg base)
4 comp desde 1-2 días antes del viaje hasta 7 tras el regreso
La mejor para prevenir infección por P. vivax Contraindicada en el embarazo y en déficit de G6PDH
PAÍSES CON PLASMODIUM SENSIBLE A CLOROQUINAFÁRMACO DOSIS COMENTARIOS
Fosfato de cloroquina (Resochin 150 mg base)
2 comp/semana con comida desde 1-2 semanas antes del viaje hasta 4 tras el regreso
Segura en embarazadas Efectos 2º: prurito, alteraciones gastrointestinales y toxicidad retiniana
Contraindicado en psoriasis y úlcera péptica activa
STAND-BY EMERGENCY TREATMENT
Consiste en la automedicación por parte de los viajeros
¿Cuándo?: ante síntomas de malaria e imposibilidad de obtener atención médica en 24 h
¿A quién?:
Viajes a zonas de muy bajo riesgo o muy alejadas de los servicios sanitarios Viajes de larga duración con riesgo de falta de adherencia a la quimioprofilaxis Viajeros con cambios de itinerario y acceso a zonas con distinto riesgo de malaria Viajeros con estancias breves y viajes frecuentes (tripulaciones, gente de negocios) Viajes a zonas sin acceso a la sanidad o dificultades para obtener antimaláricos
Pauta de elección: combinaciones con derivados de artemisininaArtemisinin based combination therapy in travel medicine. Travel Medicine and Infectious Disease (2013) 11, 23e28
LA VACUNA
La RTS,S es la vacuna contra la malaria más avanzada en su desarrollo clínico
Es segura, bien tolerada y efectiva en la prevención de la infección por Plasmodium falciparum
Resultados del ensayo clínico de fase III:
Efectividad en niños de 5 a 17 meses: 50% Efectividad en bebés vacunados de 6 a 12 semanas: 30% La efectividad se mantiene tras 18 meses de la vacunación
El 24 de julio de 2014, la farmacéutica GSK solicitó su regulación a la Agencia Europea del Medicamento para su registro y comercialización
Se espera que durante 2015 la OMS adopte una resolución en la que declare si la recomienda o no
CONCLUSIONES
En zonas endémicas, toda fiebre es malaria mientras no se demuestre lo contrario
La clínica típica consiste en fiebre, cefalea y artromialgias
En la exploración física se puede apreciar ictericia y esplenomegalia
El dato analítico más característico es la trombopenia
El diagnóstico se basa en la combinación de frotis y gota gruesa con la detección de antígenos
El tratamiento de la malaria es una urgencia médica
Debe ser intravenoso en la malaria grave o si existe intolerancia oral
Las artemisninas han mostrado la mayor rapidez en aclaramiento de la parasitemia
En infecciones por P. vivax y ovale es necesario erradicar los hipnozoítos con primaquina
La vacunación previene la infección en población especialmente vulnerable como la pediátrica
GRACIAS POR VUESTRA ATENCIÓN