Genética y Mutación

Elaborado por Moisés Alberto Romero Bravo.

Tal vez algunos de nosotros hemos oído estas dos palabras, pero posiblemente muchos desconozcamos el significado de estas.

Alguna vez nos hemos preguntado por qué somos altos, güeros,

morenos, lacios, rubios o de ojos negros

También es muy probable que algunos de nosotros

tengamos un amigo, vecino, familiar o compañero de trabajo que tenga una

enfermedad, que a nuestro criterio, clasificamos como extraña; puede ser el caso

de:

Síndrome de Down

Albinismo

Discapacidad motora, entre

otras

Para empezar a entender el tema

indicare la definición de genética.

Es el estudio de la herencia, el proceso en el cual un padre le transmite ciertos genes a sus

hijos.

La apariencia de una persona como: estatura, color de

cabello, de piel, y de ojos. Todo esto está determinado por los

genes.

Los genes son pequeños segmentos o fragmentos de ADN contenidos en los cromosomas y

determinan características humanas específicas

El padre de la genética es Gregorio Mendel. Era un biólogo Austriaco

dedicado al estudio de la

genética.

Empezó sus prácticas con la cruza de guisantes, y

de esa manera pudo entender en qué consistía

la herencia genética en los seres vivos.

En los guisantes, el gen A determina que las semillas

sean de color amarillo y el gen a hace que sean verdes.

Gracias a sus investigaciones con varias especies de seres vivos pudo postular las tres leyes de la genética, que son las siguientes:

Primera ley de Mendel o ley de la uniformidad. Establece que “si se cruzan dos

razas o líneas puras que difieren para un determinado carácter, los descendientes de la primera generación son todos iguales entre sí (igual fenotipo e igual genotipo) e iguales (en

fenotipo) a uno de los progenitores, independientemente de la dirección del

cruzamiento”

Para enunciar la Ley de la Uniformidad, cruzó dos líneas puras u homocigotas para una característica

y lo que observó es que toda la F1 o filial 1 era uniforme fenotípicamente es decir que tenían los

individuos de la F1 tenían el mismo aspecto y además que este se parecía al de uno de los

progenitores.

En el caso de que Mendel hubiera

trabajado con genes del color en gatos, esto

es lo que habría observado:

Donde F1 es la Filial 1, PG es la Proporción genotípica y PF es Proporción fenotípica.

La segunda ley es la ley de la segregación de caracteres independientes. “Cuando se cruza a la F1 entre sí se observa en la F2 un proporción fenotípica de 3:1 reapareciendo el factor que había desaparecido en la F1, esto es debido a que los miembros de parejas alélica se separa unos de otros sin sufrir modificaciones cuando un heterocigoto forma sus gametas”.

La tercera ley es: la ley de transmisión

independiente.

“Al aparear a dos dihíbridos entre sí se observa en la descendencia una proporción fenotípica de 9:3:3:1, esto se debe a que los miembros de dos parejas de alelos distintos (2 genes diferentes) se transmiten independientemente uno del otro”

Así fue, veamos con el ejemplo del color y le agregamos ahora el largo del pelo (L: pelo corto) o alelo dominante y l (alelo recesivo)

Al ver el diagrama de Punnet vemos que se pueden dar 9 genotipos posibles en distintas proporciones y solo 4 fenotipos en una proporción de 9:3:3:1. Si cada dihíbrido forma 4 clases de gametas esto hace posible el resultado.

Mutaciones

Las mutaciones son pequeños cambios que sufre la cadena del ADN. Aunque la replicación del ADN es

muy precisa, no es perfecta.

En 1929 el biólogo estadounidense Hermann Joseph Muller observó que la tasa de mutaciones aumentaba mucho con los rayos X

Más tarde, se vio que otras formas de radiación, así como las temperaturas elevadas y varios compuestos químicos, podían inducir mutaciones

Otro tipo de mutaciones se producen cuando en la meiosis fracasa la

separación de una pareja de cromosomas homólogos

Cabe mencionar que la meiosis es el proceso que realizan las células para duplicarse, y para ello, es necesario replicar el material genético como los cromosomas.

Los individuos con un cromosoma de más se denominan trisómicos, y aquellos en los que falta uno, monosómicos. Ambas situaciones tienden a producir incapacidades graves.

Por ejemplo, las personas con síndrome de Down son trisómicas, con tres copias del cromosoma 21.

Conclusión

El tema de genética y mutación es muy complejo, y posiblemente difícil de entender, pero es un tema que realmente vale la pena conocer para poder comprender el porqué de algunas cosas que se nos presenta en la vida

Todas las investigaciones que se han hecho por diferentes científicos han sido de gran ayuda para identificar con más exactitud dónde algunos de los problemas que han producido diversas enfermedades.

Hoy en día hay muchos factores que pueden perjudicarnos en nuestra cadena de ADN, lo cual puede

producir mutaciones en nuestro cuerpo, y es importante saber que son esos factores para así poder evitarlos lo más posible.

Debemos cuidar nuestro cuerpo, para que así, podamos disfrutar du una vida sana.

Bibliografía.

González, Biología 1, 1a edición, México; Progreso, S.A de C.V., Vol. 8, 2006, p.15-28 C. Karp, Biología Celular y Molecular 5a. edición, México: Mc Graw-Hill, vol.1, 2009 p.759-785. Páginas Webhttp://www.biotech.bioetica.org/ap1.htm