Post on 23-Jun-2015
Ligações Químicas: Parte II
Conteúdo
• O Que se Espera de uma Teoria de Ligação
• Introdução ao método da Ligação de Valência
• Hibridização de Orbitais Atômicos
• Ligações Covalentes Múltiplas
• Teoria de Orbitais Moleculares
• Elétrons Delocalizados: As Ligações na Molécula de Benzeno.
• Ligações em Metais
Por Quê São Necessárias Novas Teorias de Ligação?
•A teoria de Lewis apresenta alguns problemas:
•Ela não explica a existência de condutores ou semicondutores.
•São necessárias abordagens mais sofisticadas:
•Hibridização
•Orbitais moleculares a partir de orbitais atômicos.
O Que Se Espera de Uma Teoria de Ligação?
• Aproxima-se os átomos, vindos do infinito.– Os elétrons são atraídos por ambos os núcleos.– Os elétrons se repelem– Os núcleos se repelem
• Constrói-se um gráfico de energia potencial versus distância.– Energias negativas → forças de atração– Energias positivas → forças de repulsão
Diagrama de Energia Potencial
Introdução ao Método da Ligação de Valência
• Orbitais atômicos descrevem as ligações covalentes
• A área de interpenetração (overlap) dos orbitais está em fase.
• É um modelo localizado de ligação.
Ligações emH2S
Os orbitais de ligação estão em cinza
Átomos isolados Ligações covalentes
Exemplo 1
Usando o método da ligação de valência para descrever uma estrutura molecular.
Descreva a molécula de fosfina, PH3, pelo método da ligação de valência
Identifique os elétrons de valência:
Exemplo 1Esboce os orbitais:
Faça o overlap dos orbitais:
Descreva a forma: Piramidal trigonal (os ângulos observados são 92-94°
Hibridização de Orbitais Atômicos
Estado Fundamental
Estado Excitado
O número de orbitais hibridizados é igual ao de orbitais atômicos
Hibridização sp3
Hibridização sp3
Ligações no Metano
Hibridização sp3 no Nitrogênio
Ligações no Nitrogênio
Hibridização sp2
Orbitais no Boro
Combine para gerar
três orbitais sp2
Que são representados pelo conjunto
Hibridização sp
Orbitais no Berílio
Combine para gerar
três orbitais sp
Que são representados pelo conjunto
Hybridização sp3d e sp3d2
Orbitais sp3d
Orbitais sp3d2
Estrutura bipiramidal trigonal
Estrutura octaédrica
Orbitais Híbridos e VSEPR
• Escreva uma estrutura de Lewis plausível.• Use a VSEPR para prever a geometria eletrônica.• Escolha a hibridização apropriada.
Ligações Covalentes Múltiplas
• O etileno possui uma ligação dupla em sua estrutura de Lewis.
• VSEPR: carbono trigonal planar
Etileno
Conjunto de orbitais sp2 + p Ligações sigma ()
Overlap de orbitais p origina uma ligação pi ()
Acetileno
• O Acetileno, C2H2, possui uma ligação tripla.
• VSEPR: carbono linear.
Formação de ligações Formação de ligações
Teoria de Orbitais Moleculares
• Os orbitais atômicos estão isolados nos átomos.• Orbitais moleculares incluem dois ou mais
átomos• Obtidos através de LCAO (CLOA):
– Combinação Linear de Orbitais Atômicos.
Ψ1 = φ1 + φ2 Ψ2 = φ1 - φ2
Combinação de Orbitais Atômicos
Adição
Subtração
Orbitais moleculares ligantes e antiligantes
Orbitais Moleculares do Hidrogênio
Orbitais 1s deDois átomos de hidrogênioseparados
Orbitais molecularesda molécula de H2
Ligante
Antiligante
PlanoNodal
Densidade de carga eletrônica (probabilidade) ao longo de uma linha ligando os dois átomos
Diagrama de níveis de energia
Idéias Básicas a Respeito de OMs
• Número de OAs= número de OMs.• Há sempre a formação de OMs ligantes E
antiligantes a partir do OAs.• Os elétrons ocupam primeiro o OM de mais baixa
energia.• O princípio da exclusão de Pauli se aplica:
– O número máximo de elétrons por OM é dois.
• A regra de Hund se aplica:– Oms degenerados são preenchidos antes do
emparelhamento.
Ordem de Ligação
• Espécies estáveis possuem mais elétrons em orbitais ligantes do que em orbitais antiligantes
- -No. e em OMs Ligantes - No. e em OMs AntiligantesOrdem de Ligação=
2
Moléculas Diatômicas do Primeiro Período
OL = (1-0)/2 = ½ H2+
OL = (2-0)/2 = 1 H2+
OL = (2-1)/2 = ½ He2
+
OL = (2-2)/2 = 0 He2
+
OL = (e-lig - e-
antilig )/2
Theories of chemical bonding
Electronic Configuration of H2-type Molecules
From the previous theory, we can fill the M Os with electrons for the H2-type molecule:
Molecule e-configuration Bond order bondlengthH2
+ 1 (11) ½ 106 pm H2, He2
2+ 12 1 74, ~75H2
–, He2+ 12 1 ½ ~106, 108
H22–, He2
12 12 0 not formed
Describe the relationships of bondlength & bondorder and e-configurations; learn to reason
Orbitais Moleculares do Segundo Período
• O primeiro período só utiliza orbitais 1s.• No segundo período há orbitais 2s e 2p
disponíveis.• Overlap de orbitais p:
– Overlap terminal é mais efetivo – ligação sigma (σ).
– Overlap lateral é bom – ligação pi (π).
Orbitais Moleculares do Segundo Período
Combinações de Orbitais p
(ligante)
(ligante)
(ligante)
(antiligante)
(antiligante)
(antiligante)
Diagrama de OM Esperado Para C2
Diagrama de OM Modificado ParaC2
Diagramas de OM Para Moléculas Diatômicas do 2o. Período.
Diagramas Para Moléculas Diatômicas Heteronucleares
Elétrons Delocalizados
Benzeno
Esquema das ligações
Esquema das ligações Representação simbólica
Theories of chemical bonding
Benzene
The benzene structure has fascinated scientists for centuries. It’s bonding is particularly interesting. The C atom utilizes sp2 hybrid AO in the sigma bonds, and the remaining p AO overlap forming a ring of p bonds.
Sigma bonds are represented by lines, and the p orbitals for the bonds are shown by balloon-shape blobs. Note the + and – signs of the p orbitals. Thus, we represent it by
+
–
+ +
+
– ––
++
Flávio Vichi, QFL-137, 2007Theories of chemical bonding 42
More About Benzene
Benzeno
Orbitais
antiligantes
Orbitais
ligantes
Ozônio
Esquema das ligações
Orbital molecular
delocalizado
Ligações em Metais
• Modelo do mar de elétrons– Núcleos em um mar de e-.
– Brilho metálico.
– Maleabilidade.
Força aplicada
Ligações em Metais
Teoria de Bandas.• Extensão da TOM:
N átomos originam N orbitais
de energia muito próxima.
• N/2 são preenchidos.
A banda de valência.
• N/2 ficam vazios.
A banda de condução.
Banda de
Energia
Teoria de Bandas
SemicondutorMetalMetal Isolante
Semicondutores
• Semicondutores intrínsecos: band gap fixo.• Ex: CDs, absorve luz violeta e parte da azul, e
reflete a luz menos energética: aparência amarelo brilhante.
• GaAs: band gap pequeno, toda a luz visível é absorvida: preto.
Semicondutores
• Semiciondutores extrínsecos: o band gap é controlado através da adição de impurezas: dopagem.
• O nível de energia do P fica logo abaixo da banda de condução do Si. P usa 5 elétrons para se ligar ao Si, e o excedente pode ser doado.
• Semicondutor do tipo n se refere a negativo, o tipo de carga que é MÓVEL.
• O nível de energia do Al fica logo acima da banda de valência do Si. Elétrons podem entrar no orbital do Al, deixando um BURACO na banda de valência. A carga positiva pode se mover e este é portanto um semicondutor tipo p.
SemicondutoresBanda de
condução
Nível
doador
Banda de
valência
Banda de
condução
Nível
aceptor
Banda de
valência
Semicondutor tipo n Semicondutor tipo p
Células Fotovoltaicas
Luz solar
Silício tipo p
Silício tipo n