Post on 07-Apr-2016
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FarmacologiaAula inaugural
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CARGA HORÁRIA :
80 hrs
WALLACE BORGES PACHECO
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ABORDAR DE MODO SEQUENCIAL OS MECANISMOS BÁSICOS NECESSÁRIOS A
COMPREENSÃO DO MECANISMO DE AÇÃO EFEITOS REAÇÕES ADVERSAS AO MEDICAMENTO(RAM)DOS PRINCIPAIS FÁRMACOS
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AULAS:
TEÓRICAS: TODOS OS ALUNOS (AB) PRÁTICAS: TURMA A TURMA B
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1. FARMACOLOGIA ILUSTRADA
CHAMPE 2. FARMACOLOGIA – Básica & Clínica BERTRAM G, KATZUNG GUANABARA KOOGAN, 6a
edição 3. FARMACOLOGIA – SERIE
INCRIVELMENTE FÁCIL
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Farmacologia
Como ciência é uma Disciplina relativamente nova
Sendo reconhecida pela primeira vez na Alemanha - meados do séc. XVII
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Farmacologia
Até os anos 20 predominou o uso de produtos naturais principalmente originados de plantas
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Ponto Fundamental O EMPREGO DE DROGAS PELO
HOMEM VEM DO SEU DESEJO EM
1. MELHORAR SUA QUALIDADE DE VIDA
2. ALIVIAR OU SE POSSÍVEL ABOLIR A DOR
PROLONGAR A VIDA
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HISTÓRICOO DESCONHECIMENTO DAS CAUSAS DOS MALES DOS SOFRIMENTOS COMO EVITÁ-LOS
Levou os homens a considerar as enfermidades como produto de
influências sobrenaturais
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registros 1. 2700aC = PentSao tratado chinês
sobre ervas 2. 2200aC = Código de Hamurabi
mencionava punições para a prática inadequada exercida por “médicos”
1550aC = Papiro de Ebers decreve numerosas doenças e cita cerca de 829 prescrições
450aC = Hipócrates por suas idéias é considerado o Pai da medicina
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O QUE É FARMACOLOGIA PALAVRA DE ORIGEM GREGA PHARMAKON = DROGA LOGOS = ESTUDO
FARMACOLOGIA PODE SER DEFINIDA COMO O ESTUDO DO MECANISMO PELO QUAL A FUNÇÃO DOS SISTEMAS VIVOS É AFETADA PELA AÇÀO DOS FÁRMACOS
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1 DROGA
2 REMÉDIO
3. MEDICAMENTO
4. FÁRMACO
SINONÍMIA
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MEDICAMENTOPRODUTO FARMACÊUTICO TÉCNICAMENTE ELABORADO
MAGISTRAL: QUANDO PREPARADO MEDIANTE MANIPULAÇÃO EM FARMÁCIAS À PARTIR DE FÓRMULA PRECRITA PELO MÉDICO
OFICINAL: QUANDO O MEDICAMENTO CORRESPONDE A FORMULAÇÕES DESCRITAS NA FARMACOPÉIA O MEDICAMENTO É COMERCIALIZADO JÁ FORMULADO
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DAS DROGAS
1. NOME QUÍMICO:
N - ( 4-HIDROXIFENIL ) ACETAMIDA
2. NOME GENÉRICO:
ACETAMINOFEN
3. NOME DE MARCA OU FANTASIA ( ® )
TYLENOL
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RANITIDINA medicamento
Genérico Lei 9787/99 500mg
venda sobPrescrição médica Laboratório
RANITIDINAounome de fantasiaZYLIUM 500 mg venda sobprescrição médica Laboratório
ANTAK ®princípio ativoranitidina 500mg venda sobprescição médica Laboratório
GENÉRICOS SIMILARES MARCAé idêntico ao remédio é uma cópia do remédio é produzido pelo laboratório
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O ESTUDO DOS FÁRMACOS
MATÉRIA MÉDICA: ESTUDA ORIGEM, COMPOSIÇÃO E IDENTIFICAÇÃO DAS DROGAS
FARMACOGNOSIA:ESTUDA AS PROPRIEDADES FISICOQUIMICAS DAS DROGAS
FARMACOCINÉTICA:ESTUDA OS PRINCÍPIOS QUE REGEM A CINÉTICA DAS DROGAS NO ORGANISMO
FARMACODINÂMICA:ESTUDA O MECANISMO DE AÇÃO DAS DROGAS
FARMACOTERAPIA:SE OCUPA DO ESTUDO SOBRE APLICAÇÀO DAS DROGAS NA PROFILAXIA, TRATAMENTO E DIAGNÓSTICO
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ALVO PARA AÇÃO DAS DROGAS
NORMALMENTE O ALVO PRIMÁRIO ENVOLVIDO NA AÇÀO DOS FÁRMACOS
SÃO PROTEÍNAS 1. ENZIMAS ( FISOSTIGMINE ) 2. CARREADORES ( ANTIDEPRESSIVOS ) 3. CANAIS IÔNICOS (ANESTÉSICOS LOCAIS) 4. RECEPTORES ( ACETILCOLINA ) 5. ESTRUTURAIS ( COLCHICINA )
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CICLO BIOLÓGICO
SOBREVIDA
Nasc. Pub Ad Clim MORTE
DEPENDE DE FATORESAMBIENTAIS E BIOLÓGICOS
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AÇÃO 1. ESPECÍFICA AGRANDE MAIORIA DAS DROGAS
INTERAGEM COM MOLÉCULAS ESPECÍFICAS DO CORPO [RECEPTOR]
* 2. INESPECÍFICA OUTRAS NÃO INTERAGEM COM NENHUM COMPONENTE DO ORGANISMO ATIVA]
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ORIGEM1. ALGUMAS SÃO PRODUZIDAS NO PRÓPRIO CORPO: HORMÔNIOS AUTACÓIDES NEUROTRANSMISSORES ENZIMAS2. OUTRAS NÃO SÃO PRODUZIDAS NO
ORGANISMO XENOBIÓTICAS
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NATUREZA FÍSICA DAS DROGAS SÓLIDAS LÍQUIDAS VOLÁTEIS GASOSAS
IMPORTÂNCIAFATOR DETERMINANTE NA ESCOLHA DA VIA DE ADMINISTRAÇÀO
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O TAMANHO: VARIA DESDE UM PEQUENO ÍON COMO O DO LÍTIO [PM = 7 ] ATÉ UMA GRANDE MOLÉCULA COMO ALTEPLASE UMA PROTEÍNA [PM = 59.050]
PROPRIEDADES: HIDROSSOLÚVEL , POLAR, APOLAR, LIPOSSOLÚVEL
TAMANHO DA DROGAPROPRIEDADES FÍSICOQUÍMICAS
IMPORTÂNCIA FATOR DE TERMINANTE
NA ESCOLHA DA VIA
DE ADMINISTRAÇÃO
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FORMA DA DROGAA FORMA DA DROGA DEVE SER TAL QUE
PERMITA A LIGAÇÃO DA DROGA AO RECEPTOR
CONFERE ESPECIFICIDADESELETIVIDADE
ATENÇÃO PARA QUIRALIDADE
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Desenvolvimeno de novas drogasprocesso de seleção
Identificação do centro ativo Identificação do(s) receptor(s) efeitos resultates da interação droga/recptor
Optimização da estrutura Screening em sistemas conhecidos
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“VIDA DE UM FÁRMACO”
PERIODOPERIODODESCOBERTDESCOBERT
AADROGADROGAEstudosEstudos
Pré-clínicoPré-clínico
PERIODOPERIODODESENVOLVIMENTDESENVOLVIMENT
OODO FÁRMACODO FÁRMACOTestes clínicosTestes clínicos
comercializaçãocomercializaçãoMARKETINGMARKETING
&& LINHA DE LINHA DE PRODUÇÀOPRODUÇÀO
TEMPO
idea
sÍntese
testesem
labs.
IND NDA
lançamento
Novas indicações
Novas Formas
dosagens
fase I - II - III Fase IV novos estudos
In vitro e in vivo
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DEPOIS DOS ENSAIOS PRÉ-CLÍNICOS
PERÍODO CLÍNICO NOS ESTADOS UNIDOS DEPOIS QUE UMA DROGA É CONSIDERADA APTA A SER ESTUDAD EM SERES HUMANOS DEVE-SE FAZER AO FDA UMA “NOTICE OF CLAIMED INVESTIGATIONAL FOR A NEW DRUG’’ = IND
PETIÇÃO PARA INVESTIGAR UMA NOVA DROGA REQUER:a. INFORMAÇÃO SOBRE A COMPOSIÇÃO E A ORIGEM DA DROGA
b. INFORMAÇÕES SOBRE SUA FABRICAÇÃO
c. TODOS OS DADOS DOS ESTUDOS EM ANIMAIS
d. PLANOS E PROTOCOLOS CLÍNICOS
e. NOMES E CREDENCIAIS DOS MÉDICOS PESQUISADORES
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PESQUISA FARMACOLÓGICA: RESUMO ENVOLVE QUATRO FASESFASE I : DEFINE SEGURANÇAFASE II: DEFINE EFICÁCIA E POSOLOGIAFASE III: VERIFICA EFICÁCIA E REAÇÕES ADVERSASFASE IV: COMERCIALIZAÇÃO FARMACOVIGILÂNCIA
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FASE CLÍNICA: Primeira administração em humanos Empregar um pequeno número de
voluntários [ em geral de 20 – 80 ] Avaliar seus efeitos e reações adversas
em voluntáruios saudáveis. Se a droga for tóxica empregar em
indivíduos com doenças. Avaliar a farmacocinética, metabolismo
e segurança Testes simples
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Desenvolvimento FASE 3AMPLIAÇÃO DOS EXPERIMENTOS ENVOLVENDO UM AMPLIAÇÃO DOS EXPERIMENTOS ENVOLVENDO UM
GRANDE NÚMERO DE PACIENTES. GRANDE NÚMERO DE PACIENTES. OS ESTUDOS VISAM PRINCIPALMENTE AVALIAR A OS ESTUDOS VISAM PRINCIPALMENTE AVALIAR A
EFICÁCIA, SEGURANÇA, REAÇÕES ADVERSAS E EFICÁCIA, SEGURANÇA, REAÇÕES ADVERSAS E COMPARAR COM OUTROS FÁRMACOS JÁ COMPARAR COM OUTROS FÁRMACOS JÁ
CONHECIDOS. CONHECIDOS. EM GERAL ADOTA-SE TESTES DUPLO-CEGO.EM GERAL ADOTA-SE TESTES DUPLO-CEGO.
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Desenvolvimento de novas drogas [ NDA = new drug application ]
Todos os dados obtidos nas fase pré-clínica e clínica são submtidas ao FDA para avaliação
Revisão leva alguns anos.
Aprovação baseia-se Eficácia Toxicidade Necessidade
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Desenvolvimento Fase IV –
Farmacovigilância post marketing
Monitorar a eficácia e segurança durante o emprego clínico.
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SISTEMAS TERAPÊUTICOS 1. ESPECÍFICO 2. SUPORTE 3. PLACEBO 4. EMPÍRICO 5.TESTE
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NO EMPREGO RACIONAL DE UM FÁRMACO I
OS PROFISSIONAIS DE SAÚDE DEVEM SEMPRE TENTAR
CHEGAR AO DIAGNÓSTICO
E ASSIM PODER
EMPREGAR SE POSSÍVEL
O REGIME
TERAPÊUTICO ESPECÍFICO
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EMPREGO RACIONAL DE UM FÁRMACO II OS PROFISSIONAIS DE SAÚDE DEVEM:
CONHECER O FÁRMACO
SEUS EFEITOS: PRIMÁRIOS SECUNDÁRIOS COLATERIAS
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